histoire de la végétation de l'est algérien analyse...
Post on 16-Sep-2018
215 Views
Preview:
TRANSCRIPT
الجمهورية الجزائرية الديمقراطية الشعبية
وزارة التعليم العالي و البحث العلمي
عنابة -جامعة باجي مختار
Faculté des Sciences
Département de Biologie
Thèse
Présentée en Vue de l’Obtention du Diplôme de Doctorat Option : Biologie végétale
Thème
Présentée par : M. YOUBI Mustapha
Devant le Jury composé de:
Président DJAMAÏ Rachid. Professeur. U.B.M.A Annaba
Directeur BENSLAMA Mohamed. Professeur U.B.M.A Annaba
Examinateurs BOUGHDIRI Larbi. Professeur U.B.M .A Annaba
CHEFROUR Azzedine Professeur U. MCM S/Ahras
LABAR Sofiane. M.C.A U.C.B. El Taref
BOUCHKER Abdenour M.C.A U.C.B. El Taref
Année universitaire 2016/2017
Histoire de la végétation de l'est algérien
Analyse paléopalynologique des histosols du Djebel El-Ghorra
Wilaya d'El-Taref
شكر
الدكتور البحث، األستاذ هذا على المشرف لألستاذ الشكر بخالص أتقدم
التي والتوجيهات بالنصائح علي وتفضل خبرته من أفادني الذي ،محمد سالمة بن
في يزيده أن تعالى هللا لأسأ. الصعوبات وتذليل العقبات تجاوز في ساهمت
.وفضله علمه
: المناقشة لجنة أعضاء األفاضل األساتذة إلى والتقدير بالشكر أتقدم كما
.رشيد جمعي الدكتور األستاذ
.بوغديري العربي الدكتور األستاذ
.شفرور عزالدينالدكتور األستاذ
.لعبار سفيانالدكتور
.بوشكر عبد النورالدكتور
علمهم في يبارك أن تعالى هللا أسأل. العمل هذا وإثراء مناقشة قبولهم على
.بهم وينفع
.
Sommaire
Liste des figures
Liste des tableaux
Introduction
Chapitre I- Synthèse Bibliographique
1. Rappel sur les sols hydromorphes……………………………………………………………………………………….…………………………………3
1.1 Morphologie des sols des zones humides…………………………………………………………………………...……...…3
1.1.1. Les traits rédoxiques……………………………..………………………………………………………………………………….....3
1.1.2. Les traits réductiques……………………………………………………………………………………………………………….....3
1.1.3. Les traits histiques………………………………………………………………………………………………………………………...3
1.2 Définition des histosols…………………………………………………………………………………………………………………………………..3
1.3 Genèse des histosols………………………………………………………………………………………………………………………………………..4
1.3.1 Condition de formations……………………………………………………………………………………………………………..4
1.3.2 Processus de formation des histosols…………………………………………………………………………..5
1.4 Localisation et évolution des histosols………………………………………………………………………………………….....5
1.5 Histoire…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………...6
1.6 Constituants des histosols…………………………………………………………………………………………………………………………..6
1.6.1 La matière organique…………………………………………………………………………………………………………………….6
1.6.2 La teneur en fibre……………………………………………………………………………………………………………………………...7
1.6.3 Débris décomposés………………………………………………………………………………………………………………………..7
1.6.4 L’eau………………………………………………………………………………………………………………………………………………………...…..8
1.7 Typologie des histosols……………………………………………………………………………………………………………………………….....8
1.7.1 Les histosols fibriques………………………………………………………………………………………………………………...8
1.7.2 Les histosols mésiques……………………………………………………………………………………………………………....9
1.7.3 Les histosols sapriques……………………………………………………………………………………………………………...9
1.7.4 Les histosols composites………………………………………………………………………………………………………….9
1.7.5 Les histosols leptiques………………………………………………………………………………………………………...…..10
1.8 Intérêts des Histosols…………………………………………………………………………………………………………………………………….10
1.8.1 Mise en pâture et assainissement…………………………………………………………………………………...10
1.8.2 Utilisation horticole des tourbes……………………………………………………………………………………...10
1.9 Importance et conservation des Histosols………………………………………………………………………………….10
1.9.1 Protection des archives naturelles………………………………………………………………………………...11
1.9.2 Fonction environnementale…………………………………………………………………....…………………………….11
2. Analyse pollinique de sédiments…………………………………………………………………………………………………………………………....12
2.1 Définition……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….…..12
2.2 Principes et fondements……………………………………………………………………………………………………………………………...12
2.3 Détermination des taxons…………………………………………………………………………………………………………………………..13
2.4 Limite chronologique de l'analyse pollinique des sédiments……………………………………..13
2.5 Le diagramme pollinique …………………………………………………………………………………………………………………………...14
2.5.1 Extraction du matériel sporo-pollinique…………………………………………………………………….14
2.5.2 La datation…………………………………………………………………………………………………………………………………………...15
2.5.3 La zonation……………………………………………………………………………………………………………………………………….....15
2.6 Interprétation des résultats…………………………………………………………………………………………………………………...…..15
Chapitre II- Matériels et Méthodes
1. Cadre de l'étude……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..16
1.1 Le Park National d'El-Kala (PNEK) ……………………………………………………………………………………………………..16
1.2 Situation géographique………………………………………………………………………………………………………………………………...16
1.3 Données géomorphologiques………………………………………………………………………………………………………………...16
1.4 Données Pédologiques………………………………………………………………………………………………………………………………...18
1.4.1 Les sols dunaires…………………………………………………………………………………………………………………………..18
1.4.2 Les sols inter-collinaires………………………………………………………………………………………………………....18
1.4.3 Les sols des milieux forestiers………………………………………………………………………………………….18
1.5 Données géologiques…………………………………………………………………………………………………………………………………….18
1.5.1 Le secondaire……………………………………………………………………………………………………………………………………18
1.5.2 Tertiaire…………………………………………………………………………………………………………………………………………………..19
1.5.3 Le Quaternaire………………………………………………………………………………………………………………………………….19
1.6 Le réseau hydrographique…………………………………………………………………………………………………………………………19
1.7 Données climatiques………………………………………………………………………………………………………………………………………20
1.7.1 La température…………………………………………………………………………………………………………………………………20
1.7.2 Les précipitations………………………………………………………………………………………………………………………….21
1.7.3 L’hygrométrie………………………………………………………………………………………………………………………………..…..22
1.7.4 Le vent……………………………………………………………………………………………………………………………………………………..23
1.8 Synthèse climatique………………………………………………………………………………………………………………………………………...24
1.8.1 Diagramme ombrothermique……………………………………………………………………………………………….24
1.8.2 Climatogramme d’Emberger………………………………………………………………………………………………...25
1.9 La flore et la faune…………………………………………………………………………………………………………………………………………….26
2. Présentation des sites d'étude………………………………………………………………………………………………………………………………….26
2.1 Gbar-Halouf……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..28
2.1.1 Description générale…………………………………………………………………………………………………………………...28
2.2 Aïn-Boubrous………………………………………………………………………………………………………………………………………………………...29
2.2.1 Description générale…………………………………………………………………………………………………………………...29
2.3 Kodiet H'sen…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………...30
2.3.1 Description générale…………………………………………………………………………………………………………………...30
3. Démarches expérimentales………………………………………………………………………………………………………………………………………….31
3.1 Echantillonnage…………………………………………………………………………………………………………………………………………………..31
3.2 Sondage ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..34
3.3 Analyse au laboratoire…………………………………………………………………………………………………………………………………..34
3.3.1 Description morphologique………………………………………………………………………………………………….34
3.3.2 Analyses physicochimiques…………………………………………………………………………………………….…..35
3.3.3 Extraction du matériel sporo-pollinique…………………………………………………………………….35
3.4 Radio-Datation……………………………………………………………………………………………………………………………………………………...36
3.5 Diagramme sporo-pollinique……………………………………………………………………………………………………………………37
3.6 Analyses statistiques……………………………………………………………………………………………………………………………………..37
Chapitre III Résultats et interprétation
1. Site de Gbar-Halouf……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..38
1.1 Résultats de la datation au 14C…………………………………………………………………………………………………………….....38
1.2 Résultats des paramètres physico-chimiques………………………………………………………………………....39
1.3 Le diagramme sporo-pollinique………………………………………………………………………………………………………….....42
2. Site de Aïn-Boubrous………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..46
2.1 Paramètres physicochimiques……………………………………………………………………………………………………………….46
2.2 Diagramme sporopollinique……………………………………………………………………………………………………………………..49
3. Site de Kodiet H'sen…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………...52
3.1 Paramètres physicochimiques……………………………………………………………………………………………………………....52
3.2 Diagramme Sporopollinique…………………………………………………………………………………………………………………….55
Chapitre IV- Discussion et essai de dynamique végétale du Djebel Ghorra
1. Site de Gbar-Halouf………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….....58
1.1 L'indice d'humification………………………………………………………………………………………………………………………………….58
1.2 Diagramme sporo-pollinique…………………………………………………………………………………………………………………...59
2. Site de Aïn-Boubrous………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..60
2.1 Indice d'humification……………………………………………………………………………………………………………………………………….60
2.2 Diagramme sporo-pollinique……………………………………………………………………………………………………………………60
3. Kodiet H'sen………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………61
3.1 L'indice d'humification…………………………………………………………………………………………………………………………………..61
3.2 Diagramme sporo-pollinique……………………………………………………………………………………………………………………61
4. Essai de dynamique végétale du Djebel El-Ghorra…………………………………………………………………………………62
4.1. Au moyen âge……………………………………………………………………………………………………………………………………………………...63
4.2. De 1400-1500 B.P. jusqu'à 1800-1850 B.P. …………………………………………………………………………………64
4.3. De la fin du 19ème siècle jusqu'à nos jours……………………………………………………………………………..…..65
Conclusion
Références bibliographiques
Résumés
Liste des figures
Titre Page
Figure 1. Situation géographique du Park National d'El-Kala 17
Figure 2. Le diagramme ombrothermique de la station de Gbar-Halouf (1913 - 1938)
24
Figure 3. Le diagramme ombrothermique de la station de Gbar-Halouf (2004 - 2010)
25
Figure 4. Localisation des sites d'étude au niveau du Djebel El-Ghorra 27
Figure 5. Vue panoramique du site de Gbar-Halouf 29
Figure 6. Vue panoramique du site de Aïn-Boubrous 30
Figure 7.Vue panoramique du site de Kodiet H"sen 31
Figure 8. Localisation des dix sites renfermant des histosols au niveau du Djebel El-Ghorra
32
Figure 9. Clichés des 4 carottes extraites des trois sites de Djebel El-Ghorra 35
Figure 10. Cliché montrant des tiges de Cypéracées de la carotte GH extraites entre -108 cm et -110 cm utilisées pour la radiodatation
37
Figure 11. Courbe des résultats des paramètres physicochimiques pour le site de Gbar-Halouf
40
Figure 12 : Corrélation entre concentration pollinique et indice d'humification du site de Gbar-Halouf
41
Figure 13. Diagramme sporo-pollinique et lithologie simplifiée de la séquence sédimentaire de Gbar-Halouf (alt. 1003)
45
Figure 14. Courbes des résultats des paramètres physicochimiques pour le site de Aïn-Boubrous
47
Figure 15. Corrélation entre concentration pollinique et indice d'humification du site de Aïn-Boubrous
48
Figure 16. Diagramme sporo-pollinique et lithologie simplifiée pour le site de Aïn-Boubrous (alt. 934 m)
51
Figure 17. Courbes des résultats des paramètres physicochimiques pour le site de Kodiet H'sen
53
Figure 18. Corrélation entre concentration pollinique et indice d'humification pour le site de Kodiet H'sen
54
Figure 19. Diagramme sporo-pollinique et lithologie simplifiée de la séquence sédimentaire de Kodiet H'sen (Alt 823 m)
57
Figure 20. Schéma hypothétique de la dynamique végétale du Djebel El-Ghorra au
cours du dernier millénaire 66
Liste des tableaux
Titre Page
Tableau 1. Moyennes des températures pour les périodes :(1913-1938) et (2004-2010) pour le site de Gbar-Halouf (alt:1003 m)
21
Tableau 2. Moyennes des précipitations (en mm) pour les périodes :(1913-1938) et (2004-2010) pour le site de Gbar-Halouf (alt:1003 m)
22
Tableau 3. Moyennes des taux d'humidité (en %) pour les périodes : (1913-1938) et (2004-2010) pour la ville d'El-Kala
23
Tableau 4. Moyennes de la vitesse des vents (en m/s) pour les périodes : (1913-1938) et (2004-2010) pour la ville d'El-Kala
23
Tableau 5. Coordonnées géographiques, altitude et superficie estimée des sites tourbeux et semi-tourbeux recensés dans la région d'El-Ghorra
33
Tableau 6. Techniques utilisées pour la mesure des paramètres physicochimiques
36
Tableau 7. Radio-dates 14C obtenues pour le site de Gbar-Halouf 38
Tableau 8. Descriptions des zones polliniques du profil de Gbar Halouf
44
Tableau 9. Descriptions des zones polliniques du profil du profil de Aïn-Boubrous
50
Tableau 10. Descriptions des zones polliniques du profil sédimentaire de Kodiet H'sen
56
Introduction
Introduction
Introduction
Les dernières décennies ont connu un véritable essor des travaux paléo-
écologiques et paléo-botaniques à travers le monde. Cet intérêt croissant étant en grande
partie lié au besoin de répondre aux questions liées au réchauffement climatique et ses
conséquences sur l'homme et la nature dans le présent et le futur. Une majeure partie de la
réponse à ces soucis se trouve dans l'histoire proche et lointaine. Dans ce contexte, la
paléo-palynologie constitue un outil précieux contribuant de plus en plus à la
compréhension de l'histoire de la végétation et des changements qu'elle a connus suite aux
fluctuations climatiques et/ou pressions anthropiques à travers l'histoire.
La situation géographique de l'Algérie lui confère un caractère particulier en terme
de richesse végétale et écosystémique notamment dans la partie septentrionale du pays.
Cette région se situant entre la méditerranée et le Sahara, qui recèle entre autres le Parc
National d'El-Kala, a bénéficié de peu de travaux ayant trait à l'histoire de la végétation
locale ou régionale ce qui constitue une lacune, voire une entrave à la compréhension des
fluctuations climatiques et paléo-géographiques de la région méditerranéenne et peut-être
même à l'échelle globale.
Dans ce cadre, ce travail tente de contribuer à la compréhension de l'histoire de la
végétation de l'Algérie en prenant comme exemple le Djebel El-Ghorra. Ce massif de
moyenne altitude (pic de 1203 m) qui est situé au nord-est du pays au niveau de la zone
frontalière avec la Tunisie, recèle les meilleures zeenaies de la région. De l'autre coté de la
frontière, les travaux de Ben Tiba (1995) ; de Ben Tiba et Reille (1982) ; de Stambouli-
Essassi et al., (2007) ; de Stambouli-Essassi et Roche (2002) et de Stambouli-Essassi et
Roche (2001) ont apporté des contributions très utiles ayant permis de mieux comprendre
la paléo-écologie de la région. Cependant, la partie algérienne du Djebel El-Ghorra reste
non investie et méconnue à ce jour à l'exception des travaux de Benslama et al., (2010),
qui ont indiscutablement apporté les premiers éléments pour la compréhension de la
dynamique végétale de la région (coté algérien), mais étaient plutôt focalisés à basse
altitude.
Nous nous somme intéressé au cours de ce travail à l'étude de sédiments tourbeux
extraits à partir de trois sites situés entre 823 m et 1003 m d'altitude en se concentrant sur
l'analyse paléo-palynologique ainsi que l'étude de quelques paramètres physicochimiques
notamment l'indice d'humification qui, même s'il a été longtemps négligé, est devenu
Introduction
d'une importance majeure dans beaucoup d'études paléo-écologiques récentes. La datation
A.M.S. au 14
C de la base de la carotte extraite du site de Gbar-Halouf a révélé une date
d'environ 1000 ans.
En se basant sur l’âge de notre carotte (Subatlantique récent), nous nous sommes fixés les
objectifs suivant:
- Retracer une partie de l'histoire de la végétation locale du Djebel El-Ghorra au cours du
dernier millénaire à travers une approche paléo-palynologique.
- Corréler l'éventuelle dynamique végétale aux fluctuations climatiques rapportées par
d'autres travaux réalisés à travers le bassin méditerranéen et essayer de comprendre les
modulations du paysage végétal du mont El-Ghorra vis à vis de ces variations.
- Essayer d'analyser les résultats de l'étude pollinique avec l'indice d'humification pour
mieux comprendre l'impact des variations climatiques sur le milieu en question.
Chapitre I.
Synthèse bibliographique
Chapitre I. Synthèse bibliographique
3
1. Rappel sur les sols hydromorphes
1.1 Morphologie des sols des zones humides
L’engorgement des sols par l’eau peut se révéler dans la morphologie des sols sous
forme de traces qui perdurent dans le temps appelées « traits d’hydromorphie ». Ainsi, les
sols des zones humides se caractérisent généralement par la présence d’un ou plusieurs des
traits d’hydromorphie suivants (Richardson et Vepraskas, 2001) :
1.1.1. Les traits rédoxiques
Les traits rédoxiques résultent de l’engorgement temporaire par l’eau avec pour
conséquence principale des alternances d’oxydation et de réduction. Le fer réduit
(soluble), présent dans le sol, migre sur quelques millimètres ou quelques centimètres (ou
plus) puis re-précipite sous forme de taches ou accumulations de rouille, nodules ou films
bruns ou noirs. Ultérieurement, les zones appauvries en fer se décolorent et deviennent
pâles ou blanchâtre.
1.1.2. Les traits réductiques
Les traits réductiques résultent d’engorgements permanents ou quasi permanents
qui induisent un manque d’oxygène dans le sol et créent un milieu réducteur riche en fer
réduit. L’aspect typique des horizons correspondants à cette description est marqué par
95 % à 100 % du volume qui présente une coloration uniforme verdâtre/bleuâtre et qui
disparaît à l’air (par réoxydation) en quelques heures sur un échantillon prélevé.
