a-evolution cellulaire
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Grande diversité du monde vivant toutefois une remarquable homogénéité
Pas un phénomène de convergence!
Sans doute la trace de l’histoire évolutive des cellules
[Introduction]
Conditions qui ont permis l’apparition de la cellule ancestrale sur terre?
Le passage entre les deux catégories fondamentales d’ êtres vivants?
Le passage des unicellulaires aux pluricellulaires?
[Problématique]
A-Des molécules à la cellule primordiale
[La terre primitive]
Endroit terrible!
Eruptions volcaniques
Eclairs
Pluies torrentielles
Peu ou pas d’O2
molécules réactives
Pas de couche O3
Avant 3,8 milliards d ’années croute terrestre primitive trop hostile pour permettre survie Cell
I- Des molécules aux composés organiques
Réf 2:ALBERTS (B) L’essentiel
Comment sont formés les molécules organiques simples?
S. MILLER (1953)
[L’expérience de S. MILLER]
Atmosphère prébiotique
Synthèse spontanée demolécules organiques
( 1ère fois)
Expérience de S. Miller
Eau bouillante« Océan »
Vapeur dans « l’atmosphère » mélange gazeux
Condensateur « pluie »
Arcs électriques« éclairs »
Hydrocarbures +
Composés organiques
« Briques de la vie !»
Atmosphère prébiotique
Parmi molécules obtenues
aa, sucres et pyrimidines
Formation de matériaux organiques (conditions anoxiques et abiotiques)
Cependant : mélange de gaz utilisé
ne représente pas au mieux/
conditions terrestres primitives
Atmosphère abiotique fumerolles
Arcs électriques UV
Composés organiques similaires
[La soupe primitive]
(Fumerolles : mélange gazeux libéré d’éruptions volcaniques) :
Environnements Marins!
Environnements Souterrains!
La vie a évoluée!
Pour que la vie se développe!
Conditions particulières - chaleur tempérée de la terre
- eau constituant les océans - assemblage des molécules chimiques
A- Des molécules à la cellule primordiale
Exp:1920
Dans une atmosphère « Terre primitive »
Molécules organiques simples (on chauffe à sec)
Polymérisation spontanée en macromolécules
II- Apparition des polymères
Comment des composés complexes ont-ils pu apparaitre avant que la vie existe?
aa, nucléotides
S’associer
Former des polymères(protéines, ARN,ADN)
.
Terre(large spectre de conditions
beaucoup de temps)
un moment ! , un endroit!
molécules en fortes concentrations
Macromolécules
Synthèse spontanée
Pré protéine
Pré acides nucléiques
Réf:1: ALBERTS(B)
Formation des premiers polymères
différentes manières
Une fois formé, 1er polymère peut agir comme catalyseur
Chauffage de composés organiques secs
Activité catalytique
Mélange de polymères
propriétés déterminantes
Catalyser des réactions
Diriger synthèse propre séquence
Pourquoi ces séries de monomères ont été sélectionnées pour la biosynthèse?
?Propriétés chimiques conviennent
aux fonctions cellulaires
Principales macromolécules porteuses d’information
(acides nucléiques, protéines)
[Le paradoxe de l’origine de la vie]
ADN
Protéines
Seul l’ARN est capable de servir à la fois :
- matrice pour sa propre réplication - catalyseur de cette réplication
1980 , S Altman et T Cech
L’ARN catalyse réactions chimiques dont polymérisation nucléotides
ARN2 caractéristiques importantes
Informationnelle
Matrice pour sa propre réplication
Analogue au génotype
Fonctionnelle
Catalyse desliaisons covalentes
Analogue au phénotype
Processus hypothétique :Une molécule d’ARN capable de catalyser sa propre synthèse
Réf 2:ALBERTS (B) Essentiel
L’ARN peut servir comme matrice pour la synthèse d’un autre ARN.
Réf:1: ALBERTS(B)
L’ARN porteur de l’information
( mêmes possibilités que l’ADN pour former des hybrides ou s’auto répliquer)
La séquence originale forme la séquence complémentaire
La séquence complémentaire forme la séquence originale
Réf:1: ALBERTS(B)
Passage possible monde ARN
monde nucléoprotéique moderne
3 étapes (Fig: A, B, C) dans l’évolution d’un système d’autoréplication des molécules d’ARN capables de diriger la synthèse protéique.
