conséquences de la résistance : l'antibiotherapie de recours · 2015-09-30 · pour la...
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Conséquences de la résistance :L'ANTIBIOTHERAPIE DE
RECOURS
Benoît SCHLEMMERHôpital Saint-Louis
Université Paris-7 Denis Diderot
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Recours = dernier moyen efficace…Grand Robert de la Langue française, 2e éd., 2001
• Réduction des possibilités thérapeutiques• Avant l'impasse…!!• Recours réserve :
La dernière cartouche …?!
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"Allons, faites donner la garde" cria-t-il……La garde impériale entra dans la fournaise.
V. Hugo, l'Expiation, Les Châtiments V
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Trois remarques
1. Nouveaux produits : produits de réserve ?2. Antibiothérapie dirigée3. Antibiothérapie probabiliste
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Nouveaux antibiotiques
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Nouveaux antibiotiques
DE MOINS EN MOINS !!
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NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES
• Anti-Gram +– Oxazolidinones : linézolide (Zyvoxid)– Daptomycine (Cubicin)
• Anti-Gram -• Spectre large
– Tigécycline (Tigacyl)– Ceftobiprole
QUELLE ACTIVITE ?Microbiologique ? Clinique ?
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Ceftobiprol medocaril: CMI 90 vs. Gram +
>32>32>32>3232E.faecium Ar
>32>32>32>328E.faeciumAs
>3232>32>324E.faecalis0.52442S.pneu Pr10.030.060.060.03S.pneu Ps10.120.120.120.06S.pyogenes4>32>32>642MRSE
2>32>32>642MRSA
2
Vanco
0.12841MSSA
MeropCefepimeCefotaxCeftobi
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Ceftobiprol medocaril: CMI 90 vs. Gram -
16>6432>64>64P.a cefta-R2816>6416P.a cefta-S
16>6432>64>64Acineto
0.254>648Enter cloacae
0.252648Citro0.251664>32Klebs βlse+
<0.060.25<0.060.25Klebs
0.06832>32E.coli βlse+
0.06
Merop
0.060.120.06E.coli
CeftaCefepimeCefotaxCeftobi
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Interrogations• Spectre; activité sur souches R• Pharmacodynamie
– Produits bactériostatiques (linézolide, tigécycline)– Concentrations sériques et tissulaires variables– Inconnues PK/PD– Associations antibiotiques
• Indications accordées (évaluées)…, et leurs limites !– Espèces bactériennes "à problèmes"– Sévérité des infections
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Babinchak et al., CID 2005
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AAC 2004
Pas de bactéricidie de la tigécycline sur les souches testées
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A suivre : DX-619FQ pas comme les autres sur S.aureus.
• CMI 90 SARM : 1; SERM : 0.125• CMI 90 SARM Q-s Cipro: 0.5 DX-619: 0.008• CMI 90 SARM Q-r. Cipro: >32, Moxi: 16, DX-619: 1
• Intéressante en termes d’efficacité• Active sur DNA gyrase ET topoisomérase• Très résistante aux résistances
• … et de toxicité?__________________________________________AAC, 2005, 49, 5051 et AAC, 2005, 49, 3325
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NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES
Produits de réserve
ou
Réserves sur produits ???
