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CATALOGUE
DE LABORATOIRE
D’Analyse de Lait
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Nous espérons pouvoir établir à l’avenir un partenariat ne pouvant que nous être bénéfique!
K. Schäfer, ingénier diplômé, Gérant
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CONTENU
Une description détaillée d’Alfred Töpel, chimiste diplômé
Détermination des lipides dans la crème, la crème glacée, le fromage, le beurre, le lait en poudre, etc
Butyromètres: tout l’assortiment de livraison clairement expliqué
Appareillages et ustensiles servant à déterminer les taux de lipides
Quelques points importants concernant l’acquisition et le fonctionnement d’une centrifugeuse Gerber. Un rapport de K. Schäfer, ingénieur diplômé
Un rapport d’Anna Politis, ingénieur diplômée
Plaquettes filtre, Sedilab, Aspilac, etc.
Béchers à faire fondre le beurre, cuillers de vérification, spatules, feuilles d’aluminium, sable siliceux cristallin, brûleurs Bunsen, entonnoir séparateur, chromatographie sur couche mince, etc.
Sujet prioritaire de Funke - Dr. N. Gerber Labortechnik GmbHK. Schäfer, ingénieur diplômé, W. Spindler, Physicien diplômé
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Compteur de germes ColonyStar, autoclaves, incubateurs, agitateurs magnétiques, photomètres, microscopes, distillateurs d’eau, bains-marie
Un rapport du Dr. Ulrich Leist, DRRR GmbH
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TRADITIONPROGRESCONTINUITE
Au service de l’industrie du lait depuis 1904
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PRODUITS:
Année de fondation: 1904Gérant:Konrad Schäfer, ingénieur diplôméFondé de pouvoir:
Georg Hörnle, diplômé d’économie
«détermination des lipides d’après Gerber»
Funke-Dr.N.Gerber Labortechnik GmbHRingstraße 4212105 BerlinTél.: (+49-30) 702 006-0Fax: (+49-30) 702 006-66E-mail: [email protected] internet: www.funke-gerber.de
ACTIVITES:
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Accessoires pour mixeur à sachets
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LA DETERMINATION BUTYROMETRIQUE DES LIPIDES
D’APRES LA METHODE GERBERPar Alfred Töpel, chimiste diplômé
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docteur N. Gerber
PRINCIPE DE LA METHODE
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CHAMP D’APPLICATION
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PRODUITS CHIMIQUES NECESSAIRES
incolore ou très faiblement teinté et sans composants pouvant influencer le résultat
•
La densité exigée correspond à une concentration de 90 / 91 %. Eviter toute concentration différente. De l’acide sulfurique plus concentré attaque à 65°C l’alcool amylique et crée par déshydratation de l’oléfine influant le résultat final. Des concentrations moins élevées diminuent l’effet d’oxydation. La destruction de l’enveloppe de protection des lipides est donc incomplète, ce qui risque de provoquer la formation de grumeaux.
Mélange isomère de Méthyle butane 2- 1- ol et Méthyle butane 3 –1-ol
Les alcools amyliques isomères présentent des points d’ébullition différents : Méthyle butane 2- 1- ol = 128°C et Méthyle butane 3 –1-ol = 132°C.
Seul ce mélange parmi les alcools isomères connus convient pour la méthode de Gerber.
Des impuretés dues aux autres alcools isomères, en particulier l’alcool amylique tertiaire Méthyle butane 2-2ol faussent les résultats de l’analyse en révélant un contenu en lipides trop élevé.
•
•
•
Limites d’ébullition: 98 % (quantité volumétrique) doiventdistiller entre 128 et 132°C à une pression d’un bar.
L’alcool amylique ne doit renfermer aucun composant pouvant influencer le résultat.
Au lieu d’alcool amylique, on pourra utiliser des matières de remplace-ment dans la mesure où ces der-nières mènent au même résultat.