1.1.3. Les traits histiques
Les traits histiques caractérisent les horizons holorganiques traduisant une
hydromorphie et sont entièrement constitués de matières organiques et formés en milieu
saturé en eau durant des périodes prolongées. La présence des horizons histiques permet
de caractériser un type particulier de sol : les histosols
1.2 Définition des histosols
Les histosols sont des sols composés majoritairement de matière organique
accumulée sous des conditions très particulières (saturation en eau, anoxie, acidité...) à
Chapitre I. Synthèse bibliographique
4
partir de résidus végétaux et animaux avec un taux de carbone organique minimal compris
entre 12 % et 18 % selon la teneur en argile (Eswaran et al., 2003). Selon la FAO (2014),
les histosols sont des sols caractérisés par une couche dont la teneur en matière organique
est supérieure à 30 % sur au moins 40 cm de l'épaisseur du profil. La couche ou l'horizon
avec de telles propriétés peu se présenter de manière continue ou discontinue.
L'USDA (2014) définit les histosols comme étant des sols qui se forment à partir
d'une dominance relative de la fraction organique par rapport à la fraction minérale. Dans
cette classification, la règle générale est qu'un sol sans permafrost est classifié comme un
histosol si la moitié ou plus des 80 cm supérieurs est organique. Dans ce sens, un sol est
aussi considéré comme un histosol si les matières organiques reposent sur la roche ou
remplissent partiellement des vides fragmentaires. Dans certains cas où la densité
apparente est inférieur à 0.1 g/cm3, les trois quarts ou plus (et non la moitié) des 80 cm
supérieurs doivent être de nature organiques.
1.3 Genèse des histosols
Un histosol est composé principalement de matières organiques et d’eau. Le solum
se construit à partir de débris végétaux morts qui se transforment lentement, en conditions
d’anaérobiose, en raison de son engorgement permanent ou quasi permanent (Eswaran et
al. 2003). Un histosol est constitué presque exclusivement d’horizons histiques et
rarement d'horizons foliques (Richardson et Vepraskas, 2001).
1.3.1 Condition de formations
La formation des histosols nécessite :
Un bilan hydrique excédentaire (positif) sur une grande partie de l’année : les apports
hydriques (précipitations et apports telluriques) doivent être supérieurs aux pertes
(évaporation, ruissellement latéral, drainage, infiltration vers le substrat).
Un bilan d’accumulation de la matière organique excédentaire (positif): la quantité de
matière organique décomposée doit impérativement être inférieure à l'apport initial de
débris animaux et végétaux enfouis dans le site.
Chapitre I. Synthèse bibliographique
5
1.3.2 Processus de formation des histosols
Les conditions optimales de formation sont celles qui favorisent la saturation
permanente du sol par l’eau jusqu’en surface, associées à des conditions de ralentissement
de la transformation des débris végétaux qui dépendent du climat (température et
pluviosité), de la topographie (qui gère l’écoulement), du substrat géologique (à l’origine
de la qualité et de la quantité des aquifères) et de la formation végétale qui produit le
matériel parental du sol (Richardson et Vepraskas, 2001). Selon l'AFES (2008), il existe
deux grands processus qui permettent cette formation:
* L’atterrissement
La végétation hygrophile et aquatique s’installe sur les bordures dans et au-dessus
d’un étang ou d’un lac peu profond, et comble peu à peu par ses débris le volume d’eau
initial. Cette une évolution qui commence de la périphérie et se développent vers le centre
du lac ou de l'étang.
* La paludification
Elle résulte des changements de conditions du milieu (changements des conditions
climatiques, tempêtes, perturbations humaines), qui se traduisent par un passage rapide
d’une situation sèche à une situation humide.
Tant que le niveau d’eau est suffisant pour saturer le milieu et limiter la présence
d’oxygène, le processus se poursuit, les matières organiques s’accumulent et l’histosol
grandit de 0,2 à 1,6 mm annuellement (AFES, 2008).
1.4 Localisation et évolution des histosols
Les histosols peuvent être observés sous presque toutes les latitudes du globe et se
trouvent principalement (AFES, 2008):
* En montagne et en zone collinaire, dans des positions de replats et de dépressions, le
plus souvent sur de petites surfaces : pour des apports hydriques météoriques supérieurs à
1000 mm/an.
Chapitre I. Synthèse bibliographique
6
* En montagnes, en plaine où ils occupent de grandes vallées ou des bassins
d’effondrement sédimentaires. La liaison avec les aquifères régionaux est primordiale
dans la mesure où les eaux d'origine tellurique comblent le manque de précipitations
pour des apports hydriques météoriques inférieurs à 1000 mm/an.
1.5 Histoire
La majorité des histosols ont commencé leur croissance avec le déclenchement de
la formation des tourbières il y a environ 10000 ans. Si certains d’entre eux sont plus
anciens de quelques millénaires (période tardiglaciaire), beaucoup d’histosols se sont
développés à partir de 7000 ans à 5000 ans avant le présent (appelée période Atlantique
par les paléo-climatologues), mais d’autres sont beaucoup plus jeunes. Les oscillations
climatiques de l’Holocène ont conduit à des alternances de régimes hydriques pouvant
occasionner jusqu’à l’arrêt de la formation de l'histosols en question. Dans ce cas, la
pédogénèse peut être reprise ultérieurement grâce à des conditions qui redeviennent
favorables, comme celles apportées par le petit âge glaciaire (Reille, 1990 ; Lamb, 1965).
1.6 Constituants des Histosols
Dans leur état naturel, les histosols contiennent jusqu'à 95 % d’eau, 2 % à 10 % de
matière sèche et 1 % à 7 % de gaz (Richardson et Vepraskas, 2001).
1.6.1 La matière organique
Son accumulation résulte d’une différence entre les cinétiques d'accumulation et de
destruction (minéralisation) de la biomasse. Sa constitution est directement liée aux
végétaux qui la produisent et à leur décomposition.
Le passage de la matière fraîche aux matières organiques évoluées s’effectue dans
la partie supérieure du sol appelée acrotelm alors que sa stabilisation s'opère dans la partie
inférieure ou catotelm (Clymo, 1984).
La dynamique d’accumulation des matières organiques s’accompagne de processus
spécifiques à la pédogenèse en milieu engorgé. Une fraction de la biomasse végétale
aérienne, la litière, est transformée. Une autre, souterraine, est aussi transformée en partie
par les micro-organismes aérobies de l’acrotelm, tandis que dans le catotelm le processus
Chapitre I. Synthèse bibliographique
7
de méthanogenèse se produit par fermentation des molécules organiques monomères et
sous l’action des micro-organismes anaérobies. Sous l’effet de l’anoxie, ces processus sont
souvent accompagnés du catabolisme d’acides aminés soufrés qui produisent du sulfure
d’hydrogène (H2S) à l’odeur caractéristique (Clymo, 1984).
1.6.2 La teneur en fibre
Les matières organiques non dégradées se présentent en fibres végétales de tailles
diverses. La teneur en fibres d’un horizon histique est un élément fondamental à la base de
la typologie (Levesque et Dinel, 1977).
Si l’on exclut la masse des radicelles dont la provenance ne peut pas être
déterminée avec certitude et qui compose la majeure partie des matières organiques,
l’étude des macrorestes et des fibres permet de distinguer les végétaux herbacés, ligneux et
muscinaux. Cette origine se traduit en grande partie par la nature des fibres. Par exemple,
les herbacées produisent des tiges creuses remplies ou vidées, les restes aériens ou
racinaires sont aplatis ou ronds. La quantité et la taille de ces cavités ainsi que leur
disposition déterminent en partie la porosité des horizons histique et leur capacité de
stockage en eau (AFES, 2008).
1.6.3 Débris décomposés
La relation entre la teneur en fibres et l’origine du matériau est plus ou moins
évidente si l’on considère l’état de décomposition du matériel végétal apprécié
empiriquement par l’échelle de von Post (Maanten, 1967). Elle varie selon le type de
végétaux et les conditions hydriques du milieu.
Tandis que les bryophytes se décomposent rapidement, les sphaignes conservent
leurs caractères morphologiques originaux plus longtemps que les autres végétaux, en
exerçant une sorte d’autoprotection, grâce à l’acidification du milieu à laquelle elles
contribuent (Basiliko et al., 2004). Parmi les herbacées, les laîches ont tendance à être
plus décomposés que les autres. À l’inverse, les linaigrettes possèdent des tiges basilaires
et des souches très fibreuses qui résistent à la décomposition. Pour les roseaux, ce sont
principalement les réseaux racinaires qui perdurent longtemps dans le sol. Quant aux
résidus ligneux, ils se fractionnent en gros éléments (multiple du centimètre ou du
Chapitre I. Synthèse bibliographique
8
décimètre), en petits éléments (0,1 mm) et en matière fine, par décomposition chimique
(AFES, 2008).
1.6.4 L’eau
En conditions naturelles, il y a une forte corrélation entre le type de matériel
végétal, son degré de décomposition et la circulation de l’eau dans un histosol. L'eau
intervenant par sa composition et son niveau, en conditionnant d’abord l’installation des
végétaux vivants, mais aussi en affectant la vitesse et le mode de décomposition des débris
et restes organiques directement liés au degré d’anoxie (AFES, 2008). L’eau joue un rôle
primordial dans la pédogenèse d’un histosol, par sa quantité, sa répartition annuelle, sa
qualité chimique et sa circulation verticale et latérale.
L’eau intervient quantitativement par son niveau moyen annuel, nécessairement
proche de la surface en cas de formation actuelle d’histosols. L’amplitude et la fréquence
des fluctuations de la nappe règlent le bilan entre la matière produite et la matière
décomposée lors de périodes d’anoxie. Sous des conditions de saturation hydriques, les
matériaux tourbeux peu transformés ont une teneur en eau comprise entre 85 % et 95 %
(Richardson et Vepraskas, 2001).
1.7 Typologie des histosols
Il existe de nombreux systèmes de classification des histosols qui sont différents
dans leurs critères de typologie. Nous nous contenterons ici de citer la classification
proposée par le Référentiel Pédologique (AFES, 2008) selon lequel les histosols sont
définis par la présence quasi exclusive des horizons de référence histiques Hf (Horizon
Fibrique), Hm (Horizon Mésique), Hs (Horizon Saprique), Ha (Horizon Composites) ou
LH (Horizon Leptique), accompagnés ou non de minces niveaux de matériaux limniques
et/ou terriques.
1.7.1 Les histosols fibriques
Le solum présente un ou des horizons Hf prédominants de plus de 60 cm
d’épaisseur. Le solum le plus simple ne comporte pas d’horizon Hm de plus de 25 cm, ni
Chapitre I. Synthèse bibliographique
9
d’horizon Hs de plus de 12 cm au-dessous de 40 cm de profondeur et jusqu’à 120 cm
(histosols fibriques hapliques).
Il n’y a pas de production de H2S sous forme de gaz entre 0 et 50 cm. Les solums
sont saturés en eau la plus grande partie de l’année. La nappe peut fluctuer, mais ne doit
pas descendre au-dessous de 60 cm sur la courte période de végétation.
1.7.2 Les histosols mésiques
Le solum présente un ou des horizons Hm prédominants de plus de 40 cm
d’épaisseur. Le solum le plus simple ne comporte pas d’horizon Hf de plus de 25 cm, ni
d’horizon Hs de plus de 12 cm au-dessous de 40 cm de profondeur (histosols mésiques
hapliques). Les solums sont totalement saturés en eau jusqu’à la surface plus de 30 jours
dans l’année. Les matières organiques sont en partie décomposées. Il n’y a pas d’odeur de
H2S. La nappe est fluctuante et l’origine botanique des débris végétaux n’est pas toujours
déterminée.
1.7.3 Les histosols sapriques
Le solum présente un ou des horizons Hs prédominants de plus de 40 cm
d’épaisseur. Le solum le plus simple ne comporte pas d’horizon Hf, ni d’horizon Hm de
plus de 25 cm au-dessous de 40 cm de profondeur (histosols sapriques hapliques).
Les Solums sont totalement saturés en eau jusqu’à la surface plus de 30 jours par
an, fréquemment en situation de vallée. Il peut y avoir des dégagements de H2S gazeux à
moins de 100 cm de la surface dans des horizons plus fibriques et très acides (pH de 3 à
4); ils sont alors désignés comme histosols sapriques à H2S. L’odeur de H2S est importante
à noter, car elle est en liaison avec les conditions anaérobies qui engendrent la formation
de méthane, lequel est inodore.
1.7.4 Les histosols composites
Le solum ne comporte pas d’horizon saprique, fibrique ou mésique vraiment
prédominant (entre 40 cm et 120 cm), ni répondant aux critères d’épaisseur exposés
précédemment.
Chapitre I. Synthèse bibliographique
10
1.7.5 Les histosols leptiques
Des horizons H de moins de 50 cm d’épaisseur au total (mais de plus de 10 cm)
reposent sur un substrat tendre ou dur.
1.8 Intérêts des Histosols
1.8.1 Mise en pâture et assainissement
Les tourbes ont souvent été utilisées pour les activités agricoles (pâturage et
fauche). Celles-ci entraînent une limitation des apports en matière sèche nécessaire à
l’édification de l’horizon histique de surface. Par ailleurs, le piétinement des animaux
modifie la structure des histosols en surface par fractionnement des fibres et tassement.
Les pratiques agricoles changent le fonctionnement hydrique des histosols. Certains
histosols sont utilisés pour la culture, après un apport de sable ou tout simplement après
pompage de l'eau. Ce dernier cas a été étudié par Yule (2010) dans les tourbières de la
forêt marécageuse indonésienne. Cette étude met le point sur l’assèchement de ces
systèmes originaux provoquant un remplacement progressif par l’air des vides occupés
initialement par l’eau conduisant à une disparition de l'asphyxie et une destruction de la
tourbière. En conséquence de l’élimination progressive de l’eau liée, les matières
organiques s’oxydent et se restructurent et un phénomène de subsidence intervient. Dans
le cas d’un horizon fibrique (Hf) (sphaignes, bois), il y a également fractionnement des
fibres ; dans le cas d’un horizon saprique (Hs), il y a évolution des matières organiques
(AFES, 2008).
1.8.2 Utilisation horticole des tourbes
En horticulture, les tourbes sont utilisées comme supports de culture des plantes
ornementales en pot et pour la réalisation de mottes de semis des plantes maraîchères et
ornementales ou de godets de repiquage. Ce sont le plus souvent les tourbes blondes de
sphaignes (provenant de l’extraction des histosols fibriques) qui sont recherchées par les
horticulteurs en raison de leurs propriétés de rétention en eau et en air, leur très faible
biodégradabilité et leur pH naturellement acide, facile à contrôler par des apports de
chaux.
1.9 Importance et conservation des Histosols
La protection des histosols passe le plus souvent par la protection des tourbières.
Ces dernières sont des milieux humides très particuliers, biologiquement originaux, tant
du point de vue floristique que faunistique. Les démarches entreprises à travers plusieurs
Chapitre I. Synthèse bibliographique
11
pays pour la protection des zones humides ne peuvent être que bénéfiques pour les
tourbières. Nombreux sites classés Ramsar sont des tourbières où l'entité pédologique,
l'histosol, est d'une importance vitale. En Algérie, on peut citer l'aulnaie de Aïn Khiar, le
lac Noir, les tourbières du complexe humide de Senhadja-Guerbes, etc...
1.9.1 Protection des archives naturelles
Dans un article publié en 1946, von Post, pionnier de l'analyse pollinique de
sédiments, rappelle l'importance des histosols dans la reconstitution des paysages anciens
en soulignant notamment que la composition botanique des différents horizons histiques
révèle les conditions climatiques passées, c'est à dire que dans les tourbières, s'opère un
phénomène d'archivage naturel. En situation non alcaline, l’anoxie permet le maintien en
bon état des différents pollens provenant de la végétation régionale. L’étude des
différentes séquences palynologiques, de leur épaisseur et de leur composition permet de
reconstituer les paléoclimats et la paléo-végétation. Des datations au 14
C sont possibles,
surtout en présence de charbons de bois.
1.9.2 Fonction environnementale
Les histosols constituent des filtres qui contribuent au maintien de la qualité des
eaux. Ils constituent un filtre physique qui piège les éléments toxiques et assure la
rétention des éléments en suspension permettant la dégradation biochimique des nitrates et
des phosphates à l’origine de l’eutrophisation des cours d’eau. (Richardson et Vepraskas,
2001). En outre, leur rôle dans la séquestration des gaz à effet de serre est indéniable car
en étant des milieux défavorable à la décomposition des débris organiques, ils assurent le
piégeage du CO2 initialement fixé par la photosynthèse, de part leurs température basses
qui favorisent davantage la dissolution de ces gaz (Strack, 2008) et d'autres gaz à effet de
serre.
Chapitre I. Synthèse bibliographique
12
2. Analyse pollinique de sédiments
2.1 Définition
L'analyse pollinique de sédiments est parmi les méthodes paléontologiques les plus
informatives et les plus révélatrices du passé. Les premiers travaux initiés dans cette
discipline par von Post en 1916 (in Maanten, 1967), avaient ouvert une vision nouvelle
dans l'exploitation scientifique des archives naturelles, en l'occurrence les pollens et les
spores piégés dans les milieux favorables à la sédimentation telles les tourbières. L'étude
du contenu en pollen d'une carotte prise dans un site sédimentaire permet de se faire une
idée de l'évolution de la végétation environnant le site pendant le temps de dépôt du
sédiment (Erdtman, 1943).
2.2 Principes et fondements
L'analyse pollinique de sédiments ou la paléopalynologie est fondée sur deux
particularités remarquables du pollen (ou spore):
* La spécificité : l'identification d'un grain de pollen conduit à la détermination de la
plante dont il est issu.
* La grande résistance vis à vis de l'altération : les grains de pollen et les spores émis
s'accumulent et se conservent dans certains sites sédimentaires présentant des conditions
particulières (à l'image des tourbières). Les grains de pollen et les spores peuvent par la
suite être extraits, purifiés et identifiés.
