direccion general de medicamentos, insumos y drogas digemid
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DIRECCION GENERAL DE MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS DIGEMID. DIGEMID. ACCESO UNIVERSAL A MEDICAMENTOS ESENCIALES. DIGEMID. ACCESO UNIVERSAL A MEDICAMENTOS ESENCIALES SITUACION PREVIA A 2001. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
DIRECCION GENERAL DE MEDICAMENTOS, INSUMOS
Y DROGAS
DIGEMIDDIGEMID
1) ACCESO UNIVERSAL A MEDICAMENTOS
ESENCIALES
DIGEMID
1) ACCESO UNIVERSAL A MEDICAMENTOSESENCIALES
SITUACION PREVIA A 2001• Sólo 50% población enferma compró todos los
medicamentos prescritos: 39% área rural / 61% Lima metropolitana. Encuesta Nacional de Niveles de Vida (1997).
• Sólo 68% y 58% de pacientes atendidos en establecimientos de primer nivel y hospitales respectivamente, adquirieron todos los medicamentos. Estudio realizado por MINSA (1999)
DIGEMID
1) Acceso Universal a Medicamentos• Situación Previa al 2001• Acceso inequitativo a medicamentos y
material médico en el MINSA• Suministro fragmentado y paralelo (hasta
16 sistemas de suministro paralelos).• Precios de adquisición y venta elevados
y diferenciados• Inexistencia de un sistema de
información sobre tipo, stocks, consumo de medicamentos y material médico en el MINSA a nivel nacional
• Deficiente cadena de aseguramiento de la calidad (control de calidad y almacenes)
• Inexistencia de procedimientos y estandarización de estos
• Duplicidad e interposición de funciones
• LOGROS al 2006• Atención equitativa sin diferenciación de
pacientes (SIS, IS, Venta)• Creación de un único sistema de suministro
de medicamentos y material médico –SISMED.
• Disminución de los precios de adquisición y venta de medicamentos, mediante las compras corporativas y nuevas modalidades de compras.
• Desarrollo de un sistema informático (ahora V:2.0) a través del cual se recoge información sobre tipo, stocks y consumo de medicamentos. Y al asociarse con SIGA-MEF los procesos logísticos.
• Mejora del control de calidad de medicamentos a través de las compras
• Elaboración y validación de procedimientos estándares de toda la cadena de suministro, publicados en 3 módulos
DIGEMID
• En Nov. 2002 se aprueba la Directiva SISMED que ordena el Sistema de Suministro de Medicamentos e Insumos Médico quirúrgicos con RM. No.1753
• Se inicia en Enero 2003 con el inventario integrado de medicamentos e insumos médico quirúrgicos a nivel nacional.
Sistema que integra las diferentes modalidades de suministro de medicamentos e insumos médico - quirúrgicos en el 100% de las 34 DISAs y DIRESAs, y de los 6,897 E.S. (Puestos, Centros de Salud y Hospitales) del Ministerio de Salud, bajo una sola administración.
FINANCIAMIENTO ADQUISICION ALMACENAMIENTO DISPENSACION
ESQUEMA DEL SUMINISTRO PARALELO
SEGURO ESCOLAR GRATUITO
PRECIO 2 DISA
PACIENTE SEGURO
ESCOLAR
ALMACEN 2
PROGRAMASPRECIO 3
LIMA PACIENTE PROGRAMAS
ALMACEN 3...16Administrativo
1 2 14 PRECIO 4 DISA
PACFARM (Fondo rotatorio)
PRECIO 1 DISA
