catalogue produits · la protection s’active de façon automatique au retrait de l’aiguille :...
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DISPOSITIFS DE PERFUSION SÉCURISÉS
Surecan Safety 2 Caresite
Mini-Spike V Puresite
Perfuseur Intrafix® PrimeLine Opafuser
Sol Care Safeflow
Mini-Spike Filter V Tec 1000
Seringue Ominifix UV protect
Sol M Safsite
Mini-Spike Chemo V Multi Ad SC2OO
Prolongateur Perfusor Opabag
Infuvalve
Perfuseurs de sécuritéIntrafix Safeset® Intrapur Inline®Intrafix® Primeline type Neutrapur®
7Cathéters périphériques sécurisés
Introcan Safety®Introcan Safety® 3Vasofix® SafetyVenofix® Safety
12
45
58
16 4120
24 26
30SwabCap28
35Aiguilles de sécurité Connecteurs de sécurité – Valves
Sets de transfert DM de chimiothérapie
Dispositifs pour produits photosensiblesCapuchon protecteur
DISPOSITIFS DE PERFUSION STANDARD
Perfuseurs/Transfuseurs Cathéters
Aiguilles Sets de transfert
Seringues Prolongateurs
Accessoires
Intrafix® PrimeLine Introcan Certo
StericanCaresite Mini-Spike Microtip
Perfusor
Robinets
Puresite
Perfuseur Intrafix® PrimeLine Opafuser
Sangofix Vasofix Certo
Safeflow Mini-Spike Transofix
3 pièces
Bouchons Obturateurs
Tec 1000
Seringue Ominifix UV protect
Sangopur Venofix A
Safsite
2 pièces
Dispositifs de suspension
Seringues pour injection
Prise d’air n°1
Multi Ad SC2OO
Prolongateur Perfusor Opabag
Infuvalve
Cathéters périphériques sécurisésIntrocan Safety®Introcan Safety® 3Vasofix® SafetyVenofix® Safety
38
43
45 5158
41
35Connecteurs de sécurité – Valves
DM de chimiothérapie
Dispositifs pour produits photosensibles
Prolongateurs PVCExadropProlongateurs Original Perfusor Prolongateurs PE
8
Perfuseur Intrafix® Safeset
Les perfuseurs de sécurité de la gamme Intrafix® Safeset présentent un filtre AirStop de 15 μm au fond de la chambre compte-goutte. Ce filtre AirStop a été conçu pour arrêter automatiquement la solution en fin de perfusion ce qui permet :
• D’éviter le passage de l’air dans la tubulure en fin de perfusion
• De prévenir le risque de désamorçage du perfuseur• De limiter le risque d’embolie gazeuse (flacon verre)• De filtrer les particules en suspension
DESCRIPTION
• Perfuseur par gravité • Administration parentérale de préparations injectables
conditionnées en poche, en Ecoflac®, en flacon verre
Intrafix® SafeSet LP, Intrafix® SafeSet 3V LP : Dispositif pour injections extemporanées, situé à 30 cm de l’embout terminal
INDICATIONS
Référence Libellé Spécificités Conditionnement
4063007 Intrafix® SafeSet SR LP Prolongateur de 60 cm Boîte de 100 unités*
4063009 Intrafix® SafeSet LP Site d’injection Boîte de 100 unités*
4063008 Intrafix® SafeSet 3V LP Site d’injection et robinet 3 voies Boîte de 100 unités*
4063100 Intrafix® SafeSet SR 3V LP Robinet 3 voies Boîte de 100 unités*
* Sous blisters individuels
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe I Stérile
9
Intrapur Inline® et Intrafix® PrimeLine type Neutrapur®
Les perfuseurs Intrapur® Inline et Intrafix® PrimeLine type Neutrapur® présentent un perforateur transparent à double canal de 1,2 μm muni d’une prise d’air incorporée avec une membrane hydrophobe, obturable par un clapet. La chambre compte-goutte a un filtre 15 μm.
Un filtre 0,2 μm est intégré à la tubulure de l' Intrapur® Inline. Ces dispositifs sont aussi munis d’une pince à roulette et d’un embout terminal de type Luer Lock fixe
DESCRIPTION
• Perfuseurs par gravité• Destiné à l’administration parentérale de préparations
injectables incompatibles avec le PVC, préparées en poche, poche Ecoflac, en flacon verre ou polypropylène.
INDICATIONS
* Sous blisters individuels
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe I Stérile
Référence Libellé Spécificités Conditionnement
4099842N Intrapur® Inline SR + F 0,2 μ Lock Filtre 0,2 micron Boîte de 20 unités*
4062191 Intrafix® PrimeLine type Neutrapur®
Résistance à la
pression : 2 barBoîte de 100 unités*
12
Introcan Safety®
L’Introcan Safety® est un dispositif présentant un système de sécurisation automatique : un bouclier protecteur monté sur l’aiguille et positionné à l’intérieur de l’embase. La protection s’active de façon automatique au retrait de l’aiguille : le bouclier vient en recouvrir la pointe. Ceci afin de protéger l’utilisateur des Accidents d’Exposition au Sang (AES).
DESCRIPTION
Introcan Safety®:• Perfusion de solutions injectables par voie périphérique• Transfusion de sang ou de dérivés sanguins• Administration intraveineuse répétée de médicaments• Prises de sang répétées
INDICATIONS
MatièreRéférence sans
ailettes Introcan Safety
Référence avec ailettes Introcan
Safety W
Longueur (mm)
Débit (ml/mn)
ø Ext. (mm) Gauge Conditionnement
Polyurét-hane
4251607-01 4251614-01 14 26 0,7 24G Boîte de 50 unités*
4251601-01 4253523-01 19 22 0,7 24G Boîte de 50 unités*
4251628-01 4253540-01 25 35 0,9 22G Boîte de 50 unités*
4251644-01 4253566-01 32 60 1,1 20G Boîte de 50 unités*
4251687-01 4253604-01 32 105 1,3 18G Boîte de 50 unités*
4251679-01 4253590-01 45 100 1,3 18G Boîte de 50 unités*
4251709-01 - 32 215 1,7 16G Boîte de 50 unités*
4251695-01 4253612-01 50 210 1,7 16G Boîte de 50 unités*
4251717-01 4253639-01 50 345 2,2 14G Boîte de 50 unités*
Téflon
4252500-01 4254503-01 19 22 0,7 24G Boîte de 50 unités*
4252519-01 4254511-01 25 35 0,9 22G Boîte de 50 unités*4252535-01 4254538-01 32 60 1,1 20G Boîte de 50 unités*4252560-01 4254562-01 32 105 1,3 18G Boîte de 50 unités*4252551-01 4254554-01 45 100 1,3 18G Boîte de 50 unités*
4252586-01 - 32 215 1,7 16G Boîte de 50 unités*
4252578-01 4254570-01 50 210 1,7 16G Boîte de 50 unités*
4252594-01 4254597-01 50 345 2,2 14G Boîte de 50 unités*
* Sous blisters individuels
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe II a
13
Introcan Safety® 3
L’Introcan Safety® 3 présente un septum à l’intérieur de l’embase se fermant au retrait de l’aiguille et assurant ainsi un contrôle du reflux sanguin. Il n’est plus nécessaire d’effectuer un point de compression lors du retrait de l’aiguille et lors de la déconnexion d’un dispositif de prélèvement ou de perfusion.
Un bouclier protecteur est monté sur l’aiguille et positionné à l’intérieur de l’embase. La protection s’active de façon automatique au retrait de l’aiguille : le bouclier vient en recouvrir la pointe. Ceci afin de protéger l’utilisateur des Accidents d’Exposition au Sang (AES).
