anemia por defectos en la sntesis del hem
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ANEMIA POR DEFECTOS EN LA SINTESIS DEL HEM
ALUMNA: CATHERIN CHANGO H.E.E. 3
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CAPITULO 6
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JBKJHJKGYHFCGFCFCYFVKHFGVK
Hemoglobina Anormal
Defectos en la síntesis de la
Globina
Defectos en la síntesis del hem
Metabolismo anormal del
hierro
Déficit de hierro
Utilización defectuosa del
hierroAlteraciones en el metabolismo de la porfirina
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Trasporte y almacenamieto de 02
Crecimiento y proliferación celular
Metabolismo oxidativo
FUNCIONES
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Funciones metabólicas
Hemoglobina
Mioglobina
Citocromos
Formas de almacenamiento
Transferrinas
Ferritinas
Hemosiderinas
25 a 55mg de Fe/Kg
5 a 25 mg de Fe/Kg
2 a 4 gr. de Fe.
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Ferritina
Esta cubierta por apoferritina
Soluble en agua
No se tiñe
Almacenamiento de hierro
Hemosiderina
Agregado de proteínas de hierro
Insoluble en agua
Se tiñe con azul de Prusia
Almacenamiento a largo plazo
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Actividad hematopoyética
Reservas en los tejidos
Factores intraluminales
Consumo en la dieta
Estado de las células mucosas del A.G.
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Plasma 8 Días
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Cada gramo de transferrina logra llegar a unir 1.25gµg de Hierro.
Hay suficiente transferrina en el plasma para combinar con 253 a 435 µg de Hierro por dL de plasma.
La concentración de Hierro Sérico es igual a 70 a 201 µg/dL.
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Se agrega un exceso de
citrato férrico de amonio al
suero para saturar los
sitios
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19%= Monoférrica y Diférrica33% =Diférrica<19%= Monoférrica
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Eritrocito circulante
Macrófago
Transferrina
Medula eritroide
Normoblastos
Sistema Monocito-Macrófago
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Receptores: Eritroides , células de la placenta y células del hígado
Rofeocitosis= Energía y T °PH=7.4 Mx, debajo de 5
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DISMINUCION DEL HIERRO
ERITROPOYESIS CON DEFICIENCIA DE
HIERRO
ANEMIA POR DEFICIENCIA DE
HIERRO
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Envenenamiento por plomo
Anemia sideroblástica
Anemia de células falciformes
Anemia por deficiencia de
HierroTalasemia
284ug de eritrocitos
85ug de eritrocitos
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SANGRE PERIFERICA
PROTOPORFIRINA ERITROCITARIA
ESTUDIOS EL HIERRO
ANALISIS DE RECEPTORES SERICOS DE TRANSFERRINA
MEDULA OSEA
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• Anisocitosis, Poiquilocitosis• Aumento del ADE• No conteo de eritrocitos, hematocrito• Trombocitopenia = Anemia grave+ deficiencia de Hierro• Trombocitosis= A .Def. Fe . *Peérdida crónica de sangre• Eocinofilia=A.mas infestacion con uncinarias• Reticulocitos =Numero relativo y absoluto normales
incluso elevado.• El ICR es inferior a 2
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• Anisocitosis, Poiquilocitosis
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Es un indicador retrospectivo de hierro en las diferentes fases de la maduración celular, se correlaciona con la concentración de ferritina plasmática.
Intoxicación por Plomo inhibe a la ferroquelatasa (Enzima que incorpora el hierro en el anillo de protoporfirina)
Mayor sensibilidad en pacientes de edad Avanzada.
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Hierro Sérico disminuye por lo menos 30 µg/dL
CTFH elevada Saturación de la Transferrina menos del 15 % Ferritina sérica disminuida. 12-50µg/dL Ferritina sérica aumentada en anemia
sideroblástica, talasemia y con la edad. En pacientes crónicos. Examen de medula
osea.
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Análisis de inmunoabsorción ligado a enzima con anticuerpos monoclonales.
