bio seguridad

UNIVERSIDAD TCNICA PARTICULAR DE LOJA

La Universidad Catlica de Loja

MAESTRA EN GERENCIA EN SALUD PARA EL DESARROLLO LOCAL

Bioseguridad en el Laboratorio Clnico Ocupacional Analizar en la

ciudad de Quito ao 2012

Tesis de grado

Autor:

Buenao Caicedo, Mara Elena, Dra.

Director:

Aguirre Valdivieso, Jaime Fernando, Mg.

CENTRO UNIVERSITARIO QUITO

2013

Certificacin

Mg.

Jaime Fernando Aguirre Valdivieso

DIRECTOR DE TESIS DE GRADO

CERTIFICA:

Que el presente trabajo denominado: Bioseguridad en el Laboratorio Clnico

Ocupacional Analizar en la ciudad de Quito ao 2012, cumple con los requisitos

establecidos en las normas generales para la graduacin en la Universidad Tcnica

Particular de Loja, tanto en el aspecto de forma como de contenido, por lo cual me

permito autorizar su presentacin para los fines pertinentes.

Quito, enero del 2013

f

Mg. Jaime Fernando Aguirre Valdivieso

Cesin de Derechos

Yo, Buenao Caicedo Mara Elena, declaro ser autora de la presente tesis y eximo

expresamenteaa la Universidad Tcnica Particular de Loja y a sus representantes

legales de posibles reclamos o acciones legales.

Adicionalmente declaro conocer y aceptar la disposicin del Art. 67 del Estatuto

Orgnico de la Universidad Tcnica Particular Loja, que en su parte pertinente

textualmente dice: Forman parte del patrimonio de la Universidad la propiedad

intelectual de investigaciones, trabajos cientficos o tcnicos y tesis de grado que se

realicen a travs o con el apoyo financiero, acadmico o institucional (operativo) de la

Universidad.

f.

Autora: Buenao Caicedo, Mara Elena

C.I.: 1801683937

DEDICATORIA

A mi familia que ha compartido todos aquellos momentos especiales de esta tesis y que

ha sido el impulso constante para su culminacin, al personal del Laboratorio Clnico

Ocupacional Analizar, que brindaron todo su apoyo tanto en la parte administrativa

como tcnica, capacitndose de modo entusiasta y participativo contribuyendo a su

bienestar y al de la comunidad.

Mara Elena

AGRADECIMIENTO

Expreso mi ms sincero agradecimiento al personal docente y administrativo a cargo de

la Maestra de Gerencia de Salud para el Desarrollo Local de la Universidad Tcnica

Particular de Loja por la oportunidad ofrecida en la continuidad de mi capacitacin y

desarrollo personal y profesional.

AL personal administrativo y tcnico del Laboratorio Clnico Ocupacional Analizar, por

la predisposicin constante en las actividades de este trabajo, especialmente a su

Gerente y a mi Director de Tesis, por la gua permanente en el desarrollo de la misma.

Mara Elena

NDICE DE CONTENIDO

CERTIFICACIN ......................................................................................................................................... II

CESIN DE DERECHOS ......................................................................................................................... III

DEDICATORIA .......................................................................................................................................... IV

AGRADECIMIENTO .................................................................................................................................. V

NDICE ........................................................................................................................................................ VI

1. RESUMEN ........................................................................................................................................ VIII

2. ABSTRACT .......................................................................................................................................... 9

3. INTRODUCCIN ...............................................................................................................................10

4. PROBLEMATIZACIN .....................................................................................................................12

5. JUSTIFICACIN ................................................................................................................................15

6. OBJETIVOS .......................................................................................................................................17

CAPITULO I

7. MARCO TEORICO ...........................................................................................................................18

7.1 Marco Institucional ............................................................................................................................18

7.1.1 Aspectos Geogrficos del Lugar ...................................................................................................18

7.1.2 Dinmica Poblacional .....................................................................................................................19

7.1.3 Misin ................................................................................................................................................20

7.1.4 Visin .................................................................................................................................................20

7.1.5 Organizacin Administrativa ..........................................................................................................20

7.1.6 Servicios que Presta la Institucin ................................................................................................21

71.7 Datos Estaddticos de Cobertura ...................................................................................................22

7.1.8 Caracteristicas Geofsicas de la Institucin .................................................................................24

7.1.9 Polticas de la Institucin ................................................................................................................24

7.2 Marco Conceptual ............................................................................................................................26

7.2.1 Antecedentes ...................................................................................................................................26

7.2.2 Definiciones ......................................................................................................................................26

7.2.3 Bioseguridad en los Laboratorios .................................................................................................28

7.2.4 Niveles de Seguridad ......................................................................................................................28

7.2.5 Marco Legal para Bioseguridad en los Laboratorios .................................................................31

CAPITULO II

8. DISEO METODOLGICO ...........................................................................................................33

8.1 Matriz de Involucrados ........................................................................................................................33

8.2 rbol de Problemas .............................................................................................................................34

8.3 rbol de Objetivos ...............................................................................................................................35

8.4 Matriz de Marco Lgico .......................................................................................................................36

8.5 Presupuestos .......................................................................................................................................38

8.6 Financiamiento ....................................................................................................................................38

8.7 Sostenibilidad ....................................................................................................................................38

8.8 Cronograma .........................................................................................................................................39

CAPITULO III

9. RESULTADOS ..................................................................................................................................40

9.1 Resultado 1 ........................................................................................................................................40

9.2 Resultado 2 ........................................................................................................................................49

9.3 Resultado 3 ........................................................................................................................................57

9.4 Resultado 4 ........................................................................................................................................62

10. CONCLUSIONES ..........................................................................................................................65

11. RECOMENDACIONES .................................................................................................................66

12. BIBLIOGRAFA ..............................................................................................................................67

13. APNDICES ...................................................................................................................................71

1. RESUMEN

En el Laboratorio Clnico Ocupacional Analizar de la ciudad de Quito, su personal

previa a una reunin participativa, prioriz mediante una matriz de problemas, el

inadecuado control de riesgos biolgicos por el deficiente mecanismo operativo de

eliminacin de desechos infecciosos y uso inapropiado de equipo de proteccin

personal, imponindose la necesidad de efectuar un control adecuado de dichos

riesgos.

El propsito de este proyecto es el controlar los riesgos biolgicos en beneficio de todo

el personal del Laboratorio, con el fin de contribuir a mejorar la calidad de atencin al

usuario interno, identificndose inicialmente el desconocimiento de elementos

conceptuales, de contenido y tcnico en bioseguridad y la importancia superficial al

uso del equipo de proteccin personal y de prevencin de enfermedades y accidentes

laborales.

Cumplindose 100% de objetivos planteados, dotndose 100% el equipo de proteccin

personal y seguridad, que con la capacitacin correspondiente de su uso y siguiendo

las normativas del Manual realizado, hubo una reduccin de 90% en accidentes y

enfermedades laborables, 40% de mejora en manejo de desechos procesndose el

100% de desechos infecciosos de manera correcta.

2. ABSTRACT

At Laboratorio Clnico Ocupacional Analizar, in Quito, where staff before a participative

meeting, prioritized through a problem matrix, the inadequate biological risk control due

the deficient operative mechanism of infectious waste elimination and the inappropriate

use of personal protection equipment, being imposed the necessity to effectuate an

adequate control of those risks.

The propose of this project, is control the biological risks for benefit of the whole staff of

the Laboratory, with the goal to contribute to improve the attention quality to the intern

user, identifying initially the unknown of conceptual elements, content elements and bio-

security technical elements, and the superficial importance of the use of the personal

protection equipment and prevention of disease and labor accidents.

Meeting with the 100% of the planned objectives, doting with the 100% of the personal

protection and security equipment, that, with the corresponding training of its use, and

following the normative of the Instructive done previously, there was a decrease of the

90% in accidents and occupational disease, 40% of improvement in waste

management, processing correctly the 100% of infectious waste.

3. INTRODUCCIN

La actividad en los laboratorios clnicos es una prctica dinmica sujeta a variaciones

dependiendo de la situacin de salud de la poblacin, que expone a los colaboradores a

adquirir problemas de salud por riesgos biolgicos, razn por la cual la organizacin

debe estar preparada.

Es muy importante que, el personal y el sitio donde se desenvuelve, mantenga las

normas preventivas de bioseguridad, hecho que en el Laboratorio Clnico Analizar de la

ciudad de Quito no se ha estado practicando, puesto que su personal no est

debidamente capacitado, no cuentan con equipo de proteccin necesario, no se

eliminan los desechos adecuadamente y no existe un Manual de Procedimientos de

acuerdo a la normativa del Ministerio de Salud Pblica del Ecuador.

Segn Burbano (2005), en 14 provincias del Ecuador existan 1.001 laboratorios

clnicos, de los cuales el 46% no tenan permiso de funcionamiento. Del anlisis de

cumplimiento de las normas en Bioseguridad, de 40 laboratorios clnicos evaluados en

la ciudad de Quito mediante la certificacin de Fundacin Natura, el 22.5% no cumpla

dichas normas. Adems, entre otros se refleja lo siguiente: el 25% no descontaminaba

el material, 55% no posean normas escritas de descontaminacin, 47,5% no posean

extintor con carga adecuada en lugar accesible, el 22.5% no posean un Manual de

Bioseguridad

Segn datos de la Direccin Provincial de Salud en el ao 2008 en Pichincha operaban

2.046 establecimientos mdicos entre hospitales, clnicas, dispensarios y laboratorios

de los cuales de acuerdo a los informes de Fundacin Natura, (hoy.com.ec, 2009) solo

la ciudad de Quito generaba 6.9 toneladas de desechos hospitalarios al da.

La Organizacin Mundial de la Salud (2005), clasifica el trabajo de laboratorio por

grupos de riesgo, en concordancia con los peligros relativos que generan los

microorganismos infecciosos con escala de Grupo 1 hasta el Grupo 4.

