agglutinations et immunochromatographie bon

7/25/2019 Agglutinations Et Immunochromatographie BON

1/50

AGGLUTINATION ETAGGLUTINATION ETIMMUNOCHROMATOGRAHIEIMMUNOCHROMATOGRAHIE

Prsent par les membres du groupe 5:

ABAKARDZEUWA SYLVIE

KAMDOUM VANESSA

KILLA CLARISMBA HABIBMORROW STEPHAN

TCHOMTCHOUA TRUDELLE

EtudiantsEtudiantsMaster I Microbiologie ImmunologieMaster I Microbiologie Immunologie

Sous lenseignement de:Sous lenseignement de:Dr TEDOMDr TEDOM07/02/16 1

EXPOSE TECHNIQUES VIROLOGIQUES

UNIVERSIT CATHOLIQUE DAFRIQUE CENTRALECOLE DES SCIENCES DE LA SANT


2/50

SOMMAIRESOMMAIRE INTROD!TION "#N#R$%EINTROD!TION "#N#R$%E

$""%TIN$TION$""%TIN$TION IMMNO!&ROM$TO"R$P&IEIMMNO!&ROM$TO"R$P&IE

!ON!%SION "#N#R$%E!ON!%SION "#N#R$%E

07/02/16 2Expoxe techniques virologiques


3/50

Intr!"#t$n %&n&r'()Intr!"#t$n %&n&r'()

%es tec'ni(ues de biologies molculaires%es tec'ni(ues de biologies molculaires

tant sou)ent tr*s +astidieuses ettant sou)ent tr*s +astidieuses etonreuses, il est donc tr*s communonreuses, il est donc tr*s commundutiliser des tests rapides pour undutiliser des tests rapides pour undiagnosti(ue biologi(ue en gnral etdiagnosti(ue biologi(ue en gnral et)irologi(ue en particulier-)irologi(ue en particulier-



4/50

$""%TIN$TION$""%TIN$TION

07/02/16 Expoxe techniques virologiques 4


5/50

PLANPLAN

*+*+ D&,$n$t$nD&,$n$t$n-+-+ Pr$n#$.)Pr$n#$.)

/+/+ Pr&(01)2)ntPr&(01)2)nt3+3+ M't&r$)(M't&r$)(4+4+ M&t5!)M&t5!)

6+6+ A1'nt'%)7A1'nt'%)78+8+ In#n1&n$)nt7In#n1&n$)nt7



6/50

D&,$n$t$nD&,$n$t$n

A%%("t$n't$n

A%%("t$n't$n: Raction entre un: Raction entre un'nt$%0n) .'rt$#"('$r)'nt$%0n) .'rt$#"('$r)et unet un 'nt$#r.7'nt$#r.7constituant un rseau se )isualisant sousconstituant un rseau se )isualisant sous+orme dun+orme dun '%%("t$n't'%%("t$n't

Ant$%0n)An

t$%0n): toute substance capable de: toute substance capable dese lier spci+i(uement / un anticorps ouse lier spci+i(uement / un anticorps ouT!R-T!R-

n anticorpsn anticor

ps: protine scrte par les: protine scrte par lesplasmoc0tes en rponse / lentre dunplasmoc0tes en rponse / lentre dun$g dans lorganisme$g dans lorganisme07/02/16 6


7/50

Expoxe techniques virologiques

Deu1 +ormes dantig*nes 2$g3Deu1 +ormes dantig*nes 2$g3

$g solubles$g solubles A% .'rt$#"('$r)7A% .'rt$#"('$r)7

$g$g

ParticuleParticule

A%%("t$n't$nA%%("t$n't$n

07/02/16 7


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Pr$n#$.)Pr$n#$.)


%es ractions dagglutination mettent en 4eu un$g situ / la sur+ace dune particule-!est un p'nom*ne comple1e au cours du(uelles $c sunissent au1 $g ports par la particule+ormant ainsi des ponts spci+i(ues entre cesparticules permettant leur runion en amas-


9/50


Fr2't$n !) #2.()9)7 $22"n7Fr2't$n !) #2.()9)7 $22"n7

07/02/16 9


10/50


Proprits de lanticorps 2$c3 agglutinantProprits de lanticorps 2$c3 agglutinant

07/02/16 10

reconnaissance spci+i(ue l$g liaison / lantig*ne particulaire crant dans lesconditions optimales un rseau agglutinant

