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JOHANN (GREGOR) MENDEL (1822-1884) ESTABLECIO LAS BASES DE LA GENETICA SIN ENTENDER SU MECANISMO
FRIEDRICH MIESCHERDECRIBIO EN 1869 UNA SUSTANCIA DE CARÁCTERACIDO EN LOS NUCLEOSDE CELULAS, LA LLAMO“ACIDO NUCLEICO”
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FISICO ALEMAN, FUE ELPRIMERO EN INSTUIRUN MECANISMO QUIMICOEN LA INFORMACIONGENETICA
RECIBIO EN 1933 EL PREMIONOBEL DE FISICA
¿QUE ES LA VIDA?
PUBLICADO POR EL FÍSICO ERWIN SCHRODINGEREN 1944
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PRISMA DE SENNACHERIB (700 AC) DESCRIBE EN 20.000 CARACTERESEVENTOS HISTORICOS DEL REY ASIRIO SENNACHERIB, PESA 50 KG YTIENE 2700 AÑOS
GENOMA DE UN BACTERIO, CONTIENE 10 MILLONES DE CARACTERES,NO SE HA MODIFICADO SUSTANCIALMENTE EN MILLONES DE AÑOS YPERMITE LA FORMACION DE UN NUEVO ORGANISMO
DOS FORMAS DE ACUMULAR (CODIFICAR) INFORMACION
Experimento de Avery-MacLeod- McCarty
(1944)
Cepa de Streptococcus pneumoniae
ESTE EXPERIMENTO DEMOSTROQUE EL DNA PROVENIENTE DEUN ORGANISMO PATOGENOCONVIERTE A UN ORGANISMO NO PATOGENO EN PATOGENO
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Experimento de Hershey-Chase (1952)
32P MARCA RADIOACTIVAMENTE A LOS ACIDOS NUCLEICOS, 35S MARCA RADIOACTIVAMENTE A LAS PROTEINAS
ENTRE “CAFECITO” Y “CAFECITO”, EN SU OFICINA Y EN EL PUB “EAGLE”, F. CRICK Y J. WATSON COMENZARON A ELUCIDAR LA ESTRUCTURA DEL DNAEL 28 DE FEBRERO DE 1953, COMUNICARON A LOS PARROQUIANOSDEL EAGLE QUE HABIAN REALIZADO UN DESCUBRIMIENTOQUE “CAMBIARIA EL MUNDO”
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MAURICE WILKINSEN EL KING’SCOLLEGE DE LONDRESMANIPULANDO UNESPECTROMETRODE MASAS (1952)
ROSALIND FRANKLIN“ROSY”(1921-1958) ENUNO DE SUS SOLITARIOS PASEOS
SUS CRISTALOGRAFIASDE RAYOS X DE DNAEXTRAIDO DE ESPERMIOSDE SALMON FUERONCLAVES PARA LA COMPRENSION DE SUESTRUCTURA
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CRISTALOGRAFIA DE RAYOS X DEL DNA LA FAMOSA FOTOGRAFIA N° 51
J. WATSON Y F. CRICKY EL MODELO DEL DNA HECHO DE ALAMBRE Y CARTULINA
RECIBIERON EN 1962EL PREMIO NOBEL DEFISIOLOGIA Y MEDICINAJUNTO CON MAURICEWILKINS
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EL PAPER SOBRE LAESTRUCTURA DEL DNA , NATURE25 DE ABRIL DE1953
TIENE SOLO UNA PAGINA Y ES EL TRABAJODE MAYOR IMPACTOEN LA LITERATURACIENTIFICA BIOLOGICA
JAMES WATSONHOY DIA, TRESESPOSAS, CINCOHIJOS, CATORCENIETOS
PROFESOR HONORARIODE CINCO UNIVERSIDADESEX DIRECTOR DEL COLDSPRING HARBOR LAB.EX DIRECTOR DEL PROYECTOGENOMA HUMANOASESOR DEL GOBIERNOEN TEMAS DE GENETICAY MEDIO AMBIENTE
JAMES WATSON, “JIM EL AFORTUNADO”
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SURCO MAYOR SURCO MENOR
CONFORMACION ESPACIAL DEL DNA
Diferentes formas moleculares del DNA
ESTRUCTURAS
A: FORMA ANHIDRA
B: FISIOLOGICA
Z: GIRO EN SENTIDO IZQUIERDO
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Secuencias especiales del DNA
SECUENCIAS PALINDROMICAS
SECUENCIAS ESPECULARES O EN ESPEJO
ESTRUCTURACION DE LOSMUCLEOSOMAS:
DNA + HISTONAS
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La fibra de 30 nm
