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NECESSITE D’INTRODUIRE UNE PHYSIOLOGIE

INTEGRATIVE EN MEDECINE

- L’ENDOBIOGENIE –

JUSTIFICATION THEORIQUE

Dr. Jean-Claude LAPRAZPrésident

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Société Internationale de Médecine Endobiogéniqueet de Physiologie Intégrative (SIMEPI)

Physiologie Intégrative et Phytothérapie CliniqueSIMEPI – Copyright ®

1 - Paradigme médical actuel

• Evolution des connaissances en médecine– Evolution essentiellement de type analytique– Etiologie spécifique, basée sur

• le germe, l’enzyme, le trouble métabolique, le gène– La médecine dite personnalisée, une approche non

encore intégrée dans la globalité : des traitements ciblés sur la tumeur. La génomique des tumeurs doit être replacée dans le contexte général de l’individu (relation épigénomique/génomique : introduire la fonctionnalité de l’individu considéré comme un tout).

– Nécessité de la prise en compte:• de la réactivité de l’organisme• des interrelations entre ses différents constituants• de la globalité

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1 - Paradigme médical actuel

• Nécessité de passer de la pathologie du tissu isolé à la PHYSIOLOGIE INTEGREE dans les mécanismes de la vie avec les notions de:

o globalitéo systémique et d’interrelation de systèmeso dynamiqueo interrelation

• Nécessité de reconnaître une étiologie spécifique à l’organisme lui-même

Nécessité d’un nouveau paradigme d’approche du vivant

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Organisation des systèmes vivants

ORGANISME

ORGANE

TISSU

CELLULE

Systèmes fonctionnels auto-organisés organiquement fermés mais fonctionnellement ouverts

ENVIRONNEMENT LIENS VERTICAUX LIENS HORIZONTAUXénergieO2

aliments

déchets

« le tout est plus que la somme des parties »

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GENE

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2 – L’approche intégrative en médecine

• Nécessité d’un système de contrôle et de gestionpour maintenir l’organisme dans son plus juste état d’équilibre, tout en maintenant sa fonctionnalité.

Ce système doit répondre à plusieurs critères :– ubiquitaire– à réponse immédiate– en interaction continue avec chaque constituant de

l’organisme, en particulier avec chacun des grands systèmes d’information et d’exécution:

• système nerveux• système immunitaire

– en relation permanente avec tous les organes– capable d’assurer la gestion de l’ensemble de l’organisme– capable de s’autogérer

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2 – L’approche intégrative en médecine

Ce système de contrôle doit assurer :– la maintenance de l’organisme– le contrôle des fonctions de défense– la régulation du matériel de premier secours– la réparation en fonction du degré et de la durée

de l’agression– la remise en ordre et la restructuration– le restauration totale de l’état initial– la mise en action des gènes

Définir le Terrain: gérant de la Santé

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2 – L’approche intégrative en médecine

Il doit assurer la cohérence: de chaque cellule de tous les organes

• dans leur activité propre• dans leur adaptation aux milieux

Il doit coordonner l’ensemble des fonctions fondamentales

• métaboliques• relationnelles

Il doit réguler les comportements intérieurs et extérieurs

Le Terrain: gérant de la Santé

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2 – L’approche intégrative en médecine

Il doit contrôler :– tous les phénomènes:

• réflexes• volontaires• le conscient• l’inconscient

– tout comportement:• intellectuel• psychologique• organique

quelles qu’en soient les modalités• neurovégétatives, neuronales, immunitaires,

métaboliques

Le Terrain: gérant de la Santé

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2 – L’approche intégrative en médecine

• Seul le système endocrinien:

– répond parfaitement à l’ensemble de ces critères

– est capable d’assurer toutes les fonctions requises

– est donc le seul gestionnaire du terrain

Théorie endocrinienne du terrainl’endobiogénie

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État d’équilibreÉtat de santé Agression exogène/endogène

Nécessité d’adaptation

Réponse d’adaptation:- besoins métaboliques- congestion, inflammation…- immunitaire

Système régulateurs:endocrinien etneurovégétatif

ÉTATPHYSIO-LOGIQUE

Adaptation de la réponse

Non adaptation de la réponse

Déséquilibre précritique

Expression du déséquilibre: maladie

ÉTAT PHYSIO-PATHOLOGIQUE

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Etude de la finalité métabolique et du rôle physiologique des principaux axes endocriniensGénéralités

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Physiologie Intégrative et Phytothérapie CliniqueSIMEPI-2010-2011 – Copyright ®

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CORTICOTROPEcatabolique

GONADOTROPEanabolique

THYREOTROPEcatabolique

SOMATOTROPEanabolique

CRFCRF ACTHACTH

Oestr. Prog.

