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Parliamo di Ma.R.E.
in Sicilia - 2° edizione
Scienza e Societàper le Malattie Rare Endocrinologiche
Con il patrocinio di
PROGRAMMA
Rettorato Universitàdegli Studi di Messina
Sede del CongressoRettorato Università degli Studi di Messina | Piazza Pugliatti, 1 - Messina
Presidenti: A. Lenzi, F. Trimarchi | Responsabile scientifico: S. Cannavò
Comitato scientifico: M.L. Brandi, D. Ferone, A. Faggiano, L. Masi
Comitato organizzatore: F. Ferraù, M. Ragonese, M.L. Torre
FACULTYSimonetta Bellone - Novara
Giorgio Arnaldi - Ancona
Maura Arosio - Milano
Maria Luisa Arpi - Catania
Emanuela Arvat - Torino
Antonio Aversa - Roma
Luigi Bartalena - Brescia
Antonino Belfiore - Catanzaro
Marco Boscaro - Padova
Aldo Calogero - Catania
Salvatore Cannavò - Messina
Annamaria Colao - Napoli
Domenico Cucinotta - Messina
Filippo De Luca - Messina
Paola Facchin - Padova
Antongiulio Faggiano - Napoli
Diego Ferone - Genova
Francesco Ferraù - Messina
Maurizio Gasperi - Campobasso
Ezio Ghigo - Torino
Carla Giordano - Palermo
Andrea Isidori - Roma
Andrea Lania - Milano
Andrea Lenzi - Roma
PROGRAMMAVENERDÌ 20 OTTOBRE
10.30 - 11.00 Saluti istituzionali
11.00 - 13.00 UN Ma.R.E. DI NOVITÀ - gli aggiornamenti nell’elenco delle malattie rare
11.00 - 11.40 Sessione 1A | Moderatori: A. Belfiore, F. Vermiglio 1. MEN 1 - M.C. Zatelli 2. MEN 2A e 2B - F. Ferraù
11.40 - 12.20 Sessione 1B | Moderatori: F. De Luca, R. Vigneri 3. Deficit congenito isolato di GH - S. Bellone 4. Sindrome di Laron - M. Maghnie
12.20 - 13.00 Sessione 1C | Moderatori: S. Cannavò, A. Pontecorvi 5. Sindrome di Refetoff - A. Lania 6. Sindrome di Pendred - R.M. Ruggeri
13.00 - 14.00 Light lunch
14.00 - 15.20 IN ALTO Ma.R.E. - malattie senza vere terapie
14.00 - 14.40 Sessione 2A | Moderatori: A. Lenzi, S. Squatrito 7. Ermafroditismo e Pseudoermafroditismo - A. Calogero 8. Sindrome di Turner - M. Arpi
14.40 - 15.20 Sessione 2B | Moderatori: D. Cucinotta, M. Mannelli 9. Sindrome di Kenny-Caffey - L. Masi 10. Leprecaunismo - M.F. Messina
15.20 - 17.00 TERRE D’OLTRE Ma.R.E. - malattie endocrine in sindromi rare non endocrine
15.20 - 16.00 Sessione 3A | Moderatori: E. Ghigo, A. Toscano 1. Displasia setto-ottica e ipopituitarismo - D. Ferone 2. Sindrome di Arnold-Chiari e sella vuota - M. Gasperi
16.00 - 17.00 Sessione 3B | Moderatori: M. Arosio, F. Trimarchi 3. Sindrome dell’X fragile e POF - L. Persani 4. Sindrome di Von Hippel-Lindau e NET - E. Arvat 5. Carney complex, sindrome di Cushing e acromegalia F. Pecori Giraldi
17.00 - 17.20 Coffee break
17.20 - 19.40 STORIE DI MA.R.E. - partendo da un caso clinico
17.20 - 18.00 Sessione 4A | Moderatori: A. Peri, P. Vitti 6. Pubertà precoce idiopatica - S. Loche 7. Sindromi adrenogenitali congenite - V. Toscano
18.00 - 18.40 Sessione 4B | Moderatori: M. Boscaro, M. Maggi 8. Sindrome di Kallmann - A. Aversa 9. Ipogonadismo ipogonadotropo congenito - A. Isidori
18.40 - 19.40 Sessione 4C | Moderatori: L. Bartalena, M. Terzolo 10. Deficienza di ACTH - G. Arnaldi 11. Iperaldosteronismi primitivi - C. Scaroni 12. Poliendocrinopatie autoimmuni - C. Giordano
SABATO 21 OTTOBRE
08.30 - 09.00 Ma.R.E. da curare - malattie con nuove terapie
