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INTRODUCCION A LAS BUENAS
PRACTICAS DE FARMACIA,
TRAZABILIDAD Y CADENA DE
FRIO
CARLOS A. GURISATTI
FARMACEUTICO
OBSERVATORIO SALUD, MEDICAMENTOS. SOCIEDAD
CONFEDERACION FARMACEUTICA ARGENTINA
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Evolución
Artesanado Taylorismo Fordismo Posfordismo
Vapor Electricidad Automatización Programación
Intuición Método Ritmo Intensidad
Verificación Control Estadístico Aseguramiento Gestión
NECESIDAD DE CALIDAD
BÚSQUEDA DE PRODUCTIVIDAD
POSIBILIDAD TECNOLOGÍCA
MODELO SOCIO-PRODUCTIVO
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NORMATIZACION
NORMAS ISO 9000
FAMILIAS DE NORMAS ISO
9000, 9001, 9004, 19011, 17025,14001, 15189
IRAM 37018-1, 37018-2, 9800-1,2 Y 3
VOLUNTARIAS
BUENAS PRACTICAS DE FABRICACION
BUENAS PRACTICAS FARMACEUTICAS
ANMAT DEC. 1299/97,DISP.2819/04, DISP. 5469/10
RES. 435/2011, DISP. 3683 2011, LEY 26492-2009
FARMACOPEA 8° ED..
OBLIGATORIAS
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DONDE SE ASEGURA LA
CALIDAD DE UN MEDICAMENTO
EN SU APROBACIÓN
EN LA ELABORACION
EN LA DISTRIBUCION
EN EL ALMACENAMIENTO
EN LA PRESCRIPCION
EN LA DISPENSACION
EN EL PACIENTE
T
R
A
Z
A
B
I
L
I
D
A
D
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ASEGURAMIENTO DE
LA CALIDAD
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ASEGURAMIENTO DE LA
CALIDAD DE:
EL MEDICAMENTO REGULADO POR EL ESTADO EN
ELABORACION INDUSTRIAL
DISTRIBUCION
ALMACENAMIENTO
DISPENSACIÓN
INTERVENCION FARMACEUTICA
EL MEDICAMENTO NO REGULADO POR EL ESTADO EN
PRESCRIPCIÓN
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ASEGURAMIENTO DE LA
CALIDAD
BUENAS PRACTICAS FARMACEUTICAS
ELABORACION INDUSTRIAL
DISTRIBUCION
ALMACENAMIENTO
TRAZABILIDAD
CADENA DE FRIO
DISPENSACION
INTERVENCION FARMACEUTICA
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CON QUE SE ASEGURA LA
CALIDAD DEL SISTEMA
LAS BUENAS PRACTICAS DE
FABRICACION
TRAZABILIDAD INTERNA
BUENAS PRACTICAS DE
DISTRIBUCION Y ALMACENAMIENTO
TRAZABILIDAD EXTERNA
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BUENAS PRACTICAS DE
FABRICACION
1. GARANTIA DE CALIDAD
2. BUENAS PRACTICAS DE FABRICACION PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS
3. SANITIZACION E HIGIENE
4. CALIFICACION Y VALIDACION
5. RECLAMOS
6. RETIRO DE PRODUCTOS
7. CONTRATO DE PRODUCCION Y ANALISIS
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BUENAS PRACTICAS DE
FABRICACION
8. AUTOINSPECCION Y AUDITORIAS DE
CALIDAD
9. PERSONAL
10. ENTRENAMIENTO
11. HIGIENE PERSONAL
12. LOCALES
13. EQUIPAMIENTO
14. MATERIALES
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BUENAS PRACTICAS DE
FABRICACION
15. DOCUMENTACIÓN
16. BUENAS PRACTICAS DE PRODUCCION
17. BUENAS PRACTICAS DE CONTROL DE
CALIDAD
18. PRODUCTOS FARMACEUTICOS
ESTERILES
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BUENAS PRACTICAS
DE DISTRIBUCION Y
ALMACENAMIENTO
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BUENAS PRACTICAS DE
DISTRIBUCION Y ALMACENAMIENTO
Decreto 1299/97
Regulación de la cadena de distribución
Registro de las Empresas de distribución de medicamentos
Disposición 7439/99
Buenas prácticas de Almacenamiento, Distribución y Transporte
Disposición 3475/05
Se internaliza el Reglamento Técnico Mercosur Buenas Prácticas de Distribución de Productos Farmacéuticos
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BUENAS PRACTICAS DE
DISTRIBUCION Y ALMACENAMIENTO
Resolución 1644/08
Buenas Prácticas de distribución
Disposición 2372/08
Aprobación de la Guía de Inspectores y
Clasificación de las Deficiencias
Disposición 5037/09
Publicación de la Guia de inspectores
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BUENAS PRACTICAS DE
DISTRIBUCION Y ALMACENAMIENTO
Capitulo 1 Administración e información general
