curso-suelos

______________________________________________________________________ Alternativas Tecnolgicas para el Tratamiento de Suelo 1

MEMORIAS DEL CURSO

Alternativas Tecnolgicas para el Tratamiento de Suelos


Alternativas Tecnolgicas para el tratamiento de suelo

Objetivo General Comunicar los fundamentos y la experiencia en

investigacin aplicada, de distintos tipos de tratamiento

de suelo.

Dirigido a: Estudiantes de posgrado e investigadores de las reas

de: ciencias ambientales y qumicas, interesadas e

involucradas con el tema de suelos.

Lugar: CIDETEQ-Sanfandila.

Duracin: 20 h.

Fecha: 17 al 19 de noviembre del 2010.

RECOMENDACIONES GENERALES

1. Permanecer cerca de las salas de conferencias.

2. Fumar en el rea asignada.

3. Localizar las salidas de emergencia, as como los puntos de reunin.

4. En caso de emergencia seguir las indicaciones de la M. en C. Teresa

Crdova.

5. El sitio de reunin en caso de emergencia est en los estacionamientos.

6. Los baos que pueden emplear son los de la cafetera, la biblioteca o el

edificio de microscopa electrnica.

7. La comida se dar en el jardn, enfrente de vigilancia.

8. Durante los tres das habr un microbs de CIDETEQ a las 8:00hrs en la

Alameda sobre Av. Pasteur para traerlos, y los regresar al mismo sitio

cuando culminan las actividades cada da.


PROGRAMA DEL CURSO

Hora Mircoles

(17 / 11 / 2010) Jueves

(18 / 11 / 2010) Viernes

(19 / 11 / 2010)

Moderador Dr. Francisco Javier Rodrguez Valadez Dra. Erika Bustos

Bustos Dra. Linda Victoria Gonzlez Gutirrez

9:00 - 10:00

Bienvenida e introduccin

(Dra. Erika Bustos Bustos - CIDETEQ)

10:00 - 11:00

Caracterizacin fsica y qumica de suelos (M. en C. Sara Sols Valds Centro de

Geociencias - UNAM)

Electrorremediacin de suelos: un

problema multidisciplinario

(Dra. Mara Margarita Teutli Len - UAP)

11:00 - 12:00

Transporte de contaminantes

(Dra. Linda Victoria Gonzlez Gutirrez -

CIDETEQ)

12:00 - 13:00

Geoqumica ambiental en suelo

(Dr. Alejandro Carrillo Chvez Centro de

Geociencias - UNAM)

Lavado de suelos contaminados,

asistido con surfactantes

(Dr. Luis Gilberto Torres Bustillos

UPIBI - IPN)

Prcticas de caracterizacin y remediacin de

suelo (M. en C. Sara, Dr. Francisco y

Dra. Erika)

13:00 - 14:00 Comida

14:00 - 15:00

Foro abierto: perspectivas,

experiencias y retos en el tratamiento de

suelos (Todos)

15:00 - 16:00

Biorremediacin (Dra. Violeta Bravo

Sepulveda - CIDETEQ)

Casos de xito en la biorremediacin de

suelos contaminados (Dra. Refugio

Rodrguez Vzquez CINVESTAV - Cd. de Mx.)

Conclusiones y despedida

(Todos)

16:00 - 17:00

Compostaje (Dr. Francisco Javier Rodrguez Valadez -

CIDETEQ)

17:00 18:00 Fitorremediacin (Dr. Juan Campos

Guilln - UAQ)

Gestin ambiental de sitios

contaminados (Biol. Mara Isabel Aguirre Garca -

SEMARNAT)


INTRODUCCIN

Dra. Erika Bustos Bustos CIDETEQ,

[email protected]

El suelo es la parte de la litosfera que se forma a raz de la desintegracin

mecnica de las rocas preexistentes, bsicamente es una mezcla de materiales

slidos, lquidos (agua) y gaseosos (aire) [1].

Los suelos representan un sistema heterogneo, que van variando de una

regin a otra, tanto en composicin y estructura qumica, como en sus

propiedades y aplicaciones. Estas diferencias se pueden atribuir a varios

factores, como son:

Tipo de material geolgico de origen. Cubierta de vegetacin. Periodos de erosin. Topografa de los terrenos.

Por otra parte, los horizontes son estructuras secunciales en capas que se

forman gracias a la infiltracin de agua edfica, as como a la actividad

orgnica. Al conjunto de horizontes se le denomina perfil y bsicamente

pueden distinguirse tres tipos [2], considerando que el suelo volumtricamente

co-existe con materia slida, disolucin acuosa y aire: horizonte A, B y C.

Con lo que respecta al clima, influye bsicamente la precipitacin y la

temperatura, ya que con las lluvias regulamos la humedad edfica, el

contenido de aire y la lixiviacin. La temperatura afecta a las reacciones

qumicas, la actividad microbiolgica y por consecuencia de esta la

composicin de la materia orgnica.

La topografa del terreno depende del nivel del suelo, ya que esto afecta la

retencin y el drenaje del agua superficial.


Asimismo, el papel de la plantas es muy importante, ya que estas son las

encargadas de acumular los materiales orgnicos encima de las rocas,

favoreciendo su desintegracin; tambin favorecen a este proceso las plantas

superiores ya que sus races extraen nutrientes y al morir generan material

orgnico en la superficie. Adems de que la vegetacin retiene la humedad,

con lo que disminuye el grado de lixiviacin.

El material originario (roca) es el que determina en mayor proporcin la

composicin del suelo, ya que es a partir de este del cual se genera. Con el

tiempo de formacin, se le va adicionando materia orgnica procedente de los

organismos vivos. Adems, el contenido mineral es el encargado de

determinar la fertilidad del suelo.

Existen tres tipos de rocas que pueden ser el anterior original del suelo: gneas,

sedimentarias y metamrficas. Rocas gneas es la formacin de material

fundido, basalto, constituido por silicatos lquidos, que fluye hacia la superficie

(lava). Su composicin es variable donde el oxido ms abundante es el silicio

que forma alrededor del 50% de su composicin. Rocas sedimentarias como

su nombre lo indica son el producto de la sedimentacin de materiales

depositados por el viento, agua, el hielo o por simple gravedad. Estos pueden

ser sales de hierro, aluminio o silicio. Las rocas metamrficas se forman por

la re-cristalizacin de rocas gneas o sedimentarias en condiciones de elevada

presin y temperatura. Dentro de este tipo de rocas encontramos el mrmol y

algunas pizarras.

Cuando estas rocas emergen a la superficie dejan de ser estables y dan origen

al fenmeno de la meteorizacin, que puede ser la mecnica y la qumica.

La meteorizacin mecnica se efecta cuando la roca se desintegra en

fragmentos pequeos de gran superficie especfica y son transportados de un

lugar a otro, este fenmeno se lleva a cabo gracias a agentes como lo son la

temperatura, agua, el viento, el hielo y la vegetacin. Es esto lo que favorece el


desarrollo de procesos qumicos, que debilitan la estructura del material y

provocan una mayor disgregacin. Este conjunto de procesos constituyen la

meteorizacin qumica y gracias a ello se produce la transformacin qumica

de las rocas originales [2].

Contaminacin del suelo.

Por otra parte, contaminacin se puede definir como la acumulacin en el

ambiente de un compuesto, en tal cantidad que llega a afectar su composicin

original provocando as el desequilibrio del mismo. La contaminacin se debe

a diversos factores y se observa tanto en aire, agua y suelo.

Es as como la contaminacin en suelo en los ltimos aos se ha

incrementado, tanto por las industriales, por el uso de fertilizantes y pesticidas,

por el alojamiento de metales, por el derrame de hidrocarburos, entre otras

cosas.

El suelo es un medio receptivo por excelencia, puesto que se encuentra en

interaccin tanto qumicamente con la litosfera, la hidrosfera y la atmsfera,

pero sobre todo recibe directamente o indirectamente el impacto con los seres

vivos que pueden llegar a romper el equilibrio del mismo.

Los contaminantes edficos se clasifican en endgenos y exgenos,

dependiendo de que provengan del mismo suelo o del exterior,

respectivamente.

Los contaminantes orgnicos son un tipo de contaminacin exgena pero

tambin pueden ser endgenos, en caso de contaminacin exgena se

produce por ejemplo por el derrame de hidrocarburos o la presencia de

pesticidas en el suelo. Estos contaminantes se comportan en funcin de sus

caractersticas fsicas y qumicas, adems de las caractersticas del medio

como permeabilidad, estructura, tamao de partcula, contenido de humedad y


materia orgnica. Factores climatolgicos como la temperatura y la

precipitacin pluvial tambin tienen gran influencia. Todas estas variables en su

conjunto definen el tamao y distribucin tridimensional del frente de

contaminacin en una zona especfica.

Tratamiento de suelos contaminados.

Hoy en da existe una gran variedad de tratamientos de remediacin de suelos

contaminados, estos tratamientos se pueden clasificar dependiendo de la

estrategia de remediacin, lugar en que se realiza el proceso de remediacin, y

tipo de tratamiento [3].

De acuerdo con la literatura, existen tres estrategias de remocin de

contaminantes:

Destruccin del contaminante. Este tipo de estrategias tiene como objetivo alterar la estructura qumica del contaminante.

Extraccin o separacin. Consiste como su propio nombre lo indica, extraer el contaminante aprovechando sus propiedades como lo puede

ser su solubilidad, carga elctrica y volatilizacin. Se trata de

procedimientos muy sencillos, pero para que sean efectivos, requieren

que los suelos sean permeables y que las sustancias contaminantes

tengan suficiente movilidad. Adems, no son mtodos vlidos cuando el

suelo presenta una alta capacidad de adsorcin. Son mtodos

tpicamente desarrollados in-situ.

