Ayúdanos a caminar, ayúdanos a vivir. ¡Juntos podemos conseguirlo!

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¡Juntos podemos conseguirlo!

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ÍNDICE

¿Qué es A.C.E.? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6Notícias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13Eventos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21Socios Honoríficos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34

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¿Qué es A.C.E.?

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3. LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN ACTUALES

1. En España

Cuatro grupos de investigación han decidido unir sus esfuerzos para estudiar, en un proyecto multidisciplinar, la proteína Transportina 3, implicada tanto en la infección por el VIH como en una enfermedad muscular rara (LGMD1F). El proyecto de investigación se titula “Estudio del déficit de Transportina 3. Una vía común en el tratamiento de la distrofia muscular LGMD1F y la infección por el VIH.”

La ‘Alianza Médica’ está liderada por Juan Jesús Vilchez Padilla, jefe del “Servicio de Neurología del ‘Hospital La Fe” de Valencia, Ramón Martí Seves, investigador del “Laboratorio de patología neuromuscular y mitocondrial del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR)” de Barcelona, Rubén Artero, investigador del “Laboratorio de Genómica Traslacional Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA de la Universidad de Valencia” y José Alcamí , jefe de la “Unidad de Inmunopatología del SIDA del Instituto de Salud Carlos III” de Madrid.

La descripción de que el gen de la Transportina 3 (TNPO3), una importina implicada en el transporte de factores al núcleo celular y en la infección por el virus del SIDA, es la causa de la miopatía de cinturas tipo LGMD1F, ha abierto esta línea de investigación multidisciplinar que mediante el estudio de los mecanismos moleculares por los que la TNPO3 provoca esta enfermedad, persigue abrir líneas terapéuticas que permitan tanto el tratamiento de la miopatía LGMD1F como desarrollar una nueva clase de antiretrovirales.

Los grupos del Dr. Vilchez y Dr. Martí demostraron que esta enfermedad es debida a una minidelección en el gen de la TNPO3 que genera una proteína anómala con una extensión de 15 aminoácidos. El mecanismo fisiopatológico por el que este defecto origina la miopatía es desconocido. En el laboratorio de Alcamí se ha demostrado no sólo la resistencia a la infección en linfocitos de pacientes con LGMD1F sino que la proteína mutante se asocia a la variante normal y bloquea su función, lo que agrava el impacto del defecto que se produce en una sola copia del gen.

“Se trata de una ocasión única” - señala el Dr. Alcamí - “ya que nos encontramos ante el segundo defecto genético descrito. El primero es la delección delta32 en el receptor CCR5 del VIH, que bloquea la infección por el VIH. Por una parte las células de estos pacientes nos permiten estudiar y comprender un paso esencial en el ciclo infectivo del VIH todavía mal conocido, y por otra, podemos utilizar el VIH como una herramienta que nos permite comprender el mecanismo molecular implicado en la miopatía de cinturas de tipo LGMD1F”.

2. En Italia

En este contexto, se ha agregado un grupo de investigación italiano, que trabajará junto con el español integrando los resultados de los estudios, formado por la Prof. Giovanna Cenacchi, del “Laboratorio de Patología y Diagnóstico subcelular - Departamento de Ciencias Biomédicas y neuromotorias, Alma Mater, Universidad de Bolonia” y por el Prof. Corrado Angelini, del “Laboratorio de Neurobiología - Fundación del Hospital San Camillo, IRCCS, Venecia Lido” con un proyecto de

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investigación que se titula “Creación de un sistema de cultivo celular in vitro para estudiar la función de trasportina3 ( TNPO3 ) en el músculo esquelético.”

El propósito de este estudio es la creación de un nuevo modelo in vitro de cultivo celular. La visión de conjunto que producen todos los experimentos que se realizarán con este proyecto, puede llevar a identificar algunas alteraciones en la expresión de proteínas que se pueden conectar directamente a la ausencia o la mutación de TNPO3, y esto podría ayudar a aclarar el papel de TNPO3 en el músculo y a su vez, llevar a una mejor comprensión de su papel en la patogénesis de la LGDM1F.