DESCRIPTION
• Prélèvement sanguins• Surveillance de la pression sanguine• Administration de solutions médicamenteuses ou de
sang par voie intraveineuse périphérique
INDICATIONS
RéférenceLongueur
(mm)Débit (ml/mn)
ø Ext. (mm)
Gauge Conditionnement
4251127-01 19 22 0,7 24G Boîte de 50 unités*
4251128-01 25 35 0,9 22G Boîte de 50 unités*
4251129-01 25 65 1,1 20G Boîte de 50 unités*
4251130-01 32 60 1,1 20G Boîte de 50 unités*
4251131-01 32 105 1,3 18G Boîte de 50 unités*
4251132-01 45 100 1,3 18G Boîte de 50 unités*
4251136-01 32 195 1,7 16G Boîte de 50 unités*
4251133-01 50 185 1,7 16G Boîte de 50 unités*
* Sous blisters individuels
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe II a
Introcan Safety®:• Perfusion de solutions injectables par voie périphérique• Transfusion de sang ou de dérivés sanguins• Administration intraveineuse répétée de médicaments• Prises de sang répétées
MatièreRéférence sans
ailettes Introcan Safety
Référence avec ailettes Introcan
Safety W
Longueur (mm)
Débit (ml/mn)
ø Ext. (mm) Gauge Conditionnement
Polyurét-hane
4251607-01 4251614-01 14 26 0,7 24G Boîte de 50 unités*
4251601-01 4253523-01 19 22 0,7 24G Boîte de 50 unités*
4251628-01 4253540-01 25 35 0,9 22G Boîte de 50 unités*
4251644-01 4253566-01 32 60 1,1 20G Boîte de 50 unités*
4251687-01 4253604-01 32 105 1,3 18G Boîte de 50 unités*
4251679-01 4253590-01 45 100 1,3 18G Boîte de 50 unités*
4251709-01 - 32 215 1,7 16G Boîte de 50 unités*
4251695-01 4253612-01 50 210 1,7 16G Boîte de 50 unités*
4251717-01 4253639-01 50 345 2,2 14G Boîte de 50 unités*
Téflon
4252500-01 4254503-01 19 22 0,7 24G Boîte de 50 unités*
4252519-01 4254511-01 25 35 0,9 22G Boîte de 50 unités*4252535-01 4254538-01 32 60 1,1 20G Boîte de 50 unités*4252560-01 4254562-01 32 105 1,3 18G Boîte de 50 unités*4252551-01 4254554-01 45 100 1,3 18G Boîte de 50 unités*
4252586-01 - 32 215 1,7 16G Boîte de 50 unités*
4252578-01 4254570-01 50 210 1,7 16G Boîte de 50 unités*
4252594-01 4254597-01 50 345 2,2 14G Boîte de 50 unités*
14
Vasofix® Safety
Le Vasofix® Safety est un dispositif présentant un système de sécurisation automatique : un bouclier protecteur monté sur l’aiguille et positionné à l’intérieur de l’embase. La protection s’active de façon automatique au retrait de l’aiguille : le bouclier vient en recouvrir la pointe. Ceci afin de protéger l’utilisateur des Accidents d’Exposition au Sang (AES).
L’embase comporte un site latéral d’injection pour des injections de médicaments en bolus, sans aiguille supplémentaire. Ce site muni d’une valve auto-obturable est fermé par un clapet verrouillable.
DESCRIPTION
• Perfusion de solutions injectables par voie périphérique• Transfusion de sang• Administration intraveineuse répétée, intermittente de
solutions médicamenteuses• Pose prophylactique d’un abord veineux périphérique,
chez les patients susceptibles de nécessiter d’urgence une médication intraveineuse, en particulier avant des interventions à visée diagnostique ou thérapeutique
INDICATIONS
Matière Référence Longueur (mm)
Débit (ml/mn)
ø Ext. (mm) Gauge Conditionnement
Polyuréthane
4269071S-01 19 22 0,7 24G Boîte de 50 unités*
4269098S-01 25 36 0,9 22G Boîte de 50 unités*
4269217S-01 25 65 1,1 20G Boîte de 50 unités*
4269110S-01 33 61 1,1 20G Boîte de 50 unités*
4269330S-01 33 103 1,3 18G Boîte de 50 unités*
4269136S-01 45 96 1,3 18G Boîte de 50 unités*4269179S-01 50 196 1,7 16G Boîte de 50 unités*
4269225S-01 50 343 2,2 14G Boîte de 50 unités*
Téflon
4268091S-01 25 36 0,9 22G Boîte de 50 unités*
4268113S-01 33 61 1,1 20G Boîte de 50 unités*
4268334S-01 33 103 1,3 18G Boîte de 50 unités*
4268130S-01 45 96 1,3 18G Boîte de 50 unités*
4268172S-01 50 196 1,7 16G Boîte de 50 unités*
4268210S-01 50 343 2,2 14G Boîte de 50 unités*
* Sous blisters individuels
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe II a
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Epicrânienne Venofix® Safety
L’épicrânienne Venofix® Safety est composé d’une aiguille en acier inoxydable et de larges ailettes flexibles avec orifices pour éviter la macération.Le mécanisme de sécurité se présente sous la forme d'un bouton sur le dessus de l'épicrânienne que l'on va presser et ainsi tirer la chambre de visualisation jusqu‘à l‘obtention d‘un Clic sonore. La chambre recouvre alors l'aiguille dans son intégralité
DESCRIPTION
• Un accès veineux périphérique pour perfusion de courte durée
• Injection• Transfusion et prélèvement sanguin.
INDICATIONS
Référence Longueur (mm)
Longueur tu-bulure (cm)
Volume résiduel (ml)
ø Ext. (mm) Gauge Conditionnement
4056505-01 19 30 0,69 1,1 19G Boîte de 50 unités*
4056506-01 19 18 0,51 0,8 21G Boîte de 50 unités*
4056504-01 19 30 0,69 0,8 21G Boîte de 50 unités*
4056503-01 19 30 0,69 0,65 23G Boîte de 50 unités*
4056502-01 19 30 0,69 0,5 25G Boîte de 50 unités*
4056501-01 14 30 0,69 0,4 27G Boîte de 50 unités*
* Sous blisters individuels
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe II a
17
GaugeLongueur de la
tubulureø de la tubulure
(mm)ø de l‘aiguille
(mm)Epaisseur du
coussinet
Volume mort maxi-mum (ml)
Débit moy. pour une aiguil-le de 25 mm
(ml/min)
Taille de l’aiguille
de l‘aiguille au connecteur ø Int. ø Ext. ø Int. ø Ext. - - NaCl Glucose 30%
19G190+/- 10 mm
1,1 2,2 0,82 1,11,5 mm
0,30 39 24
20G 0,9 2,2 0,65 0,9 0,25 21 12
22G 0,7 2,2 0,47 0,7 0,20 84 4
Surecan® Safety 2
Aiguille de type II, reliée à un prolongateur avec ou sans site d’injection en Y et munie d’un clamp incorporé. La couleur du clamp change en fonction de la gauge.Surecan® Safety II est compatible avec les injections sous haute pression, jusqu’à 325 psi (22.4 bars).
DESCRIPTION
• Destinée à être insérée dans le septum d’une chambre implantable sous-cutanée pour la perfusion de liquides.
• Injections sous pression de produits de contraste.