Aislamiento o inmovilizacin del contaminante. Los contaminantes son estabilizados, solidificados o contenidos para su posterior

tratamiento por mtodos fsicos o qumicos.

Asimismo, de acuerdo al lugar donde se puede llevar a cabo el tratamiento de

remocin, se divide en:


In-situ: son aquellos tratamientos que se llevan a cabo en el sitio

contaminado, sin la necesidad de remover el suelo a tratar.

Ex-situ: para poder llevar a cabo estos tratamientos se necesita

excavar, o realizar la remocin del suelo contaminado, para as ser

trasladado al lugar donde se realizara la remocin del contaminante, que puede

realizarse en el mismo sitio (on-site) o ser llevado fuera del sitio ( off-site) para

el tratamiento.

Por lo anterior, hay diferentes tipos de tratamiento de acuerdo al fundamento

de su remocin, como los biolgicos, trmicos y fisicoqumicos.

BIBLIOGRAFA.

[1] Ch. Siebe Grabach, J. of Water Sci. and Technol. 32 (1996) 29 34.

[2] X. Domenech, Qumica Del suelo el impacto de los contaminantes. (1995)

11, 12-13.

[3] T. Volke Seplveda and J. A. Velasco Trejo. Tecnologas de Remediacin

para Suelos Contaminados. INE-SEMARNAT, Mxico, D. F. (2002) 64pp.

ISBN: 968-817-557-9.


CARACTERIZACIN FSICA Y QUMICA DE SUELOS

M. en C. Sara Sols Valds Centro de Geociencias UNAM Juriquilla,

[email protected]

Es la cubierta superficial de la mayora de la superficie continental de la Tierra.

Es un agregado de minerales no consolidados y de partculas orgnicas

producidas por la accin combinada del viento, el agua y los procesos de

desintegracin orgnica.

Los suelos cambian mucho de un lugar a otro. La composicin qumica y la

estructura fsica del suelo en un lugar dado, estn determinadas por el tipo de

material geolgico del que se origina, por la cubierta vegetal, por la cantidad

de tiempo en que ha actuado la meteorizacin, por la topografa y por los

cambios artificiales resultantes de las actividades humanas.

Las variaciones del suelo en la naturaleza son graduales, excepto las

derivadas de desastres naturales. Sin embargo, el cultivo de la tierra priva al

suelo de su cubierta vegetal y de mucha de su proteccin contra la erosin

del agua y del viento, por lo que estos cambios pueden ser ms rpidos. Los

agricultores han tenido que desarrollar mtodos para prevenir la alteracin

perjudicial del suelo debida al cultivo excesivo y para reconstruir suelos que

ya han sido alterados con graves daos.

El conocimiento bsico de la textura del suelo es importante para los

ingenieros que construyen edificios, carreteras y otras estructuras sobre y

bajo la superficie terrestre. Sin embargo, los agricultores se interesan en

detalle por todas sus propiedades, porque el conocimiento de los

componentes minerales y orgnicos, de la aireacin y capacidad de retencin

del agua, as como de muchos otros aspectos de la estructura de los suelos,

es necesario para la produccin de buenas cosechas.

Los requerimientos de suelo de las distintas plantas varan mucho, y no se

puede generalizar sobre el terreno ideal para el crecimiento de todas las

plantas. Muchas plantas, como la caa de azcar, requieren suelos hmedos

que estaran insuficientemente drenados para el trigo. Las caractersticas


apropiadas para obtener con xito determinadas cosechas no slo son

inherentes al propio suelo; algunas de ellas pueden ser creadas por un

adecuado acondicionamiento del suelo.


TRANSPORTE DE CONTAMINANTES

Dra. Linda Victoria Gonzlez Gutirrez CIDETEQ,

[email protected]

Al ocurrir la contaminacin en la superficie del suelo, los compuestos

contaminantes pueden ser lixiviados o arrastrados a travs del suelo. Estos

pasan a travs de la zona no saturada (superficial) y pueden llegar a la zona

saturada (acufero confinado), incluso llegar apartes ms bajas dependiendo

de la naturaleza del compuesto y del suelo. Al entrar en la matriz del suelo las

sustancias contaminantes pueden transportarse por volatilizacin, dispersin,

pueden adsorberse a las partculas del suelo, pueden biodegradarse por los

microorganismos nativos del suelo, o pueden confinarse por el mismo material

del suelo.

En cuanto a los contaminantes lquidos no acuosos, estos pueden ser ms

ligeros que el agua (LNAPL) o ms densos (DNAPL). Los contaminantes

ligeros tienden a quedarse en la zona no saturada o por encima del nivel del

agua de la zona saturada. Los contaminantes densos, al transportarse de la

zona no saturada a la saturada, estos pasan el nivel del agua y tienden a

confinarse, incluso pueden transportarse a travs de roca fracturada.

Para poder determinar el destino de los contaminantes al ingresar a la matriz

del suelo, es necesario conocer la geologa del lugar y determinar la

estratificacin vertical: tipos de suelo, humedad, capas de suelo, rocas, arena y

el gradiente hidrulico, que indica el nivel de agua subterrnea y la direccin

del transporte.

El agua subterrnea se mueve muy lentamente, del orden de 1 cm/d, por lo

tanto toma mucho tiempo a los contaminantes alcanzar un acufero para beber.

El tiempo de residencia en el acufero es del orden de dcadas y de un acufero

profundo del orden de miles de aos, por lo tanto, toma tiempo para contaminar

un acufero pero si se contamina toma mucho tiempo para restaurarlo

naturalmente.


La velocidad con la que se transporte un contaminante, o descarga especfica

(ux) y el flujo, dependen de las propiedades del fluido y del suelo a travs del

que se est transportando. Esto se determina por la conductividad hidrulica de

saturacin (Kx).

La dispersin de los contaminantes en la matriz del suelo ocurre debido a la

dispersin mecnica (arrastres), al camino tortuoso a travs de medio poroso, y

al agua almacenada. La no homogeneidad del suelo ocasiona variaciones

microscpicas y macroscpicas en la conductividad hidrulica. Ejm: las arcillas

tienen una porosidad grande pero el agua no drena libremente debido a que se

almacena en las intercapas de las partculas de arcilla y se queda adsorbida.

Una de las reacciones ms importantes de los contaminantes en la superficie

es la adsorcin. Los mecanismos por los que se da la adsorcin son:

Particin hidrofbica de qumicos orgnicos a la materia orgnica

contenida en el subsuelo (por afinidad).

Adsorcin de orgnicos y metales a la superficie de partculas por

fuerzas electrostticas o coordinacin a la superficie (adsorcin fsica o

qumica).

Intercambio inico de metales y ligandos en sitios de intercambio y en

las intercapas de arcillas.

El coeficiente de distribucin (Kd) entre las fases se puede determinar

mediante el modelo de isoterma linear. Conociendo el coeficiente de

distribucin y la densidad y porosidad del suelo, se calcula el factor de retardo

(R). El factor de retardo = 1 si no hay adsorcin (Kd = 0), si hay, es mayor a 1;

este mide el efecto de retrasar o disminuir el proceso de migracin del

contaminante. Por lo tanto, la fraccin mvil del contaminante es el inverso del

factor de Retardo. Con estos parmetros es posible determinar si el compuesto


es mvil o fijo, y con qu velocidad se va a transportar, y de esta manera

calcular cual ser la afectacin del contaminante en tiempo y distancia.

En cuanto a los LNAPLs y DNAPLs, el transporte es ms difcil de modelar y

pueden seguir patrones de flujo irregulares en el medio poroso heterogneo.

LNAPL forma una alberca flotante de material en la superficie del manto de

agua subterrnea.

Los compuestos solubles de los NAPL se disuelven en el agua y migran en la

direccin del agua. Antes de que los LNAPL lleguen al acufero deben de

percolar a travs de la zona no saturada. Es importante conocer la Capacidad

de Retencin del Suelo (SRT) para LNAPL y DNAPL para determinar cunto se

retiene en cada fase de suelo. SRT= 3-5 L/m3 en suelos de alta permeabilidad

(arena) y SRT= 30-50 L/m3 en suelos de baja permeabilidad (arcilla). Si los

LNAPL se retienen en la zona no-saturada, por lo que la prdida por

volatilizacin es importante; las fugas por LNAPL algunas veces se detectan

por los olores que detecta la gente.

Los DNAPL son transportados por gravedad a travs de la zona no saturada

(se puede retener algo) y al alcanzar la zona saturada se desarrolla la pluma.

DNAPL puede descender hasta la ms baja unidad de rocas y formar una

alberca (acumulacin) de lquido orgnico puro. Un volumen relativamente

pequeo puede contaminar un volumen grande de agua y causar problemas de

contaminacin por largo tiempo si no es remediado. Los NAPL pueden quedar

atrapados en grietas o poros finos creando una fuente de contaminacin a

largo plazo.

Es importante modelar correctamente y entender el transporte en la zona no

saturada por que determina las condiciones fronteras para el desarrollo de

plumas en el agua subterrnea y define las estrategias de remediacin. El

factor de retardo en la zona no saturada es funcin de la saturacin relativa y

porosidad efectiva.


Si la saturacin relativa es de 5%, R para un qumico hidrofbico se incrementa

~20 veces para la zona no saturada! Pero otros factores pueden acelerar el

transporte. Por lo tanto, el transporte o retardo de un contaminante depende de

la humedad del suelo, adems del tipo de suelo, y la especie contaminante.

