calidad de agua

5/12/2018 CALIDAD DE AGUA - slidepdf.com

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UNIVERSIDAD NACIONAL SAN LUIS GONZAGA DE ICA - INGENIERIAAMBIENTAL

El agua es uno de los bienes más importantes y escasos que tienen

las personas alrededor del mundo, nuestro país no es una excepción;

muchas de nuestras poblaciones se ven obligados a beber de fuentes

cuya calidad deja mucho que desear y produce un sin fin de

enfermedades a niños y adultos.

El agua es un bien ampliamente utilizado para sus distintos usos, así

pues dependerá de su calidad el fin al que pueda ser destinada.

Para saber en qué condiciones se encuentra el agua se analizan una

serie de parámetros de tipo físico, otros de tipo químico y otros

biológicos y después comparar estos datos con unos estándares

aceptados nacional e internacionalmente que nos indicarán la calidad

de ese agua para los distintos usos: para consumo, para la vida de

los peces, para baño y actividades recreativas, etc.

Las características geológicas del subsuelo de la zona, condicionan

la naturaleza físico-química de las aguas.

Estos son: Nitratos, Sulfatos, Cloruros, carbonatos, bicarbonatos

responsables de la Alcalinidad, Calcio y magnesio los responsables de

la Dureza. Gracias a la determinación de estos es posible conocer, de

un modo aproximado, el estado del agua desde un punto de vistamedioambiental.

Para poder conseguir este objetivo se realizan diferentes muestreos

en las que se toman muestras para su posterior análisis en

el laboratorio. También se efectúan determinaciones directamente

mediante unos kits específicos. Los parámetros determinados de este

modo son: Temperatura del agua, pH, Conductividad

y Oxígeno Disuelto.

1GERENCIA AMBIENTAL CALIDAD DEL AGUAIX CICLO

INTRODUCCION

http://www.monografias.com/trabajos11/basda/basda.shtml

http://www.monografias.com/trabajos35/consumo-inversion/consumo-inversion.shtml

http://www.monografias.com/trabajos36/naturaleza/naturaleza.shtml

http://www.monografias.com/trabajos12/elorigest/elorigest.shtml

http://www.monografias.com/trabajos35/el-poder/el-poder.shtml

http://www.monografias.com/trabajos16/objetivos-educacion/objetivos-educacion.shtml

http://www.monografias.com/trabajos15/informe-laboratorio/informe-laboratorio.shtml

http://www.monografias.com/trabajos14/falta-oxigeno/falta-oxigeno.shtml

http://www.monografias.com/trabajos35/consumo-inversion/consumo-inversion.shtml

http://www.monografias.com/trabajos36/naturaleza/naturaleza.shtml

http://www.monografias.com/trabajos12/elorigest/elorigest.shtml

http://www.monografias.com/trabajos35/el-poder/el-poder.shtml

http://www.monografias.com/trabajos16/objetivos-educacion/objetivos-educacion.shtml

http://www.monografias.com/trabajos15/informe-laboratorio/informe-laboratorio.shtml

http://www.monografias.com/trabajos14/falta-oxigeno/falta-oxigeno.shtml

http://www.monografias.com/trabajos11/basda/basda.shtml




A) IMPLUS

AR UNA

ADECUADA CALIDAD AMBIENTAL DE LOS CUERPOS DE


CALIDAD DEL AGUA

LINEAMIENTOS DE LA

POLITICA ANALISIS




AGUA DEL PAIS DE ACUERDO A LOS ESTANDARES QUE

PERMITAN EVITAR RIESGOS A LA SALUD Y AL AMBIENTE.

Estándar de Calidad Ambiental (ECA) y Límites Máximos

Permisibles (LMP)

El Estándar de Calidad Ambiental (ECA) y el Límite Máximo Permisible

(LMP) son instrumentos de gestión ambiental que consisten en

parámetros y obligaciones que buscan regular y proteger la salud

pública y la calidad ambiental en que vivimos, permitiéndole a la

autoridad ambiental desarrollar acciones de control, seguimiento y

fiscalización de los efectos causados por las actividades humanas.

Los ECA son indicadores de calidad ambiental, miden la concentración

de elementos, sustancias, parámetros físicos, químicos y biológicos,

presentes en el aire, agua o suelo, pero que no representan riesgo

significativo para la salud de las personas ni al ambiente.

Los LMP miden la concentración de elementos, sustancias,

parámetros físicos, químicos y biológicos, presentes en las emisiones,

efluentes o descargas generadas por una actividad productiva

(minería, hidrocarburos, electricidad, etc.), que al exceder causa

daños a la salud, al bienestar humano y al ambiente.

Una de las diferencias es que la medición de un ECA se realiza

directamente en los cuerpos receptores, mientras que en un LMP se

da en los puntos de emisión y vertimiento. Sin embargo, ambos

instrumentos son indicadores que permiten a través del análisis de

sus resultados, establecer políticas ambientales (ECA) y correcciones

el accionar de alguna actividad específica (LMP).





Nota 1: En caso de los sistemas existentes se establecerá en los

Planes de Adecuación Sanitaria el plazo para lograr el límite máximo

permisible para el arsénico de 0,010 mgL-1.

Nota 2: Para una desinfección eficaz en las redes de distribución la

concentración residual libre de cloro no debe ser menor de 0,5 mgL-1.

Nota 3: La suma de los cocientes de la concentración de cada uno delos parámetros (Cloroformo, Dibromoclorometano,

Bromodiclorometano y Bromoformo) con respecto a sus límites

máximos permisibles no deberá exceder el valor de 1,00 de acuerdo

con la siguiente fórmula:

LMPcloroformo LMPDibromoclorometano

LMPBromodiclorometano LMPBromoformo donde, C: concentración

en mg/L, y LMP: límite máximo permisible en mg/L


Ccloroformo CDibromoclorometano+CBromodiclorometano + CBromoformo ≤ 1




Tipos De Parámetros Contaminantes

Se clasifican según el factor ecológico que altere, aunque suelen

afectar a más de un factor.

Parámetros físicos

Las sustancias que modifican factores físicos, pueden no ser tóxicas

en sí mismas, pero modifican las características físicas del agua y

afectan a la biota acuática.

• Sólidos en suspensión, turbidez y color

• Agentes sensoactivos

• Temperatura





Parámetros químicos

Algunos efluentes cambian la concentración de los componentes

químicos naturales del agua causando niveles anormales de los

mismos. Otros, generalmente de tipo industrial, introducen sustanciasextrañas al medio ambiente acuático, muchos de los cuales pueden

actuar en detrimento de los organismos acuáticos y de la calidad del

agua en general. En este sentido es en el que puede hablarse

propiamente de contaminación.

○ Salinidad

○ pH

○ Sustancias marcadamente tóxicas

○ Desoxigenación

Parámetros Biológicos

Son los efectos de la descarga de material biológicos, que cambia la

disponibilidad de nutrientes del agua, y por tanto, el balance de

especies que pueden subsistir. El aumento de materia orgánica

origina el crecimiento de especies heterótrofas en el ecosistema, que

a su vez provoca cambios en las cadenas alimentarias.

Un aumento en la concentración de nutrientes provoca el desarrollo

de organismos productores, lo que también modifica el equilibrio del

ecosistema.

Contaminantes habituales en las aguas

Arenas

Entendemos como tales una serie de particular de tamaño apreciable

y que en su mayoría son de naturaleza mineral, aunque pueden llevar

adherida materia orgánica. Las arenas enturbian las masas de agua

cuando están en movimiento, o bien forman depósitos de lodos siencuentran condiciones adecuadas para sedimentar.





Grasas y aceites

Son todas aquellas sustancias de naturaleza lipídica, que al ser

inmiscibles con el agua, van a permanecer en la superficie dando

lugar a la aparición de natas y espumas. Estas natas y espumasentorpecen cualquier tipo de tratamiento físico o químico, por lo que

deben eliminarse en los primeros pasos del tratamiento de un agua

residual.

Residuos con requerimiento de oxígeno

Son compuestos tanto orgánicos como inorgánicos que sufren

fácilmente y de forma natural procesos de oxidación, que se van allevar a cabo con u con sumo de oxígenos del medio. Estas

oxidaciones van a realizarse bien por vía química o bien por vía

biológica.

Nitrógeno y fósforo

Tienen un papel fundamental en el deterioro de las masas acuáticas.

Su presencia en las aguas residuales es debida a los detergentes yfertilizantes, principalmente. El nitrógeno orgánico también es

aportado a las aguas residuales a través de las excretas humanas.

Agentes patógenos

Son organismos que pueden ir en mayor o menor cantidad en las

aguas residuales y que son capaces de producir o transmitir

enfermedades.

Otros contaminantes específicos

Incluimos sustancias de naturaleza muy diversa que provienen de

aportes muy concretos: metales pesados, fenoles, petróleo,

pesticidas, etc.

PARÁMETROS DE CALIDAD DE LAS AGUAS





PARÁMETROS FÍSICOS

Sabor y Olor

Estos parámetros son determinaciones organolépticas y de

determinación subjetiva, para dichas observaciones no existen

instrumentos de observación, ni registro, ni unidades de medida.

Tienen un interés muy evidente en las aguas potables dedicadas al

consumo humano y podemos establecer ciertas “reglas”:

Las aguas adquieren un sabor salado a partir de 300 ppm de Cl-, y un

gusto salado y amargo con más de 450 ppm de SO4=. El CO2 libre en

el agua le da un gusto “picante”. Trazas de fenoles u otros

compuestos orgánicos le confieren un olor y sabor desagradables.

Color

El color es la capacidad de absorber ciertas radiaciones del espectro

visible. Existen muchas causas y por ello no podemos atribuirlo a un

constituyente en exclusiva, aunque algunos colores específicos dan

una idea de la causa que los provoca, sobre todo en las aguas

naturales. El agua pura es bastante incolora sólo aparece como

azulada en grandes espesores.

En general presenta colores inducidos por materiales orgánicos de los

suelos vegetales:

Color amarillento debido a los ácidos húmicos.

Color rojizo, suele significar la presencia de hierro.

Color negro indica la presencia de manganeso.

El color, por sí mismo, no descalifica a un agua como potable pero la

puede hacer rechazable por estética, en aguas de proceso puede

colorear el producto y en circuito cerrado algunas de las sustancias





colorantes hacen que se produzcan espumas. Las medidas de color se

hacen en laboratorio por comparación, y se suelen medir en ppm de

Pt, las aguas subterráneas no suelen sobrepasar las 5 ppm de Pt pero

las superficiales pueden alcanzar varios cientos de ppm de Pt. La

eliminación suele hacerse por coagulación-floculación con posterior

filtración o la absorción en carbón activo.

Turbidez

Es la dificultad del agua para transmitir la luz debido a materiales

insolubles en suspensión, coloidales o muy finos y que se presentan

principalmente en aguas superficiales, en general son muy difíciles de

filtrar y pueden dar lugar a depósitos en las conducciones. La

medición se hace por comparación con la turbidez inducida por

diversas sustancias, la medición en ppm de SiO2 ha sido muy

utilizada pero se aprecian variaciones según la sílice y la técnica

empleadas. Otra forma es mediante célula fotoeléctrica, existen

numerosos tipos de turbidímetros.

