colestasis intrahepatica y hepatitis virica

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COLESTASIS INTRAHEPÁTICA DEL EMBARAZO

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Page 1: Colestasis intrahepatica y hepatitis virica

COLESTASIS INTRAHEPÁTICA DEL EMBARAZO

Page 2: Colestasis intrahepatica y hepatitis virica

También se le conoce como: Ictericia recurrente del embarazo Hepatosis colestásica Ictericia gravídica

Se caracteriza por prurito ictericia o ambos Mas frecuente en embarazo multiple Influencia genética notable

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PATOGENIA

Mayor incidencia en mujeres

genéticamente susceptibles

Las concentraciones plasmáticas de

estrógenos están reducidas

Algunos casos están relacionados con

mutaciones genéticas que controlan los sistemas de transporte

hepatocelularFármacos que disminuyen el

transporte canalicular de ácidos

biliares(azatioprina)

Los ácidos biliares son depurados

parcialmente y se acumulan en el

plasma

Page 4: Colestasis intrahepatica y hepatitis virica

Las concentraciones de colesterol y fosfatasa alcalina son mas altas en comparación con el embarazo normal

Las lipoproteínas de baja densidad son las que se incrementan de manera temprana

La biopsia hepática muestra: Colestasis leve Tapones biliares en los hepatocitos y canalículos

centrolobulillares sin inflamación ni necrosis

Page 5: Colestasis intrahepatica y hepatitis virica

CUADRO CLINICO

Prurito

Cambios cutáneos

limitados a la excoriaciones

por las rascaduras

Ictericia

Page 6: Colestasis intrahepatica y hepatitis virica

Con las enzimas hepáticas normales el diagnóstico diferencial del purito comprende otros trastornos de la

piel.

La ecografía puede estar justificada para descartar colelitiasis y obstrucción

biliar

La hepatitis C crónica asintomática conlleva un

incremento de la incidencia.

Page 7: Colestasis intrahepatica y hepatitis virica

Tratamiento

Se piensa que el prurito se debe a elevación de las sales biliares en el suero.

Los antihistamínicos y los emolientes tópicos proporcionan cierto alivio.

La colestiramina puede ser eficaz en 50 a 70 %, también origina un decremento adicional de la absorción de vitamina lipospoluble

Que puede llevar a deficiencia de vitamina K

Se observó que el antagonista de opiáceos “naltrexona” proporciona alivio al prurito

Page 8: Colestasis intrahepatica y hepatitis virica

Informes señalan que el “ácido ursodesoxicólico” alivia el prurito alivia el prurito rápidamente

Hay un alivio mayor con el ácido ursodesoxicólico que con la colestiramina

El ACOG ha llegado a la conclusión de que el ácido ursodesoxicólico alivia el prurito y mejora los desenlaces fetales

Page 9: Colestasis intrahepatica y hepatitis virica

Colestasis y resultados del embarazo

Observaron que las tasas de líquido amniótico teñido de meconio y parto prematuro se incrementaban en grado importante de la colestasis

Observaron que la valoración semanal del líquido amniótico, las pruebas fetales prenatales cada tercer día y el parto electivo a las 37 a 38 semanas daba tasas de mortalidad perinatal de ceroSeñalan que los ácidos biliares pueden causar paro cardiaco fetal después de entra en los miocardiocitos en cantidades anómalas

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HEPATITIS VIRICAExisten por lo menos tres tipos distintivos de hepatitis virica: A, By E. La respuesta inmunitaria a ellos produce necrosis hepatocelular.

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Manifestaciones clinicas: Nauseas Vómito Cefalea Ictericia Fatiga Febriucula, habitual en hepatitis A Las concentraciones séricas de transaminasas.

