NOMENCLATURA DE ALCANOS NOMENCLATURA DE ALCANOS RAMIFICADOSRAMIFICADOS

REGLAS DE LA UIQPA

Antes de empezar…Antes de empezar…

Consideremos los siguientes conceptos:Consideremos los siguientes conceptos:

Tipos de carbonos.Radical Alquilo.

Tipos de CarbonosTipos de Carbonos

CARBONO 1º

CH3 CH3

CARBONO 1º

CARBONO 1º

CH3 CH2 CH3

CARBONO 1º

CARBONO 2º

CARBONO 1º CARBONO 1º

CARBONO 3º

CH3 CH CH3

CH3

CARBONO 1º

ES UNA CADENA HIDROCARBONADA QUE EN SU ESTRUCTURA ES UNA CADENA HIDROCARBONADA QUE EN SU ESTRUCTURA PUEDE PRESENTAR CARBONOS PRIMARIOS, SECUNDARIOS, PUEDE PRESENTAR CARBONOS PRIMARIOS, SECUNDARIOS, TERCIARIOS O CUATERNARIOS .TERCIARIOS O CUATERNARIOS .

CH3 C CH2 CH

CH3

CH3

CH3

CH3

1º1º

1º1º1º1º

1º1º

4º4º 3º3º2º2º

1º1º

RADICAL ALQUILORADICAL ALQUILO (RAMIFICACION)

ES UN ALCANO AL CUAL SE LE EXTRAE UN ATOMO DE HIDROGENO.

H C

H

H

H-H

H C

H

-

H

METANOMETILO

ALCANO ALCANO - H- H RADICAL ALQUILORADICAL ALQUILO

ETILO

CH3CH2-Etilo

PROPILOS

CH

H3C

H3C

isopropilo

CH3CH2CH2 –n-propilo

El radical iloEl radical iloesta en el esta en el carbono 1carbono 1

El radical iloEl radical iloesta en el esta en el carbono 2carbono 2

Butilo

n-Butilo

2-Butilo

El radical iloEl radical iloesta en el esta en el carbono 1carbono 1

El radical iloEl radical iloesta en el esta en el carbono 2carbono 2

Butilos Butilos (continuacion)(continuacion)

isoiso- but- butiloilo

ter-butter-butiloilo

El radical iloEl radical iloesta en el esta en el carbono 1carbono 1

El radical iloEl radical iloesta en el esta en el carbono carbono terciarioterciario

pentilopentilo

n- pentn- pentiloilo

2- pent2- pentiloilo

3- pent3- pentiloilo

El radical iloEl radical iloesta en el esta en el carbono 1carbono 1

El radical iloEl radical iloesta en el esta en el carbono 2carbono 2

El radical El radical iloilo

esta en el esta en el carbono 3carbono 3

Pentilos Pentilos (continuación)(continuación)

El radical iloEl radical iloesta en el esta en el carbono 1carbono 1

El radical iloEl radical iloesta en el esta en el carbono 1carbono 1

isoiso- pent- pentiloilo

neoneo- pent- pentiloilo

NOMENCLATURA UIQPA (español)

1892 Diseñó un Sistema de Nomenclatura: Sistema Ginebra o Sistema IUPAC.

En un alcano ramificado…

• LA LA CADENA CONTINUA MÁS LARGACADENA CONTINUA MÁS LARGA, ES LA CADENA BASE, LA CUAL DARÁ , ES LA CADENA BASE, LA CUAL DARÁ NOMBRE BASE, AL COMPUESTO ORGÁNICO.NOMBRE BASE, AL COMPUESTO ORGÁNICO.

• LAS LAS RAMIFICACIONES O RADICALES RAMIFICACIONES O RADICALES ALQUILO QUE ESTAN UNIDOS A LA ALQUILO QUE ESTAN UNIDOS A LA CADENA BASE, SE TOMAN COMO PREFIJOS PARA CONFORMAR EL CADENA BASE, SE TOMAN COMO PREFIJOS PARA CONFORMAR EL NOMBRE DEL COMPUESTO ORGÁNICO.NOMBRE DEL COMPUESTO ORGÁNICO.