En plus des singularités du matériau étudié (sédiment contenant grain de pollen et
spores), toute démarche paléopalynologique à vocation paléoécologique repose sur les
hypothèses suivantes :
a. La pluie pollinique, c'est-à-dire la totalité des spores et grains de pollen déposés en un
point, représente fidèlement la végétation locale et est uniformément répartie par rapport à
la végétation productrice. Dans ce sens, les résultats des très nombreux travaux convergent
vers la conclusion que la majeure partie du pollen n'est jamais dispersée à plus de quelques
centaines de mètres des plantes qui l'ont produit. Ces recherches ont montré que l'essentiel
Chapitre I. Synthèse bibliographique
13
de la pluie pollinique est constitué par l'apport du site et de son voisinage, l'apport régional
étant substantiel et l'apport lointain négligeable (Abraham et al., 2014 ; Birks et Seppa,
2004 ; Mazier et al., 2009 ; Reille, 1990 ; Pons, 1984). Toutefois, seule la connaissance
assez précise des relations entre pluie pollinique et végétation actuelle peut permettre
l'interprétation de la pluie pollinique passée révélée par l'analyse pollinique de sédiments
(Reille, 1990 ; Richard, 1988).
b. La conservation n'altère pas l'image de la pluie pollinique grâce à la résistance de la
membrane pollinique vis à vis des contraintes extérieures. Les tourbières acides sont de
loin le meilleur milieu de dépôt dans lequel on a la certitude que la pluie pollinique y est
presque entièrement conservée (Richard, 1988). Par ailleurs, les tourbières basiques, les
lacs, les lagunes côtières peuvent être considérés comme de bons milieux de dépôt (Reille,
1990).
c. L'extraction, le comptage et la détermination des grains de pollen et spores permet de
restituer fidèlement l'image de la pluie pollinique à condition d'opter pour les techniques
qui permettent de récupérer le maximum de matériau sporo-pollinique. Le choix des
techniques d'extraction est primordial afin de fidéliser les résultats (Richard, 1988). A ce
titre, certains auteurs préfèrent les techniques dites physiques (filtration, flottation sur
liqueur dense) sur les techniques chimiques dont la plus répandue est l'acétolyse, mise au
point par Erdtman en 1943.
2.3 Détermination des taxons
La détermination systématique des grains de pollen et des spores dépend à la fois
de la compétence de l'observateur et du type de taxon observé. Le pollen des arbres est
généralement plus facile à déterminer que celui des herbacées qui renferment de très
vastes groupes à pollen très semblable et dont la différentiation n'est possible qu'à
l'échelon familial (Poacées, Composées, la plupart des Ombellifères et des
Chénopodiacées…) (Godwin, 1934 ; Reille, 1990).
2.4 Limite chronologique de l'analyse pollinique des sédiments
Selon Reille (1990), une approche paléopalynologique objective est limitée
chronologiquement et ne doit pas remonter dans un passé très éloigné lors de la
Chapitre I. Synthèse bibliographique
14
reconstitution paléoécologique. On suppose dans ce type de recherche que les exigences
écologiques passées des taxons rencontrés sont les mêmes que celles que l'on connaît de
nos jours et qu'ils sont organisés en structures de végétation dont les exemples encore
présents peuvent servir de modèle de référence aux investigateurs. Il est admis par de
nombreux scientifiques que l'analyse pollinique des sédiments fournit les meilleurs
résultats dans les périodes postérieures à la fin du dernier maximum glaciaire, soit environ
15 000 ans (Reille, 1990).
2.5 Le diagramme pollinique
2.5.1 Extraction du matériel sporo-pollinique
L'extraction du pollen a lieu dans des niveaux superposés de la carotte où
l'intervalle des prélèvements est variable (1 cm, 2 cm, 3 cm et 5 cm) et constitue ce que les
paléopalynologues appellent la maille. En pratique, de petits cubes de quelques ml sont
prélevés sur la carotte à intervalles réguliers. La méthode implique, selon la première
théorie de l'analyse pollinique, que le contenu en pollen d'une de ces prises est
représentatif du niveau de la carotte dont il provient. Dans ce culot obtenu après
traitement du matériau fossile est effectuée une purification du pollen. Après une
homogénéisation du contenu du culot, une ou deux gouttes sont prélevées et montées entre
lame et lamelle en vue de leur lecture au microscope. Pour aboutir à une bonne
représentation statistique, on peut généralement se contenter de dénombrer 300 grains et
spores (Reille, 1990). Dans le niveau ainsi étudié, les proportions de chaque taxon sont
exprimées en fréquence relative, c'est-à-dire en pourcentage par rapport à la somme total
des spores et grains de pollen comptés. Cette liste de taxons affectés des pourcentages qui
indiquent leur fréquence dans le niveau en question constitue le spectre pollinique de ce
niveau. Il est admis que ce spectre pollinique représente fidèlement la pluie pollinique de
la végétation qui environnait le site au moment du dépôt du sédiment.
Les fréquences de chaque taxon dans tous les niveaux étudiés sont ensuite figurées
par des lignes polliniques qui rendent compte de l'évolution des fréquences du taxon sur
toute la hauteur de la carotte. De telles lignes polliniques sont établies pour chaque taxon
et leur juxtaposition constitue un diagramme sporo-pollinique.
Chapitre I. Synthèse bibliographique
15
2.5.2 La datation
Les sédiments organiques tels que les tourbes peuvent donner lieu à des datations
en âge absolu par dosage du radiocarbone. Ces indications obtenues dans des laboratoires
spécialisés sont capitales pour le calage chronologique des séquences étudiées. Le résultat
de ces mesures figure sur les diagrammes polliniques à l'endroit du niveau daté. La
datation est une étape indispensable pour situer les résultats dans une échelle temporelle.
2.5.3 La zonation
Le diagramme pollinique est découpé horizontalement en zones en fonction des
fluctuations des lignes polliniques. Cette délimitation ou zonation est le résultat de
l'appréciation de chaque auteur mais peut également être déduite grâce à une analyse
numérique (Grimm, 1987).
2.6 Interprétation des résultats
Le but majeur de l'analyse pollinique de sédiments est de reconstituer la végétation
en un point et pour une époque donnée à travers le contenu en spores et pollens des
sédiments déposés pendant cette période. En dépit des limites et des contraintes
méthodologiques, le palynologue tente, à travers l'analyse pollinique de sédiments, de
reconstituer de façon précise l'aspect qualitatif de la végétation ancienne et de l'approcher
sur le plan quantitatif.
Parmi les nombreuses applications de l'analyse pollinique, la reconstitution
de la végétation ancienne est celle qui occupe le plus de chercheurs. Mais ceux-ci ne se
contentent pas de restituer une image de ce couvert végétal passé, ils s'interrogent - avec
l'appui d'autres spécialistes travaillant à l'histoire de l'environnement (géologues,
dendrochronologues, préhistoriens et historiens,...) - sur les causes de son évolution et
cherchent à mieux cerner la question des changements climatiques sujette à maintes
controverses dans notre histoire récente et contemporaine.
Chapitre II.
Matériel et méthodes
Chapitre II. Matériel et Méthodes
16
1. Cadre de l'étude
1.1 Le Park National d'El-Kala (PNEK)
Située au nord est de l'Algérie, la région d'El-Kala est considérée, avec son parc
national, parmi les zones du pays et de l'Afrique du Nord les plus riches par ses milieux
naturels et sa biodiversité. Le parc, classé comme réserve de la biosphère depuis 1990, est
d'une superficie de presque 80000 ha. Il s'étend du cap Segleb au cap Rosa d'est en ouest et
de la mer jusqu'à aux contreforts du massif de Ghorra en allant du nord vers le sud
(figure 1). Le massif du Ghorra culmine au point du même nom à 1203 m d'altitude.
1.2 Situation géographique
Le Parc National d’El-Kala (PNEK) est situé à l’extrême nord-est algérien et est
intégralement inclus dans la Wilaya d’El-Taref. Il est limité :
* Au nord, par la Méditerranée.
* Au sud, par les contreforts des monts de la Medjerda.
* A l’est, par la frontière algéro-tunisienne.
* A l’ouest, par l’extrémité de la plaine alluviale d’Annaba.
1.3 Données géomorphologiques
Le relief du Parc National d’El-Kala se compose d’une juxtaposition de
dépressions dont certaines sont occupées par des formations lacustres ou palustres et des
hautes collines de formes variées (de Bélair, 1990). Ainsi, en allant du littoral vers le sud,
on distingue:
- Des formations collinaires basses (dunaires ou non) de 30 m à 310 m de haut (comme le
Djebel El-Koursi) avec une moyenne de 100 m.
- Des dépressions inter-collinaires hébergeant les principaux lacs (Tonga, Oubeïra et
Mellah).
- Au Sud le relief passe de 0 à 1203 m d’altitude (Djebel El-Ghorra). En effet, le relief se
caractérise par des pentes importantes se traduisant par un paysage montagneux fortement
disséqué par un réseau hydrographique assez dense.
Chapitre II. Matériel et Méthodes
17
Figure 1. Situation géographique du Park National d'El-Kala (source Google earth)
Chapitre II. Matériel et Méthodes
18
1.4 Données Pédologiques
La différentiation des sols du P.N.E.K. est fonction de la nature du substrat
géologique, du climat et de la présence ou de l’absence d’une hydromorphie, qu’elle soit
permanente ou temporaire. La combinaison de ces facteurs permet de distinguer :
1.4.1 Les sols dunaires
Sur la partie littorale, où le sol est dénudé de couvert végétal, le profil est proche
des régosols avec un pH élevé et une teneur en matière organique faible. Sous les
formations cocciférales, le sol devient acide du fait du lessivage des ions calcium avec
apparition d’une litière correspondant aux sols peu évolués et lessivés. Sur les dépressions
et les parties inondées (hydromorphie permanente ou temporaire), le sol se caractérise par
un pH faible et une faible minéralisation de la matière organique qui s'accumule sous
forme de sédiment tourbeux caractéristiques des histosols atteignant dans certains endroits
plusieurs mètres de profondeur.
1.4.2 Les sols inter-collinaires
Le profil présente un horizon B, cendreux et très lessivé, qui peut atteindre
quelques mètres dans certains endroits, avec un pH acide.
1.4.3 Les sols des milieux forestiers
Sous bonne couverture végétale, le profil présente un pH acide avec une bonne
humification des horizons supérieurs se rapprochant ainsi des caractéristiques des sols
bruns forestiers. Ces formations pédologiques se rencontrent sous les forêts de chêne liège
et de chêne zeen.
1.5 Données géologiques
Les études géologiques et géomorphologiques de la région d’Annaba et d'El Kala
faites par Joleaud en 1936 montrent que cette dernière présente des séries sédimentaires et
des terrains géologiques d’âges différents, allant du secondaire au quaternaire récent.
1.5.1 Le secondaire
Cet étage est caractérisé par des formations schisteuses plus ou moins argileuses de
couleur bleue ardoise avec des passages calcaireux et une microfaune d’âge Sénonien
supérieur. Ces formations affleurent en plusieurs endroits surtout dans la forêt de Djebel
Chapitre II. Matériel et Méthodes
19
El-Ghorra (Menzel Beldi), sur la rive ouest du lac Tonga (Daia Zitoune) et à El-Aïoun au
lieu dit Oued Djenan.
1.5.2 Tertiaire
Il est défini par des formations gréso-argileuses numidiennes couvrants d’ouest en
est particulièrement la barrière montagneuse du sud des monts de Cheffia et des monts
d’El Kala. Les argiles forment le substratum général de la région. Les bancs des grés
peuvent atteindre les 50 m d’épaisseur.
1.5.3 Le Quaternaire
Il se définit par des alluvions affleurant en éboulis de pente qui résultent des
phénomènes successifs d’érosions , d’altération , de transports et de dépôts des éboulis du
grés numidien ou des limons , sables sur les rives des oueds, les estuaires et les lacs. Il
correspond aux dépôts alluvionnaires, sables cailloux et limons fins avec dominance
d’argiles canalisant ainsi les lits des oueds. Il caractérise la lagune marine du lac Mellah et
les deux autres dépressions marécageuses à savoir le lac Oubeira et le lac Tonga ainsi que
les dunes littorales de formations sableuses. D'autre part, il est défini par les dépôts
alluvionnaires (sables, cailloux) qui constituent les lits des oueds avec des sables arables et
les plages actuelles avec des sables marins. Les marécages et les Garaâs temporaires
appartiennent également au quaternaire actuel marno-argileux d’âge aquitanien.
1.6 Le réseau hydrographique
La configuration du terrain de la région d’El-Kala détermine trois systèmes
d’organisation hydrographiques:
* La partie Sud-est est drainée par trois Oueds : l’Oued Bougous, Ballouta et El Kebir. Ce
dernier constitue le collecteur principal, il alimente les nappes alluviales et dunaires et lors
des crues, on assiste à la mise en eau des dépressions inter-dunaires.
* La partie orientale est caractérisée par plusieurs oueds en général à faible débit, ils
s’écoulent en majorité dans la plaine d’Oum Teboul.
Chapitre II. Matériel et Méthodes
20
* La partie ouest est également parcourue par de nombreux oueds (El-Aroug, Mellah,
Reguibet, Boumerchen, Dai El-Graa…), qui se déversent pour la plupart dans les lacs
Mellah et Oubeira.
D'autre part, de nombreuses sources existent sur le territoire du parc, les plus
importantes sont celles de Bouglez, Bouredim et El-Bhaim. (Samraoui et de Bélair, 1998).
Enfin, il y a lieu de mentionner la présence de nombreux aquifères (nappes des
graviers, nappes des dunes, nappes phréatiques, nappes alluvionnaires).
1.7 Données climatiques
L'analyse climatique exige d’avoir des données précises de la zone étudiée. La
station météorologique de référence (El-Kala) est située à 11 m d’altitude alors que les
sites étudiés se situent entre 823 m et 1003 m d'altitude. Cette différence altitudinale ne
permet pas une projection directe des données de la station d'El-Kala sur le site (Djebel El-
Ghorra) et oblige à procéder à des corrections au niveau des températures et de la
pluviométrie afin de mieux qualifier le climat local du territoire étudié par rapport à celui
de la ville d'El Kala. Pour ce faire, nous avons suivi les recommandations de Seltzer
(1946) permettant de calculer un coefficient de variation des températures et des
précipitations en fonction de l'altitude. Le site de Gbar-Halouf, situé à 1003 m d'altitude a
été retenu pour établir les corrections en question.
Deux périodes ont été retenues pour caractériser au mieux le climat et les variations
climatiques de la région d'étude à savoir, les données de la station météorologique d’El
Kala entre 2004 et 2010 (SMEK, 2010) et les données recueillies par Seltzer entre 1913 et
1938 (Seltzer, 1946) au niveau de la ville d'El Kala (anciennement La Cale).
1.7.1 La température
L'analyse du tableau 1 montre que le mois le plus chaud est le mois d’août pour les
deux périodes citées plus haut. La température moyenne maximale « T max » est de 23.40
°C pour la période (1913-1938) et de 23.90 °C pour la période (2003-2010). Le mois le
plus froid pour les deux périodes reste janvier, avec des valeurs moyennes minimales entre
4.50 °C de 4.60 °C.
Chapitre II. Matériel et Méthodes
21
TABLEAU 1 : Moyennes des températures pour les périodes : (1913-1938) et (2004-2010) pour le site de Gbar-Halouf (alt : 1003 m)
Mois
JAV FEV MAR AVR MAI JUN JUL AOU SEP OCT NOV DEC
Pér
iod
es
19
13
- 1
93
8
T min
(°C) 4.50 4.80 6.40 8.00 11.00 14.40 17.10 17.80 16.50 12.60 9.00 5.50
T max
(°C) 8.50 9.30 11.30 13.50 16.30 19.60 22.70 23.40 21.90 17.80 13.50 9.60
Moyenne
6.50 7.05 8.85 10.75 13.65 17.00 19.90 20.60 19.20 15.20 11.25 7.55
2004 -
2010
T min
(°C) 5.25 5.13 5.93 8.35 11.48 13.94 17.91 19.55 15.85 13.34 8.92 4.60
T max
(°C) 9.31 9.60 10.88 13.78 16.74 20.84 23.80 23.90 21.52 19.21 13.80 10.06
Moyenne 7.28 7.37 8.41 11.07 14.11 17.39 20.86 21.73 18.69 16.28 11.36 7.33
(Basées sur les données de la station d'El-Kala corrigées par la méthode de Seltzer)
1.7.2 Les précipitations
L’analyse du tableau 2 montre une régression des précipitations entre la période de
Seltzer 1913-1938 et la période de 2004 à 2010. La moyenne passe de 1305.6 mm/an à
1213.81 mm/an, soit une diminution de plus de 90 mm/an. Pour les deux périodes, la
saison pluvieuse s’étale du mois d’octobre au mois de mars. Le mois le plus sec est le mois
de juillet avec des valeurs moyennant 5 mm.
Chapitre II. Matériel et Méthodes
22
TABLEAU 2 : Moyennes des précipitations (en mm) pour les périodes : (1913-1938) et (2004-2010) pour le site de Gbar-Halouf (alt : 1003 m)
Mois
JAV FEV MAR AVR MAI JUN JUL AOU SEP OCT NOV DEC
Pér
iod
es
19
13
- 1
93
8
P (mm)
176.9 146.4 96.36 78.07 53.67 25.62 4.879 13.42 53.67 103.7 167.1 190.3
2004 -
201
0
P (mm)
135.6 97.6 143.9 108.6 36.86 12.16 3.509 15.6 87.24 79.03 135.6 162.4
(Basées sur les données de la station d'El-Kala corrigées par la méthode de Seltzer)
1.7.3 L’hygrométrie
La région se caractérise par une humidité atmosphérique assez élevée du fait de
l'action de la mer combinée à la présence d'importante zone humide.
Pour le facteur hygrométrie, l'analyse du tableau 3 (valeur sans correction) indique
que l’humidité varie entre 72 % et 78% pour la période 1913-1938, avec un maximum
relevé durant l’hiver et au début de l’été. Elle oscille entre 67 % et 76 % pour la période
2004 - 2010, avec un pic durant le mois de décembre.
