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Soluciones para un Diagnóstico Oportuno

Catálogo de Productos

02 01 800 112 0122Catálogo de Productos QUIDEL 03www.kabla.mx Alcoholimetría | Point Of Care | Labware

© COPYRIGHT 2015 Kabla Comercial S.A. de C.V.®

Kabla Comercial S.A. de C.V.Somos una empresa líder en la distribución de productos para diagnóstico rápido en México. Proveemos dispositivos de excelente calidad manteniendo precios altamente competitivos. En Kabla, atendemos tanto a Laboratorios y Hospitales de los Sectores Público y Privado, Servicios de Salud Ocupacional, Universidades y Centros de Investigación, así como a una red de distribuidores que se extiende a lo largo del territorio nacional.

Quidel es un fabricante líder en soluciones de atención médica de diagnóstico que sirven para mejorar la salud y bienestar de la gente alrededor del mundo con productos destacados y respetados que proporcionan a los profesionales del cuidado de la salud con información diagnóstica precisa y asequible.

Desde 1979, Quidel ha proporcionado productos de diagnóstico de primera calidad a profesionales para su uso en consultorios, hospitales, laboratorios clínicos y de referencia, centros de salud, y clínicas minoristas.Nuestras bases de productos y plataformas de tecnología han continuado expandiéndose a través del desarrollo interno y la adquisición de otros productos y tecnologías permitiendo una competencia básica que incluye:

• Desarrollo de ensayos inmunológicos y moleculares.• Fabricación automatizada de tecnologías de flujo lateral (LF).• Producción de Anticuerpos de Inmunofluorescencia Directa (DFA).• Caracterización de anticuerpos monoclonales.

Todos los que colaboramos en la empresa, nos comprometemos a comprender las expectativas de nuestros clientes. Con el propósito de cumplir o exceder dichas expectativas, desempeñamos siempre nuestras responsabilidades sin errores y en el tiempo acordado.

Distribuir al sector salud de manera eficiente herramientas innovadoras para el diagnóstico clínico oportuno del paciente.

Ser en México la empresa líder en aquellos productos en los que nos especializamos.

Alcoholimetría | Point Of Care | Labware

QUIDEL CORPORATION.

Política de Calidad Misión Visión

Nuestras Marcas

QuickVue es la marca preferida por los especialistas en la salud para el diagnóstico de enfermedades comunes y difíciles de identificar de manera empírica. QuickVue Influenza A+B fue la primera prueba rápida de Influenza aprobada por FDA y desde entonces Quidel ha continuado innovando al desarrollar con altos estándares de calidad un amplio catálogo de pruebas rápidas.

EspécimenCatálogo

9702097024201220B006

Formato

TiraTiraTiraTira

Parámetro / sensibilidad

Influenza A + BRSV - Virus Sincitial RespiratorioEstreptococo AChlamydia

Torunda Nasal / Lavado NasalTorunda Nasal / Lavado NasalTorunda NasofaringeaTorunda Endocervical / Cepillo De Citología

Contenido

25 Pruebas20 Pruebas25 Pruebas25 Pruebas

Información para pedidos

Diagnosticar influenza puede ser difícil. Una tercera parte de todas las infecciones respiratorias son causadas por la influenza. Esto nos lleva a miles de muertes y hospitalizaciones cada año. La prueba QuickVue de Influenza A+B le provee a usted un inmunoensayo que muestra resultados diferenciados para tipo A y tipo B luego de una fácil examinación en el consultorio médico o laboratorio. Un diagnóstico a tiempo y específico brinda una referencia importante en la elección de la terapia antiviral y permite evitar el sobreuso de antibióticos, además de prevenir costos relacionados con pruebas y otros tratamientos innecesarios. La prueba QuickVue Influenza A+B es sensible y específica, y brinda los resultados necesarios en cualquier lugar y en cualquier momento.