!lasses danticorps*IgM surtout,*Ig" par+ois

!onditions p'0sicoc'imi(ues de temprature, de

concentration ioni(ue !oncentrations dantig*ne et danticorps /l(ui)alence


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D$,,&r)nt7 t:.)7 !'%%("t$n't$nD$,,&r)nt7 t:.)7 !'%%("t$n't$n

A#t$1)A#t$1) P'77$1)P'77$1)

%$g%$g appartientappartientnaturellementnaturellement//la particulela particule

%$g est%$g est +i1+i1arti+iciellementarti+iciellementsur unesur uneparticule : 'matie, billeparticule : 'matie, billede late16de late16

07/02/16 11


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D$r)#t)D$r)#t) In!$r)#t)In!$r)#t)$gglutination$gglutination

directementdirectement)isible)isible en milieu salinen milieu salin

/ temprature du/ temprature dulaboratoirelaboratoire

$gglutination$gglutination

ncessitant unncessitant unarti+icearti+icepour 7trepour 7tre)isible)isible

+i1ation de l$g sur+i1ation de l$g surune particule,une particule,

couplage d$c6couplage d$c6 modi+ication desmodi+ication des

conditions opratoiresconditions opratoires

A"tr)7 #r$t0r)7 !'%%("t$n't$nA"tr)7 #r$t0r)7 !'%%("t$n't$n

07/02/16 12

il


13/50

L) .r&(01)2)ntL) .r&(01)2)nt


Prlvements ne ncessitant pasde milieu de transport : selles, urines,LCR, prlvements liquides divers (dans un

tube sec strile) ;sang total (dans un tube secou contenant de l!"#$)

strile

Prlvements ncessitant unmilieu de transport: prlvement de

gorge, vsicules, con%onctivese&ectus avec un couvillon strileConservation: 'c


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M't&r$)(M't&r$)(

#5'nt$((n#5'nt$((n R&'#t$,7 ;.'rt$#"()7 !) ('t)9< 5&2't$)7 7)n7$=$($7&7>R&'#t$,7 ;.'rt$#"()7 !) ('t)9< 5&2't$)7 7)n7$=$($7&7> L)7 .('?")7 !) 2$#rt$tr't$nL)7 .('?")7 !) 2$#rt$tr't$n

T"=)7 @ 5&2(:7)T"=)7 @ 5&2(:7) C)ntr$,"%)"7)C)ntr$,"%)"7) M$#r.$.)tt)7M$#r.$.)tt)7 Cn)7Cn)7 G'nt7 @ "7'%) "n$?")G'nt7 @ "7'%) "n$?") Prt$r7Prt$r7



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T:.)7 A%%("t$n't$n7 7"r .('?") " ('2)T:.)7 A%%("t$n't$n7 7"r .('?") " ('2)

A2'7 " '%%("t$n't7A2'7 " '%%("t$n't7 tmoins de la +ormation dun rseau detmoins de la +ormation dun rseau decomple1es immunscomple1es immunsse dtac'ant sur un +ond claircise dtac'ant sur un +ond clairci

/ lin)erse de la/ lin)erse de la 7"7.)n7$n nn '%%("t$n&)7"7.)n7$n nn '%%("t$n&)restant 8 opa(ue 9restant 8 opa(ue 9

G(="()7 r"%)7

2$#rr%'n$72)7

B$(()7 !) ('t)9

07/02/16 15

METHODES


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A%%("t$n't$n7 )n 2$#r.('?")7A%%("t$n't$n7 )n 2$#r.('?")7

%es comple1es immuns spci+i(ues /%es comple1es immuns spci+i(ues /l(ui)alence +orment un rseau (ui sel(ui)alence +orment un rseau (ui sedpose comme un )oile sur le +onddpose comme un )oile sur le +ondconi(ue de la cupule-coni(ue de la cupule-

%es particules non agglutines%es particules non agglutinessdimentent sous +orme dun boutonsdimentent sous +orme dun boutonde sdimentation net dans la pointede sdimentation net dans la pointe

du -du -

!ertaines particules non agglutines!ertaines particules non agglutinessdimentent sous +orme dun boutonsdimentent sous +orme dun boutonde sdimentation dans la pointe du de sdimentation dans la pointe du en)ironn du )oile dagglutinats-en)ironn du )oile dagglutinats-

07/02/16 16


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A%%("t$n't$n7 )n t"=)A%%("t$n't$n7 )n t"=)

