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Diabetes Mellitus
Dr. César F. Corleto R
Endocrinólogo-Internista
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DIABETES MELLITUS DIABETES MELLITUS DEFINICIÓNDEFINICIÓN
Enfermedad metabólica caracterizada por Enfermedad metabólica caracterizada por hiperglicemia, debido a un defecto en la hiperglicemia, debido a un defecto en la secreción de insulina, en su acción, o ambas. secreción de insulina, en su acción, o ambas. La hiperglicemia crónica está asociada a largo La hiperglicemia crónica está asociada a largo plazo con daño, disfunción y falla de diversos plazo con daño, disfunción y falla de diversos órganos, especialmente ojos, riñones, nervios, órganos, especialmente ojos, riñones, nervios, corazón y vasos sanguíneos.corazón y vasos sanguíneos.
Expert Committee on the Diagnosis and Classification of DiabetesExpert Committee on the Diagnosis and Classification of DiabetesADA 1997ADA 1997
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Hipótesis etiológica DM 1 HLA Sustancias Químicas y tóxicas Infecciones virales Autoinmunidad Destrucción cel Beta
Diabetes Mellitus tipo 1
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Hipótesis etiológica DM 2 Herencia
Obesidad Defecto Alteración sec ins Receptores InsCel sec ins Alteraciones Stress post receptor Hormonas Insulino Resistencia
Diabetes Mellitus tipo 2
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Glucosa
Insulina
I
I
I
II
I
I
I
G
G
G
G
G
G
GGI
G
G
G
Anormalidadsecreciónde insulina
Producciónexagerada de glucosa
Lipólisis exagerada
Captación de glucosa disminuida
Diabetes M.: Fisiopatología
Páncreas
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Disminución salida de glucosa
Aumento de la disponobilidad de glucosa en tejidos
Tracto GI
GLP-1 y GIP
activos
Liberación de
incretinasPancreas
Bloodglucose control
Glucagon Glucosa
dependiente (GLP-1)
Células AlfaCélulas Alfa
InsulinaGlucosa dependiente
(GLP-1 and GIP)
Células Células ββ
InhibiciónDPP4
Ingestión de comida
Adapted from Brubaker PL, Drucker DJ. Endocrinology. 2004;145:2653–2659; Zander M et al. Lancet. 2002;359:824–830; Ahrén B. Curr Diab Rep. 2003;3:365–372; Buse JB et al. In Williams Textbook of Endocrinology. 10th ed. Philadelphia, Saunders, 2003:1427–1483.
GLP-1 (9-36)y GIP (3-42)
inactivos
X
Control Glucosa Sangre
Las Incretinas Regulan la Homeostasis de Glucosa
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Características Epidemiológicas
• Diabetes Mellitus tipo 1:
Edad inicio – niños ó jovenes
Ausencia de antecedentes familiares
Hábito físico delgado
Tendencia a Cetoacidosis
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Características Epidemiológicas
• Diabetes Mellitus tipo 2:
Edad inicio – Adultos
Historia Familiar de Diabetes
Hábito físico – Obesidad
Tendencia a Estados Hiperosmolares
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Valores Normales de Glicemia
Glicemia en ayunas: 70 – 100 mg/dl
Glicemia 2 horas post prandial: menor 140mg/dl
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Criterios para Dx DM 2
• Glicemia en ayunas igual o mayor a 126 mg/dl
(Ayunas: período 8 hr sin ingesta calórica)
• Sx Diabetes + glicemia causal mayor 200 mg/dl
(Casual: Cualquier hora del día)
* Glicemia mayor 200 mg/dl 2 horas despuès de una carga de glucosa.