Réf: ALBERTS
Protéine
naissante
ARN catalysant la réplication d’autres ARN
ARN matrice
ARN adaptateur
Intermédiaire pour la synthèse des polypeptides?
des
ARN
Réf:1: ALBERTS(B)
(A). Molécule d’ARN catalytique
(B). Famille de molécules d’ARN catalytiques , l’une d’elles catalysant la reproduction des autres.
( C). De nouveaux ARN catalytiques: -ARN codant (matrice pour synthèse de protéique) - ARN adaptateur entre nucléotides et acides aminés
Un ribozyme.Cette simple molécule d’ARN catalyse la coupure d’un second ARN à un site spécifique. retrouvé dans des viroïdes
ribozymeARN coupé
ribozyme
ARN substratAppariement de bases entre le ribozyme et le substrat
Coupure du substrat
Libération substrat
Réf 2:ALBERTS (B) Essentiel
ARN (le matériau génétique primordiale)
Monde ARN
Sélection Naturelle
Plusieurs variantes
L’information circule des polynucléotides aux polypeptides
Quelque part sur terre
Amorce de l’évolution
Systèmes auto reproductifs
Des arguments conduisent à penser3,5 à 4 milliards d’années
On pense que des ARN dirigèrent la 1ere synthèse protéique sans l’aide des protéines!
Incorporation d’aa spécifiquesamenés par ARNt
Les 2 types s’apparient
ARNmporte l’IG pour unpolypeptide sous forme d’un code
ARNtIntermédiaires
chacune avec aa spécifique
Stades suggérés de l’évolution depuis les systèmes simples d’autoréplication des molécules d’ARN jusqu’aux cellules actuelles
Réf 2:ALBERTS (B) Essentiel
Toutes les cellules actuelles descendent d’une lignée unique de cellules primitives
qui développèrent le mécanisme de la synthèse protéique.
l’ARN apparut en premier( propriétés génétiques et catalytiques)
ADN prit contrôle fonction
génétique 1°
Protéines devinrent les Catalyseursprincipaux
L’ARN subsista comme
intermédiaire
(ADN: qtté information plus importante et plus stable)
Eléments de construction de la cellule
Unités plus grosses de la cellule
Glucides
Acides gras
Acides aminés
Nucléotides
Polysaccarides
Graisses /lipides/mb
Protéines
Acides nucléiques
Grande diversité du monde vivant toutefois une remarquable homogénéité
Pas un phénomène de convergence!Sans doute
la trace de l’histoire évolutive des cellules
Conditions qui ont permis l’apparition de la cellule ancestrale sur terre?
Le passage entre les deux catégories fondamentales d’ êtres vivants?
Le passage des unicellulaires aux pluricellulaires?
[Problématique]
A- Des molécules à la cellule primordiale
III- la cellule primordiale
S’il existait déjà une synthèse protéique dirigée par l’ARN
La cellule primordiale aurait comporté :- un ARN auto réplicatif - des protéines dont il tenait le code.
Pas de trace fossile de la cellule primordiale!
Enclavement d’ARN auto réplicatif dans une sphère mb de phospholipides
Des membranes ont déterminé la
1ère cellule
( L’origine de la membrane reste un mystère!)
Avec compartiment
Sans compartiment
Enzyme primitif
Cycle réplicatif
Enzyme primitive
compartiment
Sans compartiments Avec compartiments
Enzyme primitif
Ref: Albert
La membrane en individualisant des molécules d’ARN et leur produit protéique favoriserait la sélection des ARN les mieux adaptés.
Enzyme primitive
Sans compartimentation
Protéines synthétiséespar l’ARN (enzymes)
partagés avec concurrents
Avec compartimentation
Protéines synthétisées par l’ARN(enzymes)
réservées à son propre usage
Cellule primordiale!
Soupe pré biotique!