En conclusin, es necesario conocer los fenmenos de transporte asociados al

contaminante en el sitio para poder determinar y tomar una decisin sobre el

mtodo de remediacin ms adecuado.

BIBLIOGRAFA. [1] Schnoor, J. L., 1996. Environmental Modeling. Fate and transport of

pollutants in water, air and soil. Ed. John Wiley & Sons, Inc. New York,

Chichester, Brisbane, Toronto, Singapore. ISBN 0-471-12436-2. pp 682.

[2] Khandan N. 2002. Modeling tools for environmental engineers and

scientists. CRC Press, Florida USA. ISBN 1-56676-995-7.


GEOQUMICA AMBIENTAL DE SUELOS

Dr. Alejandro Carrillo Chvez Centro de Geociencias UNAM Juriquilla,

[email protected]

El suelo que aramos, junto con el agua que bebemos y el aire que respiramos

son los recursos naturales ms importantes sin duda alguna. Al igual que con

el aire y el agua, hemos contaminado el suelo con diferentes elementos y/o

sustancias.

En esta pltica bsicamente nos enfocaremos a la contaminacin del suelo por

algunos metales pesados, principalmente derivados de la Industria Minera. La

minera es una actividad fundamental para el desarrollo de la sociedad

humana, sin embargo, durante miles de aos la explotacin minera se

desarrollo sin ningn control ambiental. No es sino hace unas dcadas que los

gobiernos mundiales han visto la necesidad de establecer normas y

evaluaciones ambintales estrictas.

En esta pltica se presentan los fundamentos geoqumicos de la distribucin y

dispersin de metales pesados en algunas zonas mineras de manera natural y

antropognica (de residuos de minera), as como los fundamentos de una

evaluacin geoqumica ambiental de metales pesados en suelo y agua

subterrnea. Se recalca la importancia de muestreo de campo, trabajo

experimental y analtico de laboratorio y la presentacin de resultados para

posteriores estudios y trabajos de premedicacin-contencin de la

contaminacin.


BIORREMEDIACIN: REMEDIACIN DE LA LAGUNA EL LIMN CON SEDIMENTOS RICOS EN NUTRIENTES

Dra. Violeta Bravo Sepulveda CIDETEQ,

[email protected]

RESUMEN

El proceso de biorremediacin consiste en explotar al mximo la habilidad de

ciertos microorganismos, bacterias heterotrficas y hongos para degradar los

contaminantes y convertirlos en compuestos inocuos como dixido de carbono,

metano, agua, sales inorgnicas y biomasa. Los microorganismos utilizan los

compuestos de carbono como fuente de energa para realizar sus

metabolismos. Despus de la degradacin las concentraciones deben ser nulas

y en caso de ser detectables, deben estar bajo los lmites establecidos como

seguro o aceptable con forme a las normas.

Existen Microorganismos nativos y son los microorganismos que se encuentran en el sitio contaminado. Para su estimulacin es necesario tener las

propiedadaes ptimas de temperatura, oxgeno y contenido de nutrientes. Los

Microorganismos exgenos son aquellos que deben ser inoculados de otros sitios debido a la baja poblacin microbiana en el sitio contaminado.

Dentro de los microorganismos degradadores ms importantes estn las

bacterias son las ms importantes (procariotes) (clulas ms simples). Dentro

de los efectos ms importantes estn de estos microorganismos en el suelo

estn sus procesos bioqumicos, ciclos de nutrientes en suelo y la

biorremediacin de contaminantes.


PROYECTO ACTUAL

La problemtica en los procesos remediacin de lagunas eutrofizadas

frecuentemente es compleja debido a que los sedimentos son una fuente no

puntual de contaminantes pues juegan un papel importante en la dinmica de

transporte fsforo a la columna de agua. Para poder resolver la problemtica

de una laguna El Limn somera, con 1 m de profundidad, 0.055 m/s de

velocidad del viento, 16.8 MJ/m2 de radiacin solar y altos contenido de

nutrientes se hizo la evaluacin la interaccin del fsforo total entre agua y

sedimento. Los resultados indicaron un 15.15% materia orgnica, clasificando

al sedimento como gyttja. Este sedimento es caracterstico de lagunas con alto

contenido de nitrgeno y fsforo. El anlisis de la textura mostro un sedimento

predominante en arena con un 71%. Estudios realizados para cuantificar la

liberacin del fsforo indicaron incremento en su concentracin en el columna

agua de 0.36 hasta 3,18 mg/l, una velocidad de liberacin de 51,7 mg/md y carga interna de 136 mg/m/d. Debido a la altas liberaciones de fsforo en la

columna de agua se identificaron la presencia de cianobacterias Microcystis,

Aphanocaspa, Synechocystis y Anabaena. El fsforo orgnico es la fraccin

mvil siendo la que mayor contribuye a su liberacin desde los sedimentos.

Como alternativa de remediacin para lagunas con las caractersticas del

sedimentos antes mencionadas se considerara el mtodo de inactivacin de

fsforo mediante la adiccin de sulfato de aluminio, el cual al aadirse a la

superficie del agua ocasiona la formacin de Al(OH)3, un floculo amorfo coloidal

con altas propiedades de coagular y adsorber el fsforo en aguas y

sedimentos. Posteriormente de la aplicacin del sulfato de aluminio se propone

el dragado de los sedimentos con la finalidad de evitar la formacin de

condiciones anaerbicas en los sedimentos


BIBLIOGRAFA.

[1] Alvarez, P and Vogel, T. M. (1991) . Substrate Interactions of Benzene,

Toluene, and para-Xylene during Microbial Degradation by Pure Cultures and

Mixed Culture Aquifer Slurries. Appl. Environ. Microb. 57(10), 2981-2985.

[2] Baker, K. H.and Herson, D.S. (1994). Bioremediation. McGraw-Hill, Inc.

Publishers, United States of America.

[3] Bo, Y., Ping, X., Quan, S. and Cuiquing, M. (2006). Deep Desulfurization of

Diesel Oil and Crude Oil by a Newly Isolated Rodococcus erythropolis Strain.

Appl. Environ. Microb. 72 (6), 54-58.

[4] Cookson, J. T. Jr. (1995). Bioremediation Engineering. Design and

Application. Mc Graw-Hill, Inc. Gail F. Navel, Peggy Lamb and Pamela A.

Pelton eds. United States of America.

[5] Ghabbour E.H. and Davies G. (2001). Humic Substances Structures models

and functions. Ghabbour and Davies G. eds. Cambridge UK.

[6] King, R. B., Long G.M., Sheldom J.K. (2000). Practical Environmental

Bioremediation. Lewis Publishers, United States of America.


COMPOSTEO COMO ALTERNATIVA DE TRATAMIENTO DE SUELOS CONTAMINADOS

Dr. Francisco Javier Rodrguez Valadez CIDETEQ,

[email protected]

El proceso de compostaje ha sido definido por diversos autores, sin embargo la

definicin ms aceptada del proceso de compostaje es la establecida por la

EPA y que la define como el proceso de descomposicin biolgica y

estabilizacin de sustratos orgnicos bajo las condiciones aerbicas que

permiten el desarrollo de temperaturas termoflicas como resultado de la

actividad biolgica y permiten que el producto final este suficientemente estable

para su almacenaje y aplicacin sin afectar el ambiente en el cual se

encuentra. La ecuacin general de descomposicin de materia orgnica durante el

proceso de compostaje es la siguiente: materia orgnica + microorganismos +

O2 materia orgnica estable (humus) + H2O + CO2 + calor + microorganismos.

Objetivos del proceso de compostaje. Los objetivos del proceso de compostaje, engloban una serie de beneficios, dentro de los cuales los de

mayor importancia se muestran a continuacin:

Estabilizacin de Residuos orgnicos. Las reacciones biolgicas que

ocurren durante el compostaje, convierten las formas putrescibles de los

residuos orgnicos en material estable, material complejo (sustancias

hmicas) y formas inorgnicas. Por lo que los productos del compostaje

pueden ser dispuestos con seguridad en la tierra, utilizndolos como

fertilizantes o mejoradores del suelo.

Reduccin de microorganismos patgenos. El calor producido

biolgicamente durante el compostaje puede producir temperaturas cercanas a


60 C o incluso mayores las cuales son suficientes para reducir algunos

microorganismos patgenos.

Compostaje como alternativa de tratamiento de suelo y residuos. El

compostaje ha sido utilizado a nivel laboratorio y escala piloto para el

tratamiento de suelos y residuos que contienen TNT, hidrocarburos del petrleo

as como pesticidas. Se ha aplicado el composteo para el tratamiento de suelos

contaminados con diesel y gasolina, disminuyendo significativamente la

concentracin de alkylbencenos y HTP (hidrocarburos totales del petrleo).

Asimismo, se ha logrado disminuir de manera importante la presencia de

carbofurano, carbamatos y triazinas en mustras de suelos contaminados con

pesticidas.

Factores que afectan el proceso de compostaje. Son muchos y muy complejos los factores que intervienen en el proceso biolgico del compostaje,

estando a su vez influenciados por las condiciones ambientales, tipo de residuo

a tratar y el tipo de tcnica de compostaje empleada

Este proceso se basa en la actividad de microorganismos que viven en el

entorno, ya que son los responsables de la descomposicin de la materia

orgnica. Para que estos microorganismos puedan vivir y desarrollar la

actividad degradativa se necesitan de condiciones ptimas de temperatura,

humedad y oxigenacin.