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PREPARATION DE L’ECHANTILLON
Les matières grasses lactées sont plus légères que l’eau et tournent à la crème. Une couche de graisse épaisse se forme à la surface. En mélangeant et en renversant prudem-ment, on revient à l’état initial de la solution.
La mousse fait s’ouvrir l’enveloppe des boules de lipides. Il est ensuite possible que cette solution ait tendance à tourner au beurre. Il est alors impossible de répartir les lipides de façon homogène. Les matières grasses se liquéfient aux environs de 35–40°C, favorisant ainsi la juste répartition.
Les appareils de mesure volumétriques sont échelonnés sur 20°C. Les différences de températures influent sur le volume. Les inclusions d’air diminuent la densité et donc la masse de la quantité de lait mesurée.
APPAREILS NECESSAIRES
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EXECUTION DE L’ANALYSE = PRESCRIPTION DE TRAVAIL
Avec la méthode de Gerber, on injecte 11,0 ml de lait. Grâce à la réduc-
tion de la quantité de lait à 10,75 ml, la quantité de lipides obtenue cor-
respond mieux aux résultats de la méthode de référence. Des résidus de
lait peuvent subsister si le cou du butyromètre a été mouillé. Une ligne
de séparation nette entre l’acide et le lait sans bord brunâtre est le signe
d’un recouvrement correct.
En raison de la densité moindre de l’alcool amylique, les liquides ne se
mélangent pas.
En règle générale, l’extrémité inférieure du bouchon entre alors en
contact avec le liquide.
Une forte chaleur se dégage pendant
le mélange des liquides. Le bouchon
peut être éjecté en raison de la for-
mation de gaz ou le butyromètre peut
éventuellement se briser.
La douille du butyromètre est un dis-
positif de sécurité. On peut également
utiliser une simple serviette au lieu de
la douille du butyromètre.
Un secouement trop irrégulier ou le
fait de tenir le butyromètre à l’oblique
trop longtemps empêche un mélange
rapide et donc l’effet d’oxydation dans
tout le liquide ce qui anéantit la mise
en couches.
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Il est particulièrement important de maintenir la température pour l’exac-
titude des résultats. Seule la lecture à 65°C garantit un résultat exact. Si
la température est inférieure à 65°C, le volume de la colonne de lipides
diminue en conséquence. Un taux de matières grasses moindre est alors
indiqué.
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RESULTATS ET EXACTITUDE DES MESURES
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L’échantillonnage double affiche 3,55 % et 3,60 % après la première centrifugation.
3,60 % et 3,65 % après la seconde centrifugation. Le résultat du taux de lipides contenu dans le lait homogénéisé sera 3,65 %.
Si une différence supérieure à 0,05 % persiste toutefois après les deux dernières opérations, c’est-à-dire après les quatrième et cinquième centrifugations, le résultat de cette détermination ne pourra être utilisé.
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AVANT-PROPOS:
1.0 CHAMP D’APPLICATION
2.0 VOLUME
DETERMINATION BUTYROMETRIQUE DES LIPIDESDANS DIFFERENTS PRODUITS LAITIERS
la détermination butyrométrique des lipides contenus dans le lait est progres-sivement remplacée par d’autres méthodes d’analyses de routine (effectuées avec des appareils tels que LactoStar). Cependant, les produits laitiers tels que le fromage, la crème glacée, etc. ne peuvent pas être mesurés par ces appa-reils ou seulement après une préparation très longue des échantillonnages. Les procédés butyrométriques représentent alors une excellente alternative pour les analyses de routine concernant ce genre de produit.
3.0 BREVES DESCRIPTIONS DE LA DETERMINATIONBUTYROMETRIQUE DES LIPIDES:
3.1 ... DANS LE LAIT (D’APRES GERBER):
3.2 ... DANS LE LAIT HOMOGENEISE
(Détails, page 19)
3.3 ... DANS LE LAIT ECREME ET LE PETIT-LAITUtilisation de butyromètres pour lait écrémé avec échelle réduite d’après Sichler.