INDICATIONS
* Sous blisters individuels
Fabriqué par : B. BRAUN Medical - 204 avenue du Maréchal Juin- 92100 Boulogne-Billancourt France - G-MED-0459 - Classe II a
Gauge Longueur utile de l‘aiguille Conditionnement15 mm 20 mm 25 mm 32 mm 38 mm -
19G 4447000 4447001 4447002 4447003 4447004 Boîte de 20 unités*
20G 4447005 4447006 4447007 4447008 4447009 Boîte de 20 unités*
22G 4447010 4447011 4447012 4447013 - Boîte de 20 unités*
SANS valve Caresite®
AVEC valve Caresite® en Y
Gauge Longueur utile de l‘aiguille Conditionnement15 mm 20 mm 25 mm 32 mm 38 mm -
19G 4447045 4447046 4447047 4447048 4447049 Boîte de 20 unités*
20G 4447050 4447051 4447052 4447053 - Boîte de 20 unités*
22G 4447054 4447055 4447056 - - Boîte de 20 unités*
Gauge Longueur de la tubulureø de la tu-
bulure (mm)
ø de l‘aiguille (mm)
Epaisseur du coussi-
net
Volume mort
maximum (ml)
Débit moy. pour une aigu-ille de 25 mm (ml/min)
Taille de l’aiguille
de l‘aiguille au site Y
de l‘aiguille au connecteur ø Int. ø Ext. ø Int. ø Ext. - - NaCl Glucose 30%
19G88+/- 10 mm 93+/- 10 mm
1,1 2,2 0,82 1,11,5 mm
0,62 39 2420G 0,9 2,2 0,65 0,9 0,53 21 1222G 0,7 2,2 0,47 0,7 0,46 84 4
18
SOL-CARE® : Aiguilles hypodermiques sécurisées
Les aiguilles SOL-CARE ont une embase colorée en fonction de la gauge et un clapet de sécurisation coloré en fonction de la gauge.
DESCRIPTION
• Injection • Aspiration• Prélèvement
INDICATIONS
Référence Libellé Longueur (mm)
ø Ext. (mm) Gauge Conditionnement
SN3012 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,3 X 12,5 12,5 0,30 30 G Boîte de 100 unités*SN2712 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,4X12,5 12,5 0,40 27 G Boîte de 100 unités*SN2758 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,4X16 16 0,40 27G Boîte de 100 unités*SN2734 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,4X18,5 18,5 0,40 27G Boîte de 100 unités*SN27125 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,4X32 32 0,40 27 G Boîte de 100 unités*SN2638 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,45X10 10 0,45 26 G Boîte de 100 unités*SN2612 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,45X12,5 12,5 0,45 26 G Boîte de 100 unités*SN2558 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,5X16 16 0,50 25 G Boîte de 100 unités*SN2510 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,5X25 25 0,50 25 G Boîte de 100 unités*SN2515 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,5X40 40 0,50 25 G Boîte de 100 unités*SN2310 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,6X25 25 0,60 23 G Boîte de 100 unités*
SN23125 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,6X32 32 0,60 23 G Boîte de 100 unités*SN2315 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,6X40 40 0,60 23 G Boîte de 100 unités*SN2210 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,7X25 25 0,70 22 G Boîte de 100 unités*
SN22125 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,7X32 32 0,70 22 G Boîte de 100 unités*SN2215 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,7X40 40 0,70 22 G Boîte de 100 unités*SN2110 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,8X25 25 0,80 21 G Boîte de 100 unités*
SN21125 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,8X32 32 0,80 21 G Boîte de 100 unités*SN2115 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,8X40 40 0,80 21 G Boîte de 100 unités*SN2010 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,9X25 25 0,90 20 G Boîte de 100 unités*SN2015 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 0,9X40 40 0,90 20 G Boîte de 100 unités*SN1910 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 1,1X25 25 1,10 19 G Boîte de 100 unités*SN1915 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 1,1X40 40 1,10 19 G Boîte de 100 unités*SN1810 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 1,2X25 25 1,20 18 G Boîte de 100 unités*SN1815 AIGUILLE SECURISEE SOL-CARE 1,2X40 40 1,20 18 G Boîte de 100 unités*
* Sous blisters individuels
SN 1910, SN 1915, SN1810 et SN1815 possèdent un biseau court
Fabriqué par : Sol-Millenium Medical Inc, 5415 Sugarloaf Parkway, Suite 2203, Lawrenceville, Georgia, 30043, USA - BSI (0086) - Classe IIa
19
SOL-M®
Les aiguilles SOL-M à biseau mousse ont une embase colorée en rouge pour les références sans filtre et mauve pour les références avec filtre 5μm.
DESCRIPTION
• Préparation et transfert de solution médicamenteuse
INDICATIONS
Référence Libellé Longueur (mm)
ø Ext. (mm) Gauge Filtre 5µm Conditionnement
110022 AIG. BLUNT SOL-M 1,2X40 40 1,20
18G
non Boîte de 100 unités*110023 AIG. BLUNT SOL-M 1,2X50 50 1,20 non Boîte de 100 unités*110022F AIG. BLUNT SOL-M 1,2X40 40 1,20 oui Boîte de 100 unités*110023F AIG. BLUNT SOL-M 1,2X50 50 1,20 oui Boîte de 100 unités*
* Sous blisters individuels
Fabriqué par : Sol-Millenium Medical Inc, 5415 Sugarloaf Parkway, Suite 2203, Lawrenceville, Georgia, 30043, USA - BSI (0086) - Classe II a
21
DESCRIPTION INDICATIONS
Référence Libellé Caractéristiques
Longueur de la
tubulure(cm)
Volume d‘amorça-
ge (ml)
Débit max
(ml/min)
Conditionne-ment
415122 Caresite®
• Transparente• Présence d’un septum pré-fendu et lisse • Préhension amé-liorée par la présence de rainures sur le corps de la valve• Flush positif de 0.03 ml• Lipido résistante(2)
• Durabilité : 216 accès
- 0,22 208 Boîte de 100 unités*
470108-01 Caresite® + prolongateur - 15 0,9 208 Boîte de 100
unités*
470100-01 Caresite® + prolongateur
- 20 0,5 208 Boîte de 100 unités*
470106-01 Prolongateur en Y + 2 valves Caresite®
- 18 0,9 208 Boîte de 100 unités*
470160 Prolongateur en Y + 3 valves Caresite®
- 20 1,3 208 Boîte de 50 unités*
* Sous blisters individuels
Fabriqué par : B. Braun Medical Inc.| 824 Twelfth Avenue | Bethlehem | PA 18018| USA | CE (0123) - Classe II a (prolongateurs et valves caresite)
(1) CODIMS AP-HP- Bon usage des dispositifs médicaux de perfusion Recommandations - Juillet 2015
(2) Se reporter aux recommandations d’utilisation présentes sur l'emballage
Caresite® : valve bidirectionnelle à pression positiveet prolongateur associé
Une valve bidirectionnelle est un dispositif médical permettant un accès direct à la voie veineuse. Elle autorise l’injection comme l’aspiration et se referme lors du retrait de l’embout luer mâle maintenant ainsi le système clos.La pression positive correspond au fait qu'au retrait de l’embout Luer Lock, un volume variable de liquide est expulsé de la valve vers la voie veineuse, empêchant ainsi un reflux de sang à l’extrémité du cathéter.
• Prélèvement ou injection d’une solution
RÔLE • Maintien d’un système clos pour la réduction des risques d'embolies gazeuses et d’infection (1)• Réduction du risque de piqûre pour le soignant en se substituant à l’utilisation d’une aiguille
22
Safeflow® et Safsite® : valves bidirectionnelles à pression négative
Une valve bidirectionnelle est un dispositif médical permettant un accès direct à la voie veineuse. Elle autorise l’injection comme l’aspiration et se referme lors du retrait de l’embout luer mâle maintenant ainsi le système.
La pression négative correspond au fait que le retrait de l’em-bout Luer entraîne le reflux d’un volume de liquide vers l’ex-trémité du cathéterCeci provoque l’aspiration plus ou moins importante de sang dans la lumière du cathéter.
