correction des tp de génétique sources tp 7: groupes sanguins q1q2 q3q4 q5 albinisme q6q7 q8q9 q10
TRANSCRIPT
Correction des TP de génétique
Sources
TP 7: Groupes sanguins
Q1 Q2 Q3 Q4 Q5
Albinisme
Q6 Q7 Q8 Q9 Q10
TP 7 sujet
TP7: Conventions d’écriture (Q1)
(A//A) Génotype (ici homozygote A)
Phénotype
[A]
Groupe A
Enzyme de type A
Cellulaire
Moléculaire
Marqueurs membranaires du groupe ABO (Q2)
Marqueur H Marqueur A Marqueur B
Les marqueurs possibles sur la membrane des hématies
Marqueur H
Marqueur A
Marqueur B
Molécule lipidique(fixation sur l’hématie)
N acétylgalactosamine
Galactose
Enzyme de type A
Enzyme de type B
Enzyme de type OInactive
Marqueur H
Forme de l’enzymepossédé
Marqueurs sur l’hématie Nom du groupe sanguin
Les types d’hématies possibles (Q3)
Marqueur AGroupe A
[A]
Marqueur BGroupe B
Marqueur A et BGroupe AB
Ni marqueur ANi marqueur B
Groupe O
A AA et Inactive (allèles A et O)
B BB et Inactive (allèles B et O)
A AType A (allèle A)
B BType B (allèle B)
A + B ABTypes A et B (allèles A et B)
H OInactive (allèle O)
Et non A + H
Mode de transmission
A et B codominants
Mode de transmission des différents groupes sanguins (Q4 Q5)
A dominant / O= O récessif /A
Génotypes
(A//A)
(A//O)
(B//B)
(B//O)
(A//B)
(O//O)
Groupes sanguins(phénotypes)
[A]
[B]
[AB]
[O]
B dominant / O= O récessif /B
Donc l’allèle O est récessif par rapport à l ’allèle A
Donc les allèles A et B sont codominants
L’allèles O est présent dans le génotype
Il ne s’exprime pas(n’est pas visible) dans le phénotype
Les allèles A et B sont présents dans le génotype
Ils s’expriment tous deux dans le phénotype
Albinisme
Mode de transmission de l’albinisme (Q6)
Phénylalanine Tyrosine Mélanine
CO2, H20
Enzyme E1 Enzyme E2
Enzyme E3
Enzyme E2 inactive
Pas de Mélanine (albinisme)Pas d ’accumulation de précurseur
donc pas de troubles
Enzyme E1 inactive
Accumulation de phénylalanine(phénylcétonurie)Pas d ’albinisme
(source alimentaire de tyrosine)
Source alimentaire
Enzyme E3 inactive
Accumulation de tyrosine(tyrosinose)
Pas d ’albinisme
Arbre généalogique avec albinisme (Q7 Q8)
Homme albinos
Femme albinos
1 2
1 2 3 4 5
1Marc
2Marie
3 4
4 (et/ou 5) possède l’allèle ge responsable de l’albinisme (transmis à Marie)
Ils ne l’expriment pas dans leur phénotype.
donc cet allèle ge est récessif par rapport à l’allèle normal gE qu’ils doivent aussi posséder.
Forme « e »non fonctionnellede l’enzyme uniquement
Forcément la forme normale E
Albinisme Arbre généalogique corrigé (Q9 Q10)
1 2
1 2 3 4 5
1Marc
2Marie
3 4
(ge//ge) (gE//ge) (gE//ge)
(ge//ge)(gE//ge)
(gE//?)(gE//?)(ge//ge)(ge//ge)
(gE//ge)(ge//ge)
?
Une famille possible pour Marc et Marie
Sources
Albinos (papouasie nouvelle guinéehttp://commons.wikimedia.org/wiki/File:Albinistic_girl_papua_new_guinea.jpg
Famille albinos http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Albino_Family.jpg