3.4 ... DANS LE LAIT CONDENSE (NON SUCRE)
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3.5 ... DANS LE BABEURRE (MODIFIE SELON MOHR ET BAUR)
3.6 ... DANS LE LAIT EN POUDRE D’APRES TEICHERTUtilisation de butyromètres pour lait en poudre d’après la méthode de Teichert.
3.7 ... DANS LA CREME D’APRES ROEDER (METHODE DE PESEE)
Utilisation de butyromètres pour crème d’après la méthode de Roeder.
3.8 ... DANS LA CREME D’APRES SCHULZ-KLEY (METHODE DE PESEE)
Utilisation de butyromètres pour crème d’après la méthode de Schulz-Kley.
3.9 ... DANS LA CREME D’APRES KÖHLER (METHODE DE DOSAGE)
Utilisation de butyromètres pour crème d’après la méthode de Köhler.
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3.10 ... DANS LE FROMAGE D’APRES VAN GULIK (METHODE DE PESEE)
(Voir norme ISO 3433) Utilisation de butyromètres à fromage d’après van Gulik.
3.11 ... DANS LA CREME GLACEE PAR KÖHLER (METHODE DE DOSAGE)
Utilisation de butyromètres à crème glacée d’après Köhler.
3.12 ... DANS LA CREME GLACEE PAR ROEDER (METHODE DE PESEE)
Utilisation de butyromètres à crème à la glace d’après Roeder.
3.13 ... DANS LE BEURRE D’APRES ROEDER (METHODE DE DOSAGE)
Utilisation de butyromètres à beurre d’après Roeder.
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3.14 ... DANS LA MAYONNAISE D’APRES ROEDER (METHODE DE PESEE)
Utilisation de butyromètres à beurre d’après Roeder.
3.15 DETERMINATION BUTYROMETRIQUE D’APRES GERBER (VAN GULIK) DE LA VIANDE ET DE LA CHARCUTERIED’après la méthode recommandée par «Pohja et collaborateurs».
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BUTYROMETRES
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LA NOUVELLE GENERATION D’APPAREILS
Appareil d’analyse du lait avec nettoyage, rinçage et calibrage du point zéro complètement automatiques pour analyser le lait rapidement et avec précision
* La répétitivité affiche + 0,02 % pour une plage de 0 à 8 %, pour les lipides. Dans une plage de mesure plus élevée, de 8 à 40 % de lipides, la répétitivité est de +/- 0,2 %.
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LactoFlash
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Appareil d’analyse à prix avantageuxpour la détermination rapide et précise des lipides et du SNF
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MATÉRIAUX DE RÉFÉRENCE
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SuperVario-N
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CENTRIFUGEUSE À USAGES MULTIPLES POUR L’INDUSTRIE DU LAIT
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K. Schäfer, ingénieur diplômé
FONCTIONNEMENT À L’ABRI DES VIBRATIONS
TYPE 1: Centrifugeuse àbutyromètres posés à plat
TYPE 2: Centrifugeuse à rotor à tube d’orientation libre
TYPE 3: Centrifugeuse avec supportsde butyromètres oscillants
EXCENTRAGE
VERROUILLAGE DU COUVERCLE
CHAUFFAGE
MISE SUR PIED
FONCTIONNEMENT ET MAINTENANCE
CENTRIFUGEUSES DE TABLE POUR LABORATOIRES
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NOMBRE DE T/M
Ce en quoi:
R = Rayon horizontal effectif en mm;
N = Nombre de tours à la minute [min–1].