Implementar en el Laboratorio Clnico un Manual de Procedimientos, dotar equipo de

barreras de proteccin, desarrollar programas de educacin para el personal,

eliminacin adecuada de desechos biolgicos y la concientizacin de la autoproteccin

constante, significar cuidar lo ms valioso en una organizacin que son sus

colaboradores, lo cual conlleva a una mejor demostracin de sus talentos y habilidades

mejorando la calidad de atencin al usuario interno y por ende al externo.

Para el desarrollo de este proyecto se cont con la participacin del personal del

Laboratorio, ya que sus propias actividades estn enfocadas en brindar a diferentes

empresas, servicios relacionados a seguridad y salud ocupacional, lo cual ha facilitado

el desarrollo del proyecto concientizando que se debe iniciar en casa lo que se est

promulgando hacia fuera.

Adems se ha podido contar con la cooperacin del personal administrativo en lo que

respecta el apoyo econmico para la ejecucin del proyecto y la valiosa gua de La

Universidad Tcnica Particular de Loja a travs de sus docentes a lo largo del

desarrollo del mismo. Pudindose cumplir con su objetivo el controlar adecuadamente

los riesgos biolgicos en el personal del Laboratorio, implementando un programa

integral de normas de bioseguridad.

4. PROBLEMATIZACIN

En fechas anteriores se hizo la priorizacin de problemas, donde se identific como

prioritario, el inadecuado control de los riesgos biolgicos con un deficiente mecanismo

operativo de eliminacin de desechos infecciosos, punzocortantes y uso inapropiado de

vestimenta y de accesorios de proteccin de trabajo, desprendindose la necesidad

imperante de que se efecte un control adecuado de dichos riesgos.

Si bien en el Laboratorio los residuos sanguneos generados, en volmenes de 3 a 5 Kg

por semana, son neutralizados con hipoclorito de sodio, no se estn almacenando en

un sitio adecuado, con medidas preventivas necesarias para evitar la potencial

contaminacin, mantenindolos por perodos prolongados expuestos al ambiente

elevando el riesgo de contaminacin. Cosa similar sucede con el manejo de

punzocortantes generando riesgo de accidente de trabajo genuino.

En promedio se obtienen 150 ml de orina y 100 gramos de heces por da, valor variable

de acuerdo a nmero de pacientes, que son eliminados a travs del sistema de

alcantarillado pblico, sus recipientes almacenados por tiempos prolongados expuestos

al ambiente con las implicaciones indicadas anteriormente.

Los factores que generan esta situacin son: la ausencia de un Manual de

Procedimientos de acuerdo a la Gua de Buenas Prcticas de Laboratorio Clnico del

Ministerio de Salud Pblica (MSP) que conduzca y normalice el manejo de los desechos

y el uso de barreras de proteccin para su subsiguiente aplicacin por parte del

personal y, la inexistencia de un programa de educacin sobre el manejo de los

desechos y de las medidas de autoproteccin de contaminantes que forman parte de

un programa de Seguridad y Salud Ocupacional, generado esto por una previsin

insuficiente de los Directivos del Laboratorio para prever de recursos econmicos y

organizar la gestin tan importante en un Laboratorio como es la bioseguridad.

Todo esto como se ve, genera el inadecuado control de riesgos biolgicos en el

Laboratorio, por ende se incrementan los riesgos ambientales tanto en los usuarios

internos como externos, incrementndose adems los accidentes laborales y la

exposicin de contaminantes al personal, lo cual genera deterioro en la calidad de

atencin al usuario interno del Laboratorio.

Implementar un Plan de Seguridad y Salud Ocupacional minimizar los riesgos

infecciosos en el personal, en los demandantes de sus servicios, en los vecinos del

lugar, en los empleados de recoleccin de basura a nivel del Distrito Metropolitano

buscando el mejor cuidado del medio ambiente laboral y elevando la calidad del servicio

a sus usuarios tanto internos como externos.

Con estos antecedentes se ha planteado en el Laboratorio Clnico Ocupacional Analizar

de la ciudad de Quito, el problema de un inadecuado control de los riesgos biolgicos,

para lo cual se ha analizado sus causas directas e indirectas mediante observacin de

los procesos laborales, anlisis de los informes de accidentes laborales, de certificados

mdicos por enfermedad en sus integrantes y encuestas a sus miembros en cuanto a

conocimientos sobre bioseguridad entre otros.

Esto se puede demostrar como sigue:

Tabla 1: Problemas en el Laboratorio

Uso de Barreras de Proteccin Completa Ninguno

Uso de una de las barreras de Proteccin 50%

Accidentes por pinchazo 20%

Enfermedades en el personal 25%

Respiratorias Altas Gastrointestinales

15% 10%

Eliminacin inadecuada de desechos 40%

Sin conocimientos de Bioseguridad 60%

Fuente: Laboratorio Clnico Analizar Elaboracin: La Autora

En los dos aos de funcionamiento del laboratorio, ninguna persona ocupa todas las

barreras de proteccin personal, 50% solo utiliza una de ellas. En cuanto a los

accidentes genuinos se reportaron 3 casos por pinchazo correspondiente al 20%;

certificados mdicos por enfermedades en el 25% del personal, por infeccin

respiratoria alta el 15% y el 10% gastrointestinales. El 40% de los desechos no es

descartado adecuadamente y el 60% del personal no tiene conocimientos de

bioseguridad.

5. JUSTIFICACIN

Para que un laboratorio clnico en nuestro pas pueda funcionar, debe seguir los

lineamientos emitidos en la Constitucin de la Repblica, la misma que determina que

el MSP sea el rgano rector encargado de regular y controlar las actividades

relacionadas con la salud y del funcionamiento de las entidades del sector

(Corporacin de Estudios y Publicaciones, 2010, p.1), involucrndose en esto a los

laboratorios clnicos.

Adems deben estar sujetos a lo publicado en el Registro Oficial del 14 al 28 de agosto

de 1998, Acuerdo Ministerial 4202 referente a la reglamentacin para el funcionamiento

de los laboratorios de diagnstico clnico (Corporacin de Estudios y Publicaciones,

2010, p.1).

Debindose tomar en cuenta lo referente a Bioseguridad, en el Art.32 del Captulo III,

del Rgimen de la Salud, el que dice, que es mandatorio por parte del responsable

tcnico de laboratorio, la aplicacin de las normas de bioseguridad para lo proteccin al

personal de aquellos riesgos por exposicin a sangre o fluidos corporales, a materiales

contaminados, detergentes y desinfectantes txicos, solventes fijadores de tejidos, a

derrames y a quemaduras fsicas o qumicas. Adems proveer ropa de laboratorio

adecuada, insumos de proteccin y reactivos para la descontaminacin de reas

(Corporacin de Estudios y Publicaciones, 2010, p.8).

Como tambin en lo concerniente al Art. 33 del mismo cuerpo legal, que entre otras

cosas, se hace referencia a la proteccin del ambiente de trabajo, la provisin de

guantes, protectores oculares, mascarillas, as como la limpieza de las reas de trabajo

y la identificacin y disposicin diferenciada de desechos peligrosos (Corporacin de

Estudios y Publicaciones, 2010, p.8). Lo cual respalda legalmente el uso de barreras

de proteccin en los laboratorios y la aplicacin de medidas preventivas para el

cuidado individual y colectivo.

Con las consideraciones acotadas como normativas del MSP, el proyecto realizado,

apoyar la ejecucin de los mandatos de dichas normativas, velando el cuidado del

talento humano, que es lo esencial en una organizacin, ya que tiene como propsito

controlar los riesgos biolgicos del laboratorio implantando Normas de Bioseguridad,

lo cual va a contribuir enormemente en la proteccin del personal del Laboratorio y

por ende en su fin como es el contribuir en mejorar la calidad de atencin al usuario

interno en el Laboratorio Clnico Ocupacional Analizar.

Tomando en cuenta adems, que el proyecto al contribuir con la prevencin de

enfermedades infecciosas y accidentes laborales en su gente, lo hace tambin con el

entorno que lo rodea, manteniendo el equilibrio armnico con el medio ambiente y

brindando un clima laboral adecuado para los procesos que se desarrollan y obtener

resultados acordes a la visin y misin de la organizacin.

Debindose mencionar adems, que la ejecucin de este proyecto de accin social

para el bienestar del personal del Laboratorio, ha sido incentivado gracias a la valiosa

accin del la Universidad Tcnica Particular de Loja, al formar maestrantes en Gerencia

de Salud para el Desarrollo Local, renaciendo la conciencia de servicio social, iniciando

desde su propio lugar de actividades, contribuyendo tanto al desarrollo personal como

de las organizaciones y por ende del pas.

6. OBJETIVOS

6.1 Objetivo General

Controlar los riesgos biolgicos en el personal del Laboratorio Clnico Ocupacional

Analizar" mediante la implementacin de un programa integral de normas de

bioseguridad, para mejorar la calidad de sus servicios Auxiliares Diagnsticos en

beneficio de los usuarios internos.

6.2 Objetivos Especficos

6.2.1 Disear e implementar un Manual de Procedimientos para el Laboratorio Clnico

Ocupacional Analizar" de acuerdo a la Gua de Buenas Prcticas de Laboratorio

Clnico del Ecuador del Ministerio de Salud Pblica.

6.2.2 Capacitar al personal del Laboratorio Clnico Ocupacional Analizar" sobre

eliminacin de desechos y medidas de proteccin individual y colectiva ante

contaminantes, que garanticen mejorar la calidad de atencin a los usuarios internos.

6.2.3 Dotar del equipo de proteccin al personal del laboratorio para la realizacin de

su trabajo.

CAPTULO I

7. MARCO TERICO

7.1 Marco Institucional

7.1.1 Aspecto Geogrfico del Lugar

El Laboratorio Clnico Ocupacional Analizar, se encuentra ubicado dentro del Distrito

Metropolitano de Quito, en el rea Norte de la ciudad, parroquia Jipijapa, en la Isla

Santiago N43-31 y Ro Cofanes. Hacia el sur est la Terminal Norte de la Estacin del

Trolebs y hacia el Norte colinda con viviendas del sector. Hacia el este como

referencia especial est la Avenida 10 de Agosto y hacia el oeste sur la Plaza de

Toros.

