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CURSO BÁSICO DE DERECHO
FARMACÉUTICOON LINE
CBDF©
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CBDF©Promotor:
Asociación Española de Derecho Farmacéutico (ASEDEF)
Patrocinador: Bayer Shering Pharma
Colaboradores: Ministerio de Sanidad, Política Social
e Igualdad Cofares
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Objetivos del Curso
Objetivos
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Objetivos del Curso
Actualizar contenidos anteriores.
Divulgar el derecho farmacéutico.
Llegar a un mayor número de alumnos
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Otros Objetivos
Poner a disposición de profesionales e interesados el gran volumen de información del curso.
Interactuar con dichos profesionales e interesados con el fin de mejorar e incrementar la base de datos de información
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Destinatarios Cualquier interesado, sin limitación
Farmacéuticos preocupados, tanto por el derecho farmacéutico en particular, como por la formación continuada en general.
Profesionales sanitarios en general: farmacéuticos en todos los ámbitos profesionales, médicos, enfermeros, veterinarios y psicólogos
Juristas y empleados públicos
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ACREDITACIÓN
Comisión Nacional de Formación Continuada
5,7 créditos
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100 cuestiones
50 capítulos
10 bloques
La estructura del curso
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Contenido1. Marco legal e institucional
2. Concepto y clasificación legal
3. Otros tipos de medicamentos y productos
4. Autorización y registro
5. Investigación e innovación
6. Vigilancia, control y sanción
7. Fabricación y distribución
8. Formación, información y promoción
9. Prescripción y dispensación
10. Uso racional de los medicamentos
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Autores (46)Administración
estatal MSPSI AEMPS AESA INC ISCIII MITYC OEPM
Autonomías CAM
Laboratorios y empresas de distribución
Asociaciones y entidades profesionales
Colegios profesionales
Universidades Despachos
especializados
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AutoresAlberto García-Romero Alfonso Rodríguez Ana Plaza Antonio Blázquez Antonio Fontán Asunción CastañoBeatriz Hernando Belén Crespo Benito del Castillo Carlos Velasco Carmen Peña Cristina Gómez Diego Martínez Encarnación Cruz Enrique Granda Enriqueta Torres Eugenia Pérez
Eugenia Zabarte Francisco Salmerón Fernando Piedra Francisco BombillarFrancisco de Abajo Gabriel Domenech Gloria Rivero Helena Zamora Joaquín Arenas José Carlos Montilla José Enrique Hours José Félix Ollalla José Luis Valverde José Vida Juan Suárez Leopoldo Agraz Luis Corbalán Luis Pallarés
M ª Ángeles Figuerola Margarita Alfonsel María Aláez María Martinez de la GándaraMariano AvilésMarisa Abad Pedro de la Barrera Pilar PasaronRafael García Gutiérrez Ramón Entrena Ramón Palop Teresa Acero Teresa Millán Val Díez Xavier Moliner
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Coordinación y Dirección
Documentacióny
Autores
DirecciónDocente
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Materiales disponibles
Textos
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Otros materiales
Glosario
Cuadros
Normativa
Jurisprudencia
Links
Bibliografia
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Cómo afrontar el cursoFechas disponibilidad: 15sep2011 15jun2012
Curso On Line Absoluta libertad para el alumno
Tutor disponible desde el inicio del curso
Límites: fechas hasta la que los exámenes estarán disponibles.
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Exámenes10, uno por bloque
Fechas de puesta a disposición de los exámenes:Bloque I 15 de octubreBloque II 15 de noviembreBloque III 15 de diciembreBloque IV 15 de enero…Bloque X 15 de julio
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Disponibilidad ExámenesPrimer trimestre: bloques I, II y III; hasta 10 de enero de
2012
Segundo trimestre: bloques IV, V, VI y VII; hasta 10 de abril de 2012
Tercer trimestre: bloques VIII, IX y X; hasta 30 de julio de 2012
Consecuentemente: la fecha máxima de nuevas
inscripciones lo será el 10 de enero de 2012
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Cómo realizar los exámenes
Tests con cuatro respuestas posibles
Sólo una respuesta válida
No puntúa negativamente
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Cómo realizar los exámenes
20 minutos por examen
Puede abortarse el examen sólo una vez
Para superar un examen debe obtenerse, al menos, un 75% de respuestas correctas.
Para superar el curso debe aprobarse, al menos, un 80% de los exámenes
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Ejemplo práctico
El órgano de asesoramiento científico en materia de evaluación de medicamentos veterinarios es:
1. La Comisión General de Evaluación de Medicamentos
2. El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud
3. la Comisión Interministerial Sanidad-Agricultura4. El Comité de Evaluación de Medicamentos de
Uso Veterinario
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www.aulabayer.com