informe de transcripción y traducción de procariotas-universidad nacional san luis gonzaga de ica
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“AÑO DE LA INVERSIÓN PARA EL DESARROLLO RURAL Y LA SEGURIDAD ALIMENTARIA”
UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA
FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE BIOLOGÍA
GENÉTICA GENERAL
“TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN DEL
ADN EN PROCARIOTAS”
DOCENTE:
Felicita Karina Camargo Paredes
GRUPO: THOMAS HUNT MORGAN
INTEGRANTES: ARONÍ LUCANA, Gino
BENDEZÚ RAMOS, Alex de Jesús
DOMINGUEZ MENDOZA, Luz Fernanda
GARCÍA SORIA, Yovana Stefany
PERALES PAREJA, José Miguel
CICLO: VII
PARCIAL: Primero
ICA – PERÚ
2013
UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA
FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
GENÉTICA GENERAL-VII CICLO, 2013
1. OBJETIVOS:
Conocer como se realiza la transcripción en células procariotas, usando como
método la construcción de modelos de ADN mediante fichas en clase,
entonces deberán quedar claro lo siguiente:
Transcripción: iniciación, elongación, terminación.
Diferencia entre transcripción cel. Eucariota y procariota.
Principales enzimas que actúan en la transcripción.
2. INTRODUCCIÓN:
La transcripción se produce cuando se transfiere el orden de las cadenas de nucleótidos del ADN a una secuencia de nucleótidos complementarios que es el ARNm. La transcripción es asimétrica porque solo una de las hebras del ADN se transcribe. Ocurre en el núcleo de las células
3. MATERIALES:
Moldes de: bases nitrogenadas (Adenina, Timina, Citosina, Guanina, Uracilo),
pentosas (ribosa y desoxirribosa).
Alcohol y algodón
Lana gruesa
Cámara fotográfica
4. PROCEDIMIENTOS:
I. TRANSCRIPCIÓN DEL ADN EN
PROCARIOTAS
UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA
FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
GENÉTICA GENERAL-VII CICLO, 2013
ETAPAS DE LA TRANSCRIPCIÓN DEL ADN EN PROCARIOTA
I. PRIMERA ETAPA: INICIACIÓN
a) Formación del Complejo Binario Cerrado
La holoenzima se une al promotor
No hay ruptura de los puentes de H
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GENÉTICA GENERAL-VII CICLO, 2013
b) Complejo Binario Abierto
La holoenzima desnaturaliza localmente la doble hélice del ADN
Hay ruptura de los puentes de H+
c) Complejo Ternario (presencia de híbrido)
El factor sigma ordena al núcleo que inicie la transcripción
Se agrega el primer nucleósido tri fosfato ( ATP o GTP) en sentido 5´- 3´
Al agregarse 9 nucleósidos tri fosfatos, se inicia la elongación
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FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
GENÉTICA GENERAL-VII CICLO, 2013
II. SEGUNDA ETAPA: ELONGACIÓN (polimeración)
a) Liberación del factor sigma al agregarse 12 nucleótidos
Al agregarse 12 nucleósidos tri fosfatos, el factor sigma se disocia del complejo de transcripción.
Continúa la polimerización de la hebra de ARN hasta que se especifique en el ADN la terminación.
III. TERCERA ETAPA: TERMINACIÓN
Al desplazarse por el ADN, la ARN polimerasa encuentra una señal de parada o secuencia terminadora (dependiente de Rho o independiente de Rho)
La ARN polimerasa detiene la transcripción ante la presencia de la horquilla (lazo y tallo) del ARNm
Si no hay Rho, la hebra del ADN se separa del ARNm a partir del extremo 3´ que contiene varios uracilos.
Si hay Rho éste corta los puentes de Hidrógeno que une el ADN con el ARNm
Se disocian los demás componentes
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GENÉTICA GENERAL-VII CICLO, 2013
a) Terminación independiente de Rho
b) Terminación dependiente de Rho
Rho
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5. CONCLUSIONES:
En la presente practica se pudo observar y aprender las 3 etapas de
la transcripción en células procariotas (Iniciación, Elongación y
Terminación). Se logro construir Mediante fichas cada una de las
etapas logrando diferenciar.
transcripción del ADN en células procariotas.
Diferenciación de como se realiza la transcripción en las células
procariotas y celular eucariotas.
Se demostró la participación de diferentes enzimas regulando y cada
proceso por ende como actúan en las tres etapas.
