contractilidad muscular: músculo cardiaco y liso dra. aileen fernández r. m.sc. profesora...

Contractilidad muscular: músculo cardiaco y liso

Dra. Aileen Fernández R. M.Sc.Profesora catedrática

Departamento de FisiologíaEscuela de Medicina

Universidad de Costa Rica

Diferencias entre Diferencias entre el músculo el músculo

cardiaco y el cardiaco y el músculo músculo

esqueléticoesquelético

(Wilmore y Costill, 1999)

Músculo cardiaco

OrganizaciónOrganización Acoplamiento Acoplamiento

eléctrico y mecánicoeléctrico y mecánico Acoplamiento Acoplamiento

excitación-contracciónexcitación-contracción Mecanismos que Mecanismos que

regulan la Fregulan la F

Músculo Músculo cardiacocardiaco

Excitación: Excitación: estímulos eléctricos estímulos eléctricos

originados en el originados en el nodo SAnodo SA

Discos intercalaresDiscos intercalares Uniones mecánicas: Uniones mecánicas:

desmosomas desmosomas Sinapsis eléctricas: Sinapsis eléctricas:

uniones de uniones de hendidurahendidura

Sincisio eléctrico y Sincisio eléctrico y mecánicomecánico

Sinapsis químicas Sinapsis químicas (SNA) modulan la (SNA) modulan la contraccióncontracción

Organización del sarcómero del músculo cardiaco

Potenciales de Potenciales de acción del acción del músculo músculo

esquelético y esquelético y cardiacocardiaco

2 a 4 mseg

150-300 mseg

En el músculo cardiaco no En el músculo cardiaco no ocurre tetaniaocurre tetania

Receptores de DHP y RyRReceptores de DHP y RyR

Músculo esqueléticoMúsculo esquelético Músculo cardíacoMúsculo cardíaco

Músculo esquelético: acoplamiento electromecánico

Músculo cardíaco: acoplamiento electroquímico

Moduladores de los receptores de rianodina

Lanner J T et al. Cold Spring Harb Perspect Biol 2010;2:a003996 ©2010 by Cold Spring Harbor Laboratory Press

Acoplamiento excitación-contracción en Acoplamiento excitación-contracción en el músculo cardiacoel músculo cardiaco

ATP

Activación DHPR (canales tipo L)

↑[Ca++ ] citosólico

↓ Efecto inhibitorio de Mg++ sobre RyR2

Activación de RyR2

Liberación de Ca++ (CICR)

Laver DR REGULATION OF RYANODINE RECEPTORS FROM SKELETAL AND CARDIAC MUSCLE DURING REST AND EXCITATION

Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology (2006) 33, 1107–1113

Ca++

Relajación del miocardio

Retículo sarcoplásmico

NCX 3Na + -1Ca ++

Electrogénica

Bomba de Ca++

En el músculo cardiaco la [[CaCa++++]] regula fuerza de contracción del

miocardio

[Ca2+]: fosforilación del canal

tipo L

Sensibilidad al Ca2+ de las proteínas reguladoras: fosforilación de

proteínas reguladoras

Modulación de otros canales Permeabilidad al Ca2+ Duración del

potencial de acción

Regulación de la fuerza en el músculo

cardiaco

Lim C C , Sawyer D B J Gen Physiol 2005;125:249-252

Relación longitud vrs Relación longitud vrs tensióntensión

Músculo lisoMúsculo liso Excitación:

Tipos de estímulos Con o sin potenciales de acción

Estructura de las células Disposición circunferencial Longitudinal

Control de la actividad muscular Ca++ proviene del LEC y del RS Regulación por filamentos gruesos

Regulación de la fuerza

Mecanismos que aumentan

Ca+2 en el músculo liso

Aumento de la Aumento de la [[CaCa2+2+]] Ca-CaM:Ca-CaM:

Activación de la cinasa de la cadena ligera de Activación de la cinasa de la cadena ligera de miosina (MLCK): fosforilación MLC regulatoriamiosina (MLCK): fosforilación MLC regulatoria

Aumenta la actividad de la miosina ATPasa. Aumenta la actividad de la miosina ATPasa.

MLC

Ca-CaM

Control de la actividad del músculos liso

Circ J 2009; 73: 208 – 213

ANEXOS

Copyright ©2003 American Physiological Society

Webb, R. C. Advan. Physiol. Edu. 27: 201-206 2003; doi:10.1152/advan.00025.2003

Regulación de la fuerza en el Regulación de la fuerza en el músculo lisomúsculo liso

Variación gradual de Vm (neutrotransmisores y hormonas)