El primer paso a hacer para tener la posibilidad de trasladar en la práctica los resultados de estos estudios de cara a un posible tratamiento de esta patologia, es el de identificar el mecanismo patogenético, empezando desde la mutación de la Transportina 3, considerando que al dia de hoy ha sido identificada la mutación pero aún no han sido aclarados los mecanismos posteriores que provocan la enfermedad. La transportina mutada parece no ser capaz de obrar correctamente con proteínas “cargo” bloqueando el regular transporte intranuclear de proteínas involucradas en el mecanismo de RNA splicing, etapa fundamental para que se realize una correcta traducción del RNA mensajero en la síntesis proteica. Para esto, en el proyecto se estudiarán expresiones de distintas proteínas relacionadas con el splicing y la degradación de las proteínas en condiciones experimentales estándar en líneas celulares diferenciadas y también en condiciones de silenciamiento de la transportina a reproducir in vitro la situación asimilable a la patológica. Todo esto, para intentar comprender el mecanismo que lleva al cuadro morfológico que ha sido descrito en las biopsias musculares. Una vez hipotetizadas las etapas del mecanismo molecular será posible intervenir de manera más concreta en sus fases críticas.

QUÉ SE HA HECHO HASTA AHORA

Después de distintos años de estudios, visitas y exámenes en España, las primeras publicaciones sobre nuestra Distrofia Muscular de Cinturas 1F son del año 2000, con el articulo “Distrofia muscular de cinturas autosómica dominante. Una amplia parentela con signos de anticipación” (J. Gámez; C. Navarro; A.L. Andreu; J.M. Fernandez; L. Palenzuela; S. Tejeira; R. Fernández–Hojas; S. Schwartz; C. Karadimas; S. DiMauro; M. Hirano; C. Cervera) en el que a través de 5 biopsias musculares y el estudio de 61 miembros de nuestra familia se descubrió que padecíamos una distrofia muscular desconocida hasta el momento. De aquí, los autores de este estudio, realizaron un escaneo del genoma entero para identificar el locus de la enfermedad. Y en el 2003 publicaron el estudio “Una nueva distrofia muscular de cinturas autosómica dominante (LGMD1F) mapeada en el 7q32.1-32.2” (L.Palenzuela; A.L.Andreu ; J.Gámez; M.R.Vilà; T.Kumimatsu; A.Meseguer; C.Cervera; I.Fernández Cadenas; P.F.M. Van der Ven; T.G.Nygaard; E.Bonilla; and M. Hirano) con el que se descubrió el locus de la enfermedad y se detectó que no había ningún defecto en la Filamina C o su producto proteico, defecto genético ya conocido en el interior de esta región cromosómica. Con este estudio, se aclaró que estábamos frente a una nueva distrofia de cinturas autosómica dominante aún no conocida y le fue dado el nombre de LGMD1F, siguiendo la clasificación adoptada anteriormente para las otras distrofias de cinturas descubiertas, donde el numero 1 indica que es dominante y la F que es la sexta variante descubierta .

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Hasta el 2011 no hubieron otras publicaciones directamente sobre LGMD1F y nuestra familia, cuando a dos afectadas de LGMD1F en Italia, miembros de la misma familia española, hicieron una nueva biopsia y vinieron publicados los resultados “LGMD1F - Una hipótesis patogénica basada en la histopatología y utraestructura” (G. Cenacchi, E. Peterle, L. Tarantino, V. Papa, M. Fanin, C. Angelini) en el que ademas de describir la situación morfológica y ultraestructural descubiertas, fueron hipotetizadas otras proteínas codificantes de la actina como posibles responsables del mecanismo patogenético en la LGMD1F.

En el 2012 se publicó el estudio “Las aplicaciones de la secuenciación de última generación están listas para diagnóstico genético de distrofias musculares” (M. Savarese, A. Torella, M. Mutarelli, M. Dionisi, T. Giugliano, G. Di Fruscio, M. Iacomino, A. Garofalo, S. Aurino, F. Del Vecchio Blanco, G. Piluso, L. Politano, M. Fanin, C. Angelini 5, V. Nigro) en el que se describía que había sido identificada la alteración de la Transportina 3 (TNPO3) en los pacientes afectados de LGMD1F.