Temperatura. Las temperaturas ms eficientes de descomposicin del material estn en el rango de 52 60 C. La temperatura depender de

la naturaleza de la materia orgnica, la disponibilidad de los nutrientes,

el contenido de la humedad, el aislamiento, el tamao de las partculas,

el tamao de la pila, el grado de aireacin de la mezcla.

Humedad. La humedad es una de las variables de mayor importancia, producida como resultado de la actividad microbiana y la oxidacin


biolgica de la materia orgnica. El rango ptimo inicial se considera

entre 55 65% de humedad en la mezcla.

pH. El pH influye en el proceso principalmente debido a su accin sobre microorganismos. La actividad microbiana se ve afectada por la

alcalinidad o acidez del medio, el rango para microorganismos aerobios

va desde 5.5 a 8.5. El rango para que la composta alcance su fase

termoflica oscila entre 7.5 a 8.5..

Relacin C/N/P. Los microorganismos que se encargaran de la degradacin necesitan una fuente de energa, es decir los nutrientes

necesarios, sin los cuales sera intil la actividad dentro de la masa de

composta, estos nutrientes son bsicamente nitrgeno y fsforo, los

cuales se deben encontrar en una proporcin adecuada para optimizar

el proceso de compostaje. La relacin recomendada C/N/P es 100/10/1

o bien 100/5/1.

BIBLIOGRAFA. [1] Epstein, Eliot (1997), The science of composting. Boca Raton London by

CRC.

[2] Semple, K. T., B. J. Reid y T. R., (2001), Environmental Pollution 112 (2):

269-283, 2001.

[3] Bouwer, J., E., Zehnder, J., B.,(1993), Bioremediation,11, 320 367 (1993).


FITOREMEDIACIN: EXPERIENCIAS Y RETOS EN LOS SUELOS DE SAN JOAQUN, QRO.

Dr. Juan Campos Guilln FCN - UAQ,

[email protected]

Los metales pesados se encuentran de forma natural en la corteza terrestre y

pueden convertirse en contaminantes cuando su distribucin en el ambiente es

alterada por actividades humanas, lo cual es un tema de importancia ambiental

y de salud pblica debido a que los daos que causan son tan severos que

autoridades mundiales dirigen acciones para minimizar la exposicin de la

poblacin a estos txicos.

El mercurio es reconocido como un qumico de preocupacin mundial debido a

su transporte de largo alcance en la atmsfera, su persistencia en el ambiente,

su habilidad para bioacumularse en los ecosistemas y su significativo efecto

negativo en la salud humana y el medio ambiente. La fuente ms importante de

contaminacin por mercurio son las emisiones al aire, dentro de las cuales,

recientes investigaciones sealan que las reemisiones de mercurio gaseoso

proveniente del suelo podran jugar un papel ms importante que el sugerido

hasta ahora por los inventarios de emisiones.

El municipio de San Joaqun, en la Sierra Gorda Queretana, se ha

caracterizado por la explotacin del cinabrio desde la poca prehispnica hasta

mediados del siglo XX, cuando alcanz su mxima produccin. Este periodo

tan prolongado de la actividad minera del mercurio ha provocado

contaminacin en los sistemas terrestres y en la salud pblica de la regin. Los

residuos de la minera se han intemperizado gradualmente e incorporado al

ambiente mediante procesos de erosin, lixiviacin, volatilizacin, etc. Por lo

que esta regin se ha convertido en foco de atencin para autoridades y

centros de investigacin los cuales han reportado concentraciones de mercurio

de ms de 2000 ppm en suelos de la zona de estudio.


Las interacciones planta-microorganismo son sumamente importantes y los

sistemas de biorremediacin de sitios contaminados con metales pesados

estn poniendo atencin a estos mecanismos. Este tipo de biorremediacin

recae en una compleja red de interaccin de procesos biolgicos, qumicos y

fsicos; esto es, los microorganismos existen en complejas matrices

biogeoqumicas bajo la superficie de suelos y sedimentos y sus interacciones

con los metales son influenciadas por diversos factores ambientales que

incluyen: solucin qumica, superficies de adsorcin y presencia o ausencia de

ligandos y reductores orgnicos.

Las diversas interacciones Planta-microorganismo-metal pueden ser usadas

como las bases de potenciales estrategias de bioremediacin, la cual puede

lograrse mediante procesos biolgicos que produzcan cambios en el estado de

oxidacin de este contaminante, tales cambios pueden alterar la solubilidad,

transporte y toxicidad, lo cual a su vez determina la biodisponibilidad de este

metal.

La resistencia de los microorganismos a la toxicidad de los metales es crtica

para la bioremediacin de sitios contaminados. Existen al menos tres tipos de

procesos microbianos que pueden influir sobre la toxicidad y transporte de los

metales, la biotransformacin, la bioadsorcin y bioacumulacin y la

degradacin o sntesis de ligandos orgnicos que pueden afectar la solubilidad

de los contaminantes. Y cada uno ofrece una oportunidad potencial para la

biorremediacin.

Agentes orgnicos complejantes pueden tener un efecto profundo sobre la

movilidad de los metales bajo la superficie del suelo, incluso se ha

aprovechado la degradacin de quelatos orgnicos asociados a metales para

lograr una deseable movilizacin de los contaminantes para la biorremediacin.


Los cidos orgnicos formados por la actividad metablica de los

microorganismos pueden disminuir el pH del sistema a valores que afectan las

fuerzas que sostienen a los metales sobre la superficie de minerales que

contienen xidos de fierro y manganeso, por lo que el desplazamiento de

metales (+) por los iones H+ puede conducir a la solubilizacin de metales

asociados a la superficie.

En algunos casos los metabolitos orgnicos sirven como agentes que forman

complejos solubles ligando-metal. Se ha demostrado que tales agentes

complejantes promueven la disolucin de un amplio rango de metales pesados,

por lo tanto la produccin biognica de estos agentes puede acelerar el

movimiento de metales en suelos y sedimentos.

La estimulacin de la reduccin qumica de los metales del suelo ofrece un

mtodo relativamente simple para la remocin de contaminantes in-situ; los

esfuerzos para comprender y controlar estos procesos son reas activas de

investigacin en pases desarrollados. En cuanto a la reduccin microbiana del

mercurio en el suelo, donde el mercurio Hg2+ soluble es reducido a mercurio

Hg voltil el cual puede fluir fuera del sistema y diluirse en la atmsfera,

constituye un paradigma pues a pesar de que al promover estos procesos se

sacara al contaminante del sistema, contribuira al aumento de emisiones a la

atmsfera provenientes del suelo aunque, visto desde otra perspectiva

constituira un aporte al conocimiento del las rutas de esas emisiones y

generara alternativas para el diseo de mecanismos de bioremediacin.

Dentro de este contexto, las sustancias hmicas son macroligandos naturales

comprendidas dentro de los principales factores que gobiernan el

comportamiento redox de los metales en el ambiente, y se ha reportado que

pueden promover la reduccin de Hg2+ a Hg , proceso que ha sido detectado

como dependiente del decremento en el pH del sistema.


La habilidad de las sustancias hmicas para reducir metales pesados, en este

caso el mercurio, no solo es de importancia geoqumica, sino de sustancial

importancia prctica dadas las vastas fuentes de materiales hmicos. Diversas

preparaciones de sustancias hmicas podran ser usadas como reactivos para

la remediacin de sitios contaminados.


ELECTRORREMEDIACIN DE SUELOS: UN PROBLEMA MULTIDISCIPLINARIO

Dra. Mara Margarita Teutli Len BUAP,

[email protected]

La electrorremediacin de suelos ha cobrado auge como una alternativa para la

limpieza de sitios contaminados con metales pesados, hidrocarburos,

compuestos recalcitrantes y xenobiticos. Los reportes de estudios aplicados

dan evidencia de que esta tecnologa es una alternativa viable para aquellos

sitios donde los contaminantes se hallan en concentraciones muy pequeas.

El proceso requiere tener un suelo humectado en el cual se insertarn dos

electrodos, al aplicar una corriente las reacciones de electrolisis del agua

producen protones en el nodo y oxhidrilos en el ctodo, los cuales al penetrar

el suelo propician la remocin/solubilizacin del contaminante y por lo tanto su

transporte a travs del suelo.

Debido a que el proceso de electrorremediacin se aplica principalmente a

suelos arcillosos saturados, resulta importante describir los antecedentes que

generaron la tecnologa, as como las implicaciones de manejar un sistema

dinmico suelo-agua-electrolito, donde todos los procesos estn

interrelacionados, por lo cual es de suma importancia caracterizar la matriz

slida, as como la distribucin del contaminante a remover en la fraccin suelo

y en la fraccin agua, y a partir de la caracterizacin establecer las posibles

alternativas para mejorar la eficiencia

Consolidacin de suelos.

Para ubicar de la tcnica de electrorremediacin, es necesario describir el

proceso de aplicar una corriente elctrica para modificar la respuesta de un


suelo, lo cual ha ocurrido en el campo de la Ingeniera Civil en procesos

denominados consolidacin de suelos. El fundamento refiere que el agua

puede ser forzada a fluir, a travs de suelos finos, desde el nodo hacia el

ctodo, en un campo elctrico generado por la aplicacin de una corriente

directa [1], sin embargo el proceso es complejo, una aproximacin para explicar

su funcionamiento es la reportada por Gray [2], en la cual se utilizan electrodos

de aluminio, el anlisis del endurecimiento logrado se determina por la

valoracin de modificaciones en la matriz mineral lo cual se correlaciona con la

modificacin del esfuerzo cortante y el ndice de plasticidad (lmites de

Atterberg); asimismo, la difraccin de rayos X fue til en determinar el estado

cristalino del aluminio introducido al suelo, el cual se puede presentar como

hidroxialumina cuando se encuentra entre capas de un suelo bentontico, o

como un aluminio intercambiado, el cual est presente en arcillas cidas como

la grundita.