PACIENTE PAGO DE
BOLSILLO
ALMACEN 1FarmacéuticoBuenas Prácticas de Almacenamiento
- DISCRIMINA PACIENTES- MAL USO DE RECURSOS- DESARTICULADO Y DESCORDINADO - MULTIPLES Y COMPLEJOS PROCESOS- AMPLIA HETEROGENEIDAD DE PRECIOS
MENOR ACCESO
FINANCIAMIENTO ADQUISICION ALMACENAMIENTO DISPENSACIONESQUEMA DEL SUMINISTRO INTEGRADO - SISMED -
INFORMACION
SEGURO INTEGRAL DE
SALUD (Tarifa )
PRECIO UNICO
ATENCION 100%
PACIENTESALMACEN ESPECIALIZADOQuimico
INTERVENCIONES SANITARIAS (remesa: dinero y medicamentos)
PAGO DE BOLSILLO
(RDR)
- NO DISCRIMINA PACIENTES- USO EFICIENTE DE LOS RECURSOS- ARTICULADO Y COORDINADO- PROCESOS SIMPLIFICADOS Y ESTANDARIZADOS- PRECIOS UNIFORMES Y ACCESIBLES
MAYOR ACCESO
MEDICAMENTOS NO COMPRADOS SEGUN TIPO DE ESTABLECIMIENTO (2000)
3030
40
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
HOSPITALES CENTROS PUESTOS
%
Acceso a medicamentos en E. S. de diversos niveles de atención
Medicamentos prescritos y efectivamente despachados en establecimientos de salud
58,7
82 85
41
18 15
0,010,020,030,040,050,060,070,080,090,0
Hospital Centro deSalud
Puesto deSalud
% Si
No
Fuente: Estudio URM/DEAUM/DIGEMID
Incremento de disponibilidad de medicamentos en 48% (2003-2005)
EFECTO DE LAS COMPRAS NACIONALES
REDUCCION DE PRECIOS DE MEDICAMENTOS
• Reducción de precios en el 75% de medicamentos a través de las compras corporativas nacionales en el Ministerio de Salud, y a través de negociaciones internacionales, a partir del 2003 convirtiéndose en el menor precio del mercado
PRECIOS ADJUDICADOS EN LAS COMPRAS NACIONALES
-
0,100
0,200
0,300
0,400
0,500
0,600
0,700
P rimera Compra Nac Segunda Compra Nac Tercera Compra Nac
MODULOS DEL CICLO DE SUMINISTRO
Publicación de procesos estandarizados de todo el ciclo de suministro de medicamentos (selección, programación, adquisición, almacenamiento, distribución y uso) en 3 módulos diferentes
Selección Programación Adquisición Almacenamiento Distribución Uso
Implementación del Software SISMED V2.0 y SIGA-MEF (módulos de Logística y Patrimonio) en las DISAS Y DIRESAS del país para optimizar y dar trazabilidad al ciclo de Suministro de Medicamentos.
Centro Salud
Puesto de Salud
Centro de Salud
Punto Digitación
FORM
DISAS
Punto Digitación DIREMID
Preimpreso
DIGEMID
SIS
PAAG
DGSP
SQL MINSA
FORM
FORMFORM
SISTEMA DE INFORMACION SISMED
PROGRAMACION
Datos paraPlanificacion Insumo para
CONSUCODE
Reportecumplimiento
entrega
3
2
1
Centros de costode U.E.
COMPRA ALMACENAMIENTO
SISMEDDISTRIBUCION
CONSUMO ENSERVICIO (USO)
ITEMS PARACOMPRA
CORPORATIVA
INSUMO PARAOBSERVATORIO DE
PRECIOS
REPORTE CONSUMO
PECOSA
Datos
ALMACENESPECIALIZADO
Método de programación:AlgoritmoProcedimientos
normalizadosResponsablesTemporalidadMarco regulatorio
AGENDA PENDIENTE SIGA
SISMED
SIGA - SISMED
• Aprobación por CONSUCODE de 12 Fichas Técnicas de medicamentos esenciales, como bienes comunes, (consensuadas con EsSalud, FF.AA. y Policiales, e industria nacional y extranjera) para iniciar la nueva modalidad de compra por subasta inversa.