Siguió en el 2012 otro estudio “Alteraciones ultraestructurales en la LGMD1F” (G.Cenacchi, E. Peterle, M. Fanin, V.Papa, R. Salaroli, C. Angelini) en el que se evidenciaba que los datos morfológicos y ultraestructurales sugerían en los casos estudiados LGMD1F, una miopatía fenotípica similar a aquellas descritas por las enfermedades Z-disk, que llevaban a la hipótesis de que de que la proteína mutante en LGMD1F pueda provocar una descomposición de la red citoesquelética relacionada con la desmina.

En el 2013 fueron publicados dos estudios sobre el descubrimiento de la alteración genética que causa la Distrofia Muscular de Cinturas 1F – LGMD1F.

Uno español: “La Distrofia Muscular de Cinturas 1F causada por una microdeleción en el gen Transportina 3” (Maria J. Melià, Akatsuki Kubota, Saida Ortolano, Juan J. Vilchez, Josep Gámez,Kurenai Tanji, Eduardo Bonilla, Lluis Palenzuela, Israel Fernández-Cadenas, Anna Pristoupilová, Elena Garcia-Arumí, Antoni L. Andreu , Carmen Navarro,Michio Hirano, Ramón Martí) en el que se señalaba el haber identificado la causa de la mutación de la distrofia muscular de cinturas 1F, en una deleción heterocigota de un solo nucleótido (c.2771del) en el codón de terminación de la Transportina 3 (TNPO3) y que TNPO3 se conocía por ser un factor clave en el proceso de importación del VIH al núcleo.

Y uno italiano: “Secuenciación de última generación identifica la Transportina 3 como causa genética de la LGMD1F” (Annalaura Torella, Marina Fanin, Margherita Mutarelli, Enrico Peterle, Francesca Del Vecchio Blanco, Rossella Rispoli, Marco Savarese, Arcomaria Garofalo, Giulio Piluso, Lucia Morandi, Giulia Ricci, Gabriele Siciliano, Corrado Angelini, Vincenzo Nigro), en el que se señalaba el haber identificado una variante compartida en los afectados por LGMD1F de la de la mutación heterocigota en el gen TNPO3 y que el TNPO3 mutante estaba localizado entorno al núcleo, pero no dentro. La implicación genética conectada con el transporte al núcleo sugiere un nuevo mecanismo patológico que conduce a la distrofia muscular.

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¿QUÉ HACEMOS NOSOTROS?

¡Hemos puesto otra vez en marcha la investigación sobre LGMD1F!

Nosotros, como enfermos de esta distrofia muscular, estamos ya colaborando con estos investigadores desde hace años, proporcionando muestras de sangre y todo lo necesario para que estos laboratorios puedan realizar su trabajo.

Para la continuación y el desarrollo de estos estudios es necesario un suministro continuo de financiación , dado el gran número de investigadores e instrumentación necesarios, puesto que estamos en frente a mecanismos genéticos completamente nuevos que abrirían las puertas a la comprensión de muchas enfermedades y podrian llevar a la creación de una nueva técnica de terapia génica.

Nuestra asociación tiene una función importante: además de promover la recaudación de fondos, se encarga de canalizar los fondos a los laboratorios de investigación y coordinar las líneas de investigación en marcha, evitando duplicidades en los estudios que llevarían a una inútil pérdida de tiempo y dinero. En concreto, además de poner en contacto entre ellos a los investigadores, facilitamos el intercambio de material de investigación como muestras de sangre, de manera que los distintos laboratorios puedan siempre confiar en que tienen la información más actualizada posible.

Estamos en contacto directo con muchos de los laboratorios que están llevando a cabo investigaciones sobre nosotros, para supervisar las inversiones y los progresos.

Nuestra asociación está constantemente buscando fondos y visibilidad con el fin de lograr el objetivo para el cual fue creada: tener la oportunidad de continuar los estudios de investigación con el fin de dar un futuro mejor a millones de personas.