Una aproximacin para entenderlo los cambios asociados es considerar que el

proceso de consolidacin tendr lugar si el agua se remueve en el ctodo pero

no se reemplaza en el nodo; asimismo, un proceso de estabilizacin de suelos

se propicia cuando al mismo tiempo que se remueve agua en el ctodo, en el

nodo se inyectan agentes estabilizantes [3].

Un reporte de consolidacin de un suelo limo-arcilloso [5] indica que la

consolidacin mayor corresponde a la zona del nodo, la confirmacin del

endurecimiento se hizo con pruebas triaxiales estticas y dinmicas, as como

el determinar el ndice de plasticidad, el cual se increment en 10% lo cual es

indicativo de cambios en las propiedades de la arcilla debido al tratamiento

elctrico.

Procesos fisicoqumicos en arcillas.

Otra aproximacin para entender la respuesta de las arcillas es el ponderar las

contribuciones de los factores fisicoqumicos que les afectan. Considerando


que las arcillas estn relacionadas con los procesos de generacin y disipacin

de presiones osmticas en el subsuelo, es vlido el considerar que pueden

actuar como una membrana osmtica, en la cual puede tener lugar un

incremento en la presin hidrosttica osmticamente inducida, la magnitud de

este incremento est gobernado por la presin osmtica esperada (a partir de

propiedades de la solucin) y de 3 coeficientes fenomenolgicos [6]:

1) coeficiente de permeabilidad hidrulica.- Es una relacin de la descarga

de fluido a travs de la membrana en respuesta a un gradiente de

presin (aplicado/ desarrollado).

2) coeficiente de reflexin.- Permite determinar la mxima presin

osmticamente inducida que se puede desarrollar en un sistema.

Considerando que para un equilibrio osmtico las fuerzas

termodinmicas que actan a travs de la membrana son

contrabalanceadas por la suma de fuerzas mecnicas de friccin, dentro

de la membrana, las cuales pueden ser debidas a sales y agua;

entonces, el coeficiente de reflexin se puede calcular a partir de valores

de porosidad, densidad de carga superficial y concentracin media del

soluto.

3) coeficiente de permeabilidad del soluto.- Es una estimacin de difusin

del soluto a travs de la estructura de la membrana. Su valor controla la

tasa a la que el lado salino de una celda osmtica difunde su contenido

salino a travs de la membrana en direccin al depsito ms diluido.

Un anlisis complementario para describir los flujos qumicos a travs de

arcillas compactadas, como las empleadas en barreras de contencin, es

presentado por Yeung y Mitchell [8].

Otra contribucin importante en el entendimiento de la electrorremediacin de

suelos se deriva del anlisis de experimentos realizados con la finalidad de


lograr la deshidratacin electroosmtica de lodos arcillosos [9, 10, 11], entre las

principales observaciones se tiene que:

La deshidratacin se vuelve ms lenta conforme se alcanza un contenido de slidos de 45-50% en peso, y eventualmente llega a

detenerse.

La tasa de deshidratacin es proporcional al voltaje aplicado, es decir a mayor voltaje mayor rapidez en la deshidratacin. Colateralmente se

alcanza mayor pH en el ctodo, y mayor porcentaje de slidos.

La eficiencia de corriente se ve disminuida cuando se alcanza una alta concentracin de slidos.

El proceso puede ocurrir en forma galvnica, empleando un nodo de magnesio y un ctodo de oro, cuando se tratan arcillas conteniendo un

catin fcilmente descargable.

Una concentracin de sal/cido del orden de 10-2 M permite usar voltajes bajos alcanzando una deshidratacin alta; sin embargo, concentraciones

10 veces mayores (0.1 M) producen una polarizacin y la deshidratacin

electroosmtica se ve limitada. Asimismo, el uso de cidos favorece las

reacciones de electrodo al reducir el pH en el ctodo, con lo cual la

deshidratacin electroosmtica mejora sustancialmente.

Arcillas conteniendo metales como Na+, Ca+2, Al+3, H+, Cu+2 no se deshidratan fcilmente, y para que el proceso ocurra llegan a requerir

voltajes mayores a 150 V. Se reporta que para la kaolinita sustituida

con cobre, el desempeo de los electrodos es en el orden

Cu>Acero>Carbn

En el caso de cationes fuertemente electropositivos como Na+, Ca+2, Al+3, la electrosmosis es mantenida principalmente por las reacciones

de electrodo haciendo que el efluente sea alcalino, excepto cuando se

dan condiciones para la formacin de complejos de aluminio.


Abundando en la necesidad de conocer el efecto de la matriz slida en los

procesos electrocinticos existe otro reporte [12] en el que se estudian 6 suelos

naturales, los cuales difieren en el tipo de arcilla y en el contenido de materia

orgnica. Los suelos utilizados fueron caracterizados en cuanto a su contenido

de arcilla, la capacidad de intercambio catinico (CEC), as como el contenido

natural de fierro y manganeso. Por otra parte se contaminaron artificialmente

con cobre, zinc y plomo.

Una extraccin secuencial puede ser utilizada para establecer cul es el estado

de los metales presentes en el suelo. El procedimiento reportado es:

Extraccin acuosa. Permite determinar los metales que provienen de sales solubles.

Extraccin con Mg-Cl2.- Permite determinar los metales intercambiables retenidos en la capa de silicatos de minerales arcillosos.

Extraccin con HCl. Permite determinar los metales enlazados como complejos superficiales sobre xidos de fierro, as como alofano y

sustancias hmicas

De las conclusiones los autores se observa que suelos dominados por

minerales arcillosos cristalinos permiten una alta remocin de metales, con

una disminucin pequea en el pH del ctodo, lo que favorece la precipitacin

de los metales en forma de hidrxidos. Cuando el suelo tiene una alta

capacidad de amortiguamiento la electromigracin de los metales se ve

disminuida. Asimismo, un alto contenido de materia hmica reduce la migracin

de los metales, esto aparentemente es una desventaja; sin embargo, suelos

que demuestran una baja migracin son ideales para establecer barreras de

contencin por ejemplo en rellenos sanitarios.


REFERENCIAS.

[1] Casagrande, L., Loughney, R. W. (1961). Electroosmotic stabilization of a

high slope in loose saturated silt. Proc. 5th Int Conf. Soil Mech., Paris, 2, 555-558.

[2] Gray, D. H. (1970). Electrochemical hardening of clay soils. Gothecnique,

20, 1, 81-93

[3] Flodin, Nils. (1982). Proceedings of the 10th Conference on soil mechanics

and Foundation Engineering, A. A. Bakelma/Rotterdam, 525-528.

[4] Chen, J-L, Al-Abed, S., Roulier, M., Ryan, J., Kemper, M. (2002). Effects of

electroosmosis on soil temperature and hydraulic head. I: Field observations.

Journal of Environmental Engineering, 128, 7, 588-595.

[5] Morris, D. V., Hills, S. F., Caldwell, J.A. (1984) Improvement of sensitive silty

clay by electroosmosis. Can. Geotech. J., 22, 17-24.

[6] Fritz, S. J. (1986). Ideality of clay membranes in osmotic processes. Clay

and Clay Minerals, 34, 2, 214-223.

[7] Yeung, A. T. (1990). Coupled flow equations for water, electricity and ionic

contaminants through clayey soils under hydraulic, electrical and chemical

gradients. J. Non-Equilib. Thermodyn., 15, 247-267.

[8] Yeung, A. T., Mitchell, J. K. (1993). Coupled fluid, electrical and chemical

flows in soil. Gotechnique 43, 1, 121-134.

[9] Lockhart, N.C. (1983). Electroosmotic dewatering of clays: I. Influence of

voltage. Colloids and Surfaces, 6, 229-238.

[10] Lockhart, N. C. (1983). Electroosmotic dewatering of clays. II Influence of

salt, acid, and flocculants. Colloids and Surfaces, 6, 239-251.

[11] Lockhart, N. C. (1983). Electroosmotic dewatering of clays: III Influence of

clay type, exchangeable cations, and electrode materials, Colloids and

Surfaces, 6, 253-269.


LAVADO DE SUELOS CONTAMINADOS ASISTIDO CON SURFACTANTES

Dr. Luis Gilberto Torres Bustillos UPIBI IPN,

[email protected]

El Lavado de suelos es un tratamiento fsico-qumico que consiste en movilizar

a los contaminantes mediante la circulacin de agua, o algn agente

removedor para posteriormente ser extrado y depurado. Los contaminantes

sorbidos en las partculas finas del suelo son removidos con el uso de

soluciones acuosas en un suelo excavado, haciendo uso del re-bombeo de la

solucin. De esta manera se reduce el volumen del material contaminado, ya

que las partculas finas son extradas del resto del suelo. Este mtodo

considera la solubilidad de ellas en agua, sin embargo para aquellos

compuestos no solubles como los hidrocarburos se considera el uso de

surfactantes para su arrastre.

Los surfactantes tambin llamados tensoactivos, son especies qumicas que

por lo regular son utilizadas para el arrastre de contaminantes en la tcnica de

lavado de suelos. Una de las caractersticas de estas especies es que cuentan

con una parte polar y una apolar, la polar es la parte hidroflica que puede

contener grupos funcionales neutros o con carga. La parte apolar o hidrofbica

muestra estructuras alifticas o aromticas que no tienen carga, y pueden ser

especies ramificadas o lineales.

