clases de histología importante - copia

8/18/2019 Clases de Histología IMPORTANTE - Copia

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Clases deHistologíaProfesor Benedicto Molina

Bioestructura II

Daniela Sanhueza VasquezMedicina I

2005


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IntroducciónHistología ciencia que estudia la asociación de células para formar tejidos y órganos.Estudia forma y función.

Blastocito genera Embrión Accesorios Embrionarios

!e"idos B#sicos Tejido Epitelial Tejidos Trofoconectivales Tejido Conectivo Tejido Cartilaginoso Tejido Óseo Tejido uscular Tejido !ervioso

!e"ido $%itelial

&aracterísticas de los te"idos e%iteliales". #us células est$n dispuestas en forma particular una al lado de la otra% es decir% en

yu&taposición.'. Est$n sobre una estructura acelular llamada EB(A!A BA#A).*. Bajo esta membrana basal e&iste tejido que no es epitelio% sino trofoconectivo.+. #on avasculares. E&cepto la estr,a vascular -,do /nterno0.

)os tejidos se nutren a través del tejido conectivo por el mecanismo de difusión a través delas membranas.

HISTOLOGIA AnatomíaEmbriología

Fisiología Anatomía

Patológica

Fisiopatología


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!e"ido Conglomerado celular que se caracteri1an por tener la misma estructura yfunción% siendo la c'lula una unidad morfofuncional que se reproduce mediante mitosis.

- Epitelios de revestimiento- Epitelios 2landulares 2l$ndula Endocrina E&ocrina

$%itelios de re(esti)iento cumplen función protectora y de acuerdo al numero decélulas que participan se dividen en simples -una capa de células0 y estratificados -m$s deuna capa de células0.

Seg*n el n*)ero de ca%as Seg*n la for)a de la c'lula )as su%erficial

#imple -con una sola capa0 3lano C4bico Cil,ndrico

#eudoestratificado

Estratificado -con mas de una capa0 3lano !o queratini1ado 5ueratini1ado C4bico Cil,ndrico 6e transición

$%itelio Si)%le Plano Conformado por células planas% predominando el anc7o por elalto% su n4cleo es de forma alargada y paralelo al eje mayor de la célula% su cromatina esintermedia.Heterocromatina, vamos 7ablar de cromatina densa y al 7ablar de cromatina la&a serefieren a la Eucromatina% y ac$ es cromatina intermedia aqu, en la célula.Distri+ución8Este tipo de epitelios se encuentran en el organismo conformando las membranas serosasque conforman los mesotelios que revisten la cavidad peritoneal% el pericardio y lapleura% as, que cuando 7ablemos de pleures,a estamos 7ablando de la 7oja visceral.

También forman los endotelios% células que revisten la cara interna del cora1ón% los vasossangu,neos y los vasos linf$ticos% pero también lo encontramos conformando el asa de9enle% la c$psula de Bo:man% la 7oja parietal de la c$psula del corp4sculo renal% conductospeque;os de e&cretómeros de gl$ndulas e&ocrinas% lo encontramos revistiendo la membranatimp$nica del o,do interno porque también 7ay una membrana timp$nica del conductococlear% también encontramos en la superficie interna de la pared de la


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)a primera función es de protección y algunos de ellos también cumplen funciones defiltración.

$%itelio Si)%le &*+ico =ormado por células c4bicas donde todos sus lados son iguales%poseen un n4cleo esférico central% su cromatina también es intermedia lo cual nos permiteobservar uno o dos nucleolos.

Distri+ución8 forma los ple&os coroideos que forman el l,quido cefalorraqu,deo% lascavidades ventriculares y el canal central de la medula espinal% lo encontramos revistiendoel epitelio ov$rico -revestimiento e&terno0% conformando el t4bulo contorneado pro&imal ydistal% en la c$psula del cristalino% en conductos e&cretores de mediano calibre de muc7asgl$ndulas e&ocrinas% lo encontramos también conformando los


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tiene la función de protección y de despla1amiento de part,culas% por ejemplo en el 4terose despla1a el ovocito% en la tuba ov$rica por peristaltismo y movimiento ciliar.

3ero dentro de los once tenemos una variación% donde da una manera de ser falsoestratificado% que llamaremos entonces e%itelio seudo estratificado que significa falsoestratificado8 este epitelio se caracteri1a porque todas sus células est$n en contacto con la

membrana basal% todas% en segundo lugar se caracteri1a porque no todas llegan a lasuperficie quedando n4cleos a distintas alturas dando una apariencia falsa de estratificado.6entro de los seudo estratificados e&isten ' variedades8 los seudo estratificadosconformados por tres tipos celulares y los seudo estratificados conformados por dos tiposcelulares. ?Cual es la principal caracter,stica@ 5ue todas sus células est$n en contacto conla membrana basal% 'do% no todas las células llegan 7asta la superficie% algunas llegan 7astala mitad.

$%itelio si)%le seudoestratificado cilíndrico simple porque esta conformado por una solacapa de células% ?y por que por una capa de células@ 3orque todas est$n en contacto con lamembrana basal% no 7ay ninguna célula que este sobre otra% que este conectada o

desconectada con la membrana basal% todas est$n conectadas con la membrana basal% poreso es simple. #eudo porque da la imagen de ser estratificado. Cil,ndrico por las célulassuperficiales% ?que le dije yo@ )os epitelios adquieren la forma% tipo o variedad%dependiendo del tipo de células que est$n m$s superficiales.

&'lula calicifor)e8 Célula secretora% es la que secreta mucsina. Es una célula cil,ndricaque se trasforma primero en una botella y después en como en un c$ntaro. 3or lo tantoeste es un seudo estratificado cil,ndrico ciliado. 3ero e&isten dos variedades de epiteliosseudos8 el %ri)ero esta conformado por tres tipos de células y se encuentra en las v,asrespiratorias% vale decir% el $rea respiratoria de las fosas nasales% el $rea de la laringe% de latraquea% de los bronquios primarios y secundarios y bronquiolos propiamente tal% y esta

conformado por tres tipos de células 1er tipo8 n4cleos redondos% por lo tanto es unacélula basal c4bica% 2do tipo8 células fusiforme% en forma de 7uso8 sus e&tremos agudos%estrec7os y su centro dilatado. 3er tipo8 forma del n4cleo ovoideo% pero a7ora esta en lasuperficie y es una célula cil,ndrica ?y por que est$ en la superficie@ 3or presión de las otrascélulas vecinas. )as células de revestimiento son tres% la célula caliciforme corresponde aun epitelio glandular. Entonces se encuentra en las fosas nasales a nivel de $rearespiratoria% porque no decir también en el $rea olfatoria epitelio seudo% laringe% traquea%bronquios "rios% bronquios 'rios que se introducen por el 7ilio los segmentarios% bronquioloslo que est$n dentro del lobulillo pulmonar% 7asta a7, llega este tipo de epitelio. 3ero el otrotipo de células seudo% esta conformado por dos tipos de células ?Cómo son las célulasb$sales@ C4bicas% ?y las células superficiales@ Cil,ndricas.

-3regunta de alguien0 ?En este tipo de tejidos es normal que las células b$sales seanc4bicas@ 3uede variar.

)as células cil,ndricas superficiales tienen cilios% fibras que despla1an part,culas. Este tipolo encontramos en las v,as esperm$ticas como son8 el epid,dimo% conducto deferente yconducto eyaculador% en ciertas gl$ndulas también como son las seminales% la próstatatiene este tipo de células. 3ero estas células superficiales en la superficie tienesestereocilios% que son cilios no vibr$tiles% por eso es que se llaman estereocilios y son


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microvellosidades% son modificaciones del $pice% que pueden ser laterales o superficiales.#on microvellosidades% vale decir prolongaciones citoplasm$ticas de las células que tienenla función de absorción.

9ab,amos se;alado que el seudo estratificado era un tejido muy especial porque es unatransición entre lo simple y lo estratificado cuya caracter,stica es que dada la apariencia

de lo que vamos a ver a7ora8 estas im$genes que vemos reflejan una similitud pero noigualdad a estos tejidos. Todas las células est$n llegando a la membrana basal en cambio eneste tejido seudo estratificado solo las células b$sales llegan a la membrana basal y esta esla diferencia entre lo seudo y lo estratificado.

$S!-.!I,I&.D/ P.1/ Epitelio que se caracteri1a porque esta conformado por mas deuna capa de células entonces las células mas superficiales son planas. Est$ conformado portres tipos de células8• células b$sales8 cil,ndricas• células estratos medios8 c4bicas• células estrato superficiales.8 planas

Cuando 7ablamos de renovación celular o cambio celular voy a contarles que estas son lascélulas madres estas -células b$sales0 son las que generan la mitosis% por lo tanto% estas sonlas que est$n repoblando el epitelio% porque 7ay células escamativas y en base a eso sedetecta el c$ncer perivitelino porque el 4tero tiene un epitelio.)a vagina tiene este tipo de epitelio% por lo tanto% las células foliativas -con escamas0 si 7ayalguna alteración las alteraciones quiere decir que las alteraciones son b$sales y a7,empe1amos a ver cuales son b$sales. Bueno este es un problema pero la idea es lasiguiente8 las células b$sales después van a ser estratos medios y después van a sersuperficiales as, se va a ir repoblando todo este epitelio esto nos permite se;alar entoncesque 7ay un cambio de forma desde células cil,ndricas a células planas y ?comos se genera

esto@ indudablemente por dos presiones antagónicas8 una generada por la mitosis de estacélula que se esta dividiendo y que mediante las 7ijas empuja a 7acia arriba a las célulasmas superficiales% pero la presión que genera el roce en ese sentido genera una fuer1aopuesta por lo tanto las células cil,ndricas no les queda otra alternativa que transformarseen c4bicas. )as células c4bicas a la ser presionadas 7acia arriba por las mitosis sucesivas deesta capa y las presiones opuestas no les quedan otra alternativa que transformarse encélulas planas. Este mecanismo de cambio de forma es el que conocemos con el nombre decito)orfosis.?Cuantos tipos de este epitelio tenemos@ ' variedades8 estratificado plano no queratini1adoy estratificado plano queratini1ado.

$%itelio estratificado %lano no queratinizado8 este epitelio se caracteri1a por que suscélulas superficiales son planas y est$n vivas -no 7ay ninguna células que no tenga n4cleo0%adem$s no 7ay nada sobre ellas% solo 7ay células planas.)as células de este epitelio se les denominan queratinocitos% por lo tanto los queratinocitossuperficiales solo se van dando por el borde superficialDistri+uciónCavidad bucal% esófago% parte de la epiglotis% vagina% glande% la conjuntiva ocular% lacornea% cierta parte de la uretra femenina y el pasaje ano rectal que esta variedad deepitelio% la región vestibular tb de las fosas nasales.


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,unción3rotección8 generalmente este epitelio se encuentra en superficies 74medas por lo tantoesos epitelios se les denomina tb mucosas por estar 74medos y poseer mucus. 3or ejemplomucosa uterina mucosa anal% mucosa vaginal.