Safeflow :• Prélèvement, injection ou perfusion d’une solution par
gravité
Safsite : • Connecteur de sécurité pour perfusion
Référence Libellé Caractéristiques Longueur de latubulure (cm)
Volume d‘amorçage
(ml)
Débit max
(ml/min)
Conditionne-ment
409100H Safeflow®
• Semi-transpa-rente• Présence d’un septum pré-fen-du• La partie supé-rieure du septum est lisse : améliore l’effi-cacité de la désinfec-tion• Lipido résistante• Durabilité : 140 accès
- 0,09 360 Boîte de 50 unités*
4097154N Safeflow® + prolongateur - 10 0,19 360 Boîte de 100
unités*
4097145N2 Safeflow® + prolongateur
en Y- 12 0,39 360 Boîte de 100
unités*
4091000 Safsite® - - 0,12 400 Boîte de 50 unités*
* Sous blisters individuels
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe II a
DESCRIPTION INDICATIONS
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DESCRIPTION INDICATIONS
Infuvalve® : valve anti-reflux
Référence Libellé Caractéristiques Conditionnement
4094000N Infuvalve®
• Résistance à la pression : 2 bars • Pression d’ouverture : 10 cm H2O ou ≤ 20 mbars• Faible reflux minimal nécessaire pour entrainer la fermeture de la valve : 0,1 ml/h• Débit : > 90 ml/min (avec du glucose 40%)• Réduction du débit ≈ 18%• Volume mort : 0,27 ml
Boîte de 50 unités*
8726019 Prolongateur PCA en Y avec valve anti-retour
• Longueur : 150 cm• ø interne : 1,5 mm Boîte de 50 unités*
* Sous blisters individuels
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe II a
Infuvalve® est une valve unidirectionnelle appartenant à la famille des valves anti-reflux ou anti-retour. Son rôle est d’empêcher tout reflux de solution ou de sang en amont de la valve, dans la ligne de perfusion et donc de per-mettre le passage de la solution uniquement vers le patient.
Particulièrement indiquée pour la perfusion en Y associant par exemple une perfusion par gravité et une perfusion assistée (pousse-seringue ou pompe à perfusion)
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Sets de transfert Mini-Spike®
Référence LibelléFiltre à air
Filtre à particules
(porosité 5 µm)
Valve bidirectionnelle
Volume ré-siduel (ml)
Conditionne-ment
4550560 Mini- Spike® V
Standard(porosité 0,45
µm)- oui 0,20 Boîte de 50
unités*
4550579 Mini-Spike® Filter V
Standard(porosité 0,45
µm)oui oui 0,45 Boîte de 50
unités*
4550587 Mini-Spike® Chemo V
Amélioré(porosité 0,2
µm)oui oui 0,45 Boîte de 50
unités*
* Sous blisters individuelsFabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen |Allemagne| CE (0123) - Classe I stérile
DESCRIPTION INDICATIONSMini-Spike® V• Les solutions standard• Les produits de contraste
Mini-Spike® Filter V• Produits nécessitant une mise en solution : les particules
en suspension ou non dissoutes sont retenues sur le filtre à solution
Mini-Spike® Chemo V• Préparation de substances cytotoxiques : le filtre à solution
retient les particules non totalement dissoutes et le filtre à air offre une protection efficace pour le manipulateur contre les conséquences d’une aérosolisation des cytotoxiques
La gamme de sets de transfert Mini-Spike® est utilisée pour la reconstitution de médicaments stériles, la réalisation de mélanges en perfusion ainsi que des prélèvements répétés à la seringue sur un même flacon verre ou une même poche.
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Puresite®, TEC-1000®, Multi-Ad®SC200
Référence Libellé résistance à la pres-sion Débit (ml/min)
Volume rési-duel (ml)
Conditionne-ment
4551105PureSite – Closed Male Connector 45 psi – 3,1 bars 100 0,1 Boîte de 100
unités*
* Sous blisters individuels
Fabriqué par : Puresite : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen |Allemagne| ; Tec1000 et Multi Ad : B. Braun Medical Inc. / USA-Allentown - PA
18103-9341 / USA CE (0123) - Classe I stérile
DESCRIPTION INDICATIONS
Puresite : préparation et l’administration sécurisée de médica-ments par voie intraveineuse via une seringue.
Le dispositif PureSite est composé d’une extrémité femelle permettant la connexion à une seringue (Luer Lock uniquement) et une connexion Luer Lock mâle rotative. Cette connexion Luer Lock mâle maintient un système clos en dehors de toute connexion.
Référence Libellé Conditionnement
418004 TEC 1000 Boîte de 10 unités*
418012 MULTI-AD® SC200 Luer Lock Syringe Cap - Red Boîte de 10 unités*
Tec 1000 et Multi Ad SC200 : Fermeture de se-ringue
DESCRIPTION INDICATIONS
Le Tec 1000 est en 2 parties et adapté à la manipulation de cytostatiques. La coque extérieure transparente permet une vérification visuelle de l’intégrité du médicament. Si la coque extérieure se détache, l'utilisateur sait que la solution contenue dans la seringue a pu être contaminée.
Le Multi Ad SC200 est un obturateur à Luer Lock, pour un raccord verrouillé.
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* Sous blisters individuels
Fabriqué par : B. Braun Medical Inc. / ICU Medical, Inc. 951 Calle Amanecer San Clemente, CA 92673 USA - NSAI (0050) - Classe II a
SwabCap®
Référence Libellé Conditionnement
EM-SCXT3 SwabCap Boîte de 200 unités*
DESCRIPTION INDICATIONS
• Protéger l’accès veineux de toute contamination potenti-elle
• Désinfection de la surface de la valve pendant sept jours au maximum si maintien en place sans déconnexion.
RÔLE
• Utilisation sur les valves bidirectionnelles en guise de ca-puchon pour protéger l’accès veineux de toute contamina-tion potentielle.
• Barrière physique pour éviter les contaminations de la ligne de perfusion et permet de désinfecter la valve bidirection-nelle avant utilisation.
• Désinfection de la valve cinq minutes après l’application • Entretient la désinfection de la surface de la valve pendant
sept jours au maximum s’il n’est pas retiré.
Capuchon protecteur et désinfectant pour valve bidirectionnelle grâce à son éponge imprégnée d’alcool isopropylique à 70%.
30
DISPOSITIFS POUR PRODUITS PHOTOSENSIBLES
Intrafix Primeline OpafuseurSeringue Omnifix UV protect
Prolongateur Perfusor UV protectOpabag
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Intrafix PrimeLine Opafuseur®, Omnifix UV protect, Opabag
Référence Libellé Spécificité Conditionnement
0086774RINTRAFIX PRIMELINE TYPE U.V PROTECT
OPAFUSEURLongueur :1,80 m Boîte de 100 unités*
* Sous blisters individuels
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen |Allemagne| CE (0123)
Ref 8723017 Classe IIa
Ref 0086774R Classe I stérile
Opabag n'est pas un dispositif médical
DESCRIPTION INDICATIONSIntrafix : Perforateur par gravité, l’administration par voie in-traveineuse de préparations injectables photosensibles préparées en poche, en Ecoflac, en flacon verre
Opabag est indiquée pour la suspension (poches ou flacons verre).
Les perfuseurs de la gamme Intrafix® PrimeLine Opafuseur sont constitués d’une tubulure orange protégeant les produits photosensibles et transparente pour vérifier l'écoulement des préparations injectables (diamètre intérieur 3 mm, diamètre extérieur 4,1 mm).
La pochette Opabag est indiquée pour la suspension et la protection de solutions photosensibles présentées en poche Ecoflac®, en poche souple de type Ecobag® et en flacon verre.