Chapitre II. Matériel et Méthodes
23
Tableau 3 : Moyennes des taux d'humidité (en %) pour les périodes : (1913-1938) et (2004-2010) pour la ville d'El-Kala
Mois
JAV FEV MAR AVR MAI JUN JUL AOU SEP OCT NOV DEC
Pér
iod
es
19
13
- 1
93
8
H (%)
78 78 74 75 75 78 72 73 75 77 75 78
20
04
- 2
01
0
H (%)
75.62 70.81 72.35 72.16 69.57 69.16 67.11 67.95 68.62 71.55 72.77 75.87
(Basées sur les données de la station d'El-Kala corrigées par la méthode de Seltzer)
1.7.4 Le vent
L'hiver se caractérise par des régimes de nord et de nord-ouest forts alors que la
période estivale est marquée par des vents nord-est et sud-est chauds. L'analyse du
tableau 4 montre que les vents les plus violents soufflent en hiver et au début du printemps
avec une vitesse moyenne maximale de 4.38 m/s enregistrée en janvier (période 2004-
2010). La comparaison des moyennes annuelles pour l’ensemble des deux périodes
considérées révèle des valeurs en hausse, passant de 2.35m/s en 1913-1938 à 3.76m/s pour
la période 2004-2010.
Tableau 4 : Moyennes de la vitesse des vents (en m/s) pour les périodes : (1913-1938) et (2004-2010) pour la ville d'El-Kala)
Mois
JAV FEV MAR AVR MAI JUN JUL AOU SEP OCT NOV DEC
Pér
iod
es
19
13
- 1
93
8
V (m/s)
2.7 2.8 2.6 2.5 2.2 1.8 1.9 1.9 2.2 2.3 2.5 2.8
20
04
- 2
01
0
V (m/s)
4.38 4.27 4.16 3.88 3.17 3.26 3.05 3.04 3.7 3.78 4.15 4.29
(Basées sur les données de la station d'El-Kala corrigées par la méthode de Seltzer)
Chapitre II. Matériel et Méthodes
24
1.8 Synthèse climatique
1.8.1 Diagramme ombrothermique
Bagnouls et Gaussen (1953) ont élaboré une méthode analytique qui permet de
définir les périodes sèches et humides de l'année, où sont portés en abscisses les mois, et
en ordonnées les précipitations (P) et les températures (T), avec T = 2tmoy. Cette approche
permet d'obtenir le diagramme ombrothermique dit de Bagnouls et Gaussen.
Un mois est biologiquement sec lorsque le total des précipitations P (mm) est
inférieur ou égal au double de la température moyenne T (°C) enregistrée (Bagnouls et
Gaussen, 1953).
Le diagramme ombrothemique de Bagnouls et Gaussen (Figure 2 et figure 3) pour
les deux périodes montre que l’année est répartie en une saison sèche allant de la mi-mai à
la fin septembre et une saison humide allant du début octobre à fin avril.
Figure 2 : Le diagramme ombrothermique de la station de Gbar-Halouf (1913 - 1938)
Chapitre II. Matériel et Méthodes
25
Figure 3 : Le diagramme ombrothermique de la station de Gbar-Halouf (2004 - 2010)
1.8.2 Climatogramme d’Emberger
Ce climatogramme permet, grâce au quotient pluviométrique Q d'Emberger (1955)
spécifique au climat méditerranéen, de situer une zone d'étude dans un étage
bioclimatique. Le quotient est déterminé grâce à une formule tenant compte des
précipitations et des températures, il est calculé comme suit :
Q = (K*P) / (M-m)
K : est la constante de Stewart qui est égale à 3.43.
Q : le quotient pluviométrique d'Emberger.
P : Pluviométrie annuelle moyenne en millimètre.
M : Moyenne maximale du mois le plus chaud en ° C.
m : Moyenne minimale du mois le plus froid en ° C.
Chapitre II. Matériel et Méthodes
26
L'application de la formule permet d'obtenir des valeurs de Q égalent à 201.4 et 181
pour les périodes de 1913 à 1938 et de 2004 à 2010 respectivement. Ces valeurs situent la
région d’El-Ghorra dans l'étage bioclimatique humide à hiver tempéré pour les deux
périodes étudiées.
1.9 La flore et la faune
Selon de Bélair (1990), le patrimoine végétal de la région d’El-Kala est constitué
de plus de 850 espèces qui comptent 65 algues, 110 champignons, 50 lichens, 40 mousses,
25 fougères et 545 Spermaphytes. Cette richesse est due à la situation de la région qui
constitue un carrefour biogéographique où se côtoient des espèces à affinité européenne,
méditerranéenne, africaine et tropicale (Quezel et Santas, 1962). 239 espèces végétales
sont des espèces rares.
Selon Benyacoub et al. (1998), le P.N.E.K abrite aussi une faune remarquablement
diversifiée représenté par 189 espèces d'avifaune, 36 espèces de mammifères, 40 espèces
d’Odonates, 50 espèces de Syrphidés, 45 espèces de Carabidés et plus de 31 espèces de
Lépidoptères. On trouve également de nombreuses espèces de reptiles et d'amphibiens.
2. Présentation des sites d'étude
L'étude a porté sur trois sites contenant des sols hydromorphes au niveau du Djebel
El-Ghorra à savoir les lieux dits:
- Gbar-Halouf.
- Aïn-Boubrous.
- Kodiet H'sen.
Les trois sites se trouvent au niveau de la commune de Bougous (Wilaya d'El-
Taref) et font partie des territoires du PNEK. Ils se localisent non loin de la frontière
algéro-tunisienne (quelques mètres pour Gbar-Halouf), à 3 km à l'est du Hamman Trad et à
3.5 km au sud ouest du village de Beni Saïdane (figure 4).
Chapitre II. Matériel et Méthodes
27
Figure 4 : Localisation des sites d'étude au niveau du Djebel El-Ghorra
Chapitre II. Matériel et Méthodes
28
2.1 Gbar-Halouf
Affiliation administrative : Commune de Bougous, Wilaya d’El Tarf, P.N.E.K.
Coordonnées géographiques : 36° 35' 14.47" N ; 8° 21' 34.64" E.
Altitude : entre 950 m à 1003 m.
Superficie dépôt tourbeux: 300 m2.
2.1.1 Description générale
Ce site se trouve à quelques mètres de la frontière algéro-tunisienne. Le dépôt
tourbeux est concentré au milieu d'une pelouse d'altitude de quelques hectares de surface
présentant une pente légère orientée nord-est/sud-ouest (figure 5). Plusieurs crêtes
dominent la pelouse dont une où la roche affleure laissant jaillir une source d'eau qui
ruisselle sur le site. Les contrebas sont marqués par une zeenaie luxuriante du coté tunisien
et qui est réduite et fragmenté du coté algérien.
La flore du site de Gbar-Halouf est marqué par la dominance des herbacées
notamment les poacées, Asphodelus microcarpus, Urgenia maritima et quelques espèces
de composées comme Bellis sp. Les strates arborées et arbustives sont absente à
l'exception de quelque individus d'Erica arborea et Cistus monspliensis. Le site est
caractérisé également par la présence d'espèces inféodées aux milieux humides à l'image
de Juncus sp et Lemna sp. Aux alentours du site de moindres altitudes, Erica, Calycotome
et Cistus forment des groupements arbustifs épars qui se mélangent progressivement avec
Quercus canariensis pour disparaitre complètement ensuite au profit de zeenaies plus ou
moins denses atteignant parfois plus de 15 m de hauteur. Ces dernières sont accompagnées
d'une strate herbacée sciahpile, de lierres et quelques pieds de Crataegus azerolus aux
abords.
Chapitre II. Matériel et Méthodes
29
Figure 5 : Vue panoramique du site de Gbar-Halouf
2.2 Aïn-Boubrous
Affiliation administrative : Commune de Bougous, Wilaya d’El Tarf, P.N.E.K.
Coordonnées géographiques : 36° 35' 26.08" N ; 8° 21' 15.49" E.
Altitude : 934 m.
Superficie du dépôt tourbeux: 100 m2.
2.2.1 Description générale
Ce site se trouve à 500 m au nord-ouest de dépôt tourbeux de Gbar-Halouf. Il se
présente sous forme d'une pelouse de montagne avec une pente forte (figure 6). Aucune
source d'eau visible n'a pu être détectée lors de notre prospection du site. Le dépôt
tourbeux en question est d'aspect bombé. La zone est un peu difficile d'accès à cause d'une
végétation relativement dense composée essentiellement d'Erica arborea, Cistus et
Calycotome spinosa. D'autres espèces sont également présentes à l'image de : Asphodelus
Chapitre II. Matériel et Méthodes
30
microcarpus, Juncus sp, la fougère aigle. Le site surmonte une petite zeenaie peu dense et
au sous bois très réduit.
Figure 6 : Vue panoramique du site de Aïn-Boubrous
2.3 Kodiet H'sen
Localisation : Commune de Bougous, Wilaya d’El Tarf, P.N.E.K.
Coordonnées géographiques: Latitude : 36° 35' 19.82" N ; 8° 20' 53.78" E.
Altitude : 823 m.
Superficie : 500 m2.
2.3.1 Description générale
Ce site se trouve à 600 m à l'ouest du site de Aïn-Boubrous sous forme d'une
pelouse à pente moyenne orientée vers le nord. Le dépôt tourbeux y est plus étendu que
dans les deux sites précédents avec un accès très difficile même en période sèche (figure
7). Une ceinture relativement dense formé d'Erica arborea et Rubus sp entoure le site. On
Chapitre II. Matériel et Méthodes
31
y trouve également des plantes caractéristiques des zones humide telles que Juncus sp et
Lemna sp. Quelques pieds épars de Quercus suber sont présents.
Figure 7: Vue panoramique du site de Kodiet H"sen
3. Démarches expérimentales
3.1 Echantillonnage
La localisation des histosols de la région de Djebel El-Ghorra présentait une grande
entrave pour la finalisation du présent travail. A l'exception du travail de Benslama (2001),
aucune autre étude n'a eu trait aux sols organiques dans cette zone. Il a fallu solliciter l'aide
des habitants de la région notamment les bergers et les personnes âgées, d'où sont
d'ailleurs pris les noms données aux différents sites recensés (figure 8). La compagne
prospective a duré presque une année et nous a permis de recenser 10 sites contenant des
dépôts tourbeux et semi-tourbeux entre 500 m et 1000 m d'altitude dont trois ont été
Chapitre II. Matériel et Méthodes
32
choisis pour échantillonnage. Afin de faciliter des études postérieures, les coordonnées
spatiales des différents sites retrouvés lors des campagnes de prospections sont reportées
dans le tableau 5.
Figure 8 : Localisation des dix sites renfermant des histosols au niveau
du Djebel El-Ghorra
Chapitre II. Matériel et Méthodes
33
Tableau 5 : Coordonnées géographiques, altitude et superficie estimée des sites tourbeux et
semi-tourbeux recensés dans la région d'El-Ghorra
Station
Code
Coordonnées
géographiques Altitude en m
Superficie
approximative en m2
Gbar-Halouf GH
36°35'14.47" N
8°21'34.64" E
1003 300
Aïn-Boubrous
AB
36°35'26.08" N
8°21'15.49" E 934 100
Kodiet H'sen KH 36°35'19.82" N
8°20'53.78" E 823 500
Aïn el Hamra 1 AH1 36°35'24.10"N
8°20'59.23"E 823 500
Aïn el Hamra 2 AH2 36°35'16.61"N
8°21'6.80"E 919 20 à 25
M01 M01 36°35'10.65"N
8°21'9.21"E 933 Moins de 10
Bar Bghal DB 36°35'20.22"N
8°20'48.03"E 815 100
M2 M02 36°35'45.83"N
8°20'38.35"E 673 -
M3 M03 36°35'36.63"N
8°20'14.32"E 560 20 à 30
M4 M04 36°34'37.99"N
8°18'43.06"E 502 200
Chapitre II. Matériel et Méthodes
34
3.2 Sondage
Les sondages ont été faits aux mois de novembre et décembre 2012 à l'aide d'un
carottier russe selon les recommandations données par De Vleeschouwer et al. (2010). Le
dispositif en question (carottier russe), est fabriqué intégralement d'acier inoxydable de
bonne qualité (18/10) le rendant assez lourd mais très solide évitant ainsi tout risque de
déformation lors de la prise. Il possède une lance de 600 mm de longueur pour un diamètre
de 55 mm pour permettre une pénétration aisée dans les sédiments.
Pour le site de Gbar-Halouf, une carotte de 120 cm de longueur a pu être extraite de
la zone centrale du site. Deux carottes de 60 cm chacune ont pu être récupérées à partir de
la zone accessible de Aïn-Boubrous et Kodiet H'sen. Une description morphologique des
carottes récupérées a été faite sur terrain et les sédiments ont aussitôt été mis dans des
égouttoirs en polyéthylène de forme semi-cylindrique et couverts d'un film plastique et
transportés au laboratoire pour y être conservé à l'abri de la chaleur et des rayons solaires.
3.3 Analyse au laboratoire
3.3.1 Description morphologique
Une seconde description stratigraphique a été faite au laboratoire, l’objectif étant de
préciser les principaux faciès composant la séquence et d’identifier visuellement les zones
d’accumulation tourbeuse et/ou organique et les dépôts non organiques sous ou sus-jacents
(figure 9).
Chapitre II. Matériel et Méthodes
35
Figure 9. Clichés des 4 carottes extraites des trois sites de Djebel El-Ghorra
3.3.2 Analyses physicochimiques
Le matériel sédimentaire a été extrait à raison d'un échantillon tous les 5 cm afin
d'entamer une série d'analyses physicochimiques ayant porté sur la mesure du pH, du taux
de cendres, du taux de fibres, de la densité apparente et de l'indice d'humification IH. Ce
dernier a bénéficié d'une attention particulière de notre part et a été mesuré selon la
technique bien décrite dans la bibliographie (Bahnsen, 1968 ; Aaby et Tauber, 1975 ;
Payne et Blackford, 2008 ; Klavins et al., 2008; Biester et al., 2014). Les protocoles
utilisés lors des analyses physicochimiques sont récapitulés dans le tableau 6.
3.3.3 Extraction du matériel sporo-pollinique
Afin de purifier le matériel sporo-pollinique, le matériau tourbeux a été
extrait à des intervalles de 5 cm et les échantillons (au total de 48 échantillons) ont fait
Chapitre II. Matériel et Méthodes
36
l'objet d'une purification selon la méthode de Erdtman (1960) où l'acétolyse est précédée
par une attaque à l'acide Fluorhydrique (HF). La détermination du pollen et des spores
fossiles a été faite sous microscopie optique en se basant sur les références et les atlas
polliniques de la région méditerranéenne (Reille, 1992). Pour mieux distinguer entre le
pollen de Quercus suber et celui de Quercus caduc-Type, deux lames de références ont été
préparés pour être utilisées lors de la lecture microscopique.
Tableau 6. Techniques utilisées pour la mesure des paramètres physicochimiques
Paramètres
Technique utilisée
pH
Déterminé par mesure électrométrique dans un mélange
sol/liquide dans la proportion 1 : 2,5.
Taux de cendre
Exprimée en pourcentage du poids sec de terre, il est
déterminée par calcination au four à 480°c pendant 4 heures.
Taux de fibres Frottés
Il est obtenu par pesée du refus sur tamis de 200 μm après
tamisage humide (Levesque et Dinel, 1977).
Densité apparente
Elle est déterminée par la formule : Da = Poids sec /poids du
volume d’eau.
Indice d'humification (IH)
Technique colorimétrique à NaOH (Bahnsen, 1968).
3.4 Radio-Datation
Des macro-restes végétaux ont été extraits du sédiment de Gbar-Halouf (figure 10)
pour être utilisés lors de la datation au 14
C. Les débris en question sont minutieusement
sélectionnés afin d'éviter qu'ils soient contaminés par des racines ou radicelles provenant
des horizons supérieurs. Le tri a permis de récupérer principalement des tiges de
Cypéracées reconnues en utilisant l'atlas de Levesque et al. (1988), quelques fragments de
charbons de bois et une graine non identifiée.
Chapitre II. Matériel et Méthodes
37
Figure 10 : Cliché montrant des tiges de Cypéracées de la carotte GH
extraites entre -108 cm et -110 cm utilisées pour la radiodatation
Les mesures radiométriques ont été faites au niveau du KECK CARBON CYCLE
AMS FACILITY en Californie (USA) par l'intermédiaire du Centre d'études Nordique
(CEN) du Québec. Tous les résultats ont été corrigés en fonction du fractionnement
isotopique selon les conventions de Stuiver et Polach (1977), avec des valeurs σ13
C
mesurées sur le graphite préparé, en utilisant le spectromètre A.M.S. La calibration des
dates obtenue a été faite avec le logiciel Calib 7.0.2. en se basant sur la courbe IntCal13
(Reimer et al., 2013).
3.5 Diagramme sporo-pollinique
Les carottes extraites à partir des sites de Gbar-Halouf, Aïn-Boubrous et Kodiet
H'sen ont permis d'avoir 48 échantillons dont l'analyse du contenu microfossile est
reportée sur des diagrammes sporopolliniques en utilisant le logiciel C2. A chaque
diagramme a été incluse la description stratigraphique. Pour le site de Gbar-Halouf, le
diagramme inclut en outre, les dates obtenues après datations A.M.S. au 14
C.
3.6 Analyses statistiques
Nous nous sommes contentés de faire la corrélation linéaire entre les paramètres
physicochimiques d'une part et la concentration pollinique d'autre part mais seules celles
ayant trait avec l'indice d'humification ont été retenues dans l'interprétation et la
discussion..
Chapitre III.
Résultats et interprétation
Chapitre III Résultats et interprétation
38
1. Site de Gbar-Halouf
1.1 Résultats de la datation au 14C
Les résultats obtenus suite à la datation A.M.S. au 14
C de macrorestes végétaux extraits
du site de Gbar-Halouf sont reportés dans le tableau 7. Nous nous sommes contentés de l'analyse
radiométrique d'un seul site au vue de la complexité de la technique ainsi que son coût
relativement élevé. Les trois dates calibrées obtenues pour ce site nous permettent de dire avec
une grande certitude que les couches les plus profondes du sédiment sont les plus anciennes et
que les couches de surface sont les plus récentes. Dans ce sens, la couche sédimentaire située
entre -108 cm et -110 cm de profondeur est datée à 1017 ±47 Cal yr B.P. alors qu'entre -80 cm et
-90 cm la date carbone obtenue est 295 ±20 Cal yr B.P. La concordance chronologiques des
radio-dates combinée avec les résultats de la lecture sporopollinique des échantillons
correspondants permettent par la suite la reconstitution du couvert végétal local et de retracer
l'histoire du paysage du Djebel El-Ghorra au niveau du site de Gbar-Halouf.