Ilustracin 1: Croquis de Ubicacin del Laboratorio

Fuente: Google Maps

7.1.2 Dinmica poblacional

Actualmente, segn datos proporcionados por el representante del laboratorio, se

atiende mensualmente un promedio de 350 pacientes, empleados de empresas 86% y

pacientes particulares 14%.

De acuerdo a los grupos de edad, se han realizado estudios clnicos a pacientes

comprendidos en cinco rangos, as, 1% en menores de 15 aos; 7% de 16 a 25 aos;

38% de 26 a 35 aos; 43% de 36 a 45 aos y 11% de 46 aos en adelante.

Ilustracin 2: Porcentaje de Pacientes atendidos Mensualmente


Ilustracin 3: Rangos de Edad de Pacientes atendidos


86%

14%

Porcentaje de Pacientes Atendidos Mensualmente

empresas pacientes

1%

7%

38%

43%

11%

RANGOS DE EDAD

Menores de 15 aos

de 16 a 25 aos

de 26 a 35 aos

de 36 a 45 aos

de 46 en adelante

El Laboratorio Clnico Ocupacional Analizar tiene la siguiente Misin y Visin:

7.1.3 Misin

Ser aliados estratgicos para las empresas en el cumplimiento de la normativa de

Seguridad y Salud Ocupacional.

7.1.4 Visin

Ubicarse entre las primeras cinco empresas de prestacin de servicios de soporte en

Salud Ocupacional en los prximos tres aos.

7.1.5 Organizacin administrativa

El Laboratorio Clnico Ocupacional Analizar, est constituida legalmente y su estructura

organizacional responde a la siguiente:

Ilustracin 4: Organigrama de Laboratorio

Gerencia General

Direccin Medica

Direccin

Administrativa

Financiera

Laboratorio

Contabilidad

Secretaria

Fuente: Laboratorio ANALIZAR Elaboracin:La Autora

El Laboratorio cuenta con personal administrativo y tcnico, en un nmero de 20

empleados, siete administrativos y trece en la parte tcnica. El Gerente General, est a

cargo de la administracin de la Institucin y es quien coordina las negociaciones con

los usuarios empresariales y con los proveedores, ocupndose adems de la parte

financiera, conjuntamente con el director administrativo y la contadora.

El Director administrativo financiero, coordina con el gerente general las actividades

financieras y organiza las actividades internas necesarias, con la gestin de dotacin de

los elementos necesarios para los procesos que deben realizarse oportunamente y

est en constante relacin con la contadora y el gerente para lo correspondiente a

pagos de proveedores, empleados, etc.

Adems se cuenta con dos secretarias, una de ellas se encarga del trabajo de oficina

del rea administrativa y la segunda, est encargada de la papelera del proceso

tcnico de laboratorio como son la recepcin de pedidos, entrega de resultados y

coordinacin con los tecnlogos. Se cuenta con una persona encargada de la limpieza

del rea fsica del Laboratorio y como mensajero y adems un chofer ocasional para la

movilizacin del personal.

En lo que respecta al rea Tcnica, est a cargo del Director Mdico, quien coordina los

procesos de anlisis de las muestras obtenidas con nueve Tecnlogos Mdicos y tres

Auxiliares de Laboratorio. Cabe sealar que tres tecnlogos mdicos son fijos y los 6

restantes son soporte en las ocasiones que el trabajo se incrementa, de la misma

manera existe una auxiliar de laboratorio fija y las dos son de soporte.

7.1.6 Servicios que presta la Institucin

El Laboratorio, brinda a la comunidad empresarial y a los usuarios en general, una

gama de exmenes con la finalidad de contribuir con un diagnstico oportuno y

confiable para la preservacin de la salud y la prevencin de enfermedades a los

trabajadores. Entre los servicios que brinda estn la realizacin de las siguientes

pruebas:

Tabla 2: Pruebas que se realizan en el Laboratorio

Fuente : Laboratorio ANALIZAR Elaboracin: La Autora

7.1.7 Datos estadsticos de cobertura

Durante dieciocho meses de actividad del laboratorio, se ha brindado en su mayora el

servicio preventivo de anlisis pre-ocupacionales, ocupacionales y pos-ocupacionales

en los empleados de empresas demandantes, sobre todo estudios ocupacionales. Cabe

citar como se indic en el cuadro anterior, que se realizan estudios en muestras de

sangre como son biometra hemtica, qumica sangunea y perfil lipdico; estudios en

muestras de orina como el elemental y microscpico; y estudios coprolgicos como

coproparasitario.

El mayor porcentaje de muestras analizadas son en empleados de empresas para el

programa de medicina ocupacional. As tenemos:

Glucosa

Urea

Creatinina

Transaminasas

DHL

Acido Urico

Proteinas Totales

Albmina y Globulina

Perfil Lipdico

Total Eritrocitos

Total Leucocitos

Total Plaquetas

Frmula Leucocitaria

Morfologia Celular

VES

Coproparasitario

Pruebas Especiales 2 Microglobulina

Elemetal y Microscpico de Orina

Pruebas Inmunes: VDRL, FR

Qumica Sangunea

Biometra Hemtica

Tabla 3: Distribucin de Pacientes


Se han atendido un total de 350 usuarios, como se acot anteriormente, la mayor demanda son los empleados de las empresas privadas para el programa de Medicina Ocupacional, correspondientes a 300 usuario es decir el 86% y 50 pacientes referidos por consultorios privados, es decir 14%.

Tabla 4: Distribucin por exmenes

Los estudios que ms se han realizado, son en muestras sanguneas con un total de

624, biometras hemticas 315 y qumica sanguneas 309; el siguiente estudio es el

elemental y microscpico de orina 305; le sigue el coproparasitario 300 y en menor

cantidad pruebas especiales 21, como son perfil lipdico, Factor Reumatoide, PCR,

tiempos de coagulacin, Beta 2 microglobulina, estas ltimas especialmente en

pacientes referidos de mdicos privados. Demostrndose que el material biolgico al

que ms se expone el personal es la sangre.

CONCEPTO CANTIDAD

Quimica Sangunea 309

Biometra Hemtica 315

Elemental y Microscpico de orina 305

Coproparasitario 300

Pruebas Especiales 21

TOTAL 1250

CONCEPTO CANTIDAD PORCENTAJE

Empresas 300 86%

Pacientes 50 14%

TOTAL 350 100%


7.1.8 Caractersticas Geofsicas de la Institucin

El Laboratorio Clnico Ocupacional Analizar, se encuentra en la planta baja de un

edificio de tres pisos, con una puerta amplia de acceso y espacios destinados para las

siguientes reas:

Sala de espera para los usuarios, incluye equipo para toma de muestras.

Procesamiento de las muestras con mesn para estudios de biometra hemtica,

con un equipo automatizado BC-3200 Auto Hematology Analyzer Mindray,

microscopio y materiales para colorear los frotis de sangre perifrica.

Realizacin de los estudios de Qumica sangunea, que cuenta con un

espectofotmetro.

Realizacin de los estudios de orina, con el microscopio para su anlisis.

Procesamiento de las muestras de heces para su anlisis, compartiendo el

microscopio de los estudios de orina.

Oficina administrativa, sala de reuniones, sala de procesamiento de informacin

donde se plasman los resultados de los estudios para su entrega respectiva.

Servicio higinico para los usuarios y otro para el personal con una ducha.

Patio trasero donde se tienen los productos para el aseo y desinfeccin del

laboratorio y donde se acopian los desechos antes de ser transportados por los

camiones de recoleccin municipal.

7.1.9 Polticas de la Institucin

El laboratorio posee polticas que se han generado en el paso del tiempo y la

experiencia adquirida. Entre ellas se tiene:

Polticas de Calidad

Brindar atencin de calidad y oportuna a los usuarios particulares que acuden al

laboratorio.

Contribuir con las empresas que requieren los estudios de salud ocupacional,

con la realizacin de anlisis bsicos pre-ocupacionales, ocupacionales y pos-

ocupacionales, de forma gil, imparcial y con calidad.

Organizar oportunamente con las empresas la logstica necesaria para la toma

de muestras.

Revisar las solicitudes de estudios enviadas por mdicos particulares y dialogar

con el solicitante en caso de dudas.

Entregar los resultados de los anlisis realizados de forma oportuna y clara.

Polticas de tica

Mantener la confidencialidad en los resultados de cada paciente.

Mantener costos equilibrados y accesibles a los usuarios.

Polticas de Servicio al Usuario

Escuchar las opiniones de los usuarios y tomarlas en cuenta para rectificar

procesos si fuesen necesarios.

Atencin con calidad y calidez.

Polticas de Talento Humano

Contar con personal capacitado para el desempeo de sus funciones, tanto en la

parte cientfica, tcnica y sobre todo humana.

Escuchar las opiniones del personal que contribuyen para el mejoramiento en la

calidad del servicio.

7.2 Marco Conceptual

7.2.1 Antecedentes

En la Cumbre de la Tierra de Ro realizada en junio de 1992, se declaran algunos

principios sobre desarrollo sostenible entre los que destacan: el Principio 1, que

expresa que el ser humano tiene derecho a una vida saludable en armona con la

naturaleza; y, el Principio 10, que trata de la accesibilidad a la informacin sobre

materiales y actividades peligrosas en las comunidades (Wikipedia, 2012).

Esto se respalda en el pas, en la Constitucin de la Repblica de 2008 en el Art. 14

del Captulo Segundo, Derechos del Buen Vivir, que manifiesta lo siguiente Se

reconoce el derecho de la poblacin a vivir en un ambiente sano y ecolgicamente

equilibrado, que garantice la sostenibilidad y el buen vivir, sumak kawsay (MSP, 2008,

p.13) Y en el Art. 32 de la Seccin Sptima, de Salud, en la cual reconoce a la salud

como un derecho (MSP, 2008)

Partiendo de esto, es un compromiso universal y local el que los procesos que se

realizan en los laboratorios clnicos, no afecten al derecho de sus colaboradores de una

vida saludable y no sean peligrosos para la sociedad, sino que por el contrario se

constituyan en un respaldo para mantener la salud social y por ende en su desarrollo.