Capitulo 2 Sistema de Gestión de Calidad
Capítulo 3 Recursos Humanos
Capitulo 4
Medidas de Higiene y Seguridad
Capitulo 5 Instalaciones
Capitulo 6
Transporte
Capitulo 7 Especialidades Medicinales Existencia
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BUENAS PRACTICAS DE
DISTRIBUCION Y ALMACENAMIENTO
FARMACOPEA 8° EDICION
APARTADO 1015
BUENAS PRACTICAS DE
ALMACENAMIENTO,
DISTRIBUCION Y
TRANSPORTE
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BUENAS PRACTICAS
DE FARMACIA
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BUENAS PRACTICAS DE
FARMACIA TOKIO 1993 A) Que la primordial preocupación del Farmacéutico
sea el bienestar de los pacientes en todas las circunstancias
B) Que la esencia de la actividad farmacéutica sea el suministro
de medicamentos y otros productos para la salud, la
información y el asesoramiento adecuado a los pacientes y la
observación de los efectos de su uso.
C) Que una parte integral de la contribución del Farmacéutico
sea la promoción de prescribir racional y económica, y el uso
adecuado de los ,medicamentos.
D) Que el objeto de cada elemento del servicio farmacéutico sea
relevante para el individuo, que esté claramente definido
y que sea eficazmente comunicado a todos los involucrados
en el tema
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BUENAS PRACTICAS DE
FARMACIA
SISTEMA REGULADO POR EL ESTADO
ALMACENAMIENTO
TRAZABILIDAD
CADENA DE FRIO
DISPENSACIÓN
INTERVENCION FARMACEUTICA
EL MEDICAMENTO NO ESTA REGULADO
POR EL ESTADO
PRESCRIPCIÓN
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NORMATIVA
INTERNACIONAL
BUENAS PRACTICAS DE FARMACIA
1991 La Carta de Estocolmo sobre BFP
1993 Tokio Guía Internacional para la Buena
Práctica Farmacéutica FIP
1997 OMS Buenas Prácticas de Preparaciones
Farmacéuticas
PNE 66928 EX. Sistemas de Gestión de la
Calidad. Guía para la Aplicación de la Norma
UNE-EN ISO 9001 en las Oficinas de Farmacia.
España.
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NORMATIVA NACIONAL
Buenas Prácticas de Farmacia IRAM 9800-1 Farmacias comunitarias. Buenas prácticas
farmacéutica de atención al público. Cantidad de páginas: 16 Estado: Vigente Fecha de entrada en vigencia: 12/5/2004
IRAM9800-2 Farmacias comunitarias. Parte 2: Recursos edilicios y equipamiento. Cantidad de páginas: 15
Estado:Vigente Fecha de entrada en vigencia: 18/8/2006
IRAM 9800-3 Buenas prácticas farmacéuticas. Parte 3 - Medicamentos de elaboración en la farmacia. Cantidad de páginas: 15 Estado Vigente Fecha de entrada en vigencia: 30/12/2008
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NORMATIVA NACIONAL Buenas Prácticas de Farmacia
IRAM 9800-5 Farmacias comunitarias. Buenas prácticas farmacéuticas en la elaboración de preparados. Preparaciones estériles. Cantidad de páginas: - Estado: En estudio - Actualmente en Estudio Inicial
IRAM 9800-6 Farmacias comunitarias. Buenas prácticas farmacéuticas en tecnología médica. Cantidad de páginas: - Estado: En estudio - Actualmente en Estudio Inicial
IRAM 9800-7 Buenas prácticas farmacéuticas. Atención al público en las farmacias hospitalarias. Cantidad de páginas: Estado: En estudio - Actualmente en Estudio Inicial
IRAM 9800-9 Buenas prácticas farmacéuticas. Estructura y equipamiento de la farmacia hospitalaria. Cantidad de páginas: - Estado: En estudio - Actualmente en Estudio Inicial
![Page 23: INTRODUCCION A LAS BUENAS PRACTICAS DE …colfarrn.org.ar/biblio/biblio_archivos/Introduccion BPF... · superintendencia de salud ... normas ley 26492/09 regulacion de la cadena de](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022013104/5a76c8187f8b9aea3e8d8824/html5/thumbnails/23.jpg)
NORMATIVA NACIONAL
Buenas Prácticas de Farmacia Disposición 5037-2009 ANMAT Guía de
Inspección sobre Buenas Prácticas de
Almacenamiento, Distribución y Transporte de
Medicamentos.