Tableau 7. Radio-dates 14
C obtenues pour le site de Gbar-Halouf
Profondeur
du niveaux
Datés (cm)
Code Labo
(CEN)
Code labo
(KCCAF)
Matériel
daté
Âge 14
C non
calibré (yr B.P.)
Âge 14
C calibré
à 2 σ (Cal yr B.P.)
80 à 90 ULA-4609 UCIAMS-139239 Macro-restes
végétaux 295 ±20 227 ±77
50 à 55 ULA-4610 UCIAMS-139240 Macro-restes
végétaux 220 ±20 365 ±66
108 à 110 ULA-4611 UCIAMS-139241 Macro-restes
végétaux 1125 ±20 1017 ±47
Chapitre III Résultats et interprétation
39
1.2 Résultats des paramètres physico-chimiques
Cinq paramètres physico-chimiques ont été retenus dans notre étude, à savoir le pH, le
taux de cendres le taux de fibres, la densité apparente et l'indice d'humification (figure 11).
Pour le site de Gbar-Halouf, le pH a tendance à baisser légèrement en allant de la surface
vers les sédiments les plus profonds. Cette variation demeure toutefois peu significative (de 5.55
à -2 cm à 4.93 à -115 cm).
Le taux de cendres et le pourcentage de fibres oscillent de manière antagoniste entre 0 cm
et - 35 cm et au delà du 1 mètre de profondeur. Leurs variations semblent synchrones dans le
reste du profil.
Ce qui caractérise l'indice d'humification c'est un pic de 50 % à -35 cm et un autre à la
base de 38 %. La densité apparente atteint une plage de valeurs maximale entre -30 cm et -35 cm
en frôlant 0.8 g/cm3.
La corrélation entre l'indice d'humification et le contenu pollinique (figure 12) fait
ressortir une variation inversement proportionnelle du taux de pollen en fonction du taux
d'humification traduite par une valeur du coefficient de corrélation R de -0.13. Toutefois, à -25
cm, la chute du taux d'humification (moins de 10 %) s'accompagne par une chute de la
concentration pollinique moyennant 10000 grain/ml.
Chapitre III Résultats et interprétation
40
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
105
110
115
Depth
(cm
)
4.9 5.2 5.4
pH
0 20 40 60 80
Ash content (%)
0 20 40
Fibrer content (%)
0 20 40 60 80
Humification Index HI (%)
0.2 0.5 0.7 1.0
Bulk Density (g/cm3)
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
105
110
115
Figure 11. Courbe des résultats des paramètres physicochimiques pour le site de Gbar-
Halouf
Chapitre III Résultats et interprétation
41
Figure 12 : Corrélation entre concentration pollinique et indice d'humification
du site de Gbar-Halouf
Chapitre III Résultats et interprétation
42
1.3 Le diagramme sporo-pollinique
Le diagramme sporo-pollinique obtenu à partir de la séquence sédimentaire de
Gbar-Halouf, situé à 1003 m d'altitude au niveau du Djebel El-Ghorra, permet de recenser 24
taxons dont 4 aquatiques, 8 arborés et 12 taxons de la strate herbacées (figure 13). Afin de mieux
cerner la dynamique de la végétation révélée par le diagramme pollinique, les taxons à
signification purement stationnelle (Cypéracées, Osmunda, Linaria et autres aquatiques) ont été
exclus de la somme pollinique totale. Ces derniers, étant inféodés aux zones humides, masquent
par leurs fréquences très élevées (plus de 80 % dans certains cas), la dynamique des autres
espèces végétales de la région. Le zonage a été fait à l'aide du programme CONISS (Grimm,
1987) et a permis de dégager 5 zones polliniques dont le tableau 8 récapitule les caractéristiques.
Zone GH1 : de -95 cm jusqu'à la base de la carotte.
Des macrorestes végétaux extraits entre -108 cm et -110 cm ont été datés à
1017 ±47 Cal yr B.P.
Cette zone se caractérise par la dominance des herbacées, notamment les Poacées (pic de
50 % à -110 cm) et les composées (pic de 30 % à -105 cm). Le taux du pollen arboré atteint les
valeurs les plus faibles de toute la séquence sédimentaire (moins de 14 % à -105 cm). Les
fréquences de Quercus caduc sont à 12 % à la base et atteignent suivant une tendance baissière
6 % à la limite supérieure de cette zone. Quercus Ilex-type est toujours inférieur à 2 % alors
qu'Alnus est continuellement présent mais à moins de 2 %, tout comme Pinus (moins de 2 %).
Les taxons arbustifs thermophiles (Ephedra, Cistus et Erica), ne dépassent pas ensembles les
6 %. Olea est mieux représenté et atteint 4 % à -110 cm.
Zone GH2 : de - 40 cm jusqu'à - 95 cm
Deux dates AMS ont été obtenues au niveau de cette zone:
365 ±66 Cal yr B.P. entre -80 cm et -90 cm.
227 ±77 Cal yr B.P. entre -50 cm et -60 cm.
Ce qui caractérise cette zone, c'est une meilleure représentativité du pollen arboré, le
rapport AP/T varie entre 25 % et 47 %. Cela est essentiellement du à la bonne expression de
Chapitre III Résultats et interprétation
43
Quercus caduc dont l'optimum se situe à -50 cm avec 20 %. Quercus caduc affiche une courbe
continue tout comme Alnus qui atteint 5 % à -85 cm. Quercus Ilex-type est toujours inférieur à
2 % alors que pour Cistus et Erica, les observations faites dans la zone GH1 sont reconduites ici.
Olea recule et Pinus grimpe un peu atteignant 3 % à -70 cm.
La prolifération du pollen arboré se fait au détriment du pollen des herbacées notamment
les Poacées qui ne dépassent pas 16 %. Toutefois, le diagramme fait apparaitre de nouveaux
taxons de la strate herbacée comme les Cariophylacées alors que d'autres alternent entre présence
et absence à l'image de Cerealia-type. Les Apiacées progressent également.
Zone GH3
Cette Zone est la moins épaisse (de -35 cm à -40 cm).
Caractérisée par une très forte abondance d'Ephedra dont le taux frôle 40 %. Cette
expansion s'accompagne par une chute des effectifs du reste des taxons arborés. A -35 cm,
Quercus caduc, Alnus, Pinus Erica et Cistus sont à 3 %, 0.8 %, 0.4 %, 1.65 % et 0.4 %
respectivement. Quercus Ilex-type s'exprime mieux que dans les zones précédentes (4 %).
Pour les herbacées, la majorité des taxons de ce groupe présente des effectifs identiques à
la zone précédente. On note une valeur maximale d'Artemisia qui atteint 13 % à -35 cm. La
concentration pollinique est faible (moins de 10000 grain/ml), les aquatique présentent une
tendance baissière. Le rapport AP/T est de 17 %, il ne chute pas avec la régression des taxons
arborés et arbustifs grâce notamment à la bonne expression d'Ephedra.
Zone GH4
Cette zone se trouve entre -10 cm à -35 cm.
Ephedra chute à moins de 1 % alors que les autres taxons arborés reprennent des taux
similaires avec ceux de la zone GH2. Alnus ne dépasse pas 2 % et présente une tendance
régressive pour disparaitre complètement vers -10 cm. Quercus caduc oscille entre 3 % à -35 cm
et 12 % à -30 cm. Quercus Ilex-type est mieux représenté et frôle 8 % à -20 cm. Les composées
atteignent un pic de 35 % à -30 cm mais chutent à moins de 15 % vers la limite supérieure de la
zone. A -20 cm, les Apiacées atteignent 30 %. Les autres herbacées sont faiblement exprimées.
Les Poacées sont à des taux similaires de la zone GH2 et GH3. La concentration pollinique
Chapitre III Résultats et interprétation
44
grimpe à 30000 grains/ml à -15 cm et le rapport AP/T commence à grimper à cette profondeur en
allant vers la surface.
Zone GH5
Elle se localise entre 0 à -10 cm
L'absence totale d'Alnus et des valeurs maximales d'Erica sont les traits caractéristiques
de cette zone (Erica atteint 42 % à 0 cm). La bonne expression de ce taxon permet d'avoir un
optimum du rapport AP/T avec 75 % (pic de toute la séquence sédimentaire). Il en va de même
pour Pinus (10 %). Quercus caduc affiche 15 % à -5 cm puis commence à régresser. La même
allure descendante est observée pour Quercus Ilex-type. Les taxons herbacés reculent
considérablement alors qu'Isoete abonde avec une moyenne de presque 20 %. La concentration
pollinique est à plus de 30000 grains/ml d'échantillon.
Tableau n. 8 : Descriptions des zones polliniques du profil de Gbar Halouf
Zones Description
Zone
GH1
- Dominance des Poacées
- Rapport AP/T à sa valeur la plus faible.
- Concentration pollinique maximale.
- Valeur faible mais continue pour le pollen arboré.
Zone
GH2
- Expansion du pollen arboré notamment Quercus caduc (pic) et Alnus.
- Courbes toujours non-interrompues mais faibles pour Erica et Pinus.
- Chute des Poacées et augmentation du rapport AP/T.
- Progression des aquatiques.
- Chute de la concentration pollinique.
Zone
GH3
- Maximum d'Artemisia et Ephedra.
- Maintien du rapport AP/T.
- Chute de tous les taxons arborés sauf Ephedra.
- Régression des herbacées.
Zone
GH4
- Chute d'Artemisia et Ephedra.
- Reprise des taxons Arborés et Aquatiques.
- Maximum des Apiacées avec chute du rapport AP/T.
- Augmentation de la concentration pollinique.
Zone
GH5
- Disparition d'Alnus et fin de sa courbe continue.
- Chute de Quercus caduc et pic pour Erica et de Pinus.
- Progression des taxons arborés et rapport AP/T maximal.
- Maintien de la concentration pollinique.
45
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
105
110
115
DE
PT
H (
cm
)
GH 5
GH 4
GH 3
GH 2
GH 1
0 6
Aln
us
0 5
Ole
ace
a
0 5 10
Pin
ace
ea
e
0 8 16 24
Qu
erc
us c
ad
uc
0 2 4 6 8
Qu
erc
us s
ub
er
0 5
Cis
tus
0 20 40
Eri
ca
ce
ae
0 20 40
Ep
he
dra
0 30
Ap
iace
ae
0 30
Co
mp
osite
ae
0 15
Art
em
isia
0 10
Ca
ryo
ph
ylla
ce
ae
0
Ce
rea
lia
-typ
e
0 30 60
Po
ace
ae
0
Eu
ph
orb
iace
ae
0 5
Me
nth
a
0 5
Lilia
ce
ae
0 5L
inu
m0 5
Myri
op
hyllu
m
0 5
Ru
nu
ncu
lace
ae
0 15 30
Cyp
era
ce
ae
0 15 30
Iso
ete
s
0 5
Osm
un
da
0 5 10
Oth
er
aq
ua
tics
0 50 100
AP/T
(%)
0 25 50
Polle
n Con
c. (1
000
Gra
in/m
l)Trees and shrubs Herbs and Grasses Aquatics
Figure 13. Diagramme sporo-pollinique et lithologie simplifiée de la séquence sédimentaire de Gbar-Halouf (Alt. 1003 m)
Argile organique + Débris
végétaux Agile grise très Humide
Argile gris-noir
Sédiment argilo-limoneux
Sedimentology
227±77 Cal yr. B.P.
365±66 Cal yr. B.P.
1017±47 Cal yr. B.P
Chapitre III Résultats et interprétation
46
2. Site de Aïn-Boubrous
2.1 Paramètres physicochimiques
Les résultats des mesures physicochimiques effectuées pour le site de Aïn-Boubrous sont
donnés dans la figure 14. Le diagramme du pH de la carotte extraite à partir du site de Aïn-
Boubrous révèle une valeur maximale de 4.8 à -35 cm. Tout au long des autres segments de la
carotte, le pH semble osciller légèrement entre 3.9 et 4.3.
Pour ce même site, le taux de fibre diminue en allant de la surface vers les profondeurs.
Le pic pour ce paramètre est néanmoins enregistré à -30 cm où il atteint une valeur de 18 %.
Le taux de cendre et l'indice d'humification présentent une allure ascendante en allant de
la surface vers les profondeurs de la carotte avec des valeurs supérieures à 39 % tout au long de
l'enregistrement pour les deux paramètres.
La densité apparente maximale est observée à -5 cm (d = 2 g/cm3) et varie dans d'autre
endroits de la séquence entre des valeurs de 1 g/cm3 et 2 g/cm
3.
La corrélation entre l'indice d'humification et le contenu pollinique (figure 15) est plus
forte que dans le site de Gbar-Halouf et donne une valeur de R= -0.73. La variation inversement
proportionnelle de la concentration pollinique en fonction de du taux d'humification est la plus
importante dans les couches profonde. A -55 cm, le pic du taux d'humification (80 %)
s'accompagne par la concentration pollinique la lus faible de la carotte (12000 grain/ml).
Chapitre III Résultats et interprétation
47
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
DE
PT
H (
cm
)
4.1 4.3 4.6 4.8
pH
5 10 15 20
Fiber content (%)
55 65 75 85 95
Ash content (%)
45 55 65 75 85
Humification index (%)
0.8 1.2 1.6 2.0
Bulk Density (g/cm3)
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
Figure 14. Courbe des résultats des paramètres physicochimiques pour le site de Aïn-
Boubrous
Chapitre III Résultats et interprétation
48
Figure 15. Corrélation entre concentration pollinique et indice d'humification du site de
Aïn-Boubrous
Chapitre III Résultats et interprétation
49
2.2 Diagramme sporopollinique
Le diagramme sporopollinique (figure 16) de la séquence sédimentaire de Aïn-Boubrous
permet de déceler un total de 25 taxons répartis comme suit :
- 10 taxons arborés (pollen arboré).
- 10 taxons herbacés (pollen herbacé).
- 05 taxons aquatiques (pollen d'espèce aquatiques).
L'analyse du diagramme fait ressortir 3 zones de distributions des différents taxons dont
les caractéristiques sont données dans le tableau 9.
Zone AB1
Cette zone se situe entre -25 cm et -55 cm.
Le rapport AP/T atteint 26 % alors que la concentration pollinique avoisine les
30000 grains/ml. Cette zone qui se trouve à la base du sédiment, se caractérise notamment par
une timide représentation des taxons arborés où Quercus suber, Quercus Caduc et les Ericacées
ont des taux proches de 4 %. Les Pinacées, Oléacées, Alnus et Juniperus sont absents de la base
mais apparaissent plus haut. Le pollen d'Ephedra est le mieux représenté parmi tous les taxons
arborés atteignant un taux supérieur à 10 % à -25 cm. Les herbacées qui sont bien représentées
dans cette zone, sont dominées par les Poacées (40 %), les Composées (20 %) ainsi que les
Apiacées (13 %). Pour ce qui est des taxons aquatiques, Isoète dépasse les Cypéracées avec un
pic de plus de 20 % de la somme pollinique totale.
Zone AB2
Entre -10 cm et -25 cm.
Les valeurs de AP/T (avec un pic de 32 %) et de la concentration pollinique sont
légèrement supérieures à celles de la zone précédente. Le trait caractéristique de cette zone est
l'absence totale d'Alnus même si les arborés sont mieux exprimés que précédemment. A -15 cm,
on enregistre des taux maximaux pour Quercus suber et Quercus caduc de 11 % et 6 %
respectivement. On note également une régression du pollen d'Ephédra et une courbe continue
pour le pollen de Pistasia, d'Ericacées et de Pinacées. Les Poacées et les Composées dominent
toujours l'ensemble des taxons de cette zone du diagramme. Le pollen d'Artemisia atteint une
Chapitre III Résultats et interprétation
50
valeur maximale de 5 % alors que le pollen d'Isoète régresse au dépens de celui de Linaria et des
Cypéracées.
Zone AB3
Cette zone correspond aux dix premiers centimètres des couches de surface.
Le rapport AP/T atteint une valeur maximale de 30 % alors que la concentration
pollinique frôle la valeur de 65000 grains/ml.
De même que pour la zone précédente, on remarque une absence totale du pollen d'Alnus.
Quercus suber et Quercus caduc sont relativement bien exprimés avec des valeurs similaires à la
zone précédente au moment où le pollen des Oléacées disparait complètement. Cette zone se
caractérise par une régression puis disparition du pollen d'Ephédra. Pour les taxons herbacés, on
note une bonne expression du pollen des Chénopodiacées avec une valeur maximale de 8 %. Les
Composées et les Poacées sont toujours bien représentées atteignant des valeurs proches de 20 %
de la somme pollinique. Les Apiacées régressent au moment où le pollen d'Artemisia garde une
allure stable avec des taux similaires à la zone sous-jacente. Pour les taxons aquatiques, les
Cypéracées dominent avec des taux proches de 20 %.
Tableau 9 : Descriptions des zones polliniques du profil du profil de Aïn-Boubrous
Zones Description
Zone
AB1
- Zone dominée par les herbacées (40 % Poacées et 2 % Composées)
- Le rapport AP/T atteint 26 %.
- Présence d'Alnus.
- Ericacées 3 %,Quercus caduc et Quercus suber atteignent 4 %.
- Bonne expression d'Ephedra avec 10 %.
Zone
AB2
- Légère augmentation du rapport AP/T qui est de 32 %.
- Absence totale d'Alnus.
- Courbes continues pour Ephedra, Pistasia et les Pinacées.
- A -15 cm, expansion pour Quercus suber (11 %) et Quercus caduc (6 %).
- Régression d'Ephédra, courbe continue pour Pistasia, Ericacées et Pinacées.
- Dominance des poacées et des Composées.
- Pic d'Artemisia de 5 %.
Zone
AB3
- Domination des Composées et Poacées.
- Le rapport AP/T atteint 30 %. avec Alnus toujours absent.
- Courbe similaire à AB2 pour Quercus caduc et Quercus suber.