Influenza A+B

EL QuickVue RSV Dipstick permite la detección cualitativa rápida del Virus Respiratorio Sincitial (RSV) directamente a partir de muestras obtenidas con torunda nasofaríngea o de aspirado / lavados nasal o nasofaríngeo. La prueba QuickVue RSV es un inmunoensayo con tira reactiva que permite la captura y la detección visual del antígeno del VRS, la proteína de fusión del virus. La muestra del paciente se coloca en el tubo de extracción que contiene el reactivo de extracción, que aumenta la exposición del antígeno de la proteína de fusión del virus. Después de la extracción, la tira de prueba se coloca en el tubo de extracción, donde las proteínas de fusión del VRS de la muestra reaccionan con los reactivos de la tira de prueba.Si la muestra extraída contiene antígenos del VRS, en la tira de prueba aparecerá una línea de prueba de color rosa a rojo junto con la línea azul de control del procedimiento; esto indica un resultado positivo. Si no hay antígenos del VRS en la muestra o su nivel es muy bajo, únicamente aparecerá la línea azul de control del procedimiento.

RSV (Virus Respiratorio Sincitial)

La clamidia se reconoce ahora en niveles de epidémicos y es la enfermedad más común de transmisión sexual (ETS) en los EE.UU. Aproximadamente tres cuartas partes de las mujeres con infección por clamidia son asintomáticas y puede transmitir la infección sin darse cuenta y sin diagnóstico y tratamiento adecuado. La prueba de Chlamydia de QuickVue le brinda a usted y sus pacientes resultados rápidos y precisos, todo en una visita y ofrece una alta sensibilidad y especificidad para femeninos. La prueba es fácil de realizar e interpretar con una muestra endocervical o una muestra de cepillo de citología. Su procedimiento de extracción simple requiere la adición de los dos reactivos. El procedimiento es más sencillo en comparación con otros métodos de prueba rápida y/o técnicas de laboratorio.

Chlamydia

La prueba de QuickVue Strep A está diseñada para la detección cualitativa rápida del antígeno de los estreptococos del grupo A en muestras de exudados (torundas) o para confirmar la presencia de colonias de estos microorganismos en un cultivo. Los resultados aparecen a los 5 minutos.Los estreptococos del grupo A contribuyen una de las principales causas de infección aguda de las vías respiratorias superiores. Se ha demostrado que el diagnóstico y el tratamiento precoces de la faringitis por estreptococos del grupo A reducen la intensidad de los síntomas y las complicaciones graves, tales como la aparición de fiebre reumática y la glomerulonefritis.

Strep A (Estrptococos A)

Analizador de pruebas Analizador Sofia y Virena

Sofia es una nueva tecnología que ofrece resultados rápidos, altamente precisos y confiables para lugares centralizados de pruebas. Sofia brinda un enfoque totalmente objetivo que evita cualquier error de procedimiento o lectura humana, permite el uso de inmunoensayos mucho más específicos y sensibles que los tradicionales tests de oro coloidal, utiliza además un sistema sofisticado de control interno y prueba para maximizar la precisión del resultado. Sofia además ofrece una interface amigable y con amplias opciones de configuración e integración que representa una solución eficiente para laboratorios y hospitales.

Virena Adelanta la Vigilancia Global y Nacional

Proporcionando reportes diarios con descargas automáticas sin incrementar las cargas de trabajo existentes.Generando estadísticas diarias que proporcionan una mejor indicación de la prevalencia real de la enfermedad.Calculando el porcentaje de actividad positiva para un dado ensayo, ubicación, o para un particular periodo de tiempo.Mostrando múltiples opiniones desde perspectivas Nacionales y/o Estatales.Señalando áreas que están sufriendo un brote.

Virena es una solución de vigilancia inalámbrica económica para automáticamente mejorar y expandir las capacidades de vigilancia al enviar resultados de prueba sin identificación de pacientes diariamente a una base de datos segura.