08.30 - 09.00 Sessione 5A | Moderatori: F. Stagno D’Alcontres, G. Tuccari 1. Le lipodistrofie primitive - S. Migliaccio 2. L’ipoparatiroidismo cronico grave - G. Mantovani
09.00 - 09.40 LETTURA MAGISTRALE | Moderatore: F. Trimarchi ENDO-ERN: prospettive italiane ed europee - A. Colao
10.00 - 12.30 TAVOLA ROTONDA per le malattie rare delle ghiandole endocrine (e non solo) in Sicilia | condotta da Marina Bottari, giornalista
Sessione I Diego Ferone - La dimensione epidemiologicica Luigi Bartalena - La formazione medica specialistica Giacomo Caudo - Il ruolo dell’Ordine dei Medici per la formazione Annamaria Colao - Le reti europee per le malattie rare Antonio Toscano - Le reti europee in Sicilia Analisi politica: Franco De Domenico, Vincenzo Garofalo
Sessione II Paola Facchin - I nuovi Lea Gaetano Sirna - Sostenibilità della assistenza ai pazienti con malattie rare
Sandro Loche - Cagliari
Mohammad Maghnie - Genova
Massimo Mannelli - Firenze
Giovanna Mantovani - Milano
Laura Masi - Firenze
Maria Francesca Messina - Messina
Silvia Migliaccio - Roma
Francesca Pecori Giraldi - Milano
Alessandro Peri - Firenze
Luca Persani - Milano
Alfredo Pontecorvi - Roma
Maria Rosaria Ruggeri - Messina
Carla Scaroni - Padova
Sebastiano Squatrito - Catania
Francesco Stagno D’Alcontres - Messina
Antonio Toscano - Messina
Vincenzo Toscano - Roma
Francesco Trimarchi - Messina
Giovanni Tuccari - Messina
Francesco Vermiglio - Messina
Riccardo Vigneri - Catania
Paolo Vitti - Pisa
Maria Chiara Zatelli - Ferrara
Michele Vullo - L’innovazione nella organizzazione della rete assistenziale per il territorio Emanuela Arvat - La rete endocrino-metabolica: l’esempio della regione Piemonte dei pazienti con malattie rare Salvo Cannavò - La telemedicina applicata al monitoraggio remoto dei pazienti con malattia rara Analisi politica: Giampiero D’Alia, Giuseppe Picciolo
Sessione III ANIPI - Problemi di accesso ai farmaci ad alto costo Giuseppe Vita - Problemi di autorizzazione dei nuovi farmaci per le malattie rare Gianluca Trifirò - Il “caso” dei biosimilari Analisi politica: Giovanni Ardizzone, Giuseppe Laccoto
12.30 - 13.00 COMUNICAZIONI ORALI | Moderatori: S. Cannavò, A. Faggiano 1. Trattamento pre-operatorio con metopirone nei pazienti con sindrome di cushing da adenoma surrenalico: i risultati di uno studio pilota prospettico - S. Puglisi
2. Neoplasia Endocrina Multipla di tipo 1: analisi retrospettiva monocentrica di 73 casi - R. Modica
3. Osteomesopicnosi: diagnosi incidentale in una giovane donna con anoressia nervosa - C. Marocco, E. Poggiogalle
13.00 - 13.15 CONCLUSIONI
Ufficio stampaMarina BottariMail: [email protected]
Rettorato Universitàdegli Studi di Messina
Sede del CongressoRettorato Università degli Studi di Messina | Piazza Pugliatti, 1 - Messina
Presidenti: A. Lenzi, F. Trimarchi | Responsabile scientifico: S. Cannavò
Comitato scientifico: M.L. Brandi, D. Ferone, A. Faggiano, L. Masi
Comitato organizzatore: F. Ferraù, M. Ragonese, M.L. Torre
FACULTYSimonetta Bellone - Novara
Giorgio Arnaldi - Ancona
Maura Arosio - Milano
Maria Luisa Arpi - Catania
Emanuela Arvat - Torino
Antonio Aversa - Roma
Luigi Bartalena - Brescia