Resolución ANMAT 435/011 Trazabilidad
Disposición ANMAT 3683/011 Trazabilidad
Ley 26492. Cadena de Frío
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NORMATIVA NACIONAL
Buenas Prácticas de Farmacia Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. Bs. As. 2005
Manual de Calidad de la Práctica Farmacéutica
Buenas Prácticas de Preparaciones.
FARMACOPEA ARGENTINA 8°ED.
Apartado 1013 BP DISP.
Apartado 1015 BP ALEMAC., DIST. Y TRANSP.
Apartado 1025 BP PREPARACION DE MED. ONCO.
Apartado 1027 BP DE PREPARACION DE
MAGISTRALES
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TRAZABILIDAD
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DEFINICION
Capacidad para seguir la historia, la
aplicación o la localización de todo aquello
que está bajo consideración
El origen de los materiales y las partes
La historia del procesamiento.
La distribución y localización
del producto después de la entrega
ISO 9000
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DEFINICION
Sistema de seguimiento y rastreo
colocado en el empaque (unidad de venta
al público), de las especialidades
medicinales que permite reconstruir la
cadena de distribución de cada unidad de
producto terminado, individualmente.
Disposición 3683/11
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DEFINICION
La trazabilidad es la capacidad de rastrear
hacia adelante el movimiento a través de
etapas específicas de la cadena de
abastecimiento extendida, y de trazar hacia
atrás el historial, la aplicación o la
localización que está en consideración
GS1 (Global Standard) 2009
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TRAZABILIDAD MARCO
REGULATORIO
RESOLUCION 435/11
Art 1: Se deberá implementar un sistema de trazabilidad
que permita asegurar el control y seguimiento de las
especialidades medicinales incluidas en el REM, desde la
producción o importación hasta la adquisición por parte
del paciente.
Art 2: Establece identificación individual y unívoca de
cada unidad, lo cual permitirá efectuar el seguimiento de
cada unidad a través de toda la cadena de distribución de
medicamentos.
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TRAZABILIDAD MARCO
REGULATORIO
RESOLUCION 435/11
Art 3: ANMAT será el organismo de aplicación y definirá los lineamientos técnicos, características y modalidades del código unívoco, del sistema de trazabilidad y de la base de datos, con un cronograma de aplicación gradual.-
Art 4: Toda documentación comercial que involucre aquellas especialidades medicinales alcanzadas por el sistema de trazabilidad deberá incluir el número de lote y vencimiento de las mismas.-
Art 5: ANMAT tendrá a su cargo la fiscalización de las actividades alcanzadas por el sistema de trazabilidad.-
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TRAZABILIDAD MARCO
REGULATORIO
DISPOSICION 3683/11
En una primera etapa resultará de aplicación a las
especialidades medicinales registradas que contengan los IFA´s detallados en el Anexo de la Disposición.
Soporte o dispositivo con capacidad para almacenar un código unívoco fiscalizado y auditado por la ANMAT, según las recomendaciones del estándar GS1. Que no pueda ser removido sin dejar rastro de adulteración.