Se elimina por procesos de coagulación, decantación y filtración.

Conductividad y Resistividad

La conductividad eléctrica es la medida de la capacidad del agua para

conducir la electricidad y la resistividad es la medida recíproca. Son

indicativas de la materia ionizable presente en el agua. El agua pura

prácticamente no conduce la electricidad; por lo tanto la

conductividad que podamos medir será consecuencia de lasimpurezas presentes en el agua. Es por lo tanto un parámetro físico

bastante bueno para medir la calidad de un agua, pero deben de

darse tres condiciones fundamentales para que sea representativa:

No se trate de contaminación orgánica por sustancias no ionizables.

Las mediciones se realicen a la misma temperatura.

La composición del agua se mantenga relativamente constante.





El aparato para las mediciones se llama conductimetro, y

básicamente lo que hace es medir la resistencia al paso de la

corriente entre dos electrodos que se introducen en el agua, y se

compara para su calibrado con una solución tampón de ClK a la

misma temperatura y 20 ºC.

La unidad para la resistividad es el Ohm, pero se emplea el MegaOhm

por cm, de la conductividad es el Siemens, pero como es muy grande

se suele emplear el micro siemens por cm (µS/cm).

Incluimos una pequeña tabla que nos dará una idea según la medida

o la composición del agua.

Conductividad

Temperatura de la muestra 25 ºC Conductividad (µS/cm)

Agua Ultrapura 0,05

Agua alimentación calderas 1 a 5

Agua Potable 50 a 100

Agua de Mar 53.000

5% de NaOH 223.000

50% NaOH 150.000

10% ClH 700.000

32% de ClH 700.000

31% NO3H 865.000

PARÁMETROS QUÍMICOS

pH

Es una medida de la concentración de los iones hidrógeno. Nos mide

la naturaleza ácida o alcalina de la solución acuosa.

La mayoría de las aguas naturales tienen un pH entre 6 y 8.





Dureza

Está en función de las sales que contiene el agua, hemos definido sus

unidades de medida y las correspondientes equivalencias. La dureza,

como ya sabemos, es debida a la presencia de sales de calcio y

magnesio y mide la capacidad de un agua para producir

incrustaciones.

Afecta tanto a las aguas domésticas como a las industriales y desde

el punto de vista de la ósmosis inversa es uno de los principales

parámetros que se deben controlar.

Las aguas con menos de 50 ppm de CO3Ca se llaman blandas.

Hasta 100 ppm de CO3Ca, ligeramente duras.

Hasta 200 ppm de CO3Ca, moderadamente duras.

Y a partir de 200 ppm de CO3Ca, muy duras.

Lo frecuente es encontrar aguas con menos de 300 ppm de carbonato

cálcico, pero pueden llegar hasta 1000 ppm e incluso hasta 2000

ppm.

La estabilidad de las aguas duras y alcalinas se verá más adelante

cuando tratemos el Índice de Langelier.

La eliminación de la dureza se hace, principalmente, por

descalcificación o ablandamiento por intercambio iónico con resinas.

Alcalinidad

La alcalinidad es una medida de neutralizar ácidos. Contribuyen,

principalmente, a la alcalinidad de una solución acuosa los iones

bicarbonato (CO3H-), carbonato (CO3=), y oxidrilo (OH-), pero

también los fosfatos, ácido silícico u otros ácidos de carácter débil. Su

presencia en el agua puede producir CO2 en el vapor de calderas que





es muy corrosivo y también puede producir espumas, arrastre de

sólidos con el vapor de calderas, etc. Se mide en las mismas unidades

que la dureza. Se corrige por descarbonatación con cal, tratamiento

ácido o desmineralización por intercambio iónico.

Coloides

Es una medida del material en suspensión en el agua que, por su

tamaño alrededor de 10-4 ~10-5 mm, se comportan como una

solución verdadera y atraviesa el papel de filtro.

Los coloides pueden ser de origen orgánico (macromoléculas de

origen vegetal) o inorgánico (oligoelementos: óxidos de hierro y

manganeso).

Se eliminan por floculación y coagulación, precipitación y eliminación

de barros. La filtración es insuficiente y se requiere ultrafiltración.

Acidez mineral

La acidez es la capacidad para neutralizar bases. Es bastante raro que

las aguas naturales presenten acidez, no así las superficiales. Es

responsable de corrosión se mide en las mismas unidades que la

alcalinidad y se corrige por neutralización con álcalis.

Sólidos Disueltos

Los sólidos disueltos o salinidad total, es una medida de la cantidad

de materia disuelta en el agua.

El origen puede ser múltiple tanto en las aguas subterráneas como en

las superficiales.





Para las aguas potables se fija un valor máximo deseable de 500

ppm, este dato por si sólo no es suficiente para catalogar la bondad

del agua.

El proceso de tratamiento, entre otros, es la ósmosis inversa.

Sólidos en Suspensión

Se suelen separar por filtración y decantación. Son sólidos

sedimentables, no disueltos, que pueden ser retenidos por filtración.

Las aguas subterráneas suelen tener menos de 1 ppm, las

superficiales pueden tener mucho más dependiendo del origen y

forma de captación.

Sólidos Totales

Es la suma de los dos anteriores disueltos y en suspensión.

Residuo Seco

Se llama así al peso de los materiales que quedan después de

evaporar un litro del agua en cuestión. Si previamente le hemos

hecho una buena filtración corresponderá al peso total de sustancias

disueltas, sean volátiles o no. La temperatura a que se hace la

evaporación influye en los resultados, por las transformaciones que

puede haber y las pérdidas, por ejemplo, de gas carbónico CO2.

Cloruros

El ión cloruro Cl-, forma sales muy solubles, suele asociarse con el ión

Na+ esto lógicamente ocurre en aguas muy salinas. Las aguas dulces

contienen entre 10 y 250 ppm de cloruros, pero también se

encuentran valores muy superiores fácilmente. Las aguas salobres

contienen millares de ppm de cloruros, el agua de mar está alrededor

de las 20.000 ppm de cloruros.

Sulfatos





El ión sulfato (SO4=), corresponde a sales de moderadamente

solubles a muy solubles. Las aguas dulces contienen entre 2 y 250

ppm y el agua de mar alrededor de 3.000 ppm. Recordemos, como ya

hemos dicho, que el agua pura se satura de SO4Ca a unas 1.500

ppm, lo que ocurre es que la presencia de otras sales de calcio

aumenta la solubilidad. En cantidades bajas no perjudica seriamente

al agua pero algunos centenares de ppm pueden perjudicar

seriamente la resistencia del hormigón.

Nitratos

El ión nitrato (NO3-) forma sales muy solubles y estables. En un

medio reductor puede pasar a nitritos, nitrógeno e incluso amoníaco.

Las aguas normales contienen menos de 10 ppm, y el agua de mar

hasta 1 ppm. Aguas con infiltraciones de zona de riego con

contaminación por fertilizantes pueden tener hasta varios centenares

de ppm. Concentraciones muy elevadas en agua de bebida puede

producir la cianosis infantil. Su presencia junto con fosfatos, en aguas

superficiales, provocan la aparición de un excesivo crecimiento de

algas es lo que se conoce como eutrofización.

Fosfatos

El ión fosfato (PO4-3) en general forma sales muy poco solubles y

precipita fácilmente como fosfato cálcico. Como procede de un ácido

débil contribuye, como ya hemos visto, a la alcalinidad del agua. No

suele haber en el agua más de 1 ppm, salvo en los casos de

contaminación por fertilizantes.

Fluoruros

El ión fluoruro (F-), corresponde a sales de solubilidad muy limitada,

suele encontrase en cantidades superiores a 1 ppm. Hay quien

mantiene que alrededor de dicha concentración puede resultar

beneficioso para la dentadura, en nuestra opinión no es aconsejable





añadirlo al agua con este objeto, ya que también se almacena en el

organismo y no existen estudios a largo plazo de efectos secundarios.

Sílice

La sílice, SiO2 se encuentra en el agua disuelta como ácido silícico

SiO4H4 y como materia coloidal; contribuye a provocar algo de

alcalinidad en el agua. Las aguas naturales contienen entre 1 y 40

ppm, pudiendo llegar a las 100 ppm.

Bicarbonatos y Carbonatos

Como ya hemos visto anteriormente, existe una estrecha relación

entre los iones bicarbonato CO3H- , carbonato CO3=, el CO2 gas y el

CO2 disuelto.

El equilibrio, como ya vimos, está muy afectado por el pH; todos estos

iones contribuyen, fundamentalmente, a la alcalinidad del agua.

Las aguas dulces suelen contener entre 50 y 350 ppm de ión

bicarbonato, y si el pH es inferior a 8,3, no habrá ión bicarbonato. El

agua de mar contiene alrededor de 100 ppm de ión bicarbonato.

Otros Componentes Aniónicos

Los sulfuros, S=, y el ácido sulfhídrico son muy característicos de

medios reductores, pero en general las aguas contienen menos de 1

ppm, su principal característica es que el agua tiene muy mal olor.

Los compuestos fenólicos afectan a la potabilidad, con olores y gustos

especialmente desagradables, sobre todo después de un proceso de

cloración. Los detergentes son ligeramente tóxicos y presentan

problemas de formación de espumas y consumen el oxígeno del

agua. Los ácidos húmicos pueden afectar a procesos de

pretratamientos e intercambio iónico.

Sodio





El ión sodio, Na+, el primero de los componentes catiónicos que

vamos tratar corresponde a sales de solubilidad muy elevada y muy

difíciles de precipitar; suele estar asociado con el ión cloruro Cl-. El

contenido en aguas dulces está entre 1 y 150 ppm, pero se pueden

encontrar casos de hasta varios miles de ppm. Las aguas de mar

contienen alrededor de 11.000 ppm.

Potasio

El ión potasio, K+, también corresponde a sales de muy alta

solubilidad y difíciles de precipitar.

Las aguas dulces no suelen contener más de 10 ppm. El agua de marcontiene alrededor de 400 ppm. Vemos que son valores mucho

menos importantes que los del catión sodio.

Calcio

El ión calcio, Ca++, forma sales generalmente poco solubles, en

algunos casos de solubilidad muy moderada pero la mayoría son muy

insolubles. Ya hemos visto que precipita fácilmente como carbonatocálcico. Es el principal componente de la dureza del agua y causante

de incrustaciones.

Las aguas dulces suelen contener de 10 a 250 ppm, pudiendo llegar

hasta 600 ppm. El agua de mar alrededor de 400 ppm.

Magnesio

El ión magnesio, Mg++, tiene propiedades muy similares a las del ión

calcio, aunque sus sales son un poco más solubles y difíciles de

precipitar. El hidróxido de magnesio es, sin embargo, menos soluble.

Las aguas dulces suelen contener entre 1 y 100 ppm. El agua de mar

contiene alrededor de 1.300 ppm. Su aparición en el agua potable con

varios centenares de ppm provoca un sabor amargo y efectos

laxantes.