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Inadequate Initial Inadequate Initial Antimicrobial Therapy (VAP)Antimicrobial Therapy (VAP)
34
73
52
27
52
2822
0
10
20
30
40
50
60
70
80
Inad
equa
te (%
)
Alvarez-Lerma
Kollef Luna Rello Ibrahim Sanchez-Nieto
Ruiz
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Lautenbach E et al., CID 2005; 41: 923-29
R S R S
Appropriate therapy %
J1 J2
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Pathogens Associated with Pathogens Associated with Inadequate Initial TherapyInadequate Initial Therapy
0%
20%
40%
60%
80%
100%
Alvarez-Lerma Kollef Luna Rello
Pseudomonas Acinetobacter S. aureus Enterobacteriaceae Others
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Thomas Ray G et al., CID 2005; 41: 441-9
% R
Cipro days of useper 1000 pts-days
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VentilatorVentilator--Associated Pneumonia caused by Associated Pneumonia caused by potentially drugpotentially drug--resistant bacteriaresistant bacteria
MV <7dMV <7d MV> 7dMV> 7dAB AB -- (n=22)(n=22) AB + (n=12)AB + (n=12) AB AB –– (n=17)(n=17) AB+ (n=84)AB+ (n=84)
Total Total bacteriabacteria 4141 2020 3232 152152
P.aeruginosaP.aeruginosa 00 4 (20%)4 (20%) 2 (6%)2 (6%) 33 (22%)33 (22%)
AcinetobacterAcinetobacter,,S. S. maltophiliamaltophilia
00 1 (5%)1 (5%) 1 (3%)1 (3%) 26 (17%)26 (17%)
MRSAMRSA 00 1 (5%)1 (5%) 1 (3%)1 (3%) 30 (20%)30 (20%)
Total MRTotal MRorganismsorganisms
00 6 (30%)6 (30%) 4 (12%)4 (12%) 89 (59%)89 (59%)
EnterobEnterob.. 10 (24%)10 (24%) 4 (20%)4 (20%) 28 (87%)28 (87%) 63 (41%)63 (41%)S.pneumoS.pneumo 3 (7%)3 (7%) 00 00 00HaemophilusHaemophilus 8 (19%)8 (19%) 2 (10%)2 (10%) 11 4 (3%)4 (3%)MSSAMSSA 6 (15%)6 (15%) 00 7 (22%)7 (22%) 7 (5%)7 (5%)
TrouilletTrouillet et al,et al, AJRCCM 1998; 157: 631AJRCCM 1998; 157: 631--3939
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Antibiothérapie dirigée
IMPORTANCE DU DIAGNOSTIC
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Non-invasive vs. 'invasive' microbiological investigation in VAP
‘‘""Invasive"(nInvasive"(n=204)=204) ‘‘"Clinical" (n=209)"Clinical" (n=209) p valuep value
SAPS IISAPS II 44 44 ±± 1515 42 42 ±± 1414 nsns
Length Length prior MVprior MV 10.4 10.4 ±± 10.210.2 10.7 10.7 ±± 1010 nsns
Prior AB Prior AB RxRx 105 (51)105 (51) 103 (49)103 (49) nsns
ShockShock 74 (36%)74 (36%) 81 (38%)81 (38%) nsns
Positive culturePositive culture 44%44% 86%86% nsns
Mortality 14/28dMortality 14/28d 33%/63%33%/63% 54%/81%54%/81% 0.02/0.10.02/0.1
AntibioticAntibiotic--free free daysdays 11.5 11.5 ±± 99 7.5 7.5 ±± 7.67.6 <0.001<0.001
Candida Candida colonizationcolonization 11%11% 22%22% 0.00250.0025
Fagon et al, Ann Intern Med 2000; 132: 621-30
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Days after inclusion
Pro
babi
lity
ofS
Urv
ival
, %
0
20
40
60
80
100
0 5 10 15 20 25 30
« Clinical »
« Invasive »
P=0.07
Fagon, Chastre, Wolff, et al. Ann Intern Med 2000
Survival According to Diagnostic Strategy Survival According to Diagnostic Strategy of VAPof VAP
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Antibiothérapie probabiliste
DESESCALADE
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CPISCPIS
Standard RxStandard Rx(10(10--21j)21j)
CPIS >6CPIS >6
Therapy for Therapy for PneumoniaPneumonia
CPIS >6CPIS >6
Stop TherapyStop Therapy
CPIS CPIS <<66
CiproCipro 3 days3 days(n=39)(n=39)
Standard AB RxStandard AB Rx(10(10--21j)21j)(n=42)(n=42)
CPIS CPIS <<66
ReRe--evaluation at 3 daysevaluation at 3 days
Singh et al, Singh et al, AJRCCM 2000; 162: 505AJRCCM 2000; 162: 505--11 11
Indications for Empirical Therapy Indications for Empirical Therapy and Importance of Reand Importance of Re--evaluationevaluation
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Singh et al, Singh et al, AJRCCM 2000; 162: 505AJRCCM 2000; 162: 505--11 11
ExperimentalExperimental(n=39)(n=39)
StandardStandard(n=42)(n=42)
p valuep value
CPISCPIS 4.8 4.8 ±± 1.61.6 4.9 4.9 ±± 1.81.8 nsnsCPIS >6 CPIS >6 àà 3j3j 8 (21%)8 (21%) 9 (23%)9 (23%) nsns
