aula 14 matriz extracelular-zootec-16.1 (1)
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8/16/2019 Aula 14 Matriz Extracelular-ZOOTEC-16.1 (1)
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MATRIZ EXTRACELULAR
Prof. Delando Nasário de Medeiros
UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO G. DO NORTECENTRO DE BIOCIÊNCIAS
DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA E GENÉTICA
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1. INTRODUÇÃO.
Tecidos animais e vegetais espaço extracelular complexa rede de macromoléculas Matriz Extracelular
Animais motilidade força e movimentos rápidos.
Vegetais sedentários tecidos rígidos .
Principais componentes da matriz extracelular (animais):
1. Proteínas fibrosas: colágeno e elastina2. Glicoproteínas: fibronectina e laminina3. Glicosaminoglicanos (GAGs) proteoglicanos
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Principais componentes da matriz extracelular (plantas): Parede Celular:1. Polissacarídios: celulose
hemicelulosepectina
2. Proteínas: extensina
3. Lignina: polifenol4. Minerais: silício, cálcio, fósforo, etc
Matriz Extracelular Plantas: uso medicinalFibras vegetais:SOLÚVEIS: pectinaINSOLÚVEIS: celulose, hemicelulose, ligninamerthiolate - C9H9HgNaO2S
mercúrio cromo - C20H8O6Br2Na2Hg
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PRINCIPAIS COMPONENTES DA MATRIZ EXTRACELULAR (PLANTAS)
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Brillouet, J., Romieu, C., Schoefs, B., Solymosi, K., Cheynier, V., Fulcrand, H., Verdeil,
J., & Conejero, G. (2013). The tannosome is an organelle forming condensed tannins in
the chlorophyllous organs of Tracheophyta Annals of Botany, 112 (6), 1003-1014DOI:10.1093/aob/mct168
ÚLTIMA ORGANELA DESCOBERTA
http://dx.doi.org/10.1093/aob/mct168http://dx.doi.org/10.1093/aob/mct168
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2. Objetivos:
1. Identificar os principais componentes da matrizextracelular.
2. Compreender a importância da matriz na organizaçãodos tecidos.
3. Entender que a senescência das moléculas da matriztêm uma relação direta com a senescência doorganismo.
4. Estabelecer relações com o nosso cotidiano.
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3. TRABALHOS EXPERIMENTAIS IN VITRO (CULTURA DE CÉLULAS).
◊ Primeira macromolécula colágeno.◊ Outras macromoléculas
fibronectinaslamininasproteoglicanas
◊ Parte da matriz usada como meio de cultura.
◊ Resultado: crescimento mais vigoroso mantendo
características fisiológica e bioquímica in v ivo.
◊ ESTUDOS EM CULTURAS DE CÉLULAS .
I solamento das macromoléculas da matr iz extracelular.
Local ização por métodos de imuno-histoquímico.
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4. QUANTIDADE DA MATRIZ.Variável com o tipo de tecido:
1. Conjuntivo: maior quantidade ósseo, epitelial ecartilaginoso.
Função: Suporta maior parte do estresse mecânico.
2. As variações na quantidade
adaptação funcional:Exemplos:Matriz calcificada estruturas duras ossos e dentes.Matriz transparente córnea dos olhos.Matriz tipo corda tendões força tensora.
3. Escassas tecido nervoso e epitelial.Função: adesão célula-célula.
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5. Glicosaminoglicanos – GAGs
Polímeros lineares não ramificados de dissacarídiosMoléculas de carga negativa elevada atrai Na+ queatrai H2O gel
Viscosidade do gel dificulta tráfego micorganismosinvasores (bactérias)
Stafilococus hialuronidade
Clostridium colagenase gangrena
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TIPOS DE GLICOSAMINOGLICANOS-GAGs
GAGs Localização no corpo
Ácido hialurônico Derme, liquido sinovial, cartilagem
Dermatan-sulfato Derme, vasos sanguíneos
Condroitin-sulfato Cartilagem, osso, vasos sanguíneos
Heparan-sulfato Vasos sanguíneos, pulmão, lâmina basal
Queratan-sulfato Cartilagem, disco intervertebral
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ESTRUTUTA DO PROTEOGLICANO
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5. GLICOPROTEÍNAS: Fibronectina
Glicoproteína de adesão: matriz-célula
Dimérica com duas pontes de S-S
Domínios múltiplos
Importante na organização da matiz e adesãocélula-célula
Experimentos com camundongos:Inativação gene para fibronectina. Morte inícioembriogênese.