$%itelio $stratificado %lano queratinizado8 También es estratificado% y si nosotros lo

miramos aqu, est$n las células c4bicas y a7, est$n las células planas por lo tanto es unepitelio estratificado plano% pero en cierta 1ona siguen las células planas pero ya nocontienen n4cleo% por lo tanto son cad$veres celulares que se mantienen unidas entre si porunos completos gr$nulos que est$n ac$ y que nos protege e&tremadamente de todo roce%este es el mas resistente al roce.?5ue es lo que 7ay arriba@ )os cad$veres contienen en su interior una prote,na muy duraque es la queratina% por lo que la 7ace muy resistente al roce.Este epitelio es muy especiali1ado% ?sino que les sucede cuando se compran un 1apatoestrec7o@ Aparecen callos% endurecimiento como respuesta a la injuria -presión0% pasando lainjuria desaparecen los callos Este epitelio esta compuesto de varias capas8 el estrato basal -cil,ndricas0% capa intermedia

-c4bicas0 estas células son espinosas y estas espinas que poseen son prolongacionesplasm$ticas que se est$n uniendo mediante complejo unitivo 7acia la vecina% y la 7ace muyresistente al roce% luego viene un proceso granuloso porque la célula contiene en su interiorgr$nulos de queratoyatina que es una prequeratina. =alto un sustrato% el estrato lucidodonde las células ya no tienen n4cleo y por lo tanto muere la célula porque ya no 7ay quiencontrole la función celular% por lo tanto% de a7, 7acia arriba 7ay cad$veres celulares6espués viene el estrato corneo -en la punta de los dedos% se lo sacan las personas quecarterean para que no se sientan sus dedos0Distri+ución8#uperficies de muc7o roce como por ejemplo% las palmas de las manos y en la planta de lospies principalmente en donde es mas especiali1ado y en donde posee mas queratina%

también lo encontramos en todo el cuerpo pero con capas de queratina mas peque;as. )osrecién nacidos son muy suaves porque no poseen queratina apenas tiene ' a * capas dequeratina.,unción3rotección8 este es el que mas nos protege la piel de los rayos % del roce.

$S!-.!I,I&.D/ &BI&/

Esta conformado por ' tipos celulares8Células basales8 cil,ndricasCélulas superficiales8 c4bicas

Distri+uciónEste epitelio lo encontramos de forma muy selectiva en los conductillos de glandulase&ocrinas

,unción3rotección

$S!-.!I,I&.D/ &II1D-I&/


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Esa formado por ' tipos celularesBasales8 c4bicas#uperficiales8 cil,ndricas-(ecordar por su n4cleo reconoceremos las células0Distri+ución)o encontramos en8 forni& ocular% 1ona del ojo la conjuntiva -conico@ conjuntiva8 unión

entre la conjuntiva partebral y ocular. )a conjuntiva ocular es lo que se ve blanco en elojo0% uretra del varón% ciertas $reas de la membrana de la mucosa anal% previo el pasaje%cierta 1ona de la epiglotis% y conducto e&cretor de muc7as gl$ndulas e&ocrinas.

,unción3rotección#ecreciónTransporte de part,culas?porque ocurre esto@ 3or que este epitelio es una transición entre lo seudo y lo estratificadose presenta este tipo de epitelio estratificado cil,ndrico.Es decir normalmente tenemos transiciones% pero por ejemplo en el cardias y en el cervi&

es en donde se produce un cambio brusco a7, se nota. #upongamos que en el esófago tieneun estratificado plano que se nota% grueso% pero en el cardias 7ay un epitelio simplecil,ndrico por lo que el tejido cambia bruscamente de grueso a delgado. En el cervi& tb ele&ocervi& es estratificado plano no queratini1ado% viene de la vagina con un epitelio gruesopero pasa al conducto cervical al canal cervical 7acia el endocervi& donde e&iste simplecil,ndrico.En cambio en los otros tejidos el cambio ocurre gradualmente% es decir se vanreempla1ando por otros tejidos% por ejemplo los simples cil,ndricos cuando pasan aestratificado plano pasan por el seudo% pasan por el estratificado cil,ndrico 7asta llegar alestratificado plano. Entonces 7ay una transición.A7ora ud. se preguntara ?porque tiene secreción si no tiene células caliciformes@ ?3orque

tiene transporte de part,culas si no tiene cilios@ Bueno generalmente este epitelio es detransición por lo que colabora despla1ando part,culas% a veces algunas células cil,ndricasson ciliadas% a veces entre las células cil,ndricas se encentran algunas caliciformes productoque algunas conservan caracter,sticas del seudo. Esta es la ra1ón por lo que son desecreción y transporte% pero son netamente de protección.

P/IM/-,/1&$.D/S El estratificado de transición se caracteri1a por que esta formadopor * tiposBasales8 cil,ndricasEstratos medios8 c4bicasEstrato superficial8 células c4bicas gigantes que cubren a ' o * células y a veces mas y esto

se debe a que estas células se les produce una mitosis sin que se les produ1ca la citodiéresis por tal ra1ón a veces encontramos células con ' n4cleos -binucleadas0 estas célulassuperficiales tienen la capacidad de reservar membranas. ?Cómo lo 7acen@ #u membranacelular esta conformado por placas gruesas y una membrana normal delgada% entoncescuando reserva membrana plasm$tica la placa delgada gira 7acia adentro reserv$ndose y laplaca gruesa queda toc$ndose con la otra -es como un acordeón0% se estira la membrana yla delgada vuelve 7acia fuera. ?3or qué lo 7ace@ 3orque este epitelio tiene la capacidad de distenderse -aportamembrana0 y relajarse -reserva membrana0% f,jense en el citoplasma% arriba esta mas


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te;ido porque tiene mas prote,na -componentes de la membrana plasm$tica junto con losfosfol,pidos0% y al estar reservado se ve mas te;ido por los plegamientos% como unacordeón.Distri+uciónD#i les digo donde se encuentra van a entender% este es epitelio de transición% esta formadopor células planas y lo encontramos en la vejiga% en el uréter% en la pelvis renal% c$lices

renales% uretra% pero no e toda la uretra% en la femenina% y en la masculina como e&iste lauretra peniana varia% por lo que solo en algunas partes de la uretra masculina se encuentraeste tejidoEntonces cuando se filtra la orina por filtrado glomerular la vejiga se distiende y aldistenderse presiona las terminaciones nerviosas y ud. va a buscar un lugar para evacuarAl distenderse por almacenamiento de la orina queda un estratificado planoAl relajarse la vejiga presenta estratificado c4bico3or esto se denomina polimorfo o de transición,unción3rotección

)os epitelios de revestimiento van cumpliendo diversas funciones83rotección% secreción% transporte de part,culas% absorción% filtración y cuando veamos losneuroepitelios% las terminaciones% las dendritas est$n captando est,mulos.

&I!/$S3$$!/

En todas las células tenemos una organi1ación de prote,nas filamentosas que van aconformar un cito esqueleto% este citoesqueleto es un conjunto de prote,nas filamentosas%que van a participar en uniones celulares% en transporte de ves,culas etc.

?Cu$les son los componentes de este citoesqueleto@Tenemos una gran familia de filamentos que est$n conformando el citoesqueleto

- icrofilamentos -filamentos muy finos08 di$metro de a Fnm.- =ilamentos intermedios8 di$metro de "G a ""nm- =ilamentos gruesos8 di$metro de "nm- icrotubulos8 di$metro de '+nm

MI&-/,I.M$1!/S

5ue son estos que se ven bajando por la microvellosidad% est$n conformados

principalmente por una prote,na% un monómero denominado Actina 2 -globular0 que launirse forman d,meros que conforman estos microfilamentos -por Actina = H 2I20% peroestos filamentos de Actina no est$n solos sino que est$n asociados a otros filamentosdelgados llamados tropomiosina y otras prote,nas sensibles al calcio como son latroponina. 3ero estos filamentos no est$n solo% sino que est$n regulados por otras prote,nascomo son8

DProfilina8 que se une a la Actina 2 impidiendo la polimeri1ación y por tanto% facilita elmantenimiento del aporte de monómeros que puedan ser requeridos seg4n la necesidad de


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transformar nuevos filamentos de Actina.DProteínas de co+ertura8 que se unen a los e&tremos de filamento de Actina impidiendoque este filamento de Actina = aumente e su longitud.D,i+rina8 forma enlaces o establece ases% lo 7ace al unirse en forma r,gida y paralela a losfilamentos emergentes de Actina.D,ila)ina8 forma enlaces fle&ibles entre los filamentos que se interceptan estabili1ando la

trama tridimensional.D4elsonina8 que es una prote,na que es capa1 de interceptarse entre las subunidades defilamentos de manera que lo fragmenta en segmentos cortosD.ninina8 son todas estas prote,nas de los miocitosDVinculina y la !alina8 son prote,nas de uniones que permite la unión a la matri1intercelular% es decir lo que esta por fuera de la célula.D)iocitos8 tro%o)iosina6 )iosina6 tro%onina que es sensible al calcio y la cal)odulina quees sensible al calcio% esta cuando se abren los procesos sin$pticos cuando se abren loscanales de calcio para que se produ1ca la liberación de los neurotransmisores esto 7ace quese una el calcio y posteriormente entonces loJJ. #i no estar,a constantemente tirandoneurotransmisores. También se encuentra en la contracción muscular para que no se

produ1can contracciones tet$nicas -contracción sostenida0

,I.M$1!/S I1!$-M$DI/S

3ertenece a un ejército de filamentos -Ide "0 entre los cuales tenemos los filamentos de8Prequeratina que tiene entre +GGGG y KGGGG dalton -unidad de masa0 de peso molecular yla prote,na queratina. Estos filamentos se encuentran en los epitelios queratini1ado y noqueratini1ado -" dalton H peso de del 7idrogeno0

Vi)entina8 pesa apro&imadamente L'GGG dalton y se encuentra en las células

mesenquinatosas y derivadas de ellas.Des)ina que se encuentra en los miocitos LLGGG1eurofila)entos8 que se encuentran en las neuronas y de los cuales 7ay * tipos% * familiasde distintos pesos moleculares KGGG% "GGGG y '"GGGG4lia8 se encuentra en los astrositos que es la %roteína acidita fi+rilar gliar o gliofila)entossolamente se encuentran en la neuroglia que son las células que acompa;an a las neuronas.

3or ejemplo aqu, la membrana celular% el citoplasma% y el espacio intercelular y vemoscomo participa la Actina8 esta asociada a la talima% pero esta tb esta unida a la vinculina% yalfaDActina y esta unida a la pa&ilina.Esto para que vean que la Actina no es un micro filamento aislado sino que 7ay

asociaciones.También los filamentos intermedios no est$n solos est$n asociados est$n regulados por otrasprote,nas.

Resumen: dentro de los epitelios tenemos aquellos que son netamente de protección comolos on los epitelios estratificados pero que además cumplen otras funciones: transporte de

partículas secreción, absorción, etc. Pero para mantenerse unidas las células para formar una trama tiene un citoesqueleto el cual posee una ran ama de filamentos los cuales !andesde mu" poco diámetro a filamentos mu" ruesos como son los microtubulos.