El empujón para formar esta asociación nos lo ha dado ver que, gracias a la implicación de algunos médicos e investigadores, quienes a su vez han estimulado e involucrado otros laboratorios y médicos que hasta hace poco ni siquiera sabían de nuestra existencia, se están haciendo avances en el conocimiento de nuestra enfermedad y en una posible terapia futura. Pero debido a la escasez de fondos, dado el momento histórico que estamos viviendo, todo esto podría no lograrse.

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Notícias

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Mayo 12, 2012 EL PERIODICO MEDITERRANEO

Mayo 17, 2013 . EL PERIÓDICO MEDITERRÁNEO. Reportaje sobre el descubrimiento del gen

Junio 2, 2015 LA OPINIÓN DE MURCIA

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Junio11,2015EL NOROESTE

Junio 25, 2015 EL NOROESTE

Junio,2015REVISTA OCI - REPORTAJE SOBRE LA CREACIÓN DE CONQUISTANDO ESCALONES

Agosto 8, 2015 REPORTAJE EN TELEFRIULI (ITALIA) EN EL TELEDIARIO REGIONAL SOBRE LA ASOCIACIÓN CONQUISTANDO ESCALONES

Octubre 12, 2015 EL PERIÓDICO MEDITERRÁNEO

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Octubre 21, 2015 REPORTAJE EN TVE SOBRE LA ASOCIACIÓN CONQUISTANDO ESCALONES Y LA INVESTIGACIÓN DE SU CURA Y EL SIDA POR EL DR. JOSÉ ALCAMI

Octubre 21, 2015 MENCIÓN EN LA SECCIÓN DE DEPORTES DE TVE DEL APOYO DEL VILLARREALCF A LA ASOCIACIÓN.

Julio 24, 2015 ENTREVISTA EN RADIO PUNTO ZERO - TRIESTE (ITALIA) JUNTO A IGOR DAMILANO. Una hora de directa en la que hemos hablado de la asociación y de nuestra enfermedad.

Agosto 9, 2015 IL PICCOLO – CREEDENCE CLEARWATER REVIVED

Agosto 14, 2015 ENTREVISTA EN RADIO VILA-REAL 92.2

Noviembre, 2015

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Enero 3, 2016 LA OPINIÓN DE MURCIA – PRIMERA PAGINA Y ARTICULO

Enero 19, 2016 INTERVIÚ – ARTICULO DE JULIA RODRIGUEZ

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Febrero 3, 2016 EL PAIS

Febrero 23,2016 IL PICCOLO – PRIMERA PAGINA Y ARTICULO

19

Febrero 28, 2016 LA ASOCIACIÓN CONQUISTANDO ESCALONES Y EL VILLARREALCF UNEN SUS FUERZAS

Marzo 7, 2016 FOTOGRAMAS

Marzo 17, 2016 REPORTAJE EN RTVE

Abril 28, 2016 IL PICCOLO

Junio 22, 2016 STOP

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Eventos

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Junio 4, 2015 JORNADA DE BARRILES DE CERVEZA SOLIDARIOS Local Beerattack y la cervecera artesana Zeta Beer en Vila-real (Castellón)

Junio 5, 2015 ARENA Y SOL: EL MUSICAL En Calasparra (Murcia) con Juan Montiel García a la cabeza.

Junio 20,2015 2º CAMPEONATO DEL MUNDO DE LANZAMIENTO DE LADRILLO DE VALENTÍN Organizado con la Asociación FILVA y con cuota solidaria destinada de forma íntegra a la asociación. Se realizó con gran acogida, participación y repercusión en prensa.

Junio 22, 2015 MASAJES SOLIDARIOS EN LA 30º EDICIÓN DEL CAMPEONATO 24H DE FÚTBOL SALA DE VALENTÍN (MURCIA) En la 30º edición del Campeonato 24 horas de Fútbol Sala de Valentín (Murcia).

Julio 5, 2015 ACE EN MISS ALPE ADRIA INT Participación a la primera selección de Miss Alpe Adria Int. Org. al camping Tenuta Primero.

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Julio 26, 2015 ACE EN EL TORNEO DE GOLF BENÉFICO DEL CLUB DE GOLF GRADO Torneo de Golf Benéfico en el Club de Golf Grado (Italia).