$pr*s 'omognisation du mlange 2suspension antigni(ue ; srum3 et$pr*s 'omognisation du mlange 2suspension antigni(ue ; srum3 etcentri+ugation, remise en suspension du culot de centri+ugationcentri+ugation, remise en suspension du culot de centri+ugationmontrantmontrant

Dispersion des particules par absencede rseau1 )isibles dimmuns

comple1es : .'7 !'%%("t$n't$n

$mas de particules ou agglutinats,indi(uant la +ormation de rseau :

'%%("t$n't$n

Tubes de gauc'e :

antig*nesTubes de droite :antig*nes < globulesrouges

07/02/16 17


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A1'nt'%)7A1'nt'%)7

"rande spci+icit"rande spci+icit R*gles de conser)ation et deR*gles de conser)ation et detransmission des prl*)ements moinstransmission des prl*)ements moinsstrictesstrictes

=acilit de mise en >u)re=acilit de mise en >u)re Nombreu1 ?its commercialissNombreu1 ?its commercialiss

Tests sou)ent / la nomenclatureTests sou)ent / la nomenclature Re(uiert un +aible )olume d@c'antillonRe(uiert un +aible )olume d@c'antillon Ne ncessite aucun (uipementNe ncessite aucun (uipement



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In#n1&n$)nt7In#n1&n$)nt7 99 F'$=() 7)n7$=$($t&F'$=() 7)n7$=$($t& 99 Ct &()1&Ct &()1&

99

N2=r) ($2$t& !) 1$r"7 r)#5)r#5&N2=r) ($2$t& !) 1$r"7 r)#5)r#5&

99 Pr=(02)7 !$nt)r.r&t't$n;Pr=(02)7 !$nt)r.r&t't$n; RsultatRsultat,'"77)2)nt n&%'t$,,'"77)2)nt n&%'t$, en casen casdimmunodpression ou c'eA len+antdimmunodpression ou c'eA len+ant

4eune4eune< ,'"77)2)nt .7$t$,< ,'"77)2)nt .7$t$, du +ait dedu +ait deractions croisesractions croisesentre les membresentre les membresdune m7me +amille )irale-3dune m7me +amille )irale-3



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IMMUNOCHROMATOGRAPHIEIMMUNOCHROMATOGRAPHIE



21/50

PLANPLAN

*+*+ D&,$n$t$nD&,$n$t$n-+-+ Pr$n#$.)Pr$n#$.)

/+/+

Pr&(01)2)ntPr&(01)2)nt3+3+ M't&r$)(M't&r$)(4+4+ M&t5!)M&t5!)

6+6+ A..($#'t$n7A..($#'t$n78+8+ A1'nt'%)7A1'nt'%)7++ In#n1&n$)nt7In#n1&n$)nt7



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D&,$n$t$n7D&,$n$t$n7 !'romatograp'ie: mt'ode de!'romatograp'ie: mt'ode de

sparation des constituants dunsparation des constituants dunmlange gaAeu1, li(uide ou solide basemlange gaAeu1, li(uide ou solide basesur les di++rences da++inits (uesur les di++rences da++inits (uepeu)ent prsenter B ou plusieurspeu)ent prsenter B ou plusieurscomposs pour deu1 p'ases: une +i1e etcomposs pour deu1 p'ases: une +i1e et

lautre mobilelautre mobile


.


23/50

Le principe


.

n test

immunoc*romatograp*ique estbas sur la migration de nano oumicroparticules le long d+une

membrane La rponse obtenueest qualitative


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07/02/16 24

C Rec'erc'e de l$g&S:C Rec'erc'e de l$g&S:

PRINCIPE

T C

$gs du serum

c'romog*ne

$c libre

*S)n7$=$($7't$n - M$%r't$n.'r #'.$(('r$t&

/ R&1&('t$n

$cs de !apture

Dpot E1ces


25/50

07/02/16 25Expoxe techniques virologiques07/02/16 25

B Rec'erc'e de l$c&!:B Rec'erc'e de l$c&!:

PRINCIPE

T C

$c&! du serum

c'romog*ne

$c anti $c&!

*S)n7$=$($7't$n - M$%r't$n.'r #'.$(('r$t&

/ R&1&('t$n

$cs de !apture

DpotE1ces


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MATERIALSMATERIALS

A>+ Str$.A>+ Str$.



27/50

MATERIALS C2.n)nt7 , ' 7tr$.MATERIALS C2.n)nt7 , ' 7tr$.