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Continuación filamentos intermediosJ

Tienen "G nanómetros de di$metro% dentro de estos filamentos intermedios% los queverdaderamente importan son los filamentos de queratina% tienen di$metro de Knanometros y est$n compuestos por o I polipéptidos principales% con 3 de +FGGGDLKGGG

6. )os filamentos de 6esmina q se encuentran en los miocitos% tienen una prote,na de 3 qva de LGGGGDLLGGG 6. En el m4sculo estriado forma una fina red de filamentos% q unenlateralmente entre si a las miofibrillas y sirven para mantener la sarcómera> en este mismom4sculo estriado% en cada l,nea M forma una fina red que rodea las miofibrillas% dodermina.En cambio en el m4sculo liso la desmina% forma una red q estabili1a los cuerpos densos omanc7as densas% q son prote,nas de anclaje de m4sculo liso% formada por alfa actinina.

=ilamentos de dimensina% presentes en fibroblastos% su componente principal es unpolipéptido de L'GGG6% de tal manera que estos filamentos intermedios también tieneprote,nas asociadas% entre los polipéptidos est$n filagrina -en células epiteliales0 unidas afilamentos de queratina y su función es la agregación de los filamentos en 7aces> otro

polipéptido es la peptina -o pepsina@ 0 q se locali1an en los puntos de inserción de losfilamentos intermedios de dimensina y son los responsables de su ensamblaje en la tramadel citoesqueleto. tro polipéptido asociado es la finamina% se encuentra en las célulasmusculares% son los responsables de su ensamblaje en la trama del citoesqueleto.

&o)o se %uede (er los citoesqueletos no est#n solos6 sie)%re est#n asociados a%roteínas o %oli%'%tidos6 que contri+u7en a esta+ilizarlos6 otros a for)ar tra)as 8redes9D:

,I.M$1!/S 4-$S/S

3oseen "nm de di$metro% son los filamentos de miosina% componente de losmiocitos% pero no e&clusivo% también participa en las células epiteliales con la constituciónde filamentos de miosina> su rol principal es provocar el desli1amiento de losmicrofilamentos sobre la cabe1a de la miosina para provocar el acortamiento celular o departe de la célula. )a miosina tiene forma de palo de golf% formada por una prote,nallamada meromiosina liviana y un segmento en bisagra q une a una meromiosina pesada% qse asocia y forman el filamento grueso. !ormalmente tiene ' cabe1as de meromiosinapesada. )a cabe1a pesada se une a la actina para provocar el desli1amiento del filamentofino con lo cual provoca el acortamiento celular o la acortacion celular.

MI&-/!;B/S

3oseen '+nm de di$metro% forman parte de citoesqueleto% las células dependiendode su etapa pueden tener mayor o menor cantidad de estos. )os microtubulos est$nformados por alfa y beta tubulina q van formando protofilamentos. Cada microtubulo tiene"* protofilamentos> e&isten microtubulos citoplasm$ticos% ciliares y en los centr,olos% en lastripletas% pero todos los anteriores tienen "* microfilamentos -cuando se asocian en loscilios tienen "G protofilamentos0. )os microtubulos tienen la capacidad de acortarse oalargarse> la 1ona donde se va agregando tubulina es el punto de nucleación -lugar donde seagregan las unidades de tubulina alfa o beta0. El grosor de la pared del microtubulo es de


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Nnm y la lu1 es de "Lnm. #e encuentran en los a&ones% células epiteliales% conformandocentr,olos% ayudando a la motilidad de la célula> se le encuentra siempre asociado. #ufunción es mantener los organelos% regular el movimiento de ves,culas peque;as dentro delcitoplasma> ra1ón por la cual los mircrot4bulos est$n asociados a los A3 -prote,nasasociadas a los microt4bulos0% pueden ser A3 /% A3 //% seg4n sea su locali1ación% sufunción es inducir el empaquetamiento microtubular.

!i%os de M.P8 Dineina% esta asociada al transporte retrogrado de ves,culas conneurotransmisores a través del a&on. )a Oinesina esta asociada al transporte arterogrado.Estas prote,nas no solo est$n en los a&ones% sino que también est$n en el citoplasma% dondela dineina transporta en un sentido y la Oinesina en el otro. E&iste también la dinamina queestablece enlaces cru1ados% se unen lateralmente a los microtubulos% con el fin deaumentar la longitud del microtubulo -por Ej. si es una ves,cula de e&ocitosis% puede llegara la superficie y reali1ar la e&ocitosis0.

Como se vio% los microtubulos no est$n solos% sino que est$n asociados a los A3% quelos ayudan a reali1ar su función de transporte vesicular.

$SP$&I.I


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oclusion. En el caso de que las 7ebras de cierre se fusionen por completo%7ablaremos de 1ona o 1ónula de oclusión> si se dejan espacio para que pasensustancias va a tener 1onas donde no 7abr$ 1ónulas de oclusión% como en el caso delos capilares y a7, se llaman fascias ocluyentes. Aqu, se puso a 7ablar delmicroscopio% que es resolución -C$p. de observar ' por separado ' puntos en untejido0% C$p. de aumento. A la larga la mansa c7arla de microscopio era solo para

decir que las cosas que estamos estudiando no se pueden ver con un microscopioóptico sino que con microscopio electrónico. En la 1ónula de oclusión e&isten 'prote,nas asociadas como son la M" y la finpurina.

B0


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".D por ejemplo que sucede cuando en la morfogénesis del sistema nervioso. El sistemanervioso se forma a través de una placa neural sus células epiteliales% que tiene un origenectodérmico% al contraerse los microfilamentos que est$n asociados a Actina genera unacontracción en esta 1ona lo cual provoca un 7undimiento o invaginación% esta invaginaciónposteriormente se va a cerrar y va a crear el tubo neural que es fundamental para la

formación del epitelio cerebral% del cerebro.'.Dcuando se produce una 7erida supongamos a nivel del intestino o a nivel del estomago% através de alg4n impune que puede ser el $cido clor7,drico -una ulcera0 puede producirseentonces esta destrucción epitelial la célula en 1onula de ad7esión% se contrae su 1onula dead7esión por lo tanto al contraerse disminuye la lesión e&puesta% disminuye el orificioe&puesto para que no se produ1ca el sangramiento o que puedan penetrar ant,genos en elinterior. tro rol funcional entonces permite cerrar posibles aberturas epiteliales.

*.D otro rol funcional lo vamos a ver en las células absorbentes en el digestivo% célulascil,ndricas que tienen prolongaciones llamadas microvellosidades estas células en estos

puntos se inserta los microfilamentos para formar la 1onula de ad7esión pero cuando estacélula se contrae por si sola permite entonces que las microvellosidades puedan abrirse enforma de abanico con esto entonces forman contacto el lumen con nuevas sustancias lo quepermite mayor absorción de los alimentos.

Esta 1onula es muy activa y esta funcionando constantemente.

)a )acula de adhesión 7ab,amos se;alado nosotros son estructuras especiali1adas para laad7esión en este caso est$n participando los tonofilamentos intermedios y estos se vaninsertando por la cara e&terna de la célula en unas estructuras proteicas que se llamanplacas de fijaciones y de a7, se originan prote,nas transmembranales que se unen a las

prote,nas transmembranales de la célula adyacente formando entonces una fusión en laparte central y con eso entonces permite ad7erirse muc7o mas a las células al estare&puesta al roce.

&'ué rol funcional tiene esta macula(

+.DEs la estructura que resiste a la fuer1a de roce -prote,nas muy resistentes0 son tanresistentes que permiten que muc7as de las células principalmente aquellas que est$ncontrayéndose constantemente como lo son las del m4sculo cardiaco el cual tiene puntosde uniones donde se apoyan unas a otras y en esos puntos tienen ' especiali1aciones queson las interdigitaciones y las maculas densas o dermosomas% por lo tanto% en los dos puntos

de unión permite que la célula se una con la otra logrando entonces su mayor capacidad decontracción. cuarto lugar permite entonces una ad7esión adecuada entre las célulasvecinas.

3ero en este tipo de maculas o dermosomas participan F tipos de prote,nas que est$n dealguna manera relacionadas con esta macula. #on * glicoprote,nas y + prote,nas noglicosiladas. Entre las * prote,nas glicosiladas tenemos8


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Dder)ogleina =8 peso molecular "L Oilo dalton. 3rote,na que se encuentra en la placa defijación y en las prote,nas que traspasan al espacio intercelularDder)ocolina =8 peso molecular "*G Oilo dalton. 3rote,na de ad7esión que se encuentra enel espacio intercelular -tanto dermocolina " como la '0Dder)ocolina 28 peso molecular ""L Oilo dalton

+ prote,nas no glicosiladasD der)o%laquina =8 "LG Oilo daltonD der)o%laquina 28 '"L Oilo daltonD Pacoglo+ina8 K* Oilo daltonD %oli%'%tido +#sico8 FL Oilo daltonTodos estos se encuentran locali1ados en la 1ona interna donde se fijan los filamentosintermedios a la placa de fijación. Como se van especiali1ando las células para ad7erirse y para cumplir su rol de protección.3or ejemplo cuando come tostadas con mantequilla si esta apurado ejerce un roce sobre elesófago lo que va generando presiones y roces en las células% entonces las células del

esófago no se desprenden% y si alguna se desprende no queda nunca un epitelio e&puestoque pueda provocar una ulcera esof$gica.

)as células tienen que tener una sustentación en la base y eso es lo que se denomina el7emidesmosoma donde efectivamente participa una 4nica placa de fijación -solo una0porque 7acia abajo esta la membrana basal pero a7, tb se insertan los tonofilamentos a laplaca de fijación con el mismo tipo de prote,nas.3ero el punto es como se fijan 7acia ac$ si no 7ay otra capa de fijación% aqu, tb 7ayprote,nas filamentosas transmembranales que se introducen en la membrana basal y enesos puntos se van insertando glicoprote,nas presentes en la membrana basal y forman unared como lo veremos ya en las pró&imas clases cuando analicemos la membrana basal.

&'ué proteínas filamentosas %a" a%í en la membrana basal( 2licoprote,nas8,i+rone%tina8 prote,na de ad7esión que se une al col$geno -prote,na resistente0Minina8 nidógeno -col$geno tipo +0Estos son los subpuntos de inserción del 7emidermosoma% con estos entonces la célulaqueda totalmente ad7erida.

-ecordar)os microfilamentos que vienen de las microvellosidades son los de 1onula de ad7esión)as maculas son puntos aislados -manc7as o maculas0 y aqu, participan los tonofilamentos.

C0 4a% "unction8 ecanismo que las células tienen de comunicaciones laterales -unionesde comunicación o de tipo ne&o0. Estos son perforaciones que tiene la célula quecomunican y pueden pasar sustancias de una célula a otra. #abemos tb que lascélulas se comunican o comparten sustancias de una célula a otra por medio de lasinapsis% donde un neurotransmisor es liberado% por lo tanto 7ay receptores para esteneurotransmisor y provoca una onda de despolari1ación. 3or lo tanto 7aycomunicaciones sin$pticas y por gap.2A38 es un conjunto de prote,nas que van dejando perforaciones -fisuras o unionesgap0 estas permiten el paso de sustancias de una célula a otra a través de este canal%


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encuentran asociados% por supuesto por microfilamentos de Actina% estos establecenpuentes cru1ados -para mantenerlos y no se desbande0 con ' prote,nas que son

- (illina NL Oilo dalton- fi)+rina8 K Oilo dalton

)as cuales establecen puentes cru1ados.#upongamos que esta es la membrana plasm$tica% tenemos establecido el citoesqueleto de

estas microvellosidades pero para que no se este corriendo% cada **nm establecen unionescon la membrana plasm$tica a modo de pelda;os como escalera de bombero% con unaprote,na compleja denominada Calmodulina miosina " en donde esta miosina " secaracteri1a por estar formada por solo" cabe1a -" menos que la miosina pesada0 de estamanera la microvellosidades mantienen siempre su citoesqueleto)as células que son para la absorción poseen microvellosidades como son intestino delgado%tubo contorneado pro&imal% etc.