LOS NUCLEOSOMAS SE “EMPAQUETAN” FORMANDO UNA ESTRUCTURA COMPACTA QUE TIENE 30 nm DE ANCHO
DIFERENTES NIVELES DE ORGANIZACIÓN MOLECULAR DEL DNA
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FRANCIS CRICKY SU TEORIADEL “ADAPTADOR”LA FUNCION DE LOSt-RNA, BASE DEL DOGMA CENTRAL DELA BIOLOGIA MOLECULAR,DE LA INGENIERIA GENETICA Y DELA BIOTECNOLOGIA
LA UNIDAD INFORMACIONAL FUNDAMENTAL ES EL GEN
UN GEN ES UN SEGMENTO DE DNA, O DE RNA EN ALGUNOS CASOS, QUE CONTIENE LA INFORMACION REQUERIDA PARA PRODUCIR UN RNA, UN POLIPEPTIDO, O UNA PROTEINA BIOLOGICAMENTE FUNCIONAL
DNA RNA PROTEINAREPLICACION
TRANSCRIPCION TRADUCCION
TRANSCRIPCION REVERSA
TODOS LOS GENES DE UN INDIVIDUO GENOMA
GENOMICA, PROTEOMICA, Y TRANSCRIPTOMICA NUTRIGENOMICA
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MATTHEW MESELSON Y LA ULTRACENTRIFUGAANALITICA
Experimento de Meselson-Stahl
DEMOSTRACIONDE LA REPLICACIONSEMICONSERVATIVADEL DNA (1957)
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ARTHUR KORNBERGDESCUBRIDOR DE LADNA POLIMERASA,ENZIMA QUE REPLICAEL DNA
PREMIO NOBEL DE MEDICINA1959, JUNTO CON SEVERO OCHOA
UN EJEMPLO DE CIENTIFICO-EMPRESARIOFORMO LA EMPRESA BIOTECNOLOGICA DNAXPOSTERIORMENTE VENDIDAA SCHERING-PLOUGH
EL MECANISMO DE LA REPLICACION DEL DNA
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Intrones y Exones
LOS INTRONES SONSECUENCIAS DE DNANO INFORMACIONALES
LOS EXONES SON SECUENCIAS DE DNAINFORMACIONALES
HABITUALMENTE EN UNGEN SON MAYORES LASSECUENCIAS INTRONICASQUE LAS EXONICAS
DE ESTA FORMA, UN GENCONTIENE SECUENCIASINFORMACIONALES Y NOINFORMACIONALES
WILLIAM HASELTINEY CRAIG VENTERLOS PROPIETARIOSDEL PROYECTOPRIVADO DEL GENOMA HUMANO,1995
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NUMERO DE GENES DE DIFERENTES ESPECIES
NOMBRE COMUN ESPECIE NUMERO DE GENES
HOMBRE HOMO SAPIENS 35.000PLANTA DE MOSTAZA ARABIDOPSIS 27.000GUSANO NEMATODO C. ELEGANS 19.000MOSCA DE LA FRUTA D. MELANOGASTER 14.000LEVADURA PANADERA S. CEREVISIAE 6.000BACTERIA INTESTINAL E. COLI 4.000
Caenorhabditis elegans
CARACTERISTICAS:POSEE 19.000 GENES, SECUENCIA Y UBICACION DE GENES SE CONOCE EN 100%MUCHOS DE LOS GENES ESTAN PRESENTES EN LOS HUMANOSTIENE 959 CELULAS SOMATICAS Y 1000-2000 CELULAS GERMINALES
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TAMAÑO DEL GENOMA (MILLONES DE PARES DE BASES)
NOMBRE COMUN PARES DE BASES
MOSCA DE LA FRUTA 180PEZ GLOBO 400SERPIENTE BOA 2.100HOMBRE 3.100LANGOSTA 9.300CEBOLLA 18.000TRITON 84.000PEZ CEBRA 140.000HELECHO 160.000AMEBA 670.000
LA MUCHACHA LLEVAMAS GENES SOBRE SU CABEZA QUE ENSU PROPIA CABEZA
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FREDERICK SANGER Y SU PROCEDIMIENTO PARA SECUENCIAR EL DNA
BARBARA Mc CLINTOCKY SU DESCUBRIMIENTODE LOS TRAMPOSOMASGENES QUE CAMBIAN DEPOSICION EN FORMA ESPONTANEA
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LA MUTACION “ANTENAPEDIA” EN LA DROSOFILA, UN EFECTO DE LOS TRAMPOSOMAS
HERENCIA DE UNA MUTACION: EL PUEBLO “AVESTRUZ” EN TANZANIA
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EL PRESIDENTE W. CLINTON DECLARA AL GENOMA HUMANO COMO PATRIMONIO DE LA HUMANIDAD, 26 DE JUNIO DE 2000