Adems, existen surfactantes inico y no inicos, dentro de los inicos

encontramos los catinico (-) y anionicos (+), esto depende del grupo hidroflico

(cabeza) o de la cadena aliftica (cola).

Los surfactantes en solucin con agua, y a una determinada concentracin

forman agregados micelares llegando a una concentracin micelar critica

(CMC), la cual ayuda al arrastre del contaminante. Las micelas (Fig. 10) slo se

forman si el surfactante tiene una determinada solubilidad que viene dada por

una temperatura especfica denominada Temperatura de Kraff .


De esta manera, el arrastre del contaminante con el surfactante en el suelo, se

debe a que la parte hidrofbica de la molcula (cola) atrae al hidrocarburo por

medio de los anillos aromticos de ambos, de tal forma que produce su arrastre

micelar con ayuda del flujo hidrulico que circula a travs del reactor.

REFERENCIAS.

[1] Jorgensen E. B. Hvidt S. Brown W. y K. Schillen, Phys. Chem., (1994)

12320.

[2] Schick M. J. Ed.; Marcel Dekker: Nonionic surfactants: Physical Chemistry,

New York, 1 (1987) 160.

[3] Rosen M. J. Surfactants and Interfacial Phenomena; Wiley Interscience:

New York,(1978) 304.

[4] Premauro E. Pellizetti E., Handbook Colloids Surfaces. 48, (1990) 198.


CASOS DE XITO EN LA BIORREMEDIACIN DE SITIOS CONTAMINADOS

Dr. Refugio Rodrguez CINVESTAV Cd. de Mxico,

[email protected]

Los Compuestos Orgnicos Persistentes (COPs), (DDT, hexaclorobenceno y

los Askareles), presentan efectos nocivos a la salud humana y otros

organismos vivos (Fernndez-Snchez y col., 1998), determinados despus de

extensos estudios en seres vivos y diversas matrices ambientales, que fueron

evidentes al determinar su bioacumulacin y biomagnificacin debido a su

carcter lipoflico.

Los hidrocarburos del petrleo (hidrocarburos fraccin media, HFM y pesada,

HFP) tambin resultan txicos a los diferentes niveles trficos, segn lo han

mostrado los bioensayos realizados a extractos de suelo con varios niveles de

contaminacin. El plaguicida organoclorado 1,1,1-tricloro-2,2-bis(4-

clorofenil)etano (DDT) es una mezcla de los ismeros 1,1,1-tricloro-2,2-bis(4-

clorofenil)etano (4,4-DDT) y 1,1,1-tricloro-2-(2-clorofenil)-2-(4-clorofenil)etano

(2,4-DDT), y el principal metabolito de su degradacin 1,1-dicloro2,2-bis(4-

clorofenil)eteno (DDE), que es ms persistente en el ambiente que el DDT,

como lo demuestran los anlisis efectuados en varios suelos de la Repblica

Mexicana (Rodrguez-Vzquez, 2008; Rodrguez-Vzquez, 2010).

En la dcada de los 50s se inici la aplicacin del DDT y se caracteriz por ser

un plaguicida muy econmico y persistente que presentaba un amplio espectro

de accin sobre una gran variedad de insectos, por lo cual fue empleado con

xito en la erradicacin del paludismo, la peste y el tifo. Los askareles fueron

usados como dielctricos en aceites de transformador, en balastras y en

condensadores y que ocasionan la contaminacin de suelos (Rojas-Avelizapa y

col., 2003). Los hidrocarburos han contaminado suelos, por las diversas

actividades petroleras, produccin, transporte y comercializacin.


Mediante la biorremediacin, que es un proceso en el cual se usan bacterias,

hongos, actinomicetos, especies vegetales y lombrices, entre otros seres vivos,

se ha aplicado en la eliminacin de contaminantes de suelo y agua (Fernndez-

Snchez y col. 1998). En los procesos aerobios, el suministro de oxgeno se

realiza por medio de aireacin pasiva o activa a travs de aireacin mecnica

en los sistemas de tratamiento de biolabranza, y de biopilas (montculos)

(Roldn Martn, 2006).

En la biorremediacin se contempla la aportacin de diferentes disciplinas

como; la microbiologa, qumica de suelo, geologa e hidrogeologa, as como

mtodos de ingeniera. La eliminacin de contaminantes se puede realizar a

travs de procesos fisicoqumicos como la incineracin, desorcin trmica y

lavado de suelo, los cuales son generalmente agresivos al suelo y costosos,

aunque ofrecen tiempos cortos de tratamiento en contraste con los procesos

biolgicos, las cuales son tecnologas de tiempo ms prolongado, limpias y

econmicas.

La biorremediacin de suelos contaminados con compuestos orgnicos,

requiere de la aplicacin de nutrientes (carbono, nitrgeno, fsforo, potasio,

micronutrientes y macronutrientes), aceptores de electrones (O2) y condiciones

ambientales apropiadas para llevar a cabo la degradacin de los contaminantes

(Bioestimulacin); cuando la cuenta microbiana es baja, es posible adicionar

microorganismos nativos o exgenos al sitio (bioaumentacin) (Fernndez-

Snchez y col., 1998), de los cuales los ms ampliamente han sido las

bacterias (Pseudomonas), sin embargo se han utilizado con tambin los

hongos ligninolticos (Phanerochaete chrysosporium, Trametes versicolor,

Pleurotus ostreatus, etc.) (Mendoza Cant y col., 2000; Ruiz-Aguilar y col.,

2002) adems de los hongos filamentosos (Penicillium pinophyllum, Aspergillus

niger) (Chvez-Gmez y col., 2003;Corts Espinosa y col., 2006; Mancera

Lpez y col., 2008) han sido empleados en la degradacin de compuestos

orgnicos txicos.


Como fuentes alternativas de carbono se puede utilizar, residuos orgnicos, en

especial, bagazo de caa, pajas, cscara de naranja, grano de caf (Molina-

Barahona y col., 2004; Roldn Martn y col., 2006). Los materiales orgnicos

aportan adems de la fuente de carbono, un medio de soporte para el

desarrollo de las comunidades microbianas (Prez-Armendriz y col., 2005;

Barragn Huerta y col., 2007), para favorecer la degradacin de COPs, (DDT,

DDE y DDD, hexaclorobenceno y Askareles), as como de los hidrocarburos del

petrleo.

En este trabajo se presentan algunos casos de xito la eliminacin de

hidrocarburos fraccin ligera (HFL), hidrocarburos fraccin media (HFM)

hidrocarburos fraccin pesada (HFP), hidrocarburos totales del petrleo (HTP)

(Rodrguez Vzquez, 2010), diesel y Askarles por medio de la aplicacin de la

Tecnologa de Cultivo Slido On site mediante biopilas; la eliminacin de

plaguicidas organoclorados, hexaclorobenceno, DDT, DDE por biolabranza

(Rodrguez-Vzquez, 2008).

PROYECTO SELECCIONADO POR EL CONACYT COMO CASO DE XITO A SER PUBLICADO POR EL FORO CONSULTIVO CIENTFICO Y TECNOLGICO CONACYT. DISMINUCIN DE LA CONTAMINACIN DE LOS SUELOS AFECTADOS POR EL USO DE PESTICIDAS EN LA ZONA ORIENTE DEL ESTADO DE TLAXCALA (TLAX-2003-C02-12416) 1. Demanda especfica que atiende el proyecto a nivel estatal o municipal. rea: Alimentos y Agroindustria

Tema: Disminuir la contaminacin de los suelos de la zona oriente de Tlaxcala

por el uso de Fertilizantes y pesticidas (plaguicidas).

2. Objetivo general.

Desarrollar una tecnologa de biorremediacin en los suelos contaminados por

pesticidas en la zona oriente del Estado de Tlaxcala.


3. Introduccin.

Los sitios seleccionados para tratar el suelo, fue en base a un recorrido por los

diversos municipios del Estado Oriente de Tlaxcala; el municipio del Carmen se

encuentra enfrente de la Industria Clorobencenos de Mxico S.A. de C.V. y fue

importante determinar el nivel de contaminacin en un campo agrcola cercano

a dicha industria.

El Municipio de Cuapiaxtla, se seleccion por que es un municipio

representativo de la actividad agrcola de la zona y se utilizan plaguicidas

organoclorados: endosulfn, DDT y hexaclorobenceno, en el cual hubo inters

y apoyo de los ejidatarios. Se utiliz una tcnica de biorremediacin, por

Cultivo Slido On-situ", del suelo contaminado.

Se aplic el grano de caf de dos formas, manual en el municipio del Carmen y

con maquinaria en el municipio de Cuapiaxtla (Figura 1). Se monitore la

disminucin de la concentracin durante el tiempo. Se redujo en alto porcentaje

el nivel de contaminacin de los plaguicidas organoclorados DDT y el

Fig. 1. Biorremediacin de campo agrcola en Cuapiaxtla, Tlaxcala.

Se obtuvo una remocin del HCB y del DDT en los suelos de los dos

municipios cercana al 90% (Figura 2).


1A1B2A2B

3A3B4A4B

01-J

un-0

5

10-J

un-0

5

29-J

ul-0

5

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5

0

0.005

0.01

0.015

0.02

0.025

Con

cent

raci

n (p

pm)

01-Jun-05

10-Jun-05

29-Jul-05

30-Sep-05

Muestras

Muestreo

Fig. 2. Reduccin de la concentracin de DDT en el Municipio de Cuapiaxtla, durante el tratamiento del suelo.