Base de datos administrada por ANMAT.
Informar en tiempo real los movimientos logísticos.
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TRAZABILIDAD MARCO
REGULATORIO
RESOLUCION 594/2011
SUPERINTENDENCIA DE SALUD
ARTICULO 1º — Los Agentes del Seguro que cuenten con
efectores propios, ya sean farmacias o establecimientos
asistenciales —definidos en los incs. h) e i) del art. 2º de la
Disposición 3683/11-ANMAT— se consideran "persona
jurídica interviniente en la cadena de comercialización,
distribución y dispensación de productos medicinales" con
los alcances y en los términos de la Resolución M.S. Nº
435/11 y Disposición ANMAT Nº 3683/11 y como tales
quedan sometidos al cumplimiento de las obligaciones
estipuladas, para tales sujetos, en dicha normativa.
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TRAZABILIDAD MARCO
REGULATORIO
DISPOSICION 3683/11 Cada establecimiento que intervenga en la cadena de distribución debe
tener un sistema y una base de datos para almacenar la información. La misma debe cumplir con los parámetros técnicos específicos y de seguridad informática que determine la ANMAT.
Debe establecerse un sistema de consulta para pacientes y otros actores a través de medios informáticos o por cualquier otro sistema de comunicación.
En el sistema sólo deben constar movimientos logísticos y no datos comerciales.
Se dará acceso a la Base de Datos a los Ministerios Provinciales, si la autoridad sanitaria jurisdiccional adhiere a la presente Disposición.
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UTILIDAD
Reconstrucción de la cadena de distribución de cada unidad específica de medicamento.
Evitar/Dificultar la falsificación y adulteración de medicamentos.
Prevenir riesgos por productos ilegítimos
Desalentar el robo y contrabando de productos
Detectar duplicaciones y desvíos de la cadena legal.
Dar seguridad a los pacientes
Evitar el comercio ilegal.
Reducir los costos del Sistema de Salud, etc. …
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LABORATORIO
DISTRIBUIDORA DROGUERIA
FARMACIA
PACIENTE
ANMAT
CADENA INTEGRADA
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![Page 37: INTRODUCCION A LAS BUENAS PRACTICAS DE …colfarrn.org.ar/biblio/biblio_archivos/Introduccion BPF... · superintendencia de salud ... normas ley 26492/09 regulacion de la cadena de](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022013104/5a76c8187f8b9aea3e8d8824/html5/thumbnails/37.jpg)
SISTEMA DE
IDENTIFICACION Y
LECTORES
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CODIGO DE BARRAS
CB lineal GS1 128
Láser
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CB 2D (Datamatrix)
DATAMATRIX
2 DIMENSIONES
Láser
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RADIO FRECUENCIA
Etiqueta de RFID Código Electrónico de Producto
Lectores RFID fijos y móviles
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(00) 3779812456 12345672
(00) 3779812456 12345672
Código de producto
(01) 07791234123459
Fecha de vencimiento
(17) 04012009
Número de Lote
(10) ABC123
Número Seriado
(21) 00000550
DATAMATRIX
DATAMATRIX
EPC/RFID
GS1 128
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DATOS A TRANSMITIR
RECEPCION Entrada al Stock Recepción del producto de un eslabón anterior
Código comercial GTIN
N° Serie
N° lote
Fecha de vencimiento
Código de origen GLN
CUIT de Origen
Código Farmacia
CUIT Farmacia
Fecha y Hora
N° Factura
N° Remito
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DATOS A TRANSMITIR
DISPENSACIÓN Salida del Stock Entrega del medicamento al eslabón posterior
Código comercial GTIN
N.° Serie
N.° lote
Fecha de vencimiento
Código de origen GLN
CUIT de Origen
Código Farmacia
CUIT Farmacia
Fecha y Hora entrega al paciente
N.° Factura
Dirección de entrega (Fcia.)
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DATOS A GUARDAR
Código comercial GTIN
N° Serie
N° lote
Fecha de vencimiento
Código de origen GLN
CUIT de Origen
Código Farmacia
CUIT Farmacia
Fecha y Hora
N° Factura
N° Remito
Fecha y Hora entrega al paciente
N.° Factura
Dirección de entrega (Fcia.)