- Disparition du pollen d'oléacées.
- Régression puis disparition d'Ephédra. Maintien des taux d'Artimisia.
- Bonne expression des Chénopodiacées
51
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
DE
PT
H (
cm
)
Zone AB1
Zone AB2
Zone AB3
1 2
Aln
us
3
Ole
aceae
4 8
Pin
aceae
4 8 12
Querc
us c
aduc
4 8
Querc
us s
uber
3 6
Pis
tacia
1
Junip
eru
s
4 8
Ericaceae
2 4
Cis
tus
5 10 15
Ephedra
10 20
Apia
ceae
10 20
Com
positeae
5A
rtem
esia
-type
4 8
Cary
ophylla
ceae
4 8
Cere
alia
-type
4 8
Euphorb
ia
10 20 30 40
Poaceae
10 20
Menth
a
4
Lili
aceae
4 8
Chenopodia
ceae
15 30
Cypéra
cées
10 20
Isoète
s
4 8
Osm
unda
15
Lin
aria
15
Oth
er
Aquatics
20 40
AP
/T (
%)
40 80
Polle
n C
onc.
(1000 g
rain
/ml)
Trees and Shrubs Herbs and Grasses Aquatics
Figure 16. Diagramme sporo-pollinique et lithologie simplifiée pour le site de Aïn-Boubrous (Alt. 934 m)
Sedimentology
Tourbe argileuse + Débris végétaux
Argile gris-noir
Tourbe argilo-limoneuse
Chapitre III Résultats et interprétation
52
3. Site de Kodiet H'sen
3.1 Paramètres physicochimiques
Les résultats des analyses physico-chimiques pour le site de Kodiet H'sen sont reportés
dans la figure 17.
Le potentiel Hydrogène tend à augmenter légèrement en allant de la surface vers la
profondeur et atteint une valeur maximale de 5.6 à -40 cm.
Le pourcentage de fibres présente une tendance baissière en allant de la surface vers les
profondeurs atteignant un pic de 11.5 % à -5 cm alors qu'il descend à -1 % entre -30 cm et
-35 cm.
Les taux de cendre et l'indice d'humification enregistrent des tendances ascendantes
proportionnelles à la profondeur contrairement à la densité apparente qui enregistre des valeurs
de 0.88 g/cm3
à 0 cm et atteint un pic de 2 g/cm3
à -55 cm.
La corrélation entre l'indice d'humification et le contenu pollinique (figure18) est plus
forte que dans le site de Gbar-Halouf avec une valeur de R (-0.75) proche de celle de Aïn-
Boubrous. La variation inversement proportionnelle de la concentration pollinique en fonction de
du taux d'humification est la plus importante dans les couches profondes au delà de -35 cm.
Chapitre III Résultats et interprétation
53
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
DE
PT
H (
cm
)
4 5 6
pH
1 4 6 9 11
Fiber content (%)
20 40 60 80 100
Ash content (%)
60 84 108
Humification Index (%)
1.0 2.0 3.0
Bulk Density (g/cm3)
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
Figure 17. Courbes des résultats des paramètres physicochimiques pour le site de
Kodiet H'sen
Chapitre III Résultats et interprétation
54
Figure 18. Corrélation entre concentration pollinique et indice d'humification pour le site
de Kodiet H'sen
Chapitre III Résultats et interprétation
55
3.2 Diagramme Sporopollinique
Le diagramme sporopollinique issu de la séquence sédimentaire de Kodiet H'sen (figure
19) située à une altitude de 823 m au niveau de Djebel El-Ghorra permet de compter un total de
24 taxons dont 9 sont arborés. Le même diagramme fait sortir une zone stérile entre -30 cm et
-35 cm. L'analyse du diagramme en question permet de différencier 4 zones sporo-polliniques
récapitulées dans le tableau 10.
Zone KH1
Cette zone se situe entre -35 cm et -55 cm.
Elle se caractérise notamment par une expression timide des taxons de pollen arboré où le
rapport AP/T ne dépasse pas 2 % alors que la concentration pollinique avoisine
200000 grains/ml. Cette valeur élevée de la concentration du pollen dans les échantillons de cette
zone est principalement due à la très bonne expression des taxons herbacés à l'image des
Poacées, Composées et Chénopodiacées qui atteignent respectivement 50 %, 23 % et 15 % à
-50 cm de profondeur. On remarque une absence quasi-totale du pollen arboré à l'exception du
pollen d'Oléacées et de Pistasia qui affichent des valeurs inférieures à 2 % à -45 cm et -50 cm de
profondeur respectivement.
Zone KH2
Entre -30 cm et -35 cm
Couche stérile. Absence totale de microfossiles sporo-polliniques dans cette zone
Zone KH3
Entre -20 cm et -30 cm
Le pollen arboré, dont le taux atteint un pic de 38 % à -20 cm est clairement mieux
exprimé que dans la zone KH1. On note que les taux du pollen d'Alnus, de Quercus caduc et
celui de Quercus suber atteignent des valeurs qui sont maximales pour cette carotte (1.5 %,
20.5 % et 11 % respectivement à une profondeur de 25 cm). Les taxons herbacés sont moins bien
représentés que dans la zone KH1 toujours avec une dominance du couple Poacées-Composées
Chapitre III Résultats et interprétation
56
(29 % et 21 %) et encore moins les Apiacées (19 %). Dans cette même zone, les Cypéracées
dominent les taxons aquatiques avec un pic de 27 % du total.
Zone KH4
Entre 0 et -20 cm.
A la limite inférieure de cette zone, le rapport AP/T atteint un pic de 44 %. La même
observation est constatée pour la richesse pollinique qui frôle 8 x 105 grain/ml à ce même
niveau. Au moment où le pollen des Apiacées régresse dans cette zone, les autres herbacées sont
bien représentées et toujours dominées par les Poacées (40 %), les Composées (16 %), les
Chénopodiacées (10 %) et le pollen de Mentha (6 %). Pour le pollen arboré, on note entre autres
une chute des taux d'Alnus, de Quercus Caduc et de Quercus suber comparativement avec la
zone KH3. Ephédra apparait et atteint un pic de 4 % à -10 cm alors que les Ericacées sont de
mieux en mieux représentées en allant vers la surface pour atteindre un maximum de 6 %. Les
taxons aquatiques affichent une allure stable avec une dominance des cypéracées qui atteignent
des valeurs supérieures à 30 % de la somme totale.
Tableau 10 : Descriptions des zones polliniques du profil sédimentaire de Kodiet H'sen
Zones Description
Zone KH1
- Rapport AP/T très faible (2 %).
- Concentration pollinique atteint 200000 grain/ml.
- Très bonne expression des Poacées atteignant plus de 50 %.
- Absence totale du pollen arboré à l'exception des Oléacées et de Pistasia.
Zone KH2 - Couche stérile. Absence totale de microfossiles sporo-polliniques.
Zone KH3
- Expansion du pollen arboré avec un taux de 38 %.
- Pic pour Alnus, Quercus caduc et Quercus suber.
- Chute des taxons herbacés.
- Bonne expression des Cypéracées.
Zone KH4
- Le rapport AP/T atteint un pic de 44 %.
- Régression des Apiacés.
- Les autres herbacées sont bien représentées.
- Chute des taux d'Alnus, de Quercus Caduc et de Quercus suber.
- Apparition d' Ephérdra avec un pic de 4 %.
- Expansion des Ericacées avec un pic de 6 %.
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
DE
PT
H (
cm
)
Zone KH1
Zone KH2
Zone KH3
Zone KH4
1 2
Aln
us
3
Ole
aceae
4 8
Pin
aceae
4 8 12
Querc
us c
aduc
4 8
Querc
us s
uber
3 6
Pis
tacia
4 8
Ericaceae
2 4
Cis
tus
4
Ephedra
10 20
Apia
ceae
10 20
Com
positeae
5
Art
em
isia
-type
4 8C
ary
ophylla
ceae
4 8
Cere
alia
-type
4 8
Euphorb
ia
10 20 30 40
Poaceae
10 20
Menth
a
4
Lili
aceae
8 16
Chenopodia
ceae
15 30
Cypera
ceae
10 20
Isoete
s
4 812
Osm
unda
15
Lin
aria
15
Oth
er
Aquatics
25 50
AP
/T (
%)
400 800
Polle
n C
onc.
(1000 g
rain
/ml)
Trees and Shrubs Herbs and Grasses Aquatics
Figure 19. Diagramme sporo-pollinique et lithologie simplifiée de la séquence sédimentaire de Kodiet H'sen (Alt 823 m)
Tourbe argileuse + Débris végétaux
Argile bleue-vert + concrétions
Sedimentology
Chapitre IV.
Discussion et essai de dynamique végétale du Djebel El-Ghorra
Chapitre IV. Discussion et essai de dynamique végétale du Djebel El-Ghorra
58
1. Site de Gbar-Halouf
En s'appuyant sur l'échelle de van Post, il nous a été possible d'établir une
description morphologique du sédiment ayant révélé des horizons plus au moins
fibreux à caractère discontinu le long de la carotte. Les résultats obtenus suite à
l'analyse du taux de fibres se concordent bien avec la description morphologique et
expliquent aussi la chute du taux de cendre dans ces horizons, le taux de matière
organique étant plus élevé (Roos-barraclough et al., 2004). Ces mêmes horizons
correspondent à une minéralisation freinée au profit d'une meilleure sédimentation
organique (Malawska et al., 2006 ; Swindles et al., 2007).
1.1 L'indice d'humification
Le degré d'humification, qui a été mis en évidence pour la première fois par
Bahnsen (1968), prend de plus en plus de l'importance dans les travaux récents
notamment ceux à vocation paléo-écologique. Il permet entre autres de mieux
comprendre les conditions hydrologiques du dépôt lors de la formation de la couche
de sédiment correspondante (Borgmark, 2005a; Chambers et al., 2011; Caseldine et
al., 2000). Selon ces auteurs, quand le dépôt est moins humecté (période chaude,
moins de précipitations, diminution des apports telluriques), la décomposition
augmente et le taux d'accumulation organique baisse ce qui se traduit par des valeurs
élevées de IH et dans une moindre mesure le taux de cendre. En se référant aux dates
A.M.S. obtenue, ce constat nous permet d'avancer l'hypothèse d'une raréfaction des
apports hydriques au niveau du site de Gbar-Halouf aux alentours de 950 A.D. et juste
après la fin du LIA (Little Ice Age : Petit Age de Glace). En outre, et durant ces
mêmes périodes, le diagramme sporo-pollinique reflète une expression réduite des
taxons aquatiques qui serait un autre indice de conditions hydriques moins favorables
(Malawska et al., 2006). Toutefois, Cette hypothèse est à prendre avec beaucoup de
prudence et ne doit pas être extrapolée à d'autres parties de la carotte (entre -40 cm et
-80 cm notamment), en attendant sa confrontation avec d'autres données
particulièrement l'analyse techamoebienne qui apporte des données moins
contestables par rapport au statut hydrique.
Chapitre IV. Discussion et essai de dynamique végétale du Djebel El-Ghorra
59
1.2 Diagramme sporo-pollinique
Le diagramme pollinique du Djebel El-Ghorra au niveau du site de Gbar-
Halouf reflète une chênaie caduque qui a caractérisé le paysage de la région au cours
du dernier millénaire. Le processus de sédimentation s'est vraisemblablement
déclenché avant ou juste au début de la période dite "Optimum médiéval" vers 900
après J.C. (Lamb, 1965). Cet enregistrement correspond principalement à une forêt à
chêne caduc dont la densité varie avec le temps alternant entre périodes de retrait et
d'expansion, au vue des variations de taux de ce taxon tout au long du sédiment. Par
ailleurs, durant les phases de régression de la forêt caduque, au début (fin du premier
millénaire) et à la fin (ère moderne), des thermophiles arbustives (Ericacées et Cistus)
marquent le faciès de la région avec également l'expansion d'une strate herbacée non
négligeable. Le chêne à feuillage persistant est faiblement représenté tout au long du
sédiment. Selon Ben Tiba (1982), cela est du, d'une part à sa mauvaise adaptation au
froid à moyenne et haute altitude, et d'autre part au fait qu'il ait un faible pouvoir de
pollinisation. De nos jours, le chêne liège est peu présent en dessus de 800 m, laissant
la place au chêne zeen, espèce hygrophile résistant mieux au froid qui caractérise les
moyennes altitudes (Reille et al., 1997).
Alnus est absent des premiers 10 cm du sédiment. Pourtant, le diagramme
sporo-pollinique affiche une courbe continue de ce taxon hygrophile de -10 cm
jusqu'à la base, ce qui laisse supposer des variations significatives du climat local par
rapport à cette espèce. Cette observation est appuyée par des valeurs élevées du taux
d'humification pouvant être imputées à une augmentation de la température
(Borgmark, 2005a ; Borgmark, 2005b). Lors de notre prospection floristique de la
végétation contemporaine, aucune présence d'Alnus n'a été signalée.
Chapitre IV. Discussion et essai de dynamique végétale du Djebel El-Ghorra
60
2. Site de Aïn-Boubrous
En l'absence d'une datation des échantillons issus de cette zone, il est très
difficile de faire une comparaison avec le site de Gbar-Halouf ou autres études dans la
région méditerranéenne. Toutefois, les travaux Stambouli-Essassi et Roche (2002) ;
Stambouli-Essassi et Roche (2001). en Tunisie et ceux de Reille et al. (1997) en Corse
font ressortir des lectures polliniques similaires au diagramme de Aïn-Boubrous pour
des zones de montagnes dans ces deux pays.
2.1 Indice d'humification
D'une manière générale, la forte expression des thermophiles à la base de la
séquence coïncide avec la régression de a chênaie mixte et une ouverture du milieu ce
qui pourrait être attribué à des variations climatiques vraisemblablement à une échelle
régionale qui auraient modulé les conditions hydrique de la région de Aïn-Boubrous.
Ces constatations sont corroborées par les résultats physicochimique du même site où
l'indice d'humification et le taux de cendre atteignent des valeur maximales ce qui
révèle une bonne activité de dégradation de la matière organique pouvant être imputée
à la régression des apports hydriques (Brewer et al., 2007 ; Kuske et al.,2010).
2.2 Diagramme sporo-pollinique
Globalement, le diagramme pollinique issu de l'étude de la séquence
sédimentaire d'Aïn-Boubrous (alt. 934 m) a beaucoup de traits communs avec des
diagrammes issus d'études précédentes dans la même région notamment (Stambouli-
Essassi et Roche, 2001). Dans le cas de Aïn-Boubrous, le diagramme reflète un
paysage marqué par une chênaie mixte (suber-caduc) alternant entre phases
d'ouverture et de densification. La forêt en question semble très dégradée au delà de
25 cm à 30 cm au profit d'un milieu herbacé ouvert dominé notamment par des
herbacées et des Poacées. La régression de la forêt mixte s'accompagne également
d'une régénération d'Erica et d'Ephedra ; deux taxons thermophiles qui caractérisent
le paysage contemporain de la région méditerranéenne là où la chênaie mixte a reculé.
(Stambouli-Essassi et Roche, 2002 ; Stambouli-Essassi et Roche, 2001).
Chapitre IV. Discussion et essai de dynamique végétale du Djebel El-Ghorra
61
3. Kodiet H'sen
3.1 L'indice d'humification
Les résultats physicochimiques dénotent notamment une bonne humification à
la base de la carotte coïncidant avec l'absence des taxons arboréens ce qui suggèrerait
une intervention anthropique consolidée par la bonne représentation d'Olea et de
Cerealia-type à ce niveau (Brun, 1992). En supposant un non-remaniement du sol, on
peut dire que l'amélioration des conditions climatiques vers le haut de la séquence
s'est probablement traduite par une bonne expansion de la forêt et un freinage de
l'humification.
3.2 Diagramme sporo-pollinique
Le site de Kodiet H'sen se trouve à moins de 100 m d'altitude en dessous de
Aïn-Boubrous. Toutefois, le diagramme pollinique se caractérise par un segment
totalement stérile entre -30 cm et -40 cm ce qui n'a pas été observé pour d’autres sites
dans la même région (Stambouli-Essassi et Roche, 2001). En dessous de cette zone, le
diagramme pollinique reflète un paysage dominé par des taxons herbacés et
aquatiques où il y a absence quasi-totale des taxons arboréens. La chênaie mixte
semble régénérer à -30 cm avec apparition d'Alnus ce qui pourrait suggérer que les
conditions hydriques étaient favorable non seulement à la prolifération de la chênaie
mais aussi à d'autres taxons très révélateurs de conjonctures humides comme Alnus
(Stambouli-Essassi, 2007). Le diagramme indique aussi que le paysage actuel est
caractérisé par une prévalence d'Erica et d'Ephedra comme c'est le cas pour le site de
Aïn-Boubrous.
Pour ce qui est de l'empreinte anthropique, la présence d'Olea à la base de la
séquence avec Cerealia-type pourrait renseigner sur une action de l'homme à la
période correspondante. Pour les couches superficielles, l'expansion d'Olea
concomitante avec d'autres taxons arboréens pourrait être attribuée à une variation
climatique ou à une intensification d'origine anthropique (Brun, 1992) ou les deux à
la fois.
Chapitre IV. Discussion et essai de dynamique végétale du Djebel El-Ghorra
62
4. Essai de dynamique végétale du Djebel El-Ghorra
Grace aux trois dates A.M.S. et vue que la zone semble peu sujette à l'action
anthropique (zone frontalière où le village le plus proche est à 4 km et à 500 m
d'altitude), on peut supposer que le dépôt n'as pas été remanié d'autant plus que les
dates A.M.S. sont cohérentes du point de vue strati-chronologique. Le diagramme
pollinique permet de tenter de retracer la dynamique de la végétation autour du site de
Gbar-Halouf au cours des 11 derniers siècles. Cette période nommée Subatlantique
récent par les paléo-climatologues a connu d'importantes variations climatiques en
Europe et en Méditerranée. Ce travail n'a pas pour objectif la reconstitution paléo-
climatique mais plutôt celui de comprendre la réponse de la végétation locale et
micro-locale aux différentes oscillations climatiques qu'à connues la région
méditerranéenne depuis 900 A.D.