ARN +Protéines Phospholipides
Unité physique capable :autoréplicationévolution ultérieure
Evolution des cellules
B- Des procaryotes aux eucaryotes
I- Evolution du métabolisme
Au début, cellules puisaient aliments et énergie dans l’environnement
Situation précaire!
Mécanismes propres obtenir de l’ énergie former mol réplication
[Mécanismes fournisseurs d’E]
Glycolyse anaérobie
Photosynthèse
Métabolisme oxydant
[Source de l’E métabolique]
Glycolyse
Photosynthèse
Métabolisme oxydant
C6 H12O6Glucose
2 C3H6O3Acide lactique
2 ATP
6CO2 + 6 H2O C6 H12O6Glucose
+ 6 O2
C6 H12O6Glucose
+ 6 O2 6CO2 + 6 H2O 36-38 ATP
[Glycolyse anaérobie ]
Dégradation mol organiques en absence d’O2
Libération d’E libre
Glycolyse
Glycolyse apparut très tôt dans l’évolution.
[Photosynthèse ]
Evolution de photosynthèse
Cellule capte énergie solaire
se libère de la dépendance des molécules organiques
[Photosynthèse non oxygénique]
Premières bactéries photosynthétiques( 3 M.A)
CO2+H2S molécules organiques
(Absence d’O2 il y a 2 MA,H2S source d’électrons et Soufre comme déchet)Voie encore en usage chez certaines bactéries)
[Photosynthèse oxygénique]
H2O servit dans convection de CO2 en mol organiques avec libération d’O2
CO2+H2O----(CH2O)n+O2
A partir de ce moment, O2 accumulé jusqu’au niveau actuel élevé, atteint voila environ 2 milliards d’années.
[Métabolisme oxydatif]
O2 libéré par photosynthèse
Evolution Cell aboutit au métabolisme oxydatif.
Biosphère modifiée
Mécanisme plus efficace que glycolyse anaérobie, presque toutes C (oxydation source principale d’E).
Fig albrt
Certains événements majeurs considérés comme étant survenus sur terre pendant l’évolution des organismes vivants
Premiers
vertébrés
Réf2: Alberts L’éssentiel
Niveaux d’o2 atmosphère
°/°
Temps milliards d’années
0.9(900 ma 20°/° O2 )
B- Des procaryotes aux eucaryotes
Les fossiles ont permis la mise en évidence de l’existence de vie microbienne sur terre.
2 Scientifiques américains (1950)
Découverte de fossiles microscopiques du précambrien (4 à 500 millions d’années)
Récemment , des Stromatolites datés de 3,5 milliards d’années.
Evolution des cellules
Réf 13: Perry (J)
A- Les stromatolites fossiles du Glacier National Park (USA)
B- Fossiles filamenteux observés dans des sections de Stromatolites de 680 millions d’années (Bitter Spring s en Australie centrale)
(A)
[Bactéries primitives]
Besoins nutritionnelles :énergie :oxydation d’ hydrogène gazeux, seule source de carbone : co2
Beaucoup anaérobies
Les plus simples et les plus petites des cellules procaryotes actuelles sont les mycoplasmes
[Mycoplasmes]
ressemblent à des bactéries dégénéréesParasitesDiam 0,3 µmMG sous forme ADN
[Bactéries photosynthétiques]sulfureuses
Après séparation archea
Photosynthèse anoxygéniqueAtmosphère
volcanique idéale
CO2+H2S----(CH2O)n+S°
Environnement anaérobie sans production d’O2
[Bactéries photosynthétiques][Cyanobactéries]
CO2+H2O----(CH2O)n+O2
Atmosphère de +
en + riche O2
Les procaryotes les plus grands et les plus complexes sont les cyanobactéries ,chez qui est apparue la photosynthèse oxygénique.
Des microorganismes effectuant la photosynthèse qui produit de l’oxygène ont modifié l’atmosphère de la terre
Réf2: Albert essentiel
Stromatolites fossiles3,5 MA (bactéries)
Stromatolites produites par colonies cyanobactéries
(Australie)
Stromatolites modernes
Croissance des Algues bleu
Ramifications et coupes
Couches des Stromatolites
Croissance des Algues bleu
(a) construisent peu à peu la couche de calcaire qui va former le stromatolite (en jaune)
(b) se développent puis constituent de nouvelles couches (c).