• LOS LOS NUMEROS LOCALIZADORESNUMEROS LOCALIZADORES. INDICAN LA POSICION DE LOS . INDICAN LA POSICION DE LOS RADICALES ORAMIFICACIONES.RADICALES ORAMIFICACIONES.

• LOS LOS SIMBOLOS SEPARADORES SIMBOLOS SEPARADORES QUE SON (COMAS Y GUIONES)QUE SON (COMAS Y GUIONES)

REGLAS BASICASREGLAS BASICAS

11Se localiza la cadena continúa más larga de átomos Se localiza la cadena continúa más larga de átomos de carbono; este determina el nombre básico del de carbono; este determina el nombre básico del alcano. alcano.

CH2HCCHCHCHH3C

CH3

CH3 CH2

CH3

CH2

CH3

CH2 CH2 CH2 CH3

CH2HCCHCHCHH3C

CH3

CH3 CH2

CH3

CH2

CH3

CH2 CH2 CH2 CH3

nonnonanoano

REGLAS BASICASREGLAS BASICAS

22Se numeran los carbonos de la cadena más larga Se numeran los carbonos de la cadena más larga comenzando por el extremo más cercano a la comenzando por el extremo más cercano a la ramificaciónramificación

CH2HCCHCHCHH3C

CH3

CH3 CH2

CH3

CH2

CH3

CH2 CH2 CH2 CH3

1 2 3 4 56

7 8 9

nonnonanoano

REGLAS BASICASREGLAS BASICAS

33Se identifican las ramificaciones y se les asigna su nombreSe identifican las ramificaciones y se les asigna su nombre

CH2HCCHCHCHH3C

CH3

CH3 CH2

CH3

CH2

CH3

CH2 CH2 CH2 CH3

1 2 3 4 56

7 8 9

m etilo

m etiloetilo

prop ilo

REGLAS BASICASREGLAS BASICAS

44Para asignar el nombre del compuesto, se escriben Para asignar el nombre del compuesto, se escriben primero los nombres de los radicales presentes, primero los nombres de los radicales presentes, procurando que estén en orden del procurando que estén en orden del abecedario abecedario y el y el nombre de la cadena padre al final como si fuera una nombre de la cadena padre al final como si fuera una sola palabra.sola palabra.

etil metil propilnonano

CH2HCCHCHCHH3C

CH3

CH3 CH2

CH3

CH2

CH3

CH2 CH2 CH2 CH3

1 2 3 4 56

7 8 9

m etilo

m etiloetilo

propilo

REGLAS BASICASREGLAS BASICAS

55CH2HCCHCHCHH3C

CH3

CH3 CH2

CH3

CH2

CH3

CH2 CH2 CH2 CH3

1 2 3 4 56

7 8 9

m etilo

m etiloetilo

prop ilo

Se utilizan los Se utilizan los números localizadores, números localizadores, que surgieronque surgieron de la aplicación de la regla 2, para indicar la posición de la aplicación de la regla 2, para indicar la posición de las ramificaciones. En el caso de que una de las ramificaciones. En el caso de que una ramificación se presente mas de una vez se indican ramificación se presente mas de una vez se indican los números localizadores utilizando los números localizadores utilizando separadoresseparadores (comas) y anteponiendo el prefijo griego que indique (comas) y anteponiendo el prefijo griego que indique la cantidad de radicales repetidos. Para separar los la cantidad de radicales repetidos. Para separar los nombres de cada radical se utilizan nombres de cada radical se utilizan guionesguiones..

