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„Das Parfüm“ vom Buch bis zur modernen Anwendung
Philipps Universität MarburgFb 15: ChemieSeminar: Übungen im ExperimentalvortragLeitung: Prof. Dr. Neumüller, Dr. ReißReferent: Jochen PohlDatum: 09.02.2011
http://www.hescomshop.de/mustershop3/images/articles/17AB.jpg http://www.taraland.de/parfuem5.jpg
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Gliederung
1. Einleitung
2. Was ist ein Parfüm?
3. Die Geschichte des Parfüms
4. Herstellung von Parfümingredentien
4.1 Kaltextraktion von ätherischen Ölen
4.2 Gewinnung von ätherischen Ölen durch
Wasserdampf-
destillation
4.3 Enfleurage von Rosenblüten
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Gliederung
5. „Tabac“ und „Kölnisch Wasser“
6. Moderne Anwendungen
6.1 Herstellung wasserlöslicher Mikroverkapselungen
6.2 Seifenherstellung mit Mikroverkapselungen
6.3 Duftstoffsynthese von Jasmin
6.4 Schokoladen Enfleurage (Mazeration)
7. Einordnung in den Lehrplan
8. Literaturverzeichnis
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1. Einleitung„Er war schon im Begriff, die langweilige Veranstaltung zu
verlassen, um an der Galerie des Louvre entlang heimwärts
zu gehen, als ihm der Wind etwas zutrug, etwas Winziges,
kaum Merkliches, ein Bröselchen, ein Duftatom, nein, noch
weniger: eher die Ahnung eines Duftes als einen
tatsächlichen Duft – und zugleich doch die sichere Ahnung
von etwas Niegerochenem […] Er schloß die Augen und
blähte die Nüstern. Der Duft war so ausnehmend zart und fein
[…] Dieser Geruch hatte Frische; aber […] nicht von Mairegen
oder Frostwind oder Quellwasser… und er hatte zugleich
Wärme, aber nicht wie Bergamotte […] nicht wie Rosenholz
[…] Dieser Geruch war eine Mischung aus beidem […]
Hunderttausend Düfte schienen nichts mehr wert vor diesem
einen Duft. Dieser eine war das höhere Prinzip, nach dessen
Vorbild sich die anderen ordnen mussten. Er war die reine
Schönheit.“
[1]
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2. Was ist ein Parfüm?
• Eine wässrig-alkoholische Lösung aus:
• synthetischen (Zimtaldehyd)
• tierischen (Ambra, Moschus)
• pflanzlichen Duftstoffen (ätherische Öle)
• Aufbau eines Parfüms:
• Kopfnote: sofort wahrnehmbar beim Auftragen
(Bergamotte/
Zitrus)
• Herznote: nach der Kopfnote auftretend; hält bis zum
Ende der Basisnote an (Jasmin/ Rose/
Zedernholz)
• Basisnote: Entfaltung nach längerer Zeit; fixiert die
übrigen
Duftstoffe (Ambra, Moschus)
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2. Was ist ein Parfüm?
• Unterscheidung von Parfümklassen:
• Eau de Cologne = 3- 5 % Parfümöl in 70- 80 %-igem
Alkohol
• Eau de Toilette = 5- 10 % Parfümöl in 70- 80 %-igem
Alkohol
• Eau de Parfüm = 8- 15 % Parfümöl in 70- 80 %-igem
Alkohol
• Parfüm = 15- 20 % Parfümöl in 70- 80 %-igem
Alkohol
• Reines Duftöl = 100 % Parfümöl
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2. Was ist ein Parfüm?