Ramifications et coupes des Stromatolites
(1) coupe cyanobactérie,formant une "cellule
primitive" (2, 3, 4, 5) ramifications
diverses : droites, en branches, en ramifications
. Les troncs en formes de bosses (6), étages (7) ramures (8), tubercule (9)
ou assemblées entre elles par des "ponts" (10).
Couches des Stromatolites
La croissance par couches successives pouvant prendre différentes formes.
[Bactéries respiratoires]
Au début, Cyanobactéries libèrent O2
O2 très réactive chimiquement
Oxyde de fer en bandes 2,5 à 1,7 M.A
Empêche accumulation de O2 dans l’air
[Bactéries respiratoires]
O2 toxique pour premières formes de vie
Cependant:
Longue période Conditions sélection évolution enzymes(ex: peroxydase: défense , dégrade H2O2, commun à tous organismes aérobies)
Augmentation graduelle d’O2 (2 à 3 M.A)
[Grands groupes de procaryotes]
Procaryote ancestral
Archéobactéries(procaryotes)
Eubactéries(procaryotes)
[Archéobactéries]
Anaérobie vivant dans conditions extrêmes
acides chauds( ex : Bact sulfureuses)
milieu salin(halophiles)
réduisant le CO2 en méthane (Méthanogènes)
Se rapprochent tantôt des proc, tantôt des euc ;
Woese en fait un monde à part…
[Eubactéries]
Bactéries gram positif
Bact vertes photosynthétiques (anaérobies)
Cyanobactéries (algues bleues)
Bact pourpres photosynthétiques
Bact Gram négatif non photosynthétiques
Spirochètes
[Principales caractéristiques]
Bacteria Archaea Eucarya
•Membrane nucléaire
•Organelle
•Paroi cellulaire en peptidoglycane
•Lipides membranaires
•Taille des ribosomes
Non
Non
*Oui
Liaison ester
70 S
Non
Non
Non
Liaison éther
70 S
Oui
Oui
Non
Liaison ester
80 S
* 3 groupes de bactéries: chlamydia, planctomycétes, mycoplasmes pas PCP
Bien queles procaryotes ont structures
relativement simples
sont biochimiquement polyvalenteset diverses
toutes les voies métaboliques majeures(les principaux générateurs d’E)
Trouvées chez les bactériesGlycolyse/respiration /photosynthèse
B- Des procaryotes aux eucaryotes
[Théorie endogène]
Origine des organites?
Cellule proc géante dépourvue de paroi
Invaginations multiplesEndocytose
Précurseurs des 1ere C eucaryotes Bactérie!
mb plasmique assure ttes fonctions
Surfaces mb plasmique insuffisantes
Probablement augmentation taille
MECANISME PROPOSE POUR L’EVOLUTION DU NOYAU ET DU R.E
Lamina nucléaire
Ribosomes attachés à la membrane Pore
nucléaire
NoyauCellule procaryote primitive Mb
nucléaireinterne
Mb nucléaireexterne
Actuellement la plus alléchante
« La cellule eucaryote résulte de l’association de cellules procaryotes. »
Emise dès 1905 , popularisée par Lynn Margulis (1970)pour expliquer l’origine
mitho / chlor.
[Théorie endosymbiotique]
MECANISME PROPOSE POUR L’origine des mitochondrie
Réf 2: ALBERTS ,L’essentiel.
MECANISME PROPOSE POUR L’ORIGINE DES CHLOROPLASTES
Réf 2: ALBERTS ,L’essentiel.
[La mitochondrie] une protéobactérie reconvertie?
Analogies:-Structures proches ( porines)
-MG :circulaire, de petite taille, sans histones
-Ribosomes proches
-Traduction sensible aux mêmes antibiotiques( tétracycline)
On suppose :Mitochondrie ( Bactérie aérobie)
Phagocytée mais non digérée par précurseur anaérobie des cell euc
Symbiose -Détoxification de la bactérie ( transforme O2 (poison) en H2O) -Capacités transformation énergétique
[Le chloroplaste] une cyanobactérie reconvertie?