IMPLEMENTACION DE NUEVA MODALIDAD DE COMPRA
Resolución de aprobación (Última versión) Item Codigo Versión Denominacion comercial Denominacion tecnica
Fecha Número
Informe Tecnico
1 B594700010001 1 SALES DE REHIDRATACION ORºAL (FORMULA OMS: 20.5 g/L) POLVO
SALES DE REHIDRATACION ORAL (FORMULA OMS: 20.5 g/L) POLVO 02/06/2006 Resolución Nº238-2006-
CONSUCODE/PRE
12 B590900020003 1 AMOXICILINA 250 mg/5 mL Polvo para Suspensión x 120 mL
AMOXICILINA 250 mg/5 mL Polvo para Suspensión x 120 mL 02/06/2006 Resolución Nº238-2006-
CONSUCODE/PRE
13 B590900020004 1 AMOXICILINA 500 mg AMOXICILINA 500 mg 02/06/2006 Resolución Nº238-2006-CONSUCODE/PRE
20 B598100040012 1 DIAZEPAN 5 mg TABLETA/ COMPRIMIDO
DIAZEPAN 5 mg TABLETA/ COMPRIMIDO 02/06/2006 Resolución Nº238-2006-
CONSUCODE
25 B598100040014 1 DOXICICLINA 100 mg TABLETA/ CAPSULA/ COMPRIMIDO
DOXICICLINA 100 mg TABLETA/ CAPSULA/ COMPRIMIDO 02/06/2006 Resolución Nº238-2006-
CONSUCODE/PRE
44 B598100040019 1 METRONIDAZOL 500 mg METRONIDAZOL 500 mg 02/06/2006 Resolución Nº238-2006-CONSUCODE/PRE
2 B598100020002 1 PARACETAMOL 500 MG PARACETAMOL 500 MG 02/06/2006 Resolución Nº238-2006-CONSUCODE
4 B598100040026 1 PREDNISONA 5 mg TABLETA/ COMPRIMIDO
PREDNISONA 5 mg TABLETA/ COMPRIMIDO 02/06/2006 Resolución Nº238-2006-
CONSUCODE
6 B597500050004 1 SALBUTAMOL (COMO SULFATO) 2 mg/5 mL x 120 mL JARABE/ SOLUCION ORAL
SALBUTAMOL (COMO SULFATO) 2 mg/5 mL x 120 mL JARABE/ SOLUCION ORAL
02/06/2006 Resolución Nº238-2006-CONSUCODE/PRE
7 B598100030001 1 SALBUTAMOL 4 mg TABLETA/ COMPRIMIDO
SALBUTAMOL 4 mg TABLETA/ COMPRIMIDO 02/06/2006 Resolución Nº238-2006-
CONSUCODE
8 B593000010001 1 ÁCIDO ACETIL SALICILICO 100 mg TABLETA/ COMPRIMIDO
ÁCIDO ACETIL SALICILICO 100 mg TABLETA/ COMPRIMIDO 02/06/2006 Resolución Nº238-2006-
CONSUCODE/PRE
9 B598100040001 1 ÄCIDO ACETIL SALICILICO 500 mg TABLETA/ COMPRIMIDO
ACIDO ACETIL SALICILICO 500 mg TABLETA/ COMPRIMIDO 02/06/2006 Resolución Nº238-2006-
CONSUCODE
ACUERDOS COMERCIALES INTERNACIONALES
• 2 procesos de negociación de precios de medicamentos ARV en Lima-2003 y Buenos Aires-2005, con la participación de 10 y 11 países latinoamericanos respectivamente, obteniéndose una significativa disminución de los precios, primera negociación del 10.11% al 85.22% (17 productos) y en la segunda negociación del 3.33% al 56.52% (21 productos).
• El Comité Técnico de Medicamentos de la Sub-Región andina. elabora un plan ampliado de actividades diversas de gestión de medicamentos a ser desarrolladas con el apoyo de ORAS.
• Realización del estudio “Evaluación de los Potenciales Efectos sobre el acceso a Medicamentos en el TLC que se negocia con los Estados Unidos”
DIGEMID
2) ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD DE MEDICAMENTOS
DIGEMID
2) ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD DEL MEDICAMENTO
SITUACION PREVIA AL 2001• Normatividad para la implementación de los sistemas de calidad
como Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) para productos farmacéuticos, cosméticos, dispositivos médicos, galénicos, productos naturales y productos sanitarios estériles; así como en Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA)
• Emisión de las primeras certificaciones de Laboratorios Farmacéuticos en BPM
• Normatividad aprobada para Guías de inspección para establecimientos de producción, almacenamiento y dispensación
• Aprobación de las escalas de multa para establecimientos y productos farmacéuticos
• Personal con programa de capacitación, preparatorio al establecimiento del ISO-9001
• Inspectores formados y capacitados• Procedimientos elaborados para las acciones de inspecciones y
pesquisasDIGEMID
2) ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD DEL MEDICAMENTO
LOGROS AL 2006• Implementación obligatoria de las Buenas Prácticas de Manufactura
desde el año 2004, inspeccionándose al 100% los Laboratorios productores de medicamentos.