&II/S

3rolongaciones citoplasm$ticas envueltas por membrana plasm$tica de mayor di$metro%

tiene G.'um o sea 'GGnm y una longitud que oscila entre los FD"Gum. En los cilios e&iste uncuerpo o tallo y un corp4sculo basal% el corp4sculo basal esta bajo la superficie apical. Eltallo esta conformado por N pares de microt4bulos periféricos mas ' centrales% este seconoce con el nombre de a&onema -complejo tubular de NI'0% en donde estos pares est$nconformados por un microt4bulo A y un microt4bulo B.

DA8 esta conformado por los "* protofilamentos -completo0 este presente ' bra1os de unaprote,na la 6ineina tiene actividad AT3acica% es una en1ima -A3 especial0 al desdoblar elAT3 lo transforma en A63 mas fosfato y eso es lo que va dando la energ,a para elmovimiento del cilio. 3ero estos microt4bulos se encuentran para tener un esqueleto unsostén para que no se desarmen% est$n enla1ados por una trama de ne&ina.

DB8 esta compuesto por "G protofilamentos -incompleto0

Recordar

Kinesina: transporta las !esículas a la cara de secreción, por e)emplo unidireccional paradonde e*pulsan la e*ocitosisPara que sea bidireccional, para el otro lado la Dineina transporta !esículas %acia la basede la célula+ puentes cru$ados de dinamina

Microvellosidades : Prolonaciones citoplasmáticas rodeadas de membrana plasmática con forma diitiforme, con un diámetro de 1nm lonitud de 1,2um. #stas poseían uncitoesqueleto " poseía microfilamentos en forma paralela a la micro!ellosidad, para queno se la*a poseía proteínas la !illina " fimbrina, pero cada cierto porcenta)e -33nm unidoa la membrana para tener un soporte o sostén -no se doble#stas micro!ellosidades se insertaban en la $onula ad%erente/maen: cada puntito de 203 puntitos son las micro!ellosidades " estos enlaces no sonotra cosa que filamentos de miosina o fimbrina tb esta unida a la membrana plasmática

por medo de la molécula de almodulina miosina 1


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#stas micro!ellosidades tenían la capacidad de desli$arse es decir abrirse o cerrarse -rol funcional, por lo tanto el punto donde se unen a la $onula tiene otra molécula que es la fodrina( + esos puntos son puntos de inserciones pero anterior a la inserción e*iste otramolécula que es la miosina que permite el desli$amiento de los filamentos finos sobre los

filamentos ruesos. + es así como esta trama tridimensional se !a entonces formando " quedando funcionalmente lista para cumplir su rol, el de absorción de alimentos o de

partículas o moléculas como lucosa

Estéreocilios : icro!ellosidades e*tremadamente mas laras pueden alcan$ar 1um delonitud " se caracteri$an porque no son diitiformes sino que son de forma cónica, baseanc%a " e*tremos audos.4u función es de absorción5o encontramos en las !ías espermáticas, -absorción de los restos citoplasmáticos de los

ametos masculinos que están en proceso de diferenciación es decir transformándose enespermios, que son redondos " el resto de la célula es absorbido, " crea unacontracorriente de a!ance, porque aun no se pueden mo!er por si mismos por lo que secrea esta contracorriente para que a!ancen

Cilios6oble de laros que las micro!ellosidades lonitud 71um " 2um de diámetro. 5asdefinimos como prolonaciones citoplasmáticas rodeados por membrana plasmática peroque tienen un su interior un sistema microtubular o mas bien un comple)o microtubular endonde se pueden distinuir dos $onas, una base el corp8sculo basal " el tallo que es todo loque sale " que se bate unidireccionalmente.#n el tallo encontramos 9 pares periféricos de microt8bulos más 2 centrales lo que seconoce con el nombre de a*onema -92#l microt8bulo ; esta compuesto por 13 protofilamentos -completo#l microt8bulo < esta compuesto por 1 protofilamentos -incompleto

5os microt8bulos siempre están asociados a los ;P: la que participa es la 6ineina quetiene acti!idad ;=Pacica -desdobla ;=P a ;6PP5os microt8bulos no están aislados esta ad%eridos a otra molécula filamentosa la ne*ina( lo que le permite mantenerse unidas mediante estos puentes de ne*inauerpo basal o corp8sculo basal desaparecen los 9 pares los 2 centrales, en esta $onadesaparecen los centrales " se aumenta un microt8bulo por lo tanto %a" 9 tripletas.6esde el ápice %acia arriba siue el a*onema, por supuesto están mu" pró*imos a los queestán aportando la enería necesaria para producir la fosforilación o*idati!a que son lasmitocondrias.

#n la superficie tenemos de las células a$ucares terminales, residuales " estos a$ucares

conforman lo que se denomina el licocali$ o lucocali$, estos son a$ucares terminales quese encuentran en la superficie de las células no solo epiteliales sino que en todas lascélulas.4u función: moléculas de función inmunolóica, permiten reconocerse a si mismas " noatacan a sí mismas ni a sus compa>eras, si lo %iciera se producirían las denominadasenfermedades autoinmunes, donde el sistema inmune ataca óranos, articulaciones etc.#sto permite que los rastreadores -linfocitos los recono$can. Por esto todo los implantes oin)ertos si no son autoin)ertos -de sí mismo los rec%a$o, de aquí que todas lasoperaciones de transplantes de óranos quir8ricamente so un é*ito pero, el paciente es


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un enfermo de por !ida por que para siempre debe estar tomando inmunosupresores para poder prolonar su !ida.?tra función es ad%esión de partículas a la superficie.@na tercera sería su acti!idad en$imática por e)emplo en el intestino " a ni!el del

lucocali$ se produce la %idrólisis de disacáridos a monosacáridos

$PI!$I/S 4.1D.-$S

rigen es el mismo todos los epitelios se originan de las tres capas embrionarias% y elepitelio se produce del ectodermo. A partir de este ectoderma durante el desarrollooncogénico del ni;o en el vientre materno se empie1a a formar un colgajo celular queempie1a a proliferar 7acia el interior y durante el desarrollo oncogénico% si e&iste una

inducción a la muerte -apostosis0 las células se preparan para morir queda un colgajoincomunicado del epitelio de origen y de esta manera se forma la gl$ndula endocrina. #i eneste colgajo e&iste inducción siendo comunicada con el e&terior y da origen a las gl$ndulase&ocrinas para este tipo entonces va a presentar un conducto que une a una porciónsecretora donde estas células -colgajo0 que se especiali1an para secretar sustancias.Este conducto se conoce con el nombre de e&cretomero y el conjunto celular se conoce conel nombre de adenómero.En cambio en las gl$ndulas endocrinas estas est$n incomunicadas no tiene e&cretomero porlo tanto sus secreciones las vierten a capilares adyacentes.

3odemos clasificar a las gl$ndulas bajo una infinidad de criterios. 3or ejemplo

=?> 4.- D/1D$ VI$-!$1 S S$&-$&I/1

DE&terior8 e&ocrinasnicelular8 células calciformes3luricelular

D/nterior8 endocrinasnicelulares8 células intersticiales o leydig3luricelulares8 7ipófisis

[email protected] $A/&-I1.S

'.D 1M$-/ D$ &.S -en E&ocrinas0

Dnicelular8conformadas por una sola célula carecen de conducto e&cretor. #e originan de células deforma cil,ndrica -ese es su origen0 que no absorben y a medida que van sinteti1andoglicoprote,nas vana adquiriendo la forma de un c$li1% ra1ón por la cual se denomina célulascaliciformes.


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)as encontramos en la traquea% intestino% tuba ov$rica% laringe etc. Todas 1onas quenecesitan lubricación

!ota8 #egunda gl$ndula importante8 sistema 3T m$s de "G células con funciones distintasen la región g$strica(i;ón las células que est$n controlando el flujo glomerular las e&traglomerulares% mientras

avancemos vamos ir viendo que 7ay células aisladas que est$n cumpliendo funciones7ormonales por ejemplo8 el pulmón% cora1ón% los ri;ones.

DPluricelular o )ulticelularesest$n conformadas por mas de una célula. Este grupo de células que va formar una unidadllamada adenomero. Tiene la función de sinteti1ar y secretar sustancias.

/magen8 esta es la célula caliciforme% toda ves,cula secretora tiene necesariamente quepasar por el golgi por que el golgi es que el que necesariamente proporciona la membrana

para la ves,cula secretora y por tanto son transportadas mediante e&ocitosis por los A3.9?> D$1!-/ / ,$-. D$ $PI!$I/ 8en eCocrinas:

Dintraepiteliales8 est$n en el epitelio de revestimiento% comparten el lugarD e&traepiteliales est$n en los tejidos conectivos

?>,/-M. D$ .D$1/M$-/

- .&I1/S.8 como una uva% redonda. #us n4cleos son redondos. #ecrecion serosa- !B.8 con forma de botella% alargada tubular. #us n4cleos son aplanados y

discoidal esta en la base de la célula. #ecrecion mucosa- !B/.&I1/S.8 mi&ta

5?>!IP/ D$ S$&-$&IE1

S$-/S.8 algunas células secretan prote,nas% parecida a suero -el suero sangu,neo contieneun alto porcentaje de prote,nas% globulina0 como la secreción es clara como el suero se ledenomina secreción serosa y estas células son8 triangulares n4cleo redondo% cromatinala&a% nucleolo visible intranuclear% perinuclear y supranuclear ret,culo endoplasmaticorugoso muy desarrollado% un golgi en la región supranuclear% con ves,culas secretoras% conmitocondrias abundantes.

2l$ndula serosa conocida la 3arotida8 libera en1imas -la en1ima es una prote,na0 la tialina oamilasa salival produce 7idrólisis al almidón

M&/S.8 secreción viscosa% gelatinosa rica en polisac$ridos -7idratos de carbono0% estasecreción al 7idratarse forma el moco o mucus que libera una musina -polisac$ridos0 ra1ónpor la cual tenemos otro tipo de secreción% secreción mucosa. Estas células sontriangulares n4cleo discoidal y apegado a la base% con muc7as mitocondrias un golgi muydesarrollado% esta en todas partes% ret,culo endopl$smico rugoso% pero no muy desarrollado


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por lo que tb tiene una secreción en parte proteica% pero predomina los polisac$ridos. 3oresto se llaman glicoprote,nas% glico de glucosa.

MIA!.8 a veces tenemos que en un adenomero se le agrega una media luna serosa que noposee e&cretomero% esta célula aportan suero secreción serosa y si se me1cla con lasecreción mucosa de un tercer tipo de secreción% secreción mi&ta.