Lo cual se ve reforzado an ms en el Art. 326, Seccin 5, Captulo Sexto sobre el

derecho al trabajo, en la que se refiere a que Toda persona tendr derecho a

desarrollar sus labores en un ambiente adecuado y propicio, que garantice su salud,

integridad, seguridad, higiene y bienestar (MSP, 2008, p. 21).

7.2.2. Definiciones

Los laboratorios clnicos son sitios donde se realizan anlisis clnicos, que contribuyen

al estudio, prevencin, diagnstico y monitoreo de tratamientos de pacientes, cuyos

procesos son realizados por profesionales preparados para este fin, como son

TecnlogosaMdicos,aLicenciadosaenaLaboratorioaClnicoaeaHistopatolgico,aBilogo

QumicosaFarmacuticos,aBioanalistas,aQumicos,aBacterilogos,aParasitlogos,

Especialistas en Patologa Clnica, Infectologa, Hematologa (Wikipedia, 2012).

La Bioseguridad es definida como el conjunto de normas y medidas preventivas,

destinadas a mantener el control de factores de riesgo laborales procedentes de

agentes biolgicos, fsicos o qumicos, logrando la prevencin de impactos nocivos

frente a riesgos propios de su actividad diaria, asegurando que el desarrollo o producto

final de dichos procedimientos no atenten contra la seguridad de los trabajadores de la

salud, animales, visitantes o el medio ambiente (Wikipedia, 2012).

Los laboratorios clnicos, son organizaciones de salud, que en su sistemtica de

procesos de trabajo, deben tomar en cuenta el cuidado del personal que realiza la tarea

y el ambiente donde se realiza la produccin, es decir requieren de un sistema de

bioseguridad. Significando realizar las actividades conscientemente con medidas

preventivas en seguridad y salud del personal, de los usuarios que acuden a ellos y de

la comunidad, protegindolos de riesgos producidos por agentes biolgicos, fsicos,

qumicos y mecnicos (Barral, 2005).

Los residuos infecciosos, se generan inevitablemente en el desarrollo de las actividades

diagnsticas de los laboratorios, y son aquellos que contienen patgenos en cantidad o

concentracin suficiente que pueden llegar a contaminar a la persona que se est

exponiendo (Ordez, 2011).

En el Art. 4 del Registro Oficial 338 de 2010, Segundo Suplemento de Ecuador, se

cataloga como desechos infecciosos: placas de frotis, sangre, sus derivados e insumos

usados para procedimientos de anlisis y dems fluidos corporales (La Hora, 2010).

Materiales muy frecuentes, generados en los laboratorios clnicos, peligrosos por ser

aptos para el crecimiento de microorganismos, que potencian infecciones en el

personal, en los usuarios que acuden a sus instalaciones, personas que residen a

sus alrededores y de los encargados de llevarlos a su destino final de desecho.

7.2.3 Bioseguridad en los Laboratorios

La Bioseguridad en un laboratorio, parte de tener tcnicas microbiolgicas adecuadas

como del uso correcto del equipo de bioseguridad y del buen adiestramiento de su

personal. Los laboratorios como todas las organizaciones actuales deben estar

preparados para los cambios vertiginosos en un mundo globalizado, con un importante

desarrollo tecnolgico y adems la aparicin de nuevos grmenes incluso manipulados

con fines destructivos. Todo esto obliga a ir actualizando los procedimientos necesarios

inherentes a su campo (OMS, 2005).

La aplicacin en este tipo de instituciones de salud de sistemas de gestin, tratan de

asegurar la incorporacin de los laboratorios a organizaciones mayores o que

trabajando individualmente apliquen medidas de bioseguridad y entreguen servicios de

calidad.

7.2.4 Niveles de Seguridad

Primeramente se debe conocer el tipo de funciones que se realizan en los laboratorios

de anlisis clnicos, para poder determinar los niveles de seguridad, as tenemos

diferentes tipos de laboratorios:

Laboratorios de rutina o seguimiento, que pueden estar constituidos por cuatro

departamentos bsicos: Hematologa, Inmunologa, Microbiologa y Qumica

Clnica. Pueden estar dentro o fuera de un hospital (Wikipedia, 2012).

Laboratorios de especialidad, donde se realizan estudios ms sofisticados,

utilizando metodologas como amplificacin de cidos nucleicos, estudios

cromosmicos, citometra de flujo y cromatografa de alta resolucin. En ellos se

requiere de alto adiestramiento al personal que lo realiza y de instalaciones

especiales para el efecto. Por lo general estar ubicados dentro de hospitales de

especialidad o son parte de programas de investigacin (Wikipedia, 2012).

Del mismo modo, se debe conocer las reas de servicio con que cuentan los

laboratorios:

o Sala de espera y recepcin

o Cubculos de toma de muestras

o Secciones del laboratorio.

Estas secciones o departamentos como ya se ha mencionado son:

Hematologa: Donde se realiza el anlisis sanguneo en sus componentes

celulares como el contaje de ellos, la morfologa y pruebas de coagulacin.

Qumica Clnica: En la que se realiza: Qumica sangunea de rutina, como

pruebas de funcin renal, funcin heptica, glicemia, entre otras. Qumica de

determinacin de electrolitos y Exmenes generales de orina en lo concerniente

a su componente qumico.

Microbiologa: En la que se tiene:

Coproparasitologa: Para el anlisis de parsitos en las heces.

Bacteriologa: Exmenes directos o indirectos de la presencia de grmenes

microbiolgicos en sangre, orina, heces, fluidos orgnicos, esputo, lquidos

gstricos entre otros.

Inmunologa: Para deteccin de anticuerpos generados ante la presencia en el

organismo de grmenes microbiolgicos.

rea de preparacin de medios de cultivo.

rea de lavado y esterilizacin de materia (Wikipedia, 2012).

Para tomar en cuenta las normas preventivas necesarias en el rea de trabajo de los

laboratorios clnicos, y de acuerdo a la clase de laboratorio como se acab de indicar,

se ha realizado una clasificacin de los Niveles de Seguridad en ellos, sugeridos por la

OMS (OMS, 2005), basado en los niveles de peligrosidad que entraan los

microorganismos infecciosos, as se tiene:

Grupo de Riesgo 1: Riesgo Individual y poblacional escaso o nulo,

correspondiente a microorganismos que tienen pocas probabilidades de provocar

enfermedades en el ser humano o los animales.

Grupo de Riesgo 2: Riesgo individual moderado, riesgo poblacional bajo, que

corresponde a agentes patgenos potencialmente causantes de enfermedades

humanas o animales, pero que tienen pocas probabilidades de entraar un

riesgo grave para el personal de laboratorio, la poblacin, el ganado o el medio

ambiente. La exposicin en el laboratorio puede provocar una infeccin grave,

pero existen medidas preventivas y teraputicas eficaces y el riesgo de

propagacin es limitado.

Grupo de Riesgo 3: Riesgo individual elevado, riesgo poblacional bajo, se refiere

a agentes patgenos que suelen provocar enfermedades humanas o animales

graves, pero que de ordinario no se propagan de un individuo a otro. Existen

medidas preventivas y teraputicas eficaces.

Grupo de riesgo 4: Riesgo individual y poblacional elevado, siendo aquellos

agentes patgenos que generalmente provocan enfermedades graves en el ser

humano o los animales y que se transmiten fcilmente de un individuo a otro,

directa o indirectamente. Normalmente no existen medidas preventivas y

teraputicas eficaces.

En base a lo mencionado, los laboratorios se clasifican de la siguiente manera:

Laboratorio Bsico: Nivel de bioseguridad 1

Laboratorio Bsico: Nivel de bioseguridad 2

Laboratorio de Contencin: Nivel de bioseguridad 3

Laboratorio de Contencin Mxima: Nivel de bioseguridad 4 (OMS, 2005)

7.2.5 Marco legal para Bioseguridad en los Laboratorios

El Ministerio de Trabajo, el Seguro Social y el Ministerio de Salud Pblica en nuestro

pas, proporcionan el marco legal para la aplicacin de la bioseguridad. Los primeros

promueven acciones tendientes a evitar accidentes obligando a participar a todos los

sectores involucrados. El Ministerio de Salud considera el Manual de Acreditacin

donde se plasmar las normas de bioseguridad para la prevencin de infecciones

transmitidas entre el personal y pacientes, la capacitacin en medidas preventivas,

definicin de responsabilidades y supervisin de normas, vigencia de precauciones

universales con sangre y fluidos corporales, inmunizaciones y utilizacin de equipo de

proteccin personal. Mencionndose que es declarada la salud como un derecho en

la Constitucin de la Repblica.

El MSP es el regulador principal de las actividades en salud, como se refiere en las

consideraciones del Rgimen de la Salud en su captulo 53 sobre el Reglamento

Sustitutivo para el Funcionamiento de los Laboratorios de Diagnstico Clnico, con las

consideraciones siguientes, entre ellas, la mencin sobre el artculo 361 de la

Constitucin de la Repblica del Ecuador, de que el Ministerio de Salud Pblica sea el

rgano rector a cargo entre otras cosas de regular y controlar todas las actividades

relacionadas con la salud y del funcionamiento de las entidades del sector

(Corporacin de Estudios y Publicaciones, 2010, p.1).

Como tambin el Acuerdo Ministerial 4202, publicado en el Registro Oficial 14, de 28

de agosto de 1998, en el cual se expide el Reglamento para el Funcionamiento de los

Laboratorios de Diagnstico Clnico, mencionndose entre otras cosas que, los

laboratorios de diagnstico clnico como servicios de salud sujetos a control y vigilancia

sanitaria, requieren para su funcionamiento cumplir con estndares que aseguren la

calidad y confiabilidad de los resultados de los anlisis clnicos que en ellos se realice

y que se hace necesario actualizar el reglamento vigente incluyendo nuevas

disposiciones en relacin con infraestructura, recursos humanos, equipamiento, calidad,

bioseguridad y tica profesional, acordando de esa manera algunas consideraciones

de importancia en lo que respecta a la Bioseguridad para los laboratorios clnicos

(Corporacin de Estudios y Publicaciones, 2010, p. 2).