• Incremento de las inspecciones para verificar las Buenas Prácticas de Almacenamiento normadas a partir del año 2000
• Formación del Grupo Técnico Multisectorial “CONTRAFALME”• Actualización del Manual y la Guía de Inspección en BPM para
productos farmacéuticos, incrementando la vigencia del certificado• Ejecución del Programa intensivo de capacitación a
inspectores/auditores (pasantías nacionales e internacionales)• Implementación del Sistema Nacional de Control y Vigilancia
Sanitaria
DIGEMID
ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD DE MEDICAMENTOS
• La Certificación de Laboratorios de producción de medicamentos con BPM se ha incrementado desde el 0.94% en el año 2001 hasta el 61.3% en el año 2005. (Total de106)
DIGEMID
1
38 3741
66
19
0
10
20
30
40
50
60
70
Nº
2001 2002 2003 2004 2005 2006
Años
Laboratorios que cumplen con Buenas Practicas de Manofactura - BPM
Cumple BPM
DIGEMID
ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD DE MEDICAMENTOS
• La Certificación de Droguerías e Importadoras con BPA se ha incrementado desde el 0.54% en el año 2001 al 6.44% en el año 2005. (Total de 3276)
DIGEMID
DIGEMID
18
120
172 174
218
52
0
50
100
150
200
250
Nº
2001 2002 2003 2004 2005 2006
Años
Droguerias e Importadoras que cumplen con Buenas Practicas de Almacenamiento - BPA
Cumple BPA
DIGEMID
Pesquisas de Medicamentos e Insumos
DIGEMID DIGEMID
744 720
0
379
720
418
720 723
960
762
120172
0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
1000
PRO-01 EJE-01 PRO-02 EJE-02 PRO-03 EJE-03 PRO-04 EJE-04 PRO-05 EJE-05 PRO-06 EJE-06
PESQUISAS 2001-2006Incremento de pesquisas de productos farmacéuticos y afines registrados y ofertados en el mercado para verificar su calidad, en especial los de mayor consumo, en 207% desde el año 2002 al 2005. Se logra pesquisar el 19% de los productos que se encuentran en el mercado farmacéutico
Inspecciones (2001 – 2006)
DIGEMID DIGEMID
De 14,509 establecimientos farmacéuticos registrados (farmacias, boticas, droguerías y laboratorios) se cubre el 57% con control sanitario.
De 3,276 droguerías e importadoras se cubre el 28% en inspecciones de almacenamiento.
De 413 laboratorios se logra el 45.9% en inspecciones de la calidad de manufactura
OPERATIVOS
DIGEMID DIGEMID
Incremento de los operativos al comercio informal (laboratorios clandestinos, venta de productos falsificados y otros) desde el año 2002 a la fecha en más de 164%
Constitución oficial del Grupo Técnico Multsectorial de Prevención y Combate al Contrabando, Comercio Informal y Falsificación de Productos Farmacéuticos y Afines (CONTRAFALME) mediante RM Nº 047-2006 PCM
LUCHA CONTRA EL COMERCIO ILEGAL
GRUPO TÉCNICO MULTISECTORIAL DE PREVENCIÓN Y COMBATE AL
CONTRABANDO, COMERCIO INFORMAL Y FALSIFICACIÓN DE PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS Y AFINES MINISTERIO DE JUSTICIA MINISTERIO PÚBLICO – FISCALÍA DE LA
NACIÓN. PREFECTURA DE LIMA MINISTERIO DE LA PRODUCCIÓN CÁMARA DE COMERCIO POLICÍA NACIONAL DEL PERÚ MUNICIPALIDAD METROPOLITANA DE LIMA SUNAT – SUNAD INDECOPI ESSALUD ASOCIACIÓN DE MUNICIPALIDADES DEL PERÚ
(AMPE) ALAFARPE ADIFAN ALAFAL COLEGIO MÉDICO DEL PERÚ COLEGIO FARMACÉUTICO DEL PERÚ UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN
MARCOS DIGEMID DISAS DEL DEPARTAMENTO DE LIMA
OPERATIVO CONJUNTO
MEDICAMENTOS QUE MATAN
DIGEMID
CENTRAL DE DENUNCIAS 2658780 Anexo Nº 245 – 275 www.minsa.gob.pe/infodigemid
GRUPO CONTRAFALME
3) USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS
SITUACION PREVIA AL 2001• No existió una Dirección especializada que tuviese estas funciones,
sin embargo se realizaron algunas actividades relacionadas a URM como el primer listado de medicamentos esenciales del MINSA y el primer formulario de medicamentos esenciales
• Se habían creado los Comités Farmacológicos en el año 1998, pero se encontraban desactivados al 2001.
