benzil acetato · 2008-01-15 · aldeidi: 9-10 ppm • l’ anisotropia ... quando un gruppo...
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55 : 22 : 33 = 5 : 2 : 3
La linea dell’ integrale rappresenta una quantità proporzionale al numero di H
Linea dell’integrale
Rapporto trale altezze
Benzil AcetatoBenzil Acetato
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Accoppiamento Spin-SpinAccoppiamento Spin-Spin
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Molto spesso un gruppo di idrogeni equivalenti risuona come un multipletto piuttosto che come un singolo picco.
Accoppiamento SPIN-SPIN Accoppiamento SPIN-SPIN
I multipletti sono classificati in:
Singoletto QuintettoDoppietto EptuplettoTripletto OttuplettoQuartetto Nonupletto
Questo fenomeno dipende dall’ interazione con gli idrogeni vicini ed è detto SPIN-SPIN SPLITTING.
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C CH
Cl
Cl H
H
Cl
integrale = 2
integrale = 1
tripletto doppietto
1,1,2-Tricloroetano1,1,2-Tricloroetano
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REGOLAREGOLA n n + 1 + 1
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C C
H H
H
C C
H H
H
Due idrogeni vicinin+1 = 3tripletto
Un vicinon+1 = 2doppietto
singolettodoppiettotriplettoquartettoquintettosestettoeptupletto
MULTIPLETTIIl segnale di questo idrogenoè diviso dai due idrogeni vicini
Questo idrogeno èdiviso dall’ idrogeno vicino
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Alcuni modelli comuniAlcuni modelli comuni
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Alcuni modelli di splittingAlcuni modelli di splitting
CH2 CH2X Y
CH CHX Y
( x = y )
( x = y )
CH3
CH
CH3
-CH2-CH3
CH-CH3
CH-CH2
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Gruppo tert-butile
CH3
C Cl
CH3
H3C 9 equivalent protons = singlet
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ECCEZIONI ALLA REGOLA N+1 ECCEZIONI ALLA REGOLA N+1 IMPORTANTE!
Protoni che sono equivalenti per simmetriaNormalmente non accoppiano
CH CHX Y CH2 CH2X Y
Non c’è accoppiamento se x=y non accoppiano se x=y
1)
2) Protoni nello stesso gruppo Di solito non accoppiano
C
H
H
H or C
H
H
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LA BASE DELLOLA BASE DELLOSPLITTINGSPLITTING
COSA SUCCEDE
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C C
H H
C C
H HA A
Campi altiCampi bassi
Bo
IL CHEMICAL SHIFT DI UN PROTONE HIL CHEMICAL SHIFT DI UN PROTONE HAA E’ E’
INFLUENZATO DALLO SPIN DEI SUOI VICINIINFLUENZATO DALLO SPIN DEI SUOI VICINI
50 % dimolecule
50 % dimolecule
In ogni momento metà delle molecole in soluzione avràuno spin +1/2 e l’altra metà avrà spin -1/2.
allineato con Bo opposto a Bo
Vicini allineati Vicini opposti
+1/2 -1/2
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C C
H H
C C
H H
un vicinon+1 = 2doppietto
un vicinon+1 = 2doppietto
SISTEMA di SPINSISTEMA di SPIN
yellow spins
blue spins
La posizione di risonanza (splitting) per un certo idrogeno è Influenzato dal possibile spin dei suoi vicini.
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C C
H H
H
C C
H H
H
Due H vicinin+1 = 3tripletto
Un H vicinon+1 = 2doppietto
SISTEMA di SPINSISTEMA di SPIN
methylene spins
methine spins
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3 H vicinin+1 = 4quartetto
2 H vicinin+1 = 3tripletto
SISTEMA di SPINSISTEMA di SPIN
C C
H H
H
H
H
C C
H H
H
H
H
metile spins
metilene spins
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ALCUNI ESEMPI DI SPETTRIALCUNI ESEMPI DI SPETTRIACCOPPIATIACCOPPIATI
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Spettro NMR del Bromoetano
CH2CH3Br
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SPETTRO NMR del 2-Nitropropano
CCH3 CH3
N
H
O O+
-
1:6:15:20:16:6:1Nei multipletti superiori I picchi esterniSono bassi e spesso si perdono nella linea di base
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Spettro NMR dell’ Acetaldeide
offset = 2.0 ppm
CCH3
O
H
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Il gruppo propilico
CH3-CH2-CH2-X
Can you predict the splitting patterns for this compound?