Entre estas disposiciones, se expide el Captulo III de Bioseguridad, con sus Artculos

siguientes: Art.31 sobre el uso de normas y procedimientos de bioseguridad; el Art. 32

sobre Medidas de bioseguridad para proteccin de personal; el Art. 33 sobre otras

medidas de proteccin de personal; el Art. 34 de la Clasificacin de los desechos; el

Art. 35 sobre Recoleccin, transporte, tratamiento y disposicin final de desechos y el

Art. 36 del Almacenamiento de reactivos txicos, peligrosos o potencialmente

contaminantes (Corporacin de Estudios y Publicaciones, 2010, p 8-9).

Ampliando el Art. 32, se dice que El responsable tcnico del laboratorio de diagnstico

clnico, aplicar las medidas de bioseguridad para proteger al personal de los riesgos

por exposicin a sangre o fluidos corporales, a materiales contaminados, detergentes y

desinfectantes txicos, solventes fijadores de tejidos, a derrames y a quemaduras

fsicas o qumicas. Adems deber proveer ropa de laboratorio adecuada, insumos de

proteccin y reactivos para la descontaminacin de reas. Y el Art. 33, medidas

para asegurar la vacunacin para Hepatitis B y ttanos del personal, la proteccin del

ambiente de trabajo, la provisin de guantes, protectores oculares, mascarillas, as

como la limpieza de las reas de trabajo y la disposicin diferenciada de desechos

peligrosos (Corporacin de Estudios y Publicaciones, 2010, p. 8).

Aquellas disposiciones legales, enfatizan la importancia de cumplir con las normativas

nacionales de bioseguridad en todos los laboratorios que estn trabajando en el pas.

CAPTULO II

8. DISEO METODOLGICO

8.1 Matriz de Involucrados

GRUPOS E

INSTITUCIONESINTERESES

RECURSOS Y

MANDATOS

PROBLEMAS

PERCIBIDOS

Personal del Laboratorio Clinico

Ocupacional ANALIZAR

Evitar riesgos biolgicos por falta

de conocimientos y equipamiento

adecuado

Recursos Humanos

MANDATO: TITULO III

Cap.III Art. 31,32,33

Rgimen de la salud

sobre Bioseguridad.

No se dispone de un Manual

de Procedimiento; as como

de equipamiento para el

personal

Pacientes del Laboratorio

Clinico Ocupacional ANALIZAR

Contar con resultados clnicos de

laboratorio, totalmente confiables

Recursos Humanos

MANDATO: TITULO III

Cap. I Art. 24 Rgimen

de la Salud sobre calidad

Desconfianza en los

exmenes que realiza el

Laboratorio

Gerente de Laboratorio

Ofrecer un ambiente de trabajo

con el mnimo impacto de riesgo

biolgico

Recursos Humanos /

Econmicos

MANDATO: TITULO III,

Cap III Bioseguridad, Art.

31, 32 Rgimen de Salud

No existe capacitacin

adecuada al personal del

Laboratorio

Maestrante

Aportar con sus conocimiento a

solucionar un problema en el

Laboratorio Clinico ANALIZAR

Recursos: Humanos,

Econmicos.

MANDATO: Aplicar

conocimientos de

maestra. TITULO III Cap I

Art 24 c) Rgimen de

Salud

Falta de recursos para

programa de bioseguridad

8.2 rbol de Problemas

Riesgos ambientales en los

usuarios internos y externos

Personal expuesto a

contaminantes

No se cuenta con un Manual de

Procedimientos de acuerdo a la

"Gua de Buenas Prcticas de

laboratorio Clnico" del MSP

Personal no est

capacitado en eliminacin

de desechos ni proteccin

ante contaminantes

Previsin inadecuada de

instrumentos tcnicos necesarios

por parte de los Directivos

Previsin insufuciente por

parte de los Directivos en

asignacin de recursos

para capacitacin.

DETERIORO DE LA CALIDAD DE ATENCIN AL USUARIO INTERNO EN EL LABORATORIO

CLNICO OCUPACIONAL ANALIZAR

INADECUADO CONTROL DE LOS RIESGOS BIOLGICOS EN EL LABORATORIO CLNICO

OCUPACIONAL ANALIZAR

No se aplica un programa de

Seguridad y Salud Ocupacional

Incremento de accidentes laborales

El personal no cuenta con equipo de

barreras de proteccin

8.3 rbol de Objetivos

Riesgos ambientales en los usuarios

internos y externos minimizados

Menor exposicin del

personal a contaminantes

Implementar un Manual de

Procedimientos de acuerdo a la "Gua

de Buenas Prcticas de laboratorio

Clnico" del MSP

Personal del Laboratorio

capacitado en eliminacin

de desechos biolgicos y

proteccin ante

contaminantes

Los Directivos preveen instrumentos

tcnicos necesarios

Los Directivos

presupuestan recursos

suficientes para

capacitacin

MEJORAR LA CALIDAD DE ATENCIN AL USUARIO INTERNO EN EL LABORATORIO CLNICO


Disminucin de accidentes laborales

CONTROLAR ADECUADAMENTE LOS RIESGOS BIOLGICOS EN EL LABORATORIO CLNICO


El laboratorio cuenta con un

Programa de Seguridad Ocupacional

Personal dotado de equipo de

barreras de proteccin

8.4 Matriz de Marco Lgico

OBJETIVO INDICADORESMEDIOS DE

VERIFICACIONSUPUESTOS

FIN

Contribuir a mejorar la calidad de atencin al

usuario interno en el "Laboratorio Clnico

Ocupacional Analizar"

Encuestas

Participacin activa y ptima

del personal administrativo y

mdico.

PROPSITO

Controlar los riesgos biolgicos en el personal del

"Laboratorio Clnico Ocupacional Analizar"

90% de residuos infecciosos

procesados correctamente / 80%

de disminucin de accidentes

laborales

Informe de novedades

semanales del registro de

incumplimiento de normas.

Personal capacitado con

buen entrenamiento en

manejo de residuos

infecciosos

COMPONENTES O RESULTADOS ESPERADOS:

1. Manual de Procedimientos de acuerdo a la

"Gua de Buenas Prcticas de Laboratorio

Clnico" del Ministerio de Salud Pblica,

diseado e implementado.

Manual diseado de julio a

septiembre del 2012

Documento del Manual

aprobado por Autoridades

Personal administrativo y de

tecnlogos comprometido

2. Personal del Laboratorio Clnico Ocupacional

Analizar" capacitado sobre eliminacin adecuada

de desechos y proteccin ante contaminantes.

95% del personal del Laboratorio

capacitado y adiestrado en el

manejo de desechos y

proteccin ante contaminantes, de

agosto a octubre del 2012

Listas de asistencia a

Talleres de capacitacin.

Asistencia y compromiso del

personal

3. Personal del Laboratorio Clnico Ocupacional

dotado de equipo de proteccin para desarrollar

su trabajo

100% del personal con equipo

de proteccin, de Septiembre a

Octubre de 2012

Inspeccin v isual al

personal. / Facturas de

compra de equipos

Compromiso de la

administracin para la

continuidad en la dotacin

necesaria de proteccin

ACTIVIDADES RESPONSABLES CRONOGRAMA PRESUPUESTO

USD

A1 MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ACUERDO A LA "GUA DE BUENAS PRCTICAS DE LABORATORIO CLINICO" del MSP DISEADO E IMPLEMENTADO

1.1 Reunin con Gerencia para la seleccin del equipo para la elaboracin del Manual

Gerencia /Autora del proyecto 4 de Julio de 2012 50,00

1.2 Reunin del equipo asignado para organizacin de trabajo para la elaboracin del Manual

Tecnloga Mdica//Director Mdico/Autora del Proyecto

11 de Julio de 2012 50,00

1.3 Elaboracin del Manual por parte del equipo delegado

Tecnloga Mdica/Director Mdico/Autora del Proyecto

Agosto y 1 semana de septiembre de

2012 425,00

1.4 Revisin y Entrega del Manual por parte del Equipo responsable

Equipo responsable/ Autora del proyecto

2 semana de septiembre de 2012

50,00

1.5 Aprobacin del Manual por parte de las Autoridades del Laboratorio

Gerente de Laboratorio 4 semana de

septiembre de 2012

0,00

A2 PERSONAL DEL LABORATORIO CLNICO OCUPACIONAL ANALIZAR CAPACITADO SOBRE ELIMINACIN ADECUADA DE DESECHOS y PROTECCIN ANTE CONTAMINANTES

2.1.Reunin de directivos del Laboratorio y maestrante para seleccin de personal para capacitacin del grupo

Gerencia /Autora del Proyecto 1 semana de agosto

de 2012 50,00

2.2. Reunin de Capacitador y maestrante para establecer cronogramas de trabajo

Gerencia /Autora del Proyecto/Capacitador

2 semana de agosto de 2012

50,00

2.3 Taller de Capacitacin de Eliminacin de desechos al personal del laboratorio

Capacitador/Autora del proyecto

8 de septiembre de 2012

640,00

2.4 Taller sobre medidas preventivas de Salud y accidentes laborales al personal del laboratorio

Capacitador /Autora del proyecto


640,00

2.5 Evaluacin de Talleres impartidos Capacitador /Autora del

proyecto 22 de septiembre del

2012 200,00

2.6 Anlisis de evaluaciones realizadas Gerencia/Capacitador/Autora

del proyecto 28 de septiembre de

2012 50,00

2.7 Sociabilizacin de resultados de evaluaciones con todo el personal y entrega de Certificados de capacitaciones recibidas

Gerencia/Autora del proyecto 5 de octubre de 2012 450,.00

A3 PERSONAL DEL LABORATORIO CLNICO OCUAPCIONAL DOTADO DEL EQUIPO DE PROTECCIN PARA DESARROLLAR SU TRABAJO

3.1. Anlisis y evaluacin de los recursos materiales necesarios para proteccin del personal

Gerente /Autora de Proyecto 2 semana de

Septiembre de 2012 50,00

3.2 Adquisicin de equipos y enseres para proteccin personal

Gerente/Autora de Proyecto 1 semana de Octubre

de 2012 2500,00

3.3 Anlisis para la asignacin de presupuesto para la sostenibilidad del proyecto

Gerente/Autora de Proyecto 2 semana Noviembre

de 2012 50,00

3.4 Estructuracin de los parmetros de evaluacin futuros para la aplicacin de registro de incumplimiento de normas


de 2012 150,00

8.5 Presupuesto

RUBRO COSTO USD

Reuniones de Trabajo 550,00

Manual e Implementacin 425,00

Talleres 1.930,00

Adquisicion de Equipos 2.500,00

Total 5.405,00

8.6 Financiamiento

El financiamiento del proyecto en total es de USD 5405,00; asumiendo la parte

administrativa del laboratorio el 50% es decir USD 2702,50 y el otro 50% la autora del

proyecto, USD 2702,50.