• Se elaboraron documentos importantes para la selección de medicamentos, e información sobre los medicamentos registrados en el país.
DIGEMID
3) USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS LOGROS AL 2006
• Creación de la Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos en noviembre del 2002
• Creación de las unidades de trabajo para desarrollar a: Comités Farmacológicos, Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales, URM a profesionales de la salud, URM a la comunidad
• Creación del Comité nacional de Medicamentos incluido en el Consejo Nacional de Salud.
• Fortalecimiento del Sistema de Farmacovigilancia integrándose al Centro Mundial de Upsala Suecia (OMS) y se amplia a nivel nacional
• Inicio de la evaluación de la seguridad de los ensayos clínicos a realizarse en el Perú
DIGEMID
• Elaboración y publicación de 2 Listados Nacionales de Medicamentos Esenciales (Petitorios: R.M. Nº 1028-2002, y R.M. Nº 414-2005 Petitorio
2002
Petitorio2005
SELECCIÓN RACIONAL DE MEDICAMENTOS
USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS
• Elaboración y publicación de documentos para mejorar el uso de medicamentos en profesionales y en la comunidad. Profesionales
Prescriptores
URM en la comunidad
Información objetiva e independiente para
profesionales y estudiantes de las ciencias de la salud
sobre los medicamentos esenciales del
Petitorio Nacional de Medicamentos
URM: INFORMACION OBJETIVA
USO DE ATM EN HOSPITALES Y EN 1er NIVEL DE ATENCION
• Protocolos Estándares para Investigación del Uso de ATM en Hospitales y en DIRESA
• Resultados diagnósticos del uso de antimicrobianos en 40 hospitales y 23 DIRESAS y DISAS del país
0
500
1000
1500
2000
2500
1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005
AÑOS
NU
MER
O D
E R
AM
NO
TIFI
CA
DA
S
FARMACOVIGILANCIA
Incremento de notificación espontánea de RAM en más de 534% a partir 2001
4) REGULACION EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y AFINES
DIGEMID
-Elaboración, aprobación y publicación de la Política Nacional de MedicamentosR.M. No 1240-2004/MINSA
- Elaboración de Propuesta modificatoria de la Ley General de Salud (Caps III y V)
- Elaboración de la propuesta de modificatoria del D.S. 010-97 SA
- Implementación del Sistema de Dispensación en Dosis Unitaria R.M. 677-2005
- Reglamento de Partículas extrañas en Inyectables R.M. No.063-2004
- Aprobación de la identificación estándar de datos en salud: producto farmacéutico D.S. 024-2005-SA DIGEMID
NORMATIVIDAD DESARROLLADA
- Listado de Precios Máximos de Operación a nivel nacional- Listado de Medicamentos estratégicos y de soporte.- Escala de multas para infracciones al Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos- Transferencia de acervo documentario a las DISAs - Actualización del listado de medicamentos exonerados de aranceles e IGV (ARV, Oncológicos y antidiabéticos)- Guía de Farmacovigilancia intensiva para medicamentos estratégicos- Directiva para distribución de recetas especiales.
DIGEMID
NORMATIVIDAD DESARROLLADA
5) FORTALECIMIENTO DE LA ENTIDAD REGULATORIA
DIGEMID
Al inicio del periodo de gobierno no se desarrolló un manejo técnico de la autoridad reguladora ocasionando dificultades en su gestión en:
- Aseguramiento de la Calidad- Desbalance en el sistema de suministro- Abandono del proceso de implementación de la certificación ISO-9001- Pérdida de Recursos humanos calificados
DIGEMID
Sistema de Aseguramiento de la Calidad
Sistema de Aseguramiento de la Calidad
Red Internacional de Aseguramiento de la Calidad OMS- OPS- Organismos Reguladores
DemandaOferta
Regulación
Ampliar la oferta de medicamentos genéricos de
calidad
Reducir la asimetría de información
Fortalecer a la agencia reguladora de medicamentos
PLAN DE REFORZAMIENTO DE LA DIGEMID
a c
b
Fortalecer el organismo regulador de medicamentos
Reorientación estratégica
Mejorar capacidades de RRHH
Asegurar la ejecución y sostenibilidad de las propuestas planteadas
•Análisis y diseño estratégico•Rediseño y documentación de procesos•Implantación (incluye equipamiento en SI y condiciones de trabajo•Monitoreo y evaluación (tablero de mando articulado a gestión de resultados)
•Diseño de plan de fortalecimiento de capacidades y competencias institucionales•Diseño de instrumentos para la selección y evaluación de desempeño•Capacitación y acreditación de personal (pasantías, actividades de capacitación con asistencia de expertos)
Asegurar la calidad de los medicamentos y mejorar la oferta de los genéricos
Implementar sistema de aseguramiento de la calidad.
