1. descripciÓn del tÍtulo - cei.uniovi.es

Programa de Doctorado en Biomedicina y Oncología Molecular por la Universidad de Oviedo

1-1

1. DESCRIPCIÓN DEL TÍTULO

1.1. Datos básicos

Nivel Doctorado

Denominación del título Programa de Doctorado en Biomedicina y Oncología Molecular por la

Universidad de Oviedo

Título conjunto1 No

ISCED 1 Ciencias de la vida.

ISCED 2 Medicina.

ISCED (International Standard Classification of Education) Administración y gestión de empresas Agricultura, ganadería y pesca Alfabetización simple y funcional; aritmética elemental Arquitectura y construcción Arquitectura y urbanismo Artesanía Artes Bellas artes Biblioteconomía, documentación y archivos Biología y Bioquímica Ciencias de la computación Ciencias de la educación Ciencias de la vida Ciencias del medioambiente Ciencias Físicas, Químicas, Biológicas Ciencias políticas Ciencias Sociales y del comportamiento Construcción e ingeniería civil Contabilidad y gestión de impuestos Control y tecnología medioambiental Cuidado de niños y servicios para jóvenes Deportes Derecho Desarrollo personal Diseño Economía Educación comercial y administración Electricidad y energía Electrónica y automática

Enfermería y atención a enfermos Enseñanza militar Desarrollo personal Diseño Economía Educación comercial y administración Electricidad y energía Electrónica y automática Enfermería y atención a enfermos Enseñanza militar Entornos naturales y vida salvaje Estadística Estudios dentales Farmacia Filosofía y ética Finanzas, banca y seguros Física Formación de docentes de enseñanzas de temas especiales Formación de docentes de enseñanza infantil Formación de docentes de enseñanza primaria Formación de docentes de formación profesional Formación de docentes Geología y meteorología Historia y arqueología Historia, filosofía y temas relacionados Historia y arqueología Horticultura Hostelería

Humanidades Industria de la alimentación Industria manufacturera y producción Industria textil, confección, del calzado y piel Industrias de otros materiales (madera, papel, plástico, vidrio) Informática en el nivel de usuario Informática Ingeniería y profesiones afines Lenguas extranjeras Lenguas y dialectos españoles Marketing y publicidad Matemáticas y estadística Matemáticas Mecánica y metalurgia Medicina Minería y extracción Música y artes del espectáculo Otros estudios referidos al puesto de trabajo Peluquería y servicios de belleza Periodismo e información Periodismo Pesca Procesos Químicos Producción agrícola y explotación ganadera Programas de formación básica

Protección de la propiedad y las personas Protección del medioambiente Psicología Química Religión Salud y seguridad en el trabajo Salud Secretariado y trabajo administrativo Sectores desconocidos o no especificados Servicios de saneamiento a la comunidad Servicios de seguridad Servicios de transporte Servicios domésticos Servicios médicos Servicios personales Silvicultura Sociología, antropología y geografía social y cultural Técnicas audiovisuales y medios de comunicación Tecnología de diagnóstico y tratamiento médico Terapia y rehabilitación Trabajo social y orientación Vehículos de motor, barcos y aeronaves Ventas al por mayor y al por menor Veterinaria Viajes, turismo y ocio

Universidad Solicitante Universidad de Oviedo

Agencia Evaluadora Agencia Nacional de Evaluación de la Calidad y Acreditación (ANECA)

1 Indicaruna de las siguientes tres opciones: No, Nacional o Internacional.

Descripción del Título

1-2

1.2. Contexto2 (circunstancias que rodean al programa de doctorado)

Experiencias anteriores La propuesta de Programa de Doctorado se sustenta en un Instituto Universitario de la Universidad de

Oviedo, el Instituto Universitario de Oncología del Principado de Asturias, Obra social CajAstur

(IUOPA) que fue creado al amparo de los artículos 7 y 10 de la Ley de Reforma Universitaria y de los

artículos 12c, 29-36 de los Estatutos de la Universidad de Oviedo y constituido por el Decreto 86/2000, de

14 de diciembre, del Gobierno del Principado de Asturias (BOPA nº 301 del 30 de diciembre de 2000).

En el IUOPA están integrados unos 150 Miembros de los que aproximadamente un tercio son profesores

universitarios de disciplinas básicas y clínicas relacionadas con los ámbitos de la Medicina, la Biología, la

Farmacia y la Química. Entre ellos existen Miembros Estables, que se dedican completamente a la actividad

científica en el IUOPA o Miembros Asociados, con dedicación parcial o circunstancial al cumplimiento de las

funciones del instituto. La actividad científica sobre la que se sustenta el Programa de doctorado propuesto se articula en tres

grandes programas de investigación subdivididos en diferentes líneas:

- Programa de investigación básica * Biología molecular del cáncer * Inmunología tumoral * Regulación celular * Estrés oxidativo * Epigenética del cáncer

- Programa de investigación translacional * Biosíntesis de moléculas antitumorales

* Biotecnología y terapia experimental basada en nutracéuticos * Oncología molecular * Receptores y mediadores celulares

- Programa de investigación clínica * Oncología de cabeza y cuello * Oncología quirúrgica hepatobiliopancreática * Oncología clínica * Epidemiología clínica * Epidemiología molecular del cáncer

- Unidades de apoyo a la investigación * Banco de tumores

* Proteómica * Histopatología molecular en modelos animales de cáncer * Modelos animales trasgénicos

- Grupos Asociados * Genotoxicidad y Mutagénesis

* Crecimiento y Cáncer * Proteoglicanos y Cáncer * Paciente Oncológico Crítico

En base a este organigrama se han articulado las líneas de investigación del programa de doctorado de

modo que las aquellas que tienen un mayor potencial en cuanto a número de investigadores y productividad

científica, se han mantenido como líneas de investigación del programa, mientras que en otros casos se han

buscado sinergias entre líneas tratando de ofrecer equipos sólidos que trabajen en temáticas similares, que

sirvan de nexo de unión. En todos los casos, se cuenta con el apoyo de unidades y servicios del IUOPA

2 Se debe mencionar el porcentaje de plazas ofertadas a tiempo parcial.


1-3

como el banco de tumores, la unidad de histopatología, etc., que constituyen un apoyo de gran valor para el

desarrollo del trabajo de los doctorandos.