Du point de vue paléo-climatique, il existe un consensus scientifique sur le fait
que le climat depuis plus de 1000 ans varie entre phases chaudes et froides (Lamb,
1965; Cook et al, 2002; Mann, 2005; Wassenburg et al., 2013). Si l'envergure
mondiale de ces changements ne fait pas encore l'unanimité, on possède de plus en
plus d'évidences que l'hémisphère Nord a connu des changements importants dans la
température moyenne de l'air et de l'eau juste avant les croisades (Kaniewski et al.,
2011). Les scientifiques parlent d'une période chaude entre 900 et 1300 A.D. ce qui
correspond à l'optimum médiéval, suivi d'une période froide entre 1450 et 1850 après
J.C. Ces fluctuations climatiques qu'a connues l'Italie (Calo et al., 2013), la France
(Jalut et al., 2000), l'Espagne (Jalut et al., 2000 ; Martin-Puertas et al., 2010 ; Schutt,
2005 ; Julia et al., 2007), la Turquie (Sukru, 2009), le Levant (Kaniewski et al., 2011)
ainsi que d'autres zones de la région méditerranéenne est un fait incontestable, même
si le débat sur les causes de ces variations du climat et l'ampleur de l'impact
anthropique sont encore débattus par la communauté scientifique.
Pour mieux interpréter les données palynologiques obtenues dans ce travail,
nous avons tenu compte de l'étude des pluies pollinique de la Kroumirie (Ben Tiba,
1982) dont une partie a porté sur le Djebel El-Ghorra.
En s'appuyant sur le diagramme sporo-pollinique issu de la séquence
sédimentaire du Gbar-Halouf ainsi que les trois dates A.M.S., et en se référant aux
différents travaux paléontologiques dans des régions de la méditerranée occidentale,
Chapitre IV. Discussion et essai de dynamique végétale du Djebel El-Ghorra
63
nous proposons une chronologie de la dynamique de la végétation locale du Djebel
El-Ghorra au niveau du site de Gbar-Halouf au cours du dernier millénaire(figure 20).
4.1. Au moyen âge
Vers le début du 10ème
siècle (au environ de l'an 900 A.D.), une période
d'ascension de la température moyenne s'enclenche touchant l'hémisphère nord dont la
région méditerranéenne, c'est la période chaude médiévale. Selon Reille et al. (1997),
cette époque aurait favorisé l'extension du chêne à feuillage persistant en méditerranée
occidentale, ce qui semble être le cas au Djebel El-Ghorra au niveau des moyennes
altitudes (plus de 800 m). A cette époque, le paysage autour du dépôt tourbeux se
caractérise par une forêt caducifoliée qui semble avoir entamé une phase de recul, le
milieu est plutôt dominé par une strate herbacée formée par des Poacées et des
Composées. Ces herbacées auraient occupé les parcelles non plus occupées par
Quercus caduc mais, seraient également très présentes dans les prairies et les pelouses
sommitales du Ghorra profitant des températures plus élevées. Par ailleurs, dans son
étude réalisée dans le même secteur (coté tunisien) en 1995, Ben Tiba attribue
l'ouverture de la forêt du Djebel El-Ghorra à cette époque au nomadisme des tribus
bédouines et des pratique de Beni Hilal. Les mêmes conclusions ont été données par
Stambouli-Essassi et Roche (2001) et Stambouli-Essassi et Roche (2002). Toutefois,
cette hypothèse ne peut pas être vérifiée ici d'autant plus que les groupes humains en
question n'ont pas occupé les zones montagnardes de la région (Brun, 1992). L'autre
élément du paysage végétal est constitué de thermophiles à l'image d'Erica et Cistus
vraisemblablement présentes de manière fragmentée.
Alnus, taxon inféodé aux zones humides et bien arrosées, est timidement
présent à cette période. Ce constat pourrait avoir un lien avec le réchauffement du
climat à cette époque (Martin-Puertas et al., 2010; Calo et al., 2013)
Pour ce qui est de la présence de l'Homme, cette période correspond à l'arrivée
des tribus yéménites (Brun, 1992), qui succèdent aux byzantins eux-mêmes ayant
succédé aux romains. Dans beaucoup de région à travers le bassin méditerranéen,
l'époque romano-byzantine s'est marquée par la céréaliculture et l'oléiculture (Brun,
1992) dont l'indice est observé à la base de la carotte (Cerealia et Olea). Ces cultures
étant délaissées par les tribus arabes qui ont préféré s'installer en plaine en
Chapitre IV. Discussion et essai de dynamique végétale du Djebel El-Ghorra
64
professaient surtout le pâturage, ce qui expliquerait la disparition de Cerealia avec le
départ des byzantins et dans une moindre mesure Olea.
Vers l'an 1200 après J.C., le climat devient plus clément avec une baisse des
températures; l'optimum médiéval est en phase de déclin. Cette période, qui dure entre
2 et 3 siècle, se traduit par un climat doux avec davantage de précipitation (Jalut et al.,
2000 ; Martin-Puertas et al., 2010; Schutt, 2005; Julia et al., 2007). Au niveau du
Djebel El-Ghorra, l'augmentation de la pluviométrie et la baisse des températures
permet à la forêt caduque à moyenne altitude de s'étendre et de se densifier. Ce
constat a déjà été fait par Stambouli-Essassi (2007) du coté tunisien du massif. La
présence du chêne à feuillage persistant est limitée alors que les Poacéees, plus ou
moins thermophiles, régressent au profit du chêne caduc. La régression des herbacées
s'accompagne par une meilleure présence d'Osmunda et d'Isoète puis leur chute, ce
qui constituerait une autre évidence en faveur d'une augmentation des précipitations et
une sédimentation plus organique (Salamani, 1991). L'aune est un élément bien
présent dans le paysage montagnard à cette époque, non sans rapport avec une
hygrométrie et des températures favorables à l'extension de ce taxon. Les arbustes
thermophiles progressent timidement. Ce nouveau paysage qui commencerait à se
manifester vers l'an 1200 A.D., semble avoir été l'image de la végétation locale
jusqu'à 1500-1600 après J.C.; période qui correspond au début de ce que les
glaciologues appellent "Little Ice Age" ou "Petit âge de Glace", documenté par de
nombreux travaux récents (Luthi, 2014 ; Kaniewski et al., 2011).
4.2. De 1400-1500 B.P. jusqu'à 1800-1850 B.P.
Au début de cette période, le climat de la région européenne connait des
baisses sensibles dans les températures moyennes avec l'installation d'une période
froide qui dure environ 3 siècles (Lamb, 1965 ; Jalut et al., 2000 ; Martin-Puertas et
al., 2010; Schutt, 2005 ; Julia et al., 2007; Mann, 2005). Le climat de la rive sud de la
Méditerranée est plus frais et humide. Les chênaies caduques des moyennes altitudes
du Ghorra semblent peu touchées par le froid d'origine septentrional mais profitent de
l'amélioration des apports hydriques météoriques. Les arbustes thermophiles
régressent vraisemblablement à cause du froid. Alnus semble affecté par ces
modulations climatiques et recule lui aussi.
Chapitre IV. Discussion et essai de dynamique végétale du Djebel El-Ghorra
65
La fin du LIA se marque par un recul de presque tous les taxons forestiers et
herbacés à l'exception de deux taxons thermophiles Ephedra et Artemisia. En se
basant sur la littérature existante, il nous a été très difficile d'expliquer cette expansion
remarquable et courte d'Ephedra et Artemisia à cette période (entre 150-100 B.P.) qui
correspond également aux premières années de l'occupation française de la région et
tout ce qui a accompagné ces événements historiques...Toutefois, et en se basant sur
les résultats des analyses physico-chimique notamment l'indice d'humification et sur
les résultats de Brewer et al., (2007) ainsi que Kusk et al. (2010) portant sur les
périodicités de la sécheresse dans la région méditerranéenne durant les 5 derniers
siècles, nous proposons avec beaucoup de réserve l'hypothèse d'une éventuelle
période aride (courte mais assez influente) qui aurait modulé la végétation aussi
sensiblement à cette période. La piste de l'incendie n'est pas a écarter mais aurait
besoin d'une approche anthracologique pour être discutée.
4.3. De la fin du 19ème siècle jusqu'à nos jours
Durant cette période, la forêt caduque reprend après une courte phase de
régression mais semble plus ou moins fragmentée en comparaison avec la deuxième
phase de l'époque médiévale. Le paysage de la région d'étude se caractérise par une
remarquable expansion des thermophiles notamment Erica et Pinus. Ceci explique le
maximum du rapport AP/T vers la surface. Le chêne à feuillage persistant semble
mieux représenté en occupant de plus en plus de parcelles là où le micro-climat et les
conditions édaphiques le permettent. Erica et Cistus sont de plus en plus présents
comme le confirme leur abondance actuelle. Il est évident d'essayer d'établir un lien
entre le réchauffement climatique de notre ère et l'expansion des thermophiles. Le
paysage végétal contemporain pourrait d'ailleurs être une conséquence de ces
variation d'autant plus qu'il s'agit d'une région aussi vulnérable que la méditerranée
(Mann, 2005). Lors de la prospection de la flore de la région d'étude, nous n'avons pas
observé d'individus du genre Pinus ou autres pinacées, ce qui pose le problème de
l'origine du pollen de ce taxon, très caractéristique du paysage méditerranéen
contemporain à plus basses altitudes où il remplace progressivement les subéraies
spontanées (Reille et al., 1997)…
Chapitre IV. Discussion et essai de dynamique végétale du Djebel El-Ghorra
66
Figure 20. Schéma hypothétique de la dynamique végétale du Djebel
El-Ghorra au cours du dernier millénaire
Conclusion
Conclusion et perspectives
Conclusion
L'étude réalisée sur trois sites tourbeux et semi-tourbeux au niveau du Djebel
El-Ghorra permet d'avoir des éléments précieux quant à la dynamique végétale de la
région. L'indice d'humification apporte des informations importantes vis à vis des
fluctuations hydriques dans les sols et des processus biologiques qui les
accompagnent. Les conclusions obtenues suite à l'analyse de ce paramètre renseignent
sur une alternance entre phases propices à la minéralisation (moins de précipitations,
élévation de la température) et phases de freinage des processus de dégradation de la
matière organique dans le sol (cas de l'asphyxie). Pour ce qui est des diagrammes
polliniques des trois sites, une reconstitution (même non-exhaustive) de la paléo-
végétation peut être proposée pour essayer de situer la couverture végétale locale par
rapport aux variations climatiques dans la région méditerranéenne.
Dans le cas de Aïn-Boubrous, le diagramme pollinique reflète un paysage
marqué par une chênaie mixte (suber-caduc) alternant entre phases d'ouverture et de
densification. La forêt en question semble très dégradée au delà de 25 cm à 30 cm au
profit d'un milieu herbacé ouvert dominé notamment par des herbacées et des
Poacées. La régression de la forêt mixte s'accompagne également d'une régénération
d'Erica et d'Ephedra ; deux taxons thermophiles qui caractérisent le paysage
contemporain de la région méditerranéenne là où la forêt à chênaie mixte a reculé.
(Stambouli-Essassi et Roche 2002 ; Stambouli-Essassi et Roche 2001).
Le site de Kodiet H'sen se trouve à moins de 100 m d'altitude en dessous de
Aïn-Boubrous. Le diagramme pollinique se caractérise par un segment totalement
stérile en pollen et spores entre (-30 cm) et (-40 cm) ce qui n'a pas été observé pour
les autres sites étudiés dans la même région (Stambouli-Essassi et Roche, 2001). En
dessous de cette zone, le diagramme pollinique reflète un paysage dominé par des
taxons herbacés et aquatiques où il y a absence quasi-totale des taxons arboréens. La
chênaie mixte semble régénérer à -30 cm avec apparition d'Alnus ce qui pourrait
suggérer que les conditions hydriques étaient favorable non seulement à la
prolifération de la chênaie mais aussi à la progression d'autres taxons révélateurs de
conjonctures humides comme Alnus (Stambouli-Assassi, 2007). Le diagramme
Conclusion et perspectives
indique aussi que le paysage actuel est caractérisé par une prévalence d'Erica et
d'Ephedra comme c'est le cas pour le site précédent (Aïn-Boubrous).
Pour ce qui est de l'empreinte anthropique, la présence d'Olea à la base de la
séquence avec Cerealia-type pourrait renseigner sur une présence de l'homme à la
période correspondante (indéterminée en l'absence de datation). Pour les couches
superficielles, l'expansion d'Olea concomitante avec d'autres taxons arborés pourrait
être attribuée à une variation climatique ou à une intensification d'origine anthropique
ou les deux à la fois (Brun, 1992).
L'investigation palynologique du sédiment extrait à partir du site de Gbar-
Halouf situé au niveau du Djebel el Ghorra a permis la reconstitution d'une brève
partie de l'histoire de la végétation locale. Au cours du denier millénaire, la chênaie
caduque est l'élément marquant du paysage floristique et alterne entre des périodes de
progression et de recul se traduisant par une forêt dense ou fragmentée. Ces
fluctuations dans le recouvrement du Chêne caduc semblent se déclencher en même
temps que des variations climatiques majeures ayant laissé leurs empreintes sur la
région méditerranéenne telles que l'optimum médiéval et le petit âge de glace. Si la
période médiévale chaude semble avoir freiné le développement de la chênaie
caduque au profit d'un milieu ouvert dominé par les herbacée, le climat propice lors
du petit âge de glace serait à l'origine d'une période d'extension et de densification de
la forêt entre 550-450 B.P et 200-100 B.P..
La régression de tous les taxons arborés à la fin du Petit Âge de glace pourrait
être imputée à une courte période de sécheresse ayant favorisé l'extension d'espèces
thermophiles à l'image d'Artemisia et d'Ephedra au détriment de la forêt caduque plus
exigeante en humidité. Bien que cette hypothèse soit avancée avec beaucoup de
prudence, il y a lieu de noter qu'elle est soutenue par les résultats de l'indice
d'humification dont les valeurs sont maximales à ce niveau du sédiment.
La végétation moderne au niveau du site de Gbar-Halouf est de plus en plus
dominée par des arbustes thermophiles tels que Erica et Cistus et même Quercus
suber modestement exprimé antérieurement. Nous pensons qu'un tel faciès de la
végétation récente et contemporaine est une conséquence du réchauffement
Conclusion et perspectives
climatique que connait notre ère quelqu'en soit les causes naturelles ou artificielles.
Ce réchauffement affecte surtout les espèces hygrophiles comme c'est le cas d'Alnus,
qui régresse puis disparait complètement du sédiment et n'est plus un élément du
paysage floristique de la région d'étude.
Ce travail, est une tentative de reconstitution de l'histoire de la végétation des
montagnes du P.N.E.K. et de l'Algérie. D'autres travaux doivent être envisagés dans
ce sens pour palier au manque de données paléo-écologiques de la région afin de
permettre de mieux comprendre le paléoclimat de cette partie de la région
méditerranéenne et la dynamique végétale qui leur est liée.
Références bibliographiques
Références bibliographiques
AABY, B. ET TAUBER, H. 1975. Rates of peat formation in relation to degree of
humification and local environment, as shown by studies of a raised bog in Denmark.
Boreas, 4:1–14.
ABRAHAM V., OUŠKOVÁ V. ET KUNEŠ P. 2014. Present-day vegetation helps
quantifying past land cover in selected regions of the Czech Republic. PLoS
ONE, 9(6):1-16.
AFES (ASSOCIATION FRANÇAISE POUR L’ETUDE DU SOL) 2008. Référentiel
pédologique. Éditions Quæ. Versaille. 435 pp.
BAGNOULS H. ET GAUSSEN F. 1953. Saison sèche et indice xérothermique.
Bulletin Histoire Naturelle de Toulouse, 88: 193–240.
BAHNSON, H. 1968. Kolorimetriske bestermmelser af humificeringstal i
højmosetørv fra Fuglsø mose på Djursland (Colorimetric determination of humification
for bog peat from Fuglsø Mire in Jutland). Meddelelser fra Dansk Geologisk Førening,
18: 55–63 (in Danish).
BASILIKO N., KNOWLES R. ET MOORE T. R. 2004. Roles of moss species and
habitat in methane consumption potential in a northern peatland. WETLANDS,
24(1):178–185.
BENSLAMA, M., ANDRIEU-PONEL, V., GUITER, F., REILLE, M., DE BEAULIEU,
J.L., MIGLIORE, J. ET DJAMALI, M. 2010. Nouvelles contributions à l’histoire
tardiglaciaire et holocène de la végétation en Algérie : analyses polliniques de deux
profils sédimentaires du complexe humide d’El-Kala. Comptes Rendus Biologie. 333 :
744-754.
BENSLAMA M. 2001. Etude pollenanalytique de quelques marais tourbeux de
l’Algérie Nord Orientale: «cas du lac Noir, de Nechaa Righia et du marais d’El-
Ghoura». XVIIe symposium de l’Association des Palynologues de Langue française
Arles 24–26 septembre 2001.
BEN TIBA, B. 1995. Cinq millénaires d’histoire de la végétation α Djebel El
Ghorra, Tunisie septentrionale. Publication Occas. Orléans, 31 : 49-55.
BEN TIBA, B. 1982. Relations pluie pollinique-végétation en Kroumirie (Tunisie
Septentrionale). Ecologia Mediterranea, 8 : 62-73.
BEN TIBA, B. ET REILLE, M. 1982. Recherches pollenanalytiques dans les
montagnes de Kroumirie : premiers résultats. Ecologia Mediterranea, 8 : 75-86.
BENYACOUB S., LOUANCHI M. et BABA AHMED R. 1998. Plan
directeur de gestion du Parc National d’El-Kala et du complexe des zones humides.
Projet GEF (Global Environnement Facility), Banque Mondiale, 220 p. + 28 cartes.
BIESTER H., KNORR K. H., SCHELLEKENS J., BASLER A. ET HERMANNSM Y.
M. 2014. Comparison of different methods to determine the degree of peat
decomposition in peat bogs. Biogeosciences, 11:2691–2707.
BIRKS, H. J. B. ET SEPPA, H. 2004. Pollen-based reconstructions of late-
Quaternary climate in Europe - progress, problems and pitfalls. Acta Palaeobotanica,
44: 317-34.