Concentraciones máximas entre 400 y 4000U/L Bilirrubina sérica casi siempre sigue elevandose: 5 a 20 mg

Page 12: Colestasis intrahepatica y hepatitis virica

Complicaciones y secuelas

Casi todos los descesos se deben a necrosis hepatica fulminante

Encefalopatia diabetica La hepatitis crónica complicación mas frecuente de las

hepatitis B y C Las personas con infección crónica no tiene síntomas,

casi 20% presenta cirrosis en los primeros 10 a 20 años

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Tratamineto de la hepatitis crónica

Hepatitis B crónica: interferones (estandar y pegilado)Análogo nucleosídico lamivudina, adefovir dipivoxilEl análogo de la guanosina entecavirTelbivudina es un nucleósido con potente actividad anti- HBVFumarato de disoproxil de tenofovir

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Hepatitis crónica y embarazo

Pacientes asintomáticas seropositivas, no suele haber problema con el embarazo.

El pronóstico para el embarazo depende principalmente de: La intensidad de la enfermedad. La presencia de fibrosis. La presencia de hipertensión portal.

Asesoramiento de transplante hepático, opciones de aborto y esterilización.

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Hepatitis A (HAV)

Transmitido por vía oral-fecal.

Periodo de incubación de cuatro semanas.

La mayoria de los casos son anictéricos y por lo regular breve.

Detección serológica mediante la identificación del anticuerpo anti-HAV IgM.

Convalecencia anticuerpo IgG.

Page 16: Colestasis intrahepatica y hepatitis virica

Embarazo y hepatitis A

Tratamiento suele consistir en dieta equilibrada y disminución de la actividad física.

No hay indicios de que el virus sea teratógeno y su transmisión al feto es insignificante.

Puede aumentar el número de casos prematuros y de colestasis neonatal.

• Inmunización infantil con virus inactivado con formalina tiene eficacia mayor de 90%.• La inmunización de la

embarazada se logra mediante una dosis de inmunoglobulina de 0.02 ml/kg.

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Hepatitis B (HBV) Esta infección se presenta en todo el mundo pero es endémica en algunas regiones, sobre todo en Asia y en África.

causa: hepadnavirus cuyo DNA codifica la síntesis de cuatro productos víricos. secuelas importantes: hepatitis crónica cirrosis carcinoma hepatocelular

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La Organización Mundial de la Salud considera que la hepatitis B ocupa el segundo lugar después del tabaquismo entre los carcinógenos humanos.

La infección crónica surge en 5 a 10% de los adultos con infección aguda y en 70 a 90% de los lactantes.

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Según el ACGO la transmisión materno-fetal es el principal modo

de transmisión en todo el mundo. los toxicómanos que utilizan fármacos intravenosos los cónyuges de individuos con infección aguda las personas con promiscuidad sexual.

Page 21: Colestasis intrahepatica y hepatitis virica

El HBV puede transmitirse por cualquier líquido

corporal, pero la exposición al suero

cargado de virus es el modo de transmisión más

eficaz.

También se transmite por vía sexual a través de la saliva, las secreciones vaginales y el semen

el virus infecta a los óvulos y puede

transmitirse al feto por esta vía.

Debido a los mecanismos de transmisión similares, es frecuente la infección

concomitante con el virus de la inmunodeficiencia

humana de tipo 1 (VIH-1) y tiene un incremento de la morbilidad hepática

la mitad de las infecciones por HBV iniciales es

asintomática

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Se han identificado diversos marcadores séricos inmunitarios en pacientes con hepatitis B aguda o crónica, en los previamente infectados pero ahora inmunes y en los portadores crónicos (cuadro 50-3).

El virus de la hepatitis B, la partícula de Dane, el antígeno central de la hepatitis B (HBcAg, hepatitis B core antigen), el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg, hepatitis B surface antigen), el antígeno e de la hepatitis B (HBeAg, hepatitis B e antigen) y sus anticuerpos correspondientes son todos detectables mediante diversas técnicas.

Las concentraciones del antígeno y las partículas víricas en el suero y en otros líquidos corporales pueden alcanzar concentraciones de 1012/ml.

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Después de la infección, el primer marcador serológico es el HBsAg (fig. 50-3).

El HBeAg significa partículas víricas intactas que siempre están presentes durante la hepatitis aguda inicial. Sin embargo, la persistencia del antígeno indica infección crónica.

Después de la hepatitis aguda, alrededor del 90% de las personas se restablece por completo. El 10% que permanece con infección crónica se considera que tiene hepatitis B crónica.