Diferencia con anemia de padecimientos crónicos
13.91 ± 4.63 mg/L (deficiencia de Hierro) 5.36 ± 0.82 mg/L (normal)
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Hiperplasia eritroide ligera a moderada M:Disminuida Celularidad total aumentada Sin aumento de reticulocitos significativos Presencia de normoblastos deshilachados Sidroblastos reducidos o ausentes
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Administrar sulfato ferroso
• NO CON ALIMENTOS
Alimentos Ricos en Hierro
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• Bloque en la incorporación del hierro al anillo de protoporfirina
• Liberación lenta del hierro desde los macrófagos• Aumenta los depósitos de Hierro
Hombre Mujer
250 µg/dL200 µg/dL
Ferritina Sérica
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An
emia
Sid
ero
blá
stic
a CARACTERÍSTICAS
Aumento en la cantidad de Hierro
corporal
Sideroblastos anillados en la medula
ósea
Anemia hipocrómica
CLASIFICACIÓN
HeriditariasLigadas al sexo
(Autosómica recesiva)
Adquirida
ASRI
Secundarias
Fármacos
Neoplasias
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∆-ALA
No eritroide
3p21
eritroide Xp21-q21
• Respuesta Tx:Piridoxina
• Síntesis defectuosa del Hem
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Defectos enzimáticos en la mitocondria (anormalidades del metabolismo del hierro)
El 10% termina en leucemia aguda (mieloide y eritroide)
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Interferencia de la actividad de las enzimas del Hem
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HiperactividadBajo
coeficiente intelectual
Trastornos de concentración
Pérdida de la audición
Trastornos del crecimiento y
desarrollo
Acorta la vida de los
eritrocitos
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Deshidrasa acida ∆ -aminolevulínica y la ferroquelatasa.
Secreción de ∆-ALA en la urina PE elevados Coproporfirina elevada
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Disminución de acido fólico y megaloblastosis
Cuando el paciente deja de ingerir alcohol por una
semana desaparecen los sideroblastos anillados
Inhibe la síntesis del fosfato piroxidal y
exacerba la deficiencia de folatos
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Signos y síntomas de anemia Hepatomegalia Esplenomegalia Diabetes Corazón
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Células normocrómicas e hipocromicas Poblaciones de macrocitos y microcitos VCM ,HCM y CMHC normales ADE, histograma /citograma de los heritrocitos
son útiles para detectar poblaciones duales Poiquilocitosis Corpusculosos de Pappenheimer Punteados basófilos (gruesos en
envenenamiento por plomo) PE elevada I.Produccion de reticulocitos menos de 2
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Hierro Sérico incrementado CTFH disminuido Saturación elevada 100% Ferritina sérica incrementada MEDULA OSEA : Hiperplasia eritroide con grados de
megaloblastosis Sideroblastos Anillados
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Piridoxina Acido fólico HEREDITARIAS Flebotomía Transfusiones de Sangre Desferinoxamina ASI
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Hipoferremia con depósitos de hierro normales
Fisiopatología
Inhibición de la citoquinas para la
producción de eritropoyetina
Bloqueo en la liberación de hierro de
los macrófagos
Acortamiento del tiempo de
supervivenvia del eritrocito
Activación inespecífica del macrófago
Factores hemolíticos y Vasculares
Presencia de toxinas bacterianas
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Sangre periferica: Hemoglobina de no menos de 90 g/L, Hcto. no menor a 0.27 L/L, Eritrocitos normocitos y normocromicos
HIPOCROMIA de los eritrocitos precede a MICROCITOSIS.Indice de producción de reticulocitos inferior a 2
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Hierro plasmatico disminuido (10-70 ug/dL),CTFH disminuido (100 a 300 ug/dL). Baja saturacion de transferrina (10 a 25 %) y ferritina serica normal o elevada
La ferritina serica puede ser normal aun cuando coexista una deficiencia de hierro esta desciende a valores entre (20 – 100 ug /L)
El receptor de transferrina serica esta elevada en la deficiencia de hierro pero es NORMAL en la anemia no complicada de los pacientes cronicos.
PE. elevado
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Proporción M:E aumentada debido a una disminución de los precursores de los eritrocitos.
La proporción de los sideroblastos disminuye menos del 30% sin embargo los macrófagos se ven con cantidades elevadas de HEMOSIDERINA .
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El hierro total e superior a 4g
Ferritina sérica y hierro sérico esta
elevadosCTFH normal a baja
Saturación de Transferrina es alta
(100%)
Biopsia del hígado y de la medula ósea
revela depósitos masivos de hierro
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TR
AT
AM
IEN
TO
INDUCIDA POR TRANSFUCIONES
Quelantes de hierro(desferroxamina). Para ayudar a quelar el hierro y ser
excretado en la orina
IDIOPATICA
FlebotomÍa. Cada una unidad de sangre que se retira eLiminaaproximadamente 250mg de
hierro.
Venodisección para depletar los depositos de hierro
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