resonancia magnética nuclear...
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Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación
Ej. 01 Un compuesto arrojo en su análisis por combustión el siguiente
resultado C: 56,24 % e H: 6.29% siendo la masa exacta de su
aducto de sodio 151,03711 uma.
A continuación se encuentran el espectro de RMN 1H (500 MHz;
CDCl3) HH-COSY y el HSQC de la muestra.
Identifique la estructura del compuesto y asigne las señales de
los espectros.
Ej. 02
Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación
Se trata de un compuesto que tiene un Cl en su
estructura
Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación
Ej. 05
Dados los siguientes espectros mono y bidimensionales indique
cual de los dos isómeros siguientes se trata y asigne todas las
señales de los espectros presentados.
Se presentan a continuación los espectros de la 5H-Indeno[1,2-
b]piridin-5-ona adquiridos en un equipo de 500 MHz en CDCl3.
Asignar el espectro de carbono.
N
O
1
2
34
5 67
8
9
1011
12
Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación
Ej. 06
F1 (ppm)
7.4 7.8 8.2 8.6
F2
(ppm)
7.4
7.6
7.8
8.0
8.2
8.4
8.6
8.8
COSY
Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación
Ej. 06
F1 (ppm)
115 125 135 145 155
F2
(ppm)
7.2
7.4
7.6
7.8
8.0
8.2
8.4
8.6
HSQC
Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación
Ej. 06
F1 (ppm)
120130140150160170180190200
F2
(ppm)
7.2
7.4
7.6
7.8
8.0
8.2
8.4
8.6
8.8
9.0
HMBC
Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación
Ej. 06
Se presentan a continuación los espectros de la 2 etil
indanona adquiridos en un equipo de 500 MHz en CDCl3.
Asignar el espectro de carbono.
O
1
2
345
6
7
89
1011
Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación
Ej. 07
ppm 2 3 4 5 6 7 8
ppm 7.45 7.60 7.75
(1) (1) (1) (1)
(1) (1)
(1) (1) (1)
(3)
Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación
Ej. 07
F1 (ppm)
1030507090110130
F2
(ppm)2
3
4
5
6
7
8
HSQC
Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación
Ej. 07
F1 (ppm)
20406080100140180
F2
(ppm)2
3
4
5
6
7
8
HMBC
Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación
Ej. 07
Se hace reaccionar el ácido 3,4,-dietil-5-metil-2-pirrolcarboxílico (I) con etanol para producir
el producto A. Es espectro de masas del producto mostró ser la suma de las masas de los
reactivos menos 18 Da. En base a los espectros de 2D HH-COSY, HSQC y una expansión
de la zona importante del HMBC spectra (400 MHz, CDCl3); identifique el producto A y
asigne el espectro de RMN 1H y 13C.
(I)
+ CH3CH2OH A NCH3
H
CH3CH2 CH3CH2
CO2H
Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación
Ej. 08
F1 (ppm)
1.52.02.53.03.54.04.5
F2
(ppm)
1.5
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0
4.5
COSY
Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación
Ej. 08
F1 (ppm)
15202530354045505560
F2
(ppm)
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0
HSQC
Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación
Ej. 08
F1 (ppm)
120130140150160
F2
(ppm)
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0
4.5
HMBC
Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación
Ej. 08
Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación
Ej. 09
Determine los desplazamientos
químicos de los protones de la
quinoleina, teniendo en cuenta el
espectro H,HCOSY ((CD3)2CO,
400MHz).
Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación
Ej. 10
Asígnense desplazamientos químicos a los
protones aromáticos a partir del siguiente espectro
H,H-COSY
Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación
Ej. 11
Establecer la estructura de un compuesto de olor agradable y fórmula molecular C13H20O, cuyos
espectros de RMN se muestran seguidamente. 1H-RMN, 400 MHz, CDCl3
Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación
Ej. 12
Establecer la estructura de un compuesto de olor alcanforado, aislado de la planta española Thymus
hyemalis, de fórmula molecular C10H14O. La señal a δ = 1,74 se desdobla en un doblete (J = 1,2 Hz).
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