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Aproximadamente ¼ parte de dicho porcentaje presenta hepatopatía crónica .

Las personas seropositivas para HBeAg corren el máximo riesgo de carcinoma hepatocelular.

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Embarazo

La evolución clínica de la infección por HBV aguda es similar a la de la infección por HAV y no se modifica con el embarazo en los países desarrollados.

El tratamiento es de apoyo y está aumentada la posibilidad del parto prematuro.

La mayor parte de las infecciones por HBV identificadas durante el embarazo es crónica, asintomática y se diagnostica mediante la detección sistemática serológica prenatal según ACGO .Aunque estas pacientes tienen hepatitis crónica, casi todas son asintomáticas y el tratamiento antivírico casi nunca se administra hasta después del embarazo.

La prevalencia de la seropositividad prenatal en los grupos de barrios de los centros de las ciudades es de 1% aproximadamente, y es un poco más baja en las poblaciones militares y en pacientes privadas.

Page 27: Colestasis intrahepatica y hepatitis virica

La infección vírica transplacentaria es

infrecuente ;el DNA vírico raras veces se encuentra en el líquido amniótico o en la sangre del cordón

umbilical.

Por consiguiente, la mayor parte de la

infección neonatal se transmite en sentido

vertical por la exposición perinatal.

Sin embargo, no hay evidencias de que el

parto por cesárea evite el riesgo.

Aunque el virus está presente en la leche

materna, la frecuencia de transmisión no se reduce mediante la alimentación

con fórmula láctea.

Las madres con antígenos e de superficie de la

hepatitis B tienen más posibilidades de

transmitir la infección a sus lactantes, en tanto

aquellas que son positivas para

anticuerpo anti-HBe no suelen ser infecciosas.

Los lactantes infectados con hepatitis B casi

siempre son asintomáticos, pero 85%

presenta infección crónica.

Page 28: Colestasis intrahepatica y hepatitis virica

Prevención de la infección neonatal

La infección neonatal casi siempre puede prevenirse mediante la detección sistemática prenatal, con las inmunizaciones pasiva y activa de recién nacidos o madres seropositivas y por medio de la vacunación activa durante el embarazo de mujeres seronegativas.

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A los lactantes nacidos de madres seropositivas se les proporciona inmunoglobulina de la hepatitis B (HBIG)muy poco después del nacimiento. Esto se acompaña con la primera de una vacuna recombinante de la hepatitis B de tres dosis.

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En las madres con riesgo elevado que son seronegativas, se puede aplicar la vacuna durante el embarazo.. Después de la primera dosis, se repite la vacunación en uno y seis meses, así como en uno y cuatro meses, o en dos y cuatro meses

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Hepatitis D (HDV)

También denominada hepatitis delta, esta infección es producida por un virus de RNA anómalo que es una partícula híbrida con

una cubierta de HBsAg y un centro delta

El virus debe coinfectar con la hepatitis B sea de manera simultánea

o secundaria.

No puede persistir en el suero por más tiempo

que el virus de la hepatitis B.

La transmisión es similar a la de la

hepatitis B.

La transmisión neonatal es

infrecuente debido a que la vacunación

neonatal contra HBV por lo general previene

la hepatitis delta.

Page 32: Colestasis intrahepatica y hepatitis virica

Hepatitis C (HCV)

Este es un virus de RNA monocatenario de la familia Flaviviridae.

La transmisión es similar a la de la

hepatitis B excepto que la transmisión sexual del virus es menos

eficaz.

1/3 de las personas positivas para antígeno HCV no tiene factores

de riesgo

La infección aguda por HCV suele ser

asintomática o cursar con síntomas leves, en tanto que la infección crónica se identifica a

través de diversos programas de detección

sistemática

La búsqueda sistemática en

donadores de sangre para detectar el virus

de la hepatitis C ha reducido de manera

notable la frecuencia de hepatitis consecutiva a

transfusión

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Page 34: Colestasis intrahepatica y hepatitis virica

Cuando hay una infección aguda o

inicial, no se detecta anticuerpo anti-HCV durante un promedio de 15 semanas y, en algunos casos, hasta

por un año.