S'2.() P'!S'2.() P'! O+ cellulose, glass +iber orO+ cellulose, glass +iber orot'er material F'ere t'e +luid sampleot'er material F'ere t'e +luid sample2urine, serum, plasma, F'ole blood3 is2urine, serum, plasma, F'ole blood3 isapplied to t'e lateral +loF de)ice-applied to t'e lateral +loF de)ice-



28/50

C2.n)nt7 , ' 7tr$. #nt!+C2.n)nt7 , ' 7tr$. #nt!+

Cn"%'t)! P'!Cn"%'t)! P'!Is made o+ a nonIs made o+ a nonabsorbent material suc' as +iberglassabsorbent material suc' as +iberglasspad, pol0ester or a similar material-pad, pol0ester or a similar material-



29/50

A=7r=)nt P'! ;W$# P'!>A=7r=)nt P'! ;W$# P'!>

It pulls +luid o++ t'e membrane to alloFIt pulls +luid o++ t'e membrane to alloFt'e capillar0 +loF o+ t'e membrane tot'e capillar0 +loF o+ t'e membrane to?eep +loFing in t'e proper direction and?eep +loFing in t'e proper direction andat t'e proper rate-at t'e proper rate-



30/50

M)2=r'n)M)2=r'n)

options are: nitrocellulose 2'ig' proteinoptions are: nitrocellulose 2'ig' proteinbinding3, cellulose acetate 2loF proteinbinding3, cellulose acetate 2loF proteinbinding3 and glass +iber membranesbinding3 and glass +iber membranes

2nonprotein binding3-2nonprotein binding3-



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M)2=r'n) B'#$n%M)2=r'n) B'#$n% "i)es strengt' to t'e membrane, F'ic'"i)es strengt' to t'e membrane, F'ic'is o+ten )er0 +ragile-is o+ten )er0 +ragile-



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D)t)#t$n Cn"%'t)D)t)#t$n Cn"%'t) In immersion t'e con4ugate pad is submerged in t'eIn immersion t'e con4ugate pad is submerged in t'e

con4ugateprotein suspension- In spra0ing t'e pad iscon4ugateprotein suspension- In spra0ing t'e pad iscoated using (uantitati)e, directional aerosol dispenser-coated using (uantitati)e, directional aerosol dispenser-



33/50

Pr).'r't$n , R)'%)nt Str$.Pr).'r't$n , R)'%)nt Str$.

C-C- $ rectangular s'eet o+ GCHm pore siAe$ rectangular s'eet o+ GCHm pore siAe

nitrocellulose membrane is cut Fit' dimensionsnitrocellulose membrane is cut Fit' dimensions

o+ C5cm 1 Jcmo+ C5cm 1 Jcm B- $ reaction Aone can be +ormed b0 appl0ing aB- $ reaction Aone can be +ormed b0 appl0ing a

line o+ capture antibod0 across t'e longline o+ capture antibod0 across t'e longdimension o+ t'e strip, appro1imatel0 Gcmdimension o+ t'e strip, appro1imatel0 Gcm

+rom t'e top 2arbitrar03 o+ t'e strip-+rom t'e top 2arbitrar03 o+ t'e strip-07/02/16 Expoxe techniques virologiques 33


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G- T'e Fidt' o+ t'is antibod0 stripe s'ould beG- T'e Fidt' o+ t'is antibod0 stripe s'ould be

appro1imatel0 Bmm, and t'is can be controlledappro1imatel0 Bmm, and t'is can be controlled

b0 using an airbrus' or microprocessorb0 using an airbrus' or microprocessor

controlled micros0ringe-controlled micros0ringe-

K- Dr0 +or C 'our at room temperature-K- Dr0 +or C 'our at room temperature-



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Pr).'r't$n , R)'%)ntPr).'r't$n , R)'%)ntStr$.Str$.

5- Soa? membrane Fit' an a(ueous solution o+ inert5- Soa? membrane Fit' an a(ueous solution o+ inertcompound or pol0mer o+ 0our c'oice to bloc?compound or pol0mer o+ 0our c'oice to bloc?

e1cess binding sites on t'e membranee1cess binding sites on t'e membrane

L-L- Rinse membranes in distilled Fater, and dr0 +orRinse membranes in distilled Fater, and dr0 +or

GH minutes at GH!- $ second membrane preGH minutes at GH!- $ second membrane pretreatment, alloFing +or better +loF, can noF betreatment, alloFing +or better +loF, can noF be

per+ormedper+ormed



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Pr).'r't$n , R)'%)nt Str$. #nt!Pr).'r't$n , R)'%)nt Str$. #nt!