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Criterios para el Dx DM Utilizando plasma o suero venoso• Diagnóstico Ayunas(mgdl) 2 hr PP(mgdl)
*Normal 70-100 < 140
*Glicemia ayuno
Alterada 101-125
*Intolerancia
Glucosa 141-199
*Diabetes M. > 126 200
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Clasificación Etiológica DM
• Diabetes Mellitus tipo 1 (DM 1)
• Diabetes Mellitus tipo 2 (DM 2)
• Otros tipos específicos de Diabetes
• Diabetes Gestacional
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Otros tipos Específicos DM• Defectos genéticos de la Fx celula beta• Defectos genéticos en la acción de insulina• Enfermedades del páncreas exócrino• Endocrinopatías• Inducida por drogas o químicos• Infecciones• Formas poco comunes de diabetes mediada IG• Otros síndromes genéticos a veces asociado con
diabetes
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Glicemia durante Embarazo
• Antes del desayuno 60-90 mg/dl
• Antes de otras comidas 60-105mg/dl
• 1 hr post comida < 140mg/dl
• 2 hr post comida < 120mg/dl
• 2:00 – 4:00 am > 60mg/dl
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Tratamiento Diabetes Mellitus
• No Farmacológico:
Educación Plan de Alimentación
Ejercicio
Hábitos Saludables
- Farmacológico.
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Tipos de Insulina Por administración via SC
Origen Tipo Acción Inicio DuraciónH(s) UR Muy corta 5min 2 hrB-P-H R Corta 30 min 6 hrB-P-H NPH* Intermedia 2-4 hr 18-24 hrB-P-H L Intermedia 2-4 hr 18-24 hrH(s) Glargina Prolongada 3-5 hr 24 hrB PZI Prolongada 4-6 hr 24-36 hrH Mezcla Int-Corta 30 min 18-24 hr
(s) Sintética UR Lispro-Aspart
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Indicaciones uso Insulina• Para salvar vidas:
Diabetes Mellitus tipo 1
Diabetes Mellitus tipo 2
Pacientes con pancreatectomía
Cetoacidosis diabética
Estado hiperosmolar no cetósico
* Tratar síntomas de la diabetes
* Evitar daño de hiperglicemia crónica
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Terapia con Insulina• Dosis: 0,5 U/Kg/Día.• Intermedia 2/3 dosis mañana- 1/3 dosis tarde
• Insulinas Rápidas: Control glicemias post prandiales.• Insulinas Intermedias: Control glicemias “basales” (matutina y nocturna)
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Dosis total Insulina en DM Dosis total/d U/kg/p
- D M 1 0.52 – 0.75
- Joven antes pubertad 0.5 - 0.7
- Joven pubertad 0.8 – 1.2
- Período “luna de miel” 0.5
- D M 2 0.17 – 1.1
- Dosis Insulina Humana 0.2 - 0.6 (0.44)
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Prescripción e Indicaciones
• Se prescribe: Unidades• Concentración: 1OO U – 1 ml• Cartuchos: 3 ml• Frascos: 5 y 10 ml• Vías administración: SC, IM, IV.• Sitios aplicación: brazos, muslos,
abdomen, glúteos.
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Esquemas convencionales Terapia con Insulina
• Insulina acción intermedia, una sola dosis diaria.
• Mezcla de una insulina acción intermedia y rápida, en una inyección diaria.
• Dos dosis de insulina de acción intermedia con o sin adición de insulina rápida.
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Esquemas convencionales Terapia Insulina
N
N
N N
R
08 10 12 14 16 18 20 22 24 0 04 06 08 h
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Esquemas no convencionales Terapia con Insulina
• Terapia insulínica intensiva convencional:
- Dos dosis de insulina intermedia + insulina rápida.
- Tres o más dosis de insulina rápida + insulina intermedia.
• Terapia insulínica intensiva no convencional:
-Aparato de infusión contínua de insulina.
- Páncreas artificial.
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Esquemas no convencionales Terapia Insulina
N
N
N N
R
08 10 12 14 16 18 20 22 24 0 04 06 08 h
NRR
R R RN
R
R R R
![Page 29: Diabetes Mellitus (2).ppt](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022061612/55cf9b33550346d033a51a41/html5/thumbnails/29.jpg)
Mezcla de Insulinas• Dosis total diaria 0,5 U/kg/día Varía deacuerdo necesidades metabólicas. Dosis total: 2/3 mañana: desayuno: 1/3 Rápida 2/3 Intermedia mediodía: comida: *** 1/3 tarde: cena: 1/3 Rápida 2/3 Intermedia
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Ejercicio
• Pcte 60Kg x 0.5 U = 30 U/d
• 2/3 mañana(desayuno) 20 Unid
Mezcla: 1/3 R = 6 Unid
2/3 N= 14 Unid
• 1/3 tarde (cena) 10 Unid
Mezcla: 1/3 R = 4 Unid
2/3 N= 6 Unid
![Page 31: Diabetes Mellitus (2).ppt](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022061612/55cf9b33550346d033a51a41/html5/thumbnails/31.jpg)
Análogos de Insulina.Lispro - Aspart
• Humana. DNA recombinante, sintética.