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COMO MULTIPLICAR UN SEGMENTO DE DNA ESPECIFICO - EN 1983 KARY MULLIS IDEO UNA FORMA PARA MULTIPLICAR EL DNA SIN EL USO DE VECTORES
- LA LLAMO REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA “POLYMERASE CHAIN REACTION” O PCR
- CONSISTE EN LA REALIZACION DE MULTIPLES POLIMERIZACIONES DEL DNA MEDIANTE UNA DNA POLIMERASA RESISTENTE A LA TEMPERATURA Y EN CICLOS DE DENATURACION-RENATURACION DEL DNA. LA DNA POLIMERASA (Taq POLIMERASA) SE OBTIENE DE UN BACTERIO RESISTENTE A LA TEMPERATURA
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) parte I
A
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B
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) parte II
DESPUES DE 30 CICLOSDE POLIMERIZACION EL
DNA SE HABRA AMPLIFICADOMIL MILLONES DE VECES
EL DNA AMPLIFICADO CON EXTREMOS COHESIVOS PODRA SER INCORPORADOA UN VECTOR Y POSTERIORMENTE CLONADO
TERMOCICLADOR
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“CHIP” DE DNA
“CHIP” DE DNA CONTENIENDO EL GENOMA HUMANO
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TECNICA DE LA HUELLA DEL DNA O “DNA FINGERPRINT”
- SE BASA EN LA EXISTENCIA DE POLIMORFISMO ENTRE DIFERENTES INDIVIDUOS
- EL POLIMORFISMO PUEDE SER DETECTADO MEDIANTE ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION QUE PRODUCIRAN DIFERENTES “CORTES” DEL DNA EN DIFERENTES INDIVIDUOS
- EL PROCEDIMIENTO SE CONOCE COMO OBTENCION DE “FRAGMENTOS DE RESTRICCION DERIVADOS DE POLIMORFISMO” O RFLPs “RESTRICTION FRAGMENTS
LENGHT POLYMORPHISMS”
-LA TECNICA ES DE GRAN IMPORTANCIA DIAGNOSTICA Y FORENSE Y SE CONOCE COMUNMENTE COMO “HUELLA DEL DNA” O “DNA FINGER PRINT”
ALEC JEFFREYSEL “PADRE” DEL“FINGER PRINT”
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EL PRIMER FINGER PRINT (1985) PUBLICADO EN NATURE
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Transferencia Southern o “Southern Blot”, un tipo especial de hibridación
Fragmentos de restricción derivados de polimorfismo (RFLPs ) y su utilización en diagnóstico forense
DNA OBTENIDO DE MUESTRASDE SANGRE, TEJIDO, SEMEN,CABELLO, ETC
SI LA CANTIDAD DE DNA ES INSUFICIENTE, SE AMPLIFICA POR PCR
SOUTHERN BLOT
SOSPECHOSO
EVIDENCIA
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EL GENOMA MITOCONDRIAL HUMANO
16.569 NUCLEOTIDOSTODA LA SECUENCIA ES CODIFICANTECODIFICA 2 rRNA, 22 tRNA Y 13 PROTEINASQUE CORRESPONDEN A LAS SUBUNIDADESDE LA CITOCROMO OXIDASA
CULPABILIDAD DEO. J. SIMPSONDEMOSTRADA CONLA TECNICA DEL DNA EN 1994
LOS ABOGADOS DEFENSORES LOGRARON EXCULPARLO
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RESTOS DE LAFAMILIA DEL ZARASESINADA EN 1917,ENCONTRADOS ENEKATERINBURGO,SIBERIA, IDENTIFICADOSCON LA TECNICA DEL DNA
EN REMPLAZO DE LAIDENTIFICACIONMEDIANTE RFPLsACTUALMENTE SEUTILIZA LA IDENTIFICACIONDE SECUENCIAS REPETITIVASEN TANDEM
EL ZAR NICOLAS II
EL REYJORGE V
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ANNA ANDERSON, RECLAMABASER ANASTASIA, HIJA DE LOSROMANOV (1955)
LA PRUEBA DE DNA COMPROBOLA FALSEDAD DE SU RECLAMO
TIPICO AVISO COMERCIAL SOBRE APLICACIÓN DE LA TECNICA DEL DNA