En el p$ncreas% células que son serosas se introduce el e&cretomero se introduce al interior%el p$ncreas libera la parte e&ocrina -en1imas0 7idroli1an todas las prote,nas% tiene funcióncolagena1a% lipasa carbo&ipepsidasa% ribonucleasa% deso&iribonucleasa% va a acortando todala secuencia amino ac,dica% todo lo que conocemos como estructura cuaternaria y ojaladej$ndolo en secuencia amino ac,dica ojala en amino$cidos solos para ser reabsorbido anivel intestinal.

!o 7ay acinos con media lunaT4bulo con media luna serosa8 T4bulo mi&toT4buloDacinosa con media luna8 mi&ta

F?>DIVISI/1 D$ .D$1/M$-/

>SIMP$S8 T4bulo% acinosa y T4buloDacinosa% pero esto es un gasto innecesario para lacélulas% a pesar que 7ay este tipo de gl$ndulas son muy pocas.Tubulares simples8 intestinales -del intestino delgado0

>-.MI,I&.D/S8 T4bulo% acinosa% T4buloDacinosa

G?> DIVISI/1 D$ $A&-$!/M$-/

Cuando el e&cretómero se divide da origen a las gl#ndulas co)%uestas. 3or ejemplo la3arótida muc7os adenómeros ramificados y muc7os e&cretomeros tb% que salen aunconducto e&cretor com4n que se llama 7epatocrino@

Cuando el e&cretomero no se divide da origen a las gl#ndulas si)%les

?>M/D.ID.D &/M/ .S &$.S VI$-!$1 S S$&-$&IE1 / &/MP-/MIS/ &$.- &/M/ .S &$.S VI$-!$ SS S$&-$&IE1

>[email protected] M$-/&-I1.S8 e&isten células% por ejemplo un acino% sus células secretansustancias y las transporta 7acia fuera gracias a la cinesina% pero al verter su secreción solo

elimina gr$nulos secretores en donde las células del citoplasma son subunidad de lagl$ndula% este tipo de gl$ndula se denominan erocrinas. 3or lo tanto estas gl$ndulas sonaquellas que al vertir o eliminar su secreción la célula no sufre ning4n compromiso ymediante e&ocitosis eliminan las ves,culas secretoras.Ejemplo8 parotidas% células caliciformes% p$ncreas y todas las gl$ndulas e&ocrinas son deeste tipo


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/magen8 esta es una gl$ndula tubularDacinosa -por sus n4cleos0 pero cuando un lumen esestrec7o se 7abla de acino% pero cuando el lumen del acino es grande se 7abla de alveolo.A7ora por ejemplo esta gl$ndula es t4bulo alveolar ramificada

>4.1D.S .P/&-I1.S estas células tb sinteti1an y trasportan su secreción medianteves,culas pero que al vertirlas 7acia fuera la secreción lo 7ace igual que una yemación -se

produce una contrición0 y parte del citoplasma sale con la secreción. 3or lo tanto lasgl$ndulas apocrinas son aquellas que al secretar sus secreción sus células pierden parte desu citoplasma.Ejemplo8 mamaria y algunas gl$ndulas sudor,paras especiales -las a&ilares0.

>4.1D.S H//&-I1.S8 gl$ndulas que cuando se libera secreción se pierde toda lacélula% es decir que la secreción sale junto con la célula% y estas son las gl$ndulas que seencuentran en los fol,culos pilosos y su función es ir lubricando el pelo% de esta manera elpelo es seroso y fle&ible% porque el pelo son células epiteliales queratini1adas muy duras yeste lubricante va subiendo por el pelo. Esta grasa es la mejor grasa natural que tenemos%mejor que el aloe vera.

Mecanis)o estas gl$ndulas poseen células cil,ndricas que presentan un n4cleo esférico decromatina la&a% estas células presentan un ret,culo endopl$smico liso muy desarrollado.Empie1an a sinteti1ar estas sustancias y empie1an a acumular estas ves,culas lip,dicas ensus citoplasmas pero a medida que va sinteti1ando l,pidos su n4cleo comien1a acomprimirse provocando una alteración nuclear% transformando un n4cleo redondo decromatina la&a a un n4cleo estrellado de cromatina densa% por lo que aqu, ocurre unfenómeno denominado cariopicnosis. )a célula sigue en su s,ntesis de l,pidos y comosinteti1a tanto l,pido el n4cleo lo rompe lo fragmenta por lo tanto ocurre una destrucciónnuclear llamado cariorre&is ud saben ya por citolog,a que cuando se destruye el n4cleo unamuerte células y de aqu, para adelante cad$veres celulares que contienen esta inclusiónlipidica.

A la salida de la gl$ndula se sit4an muc7as células muertas llenas de ves,culas concontenido lipidico &ómo se produce la liberación de las !esículas( En todas las células e&ocrinas tenemos unas células que se denominan ioepiteliales queson células especiali1adas que tiene microfilamentos gruesos -son verdaderos miocitos0tiene una estrellada como pulpo% con muc7as prolongaciones que van abra1ando aladenomero. Cuando a una persona le da 7ambre% el sistema nerviosos estimula a estascélulas ioepiteliales que se ubican entre las células adenomericas y la membrana basal yesta célula comprime al adenomero% entonces al encontrarse que estas célulasmioepiteliales que est$n en todas las células e&ocrinas -que tiene un mecanismo deliberación distinto al de las 7ormonas0 estas células van e&primiendo% lo mismo que al

e&primir un limón% al e&primir la gl$ndula genera un fuer1a ascendente% como ele&cretomero es peque;o estrec7o las primeras células se revientan y como continua lacompresión se revientas las de abajo tb por lo tanto las mas superficiales van saliendo juntocon las infusiones. Este es el mecanismo que tenemos nosotros en las gl$ndulas seb$ceasque est$n asociadas a los fol,culos pilosos que nos lubrica a todo el cuerpo. las células mioepiteliales son células con capacidad contr$ctil que se encuentran entre lamembrana basal y la célula glandular.


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!osotros tb tenemos gl$ndula seb$ceas que no est$n asociadas a los fol,culos pilosos que seencuentran en nuestros genitales que tienen igual función% pero estos causar c$ncercervicouterino

[email protected] $1D/&-I1.S

Carecen de conducto e&cretor por lo tanto solo poseen las opción de sinteti1ar la secreción.)a secreción se denomina a7ora 7ormona. )a 7ormona puede ser de naturale1a proteica%lipidica% y glicoproteicaComo lo 7acen@ )as célula se organi1an bajo tre modalidades

".D formando acumulos celulares o nidos o nic7os'.D formando ves,culas o fol,culos*.D formando columnas o cordones=?>.&M/S las células est$n agrupadas en forma de nic7o rodeadas -todas0 pormembrana basal. 6onde cada célula secreta algo diferente -una secreta prolactina otrafs70. n ejemplo es la pardistalis de la 7ipófisis que corresponde al porción glandular.

6onde este grupo de células esta rodeado por un capilar sangu,neo entonces su secreción lavierten 7acia el e&terior 7acia los capilares que lo rodean.

2?> ,/I&/ es una esfera que esta revestida por células epiteliales c4bicas y que susecreción las tiran 7acia a dentro por ejemplo la tiroides. Almacena una globulina mas la7ormona que puede ser T* o T+ -triyodoglobulina o tiro&ina% son 7ormonas proteicas0. Estasecreción es vertida al centro de la gl$ndula% la almacena y la une a esta globulina paraformar el coloide J.. porque la T* y T+ tiene un bajo peso molecular entonces podr,a estarsaliendo constantemente -T* aumenta el metabolismo T+ disminuye0. )a carencia de yododa bocio e&oft$lmico lo que produce que se salgan los ojos y ocurre por una atrofia degl$ndula tiroides.

Entonces que 7ace la célula8 la célula endocita -se ve como mascadas este es signo debuena actividad de las células glandulares quiere decir que est$n endocitando0% endocita elcoloide 7idroli1an la secreción y la T*o T+ la tira 7acia los lados laterales y de a7, sale acapilares que esta rodeando a la gl$ndula.3or ejemplo8 tiroides% parte media de la 7ipofisis.

9?>&/M1.S células que se organi1an de manera de cordones o columnas por ejemplo enla suprarrenal aqu, tenemos una 1ona llamada 1ona fascicular o fasciculada. Estas columnasest$n nuevamente rodeadas por capilares sangu,neo. )as 7ormonas que se liberan aqu, sonlos glucocorticoides.

-esu)en )as células epiteliales de revestimiento se protegen por los lados laterales por unionescelulares% pero tb tiene modificaciones de la superficie libre% que a veces aumentan lasuperficie o son para despla1ar part,culas. 3ero no solo las células epiteliales revisten sinoque tb secretan.

Anexo Glándulas


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)as prote,nas se demoran en sinteti1ar media 7ora.)a inmunoglobulina se demora en sinteti1ar " 7ora y media.

/magen"8 un basofilo es porque se observa s,ntesis de prote,na y granulo de e&ocitosis y seclasifica como gl$ndula merocrina que libera gr$nulos de secreción -ves,culas0% y no se

compromete su citoplasma. 3or lo tanto esta célula tiene implantado un equipo para laformación de ves,culas un ret,culo endoplasmatico rugoso un golgi bien desarrollado.emos una cara cis% una trans en medio ocurre la glicocilación.)as ves,culas son conducidas por los microt4bulos asociado a los A3 -cinesina0 as, se llevan7acia a fuera de la célula.

/magen'8 esta célula tb es secretora de prote,nas -ret,culo endopl$smico rugoso0 pero lasves,culas llevan citoplasma incluso algunas mitocondrias son liberadas con la secreción%esta gl$ndula la clasificamos como apocrina.

/magen*8 particulares gl$ndulas seb$ceas las cuales pose,an u n4cleo el que a medida que

se iba a 7acia arriba el n4cleo se va transformando 7asta que desaparece y quedansolamente cad$veres celulares y producto de la actividad de contracción celular sedesprenden todas las células arrastrando la secreción junto con las células% esta gl$ndula esde tipo 7olocrinas.

Entonces dependiendo el tipo de secreciones que tenga la célula% si es secreción proteica%debe tener primero que nada un n4cleo en interfase crom$tico para que sintetice el A(!mque codifica y lleva la codificación de las prote,nas. El A(!m llega la ribosoma donde sesinteti1a un anticodon con tres partes y empie1a la s,ntesis de prote,nas. 6entro de (E6e&isten en1imas destructivas% si la prote,nas no va a quedar bien sinteti1ada se destruye laprote,na% 7ay control de calidad dentro y fuera del (E6 en el citosol.

Tiene entonces un abundantes mitocondrias y un muy desarrollado golgi% estas son lascélulas que sinteti1an prote,nas.)o que se genero como aa principales después ya esta dentro de la célula peroapro&imadamente dentro de " 7ora ya esta siendo sinteti1ada y liberada% por lo que las,ntesis es muy r$pida 2l$ndulas endocrinas3ueden estar formando masas celulares% columnas o cordones y fol,culos se a7, que lasecreciones puede tirar al centro o liberarla 7acia el e&terior.