Datos del Paciente (Nombre, Apellido, DNI, Dirección)
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DATOS EN LA FACTURA O
TICKET
Código comercial GTIN
N° Serie
N° lote
Fecha de vencimiento
Código Farmacia
CUIT Farmacia
N° Factura
Fecha y Hora entrega al paciente
Dirección de entrega (Fcia.)
![Page 46: INTRODUCCION A LAS BUENAS PRACTICAS DE …colfarrn.org.ar/biblio/biblio_archivos/Introduccion BPF... · superintendencia de salud ... normas ley 26492/09 regulacion de la cadena de](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022013104/5a76c8187f8b9aea3e8d8824/html5/thumbnails/46.jpg)
CADENA DE FRIO
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NORMAS
LEY 26492/09 REGULACION DE LA CADENA DE FRIO DE
LOS MEDICAMENTOS
DECRETO 248/09 OBSERVA EL INCISO g DEL ARTICULO 5
FARMACOPEA 8° ED. APARTADO 1015
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LEY 26492/09 ARTICULO 5
a) Determinar por sus propiedades que productos deberán catalogarse como termolábiles y establecer un orden de prioridad de los mismos para aplicar el testigo de temperatura;
b) Establecer las temperaturas máxima y mínima a las que cada producto pueda estar sometido sin perder su esencia, y el tiempo de vida útil estimado a partir de que se produzca el corte de la cadena de frío;
c) Definir normas con las características que debe poseer el testigo, de acuerdo con lo estipulado en el artículo 1º de la presente, y establecer los procedimientos de fiscalización conforme a las mismas
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LEY 26492/09 ARTICULO 5
d) Establecer el programa a cumplir con cada medicamento para implementar la incorporación del testigo;
e) Determinar la responsabilidad de los actores en cada etapa de la cadena de frío y la forma en que se deberá registrar dicho cumplimiento;
f) Establecer el procedimiento para la destrucción de la unidad;
g) Establecer las sanciones correspondientes a la infracción de cada responsabilidad.
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NORMAS
Farmacopea 8 ° Edición apartado 1015
Buenas practicas de almacenamiento
Norma IRAM 37018-1
Conservación de la Cadena de Frío
Almacenamiento
Norma IRAM 37018-2
Conservación de la Cadena de Frío
Transporte y Distribución
(ESTABLECEN POES E INSTRUCTIVOS OBLIGATORIOS)
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LABORATORIO
TRANSPORTE
DISTRIBUIDORA
TRANSPORTE
DROGUERIA
TRANSPORTE
FARMACIA
PACIENTES
C
A
D
E
N
A
D
E
F
R
I
O
D
E
S
T
R
U
C
C
I
O
N
2ºC
8ºC
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FARMACIA
NECESIDAD DE:
PROCEDIMIENTO DE CONTROL
HELADERAS
TERMOMETROS DE MAXIMA Y MINIMA O
REGISTRADOR
PLANILLA DE REGISTRO
VALIDACIÓN DE LAS HELADERAS
CALIBRACIÓN DE TERMOMETROS
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![Page 54: INTRODUCCION A LAS BUENAS PRACTICAS DE …colfarrn.org.ar/biblio/biblio_archivos/Introduccion BPF... · superintendencia de salud ... normas ley 26492/09 regulacion de la cadena de](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022013104/5a76c8187f8b9aea3e8d8824/html5/thumbnails/54.jpg)
HELADERAS
HELADERA “A” CON FORZADOR DE AIRE
USO UNICAMENTE PARA LOS MEDICAMENTOS
CON ELEMENTOS QUE MANTENGAN LA INERCIA FRIGORIFICA
LIBRE CIRCULACIÓN DEL AIRE FRIO
DISPOSITIVO REGISTRADOR DE TEMPERATURA
REGISTRO DE TEMPERATURA
INSTRUMENTOS DE MEDICIÓN CALIBRADOS
VALIDACION DE LA HELADERA
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![Page 56: INTRODUCCION A LAS BUENAS PRACTICAS DE …colfarrn.org.ar/biblio/biblio_archivos/Introduccion BPF... · superintendencia de salud ... normas ley 26492/09 regulacion de la cadena de](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022013104/5a76c8187f8b9aea3e8d8824/html5/thumbnails/56.jpg)
HELADERAS
HELADERA “B” CON ELEMENTOS QUE MANTENGAN LA INERCIA
FRIGORIFICA
CON VALIDACIÓN DE LA DURACIÓN DEL
TIEMPO DE MANTENIMIENTO DE LA
TEMPERATURA
![Page 57: INTRODUCCION A LAS BUENAS PRACTICAS DE …colfarrn.org.ar/biblio/biblio_archivos/Introduccion BPF... · superintendencia de salud ... normas ley 26492/09 regulacion de la cadena de](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022013104/5a76c8187f8b9aea3e8d8824/html5/thumbnails/57.jpg)
Devolución Medicamento
correcto?
