brs indonesia company profile
DESCRIPTION
BRS Indonesia adalah lembaga independent terakreditasi Global Oversight Board -USA yang bertujuan membantu organisasi klien unggul dalam kompetisi internasional dalam aspek sertifikasi, inspeksi dan lab testingTRANSCRIPT
BRS – Badan Registrasi Sertifikasi Internasional
BRS – Bulltek Registration Services
merupakan lembaga sertifikasi dan
akreditasi ISO. Kami berperan dalam
menyediakan jasa evaluasi dan akreditasi
sistem manajemen mutu, penilaian
kesesuaian standar ISO, inspeksi produk dan
sertifikasi dengan cakupan global mulai dari
Euro Asia, Afrika Utara, Eropa, Amerika
Utara, Amerika Selatan, Asia Pasifik hingga
Timur Tengah. Dimanapun anda. Kami Ada.
Aktivitas BRS fokus pada bidang kualitas
energi, medis, kesehatan, lingkungan,
keselamatan, keamanan teknologi,
keamanan makanan dan sertifikasi
akuntabilitas sosial. Kami terdepan sebagai
lembaga sertifikasi yang berfokus pada
konsumen melalui audit yang bernilai
tambah yang berwujud dalam integritas,
inovasi, misi, dan visi kami di sepanjang
garis depan operasi kami di seluruh dunia.
Logo BRS membawa tujuan yang berharga
kepada konsumen yang dilayani oleh klien
kami sebagai jaminan atas keandalan
kualitas.
Markas Global BRS terletak di California
Amerika Serikat, dimana Kami
menandatangani piagam untuk melindungi
masyarakat dan konsumen dunia. Kegiatan
ini secara resmi digambarkan melalui
referensi program-program independen dan
pelengkap yang organisasi Kami miliki.
Piagam perlindungan konsumen dan
akreditasi BRS untuk organisasi Anda
memiliki posisi yang sangat unik.
Pemahaman nilai-nilai yang berfokus pada
konsumen ditempatkan sebagai tujuan yang
terhormat, independen dan bebas
kepentingan. Hal yang menjadikan operasi
organisasi Anda mampu berkontribusi untuk
melindungi masyarakat dan konsumen.
Logo BRS menyatakan bahwa pelanggan
dan konsumen dapat mempercayakan
kompetensi dan independensi hasil validasi
manajemen organisasi klien kami, metode
dan operasi yang mereka lakukan. Penilaian
Kesesuaian sistem mutu yang Kami lakukan
meliputi ISO 14001, ISO 9001, ISO 13485 (21
CFR Part 820), ISO 22000, HACCP MS
(berdasarkan CODEX dan US FDA, 21 CFR
110-21 CFR Part 120 dan Standar Hukum
Amerika lainnya), OSHMS | OHSAS 18001,
ISMS ISO / IEC 27001, dan Akuntabilitas
tanggung jawab sosial, dimana sertifikasi
memberikan manfaat dalam perlindungan
konsumen dan masyarakat.
BRS Certification Indonesia 30/F Menara Standard Chartered
Jl. Prof Dr. Satrio Kav. 164
Jakarta – 12950
Tel : (62-21) 2555 5850
Fax : (62-21) 2555 5601
e-Mail : [email protected]
PERKENALKAN - BRS
PROSES SERTIFIKASI
Berlaku untuk Sistem Manajemen Mutu ISO
9001, Sistem Manajemen Lingkungan ISO
14001, Sistem Manajemen Mutu Kesehatan
ISO 13485, Sistem Manajemen Keamanan
Digital 28000, EMAS, dan Sistem Manajemen
Keamanan Pangan ISO 22000, ISMS
(Keamanan Informasi ISO / IEC 27001),
Keselamatan Kerja OSHMS (OHSAS 18001 |
ILO –OSH ) dan MS HACCP. Dokumen
pedoman atas permintaan sertifikasi untuk
organisasi klien dapat kami berikan.
Secara singkat, ini merupakan gambaran
umum untuk proses akreditasi sertifikasi BRS
yang kami lakukan menurut protokol.
Pertama
Mengisi aplikasi dan kuesioner berikut surat
perjanjian sertifikasi, menyediakan informasi
yang diperlukan untuk survey awal dan
menerima penawaran. [dan mungkin
termasuk persyaratan spesifik atau
kepentingan memenuhi peraturan].
Kedua
Menerima Penawaran - Setelah organisasi
Anda memilih BRS, secara bersama-sama
kami dapat memulai kegiatan perencanaan
agar organisasi Anda dapat menerima syarat
dan kondisi sertifikasi secara saling
menghormati, dimana tim penilaian akan
melakukan survey perencanaan Tahap I.
Sesuai dengan ISO / IEC 17024, anggota tim
penilai adalah eksklusif profesional BRS dan
penerimaan tim penilai ini merupakan
sepenuhnya keputusan organisasi klien
sebagai pihak yang akan diaudit.
Ketiga
Pengkajian Tingkat Kesiapan Tahap I,
Hal ini dilakukan untuk melengkapi
penilaian awal dalam memverifikasi
kesiapan sistem manajemen dan
perencanaan untuk Tahap II yaitu
melanjutkan protokol audit sertifikasi dan
registrasi. Penilaian ini bertujuan untuk
memverifikasi kecukupan sistem manajemen
klien. Disini, BRS memerlukan Tahap I dan
Tahap II sebagai bagian dari protokol untuk
melihat kemajuan menjelang akreditasi.
Batas kesiapan dari Tahap I menuju Tahap II
memiliki periode rentang waktu yang
terbatas.
Tahap I menyediakan fleksibilitas untuk
bekerjasama dalam tim dengan staf
organisasi Anda untuk menentukan hal yang
paling sesuai dengan kebutuhan organisasi
dan tantangan kompetisi yang dihadapi.
Keempat
Tahap II - Penilaian sistem manajemen,
Disini auditor berperan untuk
menyelesaikan Penilaian Registrasi
Sertifikasi ISO – Tahap ini adalah kelanjutan
dari protokol sertifikasi dari Tahap I. Dan
dilakukan pada lokasi organisasi klien |
Dalam penilaian sistem manajemen
organisasi Anda, disini tim penilai BRS
mengevaluasi, menganalisis, dan
melaporkan efektivitas pelaksanaan dan
update sesuai dengan peraturan, kontrak
bisnis dan standar yang berlaku [termasuk
persyaratan kontrak yang telah disepakati
dapat pula mencakup persyaratan lain;
Sarbanes-Oxley, EMAS, FDA | CFR ]
Kelima
Pemberian Sertifikat Pendaftaran terjadi
setelah organisasi klien berhasil
menyelesaikan Tahap I dan Tahap II, dimana
tim penilai merekomendasikan organisasi
Anda melalui suatu lembaga yang
independen dan kompeten melakukan
tinjauan untuk persetujuan rekomendasi
sertifikasi.
Keenam
Tahap III, Kunjungan Surveillance –
berdsarkan perjanjian secara periodik
setiap 6, 9, 12 bulan. Penilaian pengawasan
dilakukan untuk memastikan integritas
sistem organisasi Anda (pemeliharaan,
update dan perbaikan).
Transfer Registrasi Sertifikat ISO ke
BRS
Registrasi sertifikat ISO organisasi anda
dapat ditransfer selama sertifikat
terakreditasi yang ada masih berlaku ke
BRS, dengan komplikasi minimal dalam segi
biaya dan juga schedule audit yang sama.