Référence LibelléLargeur (mm)
Longueur (mm) Conditionnement
0049050R Opabag pour flacon 250/500 ml 158 270 Boîte de 50 unités
0052787C Opabag pour flacon 1000 ml 163 360 Boîte de 50 unités
Référence Libellé CaractéristiquesIntervalle
de graduation (ml)
Conditionnement
4617510F-06Seringue OMNIFIX UV-Protect
50 mL
• Corps de seringue orange pour produits photosensibles
• Peut être utilisé sur pousse-seringue (se référer à la notice d’utilisation du pous-se-seringue pour vérifier la compatibilité)
1,0 mL Boîte de 100 unités*
8723017Prolongateur Perfusor
UV-ProtectBoîte de 100
unités*
• Longeur : 150 cm• Diamètre interne : 1 mm
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Intrafix® PrimeLine
* Sous blisters individuelsFabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen |Allemagne| CE (0123) - Classe I stérile (Intrafix)
DESCRIPTION INDICATIONSIntrafix® : Perforateur par gravité, l’administration parentérale de préparations injectables conditionnées en poche, en Ecoflac®, en flacon verre
Intrafix® Primeline LP, Intrafix® Primeline 3V LP : Dispositif pour injections extemporanée
Les perfuseurs de la gamme Intrafix® PrimeLine présentent un perforateur transparent, à double canal, à prise d’air 1,2 μm (obturable) incorporée avec membrane hydrophobe, assurant la filtration particulaire de l’air. Ce dispositif contient aussi un embout terminal de type Luer Lock protégé par un protecteur purgeable à double “coiffe”.
Référence Libellé Caractéristiques Conditionnement
4064007 Intrafix® PrimeLine SR LP - Boîte de 100 unités*
4064009 Intrafix® PrimeLine I.S. Spinlock LP Site d’injection (I.S.) Boîte de 100 unités*
4064008 Intrafix® PrimeLine I.S. +S.C. Spinlock 3V LP
Robinet 3 voies (S.C.) (situé à 0,60 m de l’embout terminal) et site
d’injection (I.S.)Boîte de 100 unités*
4064100 Intrafix® PrimeLine SR 3V LP
Robinet 3 voies (S.C.) (situé à 0,60 m de l’embout terminal)
Boîte de 100 unités*
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Transfuseurs Sangofix® et Sangopur®
* Sous blisters individuelsFabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen |Allemagne| CE (0123) - Classe II a
DESCRIPTION INDICATIONSTransfuseur Sangofix® : transfusion par gravité de dérivés sanguins labiles présentés en poche.
Sangopur® : Perfusion, transfusion de sang par gravité
Le transfuseur Sangofix® présente un filtre à sang inversé de 200 µm et d'une surface de 11 cm² placé dans le corps inférieur de la chambre compte-gouttes.Le transfuseur Sangopur® présente une chambre compte-gouttes avec deux filtres à sang en cascade dans la partie supérieure rigide et transparente :- surface cumulée de 32 cm²- filtre externe à ouverture des mailles de 80 µm- filtre interne à ouverture des mailles de 40 µm
Référence Libellé Caractéristiques Conditionnement
4034228 Sangofix® SR LP
sans prise d’air,sans site d’injection
filtre 200 µmlongueur 180 cm
Boîte de 100 unités*
4146581 Sangopur® SR Lock
sans prise d’air,sans site d’injection
filtre 80 µm entourant le filtre de 40 µm
Boîte de 50 unités*
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Introcan® Certo, Vasofix® Certo
L’Introcan® et le Vasofix® Certo sont des cathéters à paroi mince en polyuréthane, siliconé avec quatre bandes longitudinales de radio-opacité en sulfate de baryum. Ils présntent une aiguille est à triple biseauVasofix® Certo présente un site d'injectionUn mandrin d’obturation disponible séparément.
DESCRIPTIONIntrocan® et Vasofix® Certo :• Création d’un abord veineux périphérique• Transfusions et perfusions de solutions injectables par voie
veineuse périphérique.• Administration intraveineuse répétée de médicaments.• Pose prophylactique d’un abord veineux chez les patients
susceptibles de nécessiter rapidement une médication intraveineuse, en particulier avant des interventions à visée diagnostique ou thérapeutique.
INDICATIONS
Libélé Référence sans ailettes
Référence avec ailettes
Longueur (mm)
Débit (ml/mn)
Références des manda-
rinsGauge Conditionnement
Introcan® Certo
4251300 4253302 19 - 24G Boîte de 50 unités*4251318 4253310 25 4214099 22G Boîte de 50 unités*4251326 4253329 32 4214110 20G Boîte de 50 unités*4251334 4253337 45 4214137 18G Boîte de 50 unités*4251342 4253345 32 4214323 18G Boîte de 50 unités*4251350 4253353 50 4214170 16G Boîte de 50 unités*4251369 4253361 50 4214323 18G Boîte de 50 unités*
* Sous blisters individuels
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe II a
Matière Référence avec ailettes Références des mandarins Gauge Conditionnement
Vasofix® Certo
4269071 - 24G Boîte de 50 unités*4269098 4215095 22G Boîte de 50 unités*
4269217 4215117 20G avec anneau blanc Boîte de 50 unités*
4269110 4219104 20G Boîte de 50 unités*
4269330 4219139 18G avec anneau blanc Boîte de 50 unités*
4269136 4219120 18G Boîte de 50 unités*4269152 - 17G Boîte de 50 unités*4269179 4219171 16G Boîte de 50 unités*4269225 4219201 14G Boîte de 50 unités*
40
Venofix® A
Le Venofix® A présente une aiguille à paroi mince et biseau micro-siliconé avec des ailettes de préhension flexibles, maniables et de surface plane.La tubulure, présentant un embout Luer Lock, est transparente et souple, de longueur 30 cm et de diamètre :
• pour les gauges 19 à 24: 1.2 x 2.2 mm,• pour les gauges 25 et 27: 0.9 x 2.2 mm.
DESCRIPTION• Abord d’une voie veineuse périphérique• Perfusion de courte durée• Prise de sang
INDICATIONS
Libellé Référence Aiguille Gauge Conditionnement
Epicrânien Venofix A
4056388 0,4 27G Boîte de 50 unités*4056370 0,5 25G Boîte de 50 unités*4056361 0,55 24G Boîte de 50 unités*4056345 0,7 22G Boîte de 50 unités*4056337 0,8 21G Boîte de 50 unités*4056310 1,1 19G Boîte de 50 unités*
* Sous blisters individuels
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe II a
42
Aiguilles hypodermiques Sterican®
Sterican® est une aiguille siliconée, à paroi mince et montée sur une embase. Cette embase est translucide, colorée en fonction de la gauge de l’aiguille conformément aux codes couleur de la norme NF EN ISO 6009 et avec un cône Luer de 6%. L’aiguille Sterican® est constituée de deux types de biseaux : long (angle de 11°) et court (angle de 17° = BC).