Los propios estatutos del IUOPA recogen que una de sus misiones es “Organizar y desarrollar programas

de doctorado y de postgrado, según los procedimientos previstos en los Estatutos de la Universidad de

Oviedo, así como proporcionar asesoramiento técnico en el marco de sus competencias”, y así lo ha hecho

desde el momento de su creación. El primer programa de Doctorado se impartió en el Bienio 2000-2002 y

desde entonces se ha mantenido vigente aunque con modificaciones. Este programa de doctorado obtuvo

la Mención de Calidad del Ministerio de Educación y Ciencia desde el curso académico 2005-2006

(convocatoria del 2004). Asimismo, por resolución del 6 de octubre de 2011, de la Secretaría General de

Universidades, recibió la Mención hacia la Excelencia (Publicado en el BOE de 20 de octubre de 2011).

Demanda potencial del programa de doctorado propuesto

El Programa de Doctorado “Investigación en Cáncer”, que nos sirve de punto de partida, ha contado

siempre con un alto grado de demanda. Un indicador indirecto de la aceptación de los estudios de tercer

ciclo ofertados por el IUOPA puede desprenderse de la solicitud de inscripciones en el Máster “Biomedicina

y Oncología Molecular”. Así, en la convocatoria de 2011-12 en la que se aceptaron 21 alumnos de Máster,

hubo 68 solicitudes, mientras que en la 2012-13 se aceptaron 20 alumnos tras haber recibido 59 solicitudes.

Teniendo en cuenta que la mayoría de nuestros doctorandos proceden de los estudiantes del Máster (de los

doctorandos actuales, el 85% proceden de él) y la alta demanda de éste, es de prever que la demanda de

nuestro doctorado siga siendo suficiente para cubrir las plazas ofertadas. De hecho, puesto que la nueva

normativa permite el acceso de residentes de segundo año sin necesidad de cursar el Máster, parece

probable que la demanda pueda ser aún mayor.

Relación de la propuesta con la situación de I+D+I

A nuestro entender, nuestro doctorado ha desempeñado hasta ahora, y debe seguir haciéndolo, un

importante papel en la formación de investigadores en el campo de la Biomedicina y la Oncología Molecular,

sirviendo de puente entre los ámbitos básico y clínico de la investigación biomédica de nuestro entorno y

contribuyendo a extender el método científico en los ambientes clínicos más directamente relacionados con

el cáncer y otras enfermedades.

La propuesta que ahora presentamos se enmarca en el contexto del Clúster de Biomedicina y Salud (Campus de Excelencia) de la Universidad de Oviedo. El Clúster se organiza como punto de encuentro

que pretende dinamizar la actividad científica en Asturias. Además de reconocidos grupos de investigación,

el Cluster reúne empresas, fundaciones, centros de investigación, administraciones públicas, y la red

hospitalaria del Principado - incluyendo el Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) y la Fundación

de Investigación e Innovación Biosanitaria del Principado de Asturias. Una lista pormenorizada de

colaboradores aparece en la página web (http://cei.uniovi.es/biomedicina/agregacion/productivo).

Las unidades de investigación del IUOPA han mantenido un nivel de producción creciente en los 10 años

transcurridos desde su constitución, y en el año 2011 han publicado 105 artículos científicos con un índice

de impacto medio de 6,034. Cabe destacar que, como viene reflejado en la memoria del año 2011

(http://www.unioviedo.es/Oncologia/index.php?option=com_content&view=article&id=84&Itemid=57&lang=es),

durante dicha anualidad miembros del IUOPA publicaron trabajos en revistas tan prestigiosas como Nature

(impacto 36,104), Nature Genetics (impacto 36,377), Endocrinol Rev (impacto 22,469), J Clin Oncol


1-4

(18,970) o Lancet Oncol (17,764). El impacto acumulado de las publicaciones del IUOPA sigue una

tendencia creciente desde los inicios de la institución.

Entre las actividades científicas recientes debe reseñarse que científicos del IUOPA co-lideran la

contribución española al proyecto internacional de los Genomas del Cáncer. Asimismo, el IUOPA realiza

actividades de Educación para la Salud en materia de prevención del Cáncer.

El IUOPA ha estado integrado en la Red de Centros de Investigación en Cáncer (RTICC) participando en

varios Programas: Formación e intercambio investigador y apoyo a la investigación, Banco de tumores,

Modelos animales en cáncer, Registro poblacional de tumores, Aplicación de tecnología molecular y celular

al diagnóstico e investigación del cáncer y desarrollo y evaluación de nuevos fármacos y otras estrategias

terapéuticas. Asimismo, varios de sus grupos se han incorporado a diferentes CIBER (Epidemiología

molecular, Biología Molecular, metabolismo oxidativo y cáncer, etc) y se mantiene un estrecho contacto de

intercambio científico con el Centro Nacional de Investigación en Oncología (CNIO) y otros centros de

investigación que mantienen líneas preferentes de investigación en Cáncer (Centro de Investigación el

Cáncer de Salamanca, Instituto Canario de Investigación del Cáncer, etc). De entre sus miembros algunos

forman parte de Comités Editoriales de Revistas y de Comités Científicos Externos de Centros de

Investigación. Por último, dejamos constancia de que el IUOPA ha contribuido al establecimiento de

convenios con el Gobierno Autonómico de Asturias, unas veces a través de la Consejería de Educación y

otras de la de Sanidad, a la creación del Servicio de Diagnóstico Molecular del Cáncer en el Hospital Central

de Asturias (cofinanciado parcialmente por el IUOPA), del Banco de Tumores de Asturias así como a la

puesta en funcionamiento de tres nuevas unidades de investigación (Epigenética, Proteómica y Anatomía

Patológica de Modelos Animales).

Independientemente de la financiación de proyectos y otras acciones de investigación que consiguen los

miembros, el Instituto recibe financiación de la Obra Social de CajAstur, entidad que contribuyó

decididamente a su creación. También se registran algunas donaciones. Es importante resaltar que el

importe de la financiación que no proviene de proyectos se dedica a contratación de personal (Becarios pre

y postdoctorales, Técnicos de Laboratorios, y Titulados superiores de Investigación) en más del 90% de la

cantidad conseguida. El IUOPA es, por tanto, una entidad científicamente solvente e integrada en la

actividad científica y asistencial del Principado de Asturias.

El español coexistirá de forma natural con el inglés en las distintas actividades académicas de la titulación,

puesto que prácticamente el 100% de la literatura científica y de los recursos informáticos utilizados estarán

elaborados en este último idioma. Asimismo, se admitirá igualmente el uso del inglés en la realización de

trabajos, memorias, exposiciones orales y en cualquier tipo de comunicación de los alumnos con el

profesorado del Doctorado. Finalmente, contemplamos la participación de un número importante de

profesores procedentes de universidades y centros de investigación extranjeros, en el contexto de las

acciones de movilidad pertinentes.