Analogies(arguments analogues/mito)
-Morphologies-Expression génétique-Phylogénie moléculaire
Le chloroplaste semble aussi une cyanobactérie Symbiotique.
L’association se serait produit plus tardivement que mitho
[Théorie endosymbiotique]
Avantages associations symbiotiques sélectionnées au cours de l’évolution,Cell euc issues d’associations de proc
Bactérie anaérobieet
Bactérie aérobie
Cell anaérobie accède au métabolisme
oxydant
Bactérie anaérobieet
Bactérie photosynthétique
Indépendance nutritionnelle
Origine des cellules eucaryotes
Origine présumée des eucaryotes par symbioseentre proc aérobies et anaérobies. Réf:2: ALBERTS;L’essentiel
[Quel ancêtre pour cell euc?]
Cellule possédant des traits « modernes »
Mb soupleGrande tailleRéseau mb interneSystème squelettiqueMG important(1 ou plusieurs noyaux?) Mitose/ méiose?
Des mécanismes de séparation chromosomiques différents sont Utilisés par différents organismes
Réf:1: ALBERTS(B)
Comparaison
Procaryotes
- Général 1 à 10 um long
-Anaérobie ou aérobie
-Peu ou pas d’organites
-ARN /protéines même compartiment
-pas cytosquelette
-principalement unicell
Eucaryotes
-Général 5 à 100µm de long
-Aérobie
-Noyau /mith/chlo/R.E/AG/..
-ARN /protéines dans compartiments différents
-cytosquelette
pluricellulaire/différenciation
Réf 2: ALBERTS ,L’essentiel.
Volume euc > proc(facteur de 1000 ou plus)
Augmentation de taille et surface cellulaire
Mais conserver rapport surface /volume
aussi élevé que procaryotes
[Réseau de mb internes des cell euc]
Cell euc doit augmenter sa surfaceCirconvolutions , repliements
Réseau dense de mb internesTrait caractéristique de toutes les cell euc
entourent noyau/ mith/chlo/lyso/peroxy
forment R.E/A.G
Réf 2: ALBERTS ,L’essentiel.
Comment fournir à la cellule une surface adaptée à son volume?
dépond de l’échange entre compartiments intracell /extérieur cell
Endocytose /exocytoseprocessus unique aux euc
[Cell euc ont un cytosquelette]
Cellules grandes
Stres internes compliquées et spécialisées
Gd besoin conserver stres à leur placeet contrôler leur mouvements
Toutes les cell euc ont un cytosquelette interne
Donne à la cellule:
formecapacité de se mouvoir
aptitude à à ordonner organites et transporter d’un endroit à l’autre.
Microtubules Filaments intermédiaires .Actine
M.T et actine ont évolué très tôt au cours de de l’évolution
Réf 2: ALBERTS ,L’essentiel.
C- Des cellules isolées aux organismes pluricellulaires
I-Eucaryotes unicellulaires[Les plus simples]
Ex: Levures , Saccharomyces cerevisiae
Plus complexes que bactéries Plus simples que C animale/végétales, Diam 6 µmADN 14 millions Pb
Unicellulairelevure
5 µm
[Eucaryotes unicellulaires complexes]
Exécutent toutes sortes de taches : photosynthèse ,mobilité, capture et invagination de proies..
Ex: Amoeba proteus100.000 fois plus volumineux que E coliLongueur étirée 1mm perpétuel mouvement grâce pseudopodesCapables d’approcher, engloutir et digérer d’autres organismes
[Les protozoaires]
La complexité que peut atteindre une cellule eucaryote isolée est bien illustrée chez les protistes
- grande variété de formes et de comportements (photosynthétiques ou carnivores, mobiles ou sédentaires.)
- Anatomie souvent complexe (Soies sensorielles, photorécepteurs, flagelles, faisceaux contractiles..)
10 um
Les protistes « des cellules géantes »
Cilié
Cilié
CiliéCilié
Cilié
Amibe
Dinoflagellé
Hélizoaire
Réf 1: ALBERTS
Un protozoaire entrain d’en phagocyter un autre .