DESCRIPTION
• Injections• Aspirations• Prélèvements sanguins
INDICATIONS
Référence Libellé Longueur (mm)
ø Ext. (mm) Gauge Conditionnement
4656300 Aiguille Sterican® 0,3 x 12 12 0,30 30G Boîte de 100 unités*4665406 Aiguille Sterican® 0,4 x 12 12 0,40 27G Boîte de 100 unités*4657705 Aiguille Sterican® 0,4 x 20 20 0,40 27G Boîte de 100 unités*9186174 Aiguille Sterican® 0,4 x 25 25 0,40 27G Boîte de 100 unités*9186182 Aiguille Sterican® 0,4 x 40 40 0,40 27G Boîte de 100 unités*4665457 Aiguille Sterican® 0,45 x 12 12 0,45 26G Boîte de 100 unités*4657683 Aiguille Sterican® 0,45 x 25 25 0,45 26G Boîte de 100 unités*4657853 Aiguille Sterican® 0,5 x 16 16 0,50 25G Boîte de 100 unités*9186158 Aiguille Sterican® 0,5 x 25 25 0,50 25G Boîte de 100 unités*9186166 Aiguille Sterican® 0,5 x 40 40 0,50 25G Boîte de 100 unités*4657675 Aiguille Sterican® 0,5 x 25 25 0,55 24G Boîte de 100 unités*4657667 Aiguille Sterican® 0,6 x 25 25 0,60 23G Boîte de 100 unités*4657640 Aiguille Sterican® 0,6 x 30 30 0,60 23G Boîte de 100 unités*4665600 Aiguille Sterican® 0,6 x 60 60 0,60 23G Boîte de 100 unités*4665635 Aiguille Sterican® 0,6 x 80 80 0,60 23G Boîte de 100 unités*4657624 Aiguille Sterican® 0,7 x 30 30 0,70 22G Boîte de 100 unités*4660021 Aiguille Sterican® 0,7 x 40 40 0,70 22G Boîte de 100 unités*4650018 Aiguille Sterican® 0,7 x 50 50 0.70 22G Boîte de 100 unités*4657543 Aiguille Sterican® 0,8 x 25 25 0,80 21G Boîte de 100 unités*4657527 Aiguille Sterican® 0,8 x 40 40 0,80 21G Boîte de 100 unités*4665503 Aiguille Sterican® 0,8 x 50 50 0,80 21G Boîte de 100 unités*4665465 Aiguille Sterican® 0,8 x 80 80 0,80 21G Boîte de 100 unités*4665643 Aiguille Sterican® 0,8 x 120 120 0,80 21G Boîte de 100 unités*4657500 Aiguille Sterican® 0,9 x 25 25 0,90 20G Boîte de 100 unités*4657519 Aiguille Sterican® 0,9 x 40 40 0,90 20G Boîte de 100 unités*4667093 Aiguille Sterican® 0,9 x 50 BC** 50 0,90 20G Boîte de 100 unités*4665791 Aiguille Sterican® 0,9 x 70 70 0,90 20G Boîte de 100 unités*4665317 Aiguille Sterican® 1,1 x 30 30 1,10 19G Boîte de 100 unités*4657799 Aiguille Sterican® 1,1 x 40 40 1,10 19G Boîte de 100 unités*4665112 Aiguille Sterican® 1,1 x 40 BC** 40 1,10 19G Boîte de 100 unités*466511 Aiguille Sterican® 1,1 x 50 50 1,10 19G Boîte de 100 unités*
4665120 Aiguille Sterican® 1,2 x 40 BC** 40 1,20 18G Boîte de 100 unités*4667123 Aiguille Sterican® 1,2 x 50 BC** 50 1,20 18G Boîte de 100 unités*4665473 Aiguille Sterican® 2,1 x 80 BC** 80 2,10 14G Boîte de 100 unités*
* Sous blisters individuels** BC = Biseau courtFabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe II a
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Sets de transfert type Mini-Spike® et Transofix®
Référence LibelléFiltre à air
Filtre à particules (porosité 5
µm)
Valve bidirecti-onnelle
Micro Tip pour les flacons à
petit opercule
Volume rési-duel (ml)
Conditionne-ment
4550510 Mini-Spike® Micro Tip
Standard(porosité 0,45 μm)
Non Non Oui 0,18 Boîte de 50 unités*
* Sous blisters individuelsFabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen |Allemagne| CE (0123) - Classe I stérile
DESCRIPTION INDICATIONS• Les solutions standard• Les produits de contraste
La gamme de sets de transfert Mini-Spike® est utilisée pour la reconstitution de médicaments, la réalisation de mélanges en perfusion ainsi que des prélèvements répétés à la seringue sur un même flacon verre ou une même poche.
Référence LibelléLongueur
(mm)Diamètre Intérieur
(mm) Conditionnement
4090500 Transofix® 6,3 2,2 Boîte de 50 unités*
DESCRIPTION INDICATIONSLe set de transfert Transofix® est un double perforateur à double canal dans ces deux parties
Reconstitution de solutions médicamenteuses.
45
Référence LibelléFiltre à air
Filtre à particules (porosité 5
µm)
Valve bidirecti-onnelle
Micro Tip pour les flacons à
petit opercule
Volume rési-duel (ml)
Conditionne-ment
4550510 Mini-Spike® Micro Tip
Standard(porosité 0,45 μm)
Non Non Oui 0,18 Boîte de 50 unités*
Référence LibelléLongueur
(mm)Diamètre Intérieur
(mm) Conditionnement
4090500 Transofix® 6,3 2,2 Boîte de 50 unités*
SERINGUESSeringue pour injection
Perfusor3 pièces2 pièces
46
Seringues Original Perfusor® pour pousse-seringues
Seringue 3 pièces spécifiquement adaptée pour une utilisation sur pousse-seringues.
• Utilisation sur pousse-seringues
Référence Libellé CaractéristiquesIntervalle
de graduation (ml)
Conditionnement
8728615 Seringue Original Per-fusor® 20 ml Luer Lock - 1,0 Boîte de 50 unités*
8728844F-06 Seringue Original Per-fusor® 50 ml Luer Lock - 1,0 Boîte de 100 unités*
* Sous blisters individuels
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe II a
DESCRIPTION INDICATIONS
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Seringues 3 pièces Omnifix®
Seringue 3 pièces : corps de seringue transparent, piston et joint de piston.
• Luer et Luer Lock : Prélèvements et Injections
• Seringue Luer Lock de 20 mL à 50 mL : utilisation sur pousse-seringues*
• Embout sonde : lavages vésicaux
Référence LibelléIntervalle
de graduation (ml)
Graduations complémentaires
jusqu‘à (ml)Conditionnement
4617022V Seringue Omnifix® 3 ml Luer Lock centré 0,1 - Boîte de 100 unités**
4617053V Seringue Omnifix® 5 ml Luer Lock centré 0,2 - Boîte de 100 unités**
4617100V Seringue Omnifix® 10 ml Luer Lock centré 0,5 12 Boîte de 100 unités**
4617207V Seringue Omnifix® 20 ml Luer Lock centré 1,0 - Boîte de 100 unités**
4617304F Seringue Omnifix® 30 ml Luer Lock centré 1,0 - Boîte de 100 unités**
4617509F Seringue Omnifix® 50 ml Luer Lock centré 1,0 60 Boîte de 100 unités**
Embout Luer Lock
** Sous blisters individuels* Se référer à la notice d’utilisation du pousse-seringue pour confirmer la compatibilité
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) Classe I stérile avec fonction de mesurage (Omnifix embout luer et embout sonde) - Classe II a (Omnifix embout Luer Lock)
Référence LibelléIntervalle
de graduation (ml)
Graduations complémentaires
jusqu‘à (ml)Conditionnement
4616025V Seringue Omnifix® 3 ml Luer centré 0,1 - Boîte de 100 unités**
4616057V Seringue Omnifix® 5 ml Luer excentré 0,2 - Boîte de 100 unités**
4616103V Seringue Omnifix® 10 ml Luer excentré 0,5 12 Boîte de 100 unités**
4616200V Seringue Omnifix® 20 ml Luer excentré 1,0 - Boîte de 100 unités**
4616308F Seringue Omnifix® 30 ml Luer excentré 1,0 - Boîte de 100 unités**
4616502F Seringue Omnifix® 50 ml Luer excentré 1,0 60 Boîte de 100 unités**
Embout Luer
Référence LibelléIntervalle
de graduation (ml)
Graduations complémentaires
jusqu‘à (ml)Conditionnement
4613503F Seringue Omnifix® 50 ml emboutsonde vésicale 1,0 60 Boîte de 100 unités**
4613554F Seringue Omnifix® 50 ml embout
sonde vésicale Adaptateur luer/poignée d’aspiration
1,0 60 Boîte de 100 unités**
4614003FSeringue Ominifix® 100ml embout
sonde vésicaleAdaptateur luer/poignée d’aspiration
2,0 - Boîte de 100 unités**
Embout sonde vésicale
DESCRIPTION INDICATIONS
48
Seringues 2 pièces Injekt®
Seringue 2 pièces : corps de seringue transparent et piston vert. • Injections manuelles extemporanées• Prélèvements
Référence LibelléIntervalle
de graduation (ml)
Graduations complémentaires
jusqu‘à (ml)Conditionnement
4606027V Seringue Injekt® 2 ml Luer centré 0,1 3 Boîte de 100 unités*
4606051V Seringue Injekt® 5 ml Luer excentré 0,2 6 Boîte de 100 unités*
4606108V Seringue Injekt® 10 ml Luer excentré 0,5 12 Boîte de 100 unités*
4606205V Seringue Injekt® 20 ml Luer excentré 1,0 24 Boîte de 100 unités*Embout Luer
Référence LibelléIntervalle
de graduation (ml)
Graduations complémentaires
jusqu‘à (ml)Conditionnement
4606701V Seringue Injekt® 2 ml Luer Lock centré 0,1 3 Boîte de 100 unités*
4606710V Seringue Injekt® 5 ml Luer Lock centré 0,2 6 Boîte de 100 unités*
4606728V Seringue Injekt® 10 ml Luer Lock centré 0,5 12 Boîte de 100 unités*
4606736V Seringue Injekt® 20 ml Luer Lock centré 1,0 24 Boîte de 100 unités*Embout Luer Lock
* Sous blisters individuels
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe I stérile
DESCRIPTION INDICATIONS
49
Seringues à tuberculine / héparine Injekt®, Omnifix® et Omnican®
Seringues 2 et 3 pièces de grande précision, destinées à l’injec-tion de tuberculine et d’héparine.