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Spettri NMR di Composti Carbonilici
• Anisotropia nei carbonlici composti• L’ anisotropia descherma il legame C-H delle
aldeidi: 9-10 ppm• L’ anisotropia descherma anche i gruppi
metilenici e metilici intorno al C=O: 2.0 - 2.5 ppm• I gruppi metilenici direttamente legati all’
ossigeno risuonano intorno a 4.0 ppm
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CH3 C
O
CH2CH3
2-Butanone (Metil Etil Chetone)60 MHz
1
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WWU Chemistry
2-butanone, 300 MHz
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Etil Acetato2
CH3 C
O
O CH2CH3
Compare the methylene shift to that of Methyl Ethyl Ketone (previous slide).
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t-Butil Metil Chetone3
C
O
CCH3 CH3
CH3
CH3
(3,3-dimetil-2-butanone)
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Feniletil Acetato4
CH2CH2 O C
O
CH3
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Etil Succinato5
O C
O
CH2CH2 C
O
OCH3CH2 CH2CH3
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Acido α-Cloropropionico6
CH C
O
OH
Cl
CH3
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Alcheni, Alchini e Alcheni, Alchini e Composti AromaticiComposti Aromatici
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• Protoni vinilici risuonano tra
5 e 6.5 ppm (anisotropia)• gruppi metilenici e metilici vicini ad un
doppio legame risuona a circa 1.5 - 2.0 ppm• per alchini terminali, il protone risuona a
circa 2 ppm
CHEMICAL SHIFTS
Alcheni e alchini
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La corrente d’anello fa si che i protoni aromatici cadano tra 7-8 ppm.
Protoni di un gruppo metilenico o metilico legato all’ anello risuonano da2 a 2.5 ppm.
IDROGENI BENZENECIIDROGENI BENZENECI
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NMR del Toluene
CH35
3
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C
HH
ROC
RO
HH
Solo I due protoni in orto risentono di questo effetto.
Quando un gruppo carbonilico è legato all’anello i protonio- and p- sono deschermati dall’ anisotropia del C=O
GLI EFFETTI DI UN SOSTITUENTEN CARBONILICOGLI EFFETTI DI UN SOSTITUENTEN CARBONILICO
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CCH3O
HH
Acetofenone (90 MHz)
2 3
3
deschermati
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NMR dell’1-iodo-4-metossibenzene
OCH3I
CHCl3 impurità
2 2
3
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NMR dell’ 1-bromo-4-etossibenzene
OCH2CH3Br
4
2
3
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NMR dell’ 1-amino-4-etossibenzene
OCH2CH3H2N4
2 2
3
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NMR del p-Xilene (1,4-dimetilbenzene)
CH3CH3
4
6
![Page 39: Benzil Acetato · 2008-01-15 · aldeidi: 9-10 ppm • L’ anisotropia ... Quando un gruppo carbonilico è legato all’anello i protoni ... benzene, aldeide, etc.) 5. Spin-spin](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022021621/5c67716a09d3f2034d8bef5f/html5/thumbnails/39.jpg)
Protoni Ossidrilici e AminiciProtoni Ossidrilici e Aminici
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Protoni ossidrilici e aminici
I protoni degli acidi carbossilici risuonano a campi bassi a 10-12 ppm.
Protoni ossidrilici e aminici possono risuonare
quasi ovunque nello spettro (legame H).
Questi segnali di solito sono più larghi degli altriE possono essere facilmente riconosciuti.
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Disaccopiamento spin-spin Disaccopiamento spin-spin
Negli alcoli l’accoppiamento tra l’idrogeno O-H e quelliSu atomi di carbonio adiacenti di solito non è visibile.
C O
H H
Questo è dovuto al rapido scambio trai protoni OH delle varie molecole di alcol presenti in soluzione. Solitamente il segnale OH è largo
In alcol molto puri comunque, l’accoppiamento può avvenire.
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NMR dell’ Etanolo
CH3CH2 OH
2 1
3
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RIASSUNTO
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Definizione: n° totale di anelli e legami π presenti nella molecola.
Si ottiene confrontando il n° di H del composto di riferimento (saturo con stesso numero di atomi di C):
CnH2n + 2
Grado di insaturazione: (Hrif – Hx)/2
9) Per ogni elemento VII gruppo (F, Cl, Br, I) - 1 H10)Per ogni elemento VI gruppo (O, S, Se) 0
11)Per ogni elemento V gruppo (N, P, As) + 1 H
Calcolo Grado di InsaturazioneCalcolo Grado di Insaturazione
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DALLO SPETTRO NMR DALLO SPETTRO NMR ALLA STRUTTURAALLA STRUTTURA
1. Il grado di insaturazione ci dice quanti anelli o legami π ci sono nella molecola
3. L’integrale indica quanti sono gli idrogeni nella molecola che partecipano a quel segnale.
2. Il numero di segnali indica il numero minimo di H non equivalenti
4. Il chemical shift (d, in ppm) da l’indicazione del tipo di idrogeni che generano il picco (alcani, alcheni, benzene, aldeide, etc.)5. Spin-spin splitting indica il numero di idrogeni sul C adiacente