8.7 Sostenibilidad

Para que el proyecto sea sostenible, se establece que:

8.7.1 Forma parte de las polticas administrativas de la institucin, la asignacin de un

rubro econmico anual destinado a mantener la bioseguridad en el laboratorio.

8.7.2 Creacin del Comit de Bioseguridad, que evale peridicamente el cumplimiento

de las normas que constan en el Manual de Procedimientos del Laboratorio elaborado y

su actualizacin conforme a las disposiciones legales de MSP y al incremento de otras

actividades del laboratorio.

Concepto ValorPorcentaje de

ParticipacinLaboratorio Clinico ANALIZAR 2.702,50 50%

Autora del proyecto 2.702,50 50%

Valor Total 5.405,00 100%

8.8 Cronograma

1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2

A1 MANUAL DE PROCEDIMIENTOS

1.1 Seleccin del equipo para la elaboracin del Manual

1.2 Organizacin de trabajo

1.3 Elaboracin del Manual

1.4 Revisin y Entrega del Manual

1.5 Aprobacin del Manual

A2 PROGRAMA DE EDUACIN PARA EL PERSONAL

2.1 Seleccin de personal para la capacitacin del grupo.

2.2 Establecer cronograma de trabajo

2.3 Taller de Capacitacin de Eliminacin de desechos

2.3 Taller de Medidas Preventivas de Salud

2,5 Evaluacin de Talleres impartidos

2.6 Anlisis de Evaluaciones impartidas

2.7 Sociabilizacin de Resultados y Entrega de Certificado

A3 DOTAR DEL EQUIPO DE PROTECCIN

3.1 Anlisis y evaluacin de los recursos materiales

3.2 Adquisicin de equipos y enseres para proteccin personal

3.3 Anlisis para la sostenibilidad del Proyecto

3.4 Estructuracin de los parmetros de evaluacin para

incentivos

Mes 5/NOVActividad/Tiempo

Mes 1/ JUL Mes 2/AG Mes 3/SEP Mes 4/OCT

CAPTULO III

9. RESULTADOS

Resultado 1: Manual de Procedimientos de acuerdo a la Gua de Buenas

Prcticas del Laboratorio Clnico del Ministerio de Salud Pblica, diseado e

implementado

1. MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DE ACUERDO A LA "GUA DE BUENAS PRCTICAS DE LABORATORIO CLINICO" DEL

MSP, DISEADO E IMPLEMENTADO

1.1 Reunin con el Gerente para la seleccin del equipo para la elaboracin del Manual

Gerencia /Autora del proyecto 4 de Julio de 2012

1.2 Reunin del equipo asignado para organizacin de trabajo

Tecnloga Mdica//Director Mdico/Autora del Proyecto

11 de Julio de 2012


Tecnloga Mdica/Director Mdico/Autora del Proyecto

Agosto y 1 semana de septiembre de 2012

1.4 Revisin y Entrega del Manual por parte del Equipo responsable

Equipo responsable/ Autora del proyecto

2 semana de septiembre de 2012

1.5 Aprobacin del Manual por parte de las Autoridades del Laboratorio

Gerente de Laboratorio 4 semana de septiembre

de 2012

Para la elaboracin de este Manual, se realizaron las siguientes actividades:

1.1 Reunin con el Gerente para la seleccin del equipo para la elaboracin del

Manual

El 4 de Julio del 2012, a las 14:30 hs, se llev a cabo la reunin con los Directivos del

Laboratorio: Sr. Luis A. Unda Gerente del Laboratorio y Dr. Guido Urqua Director

Mdico, asistiendo adems la Lcda. Mara Isabel Elizalde Tecnloga Mdica y Dra.

Mara Elena Buenao Maestrante de la UTPL. En esta reunin se designaron para la

elaboracin del Manual al equipo conformado por: Dr. Guido Urqua, Lcda. Mara Isabel

Elizalde y Dra. Mara Elena Buenao. (Apndice 1)

La reunin se llev a cabo en los mejores trminos cordiales y el 100% de los

involucrados en el equipo designado aceptaron cumplir con lo encomendado.

1.2 Reunin del equipo asignado para organizacin de trabajo

El 11 de Julio del 2012, a las 9:19 hs se efectu la reunin del equipo de trabajo para la

elaboracin del Manual de Procedimientos en Bioseguridad, definindose las

actividades a realizarse para su diseo:

- Anlisis de los factores internos y externos con mayor afectacin al Laboratorio.

- Levantamiento de los Procesos actuales del Laboratorio

- Revisin y mejoramiento de los procesos

- Anlisis de los controles establecidos

- Presentacin del borrador del manual al Gerente del Laboratorio

Acotndose que la entrega del Manual para su revisin dentro del equipo ser hasta

los primeros das de septiembre del 2012.

La reunin fue clausurada a las 11:30 hs.

El 100% de los involucrados aceptaron la tarea a realizarse. (Apndice 2)


Durante los meses de agosto y septiembre del 2012, el equipo procedi a la

elaboracin del Manual de Bioseguridad, para lo cual el equipo cumpli con algunas

labores inherentes a esta accin, as:

1.3. a Anlisis de factores internos y externos con mayor afectacin al laboratorio

Se efectu una reunin del equipo de trabajo el 18 de Julio del 2012 a las 15:00 hs, se

analizaron los factores internos y externos que afectan al laboratorio en bioseguridad,

que ya fueron discutidos al inicio del Proyecto con todo el personal y la maestrante.

As se determin:

- Factores Externos:

Afectacin Econmica del pas que repercute en la economa de las

empresas, por ende en el Laboratorio y que limita actividades en salud y

seguridad ocupacional.

- Factores Internos:

No se ha proporcionado el equipo de proteccin en bioseguridad

No se ha capacitado en medidas preventivas de riesgos de contaminacin

y en eliminacin de desechos biolgicos.

1.3. b Levantamiento de los procesos actuales del Laboratorio

Para este punto, se realiz otra reunin de trabajo, el 25 de julio del 2012, a las 16:00

hs.

En esta reunin intervino la Lcda. Mara Isabel Elizalde, quien detall en un informe lo

que se realizaba hasta ese momento en el Laboratorio como procesos de bioseguridad,

as:

Reglas que se cumplen en el Laboratorio

- En la zona de trabajo, no se permite al personal, comer, beber, fumar, guardar

alimentos, ni aplicar cosmticos.

- No se pasa la lengua por las etiquetas, porque se utiliza etiquetas autoadhesivas.

- Se mantiene el laboratorio limpio y desinfectado.

- Las superficies de trabajo se descontaminan con hipoclorito de sodio al terminar

la jornada laboral.

- Se utiliza guantes para manipular muestras de sangre, material infeccioso, para

evitar el contacto directo.

- El personal se lava las manos despus de haber manipulado material infeccioso,

as como al abandonar el laboratorio.

- En el laboratorio se utiliza ropa adecuada para el trabajo, la misma que debe ser

dejada en el sitio de trabajo luego del terminar su jornada laboral, no mezclar la

ropa de trabajo, con otras prendas.

- Solo se autoriza el paso a la zona de trabajo a las personas que estn informadas

de los posibles riesgos.

Caractersticas fsicas que tiene el Laboratorio

- Espacio para realizar los trabajos de laboratorio.

- Paredes y suelos son lisas y fciles de lavar.

- Lavabo, instalado con agua corriente.

- Hay iluminacin suficiente para realizar todas las actividades.

- Espacio para guardar los artculos de uso inmediato, tambin sitios para guardar

material a largo plazo.

- Sala de espera y un consultorio donde se puede prestar primeros auxilios.

Material de Bioseguridad que dispone el Laboratorio

- Dispositivos de pipeteo (se utiliza en la mayora de casos pipetas automticas y

Pasteur).

- Esterilizador, para esterilizar el material contaminado.

- Recipientes para descartar material contaminado y no contaminado.

- Desinfeccin peridica con formol.

Descontaminacin y eliminacin del material de Laboratorio

- El material destinado a descontaminacin es colocado en un recipiente que

contiene hipoclorito de sodio, se los deja por treinta minutos y luego se procede a

lavar, para luego ser esterilizado y reutilizado.

- El material a ser eliminado es dividido por categoras: desechos no contaminados

que se eliminan con la basura, objetos cortopunzantes que son colocados en un

recipiente que al estar lleno las partes es cerrado y entregado al Director del

Laboratorio; el material contaminado (cogulos, recipientes de orina y heces,

jeringuillas) son colocados en una funda de color rojo para luego ser depositado

en la basura como material contaminado.

- Desinfeccin del sitio de trabajo por medio de la fumigacin con formol al 10%

ms cloro, cerrando el rea por 48 horas.

Recipientes para las muestras

- Son de vidrio, con un tapn correctamente aplicado.

- Son correctamente rotulados para facilitar la identificacin en el rea de trabajo.

Tcnica de empleo de pipetas

- Siempre se utiliza un dispositivo de pipeteo.

