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Gentechnologie
Vektorkunde I: Plasmide
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Plasmide
(Ausnahme: lineare Plasmide z.B. bei Streptomyces rochei, Borrelia undThiobacillus versutus)
• Plasmide sind Replikons
• Plasmide tragen nicht-essentielle, aber manchmal vorteilhafte Gene (z.B. Antibiotika-Resistenzgene)
• meistens zirkuläre, doppelsträngige, extrachromosomale DNA-Moleküle
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Klassifikation von Plasmiden
F-Plasmide (Fertilitätsfaktor)
RTF (Antibiotikaresistenzen)
Col-Plasmide (Colicine)
Degradative Plasmide (Schwermetallresistenz, Toluolabbau)
Nif-Gene (Nitrogenase, N2-Fixierung)
Virulenzplasmide (Ti-Plasmid)
Man unterscheidet konjugative und nicht-konjugative Plasmide!!!
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Konjugation
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Genregionen für den konjugativen Plasmidtransfer
• Tra Gene > ca. 25 Gene, ein Operon (ca. 33 kb) > kodieren Sex-Pili
• „ori T“ > umfasst nic/bom-Region und mob-Gene:
> mob-Gene kodieren für ein Mobilisierungsprotein, das den Strangbruch („nick“) in der DNA erzeugt
> nic/bom („basis-of-mobility“) ist eine Region auf der DNA, an der der Einzelstrangbruch erfolgt und von dem der Strangtransfer ausgeht
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Klassifikation von Plasmiden:
• Tra+Mob+: konjugativ und mobilisierbar
• Tra-Mob+: nicht-konjugativ
mobilisierbar
(durch Tra-Gene eines zweiten Plasmids)
(intakte nic/bom-Region)
• Tra-Mob-: nicht-konjugativ und nicht-mobilisierbar
(nic/bom-Region muss deletiert sein!)
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Das F-Plasmid
ca. 100 kb
1-2 Kop./Zelle
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Das F-Plasmid kann ins Genom integrieren
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Zustandsformen von Bakterienzellen in Abhängigkeit vom F-Plasmid
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Warum ist die Genkarte von E.coli in Minuten eingeteilt?
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Wollman, Jacob 1955: „interrupted mating“-Experiment
Pro 1 min = 30 000 bp übertragen
Hfr (A+, B+, C+, D+) X F- (A-, B-, C-, D-)
Nach 10 min > F- (A+, B-, C-, D-) Nach 15 min > F- (A+, B+, C-, D-) Nach 20 min > F- (A+, B+, C-, D+) Nach 25 min > F- (A+, B+, C+, D+)
Resultierende Genkarte: A - B - D - C
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Resistenztransferfaktoren (RTF, R-Plasmide)
• konjugativ • Resistenzgene auf Transposons liegend: > Ampr Tn3 > Tetr Tn10 > Kanr Tn5 Resistenzen können auf andere Plasmide und ins Wirtsgenom springen, sowie konjugativ weitergegeben werden.
IS10 IS10 9,3 kb
1,3 kb
5 kb 38 Bp IVR 38 Bp IVR
1,3 kb
5,7 kb IS50 IS50
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Entstehung von Multiresistenzen
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Der Replikationsursprung bestimmt die intrazelluläre Kopienzahl
Stringente Kontrolle > niedrige Kopiezahl Relaxierte Kontrolle > hohe Kopiezahl
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Klassifikation von Plasmiden
• hohes MW konjugativ stringente Kontrolle z. B. F, RTF • niedriges MW nicht-konjugativ relaxierte Kontrolle z. B. ColE1
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Ein Plasmid-Vektor in der Gentechnologie braucht: • einen „high copy number“-Replikations-Origin • nur einmal pro Vektor vorhandene Restriktions- schnittstellen zum Einfügen der Fremd-DNA • Markergene zum Erkennen,
(1) ob der Vektor in die Bakterienzelle aufgenommen ist (2) ob der Vektor eine Fremd-DNA trägt („Doppelselektion“) • möglichst geringes Molekulargewicht
Plasmide als Vektoren in der Gentechnologie
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E.coli-Expressionsvektor
Ampicillin-
Resistenzgen Replikations-
ursprung
induzierbarer
Promotor
Ribosomen-
bindungsstelle
Vielzweck-
Klonierungs-
schnittstelle
Terminator
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Beispiel eines Plasmidvektors mit 2 Antibiotikaresistenz-Markergenen
Ampicillin- Resistenzgen
Replikations- ursprung
Vielzweck- Klonierungs- schnittstelle
Tetrazyklin- Resistenzgen
Eco RI
Hind III
z.B. pBR322
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