Didinium :protozoaire cilié, possède 2 couronnes de cils mobiles et une protubérance à son extrémité antérieure, avec laquelle il capture sa proie.
Entrain d’engloutir un autre protozoaire
Réf 1: ALBERTS
[Le matériel génétique conditionné de manière complexe]
Cellules eucaryotes
Très gde quantité d’ADN (ex: Cell humaine 1000 fois plus
/bactérie typique)
Risque de s’emmeler /se casser
Histones/ADN
ADN/ Histones
Chromosomes compacts et déformables
Essentielle à préparation de division cell
Histones remarquablement conservés au cours de l’évolution Ex: histones pois ≈ vache ( aa par aa)
C- Des cellules isolées aux organismes pluricellulaires
[Avantage sélectif des pluriC?]
Unicellulaireséléments nutritifs simplesdivision rapide
PluricellulairesCollaboration et partage de travailBonne exploitation ressources
Avantage sélectif
Collaboration et partage de travail entre catégories Différentes de Cell
Feuilles dans l’air capter E du soleil
Racines dans le sol prélever
H2O/nutriments
Tronc: - Canaux transport - écores/empeche perte d’eau
[L’organisation pluricellulaire]
Apparue il ya plus d’un MA dans des colonies bactériennes , algues rouges, brunes et vertes ..
Unicellulaires(Il ya 1 MA années)
Agrégats coloniaux(Cas plus simple:
cell filles associées /division)
Spécialisation de certaines Cell
Répartitions des taches(animaux , végétaux..)
Enzymes sécrétées en commun
rendement alimentation
Mycobactéries
[Agrégats coloniaux]
Myxobactérie : Chondromyces crocactus
Enzymes digestives secrétés en commun
Augmentent rendement de l’alimentation
Réserves alimentaires épuisées
Cell s’agrègent étroitement
et forment un corps végétatif pluricell
À l’intérieur bactéries se différencient en spores ,
(1 million de myxobactéries.)
Réf 1: ALBERTS
[Algues vertes]
Sont des eucaryotes qui existent:UnicellPluricellEn colonie
Ne pas confondre avec (cyanobactéries) algues bleu vert
[Spécialisation et coopération]
4 genres étroitement apparentésd’algues vertes, montrant uneprogression à partir d’une organisation unicellulaire vers une organisation coloniale et pluricell.
Par ordre de complexité
Ordre de complexité croissant
Réf 1: ALBERTS
Genre Goniun
-les plus simples-Forme d’un disque concave-Constitué de 4,8,16 ou 32 cell-Leurs flagelles battent indépendamment mais , tous orientés vers même direction
Sont capables de propulser la colonie dans l’eau
[Algues vertes]
[Algues vertes]
Volvox
Colonie: 50 000 cell ou plusFormation sphère creuse Liaisons par ponts cytoplasmiquesBattements flagelles coordonnésRépartition du travailMort si dispersion de colonie.
Volvox partage 2 caractéristiques essentielles de tous les pluricell: spécialisation et coopération des cellules.
Cohésion entre cellules
Organisation pluricellulaire
L’organisation pluricell dépend de la cohésion des cellules .
Chez des animaux actuels très simples
[Cohésion entre les cellules]
Un des 1ers développementsÉvolution multicell
≈ Mb dans évolution cell isolée
Isole le milieu intérieur
[Feuillets épithéliaux]
l’arragement épithélial des cellules animales est le plus fondamentalement important de tous les modes d’organisationdes cell animales en pluricell.