Antonino Belfiore - Catanzaro
Marco Boscaro - Padova
Aldo Calogero - Catania
Salvatore Cannavò - Messina
Annamaria Colao - Napoli
Domenico Cucinotta - Messina
Filippo De Luca - Messina
Paola Facchin - Padova
Antongiulio Faggiano - Napoli
Diego Ferone - Genova
Francesco Ferraù - Messina
Maurizio Gasperi - Campobasso
Ezio Ghigo - Torino
Carla Giordano - Palermo
Andrea Isidori - Roma
Andrea Lania - Milano
Andrea Lenzi - Roma
PROGRAMMAVENERDÌ 20 OTTOBRE
10.30 - 11.00 Saluti istituzionali
11.00 - 13.00 UN Ma.R.E. DI NOVITÀ - gli aggiornamenti nell’elenco delle malattie rare
11.00 - 11.40 Sessione 1A | Moderatori: A. Belfiore, F. Vermiglio 1. MEN 1 - M.C. Zatelli 2. MEN 2A e 2B - F. Ferraù
11.40 - 12.20 Sessione 1B | Moderatori: F. De Luca, R. Vigneri 3. Deficit congenito isolato di GH - S. Bellone 4. Sindrome di Laron - M. Maghnie
12.20 - 13.00 Sessione 1C | Moderatori: S. Cannavò, A. Pontecorvi 5. Sindrome di Refetoff - A. Lania 6. Sindrome di Pendred - R.M. Ruggeri
13.00 - 14.00 Light lunch
14.00 - 15.20 IN ALTO Ma.R.E. - malattie senza vere terapie
14.00 - 14.40 Sessione 2A | Moderatori: A. Lenzi, S. Squatrito 7. Ermafroditismo e Pseudoermafroditismo - A. Calogero 8. Sindrome di Turner - M. Arpi
14.40 - 15.20 Sessione 2B | Moderatori: D. Cucinotta, M. Mannelli 9. Sindrome di Kenny-Caffey - L. Masi 10. Leprecaunismo - M.F. Messina
15.20 - 17.00 TERRE D’OLTRE Ma.R.E. - malattie endocrine in sindromi rare non endocrine
15.20 - 16.00 Sessione 3A | Moderatori: E. Ghigo, A. Toscano 1. Displasia setto-ottica e ipopituitarismo - D. Ferone 2. Sindrome di Arnold-Chiari e sella vuota - M. Gasperi
16.00 - 17.00 Sessione 3B | Moderatori: M. Arosio, F. Trimarchi 3. Sindrome dell’X fragile e POF - L. Persani 4. Sindrome di Von Hippel-Lindau e NET - E. Arvat 5. Carney complex, sindrome di Cushing e acromegalia F. Pecori Giraldi
17.00 - 17.20 Coffee break
17.20 - 19.40 STORIE DI MA.R.E. - partendo da un caso clinico
17.20 - 18.00 Sessione 4A | Moderatori: A. Peri, P. Vitti 6. Pubertà precoce idiopatica - S. Loche 7. Sindromi adrenogenitali congenite - V. Toscano
18.00 - 18.40 Sessione 4B | Moderatori: M. Boscaro, M. Maggi 8. Sindrome di Kallmann - A. Aversa 9. Ipogonadismo ipogonadotropo congenito - A. Isidori
18.40 - 19.40 Sessione 4C | Moderatori: L. Bartalena, M. Terzolo 10. Deficienza di ACTH - G. Arnaldi 11. Iperaldosteronismi primitivi - C. Scaroni 12. Poliendocrinopatie autoimmuni - C. Giordano
SABATO 21 OTTOBRE
08.30 - 09.00 Ma.R.E. da curare - malattie con nuove terapie
08.30 - 09.00 Sessione 5A | Moderatori: F. Stagno D’Alcontres, G. Tuccari 1. Le lipodistrofie primitive - S. Migliaccio 2. L’ipoparatiroidismo cronico grave - G. Mantovani
09.00 - 09.40 LETTURA MAGISTRALE | Moderatore: F. Trimarchi ENDO-ERN: prospettive italiane ed europee - A. Colao
10.00 - 12.30 TAVOLA ROTONDA per le malattie rare delle ghiandole endocrine (e non solo) in Sicilia | condotta da Marina Bottari, giornalista
Sessione I Diego Ferone - La dimensione epidemiologicica Luigi Bartalena - La formazione medica specialistica Giacomo Caudo - Il ruolo dell’Ordine dei Medici per la formazione Annamaria Colao - Le reti europee per le malattie rare Antonio Toscano - Le reti europee in Sicilia Analisi politica: Franco De Domenico, Vincenzo Garofalo