- Prepare a solution o+ GH sucrose in distilled- Prepare a solution o+ GH sucrose in distilled

Fater, and appl0 t'is to t'e membrane F'ereFater, and appl0 t'is to t'e membrane F'ere

t'e con4ugate reagent is to be located 2normall0t'e con4ugate reagent is to be located 2normall0Ccm +rom t'e bottom, Fit' a Fidt' o+ G5mm3-Ccm +rom t'e bottom, Fit' a Fidt' o+ G5mm3-

J- a?e membrane +or C 'our at KH!-J- a?e membrane +or C 'our at KH!-


P t$ , R t St $P t$ , R t St $


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- $ppl0 antibod0coated microsp'eres to membrane- $ppl0 antibod0coated microsp'eres to membrane

o)er sucrose glaAe, ?eeping dimensions consistento)er sucrose glaAe, ?eeping dimensions consistent

Fit' sucrose glaAe-Fit' sucrose glaAe-

CH- Place bottom o+ membrane betFeen absorbentCH- Place bottom o+ membrane betFeen absorbentpads, saturate t'ese Fit' S0nt'etic rine andpads, saturate t'ese Fit' S0nt'etic rine and

obser)e +loF c'aracteristics and color +ormation atobser)e +loF c'aracteristics and color +ormation at

capture Aone-capture Aone- Modi+ications can t'en be made as necessar0 toModi+ications can t'en be made as necessar0 to

optimiAe t'e reaction ?inetics discussed pre)iousl0optimiAe t'e reaction ?inetics discussed pre)iousl0


PROCEDURE FORPROCEDURE FOR


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PROCEDURE FORPROCEDURE FORIMMUNOCHROMATOGRAPHYIMMUNOCHROMATOGRAPHY

T'e procedure is usuall0 gi)en b0 t'eT'e procedure is usuall0 gi)en b0 t'emanu+acturer and must be respected strictl0-manu+acturer and must be respected strictl0-

T'e prescribed )olume o+ t'e specimen isT'e prescribed )olume o+ t'e specimen is

usuall0 applied to t'e sample pad and alloFedusuall0 applied to t'e sample pad and alloFed

to +loF- In some cases a bu++er is added toto +loF- In some cases a bu++er is added to

ser)e as a carrier-ser)e as a carrier- --



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PROCEDURE FORPROCEDURE FORIMMUNOCHROMATOGRAPHYIMMUNOCHROMATOGRAPHY

Q'en t'e sample is applied to t'e sample pad, t'eQ'en t'e sample is applied to t'e sample pad, t'e

li(uid +rom t'e sample, b0 capillar0 action mo)es intoli(uid +rom t'e sample, b0 capillar0 action mo)es into

t'e con4ugate pad, re'0drates t'e dr0 gold con4ugatet'e con4ugate pad, re'0drates t'e dr0 gold con4ugate

and alloFs t'e mi1ing o+ t'e sample Fit' t'e con4ugate-and alloFs t'e mi1ing o+ t'e sample Fit' t'e con4ugate-

T'e comple1 o+ gold con4ugate and anal0te t'en mo)esT'e comple1 o+ gold con4ugate and anal0te t'en mo)es

into and up t'e membrane-into and up t'e membrane-

Results are read )isuall0 or F'ere applicable Fit' aResults are read )isuall0 or F'ere applicable Fit' a

reader a+ter t'e stipulated timereader a+ter t'e stipulated time



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DESICCANT Desiccant can be added into t'e pouc'

separatel0 or incorporated into t'e absorbent pad- It is

used to ?eep ingredients dr0 during storage be+ore use-

PLASTIC HOUSING T'is is t'e case +or t'e test, and

t'e +oil pouc' in F'ic' t'e +inal product is presented-

ASSEMBLY


Ot'ers materials


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A..($#'t$n7A..($#'t$n7 Permettre la conduite d@oprationsPermettre la conduite d@oprations

prop'0lacti(ues collecti)es ou indi)iduelles-prop'0lacti(ues collecti)es ou indi)iduelles-

Sur)eiller une pidmie-Sur)eiller une pidmie- Industriel 2agroalimentaire etIndustriel 2agroalimentaire et

en)ironnement3 la dtection des pesticidesen)ironnement3 la dtection des pesticides

dans les aliments et autres-dans les aliments et autres-



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A1'nt'%)7A1'nt'%)7

S.$,$#$t&S.$,$#$t&$ssure par lutilisation dun anticorps$ssure par lutilisation dun anticorps

monoclonal dirig contre des antig*nesmonoclonal dirig contre des antig*nesspci+i(ues-spci+i(ues-