Si
No
Destrucción
Llegada
medicamento
Temperatura
Correcta?
Si
No
Heladera
Dispensación
Temperatura
Correcta? No
Si
Paciente
DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCESO DE CONTROL
DE LA CADENA DE FRIO
Temperatura
Correcta?
Si
No
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Procedimiento de Control de
medicamentos Termo-lábiles
QUE DEBE CONTENER UN PROCEDIMIENTO
Una Carátula
Nombre de la Farmacia
Nombre del Procedimiento
Código del Procedimiento
Fecha de elaboración y de revisión
Tabla de las Modificaciones
N° de Revisión
Descripción del Cambio
Fecha
Pie de Página
En que Carpeta se archiva
Destinatario
Quien Elaboró
Quien Revisó
Quien Aprobó
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Procedimiento de Control de
medicamentos Termo-lábiles
QUE DEBE CONTENER UN PROCEDIMIENTO
Cuerpo del procedimiento (esto debe figurar en cada página)
Nombre de la Farmacia
Nombre del Procedimiento
Código del Procedimiento
Fecha de elaboración y de revisión
Objetivo
Alcance
Responsabilidad
Director Técnico
Empleados
Generalidades
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Procedimiento de Control de
medicamentos Termo-lábiles
QUE DEBE CONTENER UN PROCEDIMIENTO
Referencias Leyes y Normas o cualquier bibliografía que ayude a desarrollar el
procedimiento
Definiciones
Desarrollo Recepción
Almacenamiento
Monitoreo de la Temperatura
Dispensación
Devoluciones
Retiro del Mercado
Disposición Final
Emergencias
Documentación Generada
Anexos (Formulario de Monitoreo de Temperatura de la Heladera)
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Evolución de las dispensaciones en unidades del Mercado Total de
medicamentos y en la Provincia de Rio Negro desde 2006 hasta 2010
0
1.000.000
2.000.000
3.000.000
4.000.000
5.000.000
6.000.000
7.000.000
8.000.000
9.000.000
AÑO 2006 AÑO 2007 AÑO 2008 AÑO 2009 AÑO 2010
UN
ID
AD
ES
R
IO
N
EG
RO
0
100.000.000
200.000.000
300.000.000
400.000.000
500.000.000
600.000.000
700.000.000
UN
ID
AD
ES
T
OT
AL
ES
RIO NEGRO TOTAL
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Evolución de las dispensaciones en pesos del Mercado Total de
medicamentos y en la Provincia de Rio Negro desde 2006 hasta 2010
0
50.000.000
100.000.000
150.000.000
200.000.000
250.000.000
300.000.000
350.000.000
400.000.000
450.000.000
AÑO 2006 AÑO 2007 AÑO 2008 AÑO 2009 AÑO 2010
PE
SO
S R
IO
N
EG
RO
0
5.000.000.000
10.000.000.000
15.000.000.000
20.000.000.000
25.000.000.000
30.000.000.000
PE
SO
S T
OT
AL
ES
RIO NEGRO TOTAL
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Participacion porcentual de la Provincia de Rio Negro en el Mercado de Medicamentos desde 2006
hasta 2010
1,40
1,34
1,36
1,44
1,40
1,28
1,30
1,32
1,34
1,36
1,38
1,40
1,42
1,44
1,46
AÑO 2006 AÑO 2007 AÑO 2008 AÑO 2009 AÑO 2010
PO
RC
EN
TA
JE
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Evolución de las Tasas acumuladas en Unidades y Pesos en el mercado total de medicamentos y en la