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Aplicaciones Virena

Sistema de Administración de Instrumentos – permite ver resultados de pacientes sin identificación, información de uso de Control de Calidad, Operadores y ensayos de Sofias ubicados en posiciones satelitales sin procedimientos complicados deconectividad.Herramienta de Administración de Datos de Investigación – permite monitorear resultados de prueba específicos diariamente a través de una base de datos segura y accesible.Sistema de Vigilancia – Sistema para uso organizacional o de salud pública.

¿Cómo se configura Virena?

Se conecta un Sofia directamente a un enrutador celular inalámbrico a través de un cable de Ethernet y se envía información a través de una transmisión celular.

¿Cómo funciona Virena?

Virena se conecta a uno o más Sofias® a un enrutador que transmite resultados de prueba sin identificación de pacientes diariamente a una base de datos segura.

Con Virena tú puedes:

Ver resultados de prueba diarios.Generar reportes y graficado de información dinámicos.Reportar agentes etiológicos.Calcular la frecuencia y porcentajes positivos.Implementar una plataforma de comunicación estandarizada.Monitorear tendencias y analizar información.Mejorar el cumplimiento de la vigilancia todo el año.

Conecta uno o más Sofias directamente a un enrutador celular inalámbrico a través de un cable de Ethernet para enviar información a través de una red celular o una conexión LAN vía internet.

Satisfaciendo las necesidades del cliente.

La información compartida por organizaciones participantes le da a agencias de Salud Publica la habilidad de ver y descargar los resultados sin identificación del paciente diariamente a mediante un archivo de formato CSV.

Las organizaciones pueden ver:• Identificación del Operador.• Edad del Paciente.• Numero de lote del Kit.• Numero de orden.• Información de almacenamiento.• Nombre del contacto.• Numero de Teléfono.• Dirección de correo electrónico.• Tipo de instrumento.• Número de lote del Cassette.• Número de serie del Cassette.• Número de serie del analizador.• Tipo de dispositivo electrónico.• Fecha de registro.• Versión de firmware.

Las agencias de Salud Pública pueden ver:• Resultados del paciente.• Edad del paciente.• Tipo de ensayo (influenza, estreptococo, etc.).• Información/tiempo de ejecución.• Numero de serie del analizador.• Organización.• Nombre y dirección del establecimiento.• Otros datos demográficos personalizables.

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Analizador de inmunoensayos por fluorescencia



Modos de operación:

Modo de lectura diferida.

Modo de lectura inmediata.

El analizador Sofia puede configurarseen dos modos distintos de lectura deprueba:

Reader

FLUA+B

by

Reader

FLUA+B

Reader

FLUA+B

Reader

FLUA+B

Reader

FLUA+B

Tecnología de fluorescencia química

Objetivo

Versátil

Rápido

Inteligente

Multi idiomas

Seguro

Control de calidad

Certificado

MemoriaInterna y externa

Impresión

Código de barras

Fuente de poder

Características Beneficio

Análisis y diagnóstico preciso y confiable.

Lectura de pruebas solo se realiza por medio del analizador.

Modos: 2 tipos de análisis.1) Wal - away: La muestra se encuba en el analizador y se interpreta automáticamente en el tiempo correcto.2) Modo por Lote: Los resultados se interpretan en menos de 45 segundos. El sistema no analizará hasta que la muestra haya recorrido todo el inmunoensayo.

Procedimiento en 15 minutos.

Utilizando el protocolo ASTM. Sofia se comunica con la mayoría de los sistemasde información.

Configurable en 14 idiomas - Incluido español.

Permite configurar diferentes usuarios con contraseñas y permisos de acceso.

Incluye un cassette calibrador que comprueba el funcionamiento integral del equipo.

Memoria interna: Capacidad hasta 500 Resultados (Sistema PEPS) .Memoria externa: Miles de resultados almacenables en su memoria (SD incluida).

Impresora termal integrada.

Lector integrado para las capturas de datos del paciente.

Cable AC o 4 baterías AA.

(El usuario puede consultar el resultado en cualquier momento después de 15 minutos - el resultado aparecerá automáticamente en el equipo).