Participación de doctorandos a tiempo parcial

En el programa de doctorado Biomedicina y Oncología Molecular se aceptarán doctorandos que elaboren

su tesis a tiempo parcial. Independientemente de que se puedan dar otras situaciones particulares, una

situación que nos interesa particularmente es la realización de tesis por parte de doctorandos que

simultáneamente realicen su especialización clínica en el HUCA (Hospital Universitario Central de Asturias)


1-5

o en otros Hospitales de nuestro entorno. Esta posibilidad resulta de enorme importancia para nuestro

programa, ya que garantiza la interacción entre investigación básica y clínica, lo que constituye

precisamente uno de sus objetivos fundamentales.

Para hacer una previsión del número adecuado, nos basamos en la experiencia de nuestro anterior

programa de doctorado. Durante los últimos años, el porcentaje de residentes que participó en nuestro fue

de en torno al 20-25% y por ello, se propone que cada año tengan posibilidad de acceder al programa 5

residentes, de los 20 totales.

Relación de los Programas de Doctorado con la estrategia en I+D+i de la Universidad de Oviedo

El programa de doctorado en Biomedicina y Oncología Molecular se inscribe en la estrategia de I+D+i de la

Universidad de Oviedo, uno de cuyos ejes principales es el Cluster de Biomedicina y Salud

(http://cei.uniovi.es/biomedicina). Este cluster, eje estratégico ligado al sello del Campus de Excelencia

Internacional “Ad Futurum” de la Universidad de Oviedo, organiza como punto de encuentro en torno a un

área de gran potencial en la región, y aspira a consolidar al Principado de Asturias como referente nacional

e internacional. Además de reconocidos grupos de investigación, el Cluster reúne empresas, fundaciones,

centros de investigación, administraciones públicas, y la red hospitalaria del Principado - incluyendo el

Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) y la Fundación de Investigación e Innovación Biosanitaria

del Principado de Asturias. Cinco líneas de investigación vertebran su actividad: Genómica y Proteómica

Relacionada con Cáncer y Envejecimiento, Desarrollo y Degeneración Cerebral, Biomedicina y Desarrollo

de Fármacos, Medicina Regenerativa, Trasplantes e Implantes e investigación en producción de alimentos y

tecnología alimentaria. En cada una de estas áreas de trabajo, el cluster se ha convertido en foro de

encuentro entre investigadores, sector productivo y agentes sociales para impulsar el desarrollo de

proyectos conjuntos, la innovación y la transferencia de conocimiento

En torno al cluster se agrupan 6 másteres universitarios (http://cei.uniovi.es/biomedicina/masteres) en

estrecha relación con el programa de doctorado y demuestran la apuesta del cluster por la formación de

profesionales e investigadores en este campo.

Centro Internacional de Postgrado de la Universidad de Oviedo.

El programa de doctorado en Biomedicina y Oncología Molecular es el resultado de un proceso de

reorganización de las enseñanzas de doctorado en la Universidad de Oviedo con el fin de culminar el

proceso de adaptación al Espacio Europeo de Educación Superior en nuestra institución.

El objetivo es desarrollar un modelo de formación que asegure la formación de calidad, la colaboración con

otras instituciones o centros nacionales y extranjeros, la internacionalización de los estudios y la

transferencia efectiva del conocimiento con las máximas exigencias de rigor y adaptación a las necesidades

sociales. Así, se apuesta por sumar esfuerzos entre los diversos equipos de investigación, generando, de

este modo, una masa crítica para cada programa, -entendiendo por tal no sólo el número de estudiantes,

sino también la calidad de la investigación-.

Además, se creó el Centro Internacional de Postgrado, por acuerdo de consejo de Gobierno Universidad de

Oviedo de 25 de noviembre de 2010. Este centro, al que está adscrito el programa de doctorado y de cuya

estructura participará la futura escuela o escuelas de doctorado, es el responsable de los procesos

académicos, administrativos y de gestión, y en él se integran los órganos académicos y de gestión que


1-6

permiten optimizar recursos, obtener la máxima eficacia, coordinar la oferta y garantizar una formación de

excelencia. (http://cei.uniovi.es/postgrado). El CIP es el encargado de promocionar las enseñanzas,

fomentando las acciones y colaboraciones interuniversitarias, la participación de instituciones y empresas

de los ámbitos públicos y privados y los mecanismos que favorezcan la transferencia del conocimiento.

Cuenta con un comité de dirección y sus órganos de representación, cuyas composición y funciones están

recogidas en el Reglamento de Régimen Interno, son: la Comisión de Doctorado de la Universidad de

Oviedo, la Comisión de Másteres, Programas de Doctorado y Títulos Propios, la Comisión de Calidad y la

Comisión de Reconocimiento de créditos (http://cei.uniovi.es/postgrado/estructura).


1-7

1.3. Centros en los que se imparte

Universidad participante Universidad de Oviedo

Centro/s en los que se imparte Centro Internacional de Postgrado

Plazas de Nuevo Ingreso Ofertadas

Primer año de implantación 20l

Segundo año de implantación 20

Normas de Permanencia http://cei.uniovi.es/postgrado/doctorado/normativadoctorado

Lenguas en que se imparte Castellano


1-8

1.4. Colaboraciones3

Institución participante CONSEJERIA DE SALUD Y SERVICIOS SANITARIOS DEL

PRINCIPADO DE ASTURIAS

Descripción de la colaboración

CONVENIO DE COLABORACIÓN ENTRE EL GOBIERNO DEL

PRINCIPADO DE ASTURIAS – CONSEJERIA DE SALUD Y

SERVICIOS SANITARIOS Y LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO PARA

EL IMPULSO DE LA INVESTIGACIÓN EN ONCOLOGÍA

MOLECULAR

Naturaleza de la institución4 PÚBLICA

Institución participante PRINCIPADO DE ASTURIAS


FORMALIZACIÓN DE LA ACCIÓN ESPECÍFICA ENTRE LA

ADMINISTRACIÓN DEL PRINCIPADO DE ASTURIAS Y LA

UNIVERSIDAD DE OVIEDO, RELATIVA AL DESARROLLO DE UN

PROGRAMA PLURIANUAL DE INVESTIGACION SOBRE EL

CANCER (2011-2015)


Institución participante Consejo Superior de Investigaciones Científicas


LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO Y EL CONSEJO SUPERIOR DE

INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS FIRMAN UN CONVENIO PARA

QUE EL CIENTÍFICO ASTURIANO MARIO FDEZ. FRAGA DIRIJA LA

UNIDAD DE EPIGENÉTICA DEL CÁNCER DEL IUOPA


Institución participante Caja Rural de Asturias


CONVENIO DE COLABORACIÓN ENTRE EL HOSPITAL

UNIVERSITARIO CENTRAL DE ASTURIAS Y LA CAJA RURAL

PARA EL IMPULSO DE LA INVESTIGACIÓN EN ONCOLOGÍA

MOLECULAR …

3 Se deben adjuntar convenios de colaboración en pdf. 4 Indicar, privada, pública o mixta. 5 Indicar, privada, pública o mixta. 6 Indicar, privada, pública o mixta.