L’importance des feuillets épithéliaux
Bien illustré chez cœlentérésAnémones/meduses/coraux/hydre
2 couches d’épithélium
EndodermeEntoure une cavité
digérer la nourriture
EctodermeAffronter monde
extérieur
A- Hydre dans son environnement naturelB- Architecture cellulaire du corps de l’hydre
(A) (B)MEC
Réf 1: ALBERTS
Les cell hydre ne sont pas seulement reliés mécaniquement et connectés
par jonctions
Communiquent d’un bout à l’autre
[Communication intercell]
Contrôle l’organisation spatiale des organismes pluricellulaires
Partie amputée de l’hydre
Schéma corporel maintenue Régénération animal complet
Réf 1: ALBERTS
La mémoire Cell permet ledéveloppement
modèles complexesForme ultime est l’expression d’une longue histoire du développement
Programmes de base du développement
Tendent à être conservés au cours de l’évolution
Certains fossiles remontant à 570 ma présentent des similitudes avec les embryons d’animaux contemporains,
Réf 1: ALBERTS
Comparaison du développement embryonnaire poisson, amphibien, reptile, oiseau et mammifère
[Spécialisation des cellules]
Les cellules des vertébrés
plus de 200 modes de spécialisation
Ex: Cell musculaire Contraction Cell nerveuse Transmission signal
[Modifications de l’expression des gènes]
Toutes les cell d’un pluricell
Même précurseur(l’œuf fertilisé)
Gènes activés ou inactivéset non perte ou acquisition de gènes
Comment les différences apparaissent-elles?
[Types cellulaires]
Végétaux
Au moins 3 types Cell
ParenchymateuxDermiqueVasculaire
Animaux
Au moins 5 types Cell
EpithélialConjonctifSanguinNerveux
Musculaire
[Chronologie de l’évolution biologique]
Conclusion
Réf 13 : PERRY.(J)
Hypothèse sur l’histoire du vivant et l’accumulation de l’O2
UnicellulairesPluricellulaires
Formation de la terre
[Conclusion]
L’évolutionPuzzle avec pièces manquantesoui et non!
Comprendre plusieurs mécanismes/évolution
Modèles expérimentaux
Liens avec autres disciplines (niveau cell/mol)
[Bibliographie] Réf 1: ALBERTS (B.), BRAY (D.),LEWIS (J.),RAFF (M.), ROBERTS(K.) ,WATSON (J.-D.) , Biologie moléculaire de la cellule, 3° édition , Flammarion ,2000.
Réf 2: ALBERTS (B.), BRAY (D.),LEWIS (J.),RAFF (M.), ROBERTS(K.) ,WALTER . L’essentiel de la biologie moléculaire de la cellule, Flammarion ,1999.
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Réf 4 : BEAUMONT (A) , CASSIER (P), TRUCHOT ( J.-P), DAUCA (M) . Biologie et physiologie animales. 2° édition 2004.
Réf 5: CALLEN (J.-C.) .Biologie cellulaire : des molécules aux organismes . Dunod ,1999.
Réf 6: CAU (P) ,SETTE (R ).Cours de biologie cellulaire . 2° édition, Ellipses ,1999.
Ref 7 :CLOS (J), COUMANS (M), MULLER (Y). Biologie cellulaire et moléculaire 1 . Cycle ,différenciation et mort cellulaire chez les animaux et chez les végétaux .Ellipses , 2003.
Réf 8: COOPER (G.-M).La cellule , une approche moléculaire , De Boeck université,1999.
Réf 9 : HENNEN (G). Biochimie: Approche bioénergétique et médicale. 4° édition , Dunod ,2006.
Réf 10: KARP (G) . Biologie cellulaire et moléculaire: concepts et expériences . De Boeck Université 1998.
Réf 11: LODISH (H), BALIMORE (D), BERK (A) ,ZIPURSKY (S.-L), MATSUDARIA (P), DARNRLL(J).Biologie moléculaire de la cellule. 3° édition De Boeck Université,1997.
Réf 12 :MOUSSARD (C ). Biologie moléculaire . Biochimie des communications cellulaires. De boeck ,2005.
Ref 13 . PERRY (J.-J),STALEY (J.-T), LORY (S). Cours et questions de révision .Microbiologie. Dunod, 2004.
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Réf15 : ROLLAND (J.-C),CALLEN (J.-C) ,SZOLLOSI (A et D). Atlas :Biologie cellulaire. 5°édition , Dunod ,2001.
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Réf17 : WEHNER ( R), GEHRING (W) . Biologie et physiologie animales : Bases moléculaires ,cellulaires ,anatomiques et fonctionnelles. Orientations comparée et évolutive. 23° édition , De Boeck université, 1999.