(El periodo de incubación sucede fuera del equipo. Se recomienda para procesar un alto volumen de muestras en un corto periodo de tiempo)

Nube QUIDEL

SIGNAL

POWER

DIGI TRANSPORT WR21

SIM 1

SIM 2SERVICE WWAN

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Nube QUIDEL

EnrutadorCelular

Inalámbrico

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DIGI TRANSPORT WR21

SIM 1

SIM 2SERVICE WWAN

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Nube QUIDEL

EnrutadorCelular

Inalámbrico

Pruebas Sofia de Inmunoensayo por Fluorescencia Boletín técnico

EspécimenCatálogo Parámetros

20218202422024420231

nasal/nasofaríngeonasal/nasofaríngeoorinaFrotis de garganta (cultivo)

orinaorina

Contenido

25 pruebas25 pruebas25 pruebas25 pruebas

Influenza A+BRSVLegionella AgStrep A

Próximos lanzamientos:hCG (embarazo)Streptococus pneumoniae

Información para pedidos



La prueba de FIA (inmunoensayo por fluorescencia) de Influenza A+B para utilizarse con el sistema Sofia de QUIDEL, utiliza una tecnología avanzada de inmunofluorescencia para la detección de antígenos del virus de la Influenza A y B. La prueba se puede realizar con muestras de exudado nasal o nasofaríngeo (torundas) y muestras de aspirado o lavado nasofaríngeo obtenidas directamente del paciente sintomático. Resultados óptimos altamente confiables, ayudan a la determinación del tratamiento efectivo para el paciente. Estudios comparativos con muestras positivas a diversos subtipos y cepas víricas de influenza A (incluyendo H1N1) e Influenza B comprobaron resultados de alta.

Influenza A+B FIA

Se estima que el Virus Respiratorio Sincitial (RSV) es responsable de 73.400 a 126.300 hospitalizaciones anuales de bronquiolitis y neumonía de niños menores de un año (en los EE.UU.). Por otra parte, se cree que el RSV es la causa viral más común de muerte en niños menores de cinco años, hospitalizados con una infección, particularmente en niños menores de un año. Debido a estas y otras complicaciones potencialmente graves, la detección rápida y el tratamiento son fundamentales. En consecuencia, los profesionales sanitarios, incluyendo médicos y laboratorios han reconocido los beneficios de la utilización de las pruebas de RSV para ayudar en el diagnóstico clínico y tratamiento del paciente.

RSV FIA (Virus Respiratorio Sincitial)

Sofia Legionella FIA de Quidel lleva el método de flujo lateral a un nivel completamente nuevo, utilizando la tecnología de inmunofluorescencia avanzada para la detección cualitativa rápida de Legionella pneumophila serogrupo 1, directamente a partir de muestras de orina. Esta prueba, que se utiliza con el Analizador Sofia, le permite diagnosticar y dar tratamiento rápidamente. La prueba Sofia Legionella FIA es muy precisa, brindando confianza en los resultados por lo que puede proporcionar la atención en estos momentos.

Legionella FIA

La prueba de De Quidel Sofia Strep A FIA (Prueba de Estreptococos A) lleva el flujo lateral a un nivel completamente nuevo, utilizando la tecnología avanzada de inmunofluorescencia en el Analizador Sofia. Esta es una prueba destinada a la detección cualitativa rápida del antígeno de estreptococo del grupo A partir de frotis de garganta. Con los resultados disponibles en minutos, se puede diagnosticar y tratar rápidamente, todo en la misma visita. El Sofia Strep A FIA es altamente sensible y específico, que le da la precisión que necesitas y la confianza en los resultados.

Strep A FIA (Estrptococos A)

RSV e Influenza A+B pueden ser diagnosticadascon una sola muestra del paciente. Con Sofia usted puede obtener un panel respiratorio rápidamente.

NOTA: La Solución de Reactivo y el Tubo de Reactivo son los mismos en ambos kits de Sofia Influenza A+B FIA y Sofia RSV FIA. Puede usar estos componentes de cualquier kit FIA para realizar la prueba.