Sessione II Paola Facchin - I nuovi Lea Gaetano Sirna - Sostenibilità della assistenza ai pazienti con malattie rare
Michele Vullo - L’innovazione nella organizzazione della rete assistenziale per il territorio Emanuela Arvat - La rete endocrino-metabolica: l’esempio della regione Piemonte dei pazienti con malattie rare Salvo Cannavò - La telemedicina applicata al monitoraggio remoto dei pazienti con malattia rara Analisi politica: Giampiero D’Alia, Giuseppe Picciolo
Sessione III ANIPI - Problemi di accesso ai farmaci ad alto costo Giuseppe Vita - Problemi di autorizzazione dei nuovi farmaci per le malattie rare Gianluca Trifirò - Il “caso” dei biosimilari Analisi politica: Giovanni Ardizzone, Giuseppe Laccoto
12.30 - 13.00 COMUNICAZIONI ORALI | Moderatori: S. Cannavò, A. Faggiano 1. Trattamento pre-operatorio con metopirone nei pazienti con sindrome di cushing da adenoma surrenalico: i risultati di uno studio pilota prospettico - S. Puglisi
2. Neoplasia Endocrina Multipla di tipo 1: analisi retrospettiva monocentrica di 73 casi - R. Modica
3. Osteomesopicnosi: diagnosi incidentale in una giovane donna con anoressia nervosa - C. Marocco, E. Poggiogalle
13.00 - 13.15 CONCLUSIONI
Ufficio stampaMarina BottariMail: [email protected]
Rettorato Universitàdegli Studi di Messina
Sede del CongressoRettorato Università degli Studi di Messina | Piazza Pugliatti, 1 - Messina
Presidenti: A. Lenzi, F. Trimarchi | Responsabile scientifico: S. Cannavò
Comitato scientifico: M.L. Brandi, D. Ferone, A. Faggiano, L. Masi
Comitato organizzatore: F. Ferraù, M. Ragonese, M.L. Torre
FACULTYSimonetta Bellone - Novara
Giorgio Arnaldi - Ancona
Maura Arosio - Milano
Maria Luisa Arpi - Catania
Emanuela Arvat - Torino
Antonio Aversa - Roma
Luigi Bartalena - Brescia
Antonino Belfiore - Catanzaro
Marco Boscaro - Padova
Aldo Calogero - Catania
Salvatore Cannavò - Messina
Annamaria Colao - Napoli
Domenico Cucinotta - Messina
Filippo De Luca - Messina
Paola Facchin - Padova
Antongiulio Faggiano - Napoli
Diego Ferone - Genova
Francesco Ferraù - Messina
Maurizio Gasperi - Campobasso
Ezio Ghigo - Torino
Carla Giordano - Palermo
Andrea Isidori - Roma
Andrea Lania - Milano
Andrea Lenzi - Roma
PROGRAMMAVENERDÌ 20 OTTOBRE
10.30 - 11.00 Saluti istituzionali
11.00 - 13.00 UN Ma.R.E. DI NOVITÀ - gli aggiornamenti nell’elenco delle malattie rare
11.00 - 11.40 Sessione 1A | Moderatori: A. Belfiore, F. Vermiglio 1. MEN 1 - M.C. Zatelli 2. MEN 2A e 2B - F. Ferraù
11.40 - 12.20 Sessione 1B | Moderatori: F. De Luca, R. Vigneri 3. Deficit congenito isolato di GH - S. Bellone 4. Sindrome di Laron - M. Maghnie
12.20 - 13.00 Sessione 1C | Moderatori: S. Cannavò, A. Pontecorvi 5. Sindrome di Refetoff - A. Lania 6. Sindrome di Pendred - R.M. Ruggeri
13.00 - 14.00 Light lunch
14.00 - 15.20 IN ALTO Ma.R.E. - malattie senza vere terapie
14.00 - 14.40 Sessione 2A | Moderatori: A. Lenzi, S. Squatrito 7. Ermafroditismo e Pseudoermafroditismo - A. Calogero 8. Sindrome di Turner - M. Arpi
14.40 - 15.20 Sessione 2B | Moderatori: D. Cucinotta, M. Mannelli 9. Sindrome di Kenny-Caffey - L. Masi 10. Leprecaunismo - M.F. Messina
