geneetika ülesandeid.minu ppt

Geneetika ülesandeidMendeli I, II ja III seaduse kohta

Ülesanded

1.• Punaseviljalise aedmaasika

ristamisel valgeviljalise sordiga on F1 hübriidid roosaviljalised. Milliseid tulemusi on oodata F1 hübriidi ristamisel punaseviljalise sordiga?

2.  • Lillhernel domineerib punane

õite värvus valgete üle. Missuguste õitega on F1 taimed, mis saadakse sordipuhaste punaste ja valgete lillherneste ristamisel? Milliste taimedega tuleks ristata F1 isendeid, et saada F2 põlvkonnas pooled punased ja pooled valged lillherned

3. • Nudipäist veisetõugu ristati sarvilise

tõuga. Hübriidid olid kõik nudid. Neid ristati omavahel ja F2 põlvkonnas saadi 52 vasikat. Milline on teoreetiline oodatav arvuline lahknemine genotüüpide ja fenotüüpide järgi?

4. • Sinisilmne mees abiellus naisega,

kellel on pruunid silmad. Perekonnas on 2 tütart, üks siniste, teine pruunide silmadega. Millisei lapsi võiksid nad saada abielludes sinisilmsete meestega, kui pruun silmavärvus domineerib sinise üle? Koosta skeemid genotüüpidega.

5.  Millised võivad olla laste

vererühmad, kui ema on A vererühmaga homosügoot ja isa B vererühmaga heterosügoot? Määra kõigi isikute genotüübid.

6.

. Vanemate vererühmad on 0 j AB. Millise vererühmaga võivad olla lapsed? Määra kõigi isikute genotüübid.

7.  • Emal on A vererühm, lastel 0

ja B vererühm. Milline on isa vererühm? Millise vererühmaga lapsi võiks neil üldse olla? Määra kõigi isikute genotüübid.

8. • Millised on vanemate

vererühmad, kui laste vererühmad on AB, 0, A, B? Määra kõigi isikute genotüübid.

9.  • Halli pikakarvalist küülikut ristati

valge normaalkarvalise küülikuga. Kõik järglased olid hallid ja normaalkarvalised. Neid ristati valgete pikakarvaliste küülikutega. Määrake järglaste F2 genotüübid ja fenotüübid.

10.  • Pruunisilmse tumedajuukselise

mehe ja sinisilmse heledajuukselise naise lapsed olid kõik pruunide silmade ja tumedate juustega. Millised on lapselapse genotüübilt ja fenotüübilt, kui üks lastest abiellub sinisilmse heledate juustega inimesega?

11. • . Ristati must pikakarvaline merisiga

analüüsivalt valge lühikese karvaga meriseaga. F1 isendid olid pooled mustad pikakarvalised, pooled mustad lühikese karvaga. Määrake vanemate ja F1 järglaste genotüübid.

12.   • Punaste pirnjate viljadega tomatitaimi

ristati kollaste ümarate viljadega taimedega. Esimeses hübriidses põlvkonnas olid kõik punaste ümarate viljadega taimed. Millised oleksid F2 isendid, kui F1 taimi ristata kollaste ümarate viljadega taimega, mis on viljakuju määrava geeni poolest heterosügoot?

13.• Hall normaalsete tiibadega äädikakärbes

ristati musta könttiivalise vormiga. Mõlemat tunnust määravad geenid paiknevad ühes kromosoomis. F1 põlvkonnas olid kõik isendid hallid normaalsete tiibadega. Millised on F2 isendid, kui F1 isendeid ristata hallide normaaltiivaliste homosügootidega ja omavahel?

14. • Küülikul domineerib must ( lausvärvus )

ühe kirjusetüübi üle ja normaalkarv angoorakarva üle. Neid tunnuseid määravad geenid on aheldunud, st. paiknevad samas kromosoomis. Musti normaalkarvalisi heterosügootseid isendeid ristati kirjute angooraküülikutega. F1 hübriide ristati omakorda kirjute angooradega. Määrake F2 põlvkonnas esinevad genotüübid ja fenotüübid.

15.   • Tomatil domineerib kõrge varrekasv

kääbuskasvu üle ja kerajas viljakuju pirnja üle. Varrekasvu ja viljakuju määravad geenid paiknevad samas kromosoomis, on aheldunud. Kõrgekasvulist kerajaviljalist sorti ristati kääbuskasvulise pirnjaviljalise sordiga. Milliste taimedega peaks ristama F1 isendeid, et saada F2 põlvkonnas kõik kõrgekavulised ja kerjaviljalised taimed. Koosta skeemid genotüüpidega.

16. • Hiire sabapikkust määrav geen paikneb

samas kromosoomis varvaste pikkust määrava geeniga. Ristati pika saba ja pikkade varvastega hiir lühikese saba ja lühikese varvastega hiirega. F1 isendid olid kõikpikkade sabade pikkade varvastega. Neid ristati omakorda pika saba ja pikkade varvastega hiirega. Millised oleksid F2 järglased?

17.• X-kromosoomis paikneb geen,

mis retsessiivses olekus põhjustab kanapimedust. Millised on selle tunnuse suhtes vanemad, kui tütred on kõik normaalse nägemisega ja pojad kõik kanapimedad?

18.• X-kromosoomis paikneb geen, mis

retsessiivses olekus põhjustab värvipimedust. Millised on lapsed, kui ema on küll terve, kuid selle geeni suhtes heterosügoot, isa aga värvipime?

•

19.    • X-kromosoomis paikneb geen,

mis retsessiivses olekus põhjustab hemofiiliat. Millised on lapsed tervel mehel ja tervel naisel, kelle isa oli hemofiiliahaige?

•

20.• X-kromosoomis paikneb geen,

mis retsessivses olekus põhjustab hemofiiliat. Millised olid selle tunnuse suhtes vanemad, kui nende üks tütar oli hemofiiliahaige, teine tütar terve? Millised võiksid olla pojad?

Kromosoomid ja geenid kromosoomidel, alleelid on geenide erivormid• Kus asuvad kromosoomid, alleelid,

geenid