1-9

Naturaleza de la institución7 Privada

Otras colaboraciones

Considerando que las publicaciones conjuntas pueden ser un buen indicador de la colaboración de los

equipos de IUOPA con grupos de diferentes centros, se ofrece a continuación un listado de publicaciones

realizadas durante el periodo 2008-2012, correspondientes a trabajos llevados a cabo por miembros de las

distintas líneas de investigación del programa de doctorado propuesto, en colaboración con investigadores

de otros centros de investigación de al menos 30 países distintos (España, Portugal, Estados Unidos, Reino

Unido, Alemania, Francia, Italia, Bélgica, Holanda, Suecia, Noruega, Dinamarca, República Checa, Letonia,

Austria, Croacia, Eslovaquia, Rusia, Israel, México, Brasil, Canadá, China, India, Japón, Corea del Sur,

Singapur, Hong Kong, Australia, Nueva Zelanda, etc.).

Por dar una idea del grado de cooperación del IUOPA con otros centros puede mencionarse que, durante el

año 2011, último del que se dispone de una Memoria del IUOPA, se han publicado 105 artículos científicos,

de los cuales 32 son resultado de cooperaciones con otros centros, lo que representa un 30 %.

AÑO 2012

(para ahorrar espacio sólo se detallan los centros colaboradores de la publicaciones de 2012)

Agra, IM.; Ferlito, A.; Takes, RP.; Silver, CE.; Olsen, KD.; Stoeckli, SJ., Strojan, P.; Rodrigo, JP.; Gonçalves

Filho, J.; Genden, EM.; Haigentz, M Jr., Khafif, A., Weber, RS.; Zbären, P.; Suárez, C.; Hartl, DM.; Rinaldo,

A.; Kim, KH.; Kowalski, LP.: “Diagnosis and treatment of recurrent laryngeal cancer following initial

nonsurgical therapy”. Head Neck. 2012; 34: 727–735.

CENTRO COLABORADOR: Varias instituciones de diferentes países

N. Burnichon, A. Cascón, F. Schiavi, N. Paes Morales, I. Comino-Méndez, N. Abermil, L. Inglada-Pérez, L.

Amar, M. Barontini, S. Bernaldo de Quirós, J. Bertherat, Y.J. Bignon, M.J. Blok, S. Bobisse, S. Borrego, M.

Castellano, P. Chanson, M.D. Chiara, A.A. de Cubas, R.R. de Krijger, T. Ercolino, X. Girerd, E.B. Gómez-

García, Á. Gómez-Graña, I. Guilhem, F. Hes, E. Honrado, E. Korpershoek, J.W.M. Lenders, R. Letón, A.R

Mensenkamp, A. Merlo, L. Mori, A. Murat, P. Pierre, P.F. Plouin, T. Prodanov, M. Quesada-Charneco, N.

Quin, Elena Rapizzi, N. Reisch, G. Roncador, M. Ruiz-Ferrer, F. Shillo, A.P.A. Stegmann, C. Suarez, E.

Taschin, H.J.L.M. Timmers, C. Tops, M. Urioste, N. van der Kleij, F. Beuschlein, K. Pacak, M. Mannelli,

P.L.M. Dahia, G. Opocher, G. Eisenhofer, A.P. Gimenez-Roqueplo, M. Robledo: Comprehensive mutation

screening establishes MAX prevalence in pheochromocytoma, extends the spectrum of MAX-related tumors

to paragangliomas and uncovers somatic mutations. Clin. Cancer Res. 2012;18:2828-2837.


Costa AF, Tasso MF, Mariano FV, Soares AB, Chone CT, Crespo AN, Fresno MF, Llorente JL, Suárez C, Hermsen M, Altemani A. Levels and patterns of expression of hif-1α, vegf, glut1 and cd105 in adenoid cystic

carcinomas with high-grade transformation. Histopathology 2012;60:816-25.

CENTRO COLABORADOR: Universidad de Campinas (Brasil)

7 Indicar, privada, pública o mixta.


1-10

Feil R1, Fraga MF2,3. Epigenetics and the environment: emerging patterns and implications. Nat Rev Genet.

2012 Jan 4;13(2):97-109.

CENTROS COLABORADORES:

1Institute of Molecular Genetics (IGMM), CNRS UMR-5535 and University of Montpellier, 1919 route de

Mende, 34293 Montpellier, France

2Cancer Epigenetics, IUOPA-HUCA

3Department of Immunology and Oncology, National Center for Biotechnology

Fernandez-Miranda, JC.; Gardner, PA.; Snyderman, CH.; Devaney, KO.; Strojan, P.; Suárez, C.; Genden,

EM., Rinaldo, A., Ferlito, A.: “Craniopharyngioma: A pathologic, clinical, and surgical review.” Head Neck.

2012;34: 1036–1044


Garcia,I., Vior, N.M., Braña,A.F., Sabin, J.G., Rohr,J., Moris,F., Méndez,C. and Salas, J.A. (2012).

Elucidating the biosynthetic pathway for the hybrid polyketide-nonribosomal peptide collismycin A: unusual

mechanism for the formation of the 2,2´-bipyridyl ring186. Chemistry and Biology 19: 399-413.

CENTRO COLABORADOR: Univ. Kentucky, College of Pharmacy, Dept Pharmaceutical Sciences,

Lexington, KY 40536 USA

Gómez, C., Olano, C., Palomino-Schätzlein, M., Pineda-Lucena, A., Carbajo, R.J., Braña, A.F., Méndez, C.

and Salas, J.A. (2012). Novel compounds produced by Streptomyces lydicus NRRL 2433 engineered

mutants altered in the biosynthesis of streptolydigin. J. Antibiot. (Tokyo). 65: 341-348.