/magen8 lóbulo anterior% la adeno7ipofisis tiene ' or,genes del diencefalo y de las bolsas

mesofaringeas en donde el diencefalo del tercer ventr,culo 7ay una proyección que es elinfund,bulo y aqu, se dilata y forma el lóbulo neural% ac$ esta la eminencia media perorodeando esta porción est$ lleno de células secretoras -7oy en d,a se investiga muc7oacerca de esta región0. Estos son los n4cleos por donde descienden -n4cleos supraoptico0los a&ones antes de ser t4bulo neural.Ac$ las células se agrupan en nidos por ejemplo8 células rojas% amarillas% celestes% menoscelestes% menos rojas. Estos nidos celulares est$n rodeados por membrana basal einmediatamente por fuera 7ay capilares.


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/magen8 célula renal% la célula se dispone a mondo de cordón% las células van en formalineal% rodeados por membrana plasm$tica y por capilares.

/magen8 células se agrupan formando ves,culas y en medio se almacena la 7ormona -quenormalmente tiene bajo peso molecular por lo que 7ay que tener un reservorio de ella0 porejemplo la tiro&ina. Estas células 7acen endocitosis. Est$ totalmente rodeado y cuando la

7ormona esta afuera es capturada inmediatamente por capilares y dirigida a los órganosblancos. Esta 7ormona se relaciona con el metabolismo por esto 7ay personas que comenmuc7o y no engordan anda porque tienen alto metabolismo.

!$ID/S !-/,/&/1$&!IV.$S

)os tejidos trofoconectivales tienen un origen a partir de mesodermo% en donde las célulasdel mesodermo que se denomina células mesenquimaticas tienen la capacidad dediferenciarse a diferentes tipos celulares como son las células del conectivo% cartilaginosas

y células óseas.)as células mesenquimalticas indiferenciada es una célula de forma estrellada% de n4cleoovoide% cromatina muy la&a% que posee pocos organelas% pocos ribosomas por lo tanto esuna célula de citoplasma muy trasparente al igual que el n4cleo. )a cual da origen a lavariedad de tejido trofoconectivales. #u función es conectar y nutrir.

!$ID/ &/1$&!IV/

#e caracteri1a porque sus células est$n muy separadas entre si y entremedio e&iste matri1e&tracelular -si estuvieran juntas dar,an origen a epitelio0. Este tejido entonces esta

constituido por una parte celular y por una matri1.Celular8 =ibroblastos =ibrositos sirven para cicatri1ar -productores de col$geno0 acrófagos8 activos -móviles0

/nactivos -inmóviles0 astocitos8 tb llamadas células cebadas% participa en los procesos de alergia 3lasmocitos8 sinteti1an las inmunoglobulinas -anticuerpos0 Adipositos )infocitos -T y B0 !eutrofilos8 fagocitos Eosinofilos8 parasitosis Cell sangu,neas.

atri1 =igurada8 -fibras0

Dcol$genoDelastina


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Dreticulares #ustancia =undamental Amorfa

Tejidos trofoconectivales -trofoQnutrición y conectivalDconectar o sostén0. Tenemos *variedades8 conectivo% cart,lago y óseo. Estas variedades derivan de una célula% la célulamesenquimal% con un n4cleo y citoplasma transparente% con pocos organelos. Estas células

son totipotenciales que a partir de estas células indiferenciadas se originaban células delcart,lago% del óseo% los macrófagos% etc. M.!-I< $A!-.&$.-

.)orfa- 2A2#I9' -glicosamino glicano0 capacidad de almacenar grandes cantidades de agua- 3roteoglicanos -prote,nas I 2A2# I 9'0- 2licoprote,nas

,igurada 8fi+ras:

- Col$geno.- Elastina.- (eticulares

Matriz figurada5u,micamente son escleroprote,nas es decir prote,nas muy duras% insolubles en agua y solosolubles a $cidos y bases fuertes. Tenemos tres variedades8 las fibras col$genas% elastinas yreticulares -las fibras reticulares son un tipo de col$geno0,IB-.S &/@4$1.S

Est$n formadas por escleroprote,nas especiales denominadas col$geno% debido que cuando

se 7ierven estas prote,nas se desnatura las prote,nas y da como origen una sustanciagelatinosa llamada Rla colaS por eso se llama col$geno. Esta prote,na es la m$s abundantede nuestro cuerpo y representa un *GP de las prote,nas del cuerpo 7umano. =,sicamenteson estructuras acintadas o como cintas ondulantes de color blanquecino% por ejemplo8 ojoslos tendones ligamentos ovarios todos son blancos. !o son fle&ibles y si se estiran quedanrectil,neas -no se estiran0. #on tan resistentes que si se corta un tro1o de tendón del tendónde Aquiles que tenga "cm cuadrado se puede colgar y puede soportar 7asta *GG Oilogramosde fuer1a. Claro si se aplica mas fuer1a se corta y se producen los esguinces que sonruptura de ligamentos o tendones. En estos casos se inmovili1a para que las célulassinteticen col$geno en forma ordenada% si no se inmovili1a el col$genos se sinteti1a paratodos los sentidos entonces cualquier pisada en falso se vuelve a romper el ligamento o

tendón.El col$geno es muy resistente que en la industria se toma el cuero -en la epidermis no en ladermis0 donde esta el col$geno toma $cido tamico lo endurece y se 7acen carteras%1apatos.)os campesinos matan un animal le sacan el cuero lo dejan secarse al sol para que seendure1ca y con eso 7acen las coyundas@ con eso amarran a los animales -estos pesan KGG oNGG Oilos0Esto demuestra la gran resistencia del col$geno.


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Como son prote,nas% estas fibras tienen un color rosado pero e&isten técnicas especialespara te;irlas% las denominadas tricomicos. )os patólogos para denominar si un c$ncer escapsulado -controlable0 o no capsulado -maligno0 ti;en con tricomicos para demostrar lapresencia de col$geno entonces en forma selectiva ti;en el col$geno. #e denominantricomicos por que ti;en el epitelio de un color% el col$geno de otro color% y las fibrasmusculares de otro color% por lo que ti;e * estructuras -con esto no se ti;en las fibras

el$sticas ni las reticulares solo el col$geno por lo tanto es una técnica de especificidad0.Tipos de tricomicos8

>Van 4ieson8 ti;e rojo>Mallor78 ti;e a1ul>Masson ti;e verde

Cuando se ti;e con miosina quedan rosados -acidosidos0 con esto se ti;e todo rosadoincluyendo las reticulares y las el$sticas ya que todas son prote,nas

na fibra de col$geno tiene un di$metro que oscila entre "D"'um son sumamente largas.

Estas fibras col$genas polimeri1an -unen0 y forman los 7aces col$genos estos son loprincipales constituyentes de los ligamentos y de los tendones de tal manera que yo nopuedo determinar el di$metro por ejemplo en tendón de Aquiles deber$ medir 'cmEntonces un 7a1 col$geno esta formado por abundantes fibras de col$geno.)as fibras col$genas est$n formadas por unidades m$s peque;as llamadas fibrillascol$genas. #on m$s delgadas y tienen un di$metro de G%' a G%Lum.Estas fibrillas col$genas est$n conformadas por unidades m$s peque;as denominadas lasmicrofibrillas col$genas en donde la microfibrillas tiene un di$metro de +Gnm.)as microfibrillas polimeri1an y forman las fibrillas y estas polimeri1an y forman la fibra yesta polimeri1a y forma los 7aces col$genos.A7ora la microfibrillas posee una 1ona clara y una oscura debido a que presenta una

periodicidad esta tiene una longitud de +G A H a +nm.Esto se debe a que est$n conformadas por una prote,na que es el Tropocol$geno y este al irpolimeri1ando para formar la microfibrilla de col$geno lo 7ace igual que un alba;il cuandoconstruye una muralla - ladrillo% espacio% ladrillo0 de esta forma lo 7ace el Tropocol$geno.6e manera que cuando se observa esta conformación con microscopia electrónica -TE0son atravesados por electrones primarios. #e saca una fotograf,a en blanco y negro.Como los electrones primarios que estaban ac$ impregnan con mayor facilidad esta placafotogr$fica por que se encuentran con menos barreras de Tropocol$geno f,jense en losespacios que no est$n vac,os impregna entonces con mayor cantidad de electrones esta$rea por lo tanto cuando uno revela la fotograf,a aparece mas oscuro. -Mona negra0Ac$ imposibilita el paso de electrones por lo tanto dificulta mas la placa fotogr$fica se

impregna menos cuando lo revelamos aparece blanco. -Mona blanca0En una microfibrilla podemos encontrar regiones o 1onas lacunares -claras0 o regiones ensuperposición -oscura0.A7ora la molécula proteica de !ro%ocol#geno tiene un longitud de 'KGG A H 'KGnm estamolécula esta conformada por * cadenas alfa 7élice% es decir% que esta girando en sentidopositivo de i1quierda a derec7a igual que un tirabu1ón. En donde ' cadenas alfa 7élice soniguales -alfa "0 y otra es diferente -alfa '0. Esta diferencia radica en la secuenciaaminoacidica entonces alfa " igual secuencia aminoacidica y alfa ' diferente secuenciaaminoacidica


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Tienen glicina **%LP un prolina "'P y un "GP de 7idro&iprolina. #upongamos que una fila seclona tengo ' cadenas iguales -las alfa "0 y otra fila va a ser la alfa '% a7ora si yo sumo las *cadenas tienen un **%LP de glicina% un "'P de prolina etc. A7ora los otros aa que tiene sonlisina% 7idro&ilisina% pobre en amino$cidos sulfatados y no tiene ni treptofano ni sisteina -'aa sulfatados0 y pobre en tirosina y metionina.Con tanto amino$cido cada cadena alfa tiene un peso molecular de "'G.GGG dalton por

tanto la molécula de tropocol$geno posee un peso *G mil dalton.Cuando gira una cadena alfa -ocupa los *G0 tiene una longitud de K A H K%nm.El di$metro de esta molécula de tropocol$geno es de "+ a "L A H "%+ a "%Lnm

Es as, que dependiendo del tipo de cadena da origen a una diversidad de col$genos -Ide 'G0

&ol#geno ti%o =Es el que yo les acabo de describir. Es aquel que tenemos en un NGP en nuestro cuerpo. Estees el que tiene una cadena con ' alfa" iguales y " alfa' diferentes. Esta forma fibras peroes baja en 7idro&ilisina poco carbo7idratos forma fibras anc7as. )a encontramos en la piel%

en la dermis% en los tendones% ligamentos% 7uesos% en la cornea% en los órganos internos. Esmuy resistente% muy duro% con fibras gruesas. )o encontramos en los 7uesos% losligamentos% los tendones% la cornea. representa en alto porcentaje el col$geno del cuerpo7umano. Este col$geno se caracteri1o por ser bajo en 7idro&ilisina y baja en carbo7idratos.

&ol#geno ti%o 2)as * cadenas α son iguales% tiene la misma secuencia aminoacidica -tiene un **%LP de loque nosotros se;al$bamos0% pero no posee cadenas de tipo α ' tiene solo α". Este tipo decol$geno tiene fibras mas delgadas que las tipo "% no es tan resistente y las 1onas en lasque se encuentra no requieren tanta resistencia como por ejemplo8 cart,lagos% los discosintervertebrales% el cuerpo v,treo del ojo% la matocorda. a su ve1 se diferencia de lo

anterior por que tiene un alto porcentaje en carbo7idratos% y alto porcentaje de7idro&ilisina

&ol#geno ti%o 9Tiene * cadenas α" pero de tipo * Uα"-///0V* este col$geno es muc7o mas débil y masestructural que los anteriores% lo encontramos en los órganos internos como por ejemplo el7,gado% el ba1o% la medula ósea% gl$ndulas endocrinas% en los vasos sangu,neos en la piel%este es alto en 7idro&iprolina y bajo en 7idro&ilisina y carbo7idratos. Este tipo de col$genoes el que conocemos con el nombre de fibras reticulares.