• Charakteristische Aromastoffe
[2] [3] [4]
[5] [6] [7]
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3. Die Geschichte des Parfüms
• schon vor 4000 - 5000 Jahren bereicherten Düfte die Luft
• Vertreter waren v.a. die Sumerer (Einwohner
Mesopotamiens)
sie sprachen durch Rauch zu den Göttern
• Die Ägypter benutzten Düfte für Feste und
Einbalsamierungen
• In der Antike wurden Gebete mit Myrrhe und Weihrauch
begleitet
• Grundstoffe kamen aus dem Orient und dem fernen
Osten
[8]
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3. Die Geschichte des Parfüms
• Mittelalter: Grasse in Südfrankreich war die Hochburg der
Parfümerie
• Vor ca. 200 Jahren hielt die Lösungsmittelextraktion
Einzug in
die Parfümindustrie (zunächst Benzol, dann Alkane und
flüssiges
CO2)
• Heute werden vorwiegend synthetische Duftstoffe
verwendet
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3. Die Geschichte des Parfüms
• Zitate aus der Geschichte:
• Der Prophet Mohammed (* um 570 Mekka, † 8.6.632 Medina):
- „Drei Dinge auf Erden bedeuten mir viel – Frauen, Parfüm,
Gebete.“
- „Parfüm ist die Inspiration für meine Gedanken.“
• Oscar Wilde (* 16.10.1854 Dublin, † 30.11.1900 Paris):
- "Komplimente sind wie Parfüm. Sie dürfen duften, aber nie
aufdringlich werden.“
[9]
[10]
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4. Herstellung von Parfümingredentien
Jean-Baptiste Grenouille fand seine erste Stelle in der
Parfümerie bei Maître Baldini, einem Parfümeur, der lange
kein gutes Parfüm mehr hervorbrachte. Da Grenouille dem
Parfümeur seine bemerkenswerte Fähigkeit, den Besitz der
besten Nase der Welt und die Gabe Parfüme aus dem
Stehgreif zu mischen, präsentiert hatte, übernahm ihn
Baldini als Lehrling und machte mit ihm ein Vermögen. Der
junge Jean-Baptiste versuchte bei Baldini jedoch seine
Fähigkeiten auf die Beherrschung der handwerklichen
Verfahren auszudehnen und als Mitglied der Gesellschaft
angesehen zu werden, wenn er eine Ausbildung absolviert
hat. Deshalb ist es auch nicht verwunderlich, dass
Grenouille die Kaltextraktion zu beherrschen lernte. „Er
lernte den Gebrauch des Scheidetrichters kennen, mit
welchem man das reine Öl gepresster Limonenschalen von
der trüben Rückstandsbrühe trennte.“
[1]
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4. Herstellung von Parfümingredentien
Versuch 1:
Kaltextraktion von
Orangenschalenöl
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4. Herstellung von Parfümingredentien
4.1 Kaltextraktion von Orangenschalenöl
• Auswertung:
• Der Sand unterstützt durch seine Körner das Auspressen
der Schalen
• Der Alkohol dient zum Aufnehmen der ausgepressten
Flüssigkeit
• Das Abfiltrieren ermöglicht die Trennung von den
Feststoffen
[11]
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4. Herstellung von Parfümingredentien
Die Gewinnung von ätherischen Ölen durch
Wasserdampfdestillation lernte Grenouille ebenfalls bei
Maître Baldini in Paris kennen. „Während Grenouille das
Destilliergut zerkleinerte, heizte Baldini in hektischer Eile
[…] eine gemauerte Feuerstelle ein, auf die er den kupfernen
Kessel, mit einem guten Bodensatz Wasser gefüllt, postierte.