15.20 - 17.00 TERRE D’OLTRE Ma.R.E. - malattie endocrine in sindromi rare non endocrine
15.20 - 16.00 Sessione 3A | Moderatori: E. Ghigo, A. Toscano 1. Displasia setto-ottica e ipopituitarismo - D. Ferone 2. Sindrome di Arnold-Chiari e sella vuota - M. Gasperi
16.00 - 17.00 Sessione 3B | Moderatori: M. Arosio, F. Trimarchi 3. Sindrome dell’X fragile e POF - L. Persani 4. Sindrome di Von Hippel-Lindau e NET - E. Arvat 5. Carney complex, sindrome di Cushing e acromegalia F. Pecori Giraldi
17.00 - 17.20 Coffee break
17.20 - 19.40 STORIE DI MA.R.E. - partendo da un caso clinico
17.20 - 18.00 Sessione 4A | Moderatori: A. Peri, P. Vitti 6. Pubertà precoce idiopatica - S. Loche 7. Sindromi adrenogenitali congenite - V. Toscano
18.00 - 18.40 Sessione 4B | Moderatori: M. Boscaro, M. Maggi 8. Sindrome di Kallmann - A. Aversa 9. Ipogonadismo ipogonadotropo congenito - A. Isidori
18.40 - 19.40 Sessione 4C | Moderatori: L. Bartalena, M. Terzolo 10. Deficienza di ACTH - G. Arnaldi 11. Iperaldosteronismi primitivi - C. Scaroni 12. Poliendocrinopatie autoimmuni - C. Giordano
SABATO 21 OTTOBRE
08.30 - 09.00 Ma.R.E. da curare - malattie con nuove terapie
08.30 - 09.00 Sessione 5A | Moderatori: F. Stagno D’Alcontres, G. Tuccari 1. Le lipodistrofie primitive - S. Migliaccio 2. L’ipoparatiroidismo cronico grave - G. Mantovani
09.00 - 09.40 LETTURA MAGISTRALE | Moderatore: F. Trimarchi ENDO-ERN: prospettive italiane ed europee - A. Colao
10.00 - 12.30 TAVOLA ROTONDA per le malattie rare delle ghiandole endocrine (e non solo) in Sicilia | condotta da Marina Bottari, giornalista
Sessione I Diego Ferone - La dimensione epidemiologicica Luigi Bartalena - La formazione medica specialistica Giacomo Caudo - Il ruolo dell’Ordine dei Medici per la formazione Annamaria Colao - Le reti europee per le malattie rare Antonio Toscano - Le reti europee in Sicilia Analisi politica: Franco De Domenico, Vincenzo Garofalo
Sessione II Paola Facchin - I nuovi Lea Gaetano Sirna - Sostenibilità della assistenza ai pazienti con malattie rare
Michele Vullo - L’innovazione nella organizzazione della rete assistenziale per il territorio Emanuela Arvat - La rete endocrino-metabolica: l’esempio della regione Piemonte dei pazienti con malattie rare Salvo Cannavò - La telemedicina applicata al monitoraggio remoto dei pazienti con malattia rara Analisi politica: Giampiero D’Alia, Giuseppe Picciolo
Sessione III ANIPI - Problemi di accesso ai farmaci ad alto costo Giuseppe Vita - Problemi di autorizzazione dei nuovi farmaci per le malattie rare Gianluca Trifirò - Il “caso” dei biosimilari Analisi politica: Giovanni Ardizzone, Giuseppe Laccoto
12.30 - 13.00 COMUNICAZIONI ORALI | Moderatori: S. Cannavò, A. Faggiano 1. Trattamento pre-operatorio con metopirone nei pazienti con sindrome di cushing da adenoma surrenalico: i risultati di uno studio pilota prospettico - S. Puglisi
2. Neoplasia Endocrina Multipla di tipo 1: analisi retrospettiva monocentrica di 73 casi - R. Modica
3. Osteomesopicnosi: diagnosi incidentale in una giovane donna con anoressia nervosa - C. Marocco, E. Poggiogalle
13.00 - 13.15 CONCLUSIONI
Ufficio stampaMarina BottariMail: [email protected]