• Lisina (B28), Prolina (B29).
• No inmunogénica.
• Químicamente estable.
• Combinable con insulina – análogos.
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Análogos Insulina. Insulina
[]
p
l
a
S
M
a0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5 6 6.5 7.0 7.5 8.0 h
L-A
R
![Page 33: Diabetes Mellitus (2).ppt](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022061612/55cf9b33550346d033a51a41/html5/thumbnails/33.jpg)
Insulina Glargina
• Humana. DNA Recombinante.
Sintética.
* Glicina --- Cadena A-21
* 2 Arginina --- Cadena B (NH2)
• Insulina Acción prolongada.
![Page 34: Diabetes Mellitus (2).ppt](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022061612/55cf9b33550346d033a51a41/html5/thumbnails/34.jpg)
Estructura Insulina
s s 21
OOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO
s s
s s 30OOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO
![Page 35: Diabetes Mellitus (2).ppt](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022061612/55cf9b33550346d033a51a41/html5/thumbnails/35.jpg)
Insulina Glargina.
Insulina[]
Plasma
2h 4h 12h 24h 30h
N
G
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Insulinas Premezcladas.
• Acción Rapida – Intermedia:
10 / 90
20 / 80
25 / 75
30 / 70
50 / 50
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Ejercicio• Pcte 60 kg x 0.5U = 30 U/d
• 2/3 mañana(desayuno) 20 Unid
Mezcla: 1/3 R = 6 Unid
2/3 N= 14 Unid
• 1/3 tarde (cena) 10 Unid
Mezcla: 1/3 R = 4 Unid
2/3 N= 6 Unid
Ins 30/70 – 20 U
Ins 30/70 - 10 U
![Page 38: Diabetes Mellitus (2).ppt](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022061612/55cf9b33550346d033a51a41/html5/thumbnails/38.jpg)
Insulinas Pre mezcladas.
• Ventajas: Comodidad
Exactitud
• Desventajas: Preparación fija.
• Elección: Personas c/discapacidades:
Edad avanzada
Prob memoria, destreza
Transtornos visuales?
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Fármacos orales DM• SU-Primera generación:
Clorpropramida 125-500 mg/d
Tolbutamida 0,25-2 gr/d
Segunda generación:
Glibenclamida 2,5-15 mg/d
Gliclazida 80-160 mg/d
Tercera generación:
Glimepirida 2-4 mg/d
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Indicaciones SU
• Diabetes Mellitus tipo 2
• Falla en el control con dieta y ejercicio
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Reacciones Adversas SU
• Hipoglicemia
• Reacciones Gastrointestinales
• Reacciones cutáneas
• Reacciones Hematológicas
• Efecto antabús
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Contraindicaciones SU
• Embarazo
• Lactancia
• Insuf Renal
• Antec de alergia a sulfonamida
• Insuf Hepática
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Indicaciones Biguanidas
• Diabetes Mellitus tipo 2
• Falta control con dieta
• Falla 1ria o 2ria SU
• Tendencia aumento peso o con sobrepeso
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Reacciones adversas Biguanidas
• Gastrointestinales• Metabólicas: Acidosis láctica
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Contraindicaciones Biguanidas
• Embarazo
• Lactancia
• Insuficiencia Hepática, Renal
• Estados hipóxicos
• Alcoholismo
• Ulcera Gastroduodenal activa
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Indicaciones Inh Glucosidasas
• Diabetes Mellitus tipo 1
• Diabetes Mellitus tipo 2
Momoterapia
Asociado hipoglicemiantes orales
Asociado insulina
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Reacciones adv.Inh Glusidasas
* Gastrointestinales
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Contraindicaciones Inh Gluc
• Embarazo
• Lactancia
• Transtornos crónicos digestión y absorción intestinal
• Ulcera de intestino grueso
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Indicaciones TZ
• Diabetes mellitus tipo 1
Asociado tratamiento insulina
• Diabetes mellitus tipo 2
Asociado SU
Asociado Metformina
Asociado Insulina
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Reacciones Adversas TZ
• Edema
• Mareo
• Anemia
• Alteración de enzimas hepáticas
• Aumento de peso
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Contraindicaciones TZ
• Embarazo
• Lactancia
• Elevación Transaminasas
• Insuf Hepática
• Anemia
• Insuf Cardíaca
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Indicaciones Meglitinidas
• Diabetes mellitus tipo 2
Monoterapia
Asociado biguanidas
Asociado insulina
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Reacciones adversas Meglitinidas
* Hipoglicemia
* Cefalea
* Gastrointestinales
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Contraindicaciones Meglitinidas
• Embarazo
• Lactancia
• Insuficiencia Hepática
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Mecanismos de AcciónAcción SU Biguanidas Inh TZ Meglitinida
gluc
Sec Ins +++ No No No +++
IR + ++ + +++ ?
