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“Utilidad del PDR para predecir la NO validez inicial delinjerto hepático durante la evaluación inicial de losdonantes en muerte encefálica”
JoséManuelAsencio MD,PhD,FACSServicio deCirugía GeneralydelAparato DigestivoHospitalGeneralUniversitarioGregorioMarañón
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Índice• Introducción
• Objetivos
• Materialymétodos
• Resultados
• Discusión
• Conclusiones
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0,00%
5,00%
10,00%
15,00%
20,00%
25,00%
30,00%
35,00%
40,00%
Negativa"apriori"
Negativa"insitu" Válidos Otros
Injertos ofertados alHGUGM2018
28%25%
n=123
35%
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0,00%
10,00%
20,00%
30,00%
40,00%
50,00%
60,00%
Negativa"insitu" Válidos
Injertos evaluados “insitu”HGUGM2018
n=74
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Objetivos
• Evaluar el PDR en el donante, como predictor de la NO aceptación final de
los injertos provenientes de donantes en muerte encefálica
• AnalizarlacorrelacióndelPDRconlasalteracioneshistológicasdelos
injertos
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Materialymétodos
• Marzo2017- Julio2019
• Estudioobservacional,prospectivo
• 29donantes(excluidosasistoliaysplit)
• DeterminacióndelPDRenquirófano
• Elcirujanonoconoceelresultado
• Análisisdedatosdeldonanteybiopsias
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Materialymétodos
MonitorportátilPulsioflex
Boloiv0,25mg/kg
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Resultados
Baseline characteristics ACCEPTANCE (n=13)
No ACCEPTANCE
(n=15)
p
Donor age (years) 75.00±21.67 68.00±11.96 0.88 Height (cm) 170.00±9.74 164.00±7.10 0.21 Weight (kg) 72.50±12.19 81.50±21.46 0.04 BMI (kg/m2) 24.94±4.12 31.01±7.83 0.01 ICU stay (days) 2.00±3.38 2.50±4.50 0.48 GGT(U/L) 24.00±49.91 42.00±124.4 0.38 AST(U/L) 24.00±48.0 47.00±80.87 0.42 Bilirrubine (mg/dL) 0.45±1.31 0.55±0.31 0.43 Creatinine (mg/dL) 0.78±0.48 0.84±0.52 0.48 Na (mEq/L) 145.5±5.80 144.00±43.78 0.98 PDR-ICG(%/min) 24.65±5.54 11.00±7.8 <0.01 R15 2.50±3.12 18.00±11.97 <0.01 Cause of death
Trauma 1(7.1) 1(6.6.5) 0.39 Stroke 11(78.5) 12(80.0) Anoxia 1(7.1) 1(6.6) Other 0(0) 1(6.6) Nonheart beating donor (%) 0(0) 0(0) Split liver transplant (%) 0(0) 0(0)
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Resultados
11
24
Injertosválidos Injertosrechazados
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Resultados
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Resultados
14
15
VPP100%VPN73,68%Especificidad 100%Sensibilidad 66,67%
VPP100%VPN56,5%Especificidad 100%Sensibilidad 37,5%
Rechazados
Aceptados
PDR<10%5
10 PDR<15%
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Resultados
Media18,27(+-8,14)15
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Resultados
PDR10,70--- FibrosisPDR11---- EsteatosisPDR11--- EsteatosisPDR11,5-- EsteatosisPDR14,20--- Fibrosis
Resultado delasbiopsias delosinjertos rechazados
Donantes conPDR<10%
PDR7,4--- FibrosisPDR2,4--- FibrosisPDR7,8--- FibrosisPDR7,3--- APPDR7,5--- Fibrosis
Donantes conPDR10-15%
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Esteatosis Fibrosis
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Zarrinpar Aetal,JSurg Res2015
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Yunhua Tangetal2017 R15>11.0%/minrelacionado conlasupervivencia delinjerto a3meses
Koneru etal1994 PDR<10relacionado conPNFAliZarrinpar etal2015 PDR>19predictordesupervivencia a7dias delinjerto
Koneru Betal,Transplantation1994Zarrinpar Aetal,JSurg Res2015TangYetal,DigDisSci2017
Antecedentes en labibliografía
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Supervivencia delinjerto alos3meses
TangYetal,DigDisSci2017
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Zarrinpar Aetal,JSurg Res2015
PDR>19%Mejorsupervivenciaalos7días
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Koneru Betal,TransplantProc1993
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0,00%
10,00%
20,00%
30,00%
40,00%
50,00%
60,00%
Negativa"insitu"
Válidos
PDR<15
PDR<10
66,67%
37,5%
Sensibilidad
24%
14,8%
%deinjertosevaluados40%
Extracciones quesepodrían evitar
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Conclusiones
• UnPDR<10%en nuestro estudio tiene unaespecificidad del100%para
predecir lanoválidez delinjerto
• Lautilización delPDRpodría evitar entreun24-15%decirugías innecesarias
• ElPDRparece queesmás dependiente delafibrosisquedelaesteatosis
• Esnecesario unestudio multicéntrico paraconfirmar estos hallazgos