Agosto 16, 2015 CONTEMPORANEANDO Espectáculo de música y pintura realizado en el Ágora del Auditorio de La Vila Joiosa (Alicante).

Agosto 30, 2015 GALA LLUVIA DE ESTRELLAS Gala en la Plaza de la Iglesia de Valentín (Murcia).

Septiembre 10, 2015 BEEЯROCK FEST Festival de música y cerveza artesana en la cervecería Beerattack de Vila-real (Castellón).

Noviembre 2, 2015 ACE en Halloween de Premià (Dalt y Mar) En Torrent Santa Anna con Calle y Avenida Tarragona, entre los pueblos de Premià de Dalt y Premià de Mar.

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Noviembre 13, 2015 #NOLIMITS CONVIERTE TUS RETOS EN OPORTUNIDADES Tertulias de L‟Escola de Vida. Con María Máñez y Juan Antonio García, anfitrión de Disco Pub Cotton.

Noviembre 15, 2015 VENTA DE LOTERÍA DE NAVIDAD Venta de Lotería de Navidad, pero sin cobrar sobrecostes ni suplementos. La administración que la proporciona dona a nuestra Asociación su beneficio.

Diciembre 19, 2015 LAS BURBUJITAS DE ABARÁN COLABORAN CON CONQUISTANDO ESCALONES En el Polideportivo Municipal de Abarán, las gimnastas del Club Rítmica Abarán.

Diciembre 19, 2015 I CONCURSO DE FOTOGRAFÍA DE LA ASOCIACIÓN CONQUISTANDO ESCALONES La Asociación Conquistando Escalones organiza su I Concurso de Fotografía.

Diciembre 21, 2015 NOS UNIMOS A HELPFREELY Puedes elegir entre más de 5000 tiendas online de todo tipo (Ebay, Fnac, Groupon, Iberia, Vueling, Booking.com, Zooplus, entre muchas otras). Tu pagarás exactamente lo mismo, es la tienda la que cede un porcentaje de su beneficio que se convertirá en una donación.

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Enero 5, 2016 INTERNAL GYM GAMES SOLIDARITY FITNESS COMPETITION Del 18 de Enero al 1 de Abril de 2016 tendrán lugar los primeros Internal Gym Games Solidarity Fitness Competition en el Gimnasio Actual Gim de Vila-real.

Enero 24, 2016 MARATONA DEL COLLIO Con motivo de la segunda “Maratona del Collio”, hemos organizado una marcha de 7 km. en Italia.

Enero 29, 2016 GANA LA CAMISETA DEL POZO MURCIA FIRMADA POR SU PLANTILLA En el programa “Gente como tú” presentado por Antonio Hidalgo en 7TV Región de Murcia, en el que entrevistaron a nuestro presidente, tuvimos la sorpresa de la presencia de Jose Ruiz, jugador del Pozo Murcia F.S., que nos donó una camiseta firmada por los componentes de la 1ª plantilla.

Febrero 14, 2016 APÚNTATE A LA CAMPAÑA “1 EURO PARA LA CURA DE LA DISTROFIA MUSCULAR Y EL SIDA POR CADA GOL DE SOLDADO” Dona 1 euro a la Asociación Conquistando Escalones por cada gol del delantero del Villarreal C.F. Sorteo de regalos entre los participantes.

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Febrero 20, 2016 ARTEATRO Y CONQUISTANDO ESCALONES PRESENTAN: “MI JEFE ME PONE NEGR@” Obra teatral Organizada por Arteatro y la Asociación Conquistando Escalones.

Febrero 26, 2016 FESTIVAL DE L’HUMOR EN VALENCIÀ Con Xavi Castillo, Eugeni Alemany y Toni de l‟Hostal, en el Centro de Tecnificación Deportiva de Vila-real.

Febrero 28, 2016 VILLARREAL – LEVANTE, EL DÍA DEL “ENDAVANT CONQUISTANDO ESCALONES” Colaboración del Villarreal C.F. Recaudación de la taquilla íntegra para la cura de la distrofia muscular de cinturas 1F y el SIDA

Marzo 1, 2016 PUJA POR LAS CAMISETAS DEL VILLARREAL – LEVANTE Y AYUDA A CURAR LA DISTROFIA MUSCULAR Y EL SIDA Tanto el Villarreal como el Levante nos donaron camisetas de diversos jugadores para poder subastarlas y así conseguir fondos.