CENTRO COLABORADOR: Laboratorio de Biología Estructural, Department Química Médica, Centro de

Investigación Príncipe Felipe, 46018 Valencia, Spain

Huidobro C1, Urdinguio RG1, Rodriguez RM1, Mangas C1, Calvanese V2, Martinez-Camblor P3, Ferrero

C1, Parra-Blanco A4, Rodrigo L4, Obaya AJ5, Suarez L6, Astudillo A, Hernando H7, Ballestar E7,

Fernandez AF1, Fraga MF. A DNA methylation signature associated with aberrant promoter DNA

hypermethylation of DNMT3B in human colorectal cancer. Eur J Cancer. 2012

CENTROS COLABORADORES:2Department of Immunology and Oncology, National Center for

Biotechnology

4Gastroenterology, HUCA; 5Department of Functional Biology. IUOPA; 7Chromatin and Disease Group,

Cancer Epigenetics and Biology Programme (PEBC), Bellvitge Biomedical Research; Institute (IDIBELL),

08907 L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain

Seungmin Hwang1, 6, Nicole S. Maloney1, 6, Monique W. Bruinsma1, Gautam Goel3, Erning Duan1, Lei

Zhang1, Bimmi Shrestha2, Michael S. Diamond2, Adish Dani1, Stanislav V. Sosnovtsev4, Kim Y. Green4, Carlos Lopez-Otin5, Ramnik J. Xavier3, Larissa B. Thackray1, 7, Herbert W. Virgin1, 7 Nondegradative

Role of Atg5-Atg12/ Atg16L1 Autophagy Protein Complex in Antiviral Activity of Interferon Gamma.

Cell host microbe. 2012; 11: 397-409.


1-11

CENTROS COLABORADORES:Department of Pathology and Immunology, Washington University School

of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA; Department of Medicine, Washington University School of Medicine,

St. Louis, MO 63110, USA; Gastrointestinal Unit and Center for the Study of Inflammatory Bowel Disease,

Massachusetts General Hospital,

Harvard Medical School, Boston, MA 02114, USA; Laboratory of Infectious Diseases, National Institute of

Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Department of Health and Human Services,

Bethesda, MD 20892, USA

Marta Kulis1, …., Xose S Puente10, …., Carlos López-Otín10, et al. Epigenomic analysis detects

widespread gene-body DNA hypomethylation in chronic lymphocytic leukemia. Nat Genet. 2012; 44: 1236–

42

CENTROS COLABORADORES

Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Clínic, Universitat de Barcelona; Institut d'Investigacions

Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Barcelona, Spain.; Centro Nacional de Análisis Genómico, Parc

Científic de Barcelona, Barcelona, Spain.; Illumina, Inc., San Diego, California, USA; Departamento de

Anatomía Patológica, Farmacología y Microbiología, Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain.; Servicio

de Hematología, Hospital Clínic, Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain.; Unidad de Genómica,

IDIBAPS, Barcelona, Spain; Centre de Regulació Genòmica, Universitat Pompeu Fabra, Barcelona,

Spain.;Structural Biology and Biocomputing Program, Spanish National Cancer Research Centre (CNIO),

Spanish Nacional; Bioinformatics Institute, Madrid, Spain; Joint Program on Computational Biology,

Barcelona Supercomputing Center (BSC) and Institute of Research in Biomedicine (IRB), Barcelona Science

Park, Barcelona, Spain.

F. López, C. García Inclán, J. Pérez-Escuredo, C. Álvarez Marcos, B. Scola, C. Suárez, J.L. Llorente, M. Hermsen: KRAS and BRAF mutations in sinonasal carcinoma. Oral Oncology 2012;48:692-7

CENTRO COLABORADOR: Hospital Gregorio Marañón (Madrid)

López, F.; Llorente, JL.; Oviedo, CM.; Vivanco, B.; Alvarez Marcos, C.; García-Inclán, C.; Scola, B.;

Hermsen, MA.: “Gene amplification and protein overexpression of EGFR and ERBB2 in sinonasal

squamous cell carcinoma”. Cancer. 2012;118:1818-26.

CENTRO COLABORADOR: Hospital Gregorio Marañón, Madrid

Lund, VJ.; Chisholm, EJ.; Takes, RP.; Suárez, C.; Mendenhall, WM., Rinaldo, A.; Llorente, JL.; Terhaard,

CH.; Rodrigo, JP.; Maughan, E.; Ferlito, A.: “Evidence for treatment strategies in sinonasal

adenocarcinoma”. Head Neck. 2012; 34: 1168–1178


Menéndez S.T., Villaronga M.A., Rodrigo J.P., García-Carracedo D., Urdinguio R.G., Fraga M.F., Pardo

L.A., Viloria C.G., Suárez C., García-Pedrero J.M. : Frequent aberrant expression of the human ether à go-

go (hEAG1) potassium channel in head and neck cancer: pathobiological mechanisms and clinical

implications. J Mol Med (Berl). 2012; 90:1173–1184

CENTRO COLABORADOR: Max-Planck Institute (Alemania), Columbia University (Nueva York)


1-12

Merlo A, Bernaldo de Quiros S, Secades Pablo, Zambrano I, Balbin M, Astudillo Aurora, Scola B, Aristegui

M, Suarez C, Chiara MD: Identification of a signaling axis HIF-1α/microRNA-210/ISCU independent on SDH

mutation that defines a subgroup of head and neck paragangliomas. J Clin Endocrinol Metab 2012,

97(11):E0000–E0000. September 13. [Epub ahead of print]

CENTRO COLABORADOR: Hospital Gregorio Marañón (Madrid)

Agnès Noël1, Ana Gutiérrez-Fernández2, Nor Eddine Sounni1, Niels Behrendt3,4, Erik Maquoi1, Ida K.

Lund3,4, Santiago Cal2, Gunilla Hoyer-Hansen3,4 and Carlos López-Otín2. New and paradoxical roles of

matrix metalloproteinases in the tumor microenvironment. Front Pharmacol. 2012; 3: 140


Laboratory of Tumor and Development Biology, GIGA-Cancer, University of Liège, Liège, Belgium; The

Finsen Laboratory, Copenhagen University Hospital, Copenhagen Biocenter, Copenhagen N, Denmark;

4Biotech Research & Innovation Centre, University of Copenhagen, Copenhagen Biocenter, Copenhagen N,

Denmark

Núñez, L.E., Nybo, S.E., González-Sabín, J., Pérez, M., Menéndez, N., Braña, A.F., Shaaban, K.A., He, M.,

Morís, F., Salas, J.A., Rohr, J. and Méndez, C. (2012). A novel mithramycin analogue with high antitumor

activity and less toxicity generated by combinatorial biosynthesis. J. Med. Chem. 55: 5813-5825.