El anticuerpo no suele impedir la transmisión

si el RNA vírico coexiste, como ocurre

en 75 a 85% de las personas positivas para anticuerpo contra HCV.

Después de una infección inicial, casi 75% de los pacientes

tiene viremia crónica y la mitad de éstos

tiene pruebas hepáticas anómalas durante más de un

año.

En dos tercios de éstas, con incrementos de las

transaminasas, la biopsia hepática

muestra una hepatitis activa crónica.

Aproximadamente un tercio de estos casos

evoluciona a la cirrosis al cabo de 20

a 30 años.

La hepatitis C crónica no agrava el

pronóstico de pacientes que tienen infección

concomitante por VIH

Page 35: Colestasis intrahepatica y hepatitis virica

Embarazo

. La frecuencia de

seropositividad anti-HCV durante el

embarazo varía según la población estudiada

Ésta es más elevada en mujeres que son VIH

positivas

la infección por hepatitis C (aguda o

crónica) no tiene efectos adversos

manifiestos sobre el embarazo.

recordar que casi 66% de las personas positivas contra

anticuerpo anti-HCV tienen hepatopatía

crónica. Por el momento, no es recomendable el

tratamiento antivírico durante el embarazo

Page 36: Colestasis intrahepatica y hepatitis virica

Transmisión perinatal.

.

El resultado perinatal adverso principal es la transmisión vertical de la infección por HCV al feto y al lactante.

La transmisión vertical es más elevada en madres con viremia.

Por el momento no se dispone de métodos para prevenir la trans- misión perinatal, incluido el parto por cesárea. no recomiendan la detección sistemática prenatal.

Los lactantes que nacen de madres HCV- positivas reconocidas deben valorarse y ser objeto de seguimiento clínico

Page 37: Colestasis intrahepatica y hepatitis virica

Hepatitis E (HEV)

El virus de la RNA presente en el agua suele transmitirse por vía enteral a través de los suministros de agua contaminados; produce brotes epidémicos en los países del Tercer Mundo con morbilidad y mortalidad sustanciales. La hepatitis E tiene características que semejan a las de la hepatitis A y no se transmite de manera tan fácil por el contacto de una persona a otra. Se conocen cuatro genotipos de HEV y el tipo 1 es el que más produce enfermedad en seres humanos.

Page 38: Colestasis intrahepatica y hepatitis virica

Hepatitis G(HGV)

infección por el virus de RNA parecido al flavivirus. transmitido en la sangre -----en realidad no genera hepatitis.

Su seroprevalencia en un estudio escocés fue de 0.08%. ha descrito la transmisión en lactantes

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Hepatitis autoinmunitaria

Ésta corresponde a una hepatitis crónica casi siempre progresiva que es importante de distinguir de la hepatitis vírica crónica pues los tratamientos son muy diferentes. un agente ambiental

(un virus o un fármaco) desencadena

los fenómenos que median los linfocitos T

para destruir los antígenos hepáticos en

pacientes con susceptibilidad

genética.

La hepatitis tipo 1 es más frecuente y se

caracteriza por múltiples anticuerpos

autoinmunitarios, como los anticuerpos

antinucleares (ANA) y determinados genes

leucocíticos humanos.

El tratamiento consiste en corticoesteroides, solos o combinados con

azatioprina.

En algunos sujetos, sobreviene cirrosis o

carcinoma hepatocelular.

Page 40: Colestasis intrahepatica y hepatitis virica

Al igual que con otros trastornos

autoinmunitarios, la hepatitis

autoinmunitaria crónica es más frecuente en las

mujeres y a menudo se presenta de modo

simultáneo a la tiroiditis, la colitis

ulcerosa, la diabetes tipo 1 y la artritis reumatoide. La hepatitis suele

ser asintomática, pero las

exacerbaciones pueden causar

fatiga y malestar que quizá sean

debilitantes.

los resultados del embarazo en las mujeres con

hepatitis autoinmunitaria son malos, pero el pronóstico es

favorable cuando se controla bien