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5. GLICOPROTEÍNAS:Fibronectina
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5. GLICOPROTEÍNAS: Fibronectina
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6. GLICOPROTEÍNAS: Laminina
Molécula: três polipeptídios em forma de cruz
Multiadesiva: proteoglicanos
colágenoheparan-sulfato
Ponte entre lâmina basal e células
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7. Lâmina BasalTreliça de moléculas de colágeno IVAssociadas a mais de 30 proteínasPrincipais proteínas:1. laminina2. Proteoglicanos
heparan-sulfatoColágeno tipo IV rede em telaMalha filtrante (aniônica)Filtração: plasma sanguineo
urinapulmãoCarcinoma epitelial metástases perfuração lâmina basal(colagenase)
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8. INTEGRINAS
Receptor protéico
de membrana
Glicoproteínas com
duas subunidades α
β
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9. PROTEÍNAS FIBROSAS.
1. Colágeno.Proteína extracelular constituída por três cadeias α polipeptídios tripla hélice com grau crescente de polimerização.
Componente principal da pele e ossos.
Constitui 25 a 35% da massa protéica corporal.
Grau de polimerização: fibrilas fibras feixes defibras.
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Tipos principais de colágenos
Tipo Distribuição Células produtoras Grau de polimerização Função
I Derma, tendão,osso
Fibroblastos Máxima – fibras e feixes Resistir àtensão
II Cartilagens Condrócitos Pequena: só forma fibrilas Resistir àpressão
III Músculo liso,órgão
hematopoético,nervos
Músculo liso, célulasreticulares
Média: só forma fibrilasfinas
Resistir àtensão comelasticidade
IV Lâminas basais Célulasepiteliais,
endoteliais,musculares
Nenhuma: as moléculas seassociam formando
uma malhasubmicroscópica
Suporte,Filtraçãobarreira
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SÍNTESE DO COLÁGENO
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SÍNTESE DO COLÁGENO
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A vitamina C é importantíssima para o
corpo porque ela é um co-factor daenzima prolil-hidrolixase, que faz ahidroxilação do aminoácido prolina nascadeias alfa de colagénio. Essa
hidroxilação é tão importante porqueaumenta o número de pontes dehidrogénio na molécula e dá maior
rigidez ao colagénio, que é a principalproteína estrutural do corpo. A carênciade vitamina C produz o escorbuto.
SÍNTESE DO COLÁGENO
COLÁGENO: ALGUMAS DOENÇAS
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COLÁGENO: ALGUMAS DOENÇAS
Colágeno II - Marshall syndrome
1. Fissura palatina (fenda palatina)2. Face plana
3. Miopia intensa (com
descolamento da retina e
ocorrência de cataratas.
4. Deficiências auditivas5. Surdez
COLÁGENO: ALGUMAS DOENÇAS
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COLÁGENO: ALGUMAS DOENÇASColágeno IV - Alport syndrome
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COLÁGENO E CICATRIZAÇÃO
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Correlações Clínicas: ferimentos
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COLÁGENO CICATRIZAÇÃO
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QUELÓIDE
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Matriz extracelular
Elastina: Fornece elasticidade aos tecidos, é uma
proteína hidrofóbica (750 aas) rica em prolina e glicina enão é glicosilada. São secretadas e montam fibraselásticas perto da M.P. Elastina constitui 50% do pesoseco da AORTA.
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DOENÇAS RELATIVAS A MATRIZ EXTRACELULAR
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PATOLOGIA ESTRUTURA CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS
Escorbuto Colágeno Falta de Vitamina C
Cadeias das moléculas de tropocolágenonão se agregam em fibrilasSintomas: sangramento das gengivas e perda
dos denteshidroxiprolina e hidroxilisina: vitamina C
Síndrome deEhlers Danlos
Colágeno Deficiência da enzima lisil hidroxilase
Ligações anormais entre as moléculas detropocolágenoFibras colágenas anormais
Deficiência deadesão
leucocitária
Integrinas Não sintetiza cadeia das integrinasLeucócitos não se aderem as células
endoteliais dos vasos
Leucócitos não migram para o local dainfecçãoDificuldade em reagir a infecções
Elastose solar Elastina Exposição crônica à radiação infravermelhaCondensação das fibras elásticasEnvelhecimento precoce
DOENÇAS RELATIVAS A MATRIZ EXTRACELULAR
Correlações Clínicas: Síndrome de Ehlers-Danlos
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Correlações Clínicas: Síndrome de Ehlers Danlos
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Síndrome de Ehlers Danlos
Elastose solar
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Elastose solar
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Teorias 1 Desgaste (Dano)
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Teorias 1. Desgaste (Dano)2. Fisiológicos / Alterações Químicas3. Geneticamente programada (Genes Senescence)
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