TABLEAU RECAPITULATIF DES RAPPORTS ENTRE LE NOMBRE DE G ET LES TOURS/MIN
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DETERMINATION DE L’AZOTE D’APRES KJELDAHL
DETERMINATION DE L’AZOTE D’APRES KJELDAHLAnna Politis, technologue en denrées alimentaires diplômée, biotechnologue diplômée
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L’adjonction de sulfate de potassium sert à faire monter la température d’ébullition de l’acide sulfurique et l’adjonction de sulfate de cuivre de catalyseur d’oxydation. Existent également sous forme de tablettes Kjeldahl (n° d’art.: 4230/4231). Lorsque le procédé impliquant les tablettes est effectué, 5 ± 0,1 g de lait sont mélangés avec 20 ml d’acide sulfurique et 2 tablettes Kjeldahl, puis on laisse reposer 5 min. Le programme de température peut ensuite être exécuté.
L’acide sulfurique est introduit de telle manière qu’il est possible que la solution de sulfate de cuivre, le sulfate de potassium ou le lait coulent sur le cou de la fiole. Si la fiole est fermée hermétiquement, elle peut être conservée pour une dissolution ultérieure.
L’écume qui se forme pendant la chauffe de l’échantillon doit toujours se trouver à au moins 4 – 5 cm sous l’ouverture de la fiole.
Pour déterminer le temps de dissolution spécifique, il est conseillé d’effectuer des tests préliminaires avec des échantillons à haute teneur en protéines et riches en graisses.
Une cristallisation importante indique une quantité d’acide sulfurique trop faible et peut conduire à des valeurs de protéines moindres. C’est pourquoi il est conseillé de réduire la perte d’acide sulfurique en diminuant l’aspiration.
Avant de retirer la fiole de dissolution chaude de l’unité de dissolution, il faut s’assurer qu’aucun liquide de condensation ne s’est formé dans le dispositif d’aspiration. Le cas échéant, augmenter la puissance d’aspiration avant de démonter la fiole et éliminer le liquide de condensation.
La dissolution non diluée ne doit en aucun cas être conservée longtemps (pour la nuit) dans la fiole. Il existe un risque de solidification de l’échantillon et il sera alors difficile de lui faire retrouver son état de solution. Si l’échantillon est dilué avec 70 ml d’eau après refroidissement, il peut sans problème être conservé longtemps.
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2
Le distillateur d‘eau doit être placé sur une table de laboratoire stable à surface plane et horizontale se trouvant à proximité im-médiate d’un raccord d’eau froide et d’un écoulement. La pression de l’eau doits’élever à 0,5 bar au moins.
Avant la mise en service, tous les tuyaux doivent être raccordés et l’eau de refroi-dissement doit fonctionner. Les réservoirs doivent être positionnés correctement et le niveau testé. Le tuyau d’introduction de vapeur d’eau doit être inséré dans la fiole de dissolution. Le distillateur d’eau est équipé d’une porte de protection.
Lors de la première distillation, la vapeur d’eau chaude est encore en contact avec les conduites froides et les éléments en verre, ce qui entraîne une formation accrue de condensat risquant de conduire à une dilution de l’échantillon et à un volume de liquide excessifs dans le récipient de disso-lution. Il est de ce fait nécessaire de réa-liser un essai témoin. L’introdution de va-peur d’eau à une température d’env. 106°C provoque des bruits plus ou moins forts. Il n’y a aucune raison de s’en inquiéter.
Continuer la distillation jusqu’à ce que le volume de distillat atteigne 150 ml.
Environ 2 minutes avant la fin de la distilla-tion, faire descendre la fiole d’Erlenmeyer de manière à ce que l’extrémité du tube de trop-plein ne trempe plus dans la solution d’acide. Rincer le tube avec un peu d’eau et recueillir l’eau de rinçage dans une fiole d’Erlenmeyer.
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3
Le mélange de rouge de méthyle et de vert de bromocrésol (voir 2.5, 2.6) sert d’indicateur. L’indicateur est responsable du changement de couleur et signale la fin du titrage.
Le fond neutre améliore la précision et la reproductibilité des résultats. Par conséquent, les titrages sont toujours réalisés dans des conditions optiques aussi identiques que possible.