7$2.()7$2.()%a manipulation est +acile et ne ncessite pas%a manipulation est +acile et ne ncessite pas

dautre (uipement (uun mo0en dedautre (uipement (uun mo0en der+rigration pour maintenir les racti+s ar+rigration pour maintenir les racti+s aKcKc



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A1'nt'%)7A1'nt'%)7

r'.$!$t& !)9"t$nr'.$!$t& !)9"t$nRsultats obtenus en C5 minutes doncRsultats obtenus en C5 minutes donc

permet une prise en c'arge plus prcocepermet une prise en c'arge plus prcoce

se (ui limite son cout-se (ui limite son cout-,$'=(),$'=()%a prsentation du test sous +orme de carte%a prsentation du test sous +orme de carte

indi)iduelle assure une grande scurit deindi)iduelle assure une grande scurit demanipulation en limitant le danger et lemanipulation en limitant le danger et lecontactcontact



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A1'nt'%)7A1'nt'%)7 t)#5n$#$t& r&!"$t) t)#5n$#$t& r&!"$t) ,'$=() #t,'$=() #t

%)aluation de la positi)it et de%)aluation de la positi)it et delintensit de la raction est aise etlintensit de la raction est aise etpeut 7tre apprcie par du personnelpeut 7tre apprcie par du personnelnon spcialisnon spcialis



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In#n1&n$)ntIn#n1&n$)nt$pplicable (ua un seul t0pe de$pplicable (ua un seul t0pe de

prl*)ement bien d+iniprl*)ement bien d+iniPour certain pat'ologies ne permet pasPour certain pat'ologies ne permet pas

da++irmer si lin+ection est en cours ouda++irmer si lin+ection est en cours oupasse-passe-

%eurs cout nest pas tou4ours%eurs cout nest pas tou4oursngligeablengligeable



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In#n1&n$)nt7In#n1&n$)nt7 %es tests a)ec des bonnes spci+icit%es tests a)ec des bonnes spci+icit

ont une sensibilit beaucoup plusont une sensibilit beaucoup plusdi++icile a apprcierdi++icile a apprcier

ne con+irmation doit 7tre e++ectue parne con+irmation doit 7tre e++ectue parFestern blot par e1emple lors(ue le testFestern blot par e1emple lors(ue le testest positi+ du +ait de la possibilit deest positi+ du +ait de la possibilit de

+au1 positi+s+au1 positi+s



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A..($#'t$n7A..($#'t$n7 % immunoc'romatograp'ie et% immunoc'romatograp'ie et

lagglutination sont appli(ues au1 testslagglutination sont appli(ues au1 testsde Diagnosticde Diagnostic in )itroin )itro dans di)ersdans di)ers

secteurs dacti)itsecteurs dacti)it #($n$?") 5"2'$n)#($n$?") 5"2'$n) test ralis sur letest ralis sur le

terrainterrain C($n$?") 1&t&r$n'$r)C($n$?") 1&t&r$n'$r)



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A..($#'t$n7A..($#'t$n7 Permettre la conduite d@oprationsPermettre la conduite d@oprations

prop'0lacti(ues collecti)es ou indi)iduelles-prop'0lacti(ues collecti)es ou indi)iduelles-

Sur)eiller une pidmie-Sur)eiller une pidmie- Industriel 2agroalimentaire etIndustriel 2agroalimentaire et

en)ironnement3 la dtection des pesticidesen)ironnement3 la dtection des pesticides

dans les aliments et autres-dans les aliments et autres-



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CONCLUSIONCONCLUSION %agglutination et limmunoc'romatograp'ie%agglutination et limmunoc'romatograp'ie

sont des tec'ni(ues utilises dans lesont des tec'ni(ues utilises dans le

diagnosti(ue clini(ue rapidediagnosti(ue clini(ue rapide mais prsentent des limites sur le planmais prsentent des limites sur le plan

(uantitati+ (ui dterminant pour une prise en(uantitati+ (ui dterminant pour une prise en

c'arge t'rapeuti(ue e++icace-c'arge t'rapeuti(ue e++icace-



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MERCI DE VOTRE AIMABLE

ET CHALEUREUSE

ATTENTION

agglutinations et immunochromatographie bon

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