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GENÉTICA GENERAL-VII CICLO, 2013
1. OBJETIVOS:
Adiestrar a los alumnos en la traducción del ADN en procariotas
mediante la construcción de maquetas de ADN, en las cuales se
describirá cada etapa.
2. INTRODUCCION:
La traducción se produce cuando la información genética contenida en la
molécula de ARNm es traducida o descifrada por el ARNt para formar
proteínas.
3. MATERIALES:
Moldes de: bases nitrogenadas (Adenina, Timina, Citosina, Guanina,
Uracilo), pentosas (ribosa y desoxirribosa).
Alcohol y algodón
Lana gruesa
Cámara fotográfica
4. PROCEDIMIENTOS:
ETAPAS DE LA TRADUCCIÓN DEL ADN EN PROCARIOTA
I. PRIMERA ETAPA: INICIACIÓN
A) Formación del complejo de iniciación:
1. El FI3 se une a la sub unidad 30 S y el ARNm a este último.
II. TRADUCCIÓN DEL ADN EN
PROCARIOTAS
ARNm
A
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2. El FI2 se une a Guanosina trifosfato (GTP) y el ARNt al primer
aminoácido por acción de la enzima Aminoacil ARNt sintetasa.
ARN t
FMET
Enlace Ester
B
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3. Se une el resultado del a y b dando lugar al complejo de iniciación
4. Unión del complejo de iniciación a la subunidad 50 S.
5. Formación del ribosoma 70 S paralelo a ello, se forma los sitios: A
(sitio aminoacil), P (sitio peptidil) y el E (sitio de salida).El ARNt
con su aminoácido fMet (formilmetionina) se coloca en el sitio P.
50 S
COMPLEJO DE INICIACIÓN
A
B
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II. SEGUNDA ETAPA: ELONGACIÓN
a) Colocación de un 2do ARNt.
El 2do ARNt se coloca en el sitio A del ribosoma, formándose
espontáneamente puente de hidrógeno entre el anticodón y el 2do
codón del ARNm.
El ARNt requiere del complejo FE-Tu/GTP para ingresar al sitio A del
ribosoma.
El GTP se hidroliza y cambia a GDP + Pi, esto genera la liberación del
complejo FE-Tu/GDP.
El complejo FE-Tu/GTP se regenera por el FE-Ts.
El GDP es desplazado por el FE-Ts y éste por el GTP.
FE-Ts
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b) Formación del enlace peptídico.
Sucede cuando dos ARNt con sus aminoácidos respectivos encajan en
el sitio activo del ribosoma.
La enzima peptidil transferasa de la sub unidad 50 S cataliza el enlace
de transferencia desde el extremo carboxilo de la fMet y el extremo
amino de la fenilalanina.
La energía empleada está contenida en el enlace éster entre el ARNt y
su aminoácido.
Después del enlace químico, el ARNt con el dipéptido queda en el sitio
A y el ARNt vacío en el sitio P.
c) Translocación.
El ribosoma se mueve como una burbuja sobre el ARNm
El ARNt con el dipéptido del sitio A se desplaza al sitio P, proceso en
que se requiere del complejo FE-G/GTP.
El ARNt vacío es expulsado por el sitio E.
El GTP se hidroliza y se libera como GDP+Pi, generándose el complejo
FE-G/GDP.
El ARNt con el dipéptido queda en el sitio P.
El sitio A queda libre para el ingreso de un ARNt cargando un nuevo
aminoácido.
Peptidil transferasa
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III. TERCERA ETAPA: TERMINACIÓN
Tiene lugar cuando aparece en el sitio A uno de los tres codones sin
sentido (UAG, UAA y UGA).
Los codones sin sentido (Codones stop) son reconocidos por los factores de terminación (FT1 o FT2) y un GTP.
FT1= UAG, UAA FT2=UGA, UAA
El reconocimiento de los coplejos anteriores permite el bloqueo de la elongación.
Por hidrólisis del GTP la cadena polipeptídica completa y el ARNt cargado se disocian.
Probablemente el FT3/GTP libera al ARNm.
Se disocian también los factores de terminación y el ribosoma.
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5. CONCLUSIONES:
Finalizada la práctica el alumno se siente en la capacidad de realizar un
modelo en maqueta de la traducción del ADN en procariotas, logrando graficar:
Iniciación
Elongación (Colocación de un 2do ARNt, Formación del, enlace peptídico,
Translocación.)
finalmente terminación.
Logrando diferencias traducción en células eucariotas y celular procariotas.
Participación de enzimas en el proceso.
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