Mentransfer registrasi sertifikat ISO dapat
dilakukan secara langsung. Dimana,
Manajemen BRS melakukan tinjauan atas
permintaan transfer sertifikat ISO dari
sebuah organisasi selama sertifikat yang
terakreditasi masih memiliki registrasi valid.
Tinjauan manajemen BRS mensyaratkan
bahwa Team Leader Penilai (ATL) telah
melakukan tinjauan laporan penilaian dari
lembaga sertifikasi sebelumnya berikut
status tindakan yang tertunda dari organisasi
Setelah selesai dari penilaian tersebut, tim
penilai menghasilkan rekomendasi untuk
delegasi BRS di seluruh dunia dan
Manajemen untuk menerima dan
mendaftarkan organisasi Anda untuk
sertifikasi ISO oleh BRS. (Yang dilakukan
secara terpusat pada Markas BRS Global).
Sebagai Catatan Persyaratan:
Sertifikat Registrasi ISO Anda saat ini harus
telah disediakan oleh badan yang diakui
untuk QMS ISO 9001, MDD ISO 13485, EMS
ISO 14001, FSMS ISO 22000, HACCP MS,
OSHMS | OHSAS, ISO / IEC 27001, Tanggung
Jawab Sosial | Akuntabilitas.
Penerbit sebagian besar sertifikasi tidak
selalu berarti lebih baik, menjadi lebih
besar bisa menjadi hambatan bisnis. Inilah
alasan mengapa perusahaan dan pemerintah
yang ingin meningkatkan nilai sertifikasi
mereka berpaling ke BRS yang memiliki
dedikasi terbaik dan layanan yang berkelas.
Sertifikasi Profesional dan
Disain Pelatihan Kompetensi
BRS mendesain dan memverifikasi tempat
pelatihan kompetensi lanjutan yang bisa
memenuhi persyaratan kami untuk
mendapatkan persetujuan, BRS sendiri
TIDAK menjalankan kursus; hanya entitas
tempat pelatihan yang "Diakui BRS " dapat
melakukan pelatihan. Untuk mendapatkan
persetujuan tempat pelatihan; lembaga,
universitas atau entitas yang diakui
kompetensi dan ketidakberpihakan atas
dasar sistem manajemen ISO / IEC 17024
melalui badan usaha sertifikasi personel.
Sehingga pengakuan dari berbagai pilihan
metoda penyampaian pelatihan yang
meliputi ruang kelas dan pembelajaran jarak
jauh sebagai "terakreditasi" oleh lembaga
yang ada. tempat pelatihan yang disetujui
oleh BRS dirancang untuk mencapai
kualifikasi dan persyaratan kompetensi
terhadap sertifikasi, dan BRS tidak langsung
melakukan tempat pelatihan untuk
mencegah terjadinya konflik kepentingan.
Informasi tambahan soal entitas | program:
BRS merancang dan mengembangkan
program | tempat pelatihan untuk tujuan
pengakuan. Untuk melakukan ini tempat
pelatihan yang disetujui - entitas kursus dan
lembaga perlu mendapatkan pengakuan
("Sertifikat Pengakuan"), yang mensyaratkan
bahwa instruktur harus kompeten melalui
program kualifikasi dan sertifikasi yang
didapat melalui salah satu program berikut;
ASCB(e), IAB, ASQ, IAQG, IATF, GCC, IQA,
ISA, IPC, IRCA, Jab, IEMA, CEPA, RABQSA,
IAF-ASQ, SQI, IFS, BRC dan yang lainnya
selama bisa dipertimbangkan pengakuan
yang diterima oleh program tersebut
dengan kompetensi dan disiplin khusus.
Untuk entitas yang mendapat Pengakuan,
"Sertifikat Pengakuan", berarti bahwa
kewenangan diberikan oleh GOB (Global
Oversight Board) untuk melakukan aktivitas
Pelatihan Advanced yang disetujui seperti
"Audit Team Leader (ATL) | Lead Auditor -
Assessor" (dimana program dimaksud
sejalan dengan dasar-dasar ISO / IEC
17024):
QMS 9000 dengan acuan ISO / IEC 17025
EMS ISO 14000 (dan Kursus Transisi)
FSMS ISO 22000 (dan Kursus Transisi)
OSHMS [OHSAS 18001 | ILO-OSH |
Pencegahan_kerugian]
ISMS ISO / IEC 27001 FDA cGMP QSR 21
CFR Part 820 bagi Kursus lanjutan
ISO 13485
Entitas yang mendapat "Sertifikat
Pengakuan, CoR" juga dapat melakukan
kursus yang telah disetujui sebagai
berikut:
FSMS ISO 22000 Internal Auditor
MS HACCP Internal Auditor
HACCP MS - ISO 22000 implementasi
AS9100 Pelatihan Internal Auditor
ISO 13485, FDA cGMP QSR Program
Pendek Auditor
ISO / IEC 17024 Implementasi dan
Auditor Internal
ISO / IEC 17025 Implementasi dan
Auditor Internal
ISMS ISO / IEC 27001 Pelaksanaan dan
Auditor internal
Codes of Federal Regulations (CFR)
Manfaat mengikuti program yang disetujui
dan mendapatkan "Sertifikat Pengakuan":
Peserta yang berhasil menyelesaikan
pelatihan memiliki kualifikasi yang
ditetapkan ISO / IEC 17021 dan ISO
19011, Diploma - Sertifikat dengan
spesifikasi|sistem manajemen yang tepat.
Listing di database lembaga sertifikasi
yang memiliki operasi kegiatan Global
Memahami Mitos dan Realitas sertifikasi
|akreditasi
Akses ke program dan jaringan pelatihan
yang telah terakreditasi pelaksanaannya
Pelatihan yang diakui oleh jaringan
profesional ternama secara global.
Pengakuan Kompetensi Internasional,
dan Berpartisipasi dalam pembaharuan
dari tempat pelatihan dan sertifikasi
profesional dalam memenuhi sistem
manajemen ISO / TS 22003, ISO / IEC
27006, ISO 19011.
CE Mark
("Conformité Européene")
merupakan tanda khusus produk yang
masuk dan beredar di Eropa. Dan telah
diproduksi sesuai dengan persyaratan yang
ditetapkan secara khusus menurut
"Persyaratan Eropa" [berbeda dengan
"Sertifikasi Organisasi"].
Lalu apa yang dimaksud dengan Persyaratan
Eropa?. Serangkaian tolok ukur spesifik
yang menyatakan bahwa keamanan produk
yang ada hubungannya dengan Tubuh
Manusia harus memiliki "CE Mark".
Petunjuk dan pemberian CE Mark berada di
bawah skema yang ditetapkan oleh negara-
negara yang tergabung dalam Uni Eropa dan
negara yang terikat perjanjian saling
mengakui standar termasuk juga negara
dalam wilayah Skandinavia dan Islandia.
Untuk produk apa “CE Mark” berlaku?
Dalam pengertian luas, “CE Mark” berlaku
apabila ada kemungkinan dampak terhadap
keamanan dan keselamatan operasional
suatu produk (atau jasa) dan ini berlaku
untuk berbagai macam produk. Penting
untuk diketahui bahwa CE Marking meminta
petunjuk keselamatan terhadap upaya
melakukan perlindungan bagi konsumen,
keselamatan pekerja dan mahluk hidup:
Peralatan Maritime dan Perangkatnya
Alat Kesehatan dan pirantinya (MDD)
Peralatan Listrik dan piranti elektronik
Perangkat dan peralatan yang perlu
tekanan stabil
Mesin listrik dan mesin pembakaran
Peralatan listrik dan elektronika
Perangkat dan peralatan medis
Peralatan untuk penggunaan pribadi
yang relevan dengan keselamatan /
perlindungan
Perangkat Operasional / Peralatan untuk
digunakan dalam suatu daerah yang
terkena ledakan atau bahan peledak
Jika produk Anda berada dalam Pasar Eropa
maka penting bagi Anda untuk mematuhi
spesifikasi atau standar dalam menyikapi
persyaratan Eropa mulai dari desain hingga
pengiriman. "Instruksi" itu sendiri, begitu
diperoleh akan menunjukkan kebutuhan
pengesahan dan sertifikasi produk oleh
"Lembaga yang Ditunjuk" oleh MEE.