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Marzo 3, 2016 CONFERENCIA “UNIDOS, CONSTRUYENDO UNA RED DE VOCES POR EL DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS” Coincidienco con el Día Mundial de la Enfermedades Raras (el 29 de febrero 2016), la asociación organizó el evento “Unidos, construyendo una red de voces por el Día Mundial de las Enfermedades Raras” en la Fondazione Carigo en la ciudad de Gorizia (Italia).

Marzo 20, 2016 "LA FAMILIA IRREAL" FASSEURES TEATRE Obra de teatro "La familia irreal" a beneficio de nuestra asociación y Assoveu. Gracias al Ayuntamiento de Villajoyosa y a Fasseures Teatre.

Marzo 23, 2016 FINALISTAS DE LOS PREMIOS PROTOS, PODÍAMOS GANAR 10.000 EUROS PARA INVESTIGACIÓN Premio convocado por la Bodega Protos, en los cuales se podía optar a un premio de 10000 euros, presentando un proyecto solidario o de investigación, a los cuales llegamos a ser finalistas, pero no fuimos ganadores.

Abril 1, 2016 SORTEO DE CONSUMICIONES EN LA FORCHETA DEL GRAU DE BORRIANA Sorteo mediante cartón de firmas, de consumiciones en un bar de Borriana, donde también hay afectados. Abril 1, 2016 1 EURO DE DONATIVO POR CADA COMENSAL, EN QUESOMENTERO CHEESEBAR DE VILLARREAL Cada comensal que acuda a este bar, a partir de esta fecha y sin límite de tiempo fijado, el propietario del establecimiento, donará 1 Euro a nuestra Asociación. Abril 23, 2016 SAN JORDI, UNA ROSA, UN LIBRO Y UNA PULSERA SOLIDARIA DE CONQUISTANDO ESCALONES Mesa informativa y de venta de rosas, libros y pulseras de Conquistando Escalones, que se realizó en Barcelona y localidades de la zona el día de San Jordi.

Abril 24, 2016 SUBASTA DEL FUTBOLÍN SOLIDARIO FIRMADO POR JUGADORES DEL VILLARREAL Y BAYER LEVERKUSEN Subasta de un futbolín firmado por las primeras plantillas de los equipos de fútbol del Villarreal C.F. y Bayer Leverkusen, la cual se realizó en el Estadio del Madrigal de Villarreal y cuyos beneficios de la misma fueron a parar a nuestra asociación.

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Mayo 6, 2016 MESA INFORMATIVA Y DE VENTA DE PULSERAS EN EL MERCADILLO SEMANAL DE CALASPARRA Mesa informativa, para dar visibilidad a nuestra Asociación, así como la venta de pulseras de la misma, en colaboración del Ayuntamiento de Calasparra y el Colectivo Calasparra se Mueve. Mayo 6, 2016 SUÉLTATE EL PELO – CONCIERTO TRIBUTO A HOMBRES G Suéltate el Pelo – Concierto Tributo a Hombres G, es un tributo musical a la citada Banda, que se realizó en el Auditorio de Calasparra, en colaboración con el Ayuntamiento de esta localidad y en el cual se recaudaron fondos para nuestra Asociación.

Mayo 13, 2016 MACARRONADA SOLIDARIA DE LA PENYA TÍO CANYA Macarronada solidaria de la Penya Tío Canya, de Villarreal, en la cual por cada plato de macarrones que vende cobran 1 euro destinado a nuestra Asociación.

Mayo 13, 2016 BEERЯOCK FEST VOL.II, EL FESTIVAL DE MÚSICA Y CERVEZA ARTESANA Festival de Rock de grupos locales de Villarreal y venta de cerveza artesana de empresas de la zona, donde lo beneficios de la venta de la misma van íntegros a nuestra Asociación y este se hizo en colaboración con un Bar de la zona y el Ayuntamiento de Villarreal.