Posterior al tratamiento se realizaron las pruebas de toxicidad del suelo

impactado con plaguicidas, para garantizar la eficiencia de la tecnologa.

3. Descripcin del desarrollo del proyecto (proceso y beneficios).

Impacto en el sector agropecuario.

Este proyecto de biorremediacin de suelos contaminados con plaguicidas,

empleando grano verde de calidad inferior, est comprendido en otro proyecto

macro a nivel nacional que fue apoyado por el ex - Consejo Mexicano del Caf

(SAGARPA), para el uso alterno de grano de caf de calidades inferiores. Lo

cual permiti contar con una alternativa de uso de este grano de baja calidad,

que se pueda favorecer al sector cafetalero y agrcola.

Se tuvieron talleres con los agricultores para mostrarle los daos a la salud que

ocasiona el uso inadecuado de los plaguicidas.


4. Productos entregados. Se titularon los estudiantes de licenciatura; Ing. Amb. Salom Sambrano y

Francisco Javier Hernndez. (UAM- Azcapotzalco), la Ing. en Sistemas

Ambientales Diana Susana Acosta Ramrez (ENCB-IPN), se gradu la M.C.

Mnica Lpez (ESIA-IPN) y la Dra. en C. Blanca Barragn Huerta (programa

de Biotecnologa y Bioingeniera del CINVESTAV-IPN).

Se public un artculo en una revista internacional indexada. Adems se

presentaron dos trabajos en Congresos nacionales e internacionales.

Se obtuvo el Premio a la mejor tesis de licenciatura en rea de Ingeniera

Ambiental, otorgada por la CONIECO-SEMARNAT, en el marco del XV

Congreso Internacional de Medio Ambiente EnviroPro, Cd. de Mxico, octubre

del 2007 a la Ing. en Sistemas Ambientales, Diana Susana Acosta Ramrez.

Se realizaron dos talleres con los campesinos sobre el riesgo a la salud del uso

de los plaguicidas.

5.Conclusiones y/o beneficios obtenidos.

Aunque se dej de usar el DDT desde la dcada de los 70, se ha detectado el

plaguicida en la mayora de los suelos agrcolas muestreados (Tlaxcala,

Salamanca, y en la Cigea, Chiapas), este plaguicida y uno de sus

subproductos de degradacin 1,1-dicloro-2,2-bis(p-clorofenil)etileno, (DDE),

que es ms txico que el DDT, lo cual da una idea de la magnitud de su

persistencia ya conocida.

Sin embargo, tambin ha sido posible llevar a cabo su degradacin con la

tecnologa desarrollada en este proyecto FOMIX. La cual ha sido probada su

factibilidad tcnica y econmica en la remocin de suelos contaminados con

compuestos organoclorados, DDT, hexaclorobenceno y Askareles (Proyecto

Alpuyeca, Morelos, en desarrollo), fue paralelamente desarrollada para la

degradacin de hidrocarburos del petrleo y sus derivados con solicitud de


patente No. PA/a/2005/008637. No. Folio 49603, y se ha aplicado a nivel

comercial (contratos: GPA-01-2008, PEMEX-Refinacin; SRHM-C-021-2009;

SRHM-C-022-2009; SRHM-C-023-2009, contratos FNML-CINVESTAV). Ha

sido aplicada parcialmente por el Instituto Tecnolgico Agropecuario de

Oaxaca (ITAO), por la Universidad de Nuevo Len y por la ESIQIE-IPN. Se va

a aplicar de suelos intradomiciliarios contaminados con DDT y el DDE, (Fondo

Mixto de Fomento a la Investigacin Cientfica y Tecnolgica CONACYT-

Gobierno del Estado de Chiapas Tratamiento secuencial

bioestimulacin/cultivo slido para la remediacin de suelo contaminado con

plaguicidas organoclorados, CHIS-2007-07-793792008-210, 2008-2010).

La tecnologa desarrollada, presenta varias ventajas, es amigable al ambiente,

se usan residuos agrcolas y es tcnica y econmicamente factible. Como

resultado de su aplicacin, se tienen un suelo balanceado en nutrientes, que le

permiti al agricultor contar con un producto agrcola de alta calidad (calabaza

y habas).

Fig. 3. Cosecha del producto agrcola en el suelo restaurado.


BIORREMEDIACIN, CON ADICIN DE GRANO DE CAF, PARA LA LIMPIEZA DE SUELOS CONTAMINADOS CON: HIDROCARBUROS, EL PLAGUICIDA DDT Y ASKARELES CONTENIDOS EN ACEITES DE TRASFORMADORES Y DE CAPACITORES

La tecnologa biolgica, TECNOLOGIA DE CULTIVO SLIDO ON SITE,

emplea grano verde de caf, cscara de naranja, pajas y entre otros materiales

orgnicos, aereacin pasiva, nutrientes (N, P, K), bajo contenido de agua, fue

creada por la Dra. Refugio Rodrguez Vzquez y la Dra. Adriana Roldn Martn

en el Depto. de Biotecnologa y Bioingeniera del Centro de Investigacin y de

Estudios Avanzados del Instituto Politcnico Nacional (CINVESTAV-IPN), con

solicitud de patente ante el Instituto Nacional de Proteccin Intelectual, INPI

(Proceso de biorremediacin en cultivo slido con la adicin de granos de

caf. PA/a/2005/008637. No. Folio 49603, 5 julio de 2006).

La tecnologa de Cultivo Slido On site ha sido el producto de ms de 20 aos

de investigacin, en donde se ha comprobado su beneficio en el tratamiento de

diversos tipos de contaminantes orgnicos en concentraciones relativamente

bajas (~10%) y ha tenido sus diferentes etapas, desde su comprobacin a

nivel laboratorio con 20 g, a nivel piloto con una tonelada de suelo contaminado

con hidrocarburos (20 000, 60 000 y 90 000 mg /Kg de suelo), en Poza Rica

Veracruz y para el tratamiento de miles de toneladas de suelo, aplicadas a

nivel comercial.

PROYECTOS DE LA APLICACIN DE LA TECNOLOGA BIOLGICA (BIOTECNOLOGA) EN EL TRATAMIENTO DE SUELOS CONTAMINADOS CON COMPUESTOS ORGNICOS PERSISTENTES (COP) (ASKARELES, DDT Y DDE Y HEXACLOROBENCENO)


Se ha contado con el apoyo del CONACYT, Banco Mundial, Instituto Mexicano

del Petrleo (IMP), Ministerio de Educacin Alemana (BMBF) , mediante los

proyectos:

- Proyecto "Realizar la Integracin de Criterios Tcnicos que Sirvan de Base

para la Elaboracin de Normas Oficiales Mexicanas sobre la Restauracin

de Suelos Contaminados", 2000, INE/Banco Mundial.

- Desarrollo e Integracin de tres sistemas de Biorremediacin para suelos

contaminados con hidrocarburos. Proyecto Financiado por Instituto

Mexicano del Petrleo, FIES 98-306. 1999-2003.

- Proyecto Atenuacin natural de sitios contaminados con hidrocarburos (biopilas) FIES-01-06-VI. 2001-2003. IMP.

- Proyecto Investigation with fixed reactors and implementation of the heap technique (biopiles) for bioremediation of contaminated soils in Mxico.

Colaboracin entre Universidad Tcnica de Hamburgo-CINVESTAV/IPN.

Financiado por la BMBF (Ministerio de Educacin Alemana). 2001-2003.

- CONACYT/Fondo Mixto del Gobierno de Tlaxcala TLAX-2003-C02-12416, el

cual mostr la reduccin de DDT y hexaclorobenceno en suelos

contaminados en Cuapiaxtla y el Carmen, Tlaxcala.

- Se est trabajando en la aplicacin de la tecnologa para la remocin del

plaguicida DDT y su metabolito DDE en una comunidad en Tapachula

Chiapas dentro del proyecto; Tratamiento secuencial


plaguicidas organoclorados(FOMIX CHIAPAS 79379.

-Se est aplicando la tecnologa en un predio contaminado con Askareles

contenidos en los fluidos dielctricos, en capacitaros oxidados y sepultados

por ms de 30 aos en un predio, propiedad de Industrias Cabaas S.A. de


C.V., en Alpuyeca, Morelos, conteniendo 19, 500 mg por cada Kg de suelo,

demostrando el 60% de remocin en 4.5 das. La aplicacin de la

tecnologa tiene 1/6 de avance, esperando poder remediar los 600 m3 de

suelo contaminado con este material peligroso y localizado en algunos

partes del predio, desde 0.5 m a 7 m de profundidad.

Logros y beneficios.

Se han graduado varios estudiantes de doctorado, maestra y licenciatura. SE

ha jpublicado artculos asnivel internacional, y dictado conferencias a nivel

internacional. La Biotecnloga Del Ro Galvn e Ing. Ambiental Diana S. Acosta

Ramrez, recibieron los premios a las mejores tesis, en el Enviro Pro, Feria y

Congreso Internacional de Tecnologa para el Medio Ambiente, 2006 y 2007.

Se ha publicado a nivel internacional varios artculos. La tecnologa se ha

aplicado a nivel comercial para limpiar suelos contaminados con hidrocarburos

y tambin presenta reducciones considerables del plaguicida organoclorado

DDT, hexaclorobenceno en suelos agrcolas de Cuapiaxtla Tlaxcala, en donde

se redujo la contaminacin por los plaguicidas, (se realizaron talleres con los

campesinos (siendo este proyecto evaluado en la calidad de excelente y

seleccionado para ser publicado por el CONACYT, como caso de proyectos

exitosos, adems de recibir dos premios de tesis de licenciatura a nivel

nacional).