GN + +++ No + No
Retardo
A.CHO No + +++ No No
IR=Insulino Resistencia, GN=GluconeogénesisA CHO=Absorción CHO
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Mecanismos de AcciónAcción SU Biguanidas Inh TZ Meglitinida gluc Glicemia Insulina - IMC - Lípidos - LDL - LDL - CT,TG TG HDL HDLIR=Insulino Resistencia, GN=GluconeogénesisA CHO=Absorción CHO
![Page 57: Diabetes Mellitus (2).ppt](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022061612/55cf9b33550346d033a51a41/html5/thumbnails/57.jpg)
D M : Medicamentos disponibles
Glucose (G)
Insulin(I)
I
Acarbosa absorción CHO
--
SUGlitinidas
secreción insulina ++
Metformina producción
endógena de glucosa --TZD:
Resistencia a Insulina
-- ++--
I
I
II
I
I
I
G
G
G
G
G
G
G
GI
G
G
G
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Bases Selección Tto inicialCaracterísticas clínicas Tratamiento IMC Glic ayuno Clínica 1a Elecc Otra opción mg/dl <200 Est SU Metf,InhGluc <27 200-269 Est SU Metformina
>270 Est Insulina SU+Ins noct Inest Insulina
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Bases para selección Tto. Inicial persona con DM 2
• Características clínicas TratamientoIMC Glic ayuno Clinica 1a. Elecc Otra opción mg/dl < 200 Est Metf SU, InhGluc,TZ
>27 200-269 Est Metf SU, InhGluc,TZ
>270 Est Metf-SU SU+Ins noct peso Insulina Inestable Insulina
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Betacell
Betacell
Alphacell
Alphacell
La Fisiopatología de la Diabetes incluye La Fisiopatología de la Diabetes incluye
Insuficiencia de la célula βInsuficiencia de la célula βIsloteIslote
Cel αCel α Cel βCel β
Célula αProduce Exceso deGlucagon
Célula αProduce Exceso deGlucagon
Célula βProduceInsuficiente insulina
Célula βProduceInsuficiente insulina
Exceso producción glucosa Gluconeogénesis Glucogenolísis
Exceso producción glucosa Gluconeogénesis Glucogenolísis
Hiperglucemia HiperglucemiaMúsculo yTejido adiposo Músculo yTejido adiposo
Resistencia a la Insulina Captación de glucosaResistencia a la Insulina Captación de glucosa
Aumento de Lipolísis AGL Aumento de Lipolísis AGL
Reducción Efecto incretina Reducción Efecto incretina
GLP-1GIPGLP-1GIP
Adaptado de De Fronzo ADA 2004
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Acciones Contrastantes de GLP-1 y GIP
GLP-1 GIP
• Liberado por Células L del colon e ileum• Estimula liberación de insulina por la célula beta• Potente inhibición de vaciamiento gástrico• Potente inhibición sobre secreción de glucagon• Reducción de ingesta y peso • Efectos significativos en crecimiento y vida de célula beta• Efecto insulinotrópico preservado en diabetes tipo 2
• Liberado por células K del duodeno • Estimula liberación de insulina por célula beta• Efecto modesto en vaciamiento gástrico• Inhibición de secreción de glucagon NS• Efecto NS sobre saciedad y peso• Efectos potenciales en crecimiento y vida de células beta• Acción insulinotropica defectuosa en diabetes tipo 2
![Page 62: Diabetes Mellitus (2).ppt](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022061612/55cf9b33550346d033a51a41/html5/thumbnails/62.jpg)
Efectos de GLP-1 sobre la Célula βEfectos de GLP-1 sobre la Célula β