Para lavado/aspirado nasofaríngeo o muestras de transporte, use la pipeta grande, rosa que se proporciona en el kit Sofia RSV FIA, o un set micropipeteador de 260 µL, para transferir una muestra liquida hacia el Tubo de Reactivo.

Se necesitaran aproximadamente 300 µL de la muestra del paciente. Al recolectar la muestra, utilice una cantidad mínima de solución salina o medio de transporte para evitar la dilución de la muestra. Si se requiere trasladar la muestra a un laboratorio para cultivo celular, asegúrese que se dispone de un volumen adecuado de la muestra.

• Copan UTM/BD VTM.• Solución Salina Balanceada de Hank (HBSS).• M4.• M4-RT.• M6.• STUART Modificado Líquido.• Solución Salina.• Starplex Multitrans.

Siguiendo el protocolo de su institución para obtener muestras de lavado o aspirado nasofaríngeo, utilice un contenedor de muestras para recolectar 650-1000 µL de muestra del paciente.

Después siga el procedimiento de preparación de la muestra mostrado más adelante en la Figura 1 y los procedimientos de prueba descritos en los prospectos de Sofia Influenza A+B FIA y Sofia RSV FIA1.

Una muestra del paciente es suficiente para realizar ambaspruebas Sofia Influenza A+B FIA y Sofia RSV FIA.

Muestras de Aspirado/Lavado Nasofaríngeoo Muestras de Exudado Nasofaríngeo en Medios de Transporte Compatibles para Sofia Influenza A+B FIA y Sofia RSV FIA:

Muestras de Aspirado/Lavado Nasofaríngeo

Usando una muestra de exudado nasofaríngeo (NPS), disuelva el NPS en 650-1000 µL de solución salina o el medio indicado rotando vigorosamente el hisopo en el diluyente. Entonces mantenga el hisopo en el diluyente por un (1) minuto.

Siga el procedimiento de preparación de la muestra mostrado más adelante en la Figura 2 y los procedimientos de prueba en los prospectos de Sofia Influenza A+B FIA y Sofia RSV FIA1.

Muestras de Exudado Nasofaríngeo en Medio

Figura 1: Muestras de Aspirado/Lavado Nasofaríngeo o Medio de Transporte

Figura 2: Muestras de Exudado Nasofaríngeo

Tubo deReactivo

Exceso

AprieteAquí

AprieteAquí Apriete

Aquí

Exceso

Pipeta

Pocillo de muestra

Pocillo de muestra

Muestradel

paciente

Pipeta

Tubo de reactivo

Desenrosque

Solución del reactivo

SofiaInfluenzaA+B FIA

SofiaRSV FIA

Tubo deReactivo

Exceso

AprieteAquí

AprieteAquí Apriete

Aquí

Exceso

Pipeta

Pocillo de muestra

Pocillo de muestra

Muestradel

paciente

Pipeta

Tubo de reactivo

Desenrosque

Solución del reactivo

SofiaInfluenzaA+B FIA

SofiaRSV FIA

D3 FASTPONT es una tecnología utilizada para la detección cualitativa e identificación de los virus, Influenza A, Influenza B, Virus Respiratorio Sincitial, Metapneumovirus, Adenovirus, además para detectar la presencia de virus de Influenza tipo 1,2 y 3 en muestras nasales y nasofaríngeas y muestras por aspiración/lavado de pacientes con signos y síntomas de infección respiratoria, por detección directa de inmunofluores-cencia utilizando anticuerpos monoclonales fluoresceinados.

Rápida y precisa.D3 FASTPOINT te da la precisión de la prueba de espécimen directo DFA en un plazo rápido de tiempo. Esto permite a los laboratorios un reporte de resultados dentro de la ventana de cuidados intensivos.

Formato Multi-plex.Esta prueba con tecnología fluorescente proporciona resultados en 3 canales, combinando FITIC y R-Phycoerythrin (R-PE) anticuerpos marcados en un reactivo. Estos resultados fluorescentes pueden ser leídos usando un microscopio de fluorescencia con un filtro único, haciendo la identificación del virus más eficiente.