Mayo 21, 2016 CENA BENÉFICA EN EL RACÓ DE PEPA Cena benéfica en un restaurante de Villarreal, con actuación de un humorista de la zona Toni de L‟Hostal y los beneficios de la misma se destinaban a nuestra Asociación.

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Mayo 28, 2016 VERSIÓN DEL MUSICAL EL REY LEÓN Versión del Musical El Rey León, celebrado en Calasparra e interpretado por alumnos del CEIP Las Pedreras de la citada Localidad y cuya recaudación de la entrada fue destinada a nuestra Asociación.

Junio 3, 2016 SORTEO DE UNA CENA PARA 2 EN EL BAR-RESTAURANT TROPICAL El Bar-Restaurant Tropical, situado en la Avenida Gerona nº 8 de Premià de Dalt, sortea una cena para 2 personas valorada en más de 50 euros para recaudar fondos a favor de la Asociación Conquistando Escalones Junio 4, 2016 MESA INFORMATIVA Y DE VENTA DE PULSERAS EN DOS COLEGIOS DE PREMIÀ DE DALT Castillos hinchables, exposiciones, exhibiciones extraescolares y polideportivas, música, baile, talleres en los colegios de Santa Anna y Maria Manent de Premià de Dalt (Barcelona) para celebrar sus respectivas Fiestas de la Primavera y recaudar fondos, así como dar a conocer nuestra Asociación.

Junio 5, 2016 LA RUTA DE LA TAPA DE VILA-REAL Los establecimientos adjuntos a la ruta, donan en su inicio 50 euros que al finalizar, se destinan a una causa benéfica. Este año hemos tenido el honor de ser los beneficiarios.

Junio 5, 2016 CANCIÓN CONQUISTANDO ESCALONES Felipe Recio ha escrito una canción para Conquistando Escalones. Interpretada por La Monthy Boli Band a los instrumentos y a la voz, vídeo grabado y editado por Diana Puerta.

Junio 14, 2016 10.000 € PARA INVESTIGAR EL SIDA Y LA DISTROFIA MUSCULAR Gracias al futbolín solidario de VillarrealCF y Bayer 04 Leverkusen

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Junio 25, 2016 I MARCHA MTB Y SENDERISMO “VALLE DEL BARRO” Marcha MTB y Senderismo realizada en Valentín (Murcia) y cuyos beneficios se destinaron a nuestra Asociación.

Junio 25, 2016 III CAMPEONATO DEL MUNDO DE LANZAMIENTO DE LADRILLO DE VALENTÍN (MURCIA) En Valentín (Murcia).

Junio 26, 2016 MARCHA ABIERTA CON MOTIVO DEL SEGUNDO “TRAIL 32 CIPPI” Marcha de 7 km abierta a todo el que quiera participar a favor de nuestra Asociación, en Gorizia (Italia)

Julio 7, 2016 CURSO DE AGRICULTURA ECOLÓGICA EN VILLARREAL Curso de agricultura ecológica que desde hace cinco ediciones organiza Temps de Sembra con el patrocinio de la Concejalía de Agricultura, Medio Ambiente y Cambio Climático, la Fundació Caixa Rural Vila-real y la Cooperativa católico-agraria y lo recaudado en las inscripciones irá destinado a nuestra Asociación.

Julio 12, 2016 VENTA DE LOTERÍA DE NAVIDAD Sin cobrar sobrecostes ni suplementos. La administración que la proporciona dona a nuestra Asociación su beneficio.

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Julio 21, 2016 PROMOCIÓN DE CONQUISTANDO ESCALONES EN LA FIESTA DEL CARMEN EN FARRA D'ISONZO Julio 31, 2016 TORNEO DE GOLF BENÉFICO DEL CLUB DE GOLF GRADO Torneo de Golf Benéfico en el Club de Golf Grado (Italia).

Agosto 15 a 21, 2016 PRESENCIA CON VARIOS STAND EN LA FIESTAS DE GRACIA DE BARCELONA Promoción y venta de merchandising de nuestra asociación en todas las calles del Barrio de Gracia en Barcelona.