Hierro





Es un catión muy importante desde el punto de vista de

contaminación, aparece en dos formas: ión ferroso, Fe++, o más

oxidado como ión férrico, Fe+++. La estabilidad y aparición en una

forma u otra depende del pH, condiciones oxidantes o reductoras,

composición de la solución , etc. Afecta a la potabilidad de las aguas y

es un inconveniente en los procesos industriales por provocar

incrustaciones.

Por todo lo anterior, las aguas subterráneas sólo contienen el ión

ferroso disuelto, que suele aparecer con contenidos entre 0 y 10 ppm,

pero al airear el agua se precipita el hidróxido férrico de color pardo-

rojizo, y se reduce el contenido a menos de 0,5 ppm. Para queparezcan contenidos de hierro de varias docenas de ppm hacen falta

que el medio sea ácido.

Manganeso

El ión manganeso se comporta en la mayoría de los casos muy

parecido al ión hierro, además de poder ser bivalente y trivalente

positivo puede también presentarse con valencia +4 formando elMnO2 que es insoluble. Rara vez el agua contiene más de 1 ppm y

requiere un pH ácido.

La forma manganoso Mn++ que es la más general por aireación se

oxida y precipita con un color negruzco de MnO2.

Metales tóxicos

Los más comunes son el arsénico, el cadmio, el plomo, el cromo, el

bario y el selenio. Todos deben ser seriamente controlados en el

origen de la contaminación.

Gases Disueltos

El dióxido de carbono, CO2, es un gas relativamente soluble que sehidroliza formando iones bicarbonato y carbonato, en función del pH





del agua. Las aguas subterráneas profundas pueden contener hasta

1.500 ppm pero las superficiales se sitúan entre 1 y 30 ppm, un

exceso hace que el agua sea corrosiva.

El oxígeno, O2, por su carácter oxidante juega un papel importante enla solubilización o precipitación de iones que presenta alguna forma

insoluble, su presencia en el agua es vital para la vida superior y para

la mayoría de los microorganismos.

El ácido sulfhídrico, SH2, causa un olor a huevos podridos y es

corrosivo.

El amoníaco, NH3, es un indicador de contaminación del agua, y enforma no iónica es tóxico para los peces. Con la cloración produce

cloraminas, también tóxicas.

PARÁMETROS BIOLÓGICOS

Estos parámetros son indicativos de la contaminación orgánica y

biológica; tanto la actividad natural como la humana contribuyen a la

contaminación orgánica de las aguas: la descomposición animal yvegetal, los residuos domésticos, detergentes, etc.

Este tipo de contaminación es más difícil de controlar que la química

o física y además los tratamientos deben estar regulándose

constantemente.

Demanda Biológica de Oxígeno (DBO)

Mide la cantidad de oxígeno consumido en la eliminación de la

materia orgánica del agua mediante procesos biológicos aerobios, se

suele referir al consumo en 5 días (DBO5), también suele emplearse,

pero menos el (DBO21) de 21 días. Se mide en ppm de O2 que se

consume.

Las aguas subterráneas suelen contener menos de 1 ppm, un

contenido superior es sinónimo de contaminación por infiltraciónfreática. En las aguas superficiales es muy variable y dependerá de





las fuentes contaminantes aguas arriba. En las aguas residuales

domésticas se sitúa entre 100 y 350 ppm. En las aguas industriales

puede alcanzar varios miles de ppm, como por ejemplo: fabricación

de aceites, alcoholes, industria de la alimentación, etc.

Demanda Química de Oxígeno (DQO)

Mide la capacidad de consumo de un oxidante químico, dicromato,

permanganato, etc..por el total de materias oxidables orgánicas e

inorgánicas. Es un parámetro más rápido que el

anterior ya que es de medición casi inmediata, la unidad de medida

son ppm de O2.

Las aguas no contaminadas tienen valores de DQO de 1 a 5 ppm. Las

aguas residuales domésticas están entre 260 y 600 ppm.

Hay un índice que nos indicará el tipo de vertido, aguas arriba que

tenemos en el agua que estamos analizando y es la relación (DBO /

DQO) si es menor de 0,2 el vertido será de tipo inorgánico y si es

mayor de 0,6 se interpretará que aguas arriba tenemos un vertidoorgánico.

Carbón Orgánico Total

El COT es una medida del contenido de materia orgánica del agua. Es

especialmente utilizable en pequeñas concentraciones. En presencia

de un catalizador, el carbón orgánico se oxida a CO2; últimamente se

está popularizando por la rapidez en la realización del análisis.





PARÁMETROS BACTERIOLÓGICOS

Este apartado no es muy propio del estudio sobre ósmosis inversa

que estamos realizando, máxime si tenemos en cuenta que además

somos fabricantes de ozonizadores para desinfección y en nuestra

información de ese producto desarrollamos mucho mejor estos

parámetros.

De todo el mundo es conocido que el “gran enemigo” es la bacteria

Escherichia coli y el grupo de los coliformes en su conjunto.

Generalmente se emplea un grupo de bacterias como indicadores de

contaminación, esto es una práctica generalizada en todo el mundo,

se supone que la NO presencia de estas bacterias hace que el agua

sea potable bacteriológicamente hablando. Son:

Escherichia coli

Estreptococos fecales

Clostridios (anaerobios y formadores de esporas).

La medición se hace empleando técnicas estadísticas “número más

probable” (índice NMP) en 100 ml de agua.

Las aguas con un NMP inferior a 1 son satisfactoriamente potables.





A) IDENTIFICAR, VIGILAR Y CONTROLAR LAS PRINCIPALES

FUENTES EMISORAS DE EFLUENTES CONTAMINANTES,

PRIVILEGIANDO LAS CUENCAS QUE ABASTECEN DE AGUA

A LOS CENTROS URBANOS Y ARTICULAR PARA TAL FIN,

LA ACTUACION DE LAS AUTORIDADES EN LOS TRES

NIVELES DE GOBIERNO.

FISCALIZACION DE VERTIMIENTOS

DEFINICION:

Se define como el muestreo sistemático y permanente de los

efluentes con métodos y tecnología adecuada al medio en el que se

realizan para determinar la presencia y concentración de

contaminantes emitidos o vertidos en el ambiente, para la

verificación del cumplimiento de las metas contenidas en la

Declaración del Impacto Ambiental, EIA, PAMA y la legislación

ambiental peruana.

La fiscalización debe tener por objeto fortalecer la responsabilidad del

Estado respecto de la protección del medio ambiente y no sustituir

esa responsabilidad por otras acciones.

Existen varios principios básicos de la fiscalización, que los

inspectores, tanto del sector competente como otras instituciones,

para que cumplan esa función, deben tener presentes y respetar en

todo momento.

Estos principios son esenciales para el desempeño eficaz del mandato

de fiscalización, que los inspectores no sólo deben observar los

hechos, reunir informaciones y captar pautas de conducta, sino que





deben determinar problemas, diagnosticar sus causas, considerar

posibles formas de resolverlos y ayudar en su solución.

Una fiscalización eficaz en materia de vertimientos de origen minero

requiere que los inspectores del Sector competente y de las otras

instituciones del estado (DIGESA, ANA), tengan un criterio activorespecto de la obtención de la información, al determinar cuáles son

los problemas que se han de seguir para desarrollar vínculos y

establecer presencia en todos los niveles de la sociedad,

generalmente antes de que surja una crisis.

Asimismo, la fiscalización consiste en evaluar la perspectiva de

contactos reunir informaciones exactas y precisas mediante la

recepción de denuncias, la investigación y las entrevistas verificar las

informaciones, sobre todo comprobando su coherencia mediante

fuentes independientes, analizar las informaciones, efectuar un

seguimiento que impulse a las autoridades a obrar con diligencia en

la respuesta al problema, e informar al respecto.

Los inspectores de vertimientos deben ser particularmente

cuidadosos al coordinar sus actividades de obtención de informacióne investigación.

La DIGESA-DEPA fiscaliza y controla los vertimientos de aguas

residuales en todo el país, asegurando que no se altere la calidad

sanitaria y ambiental de los cuerpos de agua.

Asimismo, fomenta la aplicación de tecnologías limpias para el

manejo sostenible del agua.





CONTROL DE VERTIMIENTOS

Los vertidos de aguas residuales son la fuente de las mayor parte de

la contaminación antropogénica que puede hallarse en los cuerpos de

agua del país.

Por ello, el Área de Protección de los Recursos Hídricos de la DIGESA,

realiza el control de los vertimientos de aguas residuales industriales

que son vertidos a los cuerpos receptores, a través de la Opinión

Técnica Favorable para el otorgamiento de la Autorización de

Vertimientos, emitida por la Autoridad Nacional del Agua – ANA.





MUESTREO DE AGUAS

Los organismos que fiscalizan estos controles y que nuestros clientes

están obligados a presentar regularmente son el Ministerio de Energíay Minas a través de la Dirección General de Asuntos Ambientales

(DGAA), el Banco Mundial, el Banco Interamericano de Desarrollo, etc.

Por ello nuestro servicio es de alto nivel profesional y estamos

trabajando en ello a diario.

TIPOS DE MUESTREO

Muestra simple o puntuales

Como representativas de un punto de muestreo concreto, en un

momento determinado y en condiciones determinadas.

Muestra compuestas

Consiste en la mezcla y homogenización de muestras puntuales,

recogidas en un mismo punto a lo largo de un periodo de tiempo.





Muestras integradas

Consiste en una mezcla de muestras puntuales recogidas

simultáneamente, en distintos puntos o profundidades de muestreo.

Localización de las estaciones y puntos de muestreo

A esta actividad se le denomina programa de monitoreo, en el cual se

va a definir la cantidad de puntos a muestrear, así como los

parámetros a evaluar de acuerdo con la legislación ambiental y el tipo

de contaminación o alteración que se asume estaría sucediendo.

Frecuencia de muestreo

Este punto es contemplado dentro del Programa de Monitoreo, ya que

en cumplimiento de la legislación ambiental nacional e internacional y

de los compromisos medio ambientales asumidos por las empresas se

determina la frecuencia de muestro.

También sucede el caso de que se produzca un muestreo no periódico

(no programado), como consecuencia de que se observa un

comportamiento anormal de los indicadores de calidad del agua.

CLASIFICACIÓN DE AGUA EN MUESTREO

Aguas superficiales

Agua potable

Efluentes

Aguas Subterráneas

Agua de Mar

MONITOREO DE AGUA

Lugares de la toma de muestra





Parámetros In – Situ

Parámetros Desarrollados en Laboratorio

Materiales y Equipos a utilizar en la toma de muestra

○ Frascos

○ Preservantes

○ Guantes

○ Etiquetas

○ Lapiceros

○ Cadenas de custodia

○ Refrigerantes○ Coolers

○ Cinta Embalaje

○ Bolsas plásticas

○ Libreta de campo

○ Cámara fotográfica

○ GPS

○ Multiparámetro

○ Ecosonda

○ Botella Niskin

○

Parámetros In - Situ

pH

El pH es una medida de la concentración de iones hidrógeno en un

medio acuoso. Los iones hidrógeno son los que aportan acidez.

pH = - log [H+] : La escala práctica va de 1 a 14

Método de medición Electrométrico

Conductividad





Es una medida de la capacidad de una solución acuosa de

conducir la corriente eléctrica.