La dissolution d’après Kjeldahl n’est pas spécifique aux acides aminés et aux protéines et concerne tout l’azote de composition organique. D’autres composés non protéiques sont également ouverts et compris (NPN: azote non protéi-que). Cependant, leur pourcentage de lait et de produits lai-tiers est faible et n’est pas pris en compte dans ce calcul.
S’il faut également évaluer l’azote non protéique (NPN), la méthode doit être appliquée conformément à la nor-me DIN EN ISO 8968-4. Si seul l’azote protéique doit êtreévalué, il faut d’abord séparer les protéines de lait. 5 ± 0,1 mlde lait dilué avec 5±0,1 ml d’eau sont lavés progressi-vement selon la norme DIN EN ISO 8968-5 avec en tout 60 ml d’acide trichloracétique à 15 % (w/v), les protéines sont précipitées, puis filtrées à travers un filtre en papier rigide. Le filtrat contient les composants de l’azote non protéique et le précipité filtré contient l’azote protéique. Déposer le filtre avec le précipité dans le récipient de dissolution et réaliser la détermination de l’azote d’après la méthode de Kjeldahl tel que décrit précédemment. Le taux de protéines est calculé avec une multiplication par le facteur 6,38.
La valeur 6,38 est spécifique au lait et aux produits laitiers et a été définie ainsi car les protéines du lait ont une teneur en azote de 15,65 % (100:15,65 = 6,38)
Le test en aveugle est important pour le calcul du taux d’azote de l’échantillon.
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Attention, l’adjonction de peroxyde d’hydrogène entraîne une vive réaction.
L’essai en valeur aveugle est réalisé avec 2 ml d’eau et 0,25 g de saccharose. L’efficacité de la dissolution est étudiée avec 0,08 g de tryptophane ou 0,06 g de chlorhydrate de lysine.
Pour contrôler le rendement de la dissolution, on utilise un échantillon de 0,18 g de tryptophane ou 0,16 g de chlorhydrate de lysine et 0,67 g de sac-charose. On doit retrouver 98 % de l’azote. Dans le cas contraire, la température de dissolution ou la durée est insuffisante, ou bien l’échantillon est carbonisé.
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MESURE DE LA VALEUR pHAnna Politis, technologue en denrées alimentaires diplômée, biotechnologue diplômée
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En cas de dépôt de graisse ou d’huile, dégraisser la membrane à l’aide de coton imbibé d’acétone ou de solution savonneuse.
En cas de dépôt de protéine sur le diaphragme, tremper l’électrode dans une solution de HCl/ pepsine pendant env. 1-2 heures.
Dans le cas d’une contamination au sulfure d’argent, placer l’électrode dans une solution de thio-urée et laisser tremper.
En cas de dépôts inorganiques, plonger l’électrode dans 0,1 M HCl ou 0,1 M NaOH pendant quelques minutes. On obtient un meilleur nettoyage avec des solutions chaudes à 40-50°C.
Après chaque procédure de nettoyage, placer l’électrode dans une solution 3M KCl pendant environ ¼ d’heure pour renouveler le conditionnement, puis la recalibrer.
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ETUVES UFB
ETUVES UNB
INCUBATEURS INE
STÉRILISATEURS SNB
INCUBATEURS À FROID REFROIDIS PAR COMPRESSEUR ICP
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THERMOMETRES / ACCESSOIRES
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PSYCHROMÈTRE
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DÉTECTEUR À IMMERSION/ À ENFONCER
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Dès 1895, le chimiste allemand Beckmann, connu pour le thermomètre portant son nom, commença à se servir du point de congélation du lait afin de déceler la présence d’eau d’apport. En 1920, l’Américain Hortvet a travaillé intensivement avec cette méthode et a pu en améliorer certains points importants. Les premiers cryoscopes à thermis-tance furent introduits sur le marché dans les années soixante. Cependant, leur utili-sation était encore totalement manuelle. Les cryoscopes à thermistance automatiques, permettant de déterminer automatiquement le point de congélation en appuyant sur un simple bouton, sont apparus pour la première fois au début des années soixante-dix.