Nybo S.E., Shabaan,K.A., Kharel,M.K., Sutardjo, H., Salas, J.A., Méndez, C. and Rohr, J. (2012).

Ketoolivosyl-tetracenomycin C: A new ketosugar bearing tetracenomycin reveals new insight into the

substrate flexibility of glycosyltransferase ElmGT. Bioorg. Med. Chem. Lett. 22: 2247-2250.



C Offergeld, C Brase, S Yaremchuk, I Mader, HC Rischke, S Gläsker, KW Schmid, T Wiech, S Preuss, C Suárez, M Falcioni, A Patocs, N Wohllk, M Malekpour, CC Boedeker, HPH Neumann: Head and Neck

Paragangliomas: Clinical and Moleculargenetic Classification. Clinics 2012;67 Suppl 1:19-28.


Pellitteri, PK.; Takes, RP.; Lewis, JS. Jr.; Devaney, KO.; Harlor, EJ.; Strojan, P.; Rodrigo, JP.; Suárez, C.;

Rinaldo, A.; Medina, JE.; Woolgar, JA.; Ferlito, A.: “Merkel cell carcinoma of the head and neck”. Head Neck. 2012; 34: 1346-1354.


Ponsati B, Carreño C, Curto-Reyes V, Valenzuela B, Duart MJ, Van den Nest W, Cauli O, Beltran B,

Fernandez J, Borsini F, Caprioli A, Di Serio S, Veretchy M, Baamonde A, Menendez L, Barros F, de la

Pena P, Borges R, Felipo V, Planells-Cases R, Ferrer-Montiel A. An inhibitor of neuronal exocytosis

(DD04107) displays long-lasting in vivo activity against chronic inflammatory and neuropathic pain. J

Pharmacol Exp Ther. 2012 Jun;341(3):634-45. Epub 2012 Mar 5.

PubMed PMID: 22393248.


1-13


Universidad Miguel Hernández. Elche; Centro de Investigación Príncipe Felipe. Valencia.; Universidad de la

Laguna. Tenerife

Víctor Quesada, Laura Conde, … José M P Freije,… Xose S Puente,… Carlos López-Otín. Exome sequencing identifies recurrent mutations of the splicing factor SF3B1 gene in chronic lymphocytic leukemia. Nat genet. 2012; 44: 47-52


Unidad de Hematopatología, Hospital Clínic, Institut D'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer;

(IDIBAPS), Barcelona, Spain; Genes and Disease Programme, Pompeu Fabra University (CRG-UPF),

Barcelona, Spain; Unidad de Genómica, IDIBAPS, Barcelona, Spain; Servicio de Hematología, Hospital

Clínic, Universidad de Barcelona, Barcelona, Spain; Servicio de Hematología, Hospital Universitario,

Universidad de Salamanca, Salamanca, Spain; Programa Conjunto de Biología Computacional, Universitat

de Barcelona, Barcelona, Spain; Structural Biology and Biocomputing Programme, Spanish National Cancer

Research Centre (CNIO), Spanish National BioinformaticsInstitute, Madrid, Spain

Ultrasequencing Unit, CRG-UPF, Barcelona, Spain; Centro Nacional de Análisis Genómico, Parc Científic de

Barcelona, Barcelona, Spain

Pedro M Quirósa, Andrew J Ramsaya, David Salabcd, Erika Fernández-Vizarraef, Francisco Rodrígueza,

Juan R Peinadoaj, Maria Soledad Fernández-Garcíag, José A Vegah, José A Enríquezfi, Antonio

Zorzanobcd and Carlos López-Otína Loss of

mitochondrial protease OMA1 alters processing of the GTPase OPA1 and causes obesity and defective thermogenesis in mice.

EMBO J. 2012; 31: 2117-33.

CENTROS COLABORADORES:Institute for Research in Biomedicine (IRB Barcelona), Barcelona, Spain;

Departament de BioquíLmica i Biologia Molecular, Facultat de Biologia, Universitat de Barcelona, Barcelona,

Spain; CIBER de Diabetes y Enfermedades MetabóLlicas Asociadas (CIBERDEM), Instituto de Salud Carlos

III, Spain; IIS AragóLn, Unidad de InvestigacióLn Traslacional ItCS, Hospital Universitario Miguel Servet,

Zaragoza, Spain; Departamento de BioquíLmica y BiologíLa Molecular, Facultad de Ciencias, Universidad

de Zaragoza, Zaragoza, Spain; Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III, Madrid,

Spain; Departamento de Ciencias Médicas, Facultad de Medicina, Universidad de Castilla-La Mancha,

Ciudad Real, Spain

Rodriguez RM1, Huidobro C1, Urdinguio RG1, Mangas C1, Soldevilla B2, Domínguez G2, Bonilla F2,

Fernandez AF1, Fraga MF3. Aberrant epigenetic regulation of bromodomain Brd4 in human colon cancer. J

Mol Med. 2012 [Epub ahead of print].

CENTROS COLABORADORES:2Department of Medical Oncology, Hospital Universitario Puerta de Hierro,

Universidad Autónoma de Madrid, C/Manuel de Falla 1, Majadahonda, Madrid, Spain; 3Department of

Immunology and Oncology, Centro Nacional de Biotecnología (CNB/CSIC), Cantoblanco, Madrid, Spain

J.P. Rodrigo, J. M. García-Pedrero, C. Suárez, R.P. Takes, L.D.R. Thompson, P.J. Slootweg, J.A.

Woolgar, W.H. Westra, R.H. Brakenhoff, A. Rinaldo, K.O. Devaney, M.D. Williams, D.R. Gnepp, A. Ferlito:


1-14

Biomarkers predicting malignant progression of laryngeal epithelial precursor lesions: a systematic review.

Eur. Arch. Otorhinolaryngol. 2012; 269:1073–1083


C. Suárez, J.P. Rodrigo, C.C. Bödeker, J.L. Llorente, C.E. Silver, J.C. Jansen, R.P. Takes, P. Strojan, P.K.

Pellitteri, A. Rinaldo, W.M. Mendenhall, A. Ferlito: Jugular and Vagal Paragangliomas: A Systematic Study

on Management with Surgery and Radiotherapy. Head Neck 2012 Mar 16. [Epub ahead of print]


Suárez, C.; Rodrigo, JP.; Silver, CE.; Hartl, DM.; Takes, RP.; Rinaldo, A., Strojan, P.; Ferlito, A.: “Laser

surgery for early to moderately advanced glottic, supraglottic, and hypopharyngeal cancers”. Head Neck.

