cycle krebs chaine respiratoire
TRANSCRIPT
Destinees du pyruvate en aérobiose
Destinée du pyruvate
1) en aérobiose: Oxydation mitochondriale
a) Passage du pyruvate du cytosol vers la mitochondrie
b) Décarboxylation oxydative du pyruvate en acétyl CoA
Le Cycle de Krebs
Bilan du cycle de Krebs
1 AcétylCoA
2CO2 + 3 (NADH + H+) + 1 FADH2 + 1 ATP
Destinée des équivalents réducteurs NADH+H+ et FADH2
Toutes les molécules réduites de NADH et de FADH2 sont régénérées par la chaîne respiratoire
Chaque chaîne respiratoire est constituée 4 complexes enzymatiques
Ces complexes sont localisés au niveau des crêtes mitochondriales (membrane interne de la mitochondrie)
Chaque mitochondrie renferme plusieurs centaines de milliers de chaînes respiratoires
mitochondrie
EX 10
EX 10
EX 10
EX 11
EX 11
La chaîne respiratoire
Complexe I: NADH CoEQ réductase
Entrée du NADH+H+
La chaîne respiratoire
Complexe II: Succinate QH2 réductase
Entrée du FADH2
Destinée de l’Ubiquinol (QH2)
L’Ubiquinone (CoQ) est une molécule liposoluble.
Elle est localisée au niveau de la membrane interne de la mitochondrie
Elle a pour rôle de capter les protons et les électrons des complexes I et II (se transforme ainsi en Ubiqunol)
Les électrons sont alors transférés sur le complexe III et les protons sont cédés à l’espace intermitochondrial
La chaîne respiratoire
Complexe III: CoEQ réductase Cyt c oxydase
La chaîne respiratoire
Complexe IV: Cyt a oxydase
La chaîne respiratoireRécapitulatif
Bilan de la chaîne respiratoire
NADH2 + 3 ADP NAD + 3 ATP
½ 02 H20
FADH2 + 2 ADP FAD + 2 ATP
½ 02 H20
BILAN ET REGULATION DE LA GLYCOLYSE
1- Régulation métabolique
Enzymes Inhibit ion Activation
Glucokinase Augmentation ATP Augmentation de glucose
PFK Augmentation ATP Augmentation ADP , AMPDiminution ATP
Pyruvate kinase Augmentation ATP Augmentation ADP, AMP, F1-6diP
Régulation de la glycolyse
2- Régulation hormonaleL’insuline active la glycolyse en favorisant la synthèse des trois enzymes clé de la glycolyse :- glucokinase - PFK- Pyruvate kinase
NB: D’autres phénomènes de régulation seront traités dans le thème VI ( régulation de la glycémie)
Régulation de la glycolyse
Ensemble de réactions enzymatiques se déroulantà l’intérieur d’une cellule Voie métabolique : séquence de réactions permettant la synthèse ou la dégradation d’un composé
Voies cataboliques : voies de dégradation; souvent productrices d’énergie (glycolyse, cycle de Krebs, ß oxydation)
Voies anaboliques : voies de biosynthèse(gluconéogenèse, cycle de Calvin, acide gras etc…)
Métabolisme intermédiaire
Tests d’evaluation • Ex 1
Ex 2
Ex 3 /4
Ex4 • 3PGA deshyd 3PGA……..1-3diPG
Ex5
Bilan Glucose / Lactate système dépourvu de Ptriose isomérase le PDHA n’est pas isomérisé en PGA un seul PGA ( au lieu de deux) continue la glycolyse bilan énergétique : -2ATP =R. d’activation +2ATP = PGA /Pyruvate = zéro ATP Le NADH produit est oxydé pyr /lactate
EX 6
EX 6 suite 1
EX 6 suite 2
EX 7
• Navette glycérol P • Enzymes: glycérol P déshydrogénase cytosolique• à NAD
glycérol P déshydrogénase mitochondriale
àFAD
EX 8
Le Cycle de Krebs
EX 8
EX 9 /10
mitochondrie
EX 10
EX 11
La chaîne respiratoireRécapitulatif
EX 11 SUITE
EX 11 SUITE
EX12
EX 12
EX 12
• Bilan énergétique en ATP dégradation complète
En CO2 et H2O des produits suivants :
Glucose dans le muscle : navette glycérol P
38- 2 = +36 ATP
1-3diPglycérate ds le foie : navette mal- asp
(+1+1) ATP glycolyse
+ 15 ATP = pyr / acetylCoA (1NADH => 3ATP CRM)
+12 ATP Cycle Krebs +CRM
TOTAL = +17 ATP
EX 12 Suite• Bilan énergétique • Acide lactique dans le foie• Lactate /pyr = 1NADH régénéré ds le cyt.
(nav. Mal-asp + CRM) = +3ATP• Pyr /Acetyl CoA = 1NADH ds mitoch. = +3ATP• Dégradation Acetyl CoA Cycle Krebs +CRM• =+12ATP• TOTAL = +18 ATP
EX 12 Suite
• Bilan énergétique dégradation complète :• PDHA ds le muscle :• PGA /1-3 diPG = 1 NADH ds le cyt. (nav.glycerol P)• =1FADH2 mitoch. = 2ATP CRM• 1-3 diPG / 3PG = + 1ATP• PEP /Pyr =+1ATP• Dans la mitoch. la dégrad. Pyruvate = +15 ATP
TOTAL = +19 ATP
EX 13
EX 13