Análisis de Medicamentos

Hernández Hernández José Geovani

Rubio Xoxotla Paulina

Zumaya

¿Cómo está organizada la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos?

La FEUM en su onceava edición se divide en dos tomos. En el tomo número uno podemos encontrar un prólogo el cual nos acerca a lo que es la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, así como su objetivo. Podemos leer también los agradecimientos y colaboraciones que sirvieron para ampliar la información de esta edición. A manera de una introducción nos encontramos con el capítulo de generalidades. En este capítulo se encuentran los lineamientos generales para la interpretación de la información contenida en los capítulos de la FEUM. Orden de los capítulos. Se han dispuesto en orden lógico, no alfabético. Orden de las monografías. Se siguen el orden alfabético de sus títulos en español.

Orden de las soluciones. Las soluciones indicadoras (SI), soluciones amortiguadoras (SA), soluciones volumétricas (SV) y soluciones reactivo (SR) empleadas en los ensayos descritos en las monografías están agrupadas en el capítulo "Soluciones y reactivos”.

Orden de los métodos de análisis. Los títulos de los métodos generales de análisis se ordenan alfabéticamente por la palabra principal del nombre completo. En este capítulo nos habla de toda la terminología y abreviaturas utilizadas durante el análisis de las monografías. Enseguida tenemos un capitulo que nos habla de la preparación de soluciones y reactivos. Después la descripción de los métodos generales de análisis (MGA). Y para terminar el tomo uno tenemos descripción de los envases primarios, así como los aditivos y materia prima, fármacos, índice de soluciones y reactivos, para terminar con el índice analítico.

En el tomo dos de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos con las monografías y descripción de radiofármacos, gases medicinales así como las pruebas básicas para los preparados farmacéuticos. Un punto importante son las pruebas de intercambiabilidad. Los métodos de productos biológicos, así como novedad la inclusión de productos biotecnológicos y hemoderivados.

Por ultimo en este tomo encontraremos diferentes apéndices como el de la historia de la FEUM, uno de regulación farmacéutica, validación de los métodos analíticos para su presentación ante la FEUM. Los principios generales de las buenas prácticas de laboratorio y el de análisis microbiológico. Terminando con los índices de soluciones y reactivos y el índice analítico.