Provincia de Rio Negro desde 2006 hata 2010
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
AÑO 2006 AÑO 2007 AÑO 2008 AÑO 2009 AÑO 2010
PO
RC
EN
TA
JE
TASA ACUMULADA RIO NEGRO UNIDADES TASA ACUMULADA TOTAL UNIDADES
TASA ACUMULADA RIO NEGRO PESOS TASA ACUMULADATOTAL PESOS
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Evolución de la dispensación en Unidades y Pesos en la Provincia de
Rio Negro en el año 2010
0
100.000
200.000
300.000
400.000
500.000
600.000
700.000
800.000
ene-10 feb-10 mar-10 abr-10 may-10 jun-10 jul-10 ago-10 sep-10 oct-10 nov-10 dic-10
UN
ID
AD
ES
0
5.000.000
10.000.000
15.000.000
20.000.000
25.000.000
30.000.000
35.000.000
40.000.000
PE
SO
S
UNIDADES PESOS
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Evolución de la Tasa acumulada de las Unidades, Pesos y Precio Promedio Ponderado en la Provincia
de Rio Negro en el año 2010
-10
-5
0
5
10
15
20
25
30
35
40
ene-10 feb-10 mar-10 abr-10 may-10 jun-10 jul-10 ago-10 sep-10 oct-10 nov-10 dic-10
PO
RC
EN
TA
JE
TASA ACUMULADA EN UNIDADES TASA ACUMULADA EN PESOS TASA ACUMULADA DEL PRECIO PROMEDIO
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Participación porcentual en la provincia de Rio Negro en el año 2010 de los medicamentos según su condición de dispensación en
Pesos
Med. c/Presc.
88%
Med. s/ pres.
12%
Participación porcentual en la provincia de Rio Negro en el año 2010 de los medicamentos según su condición de dispensación en
Unidades
Med. c/Presc.
71%
Med. s/ pres.
29%
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Distribución porcentual según su Acción Terapéutica de los medicmantos dispensados en la Pcia. de
Rio Negro en 20100
DERMATOLOGICOS
9%
APARATO RESPIRATORIO
9%
AGENTES DE DIAGNOSTICO
1%ANTIPARASITARIOS
1%SOLUCIONES HOSPITALARIAS
0%ANTINEOPLAS Y AGENT INMUN
0%
Otros
7%SANGRE Y ORGANOS HEMATOP
3%
HORMONAS
3%
ORGANOS DE LOS SENTIDOS
3%
VARIOS
6%
ANTIINFECCIOSOS VIA GENE
6%
PROD.GENITO URINARIOS
7%
APARATO CARDIOVASCULAR
10%
APARATO LOCOMOTOR
12%
SISTEMA NERVIOSO
14%
APARATO DIGEST.Y METABOL
16%
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Evolución de los PrecIos Promedio Ponderado, Total ,Total Bajo costo ($0-$450) y total Alto Costo ($451-$50.000) desde Diciembre de
2009 Noviembre de 2010
0,00
500,00
1.000,00
1.500,00
2.000,00
2.500,00
3.000,00
dic-09 ene-10 feb-10 mar-10 abr-10 may-10 jun-10 jul-10 ago-10 sep-10 oct-10 nov-10
MESES
PE
SO
S
PPP PPT PPTBC PPTAC
PPP 43,54 43,48 43,41 44,72 45,27 45,44 45,10 46,71 45,10 47,75 47,40 50,14
PPT 244,72 249,71 249,71 249,38 250,63 259,96 261,63 266,48 270,38 279,2 281,45 282,37
PPTBC 66,35 64,94 64,94 64,91 65,04 66,59 66,87 67,05 67,42 69,14 69,49 70,03
PPTAC 2.488,16 2.519,99 2.519,99 2.517,32 2.537,53 2.555,79 2.576,30 2.633,19 2.652,53 2.698,43 2.700,39 2.703,00
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