Apakah Lembaga yang Ditunjuk? Yaitu pihak
ketiga yang independen sebagai penyedia
layanan yang mampu dan berwenang di
wilayah Eropa (oleh organisasi pemerintah
terkait / badan pengawas) untuk
melaksanakan persyaratan produk Eropa
Bisakah BRS membantu? BRS bukan Badan
yang ditunjuk secara langsung oleh MEE
Namun, Anda dapat mendaftarkan organisasi
kepada kami melalui jaringan mitra global
BRS dalam mencapai "Persyaratan Eropa"
dan mendapatkan logo “CE Mark” pada
produk.
Sebagaimana “CE Mark”, kami juga
menyediakan marking produk Anda melalui
protokol BRS yang berlaku untuk tujuan
Pasar Amerika Utara.
KEUNGGULAN BRS
BRS menyediakan sistem manajemen,
jasa inspeksi dan sertifikasi merek produk
melalui akreditasi internasional di Amerika,
Asia Pasifik, Eropa, Euro Asia, Timur Tengah,
Australia, Andes dan Afrika Utara. BRS
menyediakan sistem manajemen QMS ISO
9001, QMS MDD ISO 13485, EMS ISO 14001,
FSMS ISO 22000, HACCP FSMS MS, OSHMS |
OHSAS 18001, ISMS ISO / IEC 27001, SMS
28000, penilaian kesesuaian untuk FDA QSR
termasuk cGMP dan SRA ( Tanggung Jawab
Sosial | Akuntabilitas), dimana:
Secara konsisten protokol sertifikasi BRS
dibawa ke seluruh dunia melalui Kuorum
Kawasan, melalui keterlibatan tim
profesional eksklusif yang sangat
kompeten dengan misi BRS, nilai-nilai
dan visi yang bertujuan untuk
melindungi kepentingan konsumen di
seluruh dunia secara konsisten
BRS memahami, menghormati dan
mematuhi budaya daerah dan undang-
undang yang berlaku dengan didukung
oleh misi untuk selalu berusaha ramah,
sopan, kompeten, etis dan konsep nilai
tambah dalam melakukan proses
sertifikasi.
BRS berpikir maju sebagai organisasi
yang fokus pada konsumen dengan
perspektif global dan tim yang
mendukung, BRS beroperasi secara lokal
sementara disisi lain juga bertindak
secara global
Melakukan Cost-benefit semata mata
untuk kepentingan organisasi klien.
Menjaga komunikasi secara terbuka.
Jaminan untuk terus melakukan dan
mencari perbaikan yang bermanfaat
melalui penilaian yang melindungi
konsumen.
Berusaha melindungi logo BRS sehingga
klien dapat merasakan manfaatnya
PROTOKOL SERTIFIKASI BRS Sebagai penandatangan Piagam yang
mengikat secara hukum, BRS dituntut untuk
menangani organisasi-klien (baik industri
atau pemerintah, publik atau swasta) untuk
menjalankan kepatuhan terhadap peraturan
dan kewajiban hukum dalam tindakan untuk
melindungi masyarakat dan konsumen.
penilaian tim audit BRS selalu membawa
kompetensi terhadap kegiatan operasi yang
dilakukan oleh organisasi klien, serta
tinjauan rekomendasi yang mengarah
kepada proses validasi hingga mendapatkan
sertifikasi.
BRS memberikan penilaian “kelas dunia”
untuk inspeksi dan
sertifikasi - registrasi sistem
manajemen; desain dan
kegiatan pelatihan
kompetensi, Inspeksi,
Surveilans sesuai
manajemen praktik bisnis
yang berlaku
Sistem Manajemen Mutu ISO
9001
sebagai penandatangan
perlindungan konsumen.
ISO 13485 (mengikuti
peraturan yang mengatur perangkat medis
dan perlindungan konsumen) dimana
sertifikasi dilakukan melalui otorisasi kontrol
secara ketat.
ISO 14001 & EMAS , melindungi masyarakat
dengan mewajibkan organisasi untuk
mengikuti peraturan dan hukum berkaitan
Lingkungan.
ISO 22000 mengikuti kewajiban hukum dan
peraturan perlindungan konsumen dan
Komunitas untuk Keamanan pangan.
HACCP MS ("Codex Alimentarius" WHO) di
bawah pengarahan BRS USA secara ketat
melindungi konsumen melalui verifikasi
validasi minimum operasional organisasi
terhadap 21 CFR 110 dan 21 CFR Part 120
OSHMS (ILO-OSH | OHSAS 18001 |
Pencegahan Kerugian | Z-10) perlindungan
tenaga, kesehatan, keselamatan dan sumber
daya untuk melindungi masyarakat dan
konsumen.
Sistem Manajemen Keamanan Informasi
Digital ISO / IEC 27001 (ISO 27001), berlaku
untuk perlindungan keamanan kerahasiaan
dan privasi sebagaiman juga keamanan
fisik. Sertifikasi perlu dilakukan di bawah
kontrol tertentu dari BRS USA yang meliputi
kepatuhan terhadap
kewajiban hukum dan
peraturan.
Sistem Manajemen Supply
ISO 28000 perlindungan dan
keamanan di dalam node
rantai pasokan dari
kemungkinan bahaya.
Dengan senang hati, kami
akan memberikan informasi
terkait tentang sistem
manajemen global,
inspeksi, sertifikasi, registrasi, penilaian -
audit, desain dan program pelatihan
kompetensi bagi entitas yang telah diakui
baik di Eropa, Asia Pasifik, Timur Tengah
dan Afrika Utara.
BRS memberikan konsep nilai tambah dalam
mendukung kepatuhan terhadap peraturan
global termasuk adaptasi dari persoalan
hukum seperti Gramm-Leach-Bliley, HIPAA.
Dalam hal menangani risiko dan memenuhi
persyaratan peraturan FDA, USDA, program
CBP C-TPAT dan kewajiban peraturan
serupa lainnya. Secara bebas atau berdiri
sendiri, dalam hal ini BRS terikat untuk
memenuhi protokol akreditasi sebagai
kewajiban penandatangan terhadap charter
yang mengikat secara hukum untuk
melindungi masyarakat dan konsumen.
SISTEM MANAJEMEN KUALITAS
Manajemen Mutu ISO 9001 BRS akan
membantu untuk meningkatkan kegiatan
proses dengan menurunkan biaya,
pengendalian dan pengelolaan risiko,
meningkatkan pengalaman kepemilikan
pelanggan dengan cara untuk melindungi
konsumen menurut preferensi pasar. ISO
9001 memberikan patokan untuk praktek
dan metode terbaik di kelasnya yang
berlaku di seluruh penjuru dunia.
ISO 9001 memberikan dasar organisasi klien
untuk meningkatkan kepuasan pelanggan,
efektivitas manajemen, efisiensi dan
perlindungan konsumen dengan tujuan
untuk perbaikan berkesinambungan. QMS
ISO 9001 menggabungkan layanan dengan
HIPAA untuk perawatan kesehatan, dan
untuk perangkat medis ISO
13485.