La foire «FoodTec» de 1984 a révélé un progrèsimportant concernant le cryoscope à thermistance: Funke-Gerber présentait pour la première fois un appareil à calibrage automatique. Ces travaux inten-sifs, qui ont permis de faire évoluer considérable-ment l’appareil, ont connu un autre tournant à cette même foire «FoodTec», en 1988, où Funke-Gerber présentait un dispositif de détermination du pointde congélation entièrement automatique avec une capacité de 220 échantillons/h.
Avec l’introduction d’une mesure indirecte du pointde congélation (par exemple LactoStar) pour l’ana-lyse de routine, l’accent fut principalement placé sur des appareils de référence capables de dé-terminer le point de congélation conformément aux exigences des normes en vigueur. Ces appa-reils doivent satisfaire à des exigences très stric-tes concernant l’exactitude des mesures, car elles servent ensuite à calibrer les appareils d’analyses de routine. C’est dans ce but que Funke-Gerber a développé un cryoscope programmable présentant une capacité de dissolution de 0,1 m°C. Cet appareil a déjà fait montre de sa précision et de sa fiabilité dans de nombreux laboratoires du monde entier. Entre-temps, un appareil à multi-échantillonnages (CryoStarautomatic) est venu élargir la gamme de
produits. Depuis janvier 2007, ces appareils sont équipés d’un affichage couleur gra-phique qui permet d’afficher à l’écran la courbe de congélation dans son ensemble, en particulier le processus de recherche de plateau, avec une représentation brevetée.
DETERMINATION DU POINT DE CONGÉLATION
K. Schäfer, ingénieur diplômé et W. Spindler physicien diplômé
HISTOIRE
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POINT DE CONGÉLATION:
PRINCIPE DE MESURE:
PROCÉDÉ DE MESURE:
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SOURCES D’ERREURS POSSIBLES PENDANTLE DÉROULEMENT DES MESURES
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«CryoStar I (ou CryoStar automatic), Funke Gerber»
DECELEMENT DES ERREURS TECHNIQUES
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CALIBRAGE A AU LIEUDE CALIBRAGE B
DÉCÈLEMENT DES ERREURS PENDANT L’UTILISATION
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INVERSIONDE LA SOLUTION A AVECLA SOLUTION B
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UTILISATIONS SPÉCIALES/MESURE DE LA CRÈME
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CryoStarautomatic CryoStar I
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APERÇU DES CARACTÉRISTIQUES PRINCIPALES:
(valeur conseillée: 2,2 ml)
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I
I
DÉCÈLEMENT DE CALÉFACTION DE COURTE DURÉE
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(désignation en anglais: accuracy)
(désignation en anglais: trueness, accuracy of the mean, également: bias pour la taille de l’erreur systématique)
(désignation en anglais: precision)
L’UTILISATION DE MATÉRIAUX DE RÉFÉRENCE EN LABORATOIRE
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LA QUALITE COMME POINT DE DEPART
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PROCEDES DE CALIBRAGE
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LE SCORE Z
s
mscorez
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EPROUVETTE DE LABORATOIRE
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TABLE DES ENTRÉES PAR ORDRE ALPHABÉTIQUE
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![Page 137: Download Catalogue de laboratoire d'analyse de lait](https://reader038.vdocuments.site/reader038/viewer/2022102704/586e07091a28ab20708b5ff7/html5/thumbnails/137.jpg)
![Page 138: Download Catalogue de laboratoire d'analyse de lait](https://reader038.vdocuments.site/reader038/viewer/2022102704/586e07091a28ab20708b5ff7/html5/thumbnails/138.jpg)
NOTES
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