Sede del CongressoRettorato Università degli Studi di Messina | Piazza Pugliatti, 1 - Messina
Presidenti: A. Lenzi, F. Trimarchi | Responsabile scientifico: S. Cannavò
Comitato scientifico: M.L. Brandi, D. Ferone, A. Faggiano, L. Masi
Comitato organizzatore: F. Ferraù, M. Ragonese, M.L. Torre
FACULTYSimonetta Bellone - Novara
Giorgio Arnaldi - Ancona
Maura Arosio - Milano
Maria Luisa Arpi - Catania
Emanuela Arvat - Torino
Antonio Aversa - Roma
Luigi Bartalena - Brescia
Antonino Belfiore - Catanzaro
Marco Boscaro - Padova
Aldo Calogero - Catania
Salvatore Cannavò - Messina
Annamaria Colao - Napoli
Domenico Cucinotta - Messina
Filippo De Luca - Messina
Paola Facchin - Padova
Antongiulio Faggiano - Napoli
Diego Ferone - Genova
Francesco Ferraù - Messina
Maurizio Gasperi - Campobasso
Ezio Ghigo - Torino
Carla Giordano - Palermo
Andrea Isidori - Roma
Andrea Lania - Milano
Andrea Lenzi - Roma
PROGRAMMAVENERDÌ 20 OTTOBRE
10.30 - 11.00 Saluti istituzionali
11.00 - 13.00 UN Ma.R.E. DI NOVITÀ - gli aggiornamenti nell’elenco delle malattie rare
11.00 - 11.40 Sessione 1A | Moderatori: A. Belfiore, F. Vermiglio 1. MEN 1 - M.C. Zatelli 2. MEN 2A e 2B - F. Ferraù
11.40 - 12.20 Sessione 1B | Moderatori: F. De Luca, R. Vigneri 3. Deficit congenito isolato di GH - S. Bellone 4. Sindrome di Laron - M. Maghnie
12.20 - 13.00 Sessione 1C | Moderatori: S. Cannavò, A. Pontecorvi 5. Sindrome di Refetoff - A. Lania 6. Sindrome di Pendred - R.M. Ruggeri
13.00 - 14.00 Light lunch
14.00 - 15.20 IN ALTO Ma.R.E. - malattie senza vere terapie
14.00 - 14.40 Sessione 2A | Moderatori: A. Lenzi, S. Squatrito 7. Ermafroditismo e Pseudoermafroditismo - A. Calogero 8. Sindrome di Turner - M. Arpi
14.40 - 15.20 Sessione 2B | Moderatori: D. Cucinotta, M. Mannelli 9. Sindrome di Kenny-Caffey - L. Masi 10. Leprecaunismo - M.F. Messina
15.20 - 17.00 TERRE D’OLTRE Ma.R.E. - malattie endocrine in sindromi rare non endocrine
15.20 - 16.00 Sessione 3A | Moderatori: E. Ghigo, A. Toscano 1. Displasia setto-ottica e ipopituitarismo - D. Ferone 2. Sindrome di Arnold-Chiari e sella vuota - M. Gasperi
16.00 - 17.00 Sessione 3B | Moderatori: M. Arosio, F. Trimarchi 3. Sindrome dell’X fragile e POF - L. Persani 4. Sindrome di Von Hippel-Lindau e NET - E. Arvat 5. Carney complex, sindrome di Cushing e acromegalia F. Pecori Giraldi
17.00 - 17.20 Coffee break
17.20 - 19.40 STORIE DI MA.R.E. - partendo da un caso clinico
17.20 - 18.00 Sessione 4A | Moderatori: A. Peri, P. Vitti 6. Pubertà precoce idiopatica - S. Loche 7. Sindromi adrenogenitali congenite - V. Toscano
18.00 - 18.40 Sessione 4B | Moderatori: M. Boscaro, M. Maggi 8. Sindrome di Kallmann - A. Aversa 9. Ipogonadismo ipogonadotropo congenito - A. Isidori
18.40 - 19.40 Sessione 4C | Moderatori: L. Bartalena, M. Terzolo 10. Deficienza di ACTH - G. Arnaldi 11. Iperaldosteronismi primitivi - C. Scaroni 12. Poliendocrinopatie autoimmuni - C. Giordano
SABATO 21 OTTOBRE
08.30 - 09.00 Ma.R.E. da curare - malattie con nuove terapie
08.30 - 09.00 Sessione 5A | Moderatori: F. Stagno D’Alcontres, G. Tuccari 1. Le lipodistrofie primitive - S. Migliaccio 2. L’ipoparatiroidismo cronico grave - G. Mantovani
09.00 - 09.40 LETTURA MAGISTRALE | Moderatore: F. Trimarchi ENDO-ERN: prospettive italiane ed europee - A. Colao