ExtrapulmExtrapulm. Inf.. Inf. 7 (18%)7 (18%) 6 (15%)6 (15%) nsns
Antibiotics >3dAntibiotics >3d 11 (28%)11 (28%) 38 (97%)38 (97%) 0.00010.0001Duration of AB Duration of AB trttrt c/o ptsc/o ptswith CPIS < 6 at D3with CPIS < 6 at D3≤≤
33 9.8 (49.8 (4--20)20) 0.00010.0001
Total costsTotal costs $6,482$6,482 $16,004$16,004 0.00010.0001
Emergence of resistance Emergence of resistance or or superinfectionsuperinfection 5 (14%)5 (14%) 14 (38%)14 (38%) 0.0170.017DeathDeath
14d14d30d30d
3 (8%)3 (8%)5 (13%)5 (13%)
9 (21%)9 (21%)13 (31%)13 (31%) 0.060.06
Empirical Therapy and ReEmpirical Therapy and Re--evaluation: evaluation: Antibiotic use, costs, and resistanceAntibiotic use, costs, and resistance
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ComputerComputer--assistedassisted management of management of antibioticsantibiotics
Evans et al., NEJM 1998Evans et al., NEJM 1998
PreinterventionPreintervention InterventionIntervention
No. patientsNo. patients 11361136 545545
Received antibioticsReceived antibiotics 766 (67%)766 (67%) 398 (73%)398 (73%)
No. DDD/100 ptNo. DDD/100 pt--daysdays 185185 162162
No. SusceptibilityNo. Susceptibilitymismatchesmismatches
206206 12*12*
No. drug allergy alertsNo. drug allergy alerts 146146 35*35*
Excessive dosage, meanExcessive dosage, meanno. daysno. days
5.95.9 2.7*2.7*
Adverse eventsAdverse events 2828 4*4*
CAS followed / overriddenCAS followed / overridden -- 203/195203/195
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Les bonnes questions
• Faut-il "préserver"– Certaines classes thérapeutiques ?– Certains produits ?
• Non, si risque de "perte de chance" pour le malade– Il faut pouvoir le justifier ! Assurer le diagnostic +++– Reconsidérer +++ le traitement à 48e heure !!
• Oui dans tous les autres cas– Traitement "ciblé"– "épargner" : les FQ; la vancomycine; le Tienam…
• Ou adopter le principe de "désescalade" (dossier +++)
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Comment obtenir l'optimisation pharmacodynamique ?
En améliorant les index thérapeutiquesC ou AUC / CMI
1. Chercher le "meilleur" antibiotique : = CMI basses + concentrations "appropriées"
2. Elever les concentrations au site de l'infection : posologies, dose de charge…
3. "Abaisser" les CMI 1. On ne choisit pas la souche bactérienne responsable de l'infection
!!2. Et les associations ??
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Pharmacodynamie et émergence de resistance
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CMI
Q.I
AUIC
T > CMI
Q.I = Cmax/CMI
AUIC = AUC 0 24 h/CMI
T > CMI = T avec C > CMI
Concentration
Temps
∫AUIC 0-24 h =[1/CMI C(t).dt].n
t1 t2
MARQUEURS PK/PDMARQUEURS PK/PD
t2
t1
MPC
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Pour la pratique…
• Les concepts de pharmacodynamie et de PK/PD doivent être retenus
• Ils ne sont pas toujours directement applicables, faute d'informations suffisantes
• En revanche, on peut se familiariser– Avec les CMI des principaux ABT sur les espèces
bactériennes les plus fréquemment rencontrées– Avec les concentrations "attendues" des antibiotiques
in vivo– Avec les "marges de manœuvre" existantes en termes
de posologies, d'efficacité et de tolérance
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CID 2003; 36 : 1006-12
• Strategy 1 : Maximizing empirical coverage with subsequent formal reduction in antibiotic therapy
• Strategy 2 : Alteration in availability of empirical antibiotic choices in responseto outbreaks of infection with antibiotic-resistant organisms
• Strategy 3 : Antibiotic cycling
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Impact de l’Utilisation d’Antibiotiques et de laTransmission Croisée sur la résistance
Utilisation d’Antibiotique
Prévalence de la Résitance
Usage d’AB seul
Usage d’AB + transmission
croisée
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CID 2005, 41 : 1709-16
Etude prospective, 15 mois, 33 hôpitaux529 pts avec PAC sévère, APACHE II = 18.9Mortalité en réanimation = 27.9 %