Implementar programa de intercambiabilidad de medicamentos.
Ampliar la oferta de medicamentos del MINSA a la demanda privada.
Oferta obligatoria de una lista de medicamentos genéricos en farmacias y boticas privadas.
DemandaOferta
Inducir al consumo de medicamentos genéricos
Registro y Autorización
Sanitario Productos
PesquisasProd Farmac./
Publicidad
InspeccionesLab-Drog-Import-FyB
CertificaciónBPM/BPL/BPA/BPF
Acreditación
Operativos/Pesquisas/
Investigaciónilicitos
Denuncias
Farmaco-Vigilancia
Tecno-Vigilancia
Educación/Sensibilización
Comunidad
Regulación/Normas
Medición Satisfacción
Cliente /Mesas
de trabajo
Registro y Autorización
Establecimientos Farmaceuticos
EVALUACION PRE
REGISTROCONTROL POST REGISTRO MEJORA CONTINUA RELACION
CLIENTE - PROVEEDOR
Control Primer
Lote
CNCCAduanas
Certificación Internacional
Producto (BPM)
CertificaciónCalidad Producto
Registro y Habilitaciòn Profesionales Farmacéuticos
CNCC
ESTANDARES VIGILANCIA Y MONITORIZACION ( ELABORACION/COMERCIALIZACION)
USOASEGURAMIENTO DE CALIDAD
Alertas/Obsv. Precios y
Calidad
OBSERVATORIO DE PRECIOS DE MEDICAMENTOS
Impacto de las Políticas Estado en los precios de medicamentos.
Capacidad de Negociación del Estado.
Empoderamiento de la Sociedad Civil
P1
P2
P3
PRECIOS
OBJETIVO 1
Monitorear el impacto que genera en los precios de los medicamentos:
Las medidas de protección sanitaria dispuestas por la autoridad de salud.
Las exoneraciones tributarias otorgadas. La suscripción de tratados comerciales La situación de abuso de dominio de mercado.
OBJETIVO 2
Utilizar información actualizada de los Precios de Adquisición de Medicamentos existentes en el mercado para determinar el Valor Referencial de los Procesos de Selección que convoquen las entidades del Sector Público Nacional.
OBJETIVO 3
Informar a la población sobre el comportamiento de los precios de venta de los Medicamentos Esenciales en establecimientos públicos y privados.
PENDIENTES
DIGEMID
• Implementar la propuesta de fortalecimiento de la Agencia Reguladora de Medicamentos (DIGEMID), para mejorar la calidad de la oferta y disminuir el gasto del usuario, induciendo un mayor consumo de productos genéricos, a través de la implementación del sistema nacional de aseguramiento de la calidad.
Continuar con el proceso de certificación en el Sistema de Gestión de Calidad (ISO 9001 – 2000) y mantener la política de mejoramiento continuo de los procesos implementados en la DIGEMID
DIGEMID
• Modificar la Ley General de Salud en su Capítulo III y V, para mejorar la calidad y el acceso a medicamentos y ante la aplicación del Tratado de Libre Comercio con Estados Unidos en el Perú
Conseguir la evaluación por la Organización Mundial de la Salud, como entidad reguladora farmacéutica, para lograr una calificación internacional y atraer el apoyo directo de la OMS al Perú
Continuar con el proceso de implementación del catalogo sectorial de productos farmacéuticos, empleándolo en los procesos sanitarios, financieros, logísticos, de control y vigilancia, con enfoque intersectorial
DIGEMID
• Conseguir el apoyo del Gobierno para el Fortalecimiento de la entidad reguladora, frente a la implementación del TLC, para disminuir el impacto del incremento del precio de los medicamentos, y para que nuestra industria nacional sea competitiva internacionalmente.
Evaluar la constitución de la DIGEMID como un Organismo Público Descentralizado con autoridad para su ejercicio. O por lo menos constituirla en Unidad Ejecutora, ya que por la complejidad de sus acciones, se ve limitada y obstruida por el manejo de su administración en forma centralizada
DIGEMID
Gracias!
DIGEMID