- Las pipetas utilizadas son automticas, tipo Pasteur.

- No pipetear con la boca.

- No se expulsa a la fuerza los lquidos de la pipeta.

- La superficie de trabajo se recubre con papel para evitar la dispersin del material

infeccioso.

- Las puntas empleadas son descartadas en recipiente de material contaminado.

Tcnica para la separacin del suero

- La persona que se encarga de este trabajo es personal de laboratorio

especialmente capacitado.

- El personal lleva guantes y mascarillas.

- Se utiliza pipetas automticas, las puntas son eliminadas en el recipiente de

material contaminado.

- Los tubos de ensayo, se eliminan en recipiente de material que va a ser

descontaminado y esterilizado.

Tcnica de empleo de la centrfuga

- La centrfuga es utilizada segn las instrucciones del fabricante.

- Los cestillos y soportes se unen con parejas por el peso y se equilibra

correctamente con tubos colocados.

- Nunca se debe parar la centrfuga bruscamente ya que se producen aerosoles y

se puede desequilibrar.

Recepcin, etiquetado y transporte de muestras

- En todos los procedimientos se lleva guantes.

- La toma de la sangre est a cargo de personal experimentado (Tecnlogo

Mdico)

- Tras la puncin venosa, las agujas se retiran de la jeringuilla y es colocado en el

recipiente de material cortopunzante.

- El tubo para las muestras se lo tapa con cuidado.

- Los tubos para muestras y los formularios de peticin del examen deben llevar

etiqueta peligro de infeccin.

- Los tubos son colocados en fundas de plstico para su envi al laboratorio. Los

formularios de peticin de examen deben ser introducidos en fundas separadas o

en sobres.

- El personal de recepcin no debe abrir estas fundas (solo personal autorizado,

tecnlogo mdico).

1.3. c Revisin y Mejoramiento de los procesos

Para lograr este tem, se realiz una inspeccin a cargo por parte de la Maestrante y el

Director Mdico al laboratorio, el da 1 de agosto del 2012 y se obtuvieron imgenes

de lo concerniente al almacenamiento y eliminacin de desechos. (Apndice 3)

1.3. d Anlisis de los Controles establecidos

Para la realizacin de este anlisis, se procedi a lo siguiente:

- Reunin del equipo de trabajo el 8 de agosto del 2012 a las 14:00 hs,

determinndose realizar la revisin de las normas del MSP dictadas tanto en el

Rgimen de la Salud, como en la Gua de Buenas Prcticas de Laboratorio Clnico y

las recomendaciones de la OMS descritas en el Manual de Bioseguridad en el

Laboratorio del 2005. Para lo cual se procedi a dividirse el trabajo, as, Director

Mdico y Lcda. Mara Isabel Elizalde revisarn las normas del MSP y Maestrante lo

correspondiente a la OMS, fijndose una prxima reunin para el 23 de agosto del

2012 a las 15:00 hs para compartir lo revisado y unificar criterios.

- Reunin de trabajo del equipo el 23 de agosto del 2012, donde se inicia el anlisis

compartido, para la realizacin de las normativas para ser aplicadas en el Laboratorio

considerndose al mismo con un nivel de seguridad 2.

Se estableci que la Maestrante, sea la encargada de la redaccin del Manual, en base

a esta reunin y que el 6 de septiembre del 2012, se presente el primer borrador del

mismo ante el equipo.

1.3. e Presentacin del borrador del manual al Gerente del Laboratorio

- Reunin del equipo de trabajo con el Gerente del Laboratorio el 6 de septiembre del

2012 a las 17:00 hs, presentndose el primer borrador del Manual por parte de la

Maestrante, realizndose el anlisis por todo el equipo y el Gerente, sin la necesidad

de correcciones, para su presentacin final y entrega el 13 de septiembre del 2012.

Se cumpli con el 100% la elaboracin del borrador del Manual de Procedimientos de

acuerdo a la Gua de Buenas Prcticas de Laboratorio Clnico del MSP.

1.4 Revisin y entrega del Manual por parte del equipo responsable

Con los actos precedentes por parte del equipo delegado para la realizacin del

Manual, se procedi a:

- Reunin del equipo de trabajo el 13 de septiembre del 2012 con el Gerente a las

16.00 hs, realizndose la entrega del Manual de Procedimientos del Laboratorio Clnico

Ocupacional Analizar por parte de la Dra. Mara Elena Buenao, Maestrante de UTPL,

en representacin del equipo, agradeciendo el Gerente el trabajo realizado, acotando

que ser revisado por su parte para su aprobacin.

Se cumple con el 100% la Revisin y entrega del Manual por parte del equipo

responsable como representante la Dra. Mara Elena Buenao, Maestrante UTPL al Sr.

Luis Unda Gerente del Laboratorio. (Apndice 4)

1.5. Aprobacin del Manual

Para esta actividad, el Gerente del Laboratorio emite un oficio de aprobacin del

Manual de Laboratorio, firmado el 27 de septiembre del 2012, el mismo que ser

presentado como requisito para el permiso de funcionamiento del Laboratorio para el

ao 2013. (Apndice 5)

Cumplindose el 100% con la Aprobacin del Manual por parte de los Directores del

Laboratorio.

Con todos los preliminares realizados, se cuenta en septiembre del 2012 con el Manual

de Procedimientos en Bioseguridad, de acuerdo a la Gua de Buenas Prcticas de

Laboratorio Clnico del MSP, cumplindose el Resultado 1, el primer pilar bsico para

normalizar procedimientos en bioseguridad, el mismo que como se describi fue

efectuado por un equipo capacitado y adaptndolo para la realidad del Laboratorio.

Ilustracin 5: Pasta del Manual de Bioseguridad para el Laboratorio

(Apndice 5: Oficio de aprobacin y Apndice 6: Manual Aprobado e implementado)

Resultado 2: Personal del Laboratorio Clnico Ocupacional Analizar capacitado

sobre eliminacin de desechos y proteccin ante contaminantes

Las actividades desarrolladas para este segundo resultado fueron:

2. PERSONAL DEL LABORATORIO CLNICO OCUPACIONAL ANALIZAR CAPACITADO SOBRE ELIMINACIN DE DESECHOS y PROTECCIN ANTE CONTAMINANTES

2.1.Reunin de directivos del Laboratorio y Maestrante para Seleccin de personal para capacitacin del grupo

Gerencia /Autora del Proyecto 1 semana de agosto de 2012

2.2. Reunin de Capacitador y maestrante para establecer cronogramas de trabajo

Gerencia /Autora del Proyecto/Capacitador

2 semana de agosto de 2012

2.3 Taller de Capacitacin de Eliminacin de desechos al personal de Laboratorio

Capacitador/Autora del proyecto


2.4 Taller sobre Medidas Preventivas de Salud y Accidentes laborales al personal de Laboratorio

Capacitador /Autora del proyecto


2.5 Evaluacin de Talleres impartidos Capacitador /Autora del

proyecto 22 de septiembre del 2012

2.6 Anlisis de evaluaciones realizadas Gerencia/Capacitador, Autora

del proyecto 28 de septiembre de 2012

2.7 Sociabilizacin de resultados de evaluaciones con todo el personal y entrega de Certificados de capacitaciones recibidas

Gerencia/Autora del proyecto 5 de octubre de 2012

2.1 Reunin de Directivos del Laboratorio y Maestrante para seleccin del

personal para capacitacin del grupo.

El 3 de agosto del 2012, a las 14:30 hs, se procedi a la reunin entre los Directivos del

Laboratorio y la Maestrante, para seleccionar a los capacitadores en lo referente a

Eliminacin de desechos y Medidas Preventivas de Salud y Accidentes laborales,

designndose al Dr. Guido Urqua (Director Mdico) y Dra. Mara Elena Buenao

(Maestrante) como los encargados de esta tarea.

Los involucrados aceptaron 100% su designacin. (Apndice 7: Acta de Reunin).

Se cumple con el 100% al realizarse la reunin y al seleccionarse los capacitadores.

2.2 Reunin de Capacitador y Maestrante para establecer Cronograma de Trabajo

- Mediante reunin el 16 de agosto del 2012, a las 16:00 hs, entre Director Mdico y

Maestrante, como capacitadores; se analizaron los das 8 y 15 de septiembre del 2012,

para el desarrollo de los Talleres. Se definieron los materiales a utilizarse y el desarrollo

de los temas a tratarse, en base a la problemtica del Laboratorio. (Apndice 8: Acta de

Reunin)

- Se realiz el siguiente cronograma de trabajo:

Cronograma para aplicacin de Seminario-Talleres

Actividad Fecha

1. Preparacin del Material a proyectarse basndose en

el Manual de Procedimientos

17 al 31 de agosto del 2012

2. Entrega de Invitacin a los Talleres 20 a 31 de agosto del 2012

3. Aplicacin del Taller de Eliminacin de Desechos 8 de septiembre del 2012

4. Aplicacin del Taller de Medidas Preventivas de Salud

y Accidentes laborales

15 de septiembre del 2012

5. Evaluacin de talleres impartidos 22 de septiembre del 2012

6. Anlisis de Evaluacin 28 de septiembre del 2005

7. Sociabilizacin de Resultados de evaluacin y entrega

de certificaciones de capacitaciones

5 de octubre del 2012

2.3 Taller de Capacitacin de Eliminacin de desechos

- Previa a la aplicacin de los talleres, se procedi a publicar la invitacin a todo el

personal para la asistencia de los talleres tanto de Eliminacin de desechos, como al de

Prevencin en Salud y accidentes laborales (Apndice 9: Invitacin))

- Se procedi a pasar la lista de asistencia para ser firmada por los participantes a las

8:00 am del da sbado 8 de septiembre del 2012.

- Se sigui el siguiente programa para este taller a cargo de la Dra. Mara Elena

Buenao (Maestrante de UTPL)

Programa de Seminario-Taller de Capacitacin de Eliminacin de Desechos 8 de

septiembre del 2012

TIEMPO CONTENIDOS METODOLOGA MATERIALES

10 Dinmica de Identificacin Agrupacin de los asistentes en grupos de 5 e

identificarse, posterior a ejercicios de relajacin.