• Injections manuelles extemporanées de tuberculine et d’héparine
Référence LibelléCapacité
(ml)
Intervalle de graduation
(ml)
Dimension de l‘aiguille
Conditionnement
9166017V Seringue Tuberc. Injekt® F Luer 1ml SOLO 1,0 0,01 sans aiguille Boîte de 100 unités*
Référence LibelléCapacité
(ml)
Intervalle de graduation
(ml)
Dimension de l‘aiguille
Conditionnement
9161502 Seringue Tuberc. Omnican® F1 ml AS 1,0 0,01aiguille sertie
0,30 x 12Boîte de 100 unités**
9161406V Seringue Tuberc. Omnifix® F Luer 1 ml SOLO 1,0 0,01 sans aiguille Boîte de 100 unités*
** Regroupées par sachets de 10 unités* Sous blisters individuels
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne| CE (0123) Classe I stérile avec fonction de mesurage (seringues
sans aiguille) - Classe II a (seringues avec aiguille)
Seringue 2 pièces
Seringue 3 pièces
DESCRIPTION INDICATIONS
50
Seringues à insuline Omnifix® et Omnican®
Seringues 3 pièces destinées à l’injection d’insuline dosée à 100 Ul/ml.
• Injections manuelles sous cutanées d’insuline
Référence LibelléCapacité
(ml)Dose max
(UI)Dimension de
l‘aiguilleConditionnement
9161708V Seringue insuline Omnifix® 100 SOLO 1,0 100 sans aiguille Boîte de 100 unités*
9161376V Seringue insuline Omnifix® 100 DUO AJ12 1,0 100 aiguille jointe0,45 x 12 Boîte de 100 unités*
* Sous blisters individuels
Référence LibelléCapacité
(ml)Dose max
(UI)Dimension de
l‘aiguilleConditionnement
9151117 Seringue insuline Omnican® 50 AS8 0,5 50 aiguille sertie0,30 x 8 Boîte de 100 unités**
9151133 Seringue insuline Omnican® 100 AS8 1,0 100 aiguille sertie0,30 x 8 Boîte de 100 unités**
9151125 Seringue insuline Omnican® 50 AS12 0,5 50aiguille sertie
0,30 x 12Boîte de 100 unités**
9151141 Seringue insuline Omnican® 100 AS12 1,0 100
aiguille jointe
0,30 x 12Boîte de 100 unités**
** Regroupées par sachets de 10 unités
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe II a
DESCRIPTION INDICATIONS
51
PROLONGATEURSProlongateur PVC linéaire
Prolongateur PVC à dérivation latéraleProlongateur PVC+ robinet 3 voies
Prolongateur avec régulateur de débit ExadropProlongateur Original Perfusor
52
Prolongateurs PVC linéaires
Référence Libellé
Longueur de la tu-
bulure(m)
ø Ext. (mm)
ø Int. (mm)
Volume résiduel
(ml)
Conditionne-ment
0086659S Prolongateur linéaire 0,25 m LP 0,25 4 2,5 1,2 Boîte de 50
unités*
0086660T Prolongateur linéaire 0,50 m LP 0,50 4 2,5 2,5 Boîte de 50
unités*
0086662V Prolongateur linéaire 1,00 m LP 1,00 4 2,5 4,9 Boîte de 50
unités*
0086663W Prolongateur linéaire 1,50 m LP 1,50 4 2,5 7,4 Boîte de 50
unités*
* Sous blisters individuels
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne| CE (0123) - Classe II a
DESCRIPTION INDICATIONSLe prolongateur PVC linéaire est composé d’un embout terminal Luer Lock mobile purgeable et d’une embase femelle, reliés par une tubulure de longueur variable. Il est sans DEHP et résiste à une pression maximale de 2 bar.
• Perfusion par gravité
53
Prolongateurs PVC + robinet 3 voies
Référence Libellé
Longueur de la
tubulure(m)
ø Ext. (mm)
ø Int. (mm)
Volume résiduel
(ml)
Conditionne-ment
0086670D Prolongateur 0,10 m + robinet 3 voies LP 0,10 4 2,5 0,7 Boîte de 50
unités*
0086671E Prolongateur 0,25 m + robinet 3 voies LP 0,25 4 2,5 1,4 Boîte de 50
unités*
0086672F Prolongateur 0,50 m + robinet 3 voies LP 0,50 4 2,5 2,7 Boîte de 50
unités*
0086673G Prolongateur 1,00 m + robinet 3 voies LP 1,00 4 2,5 5,1 Boîte de 50
unités*
0086674H Prolongateur 1,50 m + robinet 3 voies LP 1,50 4 2,5 7,6 Boîte de 50
unités*
* Sous blisters individuels
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe II a
DESCRIPTION INDICATIONS
Le prolongateur PVC + robinet 3 voies est composé d’un embout terminal Luer Lock mobile purgeable et d’un robinet 3 voies Discofix®, reliés par une tubulure de longueur variable. Il est sans DEHP et résiste à une pression maximale de 2 bar.
• Perfusion par gravité
54
DESCRIPTION INDICATIONS
• Perfusion par gravité
Prolongateur avec régulateur de débit EXADROP®
Référence LibelléLongueur
de la tubulure(m)
ø Ext. (mm)
ø Int. (mm)
Volume résiduel
(ml)
Conditionne-ment
0086669C Prolongateur avec Exa-drop® SR 0,60m LP 0,60 4 3 4,5 Boîte de 50
unités*
* Sous blisters individuels
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe II a
Exadrop® est un régulateur de débit de perfusion. Il est en PVC sans DEHP et possède un embout terminal Luer Lock mobile purgeable. Ce régulateur de débit agit par ouverture ou fermeture progressive de la lumière de la tubulure. Il fonctionne sur le principe général du « robinet » : l’interposition d’une pièce mobile va modifier l’ouverture disponible, pour le passage de la solution, et par conséquent, déterminer le débit de perfusion.Exadrop® a pour fonction de limiter la modification du débit d’écoulement, observée avec une pince à roulette classique, liée au phénomène de fluage.
55
Prolongateurs Original Perfusor®
Référence Libellé
Longueur de la
tubulure(m)
ø Ext. (mm)
ø Int. (mm)
Volume résiduel (ml)
Conditionne-ment
0066088KProlongateur original
Perfusor® PVC0,25 m Luer Lock
0,25 2,7 1,5 0,5 Boîte de 100 unités*
8255172 Prolongateur original Perfusor® PVC
0,50 m Luer Lock0,50 2,7 1,5 1,0 Boîte de 100
unités*
0009483HProlongateur original
Perfusor® PVC 1,00 m Luer Lock
1,00 2,7 1,5 1,9 Boîte de 100 unités*
8722960Prolongateur original
Perfusor® PVC 1,50 m Luer Lock
1,0 2,7 1,5 2.7 Boîte de 100 unités*
8722862Prolongateur original
Perfusor® PVC 2,00 m Luer Lock
2,00 2,7 1,5 3,6 Boîte de 100 unités*
* Sous blisters individuels
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe II a
DESCRIPTION INDICATIONS
Les prolongateurs original Perfusor® PVC sont composés d’un embout terminal Luer Lock et d’une embase femelle, reliés par une longueur variable de tubulure. Ils sont sans DEHP et résistent à une pression maximale de 2 bar.