&ol#geno ti%o

Tiene tres cadenas α" pero del tipo + la se cuenca aminoacidica se ubica% por ejemplo si seclona esta fila * veces seria esta tipo + otra fila clonada seria tipo* etc. Este col$geno loencontramos en la membrana basal. Es alto en 7idro&ilisina y en carbo7idratos. Este tipo defibra al polimeri1arse y transformarse en tipo " probablemente retiene peptidos dee&tensión llamados procol$geno. )os peptidos de e&tensión son las porciones terminales od,stales que son fundamentales para que no primeri1a el procol$geno dentro de la célula.6e tal manera que posiblemente retiene la polimeri1ación a fibras de tipo"

&ol#geno ti%o 5


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Tiene dos cadenas α" de tipo L y una cadena α' tipo L. Es alto en 7idro&ilisina y alto encarbo7idratos. a formando acumulo en peque;as 1onas% peque;as fibras y su familia esmuy amplia. #e encuentra en tejidos intersticiales asociado a col$geno tipo ".

&ol#genos ti%o F6G6 =06 =2 nunca est$n solos sino que son todos estructurales y asociadosal tipo ".

9ay col#genos incluso hasta el ti%o = 7 =J radica en que se encuentran en 1onasespecificas pero estos siempre asociados a otros col$genos pero aun as, es diferenteporque reacciona qu,micamente diferente su secuencia aminoacidica es diferente por loque toda la molécula es diferente. 3or ejemplo8

&ol#geno ti%o =2 esta conformado por tres cadenas α" tipo "' pero no se sabe cual es superiodicidad y formas fibras peque;as.2eneralmente todas las que siguen forman fibras peque;as% y siempre est$n asociadas alcol$geno tipo " o tipo * o est$n interactuando con estos col$genos. #iempre son deinserción% de soporte% de esqueleto.

Algunos est$n formando fibras8 tipo "% '% *% L%""tros est$n asociados8 N y "'tros est$n formando redes8 + y F -laminas b$sales por ejemplo0

,IB-.S $.S!I&.S

=,sicamente son de color amarillo% son rectil,neas% cuando se ramifican siempre forman$ngulos en cambio el col$geno es ondulado% acintado. #on poco resistentes% son muyfle&ibles. #i tom$semos un ligamento de "cm y cuelgo de este un peso aguanta de 'G a *GOilogramo de fuer1a por cent,metro cuadrado% esta fibra se alarga 7asta un "LGP su tama;o

original% son muy el$sticas. #u medida tiene como m$&imo "um de di$metro.)as reconocemos en el laboratorio. #e ti;e m$s o menos con miosina% queda brillante% peroe&isten técnicas especiales para te;ir estas fibras que son utili1adas por patólogos que son8

D4o)ori fucsina I alde7,do% con esto quedan de color lila. (eacciona con los enlaces disulfuros.D Keigert8 fucsina I resorcina% ti;e de color lila.D /rceina8 ti;e de celeste.

Estas fibras esta configurada por ' componentes% fibrotubulos de "Gnm y por una prote,naamorfa denominada elastina% en donde la elastina es rica en ' aa la desmocina y la

isodesmocina que son unos aa que se pueden estirar por la configuración que tienen. Encambio los fibrotubulos contiene grandes cantidades de sisteina -la sisteina como esa1ufrada las técnicas de tinción reconocen estos enlaces disulfuros% ' sistinas forman unasisteina0. Contiene tb aa polares% 7idrófilos en grandes cantidades pero no posee7idro&iprolina ni 7idro&ilisina% sin embargo el LP de las prote,nas fibrotubulares estaformada por a1ucares neutros. se observara que 7ay fibras con elastina sin elastinas% asicomo 7ay diferentes tipos de col$genos tb 7ay diferentes tipos de fibras el$sticas%formando el denominada sistema el$stico


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- fi+ras oCitalanica8 formada solo por fibras fibrotubulares- fi+ras elauninica8 formada por fibrotubulos y cierta parte de elastina- fi+ras el#sticas8 formada por fibrotubulos y muc7a elastina

#e encuentran en órganos con capacidad de estirarse como son los ligamentos amarilloscomo lo son los ligamentos suspensorios del pene y los ligamentos intervertebrales estas son

las 4nicas partes donde encontramos ligamentos de color amarillo% debido a que estasfibras tiene a capacidad de captar un pigmento que es el caroteno -esta el 1apallo%1ana7oria% betarragas% tomates% todos los frutos de color rojo0% pero lamentablementee&isten mutaciones en el gen que codifica la prote,na fibrilina que es rica en sisteina y dealto peso molecular% esta fibrilina es parte del fibrotubulo de "Gnm cuando se produce estamutación se produce la enfermedad de arfan. Esta enfermedad produce que cualquieraumento en la presión sangu,nea 7ace que los vasos se rompan y produce las muertess4bitas en los adultos% en los ni;os se quedan dormidos -mueren0.

,IB-.S -$!I&.-$S

Es el col$geno tipo *% se nombran a parte por que esta formando lo que uno denominageneralmente como el estroma de los órganos -el esqueleto0 Qel parénquima es el tejidofuncional de un órgano pero no posee fibras reticularesD por ejemplo8 en el ri;ón el tejidofuncional son el t4bulo contorneado pro&imal y distal toda la estructura tubular%recordemos que e l corp4sculo es solo una dilatación del tubo y todo esto pasar,a a ser elparénquima% por lo tanto tiene que tener estos tubos un esqueleto y ese esqueleto estaformado por las fibra s reticulares -el estroma0.Estas fibras tal como su nombre lo indica conforman redes. 3ueden llegara un di$metro7asta "um pero solo llegan al di$metro y al tama;o de las fibrillas col$genas -G%'Lum0. !opolimeri1an y no siguen formando fibras gruesas% porque estas fibras posee a1ucaresresiduales que envuelven el a14car y tb poseen l,pidos residuales los cuales impiden su

polimeri1ación% por lo que llegan a fibrilla col$gena.3or lo tanto qu,micamente est$n formadas por col$geno formando una red.Entremedio de esta red est$n las células.3or ejemplo el baso que es un órgano linfoide tiene un esqueleto este posee uncitoesqueleto fino y uno grueso. #e observan fibras col$genas% como las fibras reticularesson parientes de las fibras col$genas tienden a te;irse casi iguales% la fibra col$gena se ti;ede color café oscuro% casta;o oscuro y en fotograf,a se ven negras. #e distinguenprincipalmente porque las fibras reticulares forman redes en cambio las col$genas formancintas% gruesas% un c4mulo ondulante% un manojo.Estas se ti;en muy mal con otras técnicas como miosina. Estas tienen una técnica especificaque es la tinción con plata cualquier técnica con plata

- 1itrato de %lata8 ti;e de un color negro - impregnación argénticos0- P.S 8#cido %er7ódico Shiff: ti;e de color lila. Como tiene carbo7idratos residuales

es posible utili1ar esta técnica% sirve para el glucogeno que es una reserva energéticaque nosotros almacenamos de a7, e&traemos glucosa por medio de lagluconeogénesis% y la almacenamos en el 7,gado. Este glucogeno se ti;e con latécnica 3A#.


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#e encuentra en 7,gado% medula% ósea% ba1o% gl$ndulas endocrinas% ri;ón. Este tipo defibras se caracteri1a por no polimeri1ar llega 7asta cierto nivel de col$geno.

9emos visto sustancia fundamental figurada a7ora veremos la Amorfa

SS!.1&I. ,1D.M$1!. .M/-,.

Es lo que no tiene forma y esta rellenando todos los espacios donde van quedando vac,os.Como estas prote,nas% glicoprote,nas o polisac$ridos tiene la capacidad de unirJ.!ormalmente cuando uno aplica las técnicas de coloración e&trae muc7a sustanciafundamental amorfa entonces conservar la sustancia fundamental amorfa constituye unatecnolog,a muy cara% porque 7ay que congelar% tirar nitrógeno liquido a D"K*C se cristali1a%y después de esto aplicar sublimación al agua a DKGC entonces tenemos que 7acerlo enc$maras refrigeradas para as, conservar entonces las prote,nas y glicoprote,nas% esta es altécnica de observación.Esta sustancia fundamental amorfa tiene cierta viscosidad% es gelatinosa y de algunamanera este aspecto f,sico impide la difusión se podr,a decir de bacterias% por lo tantoposee una resistencia 7acia as bacterias -pero estas 7an lograd sinteti1ar una en1ima la

7ianuronidasa que despolimeri1a la sustancia fundamental% y as, avan1a0 por lo tantoconstituye una peque;a barrera para las bacterias)os componentes de la sustancia fundamental amorfa son tres8

- )os glicosa)inoglicanos 4.4S- )os %rotoglicanos- )as glico%roteínas

4.4S son grandes cadenas de polisac$ridos constituidos por unidades de disac$ridos que serepiten ! veces. #e pueden llegar a repetir 7asta LGGG veces. #u medida es de '%Lum delongitud. Est$n cargados negativamente por la presencia de sulfatos y grupos carbo&ilos ena1ucares residuales.

n ejemplote 2A2# es)a 7eparina% esta es un coagulanteEl $cido 7ialuronico esta conformado por un disac$rido constituido por glucosa I glucosaque se repite n veces es as,8

6D2lucosa I $cido uronico ac. 6Dglucouronico.As, se utili1a la primera glucosa y es de tipo R6S porque en nuestro organismo no tenemosla R)S.


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6D glucosa I ! I amino DW ! D acetil 6 D glucosaminaEsta otra glucosa se acetila en muc7os grupos por lo tengo en grupo !% mas amina

UXcido 6Dglucouronico I !D acetil 6D glucosaminaVn DD $cido 7ialuronico

9able entonces que los 2A2# formaban grandes cadenas e&tremadamente largas donde eldisac$rido de glucosa se repet,a ! veces pod,a llegar 7asta LGGG veces de manera queocupan grandes espacios.#i una molécula de glucosa lo cambiamos por una galactosa formaba otro 2A2#. 3orejemplo8

U6D 2lucouronico I ! acetil 6 Q galactosa aminaVn $cido condroitin

U6 D 2lucouronico I ! acetil 6 Q galactosa aminaVn% pero en el carbono + de la 7e&osa colocoun a1ufre recibe el nombre de $cido condroitin + sulfato

U6 D 2lucouronico I ! acetil 6 Q galactosa aminaVn% pero reempla1o en el carbono de la7e&osa% coloco un a1ufre recibe el nombre de $cido condroitin sulfato

A7ora ?que importancia tiene esto@ Esto le va dando cierta dure1a al tejido por ejemplo8

Ac. Condroitin lo poseen los ni;os% sus cart,lagos son blandosAc. Condroitin + sulfato lo poseen los adolescentesAc. Condroitin sulfato los adultosAc. 5ueratosulfatos lo posee los abuelitos en los cart,lagos por esto sus cart,lagos son tanduros y resistentes% se caen y se fracturan.