Unidad: uS/cm o mS/cm

La conductividad puede medirse in situ o en el laboratorio.

Muestreo:

Puede tomarse la muestra en plástico o vidrio, se la debe refrigerar

teniendo un tiempo máximo de conservación de 28 días.

Oxigeno Disuelto

El oxígeno (gas diatómico, 21% en el aire) se disuelve en agua

hasta una saturación aproximada de 9 mg/L (dependiendo de la

temperatura, de la salinidad y de la presión atmosférica).

El método titulométrico (método de Winkler) y el método

electrométrico

Muestreo:

Si se va a medir el OD por Winkler se pueden conservar las

muestras hasta 8 horas antes de su medición si se les adiciona a

300mL de muestra 0,7mL de ácido sulfúrico conc. y 1mL de solución

de acido sódico al 2% y se las conserva refrigeradas.

Aceites y Grasas

Estos términos son desde el punto de vista técnico son muygenerales. Por ejemplo

- Las plantas poseen en sus hojas una capa cerosa que puede entrar

en esta categoría

- Las heces de los animales y las actividades industriales poseen

sustancias que pueden entrar dentro de esta categoría.

Muestreo:





La muestra debe tomarse en vidrio de boca ancha de 1000mL.

Refrigerada y con ácido sulfúrico a pH<2 puede analizarse hasta 28

días después de su toma.

Hidrocarburos Totales de Petroleo (TPH)

Este parámetro, fundamental en la industria petrolera puede

medirse por infrarrojo o por cromatografía gaseosa.

Muestreo:

La muestra debe tomarse en frasco vidrio ámbar de 1000mL.

Refrigerada y con ácido sulfúrico a pH<2 puede analizarse hasta 28

días después de su toma.

Demanda Bioquimica de Oxigeno DBO

Es interesante saber cuánto de la materia orgánica es degradable

(oxidable) por los microorganismos presentes en este medio, este a

su vez lo manifiesta con el consumo de oxigeno

Muestreo:

La muestra puede tomarse tanto en plástico como en vidrio y deben

ser refrigeradas. Así mantenidas pueden analizarse hasta 48hs

después de la toma.

Sulfuros

Cuando se tiene materia orgánica en descomposición los

compuestos que contienen azufre se reducen a sulfuro de hidrógeno

dando el olor característico de huevo podrido.

Muestreo:

La muestra puede tomarse en plástico o en vidrio, la refrigeración

unida al agregado de 4gotas cada 100mL de muestra de acetato de

cinc de concentración 2N e hidróxido de sodio hasta pH>9 permite

medir los sulfuros hasta 28 días después de recogida la muestra.





Fenoles

Los fenoles son sustancias orgánicas que dan olor y sabor

desagradable (olor a desinfectantes, a productos de limpieza) al agua.

La industria petrolera utiliza dentro de sus procesos productos

químicos que pueden contenerlos o también pueden generarlos en

sus procesos de refinación

Muestreo:

La muestra puede tomarse en plástico o en vidrio y refrigerada y

con adición de ácido sulfúrico hasta pH< 2 se la puede analizar hasta

28 días después de su toma.

Nitrógeno Amoniacal

Una indicación del nivel de contaminación por efluentes cloacales o

industriales es el nivel de nitrógeno en un agua.

Una indicación de contaminación por actividad antrópica es el nivel

de nitrógeno proveniente del ion amonio (N del ion NH4+ que sesimboliza N-NH3) en las aguas naturales.

Muestreo:

La muestra puede tomarse tanto en plástico como en vidrio y

refrigerada y con ácido sulfúrico hasta pH<2 se la puede analizar

hasta 28 días después de la toma.

Nutrientes

Nitritos

Nitratos

Fosfatos

Silicatos

Muestreo:





La muestra puede tomarse tanto en plástico como en vidrio y

refrigerada y con ácido sulfúrico hasta pH<2 se la puede analizar

hasta 28 días después de la toma.

Metales (Bario, Cadmio, Cromo, Plomo, Mercurio, otros )

Los metales están presentes en cantidades muy pequeñas, e

incluso no hay presencia de algunos, salvo cantidades variables de

sodio, potasio, calcio, magnesio, hierro, cinc, y en menor medida

cobre, manganeso, cobalto, etc. en las aguas naturales. Niveles altos

de metales dan la idea de actividades antrópicas.

Muestreo:

Las muestras pueden tomarse tanto en recipientes plásticos como

de vidrio previamente lavado con ácido nítrico 1+1 y con agua

destilada. Las muestras preservadas con ácido nítrico hasta pH<2

pueden ser analizadas hasta 6 meses después de su toma. No es

necesario mantenerlas refrigeradas.

CONTROL Y ASEGURAMIENTO DE CALIDAD MONITOREO

Réplicas de muestras

También se denomina duplicados de muestras, como su mismo

nombre lo dice en todo muestreo se recomienda tomar un duplicado

por cada diez o menos muestras.

Así mismo se recomienda tomar un blanco de transporte, para

controlar la contaminación que puede existir durante el transporte.

Consideraciones General

Utilizar siempre guantes tipo quirúrgico y anteojos de seguridad dado

que la mayoría de los preservantes son ácidos fuertes.

El hecho que deban refrigerarse la mayoría de las muestras persigue

el objeto de evitar la degradación bacteriana y la evaporación.





Cuando se especifica un tipo de material para el envase éste es el

que será inerte para el parámetro que luego se analizará; si se utiliza

otro podrán alterarse los resultados.

Los preservantes químicos que se agregan tienen la finalidad deevitar degradación bacteriana y en otros casos fijan químicamente el

compuesto en cuestión. Por ello deben respetarse

Los muestreos de aguas deben efectuarse de modo tal que

preferentemente la muestra vaya directamente al recipiente al que

luego se le agregará el preservante correspondiente.

Para muestreo en recipientes estériles evitar el contacto delrecipiente con otras zonas que no sea el cuerpo a muestrear

Registrar toda la información solicitada en las correspondientes

cadenas de custodia.

Rotular cada envase o cada punto de muestreo con un número con

marcador indeleble y cinta autoadhesiva

Cadena de Custodia y etiquetado

Una vez tomada las muestras se debe etiquetar el frasco con los

siguientes datos:

✔ Tipo de muestra

✔ Locación de muestreo

✔ Preservante

✔ Parámetro a analizar

✔ Día y Hora de muestreo

✔ Código o número de muestra.

✔ Los mismos datos deben ser llenados en la s cadenas de

custodia.

Conservación y transporte

Conservación





Una vez tomadas las muestras debe tener en cuenta conservarla a

una temperatura de 4°C a 6°C, las muestras son colocadas en coolers

junto con hielo o Ice packs para evitar romper la cadena de frío

durante su transporte.

Transporte

En el transporte de debe considerar la fragilidad de los envases,

dado el caso que dentro de los coolers, se transportan frascos de

vidrio como es el caso para las muestras de compuestos orgánicos.

Recepción de las muestras

En la recepción de muestras se debe considerar lo siguiente:

- Que las muestras estén correctamente identificadas.

Que la cadena de frío se haya conservado.

La adecuada preservación de las muestras.





A) PROMOVER EL CONOCIMIENTO CIENTIFICO Y

TECNOLOGICO DE LAS MEDIDAS DE PREVENCION Y LOS

EFECTOS DE LA CONTAMINACION DEL AGUA, SOBRE LA

SALUD DE LAS PERSONAS, LOS ECOSISTEMAS Y LOSRECURSOS NATURALES.

Agentes infecciosos.

Nutrientes vegetales que pueden estimular el crecimiento de las

plantas acuáticas. Éstas, a su vez, interfieren con los usos a los que

se destina el agua y, al descomponerse, agotan el oxígeno disuelto y

producen olores desagradables.

Productos químicos, incluyendo los pesticidas, diversos productos

industriales, las sustancias tensioactivas contenidas en los

detergentes, y los productos de la descomposición de otros

compuestos orgánicos.

Petróleo, especialmente el procedente de los vertidos accidentales.

Minerales inorgánicos y compuestos químicos.

Sedimentos formados por partículas del suelo y minerales arrastrados

por las tormentas y escorrentías desde las tierras de cultivo, los

suelos sin protección, las explotaciones mineras, las carreteras y los

derribos urbanos.





Sustancias radiactivas procedentes de los residuos producidos por la

minería y el refinado del uranio y el torio, las centrales nucleares y el

uso industrial, médico y científico de materiales radiactivos.

El calor también puede ser considerado un contaminante cuando elvertido del agua empleada para la refrigeración de las fábricas y las

centrales energéticas hace subir la temperatura del agua de la que se

abastecen.

Efectos de la contaminación del agua

Los efectos de la contaminación del agua incluyen los que afectan a

la salud humana. La presencia de nitratos (sales del ácido nítrico) en

el agua potable puede producir una enfermedad infantil que enocasiones es mortal. El cadmio presente en los fertilizantes derivados

del cieno o lodo puede ser absorbido por las cosechas; de ser ingerido

en cantidad suficiente, el metal puede producir un trastorno diarreico

agudo, así como lesiones en el hígado y los riñones. Hace tiempo que

se conoce o se sospecha de la peligrosidad de sustancias inorgánicas,

como el mercurio, el arsénico y el plomo.

Los lagos son especialmente vulnerables a la contaminación. Hay un

problema, la eutrofización, que se produce cuando el agua se

enriquece de modo artificial con nutrientes, lo que produce un

crecimiento anormal de las plantas. Los fertilizantes químicos

arrastrados por el agua desde los campos de cultivo pueden ser los

responsables. El proceso de eutrofización puede ocasionar problemas

estéticos, como mal sabor y olor, y un cúmulo de algas o verdín

desagradable a la vista, así como un crecimiento denso de las plantas





con raíces, el agotamiento del oxígeno en las aguas más profundas y

la acumulación de sedimentos en el fondo de los lagos, así como

otros cambios químicos, tales como la precipitación del carbonato de

calcio en las aguas duras. Otro problema cada vez más preocupante

es la lluvia ácida, que ha dejado muchos lagos del norte y el este de

Europa y del noreste de Norteamérica totalmente desprovistos de

vida.

Enfermedades trasmitidas por la contaminación del agua:

Tipo de

microorganis

mo

Enfermedad Síntomas

Bacterias Cólera

Diarreas y vómitos intensos.

Deshidratación. Frecuentemente es

mortal si no se trata adecuadamente

Bacterias TifusFiebres. Diarreas y vómitos.

Inflamación del bazo y del intestino.

Bacterias Disentería Diarrea. Raramente es mortal en

adultos, pero produce la muerte de

muchos niños en países poco





desarrollados

Bacterias GastroenteritisNáuseas y vómitos. Dolor en el

digestivo. Poco riesgo de muerte

Virus Hepatitis

Inflamación del hígado e ictericia.