Androgènes

T4 T3 Calcitonine PTH

CortisolDHEAAldostérone

C/SC/S

Insuline Glucagon Somatostatine Somatomédine

AXE HORIZONTAL

AXE VERTICAL

MobilisationRépartition du matériel

Mise en placede la quantitéde matériel

Métabolismeprotéique

Energie médiane

Production de Matériel protéique

Métabolisme lipidique

Energie forte et durable

Activité de maintenance

Apport de l’énergie Façonnage

finition

Métabolismeglucidique

Energie brève et intense

Activité de base de la structure

Activité d’adaptation

Activité de production

Métabolisme oxydatif

LH/RHLH/RHFSH - LHFSH - LH

TRHTRHTSHTSH

GHRHGHRHGH - PRLGH - PRL

GonadesGonades ThyroïdeThyroïde PancréasPancréas pSérotonineHistamine

3 -3 Exemple de déséquilibre avec l’ostéoporose

αΣ ACTH FSH TSH GH

SNG

CATABOLIQUE CATABOLIQUEANABOLIQUE ANABOLIQUE

πΣ βΣ

Foie

Pancréas

Cortisolp

Glucose

Estrogènesem T4

Résistance à l’insuline

Sèro

toni

ne

Histamine

CRH LHRH TRH GHRHDA

Somatotropine

LHPL

Estrogènestis

Calcium

Os Coeur

Ostéoclastes Pomp Na KMitochondrie

ATP

ET ENERGIENUTRIMENTS

Toutes les autres enzymes et protéines

CATABOLISME

Libération accrue de matériel=de calcium

OSTEOPOROSE avec hyperthyroïdie structurale de base

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3 -3 Exemple de déséquilibre avec l’ostéoporose

CalcitonineCalcitonine

ADAPTATION 2nd boucle

PL ACTH FSH TSH GH

SNG

CATABOLIQUE CATABOLIQUEANABOLIQUE ANABOLIQUE

Foie Pancréas

Cortisolp

Glucose

Estrogenem T4

Glucagon

CRH LHRH TRH GHRHDA

LHPL

CalciumOs

Ostéoclasts

Cortisoladap EstrogentissDHEA

ProgestéroneTestostéroneAldosterone

T3

πΣ

βΣ

Cortisoladap

OSTEOBLASTES

ANABOLISME

Calcitonine bloquéePar manque de TSH`malgré Ca libéré enPhase 1

Somatotropine

OSTEOPOROSE avec hyperthyroïdie structurale de base

OSTEOPOROSE à haut niveau de remodelage

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Autres recherches en développement avec l’outil de la biologie des fonctions en services hospitaliersEtats- Unis

CancersAutoimmune disordersNeuro-psychiatric disordersCardiovascular disordersSeptic ShockPTSD

Mexiqueà l’étude : affections métaboliques

Thaïlandeà l’étude : cancers, affections métaboliques

Francenéant

Autres recherches en cours en pratique de médecine de ville avec l’outil de la biologie des fonctions dans le cadre de la Fédération Internationale de médecine endobiogénique et de physiologie intégrative (FIMEPI)

Angleterre, Belgique, Etats-Unis, France, Mexique, Suisse, Thaïlande, Tunisie.

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United Arab Emirates,Australia,Brazil,Canada,China,European community (27 countries : Allemagne, Autriche, Belgique, Bulgarie, Chypre, Espagne, Estonie, Finlande, France, Grèce, Hongrie, Irlande, Italie, Lettonie, Lituanie, Luxembourg, Malte, Pays Bas, Pologne, Portugal, Roumanie, Royaume-Uni, Republique Tchèque, Slovaquie, Slovénie, Suède),Indonesia,India,Morocco,Mexico,Qatar,Russia,Tunisia,Ukraine,United States.

The “biology of functions” :a modeling system for blood test interpretation

From 8 classical biological tests, 160 “indices” bear evidence of various neuroendocrine, metabolic, tissular and cellular relationships.

“a unique physiological profile for each patient”

The “biology of functions” :a system of blood test interpretation

– CBC (complete blood count with platelets and white cell differential)– CPK, Total (creatine phosphokinase aka creatine kinase - CK)– LDH, Total (Lactic dehydrogenase)– TSH Ultra Sensitive– Osteocalcin (GLA protein)– Alkaline phosphatase total and with iso-enzyme percentages– Ca– K

Optional markers: Free T3Free T4

CA 15/3 (breast marker)CA 19/9 (colorectal, pancreatic, stomach,

bile duct marker)CA 125 (ovarian marker)CEA (carcinoembryonic antigen –

general marker)

The biology of functions allows the practitioner to :

*Assess the patient’s physiological terrain and its pathological risk

*Determine the imbalances which are the root causes of pathology

*Follow the physiological evolution of patient under treatment

*Make an early detection of relapse risk*Track positive or negative effects of treatment*Establish a true prevention strategy

indices are organized in panels

Panels of specific risksexamples

• Cardiovascular• Carcinogenetic• Immune• Degenerative• Metabolic• Alzheimer• etc…

Panels of endobiogenic assessment(terrain)

examples

• Thyroid condition,• Somatotropic condition (growth and anti-growth factors)

• General syndrome of adaptation, adrenal cortex• Estrogenic activity,• Nuclear growth condition,• General metabolic activity,• Etc.

indices are organized in panels

30,000 Biologies of functions have already been prescribed

Ongoing and pending research projects

• Diabetes• War stress evaluation• Psoriasis• Fibromyalgia• Growth from birth up to age 21• Stroke• Pregnancy risks• Cancer• Alzheimer’s disease

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MARC Y.

18_02_1945

Prostate cancer (adénocarcinome)

prostatectomy August 2008, LHRH agonists Zoladex, Cazodex

June 2012 liver metastasis appeared, neuroendocrine cancer diagnosed. Targeted therapy--> side effects +++

june 2013 increased metastasis liver, bones

Deeath October 15th 2013

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FFII NN

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