Er warf die Pflanzenteile hinein, stopfte den doppelwandigen
Maurenkopf auf den Stutzen und schloß zwei Schläuchlein
für zu- und abfließendes Wasser daran an. […] Dann blies er
das Feuer an. […] Dann floß Destillat […] in eine
Florentinerflasche. […] Unten stand das Blüten- und
Kräuterwasser obenauf schwamm eine dicke Schicht Öl, […]
die Essenz, das starke, riechende Prinzip der Pflanze.“
[1]
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4. Herstellung von Parfümingredentien
Versuch 2:
Gewinnung von ätherischen
Ölen durch
Wasserdampfdestillation
(Großer Maßstab als Demo)
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4. Herstellung von Parfümingredentien
4.2 Gewinnung von ätherischen Ölen durch
Wasserdampf-destillation
[12]
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4. Herstellung von Parfümingredentien
4.2 Gewinnung von ätherischen Ölen durch
Wasserdampf-destillation
[12]
http://www.seilnacht.com/versuche/tnretort.JPG
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4. Herstellung von Parfümingredentien
Versuch 3:
Gewinnung von ätherischen
Ölen durch
Wasserdampfdestillation
(kleiner Maßstab)
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4. Herstellung von Parfümingredentien
4.2 Gewinnung von ätherischen Ölen durch
Wasserdampf-destillation
• Auswertung:
• Die Hauptbestandteile des gewonnenen Zitronenöls sind:
[12]
[13]
[15]
[14]
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4. Herstellung von Parfümingredentien
4.2 Gewinnung von ätherischen Ölen durch
Wasserdampf-destillation
• Auswertung:
• Die Hauptbestandteile des gewonnenen Orangenöls
sind:
[12]
[16]
[17]
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4. Herstellung von Parfümingredentien
[Als es Grenouille schließlich in die Parfümhauptstadt Grasse
verschlug, lernte er viele neue Verfahren kennen. In seinen
Augen war die kalte Enfleurage,] „das raffinierteste und
wirksamste Mittel, zarte Düfte einzufangen. Ein besseres gab
es nicht.“ [Jasmin und Nachthyazinthe hatten für Grenouilles
Dafürhalten] „die edelsten aller Blüten,“ [welche] „sich ihre
Seele nicht einfach entreißen“ [ließen], „man musste sie
ihnen regelrecht abschmeicheln. In einem besonderen
Beduftungsraum wurden sie auf mit kühlem Fett bestrichene
Platten gestreut […]. Erst nach drei oder vier Tagen waren
sie verwelkt und hatten ihren Duft an das benachbarte Fett
und Öl abgeatmet. Dann zupfte man sie vorsichtig ab und
streute frische Blumen aus. Der Vorgang wurde wohl zehn,
zwanzig Mal wiederholt […].“
[1]
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4. Herstellung von Parfümingredentien
Versuch 4:
Enfleurage von Rosenblüten
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4. Herstellung von Parfümingredentien
4.3 Enfleurage von Rosenblüten
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4. Herstellung von Parfümingredentien
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4. Herstellung von Parfümingredentien
4.3 Enfleurage von Rosenblüten
• Auswertung:
• Durch das Aufbringen auf das Fett geben die Blätter die
enthaltenen Aromastoffe an das Fett ab
• Beim Erhitzen werden diese besser freigesetzt
• In der Parfümindustrie wird das Fett noch mit Alkohol
gewaschen, um die Aromastoffe vom Fett zu trennen
• Rosenöl wird in vielen Parfümen eingesetzt, das
prominenteste ist Chanel No 5
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4. Herstellung von Parfümingredentien
4.3 Enfleurage von Rosenblüten
• Auswertung:
• Die Bestandteile des klassischen Rosenduftes sind:[18]
[19]
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5. „Tabac“ und „Kölnisch Wasser“
Versuch 5:
„Tabac“ und „Kölnisch Wasser“
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• „Tabac“
• 8 mL Ethanol
• 1 mL dest. Wasser
• 6 Tropfen Amber- Parfümöl
• 3 Tropfen Moschus- Parfümöl
• 4 Tropfen Zedernholz- Parfümöl
• 4 Tropfen Bergamotteöl
• 1 Tropfen Lavendelöl
• 1 Tropfen Zitronenöl
[20]
http://www.fragrancex.com/images/products/SKU/big/1248M.jpg
5. „Tabac“ und „Kölnisch Wasser“
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29
• „Kölnisch Wasser“
• 8 mL Ethanol
• 1 mL dest. Wasser
• 12 Tropfen Bergamotteöl
• 3 Tropfen Zitronenöl
• 3 Tropfen Orangenöl
• 5 Tropfen Neroliöl
http://www.m-w.de/images/produkte/packshot/4711.jpg
5. „Tabac“ und „Kölnisch Wasser“
