SERVICIO DE ATENCIÓN PSICO-TERAPÉUTICA

En febrero del 2005 la Unidad de Apoyo

Psico-social a PVVS (personas que viven con el virus del sida) comienza a ofrecer sus servicios especializados, promovidos y apoyados por la Unidad de VIH del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca y en colaboración con la Asociación Apoyo Activo.

Finalidad:

Atender los aspectos psico-sociales de los afectados de vih, así como a sus seres queridos, con un servicio de Atención Terapéutica Especializado.

“Poner en estado de ser utilizadas las cosas necesarias para determinado fin. Tomar precauciones para evitar un daño.”

Proveer de lo necesario para evitar algo que puede afectar a nuestra salud de forma irreversible e incluso causarnos la muerte como es el caso de la infección por VIH es un asunto complejo pero, posible.

Objetivo General :“Prevención y promoción de la salud a PVVS.”

Objetivos específicos:› Apoyo psico-social.› Promoción de conductas saludables,

autocuidado y reducción de comportamientos de riesgo.

› Mejora de la adherencia al tratamiento antirretroviral.

› Reforzar la información sobre la infección por VIH/SIDA.

› Mejora de la autoestima y percepción de autoeficacia.

Es un conjunto de aptitudes (conocimientos y habilidades) y actitudes (empatía, respeto, autenticidad) desarrolladas en el ámbito de la confidencialidad y en un clima que proporcione el máximo confort físico y psicológico para el paciente.

Personas infectadas con VIH y afectados Que han tenido y/o tienen comportamientos de

riesgo. Que pese a mantener prácticas de riesgo no

quieren hacerse la prueba. Que quieren hacerse la prueba. Que ha de comunicarse el resultado.

Es imprescindible un espacio que permita garantizar un clima de intimidad y la confidencialidad. Un lugar confortable, libre de ruidos, donde no se den interrupciones ni irrupciones.

Profesionales debidamente formados o entrenados que además han de adoptar una correcta observación de la confidencialidad, las costumbres culturales, las características personales , así como una actitud de no prejuzgar a la persona que acude a nosotros. En definitiva que tuviese desarrolladas las siguientes habilidades básicas: respeto, empatía y confidencialidad.

Es una infección crónica. Mediante la modificación de ciertos

comportamientos puede evitarse la transmisión del virus, la reinfección y el mantenimiento de la salud

El saberse portador del virus puede convertirnos en victimas de enormes presiones psicológicas y sociales que podrían empeorar el pronóstico de la enfermedad como resultado del miedo, la incomprensión y la discriminación asociada a la infección.

Pretendemos reducir el impacto del resultado de la prueba, contribuir a la mejora de la salud de los afectados y su pronostico y evitar la propagación del virus.

A lo largo del año 2.011 hemos realizado un total de 934 atenciones entre un total de a 528 pacientes registrados de alta en nuestro servicio a final de este mismo año (85 nuevos expedientes respecto al año anterior). De estas atenciones 400 se dieron durante un ingreso hospitalario y las 595 restantes, han sido realizadas en el Hospital de Día en consultas externas .

Principales líneas de trabajo

Solucionar problemas de discriminación por VIH/Sida

Evitar el diagnóstico tardío. Promoción de la prueba. Movilización para obtener recursos

técnicos así como difusión sobre la nueva ley de dependencia

Creación de redes de apoyo informal

“Me dió el diagnóstico mi médico de cabecera, pero no me informó de nada, solo me derivó al Hptal. De eso ha pasado más de 20 días y me ha dado tiempo a pensar de todo, estoy muy asustado y encima, llego hoy a medicina interna y me dicen que allí no es, y me mandan al otro edificio. Llevo un buen rato dando vueltas hasta que he llegado aquí.., por favor, necesito que me vea alguien.”

Mi médico me acaba de decir que estoy enferma, que tengo sida y que viniera al Hptal cuanto antes porque mi situación es muy grave….y aquí estoy (estoy asustada, le he pedido dinero a un vecino para el autobús y me he venido con la ropa de trabajo, pero estoy dispuesta a ingresar si es necesario….)

“No se por donde empezar, toda mi vida se ha roto con esta enfermedad maldita y encima, el no haberme enterado a tiempo, me va a dejar secuelas que me acompañarán toda mi vida. Ya nada será lo mismo…, quiera o no, hay un antes y un después para mi y los míos”

“Me he sentido discrimada por varios facultativos y eso me confirma que esta enfermedad no la puedes decir a nadie. Si los que tienen la información te tratan así, qué no harían los demás. Muchos destistas no quieren atenderme y si entro en quirófano, lo haré la última por ser infecciosa...¿qué sentido tiene esto?”

El estigma que experimentan las personas con VIH y las situaciones de discriminación a las que se ven expuestas tienen que ver fundamentalmente con una vulneración de los derechos humanos, lo cual justifica y obliga a tomar medidas para que esto no suceda. (PNS. Plan Multisectorial)

El VIH/sida es una enfermedad que presenta la

peculiaridad, con respecto a otras enfermedades, de que

conlleva estigma y discriminación.

NORMALIZACIÓN=

NO VULNERRACIÓN DE LOS DERECHOS FUNDAMENTALES

La discriminacion es una distinción, exclusión o restricción en el ejercicio de un derecho o en el acceso a un bien o servicio, que sufre una persona porque vive o se sospecha que vive con el VIH/sida

Art.10.- “La dignidad de la persona, los derechos inviolables que le son inherentes, el libre desarrollo de la personalidad, el respeto a la ley y a los derechos de los demás son el fundamento del orden político y la paz social” Constitución Española.

Art.14.- “Los españoles son iguales ante la ley, sin que pueda prevalecer discriminación alguna por razón de nacimiento, raza, sexo, religión, opinión o cualquier otra condición o circunstancia personal o social”.

Constitución Española

En ocasiones, las personas que viven con VIH pueden ver vulnerados sus derechos en general y en el ámbito sanitario.

Es importante tenerlos presentes:

Asistencia sanitaria Recibir medicación Ser informado sobre

tu enfermedad Realizarte las

pruebas para vigilar el control de la infección.

Recibir información de prevención

Hacerte la prueba de forma voluntaria y confidencial.

Que te informen del resultado de tu prueba de anticuerpos.

Recibir las prestaciones de ley *

Que tus resultados sean tratados de forma confidencial

Estudiar Trabajar Hablar libremente

de tu enfermedad