Puede causar daños permanentes en

el hígado

Virus Poliomelitis

Dolores musculares intensos.

Debilidad. Temblores. Parálisis. Puede

ser mortal

Protozoos Disenteríaamebiana

Diarrea severa, escalofríos y fiebre.Puede ser grave si no se trata

GusanosEsquistosomia

sisAnemia y fatiga continuas

Cómo evitar enfermedades

Evitar la contaminación de las fuentes de agua (preservación del

ambiente), primordialmente la contaminación de ríos y todos los

cursos del agua (riego).

Tener procesos adecuados de tratamiento y una buena distribuciónque alcance a toda la población y en los casos que no se pueda llegar

por redes, instalar tanques para la depuración domiciliaria y enseñar

los procedimientos.

Educar para la salud: enseñar a la población las normas de asepsia

apropiadas.





B) AMPLIAR LA COBERTURA Y MEJORAR LA CALIDAD DE LOS

SERVIVIOS DE SANEAMIENTO BASICO.

PROYECTOS EN ICA

Alternativa 1: Galerías Filtrantes

Construcción de Galerías Filtrantes en la Zona de San José de los

Molinos a una altura aproximada de 510 msnm.

Caudal estimado de rendimiento: 0.476 Lt/seg/ml de galería.

La cantidad a explotar depende de la demanda futura.





Línea de Conducción de 300mm PVC.

Balance Oferta Demanda proyectada.





300

350

400

450

500

550

600

650

700

2

009

2

010

2

011

2

012

2

013

2

014

2

015

2

016

2

017

2

018

2

019

2

020

2

021

2

022

2

023

2

024

2

025

2

026

2

027

2

028

2

029

2

030

CAUDALPROMEDIO(LPS)

A Ñ O S

B A L A N C E O F E R T A D E M A N D A

OFE R TA (LPS ) D E M AN D A (LP S)

Déficit219 LPS

Ventajas y desventajas del Sistema de Galerías Filtrantes.

Ventajas:

Funcionamiento por gravedad, con bajos costos de operación y

mantenimiento.

Menos sensible a las variaciones de calidad del agua.

Producción sostenible por la infiltración de las aguas provenientes del

sistema de transvase Tambo Ccaracocha.

Desventajas:

Vulnerabilidad del sistema a posibles fenómenos naturales como

inundación, terremotos.

Mayor costo de inversión inicial.

Tendido de la Línea de Conducción de la Galería.





1 2 5 m

Pre diseño de Galería Filtrante y trazo de Línea de Conducción.





Alternativa 2: Nuevos Pozos

Ventajas:

Inversión progresiva según el incremento de la demanda.

Menores costos de inversión inicial en Línea de Conducción por estar

mas cerca a las zonas de demanda.

Desventajas:

Vulnerable a la constante disminución en el nivel de la napa freática

del acuífero.

Mayor costo de operación y mantenimiento por consumo de energía

eléctrica.

Sensibilidad en la variación de la calidad del agua por sobre

explotación del agua subterránea.

Propenso a colapso por fenómenos telúricos.





C) PROMOVER LA INVERSION EN INFRAESTRUCTURA DE

SANEAMIENTO BASICO Y DE TRATAMIENTO Y REUSO DE

AGUAS RESIDUALES DE ORIGEN DOMESTICO DEL AGUA Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES, PRIVILEGIANDO

MEDIDAS ESPECIFICAS PARA AREAS RURALES.

Datos importantes del Actual Sistema de Abastecimiento de Agua

Potable en la ciudad de Ica.

Fuente de Agua para Abastecimiento de la Sede Central de Ica : 21

Pozos.

Reservorios de Almacenamiento: 15 / Vol. Total de regulación= 9500

m3 aproximadamente.

Falta de medición y control de los volúmenes de distribución.

Agua No Contabilizada: entre 43% y 50% (valor observable).

Falta de Micro medición, programas de control de fugas, reducción de

conexiones Clandestinas y balance hídrico por sectores.

Existen sectores sin reservorios de almacenamiento, realizándose el

bombeo directo a la red.

Existen sectores con tamaño de reservorio superior al requerido y

otros con déficit.

Producción del agua en la Sede Central:

Volumen Total de Producción con 21 pozos: 1´300,000 m3/mes (VTP)

Volumen disponibles con max. eficiencia de perdidas: 25% (VTP)=

975000 m3/mes

Población Total Abastecida: 171,800 hab.





Dotación Promedio en condiciones de eficiencia: 186 l/hab/día.

Existirá déficit en el corto plazo si consideramos que varios de los

pozos actualmente operativos deberán ser clausurados por problemas

estructurales, de operación, daños ocasionados por el terremoto del

año 2007, mala calidad del agua y bajo rendimiento.

Entre los principales pozos con deficiencias operativas se citan:

Pozo San Carlos: Alta concentración de Fe y Mn ocasiona problemas.

Pozo ADICSA : Tubular roto/ arenamiento / ha bajado su produc. a 15lps.

Pozo Huacachina: Arenamiento/ suelo inestable arenoso/ daños con el

terremoto.

Pozo RC-3 A: Esta sobreexplotado, tiene baja recuperación de nivel

ocasionando problemas operativos.

Pozo José de la Torre Ugarte 1: Antigüedad cercana a los 50 años, ha

bajado su rendimiento a menos de la 3ra parte.

Aspectos de la Sectorización y Distribución





Sector CódigoHoras de

servicioZona de Influencia

Conexiones

Totales

Volumen

Producido

Dotación

lt/hab/dia

Cercado S - 01 1 5 h Casco Urbano de Ica, Unidad Vecina l, Pedreros, Castrovir reyna, M alecón Izquierdo r ío I ca 7,0 12 3 19 ,707 2 94

Urb. Santo Domingo de Guzmán, Santo Domingo de M arcona, Urb. Sta Elena, Urb. Luren,

Urb. La Moderna, Urb. Sta Rosa del Palmar , Urb. La pa lma, R aúl Por ras Bar renechea, Urb. Sol de Ica,

Urb. San Antonio, Manzani l la , Bote j i ro Angulo S ur , Urb. Sta Anita , Chinar ro, PPJJ C onfratern idad

Urb. San miguel, Urb. San José, Urb. Campo Alegre, Fovipo l, Av. Mat ías Manzani l la , Av. JJ. Elías,

Av. Fernando León Arechua, Av. A yavaca, Urb. San Luis, Urb. La Arboleda, Urb. Cal i forn ia ,

Urb. Nva villa, Urb. María Auxiliadora, Urb. La Florida, Residencial San Pedro, Sérvulo Gutiérrez,

Vi l la Ja rdín, La victor ia , Nva Esperanza,C.H. José de La tor re Ugar te , C.H. San J oaquín.

Santa M aría S - 04 1 8 h Urb. Santa Mar ía, Urb. Los viñedos, Las Arenas, Corazón de Santa ar ía , PP.JJ. Los Huarangos 1,1 49 50,659 2 84

Urb. D ivino Maestro, Urb. Puente Blanco,Urb. El Bosque,Vi l la El Per iod ista , H i lda Sa las,

Vi l la de l M édico, Raúl Por ras Barnechea, A soc. San M ar t ín.

San Isid ro S - 06 2 4 h Urb. San Is idro, Residencia l Ica y Resid. San Mar t ín 1,1 36 81,937 4 65

Cachiche S - 07 7 h Caser ío Cachiche, P.J. Los L iber tadores W ar i , Bar r io Santa Rosa 382 8,0 90 1 37

Huacach ina S - 08 2 4 h Balnear io de La Huacachina 57 25,696 2,908

La Angostura I etapa S - 09 8 h P.J. Angostura, C.H. La Angostura I e tapa, A.H. Fernando León de V ivero, P.J. César Va l lejo 1,2 24 1 11 ,050 5 85

3.5 h Angostura III Etapa

5 h Angostura I I Etapa y P. j Juan Velazco Alvarado

3 h Angostura IV Etapa

1 4 h Av. Arenales, El Carmen

8 h P.J. Señor de Los Milagros, Snta Rosa de L ima, Virgen de Chapi.

Zona alta: PP.JJ. Señor de LurenII,III,IV,v yVI Etapa, Virgen Asunta, Nueva Un ión,

Las Malvinas, Melchor , Renán E lías, Vi l la los E ducadores.

7 h Zona baja: p .J Señor de L uren, Vi l la los Educadores, Temistocles R ocha, Bco Minero, La Lomada.

San Joaqu in S - 13 7 h Urb. San Joaquin I , I I ,I I I y IV Etapa, Coop Nueva Es peranza, Urb. Las Dunas, Parque Industr ia l 2,3 50 99,948 2 74

Av. Siete, San Ide lfonso, Pasaje Val le , Psje Tinguiña, pro l. Grau, Acomayo, Zona A, Zona B,

Tupac Am aru, Micaela Bast idas, P. j . Andres Avel ino Caceres, P.J Santa Isabel, A.H. Vi l la El Salvador

San Carlos S - 15 13.5 h Urb. San Car los (Mi viv ivenda y techo Propio) 666 31,420 3 04

L as ca sua rin as S - 16 1 6 h Urb. Las Casu arinas I,II,III Etapa 933 28,494 1 97

2,9 55 1 33 ,920 2 92

Manzanilla

San Miguel

1,9 62 88,040 2 89

2,4 10 75,306 2 02

2 69

2,1 36 43,690 1 32

3,8 59 68,988 1 15

6,3 92 3 06 ,510 3 09

1,7 73 74,003

Divino Maestro

Angostura Limón

Arenales

ADICSASr. De Lu ren

Margen Izquierda

S - 02

S - 03

S - 05

S - 10

S - 11

S - 12

S - 14

2 0 h

1 6 h

2 4 h

3 h

1 5 h

Aspectos Relevantes sobre la gestión deficiente del Servicio actual.

La micromedicion en el sistema de conexiones domiciliarias no

representa sino menos del 6% del total de conexiones existentes.

Existe una desproporción en los volúmenes de producción y

distribución de ciertas zonas como La Angostura, Huacachina y San

Isidro donde los valores de dotación teórica duplican el valor

normalmente requerido en ciudades como Ica (150- 200

l/hab/d).

Existen zonas abastecidas en condiciones de restricción, con dotación

inferior a los 150 l/hab.dia como ADICSA, Margen Izquierda y

Cachiche que apenas llegan a 130 l/hab/dia y tienen menos de

12 horas de servicio.

Aspectos Básicos para resolver el problema Actual y Futuro.

Plan de Progresivo de Micromedicion.50

GERENCIA AMBIENTAL CALIDAD DEL AGUAIX CICLO




Educación y Sensibilización- Cultura Hídrica.

Modificación de la actual Configuración de la sectorización por una

configuración adecuada y equilibrada coherente a la demanda

existente.

Mejoramiento de instalaciones existentes que requieran mínimas

inversiones para su operación eficiente.

Selección de sectores modelo, donde se implemente un programa de

control operacional para la reducción de agua no contabilizada, en el

corto, mediano y largo plazo.

Planteamientos para Garantizar la Demanda Futura: Fuentes de Agua

Alternativa 1: Galerías Filtrantes.