SISTEM MANAJEMEN
KEAMANAN PANGAN
HACCP (Hazard Analysis
dan Critical Control Point)
bertujuan untuk
menetapkan, menerapkan,
mengupdate, memelihara,
memperbaharui dan
meningkatkan praktek-praktek dan metode
keselamatan makanan terbaik di kelasnya.
BRS mengacu pada Sistem Manajemen
Keamanan Pangan untuk mengatasi potensi
bahaya biologi, kimia, fisika dan radiologi
berdasarkan prinsip kami untuk Mencegah |
Menghilangkan | Mengurangi | Memitigasi
bahaya (P | E | R | M). Melalui kewajiban
hukum dan peraturan yang berhubungan
dengan Good Manufacturing Practice (GMP,
misalnya 21 CFR 110) memberikan dasar
efektifitas HACCP.
Management System HACCP, FSMS
Mengatur persyaratan mendasar untuk
membantu memenuhi kewajiban peraturan
dan hukum melalui penerapan US Code of
Federal Regulations atau setara di negara
Indonesia berdasarkan prinsip CODEX.
Organisasi-klien menerapkan spesifikasi MS
HACCP saat ini secara signifikan untuk
meningkatkan kontrol berbasis P | E | R | M.
Dalam membangun dan menerapkan kontrol
untuk mencegah, menghilangkan,
mengurangi dan mitigasi bahaya kesehatan,
yang bertalian dengan penyakit makanan
memberikan kontribusi untuk memenuhi
kewajiban hukum, peraturan dan
persyaratan kontrak untuk menjaga itikad
baik dari merek yang diproduksi oleh
organisasi klien.
ISO 22000:2005, FSMS
Sistem Manajemen Keamanan Pangan BRS
memberikan persyaratan untuk P | E | R | M
dalam setiap organisasi dalam rantai suplai
makanan; menyediakan
kerangka kerja bagi
keamanan pangan serta
ketahanan pangan. patokan
ini telah dikembangkan
dalam kerjasama yang erat
dengan Komisi "Codex
Alimentarius", Organisasi
Pangan dan Pertanian (FAO)
dan Organisasi Kesehatan
Dunia (WHO) sebagai
pedoman mengembangkan
spesifikasi makanan yang
aman. Berdasarkan permintaan khusus yang
mengikat secara hukum BRS mendukung
upaya Perserikatan Bangsa-bangsa di dunia.
FSMS ISO 22000 berlaku untuk organisasi
dalam rantai suplai makanan yang
menerapkan sistem manajemen keamanan
pangan secara efektif untuk perlindungan
konsumen. Rentang organisasi yang dapat
manfaat dari FSMS termasuk mulai dari
peternakan; produsen utama, produsen
makanan, manufaktur peralatan dan supplier
peralatan, pariwisata, restoran, transportasi,
penyimpanan, aditif makanan, bahan,
makanan eceran, bahan pembersih &
deterjen, bahan pembungkus, operator
penyediaan dan subkontraktor yang
menyediakan jenis layanan makanan
tersebut.
Sistem Manajemen Mutu
MDD ISO 13485- Sistem Manajemen
Mutu Alat Kesehatan
Persyaratan dan kewajiban hukum suatu
negara menjadi ciri penting untuk
melindungi konsumen melalui penerapan
benchmark ISO 13485 (Alat kesehatan –
sebagai Persyaratan Sistem Manajemen
Mutu untuk Tujuan Regulasi). BRS membantu
produsen perangkat medis baik Kelas I, II
atau III melakukan kontrol untuk mematuhi
aturan perangkat medis di pasar dunia.
Pendekatan BRS adalah untuk memberikan
kontribusi kemampuan organisasi untuk
mengidentifikasi dan mengelola risiko yang
independen dan bebas dari konflik
kepentingan. Expert BRS di bidang Alat
Kesehatan dan Sektor Kesehatan beroperasi
di wilayah Euro Asia (Türkiye), Asia Pasifik
(Malaysia), Kanada (Toronto) dan Amerika
Utara (California).
MANAJEMEN LINGKUNGAN
Sistem manajemen ISO 14001 (atau setara
Peraturan Nasional) disediakan untuk
komunitas bisnis, masyarakat, lembaga,
universitas, pusat rekreasi, pemerintah
sebagai sarana untuk menunjukkan
kompetensi dan tanggung jawab
lingkungan. Harapan berada dalam iklim
tuntutan sosial saat ini, dimana lingkungan
setara dengan kewajiban hukum, peraturan
dan persyaratan kontrak dalam batas-batas
harapan lingkungan dari pelanggan dan
pemegang saham untuk
melindungi masyarakat.
Sebagai harapan
fundamental, organisasi
harus mengukur dan
mengendalikan dampak
lingkungan dari proses
kegiatan mereka, baik
berupa layanan dan produk.
ISO 14001 berbasis Sistem
Manajemen Lingkungan
menyediakan sebuah
patokan untuk mengukur
dan mengendalikan
dampak kegiatan terhadap
lingkungan dan masyarakat.
Program sertifikasi BRS melakukan analisis
praktek-praktek dan metode lingkungan
organisasi melalui Kebijakan Lingkungan
Hidup, Perencanaan, Pelaksanaan,
Pengukuran dan Tinjauan Manajemen.
Analisis ini adalah untuk memastikan bahwa
setiap organisasi klien dapat menunjukkan
kompetensi lingkungan dalam lingkup
kegiatan mereka.
Sertifikasi Sistem Manajemen
Kesehatan - Keselamatan (OSHMS)
Bertujuan untuk mengelola risiko dan untuk
mengontrol organisasi pencegahan kerugian
dengan mengimplementasikan Systems
Management Keselamatan dan Kesehatan
(OSH MS) sebagai wujud kepatuhan
terhadap kewajiban hukum dan peraturan
yang melindungi personil - BS OHSAS 18001
dan program manajemen lainnya.
Baik OSHMS atau OHSMS mempromosikan
praktek-praktek kesehatan yang aman dan
metode dalam lingkungan kerja. Ini adalah
kerangka berdasarkan peraturan dan
kewajiban hukum dimana benchmark
seperti BS OHSAS 18001 menyediakan bagi
organisasi Anda kemampuan untuk
mengidentifikasi dan mengendalikan risiko
yang terkait kesehatan dan keselamatan
kerja yang juga mengakibatkan penurunan
potensi kecelakaan dengan cara membantu
untuk memenuhi kewajiban peraturan
hukum. Spesifikasi BS
OHSAS 18001 berlaku
umum dan diakui secara
internasional bahwa sistem
manajemen berbasis
pengatur kesehatan dan
keselamatan (OH & S)
memungkinkan organisasi
untuk mengendalikan risiko
ini dengan tujuan untuk
meningkatkan kinerja.
Tingkatan yang dicapai oleh
BS OHSAS 18001 dirancang
secara kompatibel dengan
ISO 14001 dan ISO 9001
sebagai alat manajemen
untuk membantu organisasi
secara efektif dan efisien.