* Reportado in vitro y en roedores* Reportado in vitro y en roedoresDrucker DJ. Mol Endocrin. 2003;17:161-171Drucker DJ. Mol Endocrin. 2003;17:161-171
• Agudas: - Aumenta la secreción de insulina glucosa dependiente
• Subagudas: - Estimula la transcripción de proinsulina y la biosíntesis de insulina
• Crónicas: - Estimula la proliferación y neogénesis de la célula β a partir de las células precursoras ductales* - Aumenta la expresión de GLUT2 y GK - Evita la apoptosis de la célula β
• Agudas: - Aumenta la secreción de insulina glucosa dependiente
• Subagudas: - Estimula la transcripción de proinsulina y la biosíntesis de insulina
• Crónicas: - Estimula la proliferación y neogénesis de la célula β a partir de las células precursoras ductales* - Aumenta la expresión de GLUT2 y GK - Evita la apoptosis de la célula β
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UKPDS 6. Diabetes Res 1990; 13: 1–11.
RetinopatÍa 21%
Microalbuminuria 52%
Impotencia 66%
Pulsos ausentes 45%Cambios Cutáneos Isquémicos
46%Percepción a vibración ausente
51%
Complicaciones Microvasculares al momento del Dx de la Diabetes Tipo 2
![Page 64: Diabetes Mellitus (2).ppt](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022061612/55cf9b33550346d033a51a41/html5/thumbnails/64.jpg)
IAM 34%
Hipertensión 65%
Vasculopatía periférica 37%
ACV 38%
UKPDS 6. Diabetes Res 1990; 13: 1–11.
Complicaciones Macrovasculares al momento del Dx de la Diabetes Tipo 2
![Page 65: Diabetes Mellitus (2).ppt](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022061612/55cf9b33550346d033a51a41/html5/thumbnails/65.jpg)
Metas para el control• Nivel Normal Adecuado
Inadecuado
Riesgo Comp. Bajo Alto
Glic. Ayunas <100 <126 >140
Glic. 2hr pp <140 <180 >180
HbA1c < 6 < 7 > 8
Glicemia:mg/dl - HbA1c:%
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METAS EN EL TRATAMIENTOMETAS EN EL TRATAMIENTODE LA DM2DE LA DM2
Sociedade Brasileira de Diabetes 1999Sociedade Brasileira de Diabetes 1999
GLUCOSA PLASMÁTICA (mg/Dl) IDEAL ACEPTABLE
- Ayunas- 2 horas post-prandial
100140
126160
GLUCO-HEMOGLOBINA Hasta el límite superior del método
COLESTEROL (mg/dl)
- Total- HDL- LDL
< 200> 45
< 100
TRIGLICÉRIDOS (mg/dl) < 150
PRESIÓN ARTERIAL (mmHg)
- Sistólica- Diastólica
< 135< 80
ÍNDICE DE MASA CORPORAL (kg/m2)
20-25
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FACTORES DE RIESGO PARA DMFACTORES DE RIESGO PARA DM
• Investigar cada 3 años siInvestigar cada 3 años si : :• Edad > 45 añosEdad > 45 años
• Más frecuente y precozmente si: Más frecuente y precozmente si: • Exceso de peso (IMC > 27 kg/mExceso de peso (IMC > 27 kg/m22))• Antecedentes familiares de diabetesAntecedentes familiares de diabetes• Perteneciente a grupos étnicos de alto riesgoPerteneciente a grupos étnicos de alto riesgo• Hipertensión arterial ( 140 / 90 mmHg)Hipertensión arterial ( 140 / 90 mmHg)• HDL < 35 mg/dl y triglicéridos > 250 mg/dlHDL < 35 mg/dl y triglicéridos > 250 mg/dl• MacrosomiaMacrosomia, pérdida fetal, pérdida fetal o diabetes o diabetes gestacionalgestacional• POTG anormal (valores “prediabéticos”)POTG anormal (valores “prediabéticos”)
ADA 2001ADA 2001