Alternativa 2: Nuevos Pozos apropiadamente ubicados y desarrollados

para suplir a los pozos que ya han cumplido su periodo de diseño y/o

fueron afectados por el terremoto del año 2007.

D)DIFUNDIR PRACTICAS SANITARIAS PARA EL MANEJO

DOMESTICO DEL AGUA Y LA PREVENCION DE

ENFERMEDADES, PRIVILEGIANDO MEDIDAS ESPECIFICAS

PARA AREAS RURALES.

MANEJO DEL AGUA

Captación del agua

1) La perforación y explotación de pozos profundos

En muchos casos queda descartada esta opción: Es muy costosa, en

muchos lugares imposible de realizar, y no asegura un abasto a largo

plazo.

Las reservas de agua en el subsuelo son limitadas, tenemos que

explotarlas con medida y cuidado. Estamos afectando directamente alos mantos acuíferos, que tardan cientos de años para recargarse. En





regiones donde se practica mucha agricultura «química», áreas

urbanas e industriales hay peligro,de que el agua del subsuelo este

contaminada con residuos de fertilizantes y químicos. (Es importante

realizar un análisis biológico y químico del agua)

2) Captación de agua de lluvia de los techos, balcones, plazas,

caminos, carreteras, rocas grandes y superficies impermeables

Las lluvias en zonas áridas tienden a suceder de manera errática y

extrema: A lo mejor, caen nada mas cuatro o cinco aguaceros fuertes

al año, pero si la precipitación es muy alta la podemos aprovechar

para abastecernos de agua limpia (consumo humano)

Ventajas de agua de lluvia:

=> Es la mas limpia, “destilada” por el sol y las nubes.

=> Es agua potable, si la cosechamos, almacenamos y filtramos

cuidadosamente

=>Esta accesible en cualquier lugar donde hay lluvia

=> No se necesitan muchas tuberías, bombas caras, ni filtros

sofisticados para cosecharla.

Desventajas:

=> Para guardar el agua de lluvia, se necesitan cisternas y

contenedores, con suficiente capacidad para guardar agua durante

los meses secos. Estos tienen un costo considerable.

=> Necesitamos mucha superficie impermeable, así como espacio

debajo de ellas, para ubicar las cisternas y llenarlas por gravedad.=> Para evitar, que el agua se pudra o se llene de mosquitos, las

cisternas tienen que estar selladas y protegidas de la entrada de luz,

viento, polvo y animales.





3. Cosecha de nacimientos de agua, arroyos, cascadas, riachuelos

permanentes y temporales. Para esto utilizamos canales de

desviació , diques, presas, estanques. En zonas secas y desérticashay que poner atención a los contornos del terreno, hay muchos

lugares donde durante los aguaceros fluye o se junta el agua. Estos

serán los sitios para construir presas y estanques.

Filtros para aguas pluviales

Si queremos cosechar agua de arroyos, ríos y cascadas, tenemos que

poner especial atención en un sistema de desazolve antes que llegue

a los estanques, presas o cisternas, ya que el agua estuvo en

contacto con la tierra antes de llegar a nuestros sistemas de

captación.

Presas filtrantes: Una solución muy sencilla para estos casos es la

construcción de «presas filtrantes», en barrancos y cauces de losarroyos y manantiales,

que dejan pasar el agua,

pero retienen tierra y materia

orgánica. Estos se construyen

de piedras y rocas

amontonadas, sin el uso de

cemento- en algunos casosreforzados con malla ciclónica.

Cuidado de no hacerlas demasiado altas, porque se pueden tumbar

con la fuerza del agua después de los aguaceros- mejor hacer varias

presas chiquitas

Esta tecnica también es útil en el manejo de agua en el paisaje, en la

captación de materia orgánica evitando la erosión del suelo.





Filtros para aguas pluviales

Si queremos cosechar agua de arroyos, ríos y cascadas, tenemos que

poner especial atención en un sistema de desazolve antes que lleguea los estanques, presas o cisternas, ya que el agua estuvo en

contacto con la tierra antes de llegar a nuestros sistemas de

captación.

Presas filtrantes: Una solución muy sencilla para estos casos es la

construcción de «presas filtrantes», en barrancos y cauces de los

arroyos y manantiales, que dejan pasar el agua, pero retienen tierra y

materia orgánica. Estos se construyen de piedras y rocas

amontonadas, sin el uso de cemento- en algunos casos reforzados

con malla ciclónica. Cuidado de no hacerlas demasiado altas, porque

se pueden tumbar con la fuerza del agua después de los aguaceros-

mejor hacer varias presas chiquitas.

Esta técnica también es útil en el manejo de agua en el paisaje, en la

captación de materia orgánica evitando la erosión del suelo.





Registro/ pileta de desazolvamiento

El agua se cosecha de los techos mediante canaletas y tubos, laguiamos hasta una pileta, y desde allí se cosecha el agua desde la

superficie, para mandarla despues, a las cisternas. Los sólidos se

quedan en el fondo del registro, hojas y materia orgánica flotan, pero

no pasan por la canasta de malla fina.

Método tradicional en comunidades rurales

El agua pasa por un cono de una piedra porosa. Estos pequeños

poros y la exposición al aire durante este tiempo filtran el agua

lentamente para su potabilización.





Oxigenación de agua con «flujo-formas»

Estos moldes se pueden fabricar de barro, cerámica o cemento.

El agua fluye en círculos invertidos como un «8».

Al pasar por varios de estos, el agua se oxigena, lo quedisminuye de manera significante la presencia de bacterias

dañinas (patógenos) y microorganismos.

Almacenamiento de Agua

Contenedores cerrados: En regiones áridas conviene almacenar el

agua en contenedores cerrados como cisternas, piletas y tinacos,

especialmente si lo queremos luego utilizar para el consumo humano:

así no se evapora con el sol y el polvo, los insectos y microorganismos

no pueden afectar su calidad.





Cisternas de ferrocemento

La técnica del ferrocemento es muy útil para construir contenedores

grandes para almacenamiento de agua- también es muy útil para la

construcción de biodigestores anaeróbicos. Es relativamente

económica y puede ser construida por albañiles locales, una vez

familiarizados con la técnica. Los cisternas tanques hacen de forma

redonda (cilindrica, ovalada, tubular...), para distribuir bien el peso de

su contenido.

Por su forma, llegamos a un uso óptimo de los materiales (hasta un40 % mas capacidad con el mismo material que la forma cuadrada),

es muy manejable y resistente y se puede construir grandes

almacenes de agua ( hasta mas de 100.000ltr.)

Como dice el nombre, usamos principalmente dos componentes:

fierro y cemento. La primera etapa en la contrucción con

ferrocemento es la elaboración de la estructura metálica. Se

entretejen de manera artesanal una malla electrosoldada con dos

capas de malla gallinera Sobre esta estructura cilindrica se colocan

varias capas de cemento, hasta llegar a un ancho de 5 cm. La

combinación de estos materiales nos da mucha estabilidad,

resistencia y durabilidad. En México es probablemente la forma mas

económica y duradera para construir cisternas de un tamaño mayor a

10.000 litros.





Estanques, presas y bordos

En algunos casos puede ser una solución interesante, para almacenar

agua para el consumo de los animales o para el riego de cultivos.

También puede servir para modificar el microclima de manera

positiva. Para mantener la calidad del agua, tenemos que introducir

flora y fauna a estos cuerpos de agua artificiales (peces, plantas

acuáticas). De otra manera la calidad del agua se declina y estamos

creando focos de infección

Las presas deben diseñarse cuidadosamente, considerando factores

como, seguridad, fuentes de recolección de agua, canales de

desborde para drenar y controlar el agua, cuando se desborda en los

aguaceros fuertes. Cualquier presa con más que 2 m de altura tiene

que ser construida con técnicas de ingeniería. La mayoría de laspresas se construyen en tierras húmedas, donde hay una recarga

mas o menos constante de agua fresca. (En áreas secas existe el

peligro, que se evapore demasiada agua y la restante se saliniza o se

pudre).





Este tipo de diseños también depende de la recarga continua de agua

fresca, para compensar la evaporación y lo consumido por las plantas

animales, asi que en muchos lugares áridos no seria posible

realizarlos de manera sustentable. Hay que calcular bien la necesidad

de agua fresca para dichos proyectos y asegurar que esta cantidad

esté disponible. Otros posibles productos de un estanque para

acuacultura podrían ser: peces comestibles, como truchas; castaña

acuática; arroz silvestre; camarón salmuera; caracol de agua dulce;

peces ornamentales de acuario; lirios acuáticos como flores o para

reproducción de raíces; juncos y sauces, carrizo para cestería; patos y

gansos (apartarles una parte del estanque, porque tienden a destruir

la vegetación y enlodar e agua)

Un estanque de una llanta de tractor o camión puede ser una manera

fácil, creativa y económica para agregar una zona húmeda al jardín,

especialmente donde no disponemos de dinero y cantidades de agua

suficientes para realizar presas o bordos …se corta una llanta vieja de

un camión o tractor por un lado. Para esto se utiliza un cuchillo de

zapatero bien afilado y agua de jabón o aceite como lubricante.Excavamos un hoyo, un poco más grande que la llanta, y lo

acolchamos con arena y cartón. Después se pone una lona de plástico

(o varias). La lona de plástico se extiende hacia el área alrededor de

la llanta, la cual rellenamos con tierra, se crea de esta manera una

zona húmeda, la cual puede ser aprovechada por una buena variedad

de plantas y especies, como la menta, lechugas, fresas.





E) IMPULSAR LA REHABILITACION DE LOS CUERPOS DE

AGUA AFECTADOS POR CONTAMINACION.

Restauración y remediación de Aguas

La remediación de las aguas relacionadas con la minería pasa por su

depuración. En algunos casos esta remediación es relativamente

sencilla: las aguas procedentes de las zonas de labores (del fondo de

mina, ya sea subterránea o a cielo abierto), o las empleadas en los

procesos mineralúrgicos o metalúrgicos, son fáciles de controlar, y

salvo un vertido accidental, pueden ser depuradas antes de ser





vertidas a cauces públicos, caso de que esto sea necesario. No hay

que olvidar que a menudo la minería se lleva a cabo en áreas con un

cierto grado de aridez, por lo que en estos casos las aguas no llegan

nunca a ser vertidas, sino que se reutilizan en los diversos procesos

mineros, normalmente con un cierto grado de depuración entre una y

otra aplicación.

Por otra parte, cabe hacer notar que el ambiente minero genera en sí

una amplia gama de riesgos de contaminación de las aguas

subterráneas o superficiales. Estos se relacionan básicamente con la

lixiviación de los productos mineros (rocas y minerales). Este riesgo

abarca desde las aguas de mina (de operaciones subterráneas o acielo abierto), que se infiltran hacia el subsuelo, o las aguas de lluvia

que se infiltran en balsas y escombreras, y que posteriormente

pueden infiltrarse en el suelo y pasar al subsuelo, o incorporarse a la

escorrentía. En definitiva, existe un alto riesgo de contaminación de

las aguas superficiales y subterráneas.