Se est aplicando la tecnologa para la reduccin de de askareles contenidos

en los fluidos dielctricos en Alpuyeca Morelos y reducir la contaminacin de

estos contaminantes. As mismo se va a apoyar a las comunidades de

Tapachula para aplicar la tecnologa en la limpieza de suelos impactados con

DDT.


Aplicacin de la tecnologa de cultivo slido on site a nivel comercial. 1. Se aplic la tecnologa de Cultivo Slido, dentro de un convenio con el Consejo Mexicano del Caf/CINVESTAV como parte del proyecto,

Tratamiento de Sitios Contaminados con Compuestos Txicos Orgnicos con

la Adicin de Grano de Caf de Calidades Inferiores, incluido en el Programa

de Retiro de Caf de Calidad Inferior, ciclo cafetalero 2002/2003, Consejo

Mexicano del Caf. para aplicarse en un programa en varios estados, en

especial para la Biorremediacin de 426 m3 de suelo contaminado con petrleo

crudo tipo Istmo, por la ruptura de un ducto de PEMEX, en el arrollo el

Caracol, Matas Romero Oaxaca, con un contrato que asign PEMEX a la

Cooperativa Benito Jurez del Instituto Tecnolgico de Oaxaca (ITAO).

2. Biorremediacion de 35 000 m3 de suelo contaminado con hidrocarburo (fraccin media) extrados de la zona no. 3, ubicado en el predio norte de la ex

refinera 18 de Marzo 2008.(contrato GPA-CINVESTAV-01-2008), dentro del

programa de la creacin del parque Bicentenario.

3. Esta tecnologa se ha estado aplicando para la descontaminacin del suelo, subsuelo y el manto fretico, contaminado con hidrocarburos, a travs de

contratos del CINVESTAV y Ferrocarriles Nacionales de Mxico en Liquidacin

(FNML), que estn siendo aplicados en cuatro estados de la Repblica

Mexicana. Contratos SRHM-C-020, Oaxcaca, Oax.; SRHM-C-021, Mexicali,

Baja California; SRHM-C-022, Saltillo, Cohuila; SRHM-C.023, Felipe Pescador,

Zacatecas.

4. Se est en firma de contrato con una empresa francesa, para tratar cerca de 200, 000 m3 de suelo impactado con hidrocarburos, en Minatitln, Veracruz.

Difusin de la tecnologa basada en la Biotecnologa. Antes de la aplicacin comercial de la tecnologa biotecnolgica, sta ya haba

sido difundida en varios medios de comunicacin, canal 11, canal 5, en el


programa "Planeta azul", en los peridicos Milenio (lunes 6, octubre 2003, Pg.

42 ), Milenio (viernes 14, enero 2005, Pg. 39), Milenio sbado 25, octubre

2003, Pg. 29), radio UPIBI-IPN, Semanario de la UAM ( Vol. XII No. 43,

Mxico D.F. 26 de junio de 2006), revista de Ciencia y Desarrollo del Consejo

Nacional de Ciencia y Tecnologa (CONACYT) ( Marzo-Abril 2004, Vol. No.

175, Pg. 38 y Junio 2006, vol. 32 No. 196, Pg. 54-58)|, y el peridico

Cambio, del Estado de Mxico.

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GESTIN AMBIENTAL DE SITIOS CONTAMINADOS

Biol. Mara Isabel Aguirre Garca - SEMARNAT,

[email protected]

Desde la emisin de la Ley General del Equilibrio Ecolgico y la Proteccin al

Ambiente (LGEEPA) en 1988, se estableci de manera muy general la

necesidad de prevenir la contaminacin de suelos as como proceder a su

remediacin, sin que se formularan pautas de conducta normativas especficas

para ello. Ya en 1996 con las reformas de la LGEEPA se estableci la

obligacin de restaurar el suelo cuando ste se hubiese contaminado.

En 1995 se cre la Procuradura Federal de Proteccin al Ambiente

(PROFEPA) quien se dio a la tarea de promover la remediacin de sitios

contaminados con materiales y residuos peligrosos, lo cual incentiv el

desarrollo de servicios ambientales para desarrollar este tipo de actividades y

demand que la PROFEPA formulara criterios interinos de limpieza para

realizarlas. Estos antecedentes sirvieron para fortalecer la gestin de sitios

contaminados y para elaborar una nueva legislacin en esta materia.

En octubre de 2003, con la publicacin de la Ley General para la Prevencin y

Gestin Integral de los Residuos (LGPGIR), se establecieron las bases legales

relativas a la prevencin de la contaminacin de sitios con materiales y

residuos peligrosos, as como a su remediacin. Asimismo, el Reglamento de

la LGPGIR que entr en vigor en enero de 2007, introduce las condiciones, los

mecanismos y procedimientos a travs de los cuales se deben realizar la

remediacin de sitios contaminados. Con estos instrumentos que prevn la

regulacin de la contaminacin y la remediacin de sitios contaminados, se

ofrece certeza jurdica a quienes sean responsables de darles cumplimiento

como a la sociedad.

A diferencia del trmino restauracin de la LGEEPA, que implicaba recuperar

y restablecer las condiciones del suelo que propician la evolucin y continuidad


de los procesos naturales, dejndolo literalmente limpio, de manera de que no

existiera presencia de contaminantes, en la LGPGIR este concepto y sus

alcances se modificaron quedando en su lugar la remediacin, que utiliza los

trminos como eliminar o reducir los contaminantes en un sitio contaminado

hasta un nivel seguro para la salud y el ambiente, lo que en ciertos casos solo

puede ameritar el prevenir su posible dispersin en el ambiente (suponiendo

que no hay poblaciones, ecosistemas o cuerpos de agua vulnerables en su

cercana) y que las sustancias y residuos peligrosos ah presentes no son

biodisponibles ni fcilmente movilizables hacia los receptores.

Tambin con este nuevo marco jurdico se establece la responsabilidad sobre

los sitios contaminados: quienes resulten responsables de la contaminacin de

un sitio, estn obligados a reparar el dao y remediar el sitio, entendindose

por dichos sujetos a aquel que resulte responsable; a las personas

relacionadas con la generacin y manejo de materiales y residuos peligrosos

que hayan ocasionado contaminacin de un sitio con estos y a los propietarios

o poseedores de predios de dominio privado y los titulares de reas

concesionadas, cuyos suelos se encuentren contaminados.

TRMITES EN MATERIA DE REMEDIACIN DE SITOS CONTAMINADOS.

Autorizacin para el tratamiento de suelos contaminados, SEMARNAT-07-033 G.

Propuestas de remediacin Modalidad A: emergencias ambientales, SEMARNAT-07-035- A.

Propuestas de remediacin Modalidad B: pasivos ambientales, SEMARNAT-07-035-B.

Bitcora de control de procesos, SEMARNAT-07-027. Conclusin del programa de remediacin, SEMARNAT-07-036. Transferencia de sitios contaminado con residuos peligrosos, SEMARNAT-

07-028.


BIBLIOGRAFA.

Regulacin de los Residuos Peligrosos en Mxico. SEMARNAT, Mxico, D.F.

(2007). 63-83.


PRCTICA DE CARACTERIZACIN DE SUELO

M. en C. Sara Sols Valds Centro de Geociencias UNAM Juriquilla,

[email protected]

Se llevar a cabo la realizacin de tres prcticas de laboratorio para la

caracterizacin fsica y qumica de suelos. Es importante que las muestras a

analizar estn secadas a la sombra y previamente tamizadas en malla con

abertura menor a 2 mm.

Las prcticas que se propone realizar seran:

- Determinacin de la textura del suelo por mtodo del hidrmetro

- Determinacin del pH del suelo por el mtodo potenciomtrico

- Determinacin del contenido de materia orgnica por el mtodo de

oxidacin hmeda.

Todas ellas de acuerdo a la NOM-021-SEMARNAT-2000.

Requisitos:

Los asistentes a las prcticas debern usar bata de laboratorio as como

equipo de proteccin personal como guantes y lentes.

Los equipos y materiales que se requieren son:


Reactivos Equipo

Agua destilada. Balanza granataria y/o analtica.

Peroxido de hidrgeno al 6%. Batidora.

Oxalato de sodio al 5%. Probeta de 1000 mL.

Metasilicato de sodio al 5%. Hidrmetro de Bouyoucous.

Solucin amortiguadora de 4, 7 y 10. Termmetro.

Agua destilada. Vasos de Berzelius (400 500 mL).

Solucin de dicromato de potasio 1 N. Pipetas graduadas de 10 mL.

Solucin de sulfato ferroso 0.5 N aprox

(1 N).

Agitador rotatorio.

cido sulfrico concentrado. Potencimetro con electrodo.

cido fosfrico concentrado. Matraces erlenmeyer de 250 mL.

Bariosulfonato de difenilamina al

0.16%.

Vasos de precipitados de 100 y 250

mL.

Solucin de KCl 1 N. Buretas de 50 y 100 mL.

Soportes para buretas.

Probeta de 100 mL.

Frascos de vidrio de 50 a 100 mL.


PRCTICA DE COMPOSTAJE DE SUELOS CONTAMINADOS

Ing. Qum. Julio Mrida Escobar y Dr. Francisco Javier Rodrguez Valadez

CIDETEQ, [email protected]

INTRODUCCIN.

El compostaje es un proceso utilizado por el hombre para detoxificar variados

c

curso-suelos

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