BREWER S., ALLEAUME S., GUIOT J. ET AND NICAULT A. 2007. Historical
droughts in Mediterranean regions during the last 500 years: a data/model approach.
Clim. Past, 3: 355–366.
BORGMARK A. 2005a. Holocene climate variability and periodicities in south-
central Sweden, as interpreted from peat humification analysis. Holocene, 15 (3): 387–
395.
BORGMARK A. 2005b. The colour of climate: changes in peat decomposition as
a proxy for climate change – a study of raised bogs in South-central Sweden. PhD
thesis, Stockholm: Stockholm University.
BRUN, A. 1992. Pollens dans les séries marines du Golfe de Gabès et du plateau
des Kerkennah (Tunisie) : signaux climatiques et anthropiques. Quaternaire. 3:31-39.
CALO C. HENNE P. D., EUGSTER P., VAN LEEUWEN J., GILLI A., HAMANN Y.,
LA MANTIA T., PASTA S., VESCOVI1 E. ET TINNER W., 2013. 1200 years of decadal-
scale variability of Mediterranean vegetation and climate at Pantelleria Island, Italy,.
The Holocene 23(10):1477–1486.
CASELDINE, C., BAKER, A., CHARMAN, D. ET HENDON, D. 2000. A comparative
study of optical properties of NaOH peat extracts: implications for humification
studies. The Holocene, 10: 649– 658.
CHAMBERS F. M., BEILMAN D. W. ET YU Z. 2011. Methods for determining
peat humification and for quantifying peat bulk density, organic matter and carbon
content for palaeostudies of climate and peatland carbon dynamics. Mires and
Peat,7(7): 1–10.
CLYMO R. S. 1984. The limits of peat growth. Transactions of the Royal Society
of London, 303: 605–654.
COOK E. R., PALMER G. J. ET D’ARRIGOM R. D. 2002. Evidence for a
‘Medieval Warm Period’ in a 1,100 year tree-ring reconstruction of past austral summer
temperatures in New Zealand. Geophysical Research Letters, 29(14): 12.1-12.4.
DE BELAIR G. 1990. Structure, fonctionnement et perspective de gestion de 4
Ecocomplexes lacustre et marécageux (El-Kala, est algérien). Thèse de doctorat,
Université de Montpellier II.
DE VLEESCHOUWER F., HUGHES P. D. M., NICHOLS J. E. ET CHAMBERS F. M.
2010. A Review of Protocols in Peat Palaeoenvironmental Studies. Mires and Peat,
7(1):1-10.
EMBERGER L. 1955. Une classification biogéographique des climats. Recueil
des Travaux du Laboratoire de Botanique, Géologie et Zoologie, Faculté des Sciences,
Université de Montpellier, 7: 3–43.
ERDTMAN, G. 1960. The Acetolysis Method. A Revised Description. Svensk
Botanisk Tidskrift, 54, 561-564.
ERDTMAN, G. 1943. An Introduction to Pollen Analysis. Chronica Botanica,
Waltham (Mass), 231 pp.
ESWARAN H., RICE T., AHRENS R. ET STEWART B. A. 2003. Soil classification:
A global desk reference. CRC press, New York, 280 p.
FAO (FOOD AND AGRICULTURE ORGANIZATION) 2014. World Reference Base
For Soil Resources, ISRIC, Rome, Rome, 203 pp.
GODWIN H, 1934. Pollen analysis. an outline of the problems and potentialities
of the method. Part I. Technique And Interpretation. New Phytologist, 33:278-305.
GRIMM, E. C. 1987. CONISS: a fortran 77 program for stratigraphically
constrained cluster analysis by the method of incremental sum of squares. Computer
Geosciences. 13:13-35.
JALUT G., AMAT A. E., BONNET L., GAUQUELIN T. ET FONTUGNE F. 2000.
Holocene climatic changes in the Western Mediterranean, from south-east France to
south-east Spain. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 160: 255–290.
JULIA R., LUQUE J. A., RIERA S., ET ALEJANDRO J. A. 2007. Climatic and land
use changes on the NW of Iberian Peninsula recorded in a 1,500-year record from Lake
Sanabria. Contributions to Science, 3 (3): 355–369.
JOLEAUD L. 1936. Etude géologique de la région de Bône et de la calle Bull.
Serv. Carte géol. de l’Algérie. 200 p.
KANIEWSKI, D. E., VAN CAMPO E., PAULISSEN H., WEISS T., OTTO J., BAKKER
I., ROSSIGNOL ET VAN LERBERGHEM K. 2011. Medieval coastal Syrian vegetation
patterns in the principality of Antioch. The Holocene 21(2) :251–262.
Klavins M., Sire J., Purmalis O. et Melecis V. 2008. Approaches to estimating
humification indicators for peat. Mires and Peat, Volume 3 (7):1-15.
KUSKE, E., SILAMIKELE, I., KALNINA, L., KLAVINS, M. 2010. Peat formation
conditions and peat properties: a study of two ombrotrophic bogs in Latvia. Editions,
Mires and peat. Riga, University of Latvia Press, p. 56.
LAMB H. H. 1965. The early medieval warm epoch and its sequel
Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, Elsevier Publishing Company,
1:13-37.
LEVESQUE M. DINEL H. ET LAROUCHE A. 1988. Guide illustré des
macrofossiles végétaux des tourbières du Canada, Agriculture Canada, Publication No.
1817, Ottawa.
LEVESQUE M. ET DINEL H. 1977. Fiber content, particle-size distribution and
some related properties of four peat materials in Eastern Canada' Can. J. Soil Sci. 57:
187-195.
LUTHI M. P. 2014. Little Ice Age climate reconstruction from ensemble
reanalysis of Alpine glacier fluctuations. The Cryosphere, 8: 639–650.
MAANTEN A. A. 1967. Lennart von Post and the foundation of modern
Palynology. Rev. Palaeobotan. Palynol., 1:11-22.
MALAWSKA A. , EKONOMIUK M. ET WIŁKOMIRSKI B. 2006. Chemical
characteristics of some peatlands in southern Poland Mires and Peat, 3(09): 1–11.
MANN M. E. 2005. Climate changes over the past millennium: Relationships
with Mediterranean climates. Il nuovo cimento, 29 :C N 1.
MARTIN-PUERTAS C., JIMENEZ-ESPEJO F., MARTINEZ-RUIZ F., NIETO-
MORENO V., RODRIGO M., MATA M. P. ET VALERO-GARCES B L. 2010. Late
Holocene climate variability in the southwestern Mediterranean region: an integrated
marine and terrestrial geochemical approach. Clim. Past, 6:807–816.
MAZIER F., GALOP D., GAILLARD M. J., RENDU C., CUGNY C., LEGAZ A.,
PEYRON O. ET BUTTLER A. 2009. Multidisciplinary approach to reconstructing local
pastoral activities – an example from the Pyrenean Mountains (Pays Basque). The
Holocene 19(2): 171–188
PAYNE R. J. ET BLACKFORD J. J. 2008. Peat humification and climate change : a
multi-site comparison from mires in south-east Alaska. Mires and Peat, 3(09):1–11.
PONS A. 1984. La paléoécologie face aux variations spatiales du bioclimat
Méditerranéen. Bull. Soc. bot. Fr., 131: 77-83.
QUEZEL P. ET SANTA S. 1962. Nouvelle flore de l’Algérie et des régions
désertiques méridionales, t. 1, Paris, CNRS, 1962, 1-558 p.
REILLE M., GAMISANS J. ET DE BEAULIEU J. L. 1997. The late glacial at lac de
Creno (Corsica, France) : a key site in the western Mediterranean basin. New phytol.
135:547-559.
REILLE M. 1992. Pollen et spores d'Europe et d'Afrique du nord. Laboratoire
de Botanique historique et Palynologie, Marseille, 543 pp.
REILLE M. 1990. Leçons de palynologie et d’analyse pollinique. Éditions du
CNRS, 206 p., 83 fig.
REIMER P.J., BARD E., BAYLISS A., BECK J., W., BLACKWELL P. G., BRONK-
RAMSEY C., BROWN D. M., BUCK C. E., EDWARDS R. L., FRIEDRICH M., GROOTES P.
M. GUILDERSON T. P., HAFLIDASON H., HAJDAS I., HATTÉ C., HEATON T., HOGG A.
G., HUGHEN K. A., KAISER K. F., KROMER B., MANNING S. W., REIMER R. W.,
RICHARDS D. A.,; SCOTT E. M., SOUTHON J. R., TURNEY C. S. M., VAN DER PLICHT,
J. 2013. Selection and treatment of data for radiocarbon calibration: An update to the
International Calibration (IntCal) criteria. Radiocarbon, 55(4): 1923-1945.
RICHARD H. 1988. Palynologie et climat. Histoire & Mesure. 3(3):359-384.
RICHARDSON J. L. ET VEPRASKAS, M. J. 2001. Wetland Soils: Genesis,
Hydrology, Landscapes, and Classification. lewis Publisher Press. NewYork. 432 pp.
ROOS-BARRACLOUGH F., VAN DER KNAAP W. O., VAN LEEUWEN J . F. N. ET
SHOTYK W. 2004. A Late-glacial and Holocene record of climatic change from a Swiss
peat humification profile. The Holocene,14:7-19.
SALAMANI M, 1991. Premières données palynologiques sur l’histoire Holocène
du massif de l’Akfadou grande Kabylie ,Algérie. Ecologia Mediterranea , 17 : 145–159.
SAMRAOUI B. ET DE BELAIR G. 1998. Les zones humides de la Numidie
orientale. Bilan des connaissances et perspectives de gestion. Synthèse (numéro
spécial), 4: 1–90.
SCHUTT B., 2005. Late Quaternary Environmental Change on the Iberian
Peninsula. Contribution to Physical Geography,136 (1): 3-14.
SELTZER P. 1946. Le climat de l'Algérie. Imprimeries ''La Typo-Litho'' et Jules
Carbonel, Réunies, 219 p.
Stambouli-Essassi, S., Roche, E. et Bouzid, S. 2007. Evolution of vegetation
and climatic changes in North-Western Tunisia during the last 40 millennia. Geo- Eco-
Trop., 31 : 171-214.
STAMBOULI-ESSASSI S. ET ROCHE E. 2002. Analyse Palynologique De La
Sequence Sedimentaire Olocene De « Gaâret Sejnane » (Tunisie Septentrionale).
Evolution Du Milieu Local Au Cours Des Cinq Derniers Millenaires. Geo-Eco-Trop,
26(1):11-20.
Stambouli-Essassi S. et Roche E. 2001. Analyse palynologique de deux
séquences sédimentaires tourbeuses de la région de Béni M’Tir (Tunisie septentrionale):
Evolution du milieu forestier régional au cours du dernier millénaire. Geo-Eco-Trop,
25: 45-54.
SMEK (STATION METEOROLOGIQUE EL-KALA) 2010. Données climatiques
des années 2004–2010 de la région d’El Kala.
STRACK M. 2008. Peatlands and climate change. Publisher International Peat
Society. Vapaudenkatu, Finlande. 227 pp.
STUIVER M ET POLACH H. A. 1977. Discussion: reporting of 14C data.
Radiocarbon 19: 355-363.
SUKRU O. 2009. Vegetation history and human activity in 2nd Millenium A.D.
in Turkey : Pollen analysis of a peat bog. Ann. Bot. Fennici. 46. 192-200.
SWINDLES G. T., PLUNKETT G. ET ROE H. M. 2007. A multiproxy climate
record from a raised bog in County Fermanagh, Northern Ireland: a critical examination
of the link between bog surface wetness and solar variability. Journal of Quaternary
Science 22: 667-679.
USDA (UNITED STATES DEPARTMENT OF AGRICULTURE) 2014. Keys to Soil
Taxonomy. Twelfth edition. 372 pp.
VON POST L. 1946. The prospect for pollen analysis in the study of the Earth's
climatic history. New Phytologist, 45:193-217.
WASSENBURG J. A., IMMENHAUSER A., RICHTER D. K., NIEDERMAY A.,
RIECHELMANN S., FIETZKE J., SCHOLZ D., OCHUM K. P. J., FOHLMEISTER J.,
SCHRÖDER-RITZRAU A., SABAOUI A., RIECHELMANN D. F. C., SCHNEIDER L. ET
ESPERM J. 2013. Moroccan speleothem and tree ring records suggest a variable positive
state of the North Atlantic Oscillation during the Medieval Warm Period. Earth and
Planetary Science Letters. 375: 291–302.
YULE C. M. 2010. Loss of biodiversity and ecosystem functioning in Indo-
Malayan peat swamp forests. Biodiversity and Conservation 19:393–409.
Résumés
ملخص
الواقعة ضمن "جبل الغرة"تشكيل الغطاء النباتي في منطقة إعادةلى إترمي الدراسة
و "عين بوبروس"لكل من موقعي يظهر الرسم البياني الطلعي . حدود الحظيرة الوطنية للقالة
.غابة بلوط مختلطة تناوبت بين مراحل الكثافة والتراجع "كدية حسن"
الرسم البياني الطلعي الخاص بالعينة اللبية نكم ,"قبر حلوف"بالنسبة لموقع
المشع من الحصول بالكربونلعملية تأريخ هاعوخض بعد م 3001المستخرجة من على ارتفاع
.اء النباتي خالل األلفية األخيرةركية الغطحعلى معلومات قيمة تتعلق ب
قد "قبر حلوف"غابة البلوط النفضية في منطقة يمكن أن تكون ,في أواخر القرن العاشر
ات وفاألصنيث سيطرت ح "قبة القروسطية الدافئةحبال"تراجعت مساحتها بفعل ما يعرف
أعقب هذه .مع تراجع البلوط بسبب ارتفاع درجات الحرارة الفصيلة النجيليةة خاص يةبشالع
تكون بفعل قد ,B.P 100-200) إلى .B.P 850-750 ( غابة البلوط مساحة عسوتود دمتالمرحلة
أين تميز مناخ المنطقة بالدفء واألمطار مما سمح لنباتات أخرى ,"عصر الجليد الصغير"
اتفواألصن خالل العصر الحديث يالحظ انتشار (Alnus). على غرار العود األحمر باالنتشار
و التي قد يكون مردها Erica ,Cistus و Quercus ilex-type األليفة للحرارة على غرار
.اع درجات الحرارةارتف
في تريأج مع دراسات أخرى اطعقعليها من خالل هذه الدراسة تتإن النتائج المتحصل
خاصة في جزئها المتعلق بتراجع الغابة ,نصف الكرة الشماليومنطقة البحر المتوسط
.المتوسطية و تأثرها بتغيرات درجات الحرارة و المناخ
كلمات داللية
.الغرة ، علم حبوب الطلع اإلحاثي ، مؤشر التدبل جبل حركية الغطاء النباتي ،
Abstract
The work deals with the reconstruction of the vegetation history in Djebel El-
Ghorra, located at El-Kala Natural Park in Northeast of Algeria, by combining
physicochemical analysis with a palaeo-palynological approach. Pollen diagrams
from Aïn-Boubrous and Kodiet H'sen show a mixed oak-forest switching between
phases of expansion and regression. The study of a Gbar Halouf core, supported by
three A.M.S. radiocarbon dates, reveals new and valuable information about the
dynamic of the local vegetation over the last millennium. At the end of the tenth
century A.D., the deciduous oak forest would have undergone a phase of regression
due to a local climate aridification coinciding with the Medieval Warm Period while
herbaceous taxa dominated the landscape. A major expansion of the deciduous oak
woodlands would have started between 750-850 B.P. lasting up to 200-100 B.P.
corresponding to the final phase of the Medieval Optimum and the Little Ice Age
periods. During this phase, the region would have benefited of a rainy and fairly mild
climate allowing deciduous oak forests to expand along with Alnus. The proliferation
of the latter is regarded as a strong sign of a wet and humid environment.
Thermophilous shrubs like Erica, Cistus as well as a better presence of Quercus ilex-
type is the main feature of the region’s modern era which would have probably started
around 200-100 B.P., resulting in an increasingly dislocated and scattered deciduous
forest leaving the place to mid-altitude maquis dominated by Erica and Cistus.
Key-words: Vegetation dynamic, El-Ghorra, Paleo-palynology, Humification index.
Résumé
L'étude vise la reconstitution de la dynamique végétale au niveau du Djebel
El-Ghorra situé au parc national d'El-Kala. Les diagrammes sporo-polliniques issus
des deux sites de Aïn-Boubrous et de Kodiet H'sen reflètent une chênaie mixte
permutant entre phases de densification et phases d'ouverture. Grâce au diagramme
sporo-pollinique issu de l'étude d'une carotte prélevé au niveau du site de Gbar-Halouf
à 1003 m d'altitude et qui a été soutenu par trois datations AMS au 14
C, il nous a été
possible de tirer des informations précieuses et nouvelles quant à la dynamique de la
végétation locale au cours du dernier millénaire. A la fin du dixième siècle, la chênaie
à feuillage caduc aurait subi une phase de régression coïncidant avec l'optimum
médiéval où les herbacées dominaient une bonne partie du paysage végétal devant le
recul des chênaies caduques à cause de l'aridification du climat. Une importante
expansion de la chênaie caduque se situerait entre 750-850 B.P. jusqu'à 200-100 B.P.
correspondant à la phase finale de l'optimum médiéval et au petit âge de glace, qui
semblent avoir profiter à la région d'un climat pluvieux et doux ayant favorisé les
chênaies à feuillage caduc et permis une bonne expression d'Alnus, signe fort d'un
environnement humide à cette époque. Les arbustes thermophiles à l'image d'Erica et
Cistus ainsi qu'une meilleure présence de Quercus ilex-type au détriment du chêne
caduc caractérisent l'ère moderne de la région d'étude qui aurait commencé vers 200-
100 B.P. se traduisant par des groupements de chêne caduc de plus en plus disloqués
et épars laissant la place à des maquis de moyenne altitudes dominés par Erica et
Cistus. Ces oscillations du couvert végétale local aux moyennes altitudes du Djebel el
Ghorra semblent corréler avec des événements climatiques majeures ayant façonné
d'autres régions de l'hémisphère nord et de la méditerranée durant le dernier
millénaire.
Mots-clé: Dynamique végétale, El-Ghorra, paléo-palynologie, Indice d'humification.
top related