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6. Moderne Anwendungen
Versuch 6:
Herstellung von
PVA-Mikroverkapselungen
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6. Moderne Anwendungen
6.1 Herstellung von PVA-Mikroverkapselungen
• Auswertung - PVA:
• Polyvinylalkohol (PVA) wird durch Hydrolyse von
Polyvinylacetat gewonnen
• in seiner auslieferbaren Form ist er pulvrig
• PVA ist durch seine Hydroxygruppen ein wasserlösliches
Polymer
• Thermoplast
• Verwendung: Klebstoffe, Haarspray (Adhäsion durch
Wasser-stoffbrückenbindungen)
[21]
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6. Moderne Anwendungen
6.1 Herstellung von PVA-Mikroverkapselungen
• Auswertung - Mikroverkapselungen:
• Verfahren findet in vielen Bereichen Verwendung
• Pharmazie (Medikamente), Kosmetik, Druckindustrie
(Duftlacke)
• Materialien für Verkapselungen: Polymere, Stärke, Harze,
Bienenwachs, Gelatine
• Freisetzungsmechanismen: Zerdrücken, Schmelzen,
Auflösen (PVA), Diffusion (Medikamente)
• Mit solchen Kapseln können Wirk- & Duftstoffe gezielt
freigesetzt werden
[21]
[22]
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6. Moderne Anwendungen
6.1 Herstellung von PVA-Mikroverkapselungen
• Auswertung - Mikroverkapselungen:
• Bei der Verkapselung werden die in PVA unlöslichen
Duftölmoleküle vom PVA eingeschlossen
[21]
http://www.chemgapedia.de/vsengine/media/vsc/de/ch/16/tc/microcaps/grafik/schema1.jpg
[22]
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6. Moderne Anwendungen
Versuch 7:
Herstellung von Seife mit
PVA-Mikroverkapselungen
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6. Moderne Anwendungen
6.2 Herstellung von Seife mit PVA-
Mikroverkapse-
lungen
• Auswertung Verseifung:
• Die basekatalysierte Verseifung ist keine
Gleichgewichtsreaktion
• Beim letzten Schritt wird die Säure in ihr Carboxylat-Ion
überführt
• Dieser Schritt ist irreversibel
[21]
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6. Moderne Anwendungen
Versuch 8:
Duftstoffsynthese von Jasmin
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6. Moderne Anwendungen
6.3 Duftstoffsynthese von Jasmin (Veresterung)
• Auswertung Reaktionsgleichung:
[23]
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38
6. Moderne Anwendungen
6.3 Duftstoffsynthese von Jasmin (Veresterung)
• Auswertung Mechanismus:
[23]
+ R OH
R
O
OH
+ H +
- H +
R
O+
OH
H
R C+O
OH
H
R
O
O+
H
H
Dihydroxycarbenium-Ion
1. Schritt: Protonierung der Carboxygruppe
R
O+
OH
HR
O
OH
H
O+ R
H
- H +
+ H +
RO
OH
H
O
R
tetraedrisches Zwischenprodukt
2. Schritt: Nucleophiler Angriff des Alkohols
Carbonsäure
Alkohol
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39
6. Moderne Anwendungen
6.3 Duftstoffsynthese von Jasmin (Veresterung)
• Auswertung Mechanismus:
[23]
3. Schritt: Wasserabspaltung
RO
OH
H
O
R
+ H +
- H +
RO
+
OH
H
O
R
H
- H 2O
+ H 2O
R
O+
OR
H
R
C+
O OR
H
R
O O+ R
H
- H +
+ H +
R
O OR
Oxonium-Ion Carbenium-Ion Oxonium-Ion Ester
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40
6. Moderne Anwendungen
Versuch 9:
Schokoladen Enfleurage
(Mazeration)
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41
6. Moderne Anwendungen
6.4 Schokoladen Enfleurage (Mazeration)
• Auswertung Mazeration:
• von (lat.) macerare= einweichen
• Warme Enfleurage
• Duftstoffe werden in das erhitzte Trägermaterial
eingelagert
• Sie „haften“ an dem Fett der Schokolade
• Vollmilchschokolade wegen der Geruchslosigkeit
verwenden
• Bei der Verkostung schmeckt man deutlich die Orange
und kann sie sogar riechen
[24]
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42
7. Einordnung in den Lehrplan
Chemie-Curriculum Hessen nach G8
• Q1 GK und LK Chemie der Kohlenwasserstoffverbindungen I:
Kohlenwasserstoff-verbindungen und funktionelle Gruppen
Verbindliche Unterrichtsinhalte - Ester, Esterbildung, Esterspaltung
Fakultative Unterrichtsinhalte - Aroma- und Duftstoffe
• Q2 GK und LKChemie der Kohlenwasserstoffverbindungen II:
Technisch und biologisch wichtige Kohlenwasserstoff-verbindungen
Verbindliche Unterrichtsinhalte - Synthetische Makromoleküle
Fakultative Unterrichtsinhalte - Polymere mit besonderen Eigenschaften
[25]
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43
8. Literaturverzeichnis
[1] Süskind, P.: Das Parfüm, 46. Auflage. Diogenes Verlag,1994.