Menú de pruebas expandibles.Con sólo 3 reactivos, D3 FASTPOINT te permite extenderte hasta 8 tipos de virus en lugar de una prueba de antígeno rápido tradicional.

Anticuerpos de alta calidad desarrollados en las instalacionesde Diagnostic HYBRIDS Hybridoma.Para el cribado, rápido, sensible y específico y la identificación definitiva de Influenza A, Influenza B, Parainfluenza 1, 2 y 3, Virus Sincitial Respiratorio y Adenovirus de muestras o cultivos directos del paciente.

Kit de detección directa de un solo paso con una incubación de 15 minutos.Mejora el flujo de trabajo y el tiempo de laboratorio al resultado.

Un enfoque completo al sistema.Optimice sus pruebas de virus respiratorio usando el Kit de D3 Ultra DFA con R-Mix™ o R-Mix Too™ MixedCells™, hisopos fibrosos con medio de transporte universal, y paneles de formación de virus y existencias de control para un enfoque completo al sistema para la detección del virus respiratorio.

La solución completa para tus necesidades de prueba de virus.Mejore el flujo de trabajo en el laboratorio y el cuidado del cliente con el Kit de Cribado e Identificación de Virus Respiratorios D3 Ultra DFA para la detección de siete virus respiratorios importantes en cultivo celular o directo de especímenes.

Rápido, Fácil y Preciso.• Para muestras directas y células tomadas por raspado, añada 1 gota.•Para monocapas de cultivo en shell vial, añada 4 gotas.• Incube a 35-37°C por 15 minutos.• Lave las células manchadas con la solución de lavado preparada (1X).• Añada el fluido de montaje.• Examine microscópicamente a 200X o más alto aumento usando el sistema de filtrado FITC.

Kit y componentes individuales.• Un reactivo de cribado de múltiples virus formado por una mezcla de anticuerpos monoclonales marcados con FITC específicos para siete virus respiratorios.• IgG no inmune de ratón para identificar fluorescencia no específica en muestras directas que pudieran asociarse con ciertas muestras de los pacientes.• Siete reactivos de anticuerpos monoclonales individuales específicos a un virus empaquetados separadamente para el manchado diferencial.• Concentrado de lavado suficiente para preparar un litro de solución de lavado.• Fluido de montaje diluido con ph.• Cinco diapositivas de antígeno de control fijas, listas para manchar con siete pocillos positivos (uno para cada virus) y un pocillo positivo.

Kit de Cribado e Identificación de Virus Respiratorios D3 Ultra DFA incluye: - Pantalla (10-mL).- Normal de Raton (10-mL).- 40X Concentrado de Lavado (25-mL).- Fluido de Montaje (15-mL).- Influenza A (2-mL).- Influenza B(2-mL).- RSV (2-mL).- Adeno (2-mL).- Para 1 (2-mL).- Para 2 (2-mL).- Para 3 (2-mL).- Diapositivas de Control de Antígenos de Virus Respiratorios (5).

Células R-Mix™ infectadas con Influenza A, manchadas con el Kit de Cribado e Identificación de

Virus Respiratorios D3 Ultra DFA.

Diagnostic Hybrids innova, desarrolla, fabrica y comercializa equipos de diagnóstico moleculares y celulares para diversas aplicaciones en la detección de una amplia gama de enfermedades respiratorias, infecciones de herpes, la función tiroidea, y otros marcadores de alto valor de la enfermedad. Nuestros productos proporcionan un diagnóstico preciso, rápido y rentable, y nuestros productos están cambian-do la forma de utilizar las tecnologías para diagnosticar de manera más efectiva y tratar las vías respirato-rias y otras enfermedades.

min25tiempo de respuesta

Detección cualitativa e identificación de los virus:• Influenza A.• Influenza B.• Parainfluenza.• Virus Respiratorio Sincitial.• Metapneumovirus.• Adenovirus.

