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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADORUNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS MEDICASFACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS
ESCUELA DE TECNOLOGIA MEDICAESCUELA DE TECNOLOGIA MEDICA
AREA DE TECNOLOGIA MEDICAAREA DE TECNOLOGIA MEDICA
CATEDRA: BIOLOGIA MOLECULARCATEDRA: BIOLOGIA MOLECULAR
TEMA: ADNTEMA: ADN
INTEGRANTES: INTEGRANTES:
BARRIGAS JOHANNABARRIGAS JOHANNA
BAYAS SANDRABAYAS SANDRA
BENALCAZAR SANTIAGOBENALCAZAR SANTIAGO
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ADN
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RESEÑA HISTORICA DEL ADN
A principios de siglo y la Segunda Guerra Mundial considerado la edad de oro de la genética.
Los científicos aún no habían determinado que, en el ADN y no en las proteínas, se encontraba el material hereditario.
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1869 El ADN fue aislado por
Friedrich Miescher de esperma de salmón y de pus de heridas abiertas. Dado que la encontró solamente en los núcleos denominó a este compuesto nucleína.
Se cambió a ácido nucleico y por último a ácido desoxirribonucleico (ADN).
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1914
Robert Feulgen, describió un método para revelar por tinción el ADN, basado en el colorante fucsina. Se encontró, utilizando este método, la presencia de ADN en el núcleo de todas las células eucariotas, específicamente en los cromosomas.
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años 20
El bioquímico P.A. Levene analizó los componentes del ADN. Encontró que contenía cuatro bases nitrogenadas: citosina, timina, adenina, y guanina; el azúcar desoxirribosa; y un grupo fosfato.
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Levene también sugirió que los nucleótidos se encontraban unidos por los fosfatos formando el ADN. Sin embargo, Levene pensó que se trataban de cadenas cortas y que las bases se repetían en un orden determinado.
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La unidad básica (nucleótido) estaba
Compuesta de una base pegada a un
azúcar y que el fosfato también estaba
pegado al azúcar
Lamentablemente también concluyó erróneamente que las bases estaban en cantidades iguales y, que un tetranucleótido era la unidad repetitiva de la molécula.
Concluyó
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Existen cuatro nucleótidos que integran el ADN: uno con citosina (C), uno con guanina (G), uno con adenina (A), y uno con timina (T),
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1952 Alfred D. Hershey y Martha Chase realizaron
series experimentos destinados a dilucidar si el ADN o las proteínas eran el material hereditario. Marcando el ADN y las proteínas con isótopos radioactivos el experimento demostraría cual de ellos entraba en la bacteria. Ese sería el material hereditario
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El ADN es un ácido nucleico formado por nucleótidos. Cada nucleótido consta de tres elementos:
Azúcar, en concreto una pentosa. Bases nitrogenadas: púricas y
pirimidínicas. Grupo Fosfato
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AZUCAR
Es una molécula cíclica que posee 5 carbonos. Existen 2 tipos de azúcares en los nucleótidos.
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GRUPO FOSFATO
Une a los diferentes nucleósidos a través de enlaces fosfodiesteres.
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BASES NITROGENADAS
Se encargan de darle la especificidad y el caracter básico a los ácidos nucleicos.
Adenina Guanina Citosina Timina (sólo DNA) y uracilo (sólo RNA).
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ESTRUCTURA PRIMARIA DEL ADN
Es la secuencia de
nucleótidos de una
sola cadena o hebra.
Se distingue un
esqueleto de
pentosas-fosfato y
una secuencia de
bases nitrogenadas.
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ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ADN
Es la disposición en el espacio de dos hebras o cadenas de polinucleótidos en doble hélice, con las bases nitrogenadas enfrentadas en el interior
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MODELO DE WATSON Y CRIK
El ADN es una doble hélice enrollada helicoidalmente “a derechas” (sentido dextrorso). Algo parecido a dos muelles entrelazados.
Enrollamiento de tipo plectonémico: para separar las dos hélices es necesario girarlas como si fuera un sacacorchos.
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MODELO DE LA DOBLE HELICE
Cada hélice es una serie de nucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster en los que un grupo fosfato forma un puente entre grupos OH de dos azúcares sucesivos (posiciones 3’ de un azúcar y 5’ del siguiente).
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ESTRUCTURA TERCIARIA
El ADN no está libredentro del núcleo de la célula, sino que está organizado enun complejo llamadocromatina. Se denomina cromatina a la estructura formada por ADN y proteínas histónicas y no histónicas.
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El ADN enrollado junto
al octámero se denomina cromatosoma.
Entre dos cromatosomas
se ubica el
ADN espaciador,
al que está asociada otra
proteína histónica llamada
H1, que mantiene en
posición al ADN en
el octámero.
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OTROS TIPOS DE ADN: además de las clases de ADN mencionadas existen por su ESTRUCTURA: A-ADN está enrollada levemente, se logra cuando se deshidrata levemente el B-ADN,
para que pueda tener un giro completo necesita únicamente 11 pares de Bases
B-ADN es el modelo propuesto por Watson y Crick sobre la estructura secundaria del ADN y es la forma predominante en las células.