[2] http://de.wikipedia.org/wiki/Citronellal (30.01.2011, 20:02)
[3] http://de.wikipedia.org/wiki/Geraniol (30.01.2011, 20:03)
[4] http://de.wikipedia.org/wiki/Farnesol (30.01.2011, 20:06)
[5] http://de.wikipedia.org/wiki/Eugenol (30.01.2011, 20:12)
[6] http://de.wikipedia.org/wiki/Vanillin (30.01.2011, 20:16)
[7] http://de.wikipedia.org/wiki/Muscon (30.01.2011, 20:18)
[8] Sonderausstellung Parfüm im Museum für Kunst und Gewerbe in Hamburg
[9] Emsley, John. Parfüm, Portwein, PVC… Chemie im Alltag, Sonderausgabe 2003,
(S.10), WILEY-VCH.
[10] http://www.anziehungskraft.de/duftwissen.php?idx=duftzitate (30.01.2011,
22:11)
[11] NIU – Chemie 5, Nr. 22, S. 25, 1994.
[12] Prof. Blumes Bildungsserver Medien für den Chemieunterricht
[13] http://de.wikipedia.org/wiki/Zitronen%C3%B6l (31.01.2011, 20:58)
[14] http://de.wikipedia.org/wiki/Limonen (31.01.2011, 21:03)
[15] http://de.wikipedia.org/wiki/Citral (31.01.2011, 21:05)
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44
8. Literaturverzeichnis
[16] http://de.wikipedia.org/wiki/Orangen%C3%B6l (31.01.2011, 21:14)
[17] http://de.wikipedia.org/wiki/Essigs%C3%A4urenerylester (31.01.2011, 21:17)
[18] http://de.wikipedia.org/wiki/Rosen%C3%B6l (01.02.2011, 17:22)
[19] http://de.wikipedia.org/wiki/Nerol (01.02.2011, 17:25)
[20] Experimente aus der Schulzeit
[21] PDN-ChiS 5/58. Jg. 2009, S. 26.
[22]
http://www.chemgapedia.de/vsengine/vlu/vsc/de/ch/16/tc/microcaps/microcap
s.vlu.html
(01.01.2011, 20:59)
[23] Eigene Protokolle aus dem organisch-chemischen Praktikum
[24] PDN-ChiS 5/58. Jg.2009, S. 30.
[25] http://www.hessen.de/irj/HKM_Internet?
cid=ac9f301df54d1fbfab83dd3a6449af60 (02.02.2011, 21:01)
![Page 45: „Das Parfüm“ vom Buch bis zur modernen Anwendung Philipps Universität Marburg Fb 15: Chemie Seminar: Übungen im Experimentalvortrag Leitung: Prof. Dr](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022062623/55204d8349795902118d6cc9/html5/thumbnails/45.jpg)
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„Glück ist ein Parfüm, das du nicht auf
andere sprühen kannst, ohne selbst
ein paar Tropfen abzubekommen.“
• Ralph Waldo Emerson, nordamerik. Philosoph und
Schriftsteller (* 5.05. 1803 Boston, † 27. 04. 1882
Concord)
[10]
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Vielen Dank für Ihre Aufmerksamkeit!
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