Молекулярный механизм кроссинговера

Молекулярный механизм кроссинговера

Д-петля и ее миграция Промежуточные структуры

дрожжей (вверху, асимметричные гетеродуплексы) и Sordaria (внизу, в основном асимметричные гетеродуплексы

«Изомеризация и разрешение структуры Холлидея (полухиазмы)

Felis catus

Визуализация белка MLH1 на пахитенных хромосомах кошки

Стрелками указаны центромеры

Генетическая корверсия (тетрады c-g)

Типы тетрад в скрещивании A m B x a + b

• Конверсии нет Конверсия • Норм. 4:4 аберр. 4:4 5:3 6:2

• Кроссинговера нет• A m/m B A m/m B A m/m B A m/m B• A m/m B A m/+ B A m/m B A m/m B• a +/+ b a +/m b a m/+ b a m/m b• a +/+ b a +/+ b a +/+ b a +/+ b

• Кроссинговер есть • A m/m B A m/m B A m/m B A m/m B• A m/m b A m/+ b A m/m b A m/m b• a +/+ B a +/m B a m/+ B a m/m B• a +/+ b a +/+ b a +/+ b a +/+ b

Регрессионный анализ роста детей в зависимости от среднего роста родителей,

проведенный сэром Френсисом Гальтоном в 1889 г.

Формула Кастла-Райта

N = (p1 – p2)2 / 8(VF2 – VF1),

Разбиение на составляющие вклада одного гена с доминированием в значение признака

Оценки наследуемости некоторых психических признаков по данным близнецового анализа

http://pisum.bionet.nsc.ru/kosterin/genetics/

kosterin@bionet.nsc.ru

8 913 922 0865