Naturalmente, buena parte de esta problemática hay que abordarla

desde el punto de vista de la prevención, evitando el vertido

accidental de las aguas de mina en su entorno, aislando

adecuadamente las balsas y escombreras, etc. Pero en muchos casos

lo cierto es que el problema existe, y hay que al menos evitar que el

problema siga extendiéndose. En el presente tema analizaremos la

problemática del agua, y en el siguiente la de los suelos, que por otra

parte está íntimamente relacionada con la de la remediación de

problemas de aguas subterráneas.

Aguas superficiales

La solución a los problemas derivados de los vertidos de las aguas

residuales de las instalaciones mineras a cauces superficiales pasa

por su depuración, que estará soportada por una tecnologíaadecuada a este fin, en función de las características físico-químicas





de cada caso concreto. Algunas de las técnicas que se pueden

emplear son:

· Neutralización. Se suelen emplear carbonatos, en especial el

carbonato cálcico, por su reactividad incluso con ácidos débiles. Nohay que olvidar que produce la emisión de CO2, así que nunca debe

hacerse en ambiente cerrado para evitar la posibilidad de intoxicación

por acumulación de este gas.

· Eliminación de sales indeseables. En cada caso tendremos o

podremos tener distintas sales cuyo vertido no es deseable, de forma

que cada caso puede resultar muy diferente. Necesitaremos estudiar

qué proceso o procesos químicos son susceptibles de ocasionar

reacciones específicas con los compuestos problemáticos en

disolución, para en unos casos producir otros compuestos menos

problemáticos, o precipitar compuestos sólidos, o formar gases que

se eliminen a la atmósfera (caso de que no constituya otro problema

mayor).

· Eliminación de metales pesados (MP). Los MP constituyen casisiempre un problema de importancia mayor, por lo que se consideran

aparte del caso anterior, a pesar de tratarse de una variante del

mismo, ya que (por lo general) se suelen encontrar formado sales

solubles (o en la fracción particulada). Se pueden eliminar por

métodos químicos y físico-químicos.

- Los métodos químicos corresponden fundamentalmente a

precipitación, con algún reactivo adecuado. Por ejemplo, el mercurio

se hace reaccionar con Na2S (soluble), dando origen al HgS insoluble.

Muchos otros metales formadores de sulfuros (p.ej., Pb, Zn) pueden

precipitarse de la misma manera.





Agente de

precipitación

Ventajas Inconvenientes

Hidróxido cálcico Bajo coste

Impurezas. Proceso

lento

Precip. CaSO4, CaCO3

Carbonato sódico Soluble. Rápido Coste superior

Hidróxido sódico Limpio. Rápido Coste relat. alto

Amoníaco Soluble. Rápido

Form. complejos,

Nitrato amonico

residual

Sulfuro sódicoProductos muy

insolublesDesprend. H2S

Ácido sulfúrico Rápido. Bajo coste Precip. CaSO4

Ácido clorhídrico Rápido. Limpio Coste relat. alto

Dióxido de carbono Disponible gasescombust.

Tabla 1: Agentes empleados para la eliminación de iones metálicos

pesados por precipitación





Residuo Metales Reactivo%Recuperación

Recubrimientos

Cd, Cu, Zn Sulfuro >99 Cd, Cu, Zn

Acabadometálicos

Cu, Cr, Ni NaOCl, NaOH, NahSO3 88 Cr, Ni, Cu

Agua residual Cr, Ni Na2CO3 98 Ni

Solucionesmetálicas

Cu CaCO3 75-80 Cu

Fango Cuelectrolítico

Au, Ag, Cu,

SeCloración 99.7 Au

CompuestosCu/As

As, Cu Sulfuro 99.9 As, 99 Cu

Haluros Cu/Al Cu Al 95 Cu

MineríaAl, Cu, Ca,Mg, Mn, Ni,Fe, Zn

Sulfuro+hidróxido+agente oxidante

>85 metales

Cu no

electrolíticoCu NH3 90-96 Cu

Impresión Cu NH3 99.5 Cu

Solución de V V NaOH, KOH, Ca(OH)2 90 V2O5

Residuoeléctrico

Cu, Ni, W Carbonato, hidróxido98 Cu, Ni

100 W

Aceite pesado Ni, V NaClO3, NaOH, NH4OH 60-95 Ni, V

Acabadosmetálicos

Cd, Cu, Cr,Ni, Zn

NaOH 93-98 Zn

Residuo deFerrita

CuHidrocloruro dehidroxil amina +NaOH

99.3 Cu

Residuoindustrial

Cu Na2S2O3 99.7 Cu

Agua residual Ag Cloruro + Cu, Zn 92-96 Ag

Residuo Co, Cu, Ni H2O2, ácido oxálico 93-99 Co, Cu,





electrolisis Ni

Tabla 2.- Precipitación de metales pesados mediante diferentes

reactivos

Los métodos físico-químicos se basan en la captación del metal por

compuestos con capacidades “sorcitivas”: susceptibles de

incorporar el metal a su estructura cristalina, en unos casos

sustituyendo a algún otro catión no tóxico (intercambio iónico), en

otros casos precipitando sobre el compuesto que actúa como trampapara el metal. El intercambio iónico tiene la ventaja de que es

reversible de forma controlada, es decir que una vez que hemos

captado el metal podemos realizar su “elución”, devolviéndolo a la

disolución, lo cual en ocasiones permite su aprovechamiento. Los

demás mecanismos retienen el metal de forma más “permanente”,

de forma que se puede considerar “inmovilizado”, o “inertizado”, para

ser tratado como un residuo no tóxico, o para ser utilizado enprocesos metalúrgicos.

El paso final es el vertido de estas aguas depuradas a un cauce

fluvial, en condiciones que no sean consideradas como un riesgo para

el medio ambiente.

Otra cuestión importante es la derivada del hecho de que por lo

general durante el proceso de tratamiento de depuración se generanproductos indeseables: sobre todo, los lodos residuales, en los que

quedan almacenados los productos contaminantes. ¿Qué hacer con

ellos? Por lo general constituyen un residuo tóxico y peligroso, que

debe ser recogido por un Gestor de Residuos, para ser depositados

en un almacén de seguridad adecuado a este fin. En el caso de la

minería este “almacén de seguridad” ha sido a menudo alguna zona

del yacimiento ya explotada (p.ej., método de corte y relleno), unopoco accesible, o las propias escombreras de la explotación, sin





embargo estas posibilidades se van poco a poco alejando de lo

ambientalmente adecuado.

Depuración del Drenaje Ácido de Mina

Uno de los mayores problemas que plantea la minería es el drenaje

ácido. Para su tratamiento se pueden emplear dos grupos de

técnicas: las activas y las pasivas.

Las técnicas activas son aquellas que se basan en el procesamiento

químico del DAM mediante la adición de reactivos neutralizantes:

carbonato cálcico, hidróxido sódico, bicarbonato sódico o hidróxido

amónico. Estos reactivos llevan el pH a valores aceptables, y

favorecen la precipitación de la mayor parte de los metales pesados

que pueda contener el agua. Su principal problema es que suelen ser

reactivos con un cierto coste, que no siempre pueden emplearse de

forma extensiva, para neutralizar grandes volúmenes de DAM. En

estos casos se aplican de forma local, más que nada como un

depurador de las aguas residuales de lavadero o de fondo de corta.

Las técnicas pasivas son las que se emplean para el tratamiento de

grandes volúmenes, y se basan en la puesta en contacto del DAM con

“reactivos” naturales o con condiciones adecuadas para evitar eldesarrollo del proceso. Estas técnicas pueden ser muy variadas:

Lagunas o ciénagas aeróbicas Una ciénaga o laguna aeróbica

consiste en un humedal de suficiente extensión con flujo superficial

horizontal. La laguna puede estar plantada con “rabos de gato”

(Trifolium cherleri) u otras especies propias de este tipo de cuencas.

Este sistema se utiliza para tratar aguas neutras o alcalinas. Los

metales pesados precipitan como consecuencia de reacciones de





oxidación, con formación de los correspondientes óxidos o hidróxidos,

lo cual tiene su mayor eficiencia a pH mayor de 5.5. La

ventilación/aireación del agua previa a su paso por la laguna se

produce haciéndola pasar por pequeños saltos y rápidos. El sistema

es especialmente eficiente en la reducción del contenido en hierro,

pero el pH puede incrementar considerablemente debido a las

reacciones de oxidación.

Lagunas o ciénagas anaeróbicas. En este caso se trata de lagunas con

una delgada lámina de agua sobre un sustrato rico en materiaorgánica, que puede estar constituido por turba, u otros materiales

orgánicos: compost usado de plantaciones de champiñones, virutas

de madera, heno, etc., mezclado con un 10% de carbonato cálcico. A

través de este sustrato se produce el flujo de las aguas a depurar,

produciendo fundamentalmente la reducción de sulfatos, en aguas

conteniendo oxígeno disuelto, Fe3+, Al3+, y con acidez media o baja.





Canales abiertos de caliza. Constituyen la forma más simple de

tratar el DAM, y pueden ser de dos tipos: canales recubiertos de

caliza a través de los cuales se hace pasar el agua a tratar, o

simplemente, añadir trozos de caliza a los canales de desagüe ya

existentes. El principal problema que pueden presentar es el de que

los cantos de caliza se recubren de una lámina de óxidos e hidróxidos

de hierro que los aíslan, reduciendo la efectividad del proceso a

medio-largo plazo. Eso hace necesario utilizar grandes cantidades de

caliza. Es también importante la impermeabilización del fondo del

canal, para evitar la infiltración del DAM.

Pozos bifurcados. Es otra forma de tratar el DAM con caliza, la que se

realiza en un “pozo” con circulación forzada de agua donde

se acumula la caliza. La turbulencia del régimen y la presencia de





partículas finas y abrasivas dificulta la formación de revestimientos

aislantes en la caliza.

Drenaje anóxico en calizas. Se trata de un sistema para interceptar y

neutralizar flujos subterráneos de DAM, evitando además su contacto

con el oxígeno atmosférico, lo que evita la oxidación de los metales, y

por tanto, la formación de revestimientos de óxidos de Fe en la caliza.





Reactores de flujo vertical. Consisten en celdas de tratamiento con

una base de caliza y drenaje basal sobre la que se sitúa una capa de

sustrato orgánico y una lámina de agua estática. El agua fluye

verticalmente a través del compost y de la caliza, y se recoge y

descarga a través de un sistema de tuberías. Este sistema incrementala alcalinidad mediante la disolución de caliza y la reducción

bacteriana de sulfatos. A continuación se requiere un tratamiento

adicional, como puede ser en una laguna aeróbica, para la oxidación

y precipitación de los metales pesados.





Proceso patentado “Pyrolusite”. Este proceso utiliza organismos

microbianos modificados genéticamente para eliminar Fe, Mn y Al del

DAM. El proceso de tratamiento consiste en una capa somera de áridocarbonatado (caliza) inundado con DAM. Tras realizar test de

laboratorio para determinar las combinaciones de microorganismos

más adecuadas, éstos se introducen en el lecho carbonatado

inoculándolos en puntos concretos del mismo. Los microbios crecen

en la superficie de los fragmentos carbonatados y oxidan los

contaminantes metálicos, mientras que la reacción entre el DAM y la

caliza neutraliza la solución.