OSHMS kontemporer akan diperlakukan
serupa dengan EMS ISO 14001
menyangkut:
Perencanaan melakukan identifikasi
penilaian risiko bahaya untuk
mengendalikan risiko,
Untuk membangun sarana mengontrol
OH & S OHSAS melalui program
pengelolaan
Mengatur struktur untuk tanggung
jawab
Memberikan Pelatihan, kesadaran
sebagai syarat untuk meningkatkan
kompetensi
Menetapkan tujuan komunikasi secara
efektif dan untuk mengumpulkan
informasi
Menetapkan pengendalian operasional
yang diperlukan
Bersiap untuk tanggap darurat,
Monitor, mengukur kinerja sebagai
tujuan untuk meningkatkan kepuasan
Karyawan, sehingga pelanggan dan
masyarakat umum bisa mendapatkan
keuntungan dari program seperti BS,
OHSAS 18001 ILO-OSH, Z-10 dan sama
seperti tujuan awal itu sendiri adalah
sebagai sarana untuk menerapkan sistem
formal untuk membantu mengurangi
risiko yang terkait dengan kesehatan dan
keselamatan kerja lingkungan.
Sistem Informasi Manajemen
Keamanan Digital ISO / IEC 27001
Regulasi keamanan informasi dan kewajiban
hukum yang ditetapkan bagi perlindungan
aset vital, informasi dan sarana untuk
mengontrol infrastruktur masyarakat
memiliki kepatuhan terhadap kewajiban
hukum dan peraturan.
Perlindungan data dan informasi mendasar
dalam iklim teknologi saat ini yang
mencakup teknologi digital, laporan
keuangan, hard copy, struktur fisik,
perangkat lunak teknologi informasi,
perangkat keras, firmware dan aset lainnya.
Dan integritas untuk mengakses dengan baik
dapat mempengaruhi kemampuan
organisasi untuk melakukannya. Tergantung
pada peran organisasi dalam rantai pasokan
yang dimiliki baik jasa atau produk,
kerugian yang timbul bisa sangat
mengejutkan. Untuk mencegah efek ini
praktek Manajemen Keamanan Informasi
Sistem dan metode ISO / IEC 27001
memberikan sebuah patokan untuk
membantu mengendalikan dan mengelola
kepatuhan peraturan dan kewajiban hukum
dalam suatu negara atau wilayah operasi.
Expert BRS tersebar baik di Asia Pasifik
(untuk Filipina dan Indonesia), Timur
Tengah, Afrika Utara, Euro Asia (berbasis
Türkiye), Eropa Barat (UE based), Utara -
Tengah - Amerika Selatan (wilayah Chile,
Kolombia dan California). Dimana, ISMS ISO
/ IEC 27001 memberikan dasar untuk
penilaian, validasi dan sertifikasi -
pendaftaran.
Sistem Manajemen Keamanan Informasi
ISO / IEC 27001 mensyaratkan bahwa
organisasi harus dapat mengidentifikasi dan
menganalisa ancaman yang mengakibatkan
risiko; meminimalisir risiko dengan cara
kontrol. Untuk menangani resiko, Lampiran
A dari ISO / IEC 27001 memberikan daftar
kontrol untuk membendung risiko yang
teridentifikasi. Sedangkan, ISO / IEC 27002
menetapkan pedoman dan prinsip-prinsip
umum untuk menetapkan, menerapkan,
memelihara, memperbaharui dan
menyempurnakan keefektifan Sistem
Manajemen Keamanan Informasi.
IECQ QC 080000 sebagai standar
spesifikasi bagi organisasi yang mampu
berkontribusi dalam mendemonstrasikan
kompetensi untuk meminimalkan dan / atau
menghilangkan zat berbahaya dengan
mengacu pada Proses Manajemen Zat
Berbahaya (HSPM).
QC 080000 memungkinkan organisasi untuk
secara objektif menunjukkan, melalui
penilaian pihak ketiga, kepatuhan terhadap
persyaratan kontrak untuk Zat Berbahaya
Bebas (HSF) yang berlaku untuk produksi
dan pembuatan cat, pigmen, rumah tangga
terutama untuk listrik, komponen elektronik
dan hubungannya dalam memenuhi kontrak
maupun persyaratan hukum. Selain
memenuhi kebutuhan konsumen dan
perlindungan kewajiban masyarakat.
Perusahaan yang menerapkan dan mematuhi
benchmark IECQ 080000 HSPMQC
merasakan dasar fundamental untuk
penanganan sesuai dengan Persyaratan
Green Proses (termasuk RoHS dan WEEE).
BRS menyediakan sertifikasi ISO 9001 dan
ISO 14001 gabungan atau mencakup IECQ
HSPM QC 080000 sesuai permintaan.
QC 08000 meliputi:
Identifikasi zat berbahaya
Mengidentifikasi dan memenuhi
persyaratan hukum dan persyaratan
kontrak pada titik asal dan titik penjualan
Menetapkan dan melaksanakan
kebijakan dan tujuan bagi konsumen
mengenai bahan berbahaya
Menentukan ruang lingkup tanggung
jawab, Dokumen proses dan tindakan,
identifikasi sumber zat baku untuk
produk / jasa
Mengelola peran Anda dalam rantai
pasokan,
Mengatur pencegahan bahan berbahaya
dan inklusi mereka untuk melindungi
masyarakat dan konsumen
Menerapkan prosedur yang tegas untuk
melakukan kontrol zat berbahaya
BRS "Lean", di samping sebagai alat
untuk "AVA™" ketika melakukan audit ISO
9001, ISO 14001, ISO 22000, ISO 13485,
OSHMS berlaku untuk sistem manajemen
dan spesifikasi teknis penilaian lainnya, atas
permintaan kita dapat memperpanjang
sertifikasi hingga mencakup prinsip-prinsip
dan standar terbaik "Lean Manufacturing" di
kelasnya. Berdasarkan pertimbangan
khusus, BRS melakukan penilaian - audit dan
memberikan sertifikasi "Lean".
Sertifikasi "Lean Manufacturing" memenuhi
tujuan untuk: (a) validasi pelaksanaan
praktek-praktek terbaik dan (b) penilaian
kinerja dengan tujuan bisnis utama dan tolok
ukur terbaik di kelas, dan (c) berfungsi
sebagai dasar untuk memperbaharui menuju
perbaikan terus menerus untuk
meningkatkan kinerja.
Penilaian-audit Lean Manufacturing meliputi
prinsip-prinsip dan komponen ERP, JIT, Six
Sigma dan Kaizen dalam penilaian sertifikasi.
Hal ini juga dapat mencakup pedoman
penghargaan internasional sebagai tolok
ukur tambahan.
Waktu yang diperlukan untuk perencanaan
dan pelaksanaan penilaian-audit tergantung
pada peran organisasi dalam rantai pasokan,
risiko, ukuran, jumlah dan lokasi fasilitas;
biasanya 2-4 hari jumlah minimal waktu yang
diperlukan. Penilaian memerlukan
pemeriksaan bukti objektif bahwa praktek
dan metode yang diterapkan dalam lean
manufacturing adalah: (a) hasil produksi
bersamaan dengan tujuan bisnis dan praktik
terbaik yang ada, (b) yang berkelanjutan
dan (c) terus ditantang untuk mendorong
organisasi bagi peningkatan kinerja dan
berkompetisi untuk keunggulan kelas dunia.
Oleh karena itu, penilaian - audit
membutuhkan perencanaan untuk perbaikan
terus-menerus, sustainablitity, implementasi
dan efektivitas praktek organisasi
administratif dan operasional saat ini.
Penilaian Perencanaan yang Berkelanjutan -
menentukan apakah kinerja saat ini dan
praktek pemeliharaan, rencana perbaikan,
metode dan langkah-langkah akan
memastikan bahwa organisasi dapat
mempertahankan hasil saat ini dan berusaha
untuk terus-menerus sukses sejalan dengan
tujuan bisnis dan praktik terbaik
kontemporer.