Estas son moléculas se comportan como polianiones -cargados negativamente0% sabemosque nuestros tejidos son muy 7idratados% somos una bolsa de agua caminando% nuestrascélulas poseen un KGP de agua pero esta no esta las esta asociada. Esta agua que es unanion bivalente -dipolo0 por lo que se va a unir -su carga positiva0 al ac. 9ialuronico -concarga negativa0 por lo que se van formando capas de agua% por lo que voy a ir teniendograndes cantidades de agua unida a estos 2A2#% entonces cuando el paciente le diceinyección intermuscular de antibiótico por ejemplo lo inyecta y este va a difundir por entrelas capas de agua 7asta un torrente sangu,neo% por lo tanto todo lo que tenemos laglucosa% el o&igeno% el C'% los aa% los ac. 2rasos todo lo que este en el tejido conectivo vadifundir por el agua% todos los f$rmacos que nosotros inyectemos difunden por el agua%entonces tiene una importancia cl,nica muy grande. El agua entonces no sale del cuerpo

como si nada por que esta ad7erida a los 2A2#.

Estos 2A2# son muc7os por ejemplo8

El ac? Hialuronico8 es el m$s abundante y esta participando unido a prote,nas. Este ac.Tiene un peso molecular que oscila entre los + mil y los K millones. Esta formado por el ac.6 glucouronico y por n acetil d glucosamina. !o tiene grupos sulfatos. )o encontramosformando parte de varios tejidos conectivos8 en la piel% en el cuerpo v,treo en el l,quidosinovial en los cart,lagos. A7ora las bacterias polimeri1an el ac. 9ialuronico sinteti1ando la


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en1ima 7iluronidasa y as, puede avan1ar debido a que el ac. 9ialuronico es una sustanciagelatinosa% viscosa.

&ondroitin sulfato8 tiene un peso moléculas de LGGG a LGGGG dalton. Tiene 'componentes el 6D 2lucouronico y el ! acetil 6 Q galactosa amina. Tiene un G%' a "P degrupos sulfatos% es decir es una molécula sulfatada% lo encontramos en los cart,lagos% en la

cornea% en los 7uesos% en la piel% en las arterias&ondroitin F sulfato tiene igual composición pero tiene mayor cantidad de grupos sulfatostiene G%' a '%*P. )o encontramos en la cornea en la piel en los 7uesos en las arterias valedecir en tejidos muc7o mas resistentes.

He%arina es un anticoagulante tiene un peso moléculas de GGG a 'LGGG dalton tiene lamisma conformación que el ac. 9ialuronico tiene 6D 2lucouronico I ! acetil 6 Q glucosaamina pero este tiene ' a *P de grupos sulfatos por lo tanto esta es una molécula sulfatada.#e encuentra en los pulmones% en el 7,gado% en la piel y en los astocitos. Estas pore&celencias liberan 7eparina.

También est$n los queratosulfatos% sulfato dermatana que son tremendamente resistentesque se encuentran en el cart,lago y el 7ueso.

P-/!/4I&.1/SCorresponden a moléculas que poseen un n4cleo central proteico -el cor de prote,nas0 yque presenta el L a "GP de prote,nas por o tanto si este es el L a "G P este el NLP deglicosamino glicanos. Este cor de prote,nas central esta unido a los 2A2# sulfatados. )osprotoglicanos generalmente est$n asociados al c. 7ialuronico formando un complejo de grantama;o molecular./magen8 esto oscuro es el cor de prote,nas y de estas van naciendo que corresponden al

glicosamino glicanos. El cor de prote,nas se une al ac. 9ialuronico por prote,nas.ista de glicosa amino glicanos8 tengo un esqueleto central que es el ac. 9ialuronico perounido a prote,nas se une un cor de prote,nas o una cadena de prote,nas y de aqu, seramifican los 2A2# -7acia arriba y 7acia abajo se asocian los 2A2#0.

4I&/P-/!$L1.S#on moléculas constituidas por prote,nas en un NG a NLP y de L a "GP de carbo7idratos sonprote,nas filamentosas entre las m$s conocidas tenemos la fibronectina. 3articipa en laad7esión de las fibras col$genas. tra la adininina% el dinogeno% entactina. Estasglicoprote,nas algunas est$n siempre asociadas a fibras col$genas

Eso que est$ con inmunoflorescencia roja son filamentos de glicoprote,nas de fibronectinapero ?5ué es la inmunoflorescencia@ son anticuerpos asociados a flurocromos. )aflorescencia es diferente a la fosforescencia% la fosforescencia es cuando una part,culaemite energ,a por s, sola% pero la florescencia8 supongamos una molécula que tiene 'orb,tales si yo le aplico energ,a los electrones del ultimo orbital son inestables por lo queestos se van a empe1ara reubicar en otro orbital un tercero% a7ora cuando esta energ,a sepasa los electrones se 7acen inestables otra ve1 y vuelven al orbital mas bajo -'0 perocuando lo 7acen emiten lu1 y en eso se basa la fluorescencia.Entonces utili1ando un anticuerpo se le pega un flurocromo por ejemplo la rodamina.


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/magen8 )a superficie amarilla son los fibrolactos que est$n sinteti1ando fibronectina -roja0

)a fibronectina se une al col$geno que esta e&tracelular te;ido% la membrana plasm$ticadel fibroblasto donde aqu, 7ab,a receptores para fibronectina entonces esta moléculaestaba unida a la fibra col$geno pero para que no sea r,gida y tenga movimiento tiene unabisagra en el medio de un protoglicano% como participa la fibronectina uniéndose al

col$geno para darle fijación% por lo tanto la fibronectina es una molécula de ad7esión quesiempre participa uniéndose al col$geno

)a presencia de lipoprote,nas% lipoprote,nas que de alguna manera est$n formandoparte de esta trama que es el tejido conectivo.6ependiendo del tipo de longitud de onda que yo le aplique da amarillo% verde% rojo% etc.f,jense bien cual es la relación entonces con las fibras col$genas de estas fibronectinas%

6iapositiva8 membrana de una célula de amarillo% en donde% el citosol de la célula tienemicrofilamentos de actina que no est$n solos est$n relacionados con prote,nas asociadas alos microfilamentos como son la vinculina y la talina% pero esta ultima se asocia en puntos

claves en prote,nas de membrana que son receptores para fibronectina% viendo la 1onae&terna en la matri1 e&tracelular tenemos fibras col$genas en donde se inserta lafibronectina% en un e&tremo para el col$geno y en otro e&tremo para receptores deperinectina% pero a modo de bisagra tenemos un proteoglicano con su YYY".LFYYY de prote,nay su YY".LKYY 7acia los e&tremos laterales y es as, como esta formando un esqueleto en eltejido conectivo.

Entonces estas glicoproteinas no est$n solas% por ejemplo la fibronectina se asocia alcol$geno tipo / pero también esta asociado a otros 2A2Zs como son el sulfato condritina y elsulfato dermatanico y su receptor de superficie es la sulfedrinaY. )a fibronectina también lavamos a encontrar con el col$geno tipo //% pero aqu, esta asociado al sulfato condritina y

con receptores de superficie es integrina y los condorcitos se van a asociar a estas fibras%entonces e&iste una gran gama de asociaciones% también se asocia al tipo /// pero con otrosproteoglicanos% con el 7eparan sulfato y la 7eparina y receptor de superficie es integrina%pero el tipo / esta asociado% esta no es la fibronectina% es la laminina% con estos ' 2A2Zs7eparina y YYalguien tosió [[\YY y el receptor es laminina pero esta encontr$ndose en todaslas células epiteliales. Al tipo y al tipo / se asocia la fibronectina% entonces lafibronectina no es mas que una glicoproteina que se asocia muy bien al col$geno.

&$.S D$ !$ID/ &/1$&!IV/

,IB-/B.S!/

)as células del tejido conectivo son muy diversas y las m$s abundantes son losfibroblastos8 tienen la función de sinteti1ar la matri1 e&tracelular% es decir% todo lo que esfibra% fibras el$sticas% 2A2Zs% proteoglicanos y las lipoprote,nas% es decir% sinteti1a toda lasustancia fundamental amorfa. Es la célula que participa en los procesos de cicatri1ación%de reparación del tejido conectivo% de reparación de las fibras col$genas% por lo tanto esuna célula muy activa. Cuando no esta sinteti1ando se denomina fibrocito. Cuando estaactivado se caracteri1a porque es una célula con muc7as prolongaciones citoplasm$ticas%


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presenta un n4cleo grande y ovoideo% su cromatina es la&a% predomina la eucromatina% esposible diferenciar " ó ' nucleolos% pero la 7eterocromatina esta pegada a la cara internanuclear% su citoplasma posee un (E( muy desarrollado un 2olgi abundante y abundantesmitocondrias% es decir% es una célula que tiene las organelas necesarias para s,ntesis deprote,nas de e&portación% tiene un citoplasma basofilo -rosadoDmorado0.

El fibroblasto sinteti1a el col$geno. ediante nuestra dieta nosotros incorporamos los

amino$cidos necesarios por un lado% pero es necesaria información nuclear% en donde apartir del n4cleo se sinteti1a un (!Am especifico para el tipo de proteica que se va asinteti1ar% este (!Am viaja al citoplasma y entonces viaja 7acia al ribosoma y se introduceentre la subunidad menor y subunidad mayor y aqu, se sinteti1a un anticodon yposteriormente un codon% para que vaya sinteti1ando la prote,na que se quiere sinteti1ar yque tenga las * bases m,nimas para la s,ntesis de prote,nas% de tal manera que con esas,ntesis empie1a un péptido de se;al a empe1ar a sinteti1ar una primera cadena 7acia elinterior% después se sinteti1a la segunda cadena y luego la tercera cadena% pero dentro del(E( se produce el ensamble y lo primero que le ocurre a esta cadena alfa es la7idro&ilacion% luego se glicosila y viajan al 2olgi esta cadena glicosilada y con ciertosresiduos de 7idro&ilisina y son conducidos a la cara inmadura del 2olgi mediante

microtubulos -cara cis0 y en el 2olgi intermedio se produce la segunda glicosilacion aqu, seremueven ciertos a1ucares y deja los a1ucares definitivos terminales% residuales y saleentonces esta glicoproteina con las * cadenas y su péptido de e&tensión% salen por la caramadura del 2olgi -cara trans0 y conducido por microtubulos estas ves,culas que el 2olgi leaporta la membrana y conducida por estas ves,culas y estos aps -cinesina0 es conducida7asta el e&terior% pero ?que tienen las células fuera de la membrana@ 2licoproteina%llamados grupo calY que tiene acción en1im$tica% entonces en esa membrana e&terna esaprote,na que fue e&ocitada es atacada por una en1ima denominada col$geno peptidasas lacual corta los peptidos de e&tensión transformando esta molécula sin los péptidos dee&tensión en tropocolageno porque cuando ten,amos péptidos de e&tensión dentro de lacélula esa molécula se denomina molécula de procolageno y eso entonces% los péptido de

e&tensión% impide que polimerice este procolageno dentro de la célula.6iaposit

clases de histología importante - copia

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