10.00 - 12.30 TAVOLA ROTONDA per le malattie rare delle ghiandole endocrine (e non solo) in Sicilia | condotta da Marina Bottari, giornalista
Sessione I Diego Ferone - La dimensione epidemiologicica Luigi Bartalena - La formazione medica specialistica Giacomo Caudo - Il ruolo dell’Ordine dei Medici per la formazione Annamaria Colao - Le reti europee per le malattie rare Antonio Toscano - Le reti europee in Sicilia Analisi politica: Franco De Domenico, Vincenzo Garofalo
Sessione II Paola Facchin - I nuovi Lea Gaetano Sirna - Sostenibilità della assistenza ai pazienti con malattie rare
Rettorato Universitàdegli Studi di Messina
Michele Vullo - L’innovazione nella organizzazione della rete assistenziale per il territorio Emanuela Arvat - La rete endocrino-metabolica: l’esempio della regione Piemonte dei pazienti con malattie rare Salvo Cannavò - La telemedicina applicata al monitoraggio remoto dei pazienti con malattia rara Analisi politica: Giampiero D’Alia, Giuseppe Picciolo
Sessione III ANIPI - Problemi di accesso ai farmaci ad alto costo Giuseppe Vita - Problemi di autorizzazione dei nuovi farmaci per le malattie rare Gianluca Trifirò - Il “caso” dei biosimilari Analisi politica: Giovanni Ardizzone, Giuseppe Laccoto
12.30 - 13.00 COMUNICAZIONI ORALI | Moderatori: S. Cannavò, A. Faggiano 1. Trattamento pre-operatorio con metopirone nei pazienti con sindrome di cushing da adenoma surrenalico: i risultati di uno studio pilota prospettico - S. Puglisi
2. Neoplasia Endocrina Multipla di tipo 1: analisi retrospettiva monocentrica di 73 casi - R. Modica
3. Osteomesopicnosi: diagnosi incidentale in una giovane donna con anoressia nervosa - C. Marocco, E. Poggiogalle
13.00 - 13.15 CONCLUSIONI
Ufficio stampaMarina BottariMail: [email protected]
ECM - Educazione Continua in MedicinaIl Corso è stato accreditato per 100 partecipanti, e ha ottenuto 8 crediti formativi.Le figure professionali accreditate sono quelle di Medico Chirurgo specialista in Genetica Medica; Pediatria (Pediatri Di Libera Scelta); Medicina Interna; Neurologia; Oncologia; Pediatria; Radioterapia; Chirurgia Generale; Neurochirurgia; Medicina Nucleare; Radiodiagnostica; Medicina Generale (Medici Di Famiglia); Endocrinologia.
METODO DI VERIFICA E INFORMAZIONI ECMLa documentazione ECM dovrà essere riconsegnata al termine dei lavori.Per conseguire i crediti relativi alla giornata/evento partecipato è necessario:• garantire la propria presenza in sala per il 90% della durata dell'evento• aver risposto correttamente al 75% dei quesiti del questionario di apprendimento• aver consegnato il questionario di valutazione dell'evento compilatoin ogni sua parte• aver compilato in ogni sua parte con i propri dati la scheda necessaria ai fini ECM
ATTESTATO ECMVerrà spedito all’indirizzo di posta elettronica indicato sul modulo dopo aver effettuato le verifiche.
Rettorato Universitàdegli Studi di Messina
FASI s.r.l.Via R. Venuti, 73 - 00162 Roma
Tel. 06.97605611 | Fax [email protected] | www.fasiweb.com
Segreteria OrganizzativaProvider ECM n. 8424Educational SrlTel. 06 97605630Fax 06 [email protected]
Con il contributo non condizionato di