2012;34: 1028–1035


Laura Senovilla, Ilio Vitale, … Antonio Fueyo, ... Carlos López-Otín et al. An Immunosurveillance

Mechanism Controls Cancer Cell Ploidy. Science. 2012; 337: 1678–84


INSERM, U848, Villejuif, France.; Institut Gustave Roussy, Villejuif, France. ; Université Paris Sud/Paris 11,

Faculté de Médecine, Le Kremlin Bicêtre, France. ; Unité de Génomique Fonctionnelle et Bioinformatique,

Villejuif, France ;

Genomique Platform, Villejuif, France. ; Department of Medical Oncology, Georges François Leclerc Center,

Dijon, France. ; INSERM, CRI-866 University of Burgundy, Dijon, France. ; INSERM, U1015, Villejuif,

France. ; Pathologie Moléculaire, Departement De Biologie et Pathologie Médicales, Villejuif, France. ;

Dipartimento Di Biologia, Università Roma Tre, Rome, Italy.; National Institute for Infectious Diseases L.

Spallanzani, Rome, Italy. ; Department of Biology, University of Rome “Tor Vergata,” Rome, Italy.; Cancer

Immunology Program, Peter MacCallum Cancer Centre, East Melbourne, Victoria, Australia.; Sir Peter

MacCallum Department of Oncology, University of Melbourne, Parkville, Victoria, Australia.; Department of

Immunology, Monash University, Prahran, Victoria, Australia.; Institute of Molecular Biotechnology of the

Austrian Academy of Sciences (IMBA), Vienna, Austria.; Department of Minimal Invasive Surgery, Antoine

Béclère Hospital, AP-HP, Clamart, France.; INSERM, U972, Le Kremlin Bicêtre, France. ; Institute for

Molecular Bioscience, Graz, Austria.; Center of Clinical Investigations in Biotherapies of Cancer (CICBT)

507, Villejuif, France. ; Metabolomics Platform, Institut Gustave Roussy, Villejuif, France. ; Centre de

Recherche des Cordeliers, Paris, France.

Pôle de Biologie, Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France. ; Université Paris Descartes/Paris 5,

Sorbonne Paris Cité, Paris, France.

URIOL, E., M.SIERRA, M.A. COMENDADOR, J. FRA, A.J. LACAVE, L.M. SIERRA (2012) Long-term

biomonitoring of breast cancer patients under adjuvant chemotherapy: the Comet assay as a possible

predictive factor. Mutagenesis, doi: 10.1093/mutage/ges050.

CENTRO COLABORADOR: Servicio de Oncología Médica. Hospital Universitario Rio Hortega.

C/Dulzaina 2. 47012 Valladolid.


1-15

Tregei Starr1, Robert Child1, Tara D. Wehrly1, Bryan Hansen2, Seungmin Hwang3, 4, Carlos López-Otin5,

Herbert W. Virgin3, 4, Jean Celli1 Selective Subversion of Autophagy Complexes Facilitates Completion of

the Brucella Intracellular Cycle Cell host microbe. 2012; 11: 33-45


Laboratory of Intracellular Parasites, Rocky Mountain Laboratories, National Institute of Allergy and

Infectious

Diseases, National Institutes of Health, Hamilton, MT 59840, USA; Electron Microscopy Unit, Research

Technologies Branch, Rocky Mountain Laboratories, National Institute of Allergy; and Infectious Diseases,

National Institutes of Health, Hamilton, MT 59840, USA; Department of Pathology and Immunology,

Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA; Midwest Regional Center of

Excellence for Biodefense and Emerging Infectious Diseases Research, Washington; University School of

Medicine, St. Louis, MO 63110, USA

Urdinguio RG1, Fernandez AF1, Moncada-Pazos A2, Huidobro C1, Rodriguez RM1, Ferrero C1, Martinez-

Camblor P3, Obaya AJ4, Bernal T5, Parra-Blanco A6, Rodrigo L6, Santacana M7, Matias-Guiu X8,

Soldevilla B9, Dominguez G9, Bonilla F10, Cal S11, Lopez-Otin C12, Fraga MF13.

Immune dependent and independent anti-tumor activity of GM-CSF aberrantly expressed by mouse and

human colorectal tumors. Cancer Res. 2012 Oct 29.


7Pathology and Molecular Genetics and Research Laboratory, Hospital Universitari Arnau de Vilanova;

8Department of Pathlogy, Hospital Universitari Arnau de Vilanova; 9Medical Oncology, Hospital Universitario

Puerta de Hierro; 10Oncología Médica, Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda; 13Department

of Immunology and Oncology, National Center for Biotechnology

Vizcaíno, C., Mansilla, S., Núñez, L.E., Méndez, C., Salas, J.A., Morís, F. and Portugal, J. (2012). Novel

mithramycins abrogate the involvement of protein factors in the transcription of cell cycle control genes.

Biochem Pharmacol. 84: 1133-1142.

CENTRO COLABORADOR: Instituto de Biología Molecular de Barcelona, CSIC, Parc Cientific de

Barcelona, Baldiri Reixach, 10, E-08028 Barcelona, Spain.

Guoying Yuab, Elisabetha Kovkarova-Naumovskiab, Paul Jarac, Anil Parwaniab, Daniel Kassab, Victor

Ruizd, Carlos Lopez-Otíne et al. Matrix metalloproteinase-19 is a key regulator of lung fibrosis in mice and humans. Am J Respir Crit Care Med. 2012; 186:752-62


Center for Interstitial Lung Disease, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA, United States; Department of

Pathology, University of Pittsburgh ; Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México;

Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias Ismael Cosio Villegas, Mexico DF, Mexico; Brigham and

Women's Hospital, Boston, MA, United States

Calvanese Va, Lara Eb, Suárez-Alvarez Bc, Abu Dawud Rd, Vázquez-Chantada Me, Martínez-Chantar MLe,

Embade Ne, López-Nieva Pf, Horrillo Ag, Hmadcha Ah, Soria Bg, Piazzolla Dh, Herranz Dh, Serrano Mh,


1-16

Mato JMe, Andrews PWd, López-Larrea Cc, Esteller Mf, Fraga MFa. Sirtuin 1 regulation of developmental

genes during differentiation of stem cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Aug 3;107(31):13736-41.


aDepartment of Immunology and Oncology, Centro Nacional de Biotecnología, Consejo Superior de

Investigaciones Cientificas, 28049 Madrid, Spain; dCentre for Stem Cell Biology and Department of

Biomedical Science, University of Sheffield, Sheffield S10 2TN, United Kingdom; eCentro de Investigación

Cooperativa en Biociencias, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y

Digestivas, Technology Park of Bizkaia, 48170 Bizkaia, Spain; fCancer Epigenetics and Biology Program,

Bellvitge Biomedical Research Institute, 08907 Barcelona, Spain;

gAndalusian Center for Molecular Biology and Regenerative Medicine, 41092 Seville, Spain; and hTumor

Suppression Group, Spanish National Cancer Research Centre, 28029 Madrid, Spain

Lara E1, Calvanese V1, Huidobro C2, Fernández AF2, Moncada-Pazos A3, Obaya AJ3, Aguilera O4,

González-Sancho JM4, Sánchez L5, Astudillo A5, Muñoz A4, López-Otín C3, Esteller M6, Fraga MF1.