Z-ADN es diferente de los otros 2 porque en lugar de estar enrollado a la derecha se enrolla a la izquierda. Solo se puede lograr en soluciones salinas, ya que cuando el giro es a la izquierda quedan juntos los grupos fostatos cargados negativamente, y en una solución salina existen los suficientes cationes para solvatar las cargas negativas y evitar la repelencia entre ellas.
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ADN-Z ADN-A ADN-B
Sentido de Giro de la Hélice
Levógiro Dextrógiro Dextrógiro
Forma y Tamaño Mas estrecha y larga Mas ancha y corta Intermedia
Diámetro de la Hélice 1,84 nm 2,55 nm 2,37nm
Pares de bases/vuelta 12 11 10,4
Paso de hélice o vuelta completa
4,56nm 2,53nm 3,54nm
Inclinación de los pares de bases
9° 19° 1,2°
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Una propiedad esencial del material genético, es
su capacidad para hacer copias exactas de si
mismo, para lo cual cada una de las ramas de la
cadena de ADN actúa como un molde o guía.
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La replicación del ADN ocurre una sola vez en cada generación celular durante la interfase.
La velocidad de replicación en el ser humano es a 50 nucleótidos/seg. mientras que en procariotas es a 500/segundo.
La replicación es un proceso semiconservativo y bidireccional.
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CLASES DE ADNCLASES DE ADN ADN de copia única ADN de copia única (el 57 % del total) formados (el 57 % del total) formados
por segmentos de aproximadamente 1000 pares de por segmentos de aproximadamente 1000 pares de nucleótidos del longitud, una pequeña parte de nucleótidos del longitud, una pequeña parte de este ADN contiene los genes.este ADN contiene los genes.
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ADN repetitivo ADN repetitivo (20 %)son unidades de (20 %)son unidades de aproximadamente 300 pares de aproximadamente 300 pares de nucleótidos* que se repiten en el nucleótidos* que se repiten en el genoma unas 105 veces(unidades de genoma unas 105 veces(unidades de repetición). Se intercalan con el ADN de repetición). Se intercalan con el ADN de copia única.copia única.
ADN satélite ADN satélite (altamente repetitivo: 28 (altamente repetitivo: 28 %)son unidades cortas de pares de %)son unidades cortas de pares de nucleótidos que se repiten, y pueden ser nucleótidos que se repiten, y pueden ser separados por centrifugación. separados por centrifugación. Constituyen la heterocromatina y no se Constituyen la heterocromatina y no se le conoce función le conoce función
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ADN A, ADN B, ADN Z, ADN complementario y la del ADN ribosómico.
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POSIBLES MODELOS DE REPLICACIÓN
Tres modelos de replicación eran posibles:
Replicación conservativa: se producirá un ADN completamente nuevo.
Replicación semiconservativa :se originan 2 moléculas de ADN cada una de ellas compuestas de una hebra de ADN original y una completamente nueva.
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Replicación dispersiva: implicaría ruptura de las hebras de origen durante la replicación las cuales se reordenarían en una molécula con fragmentos nuevos y viejos en cada hebra.
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ESTRUCTURAS DE LA REPLICACION
Ojo de replicación – burbuja de replicación.
Se forma al separarse la doble hebra de ADN Fragmentos De Okazaki
Son fragmentos de ARN resultado se la síntesis de ADN en la hebra discontinua
Hebra Líder
Es donde la síntesis ocurre en forma continua Hebra Discontinua
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ENZIMAS DE LA REPLICACION
DNA Polimerasa I DNA polimerasa II DNA polimerasa
III. Girasa Topoisomerasa Primasa Helicasa Ligasa
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APLICACIONES DEL ADN
El sondeo en la complejidad y variabilidad del código genético sirve para múltiples objetivos.
Relaciones familiares y pedigrí (genealogía)
Relaciones filogenéticas entre poblaciones, especies, géneros, etc.
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Aplicación en la biotecnología y dentro de esta en la ingeniería genética
manipulación de organismos vivos, o de compuestos obtenidos de organismos vivos, para la obtención de productos de valor para los seres humanos
ADN RECOMBINANTE : consiste en tomar una molécula de ADN de un organismo manipularlo y ponerlo de nuevo dentro de otro organismo. •estudiar la expresión de un gen• producir proteínas en el tratamiento de una enfermedad genética, vacunas.
avances terapéuticos
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programar una función nueva de una célula.
TERAPIAS GÉNICAS
Inserción de genes
corregir un defecto genético hereditario
Contrarrestar efectos de mutación genética
EJEMPLOS: • INSULINA HUMANA• HORMONA DE
CRECIMIENTO
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PRUEBAS RELACIONADAS
ANALISIS COMPARATIVO DE
ADN
DETECCION DE SECUENCIAS DE
GENOMA
Alozimas
Minisatélites y “DNA fingerprinting
PCR
Secuenciación de ADN
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ALOZIMAS estudio de variantes enzimáticas
MINISATÉLITES Y DNA FINGERPRINTING identificación de individuos y análisis de relaciones de parentesco próximo.
PCR REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA varias copias de un segmento de DNA.
SECUENCIACION DE DNA Determinacion de Genomas completos, deteccion de mutaciones geneticas.
![Page 46: Adn expo (1)](https://reader034.vdocuments.site/reader034/viewer/2022042614/5593ccb61a28abfc0a8b477d/html5/thumbnails/46.jpg)
GRACIAS
No luches para vivir, vive para luchar.