Pemeriksaan Implementasi & Efektivitas -
bukti pendukung perencanaannya, praktek,
metode dan teknik yang telah ditempatkan
di ruang lingkup rantai pasokan yang dipilih,
berjalan efektif. Elemen bisnis inti yang
diperiksa meliputi: perencanaan bisnis,
permintaan dan penawaran perencanaan
(penjualan & operasi); pesanan pelanggan
manajemen (peramalan, permintaan, janji,
penjadwalan, pelacakan, pengiriman),
bahan perencanaan dan pengisian; operasi
penjadwalan, perencanaan kapasitas,
manajemen persediaan (perencanaan,
optimasi, penerimaan, penyimpanan,
penanganan, menghitung siklus,
penambahan, aliran); pengelolaan aset fisik
(aset kontrol, changeover peralatan,
pemeliharaan preventif); rekayasa (desain
produk, bill of integrity bahan, teknik
manajemen perubahan); keuangan (A / P, A
/ R, modal kerja); manajemen rantai pasokan
(pembelian, pemasok hubungan & kinerja,
berbagi informasi, perjanjian penambahan);
perbaikan terus-menerus (pemecahan
masalah, perencanaan tindakan korektif &
preventif); manajemen mutu (kesalahan-
pemeriksaan, inspeksi, audit); manajemen
visual (rumah tangga, berbagi informasi,
keamanan); fleksibilitas sumber daya
(peralatan dan mobilitas kerja stasiun &
kemampuan; pekerja lintas-pelatihan,
manajemen pengetahuan dan perencanaan
perbaikan).
Singkatnya, penilaian dalam pencarian
untuk memvalidasi bahwa organisasi
menerapkan praktek-praktek terbaik di
kelasnya saat ini (telah dilakukan dengan
benar), menerapkan praktek-praktek efektif
(melakukan hal yang benar baik), yang
berupaya untuk praktik yang lebih baik
(perencanaan untuk memperbaiki praktek
saat ini untuk tingkat kinerja yang lebih
tinggi dan / atau sedang mengejar praktik
baru untuk dilaksanakan). Penilaian
efektivitas pelaksanaan, agresivitas
perencanaan, keberhasilan kegiatan
perbaikan, keberhasilan perbandingan
metrik kinerja, kekuatan berbagi informasi
dan dokumentasi; kesiapan untuk perubahan
dan perbaikan terus-menerus.
Tindak lanjut Sertifikasi BRS Lean
Manufacturing meliputi :
Rekomendasi perbaikan operasional dan
perubahan yang akan memungkinkan
menutup kesenjangan dengan baik.
Kriteria Sertifikat BRS Lean Manufacturing
dan kriteria yang terbaik di kelasnya
berikut kriteria penghargaan yang telah
ditentukan.
Panduan untuk penggunaan BRS Lean
Manufacturing atau Sertifikat Merek
setara (Best-In-Class Achievement).
Petroleum - Sektor Energi ISO / TS
29001, Spesifikasi Teknis ISO:
ISO / TS 29001 menata sistem manajemen
mutu, pengembangan desain, instalasi
produksi dan pelayanan produk minyak
bumi, petrokimia dan industri gas alam; ISO
/ TS 29001 memberikan persyaratan khusus
untuk rantai pasokan dalam minyak bumi,
minyak dan sektor gas.
Kompatibilitas antara ISO / TS 29001 dan ISO
9001 adalah setara dan mencakup
persyaratan untuk pencegahan,
penghapusan dan pengurangan limbah bagi
penyedia dalam rantai pasokan. Memahami
sektor penerapan ISO / TS 29001 membantu
dalam mengelola prinsip kualitas dasar
minyak, minyak bumi dan sektor gas.
Implementasi dan sertifikasi telah
membuktikan manfaat sebagai berikut:
Konsistensi dalam layanan pemrosesan
atau kegiatan operasional,
Sistematika dan respon menguntungkan
terhadap kecenderungan pasar,
Fundamental untuk meningkatkan
efisiensi dan efektivitas
Menyediakan untuk menetapkan dan
memonitor indikator kunci sebagai
sasaran dan tujuan
"Sarbanes-Oxley (SOx) dan
Manajemen Sistem ISO 9001:2008
Sarbanes Oxley termasuk pengendalian
catatan, laporan, tinjauan manajemen,
program audit, pemantauan, pengukuran,
interaksi kontrol (404), berada dalam bidang
kewajiban hukum untuk memenuhi Sarbanes
Oxley. Dan dengan BRS, sebagai lembaga
sertifikasi berbasis Amerika Serikat,
protokol transparan pada lembaga Federal.
Sebagai badan Registrasi, kami membantu
verifikasi organisasi klien dan membuktikan
efektivitas pengendalian, ketika Sarbanes
Oxley menjadi kewajiban hukum. Dalam
komitmen kami terhadap nilai tambah, tim
profesional eksklusif kami memberikan
informasi yang dapat dipercaya dan
mendalam untuk membantu Komite
Organisasi Sponsor Komisi Treadway
(COSO) menguji apakah organisasi anda
terbuka untuk perdagangan di bawah
NASDAQ, AMEX atau NYSE.
Disclaimer: BRS bukan penasehat hukum,
akuntan atau organisasi COSO terdaftar,
namun BRS diakreditasi oleh platform
terdaftar di Departemen Kehakiman (DOJ).
Upaya untuk mematuhi Sarbanes-Oxley (SOx
atau SORBOX) meliputi persyaratan
pelaporan yang efektif dapat terintegrasi
dengan ISO 9001, ISO 9001 sebagai alat
penunjang yang membantu organisasi
dalam: (1) pertemuan Sarbanes-Oxley (404),
(2) pemeliharaan sistem manajemen
pendaftaran ISO 9001:2008 (atau ISO
14001:2004, ISO 22000); dan (3) dalam
kewajiban pemenuhan Sarbanes-Oxley (dan
pertemuan COSO). Audit dan dokumentasi
adalah dua hal dari beberapa aspek dimana
ISO 9001 dapat membantu orang lain untuk
verifikasi titik kontrol seluruh kegiatan
proses.
Bagian 404 dari Sarbanes-Oxley
mensyaratkan verifikasi bahwa pelaporan
keuangan memenuhi perbuatan hukum bagi
emiten perdagangan dan organisasi lain,
dan berlaku untuk organisasi yang memiliki
fasilitas operasi atau memelihara hubungan
dengan perusahaan-perusahaan berbasis
Amerika Serikat. Setelah November 15, 2004
CEO dan CFO harus membuktikan bahwa
kontrol tersebut berada di tempat dan efektif
untuk periode pelaporan fiskal (untuk
organisasi asing memerlukan laporan
tahunan dan untuk perusahaan asing
"berbasis Amerika" diperlukan laporan
triwulanan).