Aguas subterráneas

Las aguas subterráneas pueden ser afectadas por los mismosproblemas que las superficiales, aunque en este caso el problema se

agudiza por la dificultad del acceso a ellas. Para solucionar este

problema tenemos dos alternativas: el tratamiento “externo” (pump

and treat) o el tratamiento “in situ”.

En el tratamiento externo se intenta extraer el agua contenida en

el acuífero local, para mitigar la situación en el subsuelo y evitar la

extensión del problema. Para ello, es necesario que el agua





constituya un acuífero en sentido estricto, es decir, un volumen rocas

porosa y permeable empapadas en agua susceptible de ser extraída

mediante bombeo. Los parámetros a considerar son los siguientes:

- Transmisividad del acuífero. Debe ser suficiente en dos sentidos: 1)permitir que la contaminación se transmita conjuntamente con el

agua al bombearla; y 2) suficiente como para permitir un diseño

adecuado del bombeo sobre la base del menor número posible de

pozos de extracción. Depende de la naturaleza litológica del acuífero,

y se traduce en su porosidad y permeabilidad.

- Naturaleza de la contaminación. Evidentemente, las condiciones

más favorables se obtienen por contaminaciones “salinas” en

disolución. Otros casos pueden ser muy desfavorables, como la

presencia de hidrocarburos o en general, fases inmiscibles con el

agua, puesto que en este tipo de casos se pueden dar

permeabilidades relativas, que hacen que durante el bombeo

obtengamos una u otra fase preferentemente, pero siempre dejando

residuos irreductibles (caso similar a las explotaciones petrolíferas).

- Posibilidad de reinyectar las aguas tratadas. A su vez

depende de los parámetros anteriores, puesto que estará en función

de la hidrodinámica del acuífero, y del mayor o menor grado de

descontaminación alcanzable, así como la necesidad de descartar la

posibilidad de que se reactive el proceso de contaminación durante la

reinyección.





Por último, deberemos analizar las alternativas de descontaminación

de las aguas bombeadas, mediante técnicas utilizadas en el

tratamiento de las aguas residuales urbanas e industriales, o en el

tratamiento del problema del drenaje ácido de mina.

No hay que olvidar que este tipo de tratamiento no puede pretender

eliminar el 100% del problema de contaminación, sino reducir losniveles de ésta a límites asumibles: reducir un determinado pH, o los

contenidos en determinadas sales o metales pesados, etc. Por tanto,

se considera razonable aplicarla cuando los niveles de partida no son

excesivamente altos. El caso contrario implica extraer volúmenes de

agua tan grandes que suponen un coste normalmente inasumible.

En cuanto al tratamiento “in situ”, se suele aplicar cuando no es

posible la extracción del agua, o cuando disponemos de mecanismos

para llevarlo a cabo a costes razonables. Como normalmente este

proceso implica también la descontaminación del suelo.

Finalmente, convendría comentar aquí que la litología del subsuelo

puede jugar un papel muy importante en la remediación “natural” de

los problemas anteriormente señalados. Por ejemplo, un subsuelo rico

en rocas carbonatadas neutralizará las soluciones ácidas, con el valoragregado de que gran parte de los metales pesados perderán





capacidad de migración y precipitarán como sulfatos (sobre el nivel

freático) o como sulfuros (bajo el nivel freático), en un proceso de

características similares a las observadas en los procesos de

enriquecimiento secundario en yacimientos sulfurados. Por otra parte,

un subsuelo rico en facies de arcillas esmectíticas (p.ej., zona sur de

la cuenca de Madrid) tendrá la capacidad de adsorber metales

pesados en los espaciados interlaminares de dichos minerales.

Otros factores a considerar son la porosidad y grado de fracturación

del subsuelo. En resumen, previo a realizar una serie de estudios de

alto coste económico, hay que contar con un informe geológico que

permita conocer en detalle las características del suelo y subsueloque albergan las aguas a descontaminar. Esto puede suponer ahorrar

tiempo y dinero.

H) APLICAR INSTRUMENTOS E INCENTIVOS ECONIMOS PARA

EVITAR LA CONTAMINACION DE AGUA.

El valor del agua

El discurso sobre el agua indica estar relacionado directamente con

la vida y la salud, y a pesar de que se considera como indispensable,

no se está dispuesto a pagar mucho por ella.

¿Se paga mucho por el agua?

De aquellos que cuentan con acceso a la red pública, 43,6 %

considera que paga mucho o demasiado por ella, cifra que se

incrementa entre los que no cuentan con acceso directo a la red

(50,7%).





Por otro lado, el agua no se percibe como un recurso que se pueda

agotar totalmente. Se considera que es un derecho de todos, sin

embargo se desconoce lo que se puede hacer para que esté al

alcance de todos; esto último debido a que consideran que la

solución del problema es responsabilidad de las autoridades,

situación que refleja que no hay conciencia del deber de cuidarla

para que otros puedan obtenerla.

¿Están las personas dispuestas a efectuar un pago adicional

por el tratamiento de las aguas servidas para contribuir al

cuidado del medio ambiente?

A pesar de que las personas saben que sus desagües van a

desembocar al mar o al río, no aparecen necesariamente dispuestas

a realizar un pago adicional a cambio de que se les garantice que las

aguas residuales serán tratadas antes de ser enviadas. Sólo un

27,9% podría pagar más.

La falta de disposición a pagar más tiene que ver con la idea de que

esta situación es responsabilidad del gobierno, así como la sensaciónde que el monto pagado ya es excesivo. En general, los problemas

derivados de la falta de adecuados sistemas de desagüe o

tratamiento de las aguas servidas tienden a pasar desapercibidos.

I) FOMENTAR EL AHORRO Y LA EFICIENCIA EN EL USO DEL

AGUA Y ESTABLECER FONDOS PARA EL MANEJO DECUENCAS FUENTES DE ESTE RECURSO Y COMO PAGO

POR SERVICIOS AMBIENTALES.

CULTURA DEL AGUA PARA UNA GIRH

Es el conocimiento básico que las personas deben tener sobre el agua

y su gestión, lo que se traduce en realizar determinadas prácticas o a





reaccionar ante ciertas circunstancias para promover acciones que

impidan su deterioro o que promuevan su buen uso.

Se refiere al conocimiento que posee la población y las instituciones

en relación a la naturaleza del agua, de su valor social, económico yambiental y de la necesidad de preservarla para garantizar el futuro

de todos.

A las actitudes de las personas en el uso del agua como

consecuencia de los conocimientos y experiencias acumuladas en lo

cotidiano.

A las prácticas que realizan las personas e instituciones en relaciónal uso y preservación del agua, que incluyen en algunos casos las

tradiciones ancestrales en correspondencia con su ámbito territorial,

características geográficas e identidad local.

Es el complemento fundamental para hacer realidad la GIRH.

objetivos

“Lograr la activa participación de los gobiernos nacional, regional,

local y de la sociedad civil, para implementar la GIRH y lograr su uso y

aprovechamiento eficiente en el marco del proceso de

descentralización contribuyendo al desarrollo social y económico del

país”

Lograr que el conjunto de instituciones que constituyen el SNGRH,

cuenten con recursos humanos provistos de:

➢ Conocimientos fundamentales en GIRH

➢ Criterio para adecuarlos a su realidad

➢ Actitudes necesarias para establecer procesos de concertación

y solución de conflictos, planificación e implementación de

programas y proyectos de GIRH





➢ Capacidad para promover la Cultura del Agua en sus diferentes

niveles de decisión.

Objetivo en la población:

Desarrollar conocimientos en las personas que desempeñan

diversidad de funciones relacionadas con la gestión del agua, en los

distintos escenarios y niveles de la gestión pública y privada, ello

incluye a:

i) Funcionarios de alto nivel de decisión política –normativa

ii) Profesionales de gerencia media y operativa

iii) Población en general de las cuencas piloto

iv) Población vía programas de sensibilización masiva

v) Población escolar y docente.

La sostenibilidad del PMGRH depende de la eficiencia y eficacia del

programa “cultura del agua”





Componentes del Programa de Cultura del Agua

Formación en la Cultura del Agua para Funcionarios de Alto

Nivel de Decisión política.

Formación en la Cultura del Agua para Profesionales de

Gerencia Media y Operativa.

Formación en la Cultura del Agua en la Población en General de

las Cuencas Piloto.

Incorporación del Tema de Cultura del Agua en todos los

Niveles de la Educación Primaria y Secundaria.

Formación en la Cultura del Agua en la Población Vía Programas

de Sensibilización Masiva.





Estrategia de acción del Programa de Cultura del Agua

Formar, de acuerdo al nivel de responsabilidad funcionarios y

profesionales de diferentes niveles, interesados en participar en la

gestión del agua; los cuales se encargarán de replicar al resto de lapoblación y personas de su entorno de influencia, las enseñanzas y

los mensajes a ellos trasmitidos.

Celebrar convenios con el MINEDU para incluir en la curriculaescolar,

la enseñanza en todos los grados de primaria y secundaria, el tema

del agua. Facilitando para tal fin videos y material impreso específicos

para cada grado escolar.

Difundir por todos los medios de comunicación (TV, radio y prensa)

mensajes específicos relacionados con la escasez y el uso eficiente

del agua, preservación de su calidad, el valor del servicio a cada tipo

de usuario y las políticas de estado respecto a la gestión del agua.

Implementación del Programa de Cultura del Agua

COMPONENTE I.‐ Formación en la cultura del agua para funcionariosde alto nivel de decisión política

COMPONENTE II.‐ Formación en la cultura del agua para profesionales

de gerencia media y operativa

COMPONENTE III.‐ Formación en la cultura del agua en la población en

general de las cuencas piloto

COMPONENTE IV.‐ Incorporación del tema de la cultura del agua en

todos los niveles de la educación primaria y secundaria.

COMPONENTE V.‐ Formación en la cultura del agua en la población vía

programas de sensibilización masiva.





1. Solo el 11 % de las Plantas de Tratamiento de los sistemas se

encuentran autorizados.

2. Muchos sistemas presentan Tratamiento incompleto.

3. Actualmente se desconoce con exactitud la cantidad de hectáreas

irrigadas con aguas servidas.

4. Reforzar la vigilancia y control en los sectores competentes y con

participación de la autoridad municipal.

5. Las entidades Privadas tienden a mayor formalización, mientras

que las municipales es mas lento el proceso.

6. Existe minería informal que deteriora el medio ambiente por no

tener tecnología ni conocimientos en tecnologías limpias para impedir

la contaminación del medio ambiente.

7. Se ha detectado riesgos a la salud por riego de especies de tallocorto y consumo crudo.

8. Existen mínimos conocimientos de EDUCACION AMBIENTAL EN

TODOS LOS SECTORES DE LA POBLACION.


CONCLUSIONES

calidad de agua

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