Agosto 19 y 20, 2016 PRESENCIA EN EL ROTOTOM SUNSPLASH DE BENICÀSSIM Promoción y venta de merchandising de nuestra asociación en el mayor Festival de Reggae de Europa, el Rototom Sunsplash que se celebra en Benicàssim, (Castellón)

Septiembre 2, 2016 MACARRONADA SOLIDARIA DE LA PENYA TÍO CANYA Macarronada solidaria de la Penya Tío Canya, de Villarreal, en la cual por cada plato de macarrones que vende cobran 1 euro destinado a nuestra Asociación.

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Septiembre 18, 2016 I TORNEO PRETEMPORADA FÚTBOL PROVINCIAL CASTELLÓN Promoción y venta de merchandising de nuestra asociación en el Torneo de Fútbol 8 de Pretemporada Provincia de Castellón, celebrado en la ciudad de Castellón.

Septiembre 30, 2016 VIDEO PROMOCIONAL DE NUESTRA ASOCIACIÓN Video promocional de nuestra asociación para conmemorar el Día Mundial de las Distrofias Musculares de Cinturas.

Octubre 18, 2016 V PARTICIPACIÓN EN LOS PREMIOS TEAMING A LAS MEJORES CAMPAÑAS DE MARKETING SOLIDARIO DE 2016. Participación con nuestro cortometraje "Como todos los demás", nominado en los premios Teaming a las mejores campañas de marketing solidario de 2016. Podemos ganar 1000 o 500 euros para investigación médica.

Octubre 21, 2016 "ROCK & BOOKS FESTIVAL" El escritor Ángel Gil Cheza ha donado 2.700 ejemplares de su exitosa novela “La lluvia es una canción sin letra” para ayudar a Conquistando Escalones. El primer evento para la venta de esta novela, es la mezcla de una actuación en directo del grupo musical, Los Altragos y así adquirir la misma en el citado evento.

Noviembre 20, 2016 CELTIC SUBMARÍ CORRE A FAVOR DE CONQUISTANDO ESCALONES EN LA XXXVI MARATÓN DE VALENCIA 6 „runners‟ de la Peña Celtic Submarí recaudarán fondos para Conquistando Escalones, realizando kilómetros solidarios, mediante la captación de fondos con patrocinio de los runners o aportando donativos en la fila 0 habilitada para tal fin.

33

Para más información defuturos eventos consulten:

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Socios Honoríficos

35

Prof. Corrado Angelini. Profesor de Neurología en la Universidad de Padua.

Dr. Carlos Javier Ruíz Lapuente.

Cirujano, oftalmólogo, inves-tigador e inventor.

Dr. Juan Jesús Vilchez Padilla.

Jefe del Servicio de Neurología en el HospitalUniversitario y Politécnico

La Fe de Valencia.

Dr. Enrico Peterle. Médico en el Hospital

Universitario de Verona.

Dr. Josep Gámez Carbonell.

Médico especialista en neurología, Coordinador

de la Unidad Neuromuscular del servicio de neurología del

Hospital Universitario Vall d’Hebron

(HUVH).

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Calamaro Vídeo. Ideación y creación de

vídeos emocionales.

Beer Attack. Local Vila-realense es-pecializado en cerveza

artesana nacional e inter-nacional.

Impuls Projectes. Aplicaciones y soluciones

corporativas. Villareal Club de Fútbol. Club de Fútbol fundado el 10 de marzo de 1923, presidido por Fernando

Roig Alfonso.

Dionisia Films. Productora Vila-realen-se, interesada en crear

emociones a través de la pantalla.

Fulgencio Caballero Martínez.

Gestor encargado de toda la gestión financiera de la

asociación.

Esteban Ruíz. Diseñador gráfico colabo-rador con la asociación.

Juan Antonio García López. Entrenador personal, volun-

tario y colaborador con la asociación.

Radio Vila-real.Radio Local de Vila-real, situada en la Calle Ausias

March nº1, por la ayuda en la difusión constante de la

asociación.

Comunica’t.Empresa de comunicación colaboradora de la asocia-ción, proporcionadora de

material gráfico y apoyo en la difusión.

Multiópticas Ibarra.Colaborador y patrocinador de la asociación.

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consúltenos en:

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