4-etil-2,3-di metil-5-propilnonano

Ejemplo: 2Ejemplo: 2

CH3CH2CH2CH2CH

CH2

CH2

CHCH3

CH

CH

CHCH3

CH2CH3

CH3

CH3

CH3

Regla No.1

CH3CH2CH2CH2CH

CH2

CH2

CHCH3

CH

CH

CHCH3

CH2CH3

CH3

CH3

CH3

nonnonanoano

Regla No.1

CH3CH2CH2CH2CH

CH2

CH2

CHCH3

CH

CH

CHCH3

CH2CH3

CH3

CH3

CH3

nonnonanoano

Regla No.1 (consideración)

CH3CH2CH2CH2CH

CH2

CH2

CHCH3

CH

CH

CHCH3

CH2CH3

CH3

CH3

CH3

nonnonanoano

Regla No.1 (consideración)

CH3CH2CH2CH2CH

CH2

CH2

CHCH3

CH

CH

CHCH3

CH2CH3

CH3

CH3

CH3

nonnonanoano

Regla No.2

CH3CH2CH2CH2CH

CH2

CH2

CHCH3

CH

CH

CHCH3

CH2CH3

CH3

CH3

CH3

nonnonanoano

11223344

55 66 77 88 99

Regla No.3

CH3CH2CH2CH2CH

CH2

CH2

CHCH3

CH

CH

CHCH3

CH2CH3

CH3

CH3

CH3

nonnonanoano

11

33

22

4455 66 77 88 99

isopentilisopentil

etiletil

metilmetil metilmetil

Regla No.4

CH3CH2CH2CH2CH

CH2

CH2

CHCH3

CH

CH

CHCH3

CH2CH3

CH3

CH3

CH3

etiletil11

33

22

4455 66 77 88 99

isopentilisopentil

etiletil

metilmetil metilmetil

nonnonanoanoisopentilisopentil metilmetil

Regla No.5

CH3CH2CH2CH2CH

CH2

CH2

CHCH3

CH

CH

CHCH3

CH2CH3

CH3

CH3

CH3

11

33

22

4455 66 77 88 99

isopentilisopentil

etiletil

metilmetil metilmetil

4-etil4-etil -5-isopentil-5-isopentil-2,3-dimetil-2,3-dimetilnonnonanoano

Ejercicio N0. 1

CH

CH CH CH2 CH CH

CH2 CH2

CH2 CH3

CH

CH3

CH2

CH2 CH3 CH

CH3

CH2 CH3

CH2CH3

CH3 CH3

CH2

CH3

Ejercicio N0. 1

CH

CH CH CH2 CH CH

CH2 CH2

CH2 CH3

CH

CH3

CH2

CH2 CH3 CH

CH3

CH2 CH3

CH2CH3

CH3 CH3

CH2

CH3

Ejercicio N0. 1

CH

CH CH CH2 CH CH

CH2 CH2

CH2 CH3

CH

CH3

CH2

CH2 CH3 CH

CH3

CH2 CH3

CH2CH3

CH3 CH3

CH2

CH3

11 22 33 4455

66 77 8899

10101111

1212 1313

Ejercicio N0. 1

CH

CH CH CH2 CH CH

CH2 CH2

CH2 CH3

CH

CH3

CH2

CH2 CH3 CH

CH3

CH2 CH3

CH2CH3

CH3 CH3

CH2

CH3

11 22 33 4455

66 77 8899

10101111

1212 1313

mmetiletilmmetiletil

ppropilropil

iisopropilsopropil

secsecbbutilutil

Ejercicio N0. 1

CH

CH CH CH2 CH CH

CH2 CH2

CH2 CH3

CH

CH3

CH2

CH2 CH3 CH

CH3

CH2 CH3

CH2CH3

CH3 CH3

CH2

CH3

11 22 33 4455

66 77 8899

10101111

1212 1313

-4,8-di-4,8-dimmetiletil -6-p-6-propil tridecropil tridecanoano-5--5-iisopropilsopropil9-sec9-secbbutilutil