• Perfusion à l’aide d’un pousse-seringue
56
DESCRIPTION INDICATIONS
Les prolongateurs Original Perfusor® PE sont composés d’un embout terminal Luer Lock et d’une embase femelle, reliés par une longueur variable de tubulure. Ils sont en polyéthylène et résistent à une pression maximale de 2 bar.
• Perfusion à l’aide d’un pousse-seringue • Perfusion de substances médicamenteuses présentant des pertes d’activité importantes avec le PVC ou des incompatibilités avec le PVC
Prolongateurs Original Perfusor® et Polytube® PE
Référence Libellé
Longueur de la
tubulure(m)
ø Ext. (mm)
ø Int. (mm)
Volume ré-siduel (ml)
Conditionne-ment
0066086H Prolongateur original Per-fusor® PE 0,10 m Luer Lock 0,10 2 1 0,2 Boîte de 50
unités*
0066087J Prolongateur original Per-fusor® PE 0,25 m Luer Lock 0,25 2 1 0,3 Boîte de 50
unités*
8255059 Prolongateur original Per-fusor® PE 0,50 m Luer Lock 0,50 2 1 0,4 Boîte de 100
unités*
8255067 Prolongateur original Per-fusor® PE 1,00 m Luer Lock 1,00 2 1 0,8 Boîte de 100
unités*
8722935 Prolongateur original Per-fusor® PE 1,50 m Luer Lock 1,50 2 1 1,2 Boîte de 100
unités*
8723060 Prolongateur original Per-fusor® PE 2,00 m Luer Lock 2,00 2 1 1,6 Boîte de 100
unités*
* Sous blisters individuels
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1| 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe II a
58
Robinets Discofix®
Le robinet 3 voies Discofix® est composé de 2 embases femelles verrouillables et d’un embout mâle à verrou mobile, facilitant les raccordements en évitant la rotation du montage.
• Perfusion d’un ou plusieurs solutés • Mesure de la pression veineuse centrale
*Sous blisters individuels
Référence Libellé Caractéristiques Volume rési-duel (ml)
Conditionne-ment
4095111 Robinet 3 voies Discofix® bleu
Témoin visuel : voie veineuse 0,4 Boîte de 50
unités*
4095120 Robinet 3 voies Discofix® rouge
Témoin visuel :voie artérielle 0,4 Boîte de 50
unités*
DESCRIPTION INDICATIONS
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe II a
59
INDICATIONS
Robinets et rampe de robinets Discofix®C
Le robinet 3 voies Discofix®C est composé de 2 embases femelles verrouillables et d’un embout mâle à verrou mobile, facilitant les raccordements en évitant la rotation du montage. Le corps en polyamide du robinet améliore sa résistance aux anesthésiques intraveineux, aux produits de chimiothérapie, aux immunothérapies et aux neuroleptiques.(1)
Référence Libellé Caractéristiques Volume résiduel (ml)
Conditionnement
16494C Robinet 3 voies Discofix® C bleu
• Témoin visuel : voie veineuse• Lipido résistance prolongée : jusqu‘à 96 h (2)
• Léger clic tactile tous les 45° qui indique le bon positionnement du robinet• Rotation du verrou mobile à 360° sans provoquer de déconnexion : possibilité d‘orienter le robinet pour faciliter la connexion ou la déconnexion d‘un dispositif
0,4 Boîte de 100 unités*
16496C Robinet 3 voies Discofix® C rouge
• Témoin visuel : voie artérielle• Lipido résistance prolongée : jusqu‘à 96 h (2)
• Léger clic tactile tous les 45° qui indique le bon positionnement du robinet• Rotation du verrou mobile à 360° sans provoquer de déconnexion : possibilité d‘orienter le robinet pour faciliter la connexion ou la déconnexion d‘un dispositif
0,4 Boîte de 100 unités*
16600C Rampe de 3 Robinets Discofix®C
• Lipido résistance prolongée : jusqu‘à 96 h (2)
• Léger clic tactile tous les 45° qui indique le bon positionnement du robinet• Rotation du verrou mobile à 360° sans provoquer de déconnexion : possibilité d‘orienter la rampe de robinet pour faciliter la connexion ou la déconnexion d‘un dispositif
1,2 Boîte de 25 unités*
• Perfusion d’un ou plusieurs solutés • Mesure de la pression veineuse centrale
* Sous blisters individuelsFabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe II a(1) Technical Report n° 70052924-E - 2004-04-30. Tüv Product service GmbH (Phénytoïne (sel sodique), émulsions lipidiques TCM-TCL, Ciclosporine, Propofol, Cyclophosphamide, Etoposide, Nimodipine. (2) Confirmation letter - B.Bran Melsungen AG- September 30,2016
DESCRIPTION
60
Référence Libellé Conditionnement
4097076 Stopper blanc obturateur pour embase femelle Boîte de 100 unités*
4238010 In-Stopper jaune obturateur pour embase femelle avec site d‘injection Boîte de 100 unités*
4495101 Combi Stopper rouge obturateur pour embout mâle (luer ou lock) et embase femelle Boîte de 100 unités*
Obturateurs Stopper, In-Stopper et Combi Stopper
*Sous blisters individuels
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe I stérile (Stopper blanc) - Classe II a (Combi Stopper rouge
et In-Stopper jaune)
DESCRIPTION INDICATIONS
Les bouchons obturateurs sont spécialement conçus pour obturer un embout mâle ou une embase femelle.
Stopper blanc• Obturation d’une embase femelle
In Stopper jaune• Obturation d’une embase femelle• Injections ou prélévements intermittents par ponction dans
le site d’injection (sans latex)
Combi Stopper rouge• Obturation d’un embout mâle (Luer ou Lock) ou d’une
embase femelle
61
Dispositifs de suspension Solubag
La pochette Solubag permet la suspension de produits pour perfusion présentés en flacon verre.
Référence LibelléLargeur (mm)
Longueur (mm)
Conditionne-ment
0069018V Solubag pour flacon 125 ml 101 180 Boîte de 50 unités
0069017V Solubag pour flacon 250/500 ml 158 270 Boîte de 50 unités
0055610W Solubag pour flacon 1000 ml 163 360 Boîte de 50 unités
DESCRIPTION• Suspension de produits pour perfusion présentés en flacon
verre.
INDICATIONS
Les produits Opabag ne sont pas des dispositifs médicaux
62
La prise d’air n°1 est un dispositif médical destiné à la filtration de l’air.
• Préparation des mélanges médicamenteux en particulier pour casser le vide des flacons ou compenser une surpres-sion
* Sous blisters individuels
Prise d’air n°1
Référence LibelléDimensions de l‘aiguille
(mm)
Porositéde la membrane
(μm)
Conditionne-ment
4190050 Prise d’air n°1 1,1 x 30 1.2 Boîte de 100 unités*
Fabriqué par : B. Braun Melsungen AG | Carl-Braun Str.1 | 34212 Melsungen | Allemagne | CE (0123) - Classe I stérile
DESCRIPTION INDICATIONS
64
Lire attentivement les instructions figurant dans la notice et/ou sur l’étiquetage.Dispositifs médicaux non pris en charge au titre de la Liste des Produits et Prestations Remboursables.
Documents et photos non contractuels.Les marques citées appartiennent à leurs titulaires respectifs.
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