Seiring munculnya teknologi baru dan
penggunaan sistem kontrol manajemen dan
piranti teknologi, melalui ISO 9001:2008:
Identifikasi kebutuhan Efektif,
Menetapkan kebijakan dan kontrol
Komunikasi kebijakan
Mengendalikan persyaratan
dokumentasi,
Verifikasi kontrol,
Mengidentifikasi langkah-langkah
pencegahan, dan
Mengambil tindakan yang diperlukan
(bijaksana)
Pointer di atas memberikan dasar terhadap
efektivitas sistem organisasi, aplikasi dan
meningkatkan proses untuk perubahan
kepatuhan dalam pengelolaan yang
berkaitan dengan risiko dan daya saing
Sebagai organisasi Amerika Serikat wajib
melakukan verifikasi triwulanan,
pengendalian internal untuk menjaga
kepatuhan integrasi ISO 9001: 2008 menurut
klausal 8.2.2 (Internal Audit) dapat menjadi
acuan yang sangat baik. BRS, atas
permintaan dapat merencanakan dan
melakukan penilaian audit ISO 9001 dengan
persyaratan hukum Sarbanes-Oxley (404),
sehingga membantu organisasi tidak hanya
dalam hal persyaratan sistem manajemen
internasional, tetapi sesuai dengan SORBOX
juga. Hal ini memberikan dasar untuk
integrasi proses bisnis lebih efektif dan
efisien Antara ISO 9001 dan Sarbanes-Oxley
sekaligus untuk meningkatkan kemampuan
organisasi dalam mengelola kewajiban
hukum masa depan. Dimana manajemen
sistem (pandangan horizontal) dan audit
keuangan (pandangan vertikal) berjalan
beriringan.
Sistem Manajemen Keamanan Supply
Chain (SMS) ISO 28000 2007
SMS ISO 28000 menetapkan dasar untuk
sistem manajemen keamanan untuk kegiatan
yang luas dalam rantai pasokan. Faktor
risiko keamanan yang mempengaruhi
proses kegiatan organisasi dapat dipetakan,
diterapkan, diupdate, dipertahankan dan
meningkatkan kontrol untuk mengurangi
ketidakpastian pada kelangsungan bisnis.
SMS ISO 28000 melibatkan proses dan
kegiatan yang mencakup logistik barang,
transportasi, distribusi penanganan material,
langkah-langkah keamanan, transportasi,
operasi penanganan dan sistem jaminan
kualitas. Sedangkan, SMS ISO 28002
memberikan panduan yang diperlukan
untuk implementasi sistem manajemen
keamanan.
Tim penilaian eksklusif BRS yang kompeten
dalam hal keamanan untuk transportasi,
maritim, infrastruktur, peralatan dan personil
dalam rantai pasokan bisa memberikan
penilaian obyektif. SMS ISO 28000 berlaku
bagi organisasi termasuk manufaktur,
transportasi, jasa, penyimpanan dalam rantai
pasokan.
Selain Organisasi yang berkeinginan:
menetapkan, menerapkan, update,
mempertahankan dan meningkatkan
kontrol dan kinerja
membantu dalam kewajiban hukum dan
kepatuhan peraturan keamanan
memungkinkan untuk verifikasi tidak
memihak kompetensi dalam keamanan
untuk mencapai sertifikasi terakreditasi
mempromosikan kompetensi organisasi
Anda dalam manajemen praktik
keamanan terbaik
Dalam sertifikasi BRS memilih organisasi
anda akan menunjukkan kontribusi mereka
terhadap keamanan orang, peralatan, mesin,
infrastruktur, barang, lingkungan dan
lainnya simpangan aspek pengendalian
dalam peran organisasi Anda dalam rantai
pasokan.
ISO 13485: 2003 persyaratan untuk
memproduksi perangkat medis
ISO 13485 berfokus pada persyaratan risiko,
kepatuhan peraturan dan hukum.
ISO 13485 adalah sistem
manajemen yang berdiri sendiri
dengan tujuan untuk berkontribusi
dalam pemenuhan persyaratan
peraturan dan kewajiban hukum.
ISO 13485 adalah perbandingan
yang sangat baik untuk FDA cGMP
QSR (21 CFR Part 820 dan CDRH
Data Base) dan persyaratan setara
lainnya di seluruh dunia. ISO 13485
menyediakan sarana untuk
organisasi dalam rantai pasokan
peralatan medis dalam mengelola
kepatuhan peraturan dan hukum
termasuk interaksi dengan HIPAA dan
Sarbanes-Oxley sebagaimana yang berlaku
di Uni Eropa bagi peralatan Medis.
ISO 13485 mensyaratkan bahwa manajemen
risiko didokumentasikan dan dilaksanakan
di seluruh siklus hidup produk, mulai dari
konsep hingga penggunaan. ISO 14971
memberikan pedoman untuk menilai resiko
untuk perangkat medis. Untuk informasi
tambahan mengenai ISO 13485 dapat dilihat
pada GHTF (Global Harmonization Task
Force).
BRS mengambil pendekatan bahwa
sertifikasi ISO 13485 adalah untuk
memberikan bukti tidak memihak
kompetensi dalam mengelola persyaratan
peraturan dan hukum mulai dari titik-asal-
hingga titik penjualan. Pengalaman
profesional kami berasal dari bekerja
dengan perusahaan medis besar seperti
GEMS, Kimberly-Clark Professional Health
Care, ITL, Grifol dan Kapprel.
Wilayah dan Negara dimana BRS beroperasi
INFORMASI LEBIH LANJUT
Kunjungi portal BRS untuk mendapatkan
informasi tentang layanan yang kami
sediakan
www.brsltd.org
www.brsglobal.us
www.brsasiapacific.net
www.brscertification.com
Untuk informasi lebih lanjut untuk
memastikan keabsahan sertifikasi yang
diberikan jangan sungkan untuk
menghubungi kami baik melalui markas BRS
Global di California, Amerika Serikat.
BRS RIM of World Office, 31977 Hilltop
Boulevard - PB 1020, Running Springs,
California 92382-1020, Tel. 909.867.4003.
atau melalui mitra global regional
independen –untuk permintaan melalui
e-mail [email protected]
Markas BRS Global
Kawasan Andes- Amerika Selatan (Mercosur)
termasuk Kolombia hingga Brasil, Argentina,
Chile, Meksiko, Jepang, Rusia
BRS ASEAN Kawasan ASEAN termasuk
negara-negara di Asia Pasifik, Korea Selatan,
negara-negara di kawasan Australia - New
Zealand, Taiwan, Australasia Cina.
BRS Euro Asia Kawasan Asia Kecil dan
bagian dari Eropa Timur, Middle East and
North Africa, Türkiye
BRS Eropa yang berbasis di Daerah Aragon
untuk Eropa Barat, Daerah Skandinavia,
Denmark, Finlandia, Norwegia, Swedia.
BRS MENA Menangani kawasan Timur
Tengah dan Afrika Utara
Testimoni dari peserta yang telah mengikuti pelatihan kompetensi melalui entitas yang diakui
GCC dan pelatihan yang disetujui oleh BRS diantaranya; Next Step Business Education LTD -
Canada, Food Safety International Network - International, University of Monterrey - Mexico,
University of Zaragoza - Spain, Sanisgestión SL - Spain, BRS Türkiye - Istanbul, BRS Certifications
Malaysia - Kuala Lumpur....
"Precisely what we need"... Nestle brands, Swiss
"Exceeds expectations"...
Nestle brands, CBR
"The Myths and Realities is absolutely outstanding with facts and truth"
Quality & Environmental Management Systems Consultant
"Course and presenter had the ability to relate an enormous amount of detail while maintaining sharp
focus of learning"... Independent Consultant on FSMS ISO 22000
"Excellent use of practical modules and the written test was great"...
Participant from Gallo Winery on ISO 22000
"The application of the Standard to the case studies"...