Identificación definitiva de:• Influenza A.• Influenza B.• Parainfluenza 1,2 y 3.• Virus Respiratorio Sincitial.• Adenovirus.

* Proceso que se muestra es sólo para hisopos nasofaríngeos, consulte protocolo CLSI para lavados y aspirados.

Procedimiento L-DFA en 12 minutos

Preparación de la muestra (hisopo).Muestra recolectada con Flocked hisopos se puede procesar en tan sólo 3 minutos. *

Procesado de muestras.Las muestras de pacientes deben ser preparados usando el procedimiento estándar de laboratorio para sedimentar las células de la muestra. Suspensión de células Vortex. Transferencia de 3 gotas de suspensión de células en viales de centrífuga de código de color.

Añadir reactivos L-DFA ™ para células.Añadir 2 gotas de cada reactivo de detección dual monoclonal para el vial correspondiente de centrífuga y mezclar suavemente con ligeros golpes en rack vial en la mesa.

Incubar.Incubar viales a 35-37˚C durante 5 minutos.

Lavar y centrifugar.Lavar las células con PBS, centrifugar durante 2 minutos y re suspender en 1 gota de solución tampón.

Lectura de resultados.Transfiera cada muestra en el canal de deslizamiento correspondiente y leer la fluorescencia intracelular bajo microscopio de fluorescencia.

3 min

O min

2

1

3

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4 min

9 min

11 min

12 min



Línea

min25tiempo de respuesta

Diangóstico Molecular

• Un sistema de bajo costo totalmente integrado por una plataforma MDX con resultados simples.• Objetivo final de 20 ensayos disponibles para después del lanzamiento comercial.• Proporciona opciones de bajo costo para pruebas de HIV y TB para regiones con alto índice de contagio así como el resto del mundo.• El equipo resiste ambientes de laboratorios atípicos (calor, humedad y altitud).• Bajo costo de mantenimiento.• Capacidad de 1 a 4 muestras por módulo.• Tiempo de respuesta de 60-90 minutos.• Múltiples tipos de muestra: Plasma/Sangre/Heces.

• 2 Ensayos aprobados por la FDA.• 1 En revisión por la FDA.• 2 En estudio clínico.• 2 Ensayos en desarrollo.• Desechable, no requiere termociclador.• Isométrico Multiplex.• Moderadamente complejo.• Comercialización de productos como C. Difficile y GBS.• Aprobación de FDA y comercializadora HSV 1+2.

• 3 Ensayos aprobados por la FDA.• 2 En revisión por la FDA.• 2 En estudio clínico.• 13 Ensayos poseen la marca CE (Comunidad Europea).• Tecnología de ensayo multiplex.• Los ensayos simplificados se pueden realizar en termocicladores existentes.• El almacenaje y flujo de trabajo mejorados ahorra tiempo de procesamiento.

• 3 Ensayos aprobados por la FDA.• 2 En revisión por la FDA.• 2 En estudio clínico.• 13 Ensayos poseen la marca CE (Comunidad Europea).• Tecnología de ensayo multiplex.• Los ensayos simplificados se pueden realizar en termocicladores existentes.• El almacenaje y flujo de trabajo mejorados ahorra tiempo de procesamiento.

Quidel identifica, desarrolla, fabrica y comercializa ensayos únicos de diagnóstico e investigación además de reactivos con aplicaciones en oncología, salud ósea y enfermedades inflamatorias. Nuestros kits y reactivos son comercializados a nivel mundial bajo la marca

Por Tecnología:• Reactivos de salud ósea.• Suero del complemento.• Proteínas del complemento.• Reactivos del complemento.• Kits ELISA.• Anticuerpos monoclonales.• Antisueros policlonales.

Por Marca:• MicroVue.• BioPorto.• Pathway.• TECOmedical.

Por Condición/Enfermedad:• Cáncer.• Inflamatoria y Autoinmune.• Síndrome Metabólico.• Osteoporosis.

* PRODUCTOS DISPONIBLES ESTRICTAMENTESÓLO PARA USO DE INVESTIGACIÓN.



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