Sala de reuniones

20 Introduccin Presentacin diapositivas de objetivos del taller Equipo informtico y audiovisual

45 Anlisis de la problemtica actual en el

Laboratorio sobre el manejo de

desechos

Dilogo participativo instructor y auditorio Equipo informtico y

audiovisual. Pizarra y

marcadores

45 TEMA 1

Tipos de desechos generados en el

laboratorio

Charla con apoyo de las diapositivas Equipo informtico y audiovisual

15 Preguntas del tema Dilogo entre expositor y asistentes Pizarra lquida

Marcador para pizarra

45 TEMA 2

Manipulacin de desechos




20 Coffe Breack

45 TEMA 3

Transporte y Almacenamiento de

desechos




Equipo informtico y audiovisual

25 Video explicativo de manejo de

desechos

Presentacin de video Equipo informtico y audiovisual

45 ALMUERZO

10 Dinmica de relajacin y estiramiento Ejercicios de relajacin y estiramiento bajo las

instrucciones de la capacitadora

Sala de reuniones

45 TEMA 4

Tratamiento de desechos

Charla con apoyo de las diapositivas Material informtico y

audiovisual




45 TEMA 5

Legislacin al mal manejo de desechos

Charla con apoyo de las diapositivas Material informtico y

audiovisual

15 Preguntas del tema Dilogo entre expositora y asistentes Pizarra lquida



45 Comentario y Conclusiones de todos los

temas

Dilogo entre expositora y asistentes Pizarra lquida



- Hubo asistencia del 100% del personal

(Apndice 10: Lista de asistencia)

2.4 Aplicacin del Taller sobre Medidas Preventivas de Salud y Accidentes

Laborales

- Se procedi a pasar la lista de asistencia para ser firmada por los participantes a las

8:00 am del da sbado 15 de septiembre del 2012.

- Se sigui el siguiente programa para este taller a cargo de los Dres. Guido Urqua

(Director Mdico) y Mara Elena Buenao (Maestrante de UTPL).

Programa de Seminario-Taller sobre Medidas Preventivas de Salud y Accidentes

laborales el 15 de septiembre del 2012

TIEMPO CONTENIDOS METODOLOGA MATERIALES

10 Dinmica de Relajacin Realizacin de ejercicios de relajacin en

posicin de pie.

Sala de reuniones

20 Introduccin Presentacin diapositivas de objetivos del

taller


45 TEMA 1

Conceptos elementales

Charla con apoyo de diapositivas Equipo informtico y audiovisual.

Pizarra y marcadores

90 TEMA 2

Evaluacin de riesgos y factores de

riesgos; clasificacin y conceptos


20 Coffe Break

45 TEMA 3

Normativa Legal en Seguridad y

Salud Ocupacional


45 TEMA 4

Accidentes y enfermedades

profesionales


45 Almuerzo

90 TEMA 5

Comit Paritario


45 TEMA 6

Plan de emergencia y seal tica


45 TEMA 7

Equipos de proteccin personal:

Efectos positivos y negativos


20 Coffe Break

60 Conclusiones y Anlisis participativo

sobre el tema

Dilogo entre expositor y asistentes Pizarra lquida



- Hubo asistencia del 100% del personal

(Apndice 11: Lista de asistencia, Apndice 12: Fotos Talleres)

2.5 Evaluacin de Talleres impartidos

- Se llev a cabo el da sbado 22 de septiembre, de 9:00 am a 10:30 am en la sala de

reuniones del Laboratorio, de los dos Seminarios-Talleres dictados los dos sbados

anteriores 8 y 15 de septiembre del 2012.

- Se aplic primeramente de 9:00 a 9:45 am el cuestionario sobre el Seminario-Taller

de Capacitacin de Eliminacin de Desechos dictado el 8 de septiembre del 2012.

(Apndice13: Cuestionario Taller 1)

- Posteriormente se aplic de 9:45 a 10:30 el cuestionario del Seminario-Taller sobre

Medidas Preventivas de Salud y Accidentes laborales del 15 de septiembre del 2012

(Apndice14: Cuestionario Taller 2)

- Se obtuvieron los siguientes resultados:

No Nombre Taller 1 Taller 2 Promedio

1 Isabel El i za lde 10 9 9,5 EXCELENTE APROBADO

2 Guido Urquia 10 10 10 EXCELENTE APROBADO

3 Sigi fredo Vi leda 5 6.5 5 REGULAR REPROBADO

4 Luis Unda 8 9 8,5 EXCELENTE APROBADO

5 Esthela Vi l lacres 7.5 8 8 MUY BUENO APROBADO

6 Carlos Moreno 7.5 7 7 MUY BUENO APROBADO

7 Vanessa Unda 9 8 8,5 EXCELENTE APROBADO

8 Maria Jimenez 7,5 7 7,25 MUY BUENO APROBADO

9 Ivan Il lescas 8,5 8 8,25 EXCELENTE APROBADO

10 Andres Valdivieso 9,5 10 9,75 EXCELENTE APROBADO

11 Luis Quia 8 8,5 8,25 EXCELENTE APROBADO

12 Sofia Murgueitio 8 7 7,5 MUY BUENO APROBADO

13 Narciza Marin 8 9 8,5 EXCELENTE APROBADO

14 Juan Trejo 7 9 8 MUY BUENO APROBADO

15 Jorge Bayos 7 9 8 MUY BUENO APROBADO

16 Juan Diaz 7 8 7,5 MUY BUENO APROBADO

17 Carlos Yerovi 9 8 8,5 EXCELENTE APROBADO

18 Diego Urquia 9 8,5 8,75 EXCELENTE APROBADO

19 Maria Caciango 10 8,5 9,25 EXCELENTE APROBADO

20 Patricio Farinango 8,5 9 8,75 EXCELENTE APROBADO

REGISTRO DE CALIFICACIONES

Comentario

Se promediaron las dos evaluaciones, determinndose que 12 personas obtuvieron

promedios excelentes con promedios entre 8 a 10/10; 7 muy buenos con promedios

entre 7,25 a 7,50 y 1 persona regular con promedio de 5.

2.6 Anlisis de evaluaciones realizadas

- Se realiz una reunin el da viernes 28 de septiembre del 2012, a las 14:30 hs, entre

los capacitadores: Dr. Guido Urqua (Director Mdico), Dra. Mara Elena Buenao

(Maestrante) y el seor Luis Unda (Gerente del Laboratorio), informndose los datos

obtenidos de las evaluaciones de los talleres, los cuadros obtenidos y la interpretacin

de los mismos. Concluyendo que los Talleres lograron capacitar al personal en el 95%.

RANGO NOTA %

EXCELENTE 12 60%

MUY BUENO 7 35%

REGULAR 1 5%

MALO 0 0%

MUY MALO 0 0%

TOTAL 20 100%

El 95% del personal asistente a los Talleres de capacitacin, aprobaron los mismos,

solo el 5% no lo hizo (persona de limpieza). En cuanto a los promedios de

calificaciones, el 60% estuvieron en el rango de excelente, 35% en muy bueno y 5% en

regular. Indicando que la informacin impartida en los dos talleres, logr ser asimilada

en el 95% del personal asistente, solo la persona encargada de limpieza no logr captar

95%

5%

PORCENTAJE DE PERSONAL CAPACITADO

APROBADO

REPROBADO

60%

35%

5%

0% 0%

PROMEDIO DE CALIFICACIONES

EXCELENTE

MUY BUENO

REGULAR

MALO

MUY MALO

adecuadamente la misma, a quien se debi explicarle nuevamente las partes

fundamentales de los talleres especialmente las relacionadas con su actividad.

2.7 Sociabilizacin de resultados de evaluaciones con todo el personal y entrega

de Certificados de capacitaciones recibidas

- Se realiz una reunin el da viernes 5 de octubre del 2012, a las 16:00 hs con todo el

personal, a cargo del Gerente del Laboratorio y la Maestrante de UTPL.

- Se procedi con el siguiente orden del da.

1. Bienvenida al personal por parte del Gerente del Laboratorio

2. Presentacin por parte de Sra. Maestrante de los resultados de las evaluaciones al

personal.

3. Agradecimiento por parte de la Sra. Maestrante por la colaboracin de las

autoridades del Laboratorio y del personal del mismo.

4. Entrega de los Certificados de asistencia a los Talleres por parte del los

capacitadores.

(Apndice 15: Modelo de Certificado, Apndice 16: Foto entrega de certificado)

Se cumplieron con las actividades referentes al Resultado 2: Programa de Educacin

para el personal sobre eliminacin de desechos y proteccin ante contaminantes en el

95%, ya que como se acot anteriormente, una de los asistentes equivalente al 5%

reprob la evaluacin.

Resultado 3: Personal del Laboratorio Clnico Ocupacional dotado del Equipo de

proteccin para desarrollar su trabajo

3. PERSONAL DEL LABORATORIO CLNICO OCUPACIONAL DOTADO DEL EQUIPO DE PROTECCIN PARA DESARROLLAR SU TRABAJO

3.1 Anlisis y evaluacin de los recursos materiales necesarios para proteccin del personal

Gerente /Autora de Proyecto 2 semana de

Septiembre de 2012 50,00

3.2 Adquisicin de equipos y equipamiento para proteccin personal

Gerente/Autora de Proyecto 1 semana de Octubre

de 2012 2500,00

3.3 Anlisis para la asignacin de presupuesto para la sostenibilidad del proyecto


de 2012 50,00

3.4 Estructuracin de los parmetros de evaluacin futuros para la aplicacin de registro de incumplimiento de normas


de 2012 150,00

3.1 Anlisis y evaluacin de los recursos materiales necesarios para proteccin

del personal

- Se procedi el da lunes 10 de septiembre del 2012, a la reunin del equipo a las

14:00 hs para la inspeccin de los equipos de seguridad del personal, que se dispona a

ese momento, entre el Gerente del Laboratorio, el Director Mdico y la Autora

bio seguridad

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