Food Technologist from the Netherlands on FSMS ISO 22000
"I have taken 3 lead auditor courses in the past 6 years, and the discussions, materials and instructors
of BRS course are far more competent than any others taken... including discussions on Sarbanes-
Oxley"... P participant from a company trading in the NYSE on QMS ISO 9000 - ISO/IEC 16949
"It greatly enhanced my knowledge and understanding of the intent of International Management
Systems Standards"... Participant from TÜV Registrars on FSMS ISO 22000
"It was surprising the knowledge and insightful of the instructors in matters pertaining to food
safety"... Food sector practitioner, Mexico on FSMS ISO 22000
"To my surprise issues of Kyoto Protocol, Sustainable Development and others leading into ISO 14000
standards was a pleasant surprise"... EMS Manager Kingdom of Saudi Arabia on EMAS and ISO 14000
"To my surprise participants came to Canada as far from Namibia and Kingdom of Saudi Arabia to
participate in BRS training venues... the EMS ISO 14000 program provides me with extraordinary
knowledge and a global perspective on environmental management and the ISO 14000 standards..." Private sector environmental management systems practitioner on EMS ISO 14000
"As the audience required, discussions address issues relevant to other standards and contemporary
themes such as Sarbanes-Oxley, ISO/IEC 17025, ISO/IEC 17024, Best in World-Class practices and
how these relate to ISO 14001... the instructors are very knowledgeable and competent"... EMS practitioner from Canada on ISO 14000
"It was tremendously helpful to go outside the conformance "black-box" to truly understand the adding
value concepts..."... US industry quality manager on QMS ISO 9000 - ISO/TS 16949
"The ISO 22000 Lead Auditor course provides with contemporary management tools for food safety..."
Participant in behalf of the Government of Chile, Agriculture Department, on FSMS ISO 22000
Simak juga testimoni klien BRS menyangkut protokol sertifikasi yang diterapkan BRS
"The protocol to achieve EMS ISO 14001 is a very pleasant surprise, while honoring BRS's mission and
values."
President - WD
"Our recent yearly employee satisfaction survey resulted in placing ISO 9001 registration with the
highest score (92.3). In analyzing the information, this high score derived from the way that BRS
conducts assessment, living proof of their mission and values. Employees perception is that BRS
ISO 9001 registration provides for a safer work environment, higher quality of products and
services, improving delivery performance, and contributing to lower inventory levels. These
adds up to a gratifying work environment and complete satisfaction experience with BRS."
Human Resources Director, P.S. - VALSPAR
"Chemical Reactions SA with multiple sites; BRS provides us with a basis for consistent operating
practices in such manner that it is an absolute delight to have them visit our facilities. BRS
assessment team understanding of our business and markets is a significant contributing asset to
our objectives. Their mission and values are felt during every moment of liaison with BRS, and we
are glad we switch registrars to BRS."
Executive Management Director, A.G. - Chemical Reactions (TOTAL France Subsidiary)
"We searched and investigated many registrars and certification bodies seeking true adding
value credentials and who would be a contributor to improving business performance. After many
months of investigations and selection we decided on BRS for their credentials, international
depth and mainly living proof for truly adding value. We believe that BRS is in a class by itself, a
benchmark."
Quality System Coordination, E.L. - Innova
"Our business faces rapid growth and progressive changes, we wanted a registrar competent,
logic and truly understanding of our business processes. For this reason we switch to BRS. BRS
contributions assists us continuously achieving significant reduction of work relating accidents,
ease in product and technology introductions, and numerous other benefits to numerous to list.
BRS contributions most definitely been value adding."
Management Representative, F.C. - Kaydon (NYSE Trading Enterprise)
"Exporting to Japan, USA, Canada and the European Union our markets are highly critical and
sensitive to the issues relating to our agricultural products and we selected BRS after an extensive
evaluation of registration bodies and recommendations from clients in Japan and Europe."
Managing Director, Agricultural Sector "CAFTA"
"BRS accredited ISO 22000 and ISO 9001 certification is a pleasure because adds-value and
honors the mission and values as it helps in our business to expand globally."
Managing Director, Lazaya... European Union
"We have been declaring ISO 13485 until BRS accredited certification provided us with an
impartial mean to demonstrate our competence in manufacturing and servicing medical devices."
Managing Director, OPTIMAX Medical...
DISCLAIMER
BRS bukan lembaga konselor hukum atau
firma hukum. Tim profesional kami memiliki
keahlian dalam hal-hal yang berkaitan
dengan penilaian untuk sistem manajemen,
inspeksi dan merek produk yang bersifat
konsumen sentris.
BRS menyediakan sebuah sistem manajemen
online, inspeksi dan produk portal untuk
pengunjung memberikan pemahaman umum
tentang layanan yang kami sediakan. BRS
mengambil segala upaya yang wajar untuk
memastikan bahwa informasi di portal web
dan dokumen-dokumen kami tersedia
secara up-to-date.
Segala bimbingan hukum tidak ditafsirkan
sebagai nasihat hukum dan tidak dijamin
akan efektif, lengkap atau up-to-date. Karena
peraturan dan kewajiban hukum sering
berubah dengan cepat karena perbedaan
yurisdiksi, selain tunduk pada berbagai
penafsiran oleh pengadilan dan
pemerintahan yang berbeda ataupun badan-
badan administratif. BRS tidak dapat
menjamin bahwa segala informasi bisa
cocok ataupun sesuai menurut
kepentingannya.
PRIVASI
BRS memiliki kebijakan yang ketat untuk
menangani informasi pelanggan. Informasi
yang Anda berikan untuk BRS bersifat
rahasia dan dilindungi sejauh yang diijinkan
oleh hukum. BRS tidak mengumpulkan
informasi melalui pihak ketiga ataupun
pengunjung situs web. Juga selanjutnya,
kami tidak akan mengungkapkan atau
mendistribusikan informasi klien kepada
pihak ketiga tanpa persetujuan tertulis
sebelumnya. Namun, untuk memverifikasi
setiap sertifikasi yang kami telah terbitkan
atau status setiap sertifikat yang dikeluarkan
Anda diperkenankan menghubungi kami
Dengan demikian, kami dapat merespon
sesuai dengan kebutuhan kontrak,
kepatuhan terhadap kewajiban hukum dan
peraturan yang diakui secara internasional,
spesifikasi yang berlaku umum dari sistem
manajemen.
Mengikuti peraturan hukum Amerika Serikat
dan persyaratan kontrak khusus mengenai
privasi individu dan sertifikasi. Informasi
tentang organisasi dapat diakses dan
diberikan atas permintaan pada kebutuhan
untuk mengetahui hal yang mendasar, yang
mungkin termasuk keluhan dan isu-isu yang
terbukti atau dicurigai berbahaya dalam
rantai pasokan.
LOGO BRS
Penggunaan Merek BRS™, Logo BRS,
termasuk mahkota diatas merek - logo
tersebut, merupakan bagian dari merek
dagang terdaftar dan dilindungi di seluruh
dunia di bawah Protokol Madrid. Logo BRS
adalah terdaftar dalam konteks sistem
manajemen, dan tempat pelatihan yang
disetujui, merek produk, dan satu-satunya
organisasi BRS. BRS tidak mengizinkan
penggunaan merek tersebut oleh organisasi
selain organisasi bonafide dan individu yang
diberikan sertifikasi. Oleh karena itu, BRS
akan mengambil tindakan apa pun ketika
penyalahgunaan atas merek dagang
tersebut dilakukan.
ISO ® adalah merek dagang terdaftar dari
Organisasi Internasional untuk Standardisasi
dan tidak boleh digunakan oleh organisasi
ISO manapun yang tidak berwenang.
Perlu presentasi lanjutan ?
BRS Certification Indonesia 30/F Menara Standard Chartered
Jl. Prof Dr. Satrio Kav. 164
Jakarta – 12950
Tel : (62-21) 2555 5850
Fax : (62-21) 2555 5601
e-Mail : [email protected]