Epigenetic repression of ROR2 has a Wnt-mediated, pro-tumourigenic role in colon cancer. Mol Cancer.

2010 Jun 30;9:170.

CENTROS COLABORADORES: 1Department of Immunology and Oncology, National Center for

Biotechnology, CNB-CSIC, Cantoblanco, Madrid E-28049, Spain; 4Instituto de Investigaciones Biomédica

Alberto Sols, Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Universidad Autónoma de Madrid, E-28029

Madrid, Spain; 6Cancer Epigenetics and Biology Program (PEBC), Bellvitge Biomedical Research Institute

(IDIBELL), Barcelona, Spain

Aguilera O1, Fernandez AF2, Munoz A1, Fraga MF3. Epigenetics and environment: a complex relationship. J Appl Physiol. 2010 Apr 8. 2010 Jul;109(1):243-51.

1Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols, Consejo Superior de Investigaciones Científicas-

Universidad Autónoma de Madrid, Madrid; 3Department of Immunology and Oncology, National Center for

Biotechnology, Centro Nacional de Biotecnología-Consejo Superior de Investigaciones Científicas,

Cantoblanco, Madrid, Spain

AÑO 2011

Calvanese V1, Fernández AF2, Urdinguio RG2, Suárez-Alvarez B3, Mangas C2, Pérez-García V1, Bueno

C4, Montes R4, Ramos-Mejía V4, Martínez-Camblor P5, Ferrero C2, Assenov Y6, Bock C6, Menendez P4,

Carrera AC1, Lopez-Larrea C3, Fraga MF1,2. A promoter DNA demethylation landscape of human hematopoietic differentiation. Nucleic Acids Res. 2011 Sep 12. [Epub ahead of print].

Bosserman, M.A., Flórez, A.B., Shaaban, K.A., Braña, A.F., Salas, J.A., Méndez, C. and Rohr, J. (2011).

Characterization of the terminal activation step catalyzed by oxygenase CmmOIV of the chromomycin

biosynthetic pathway from Streptomyces griseus. Biochemistry 50: 1421-1428.

P.J. Bradley, A. Ferlito, C.E. Silver, R.P. Takes, J.A. Woolgar, P. Strojan, C. Suárez, H. Coskun, P. Zbären,

A. Rinaldo: Neck Treatment and Shoulder Morbidity: Still a Challenge. Head Neck 2011; 33: 1060–1067.


1-17

H.H. Coskun, Alfio Ferlito, J.E. Medina, K.T. Robbins, J.P. Rodrigo, P. Strojan, C. Suárez, R.P. Takes, J.A.

Woolgar, A.R. Shaha, R. de Bree, A. Rinaldo, C.E. Silver: Retropharyngeal Lymph Node Metastases in

Head and Neck Malignancies. Head Neck 2011;33:1520-9

Costa, AF.; Altemani, A.; Vékony, H.; Bloemena, E.; Fresno, F.; Suárez, C.; Llorente, JL.; Hermsen, M.:

“Genetic profile of adenoid cystic carcinomas (ACC) with high-grade transformation versus solid type.” Cell Oncol (Dordr). 2011; 34:369-79.

R. de Bree, C.R. Leemans, C.E. Silver, K.T. Robbins, J.P. Rodrigo, A. Rinaldo, R.P. Takes, A.R. Shaha, J.E.

Medina, C. Suárez, A. Ferlito: Paratracheal Lymph Node Dissection in Cancer of the Larynx, Hypopharynx

and Cervical Esophagus:the Need for Guidelines. Head Neck 2011;33:912-6.

A. Ferlito, K.T. Robbins, J.P. Shah, J.E. Medina, C.E. Silver, S. Al-Tamimi, JJ. Fagan, V. Paleri, R.P. Takes,

C.R. Bradford, K.O. Devaney, S.J. Stoeckli, R.S. Weber, P.J. Bradley, C. Suárez, C.R. Leemans, H.H.

Coskun, K.T. Pitman, A.R. Shaha, MD, R. de Bree, D.M. Hartl, M. Haigentz Jr., J.P. Rodrigo, M. Hamoir, A.

Khafif, J.A. Langendijk, R.P. Owen, A. Sanabria, P. Strojan, V. Vander Poorten, J.A. Werner, S. Bień, J.A.

Woolgar, P. Zbären, J. Betka, B.J. Folz, E.M. Genden, Y.P. Talmi, M. Strome, J. Herranz, J. Olofsson, L.P.

Kowalski, J.D. Holmes, Y. Hisa, A. Rinaldo: A Proposal for a Rational Classification of Neck Dissections.

Head Neck 2011; 33: 445-50.

Gómez, C., Horna, D.H., Olano, C., Palomino-Schätzlein, M., Pineda-Lucena, A., Carbajo, R.J., Braña, A.F.,

Méndez, C. and Salas, J.A. (2011). Amino acid precursor supply in the biosynthesis of the RNA polymerase

inhibitor streptolydigin by Streptomyces lydicus. J. Bacteriol. 193: 4214-4223.

Hartl, DM.; Ferlito, A.; Silver, CE.; Takes, RP., Stoeckli, SJ., Suárez, C., Rodrigo, JP.; Sesterhenn, AM.;

Snyderman, CH.; Terris, DJ., Genden, EM.; Rinaldo, A.: “Minimally invasive techniques for head and neck

malignancies: current indications, outcomes and future directions”. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2011;

268:1249-57.

Horna, D.H., Gómez, C., Olano, C., Palomino-Schätzlein, M., Pineda-Lucena, A., Carbajo, R.J., Braña, A.F.,

Méndez, C. and Salas,J.A. (2011). Biosynthesis of the RNA polymerase inhibitor streptolydigin in

Streptomyces lydicus: tailoring modification of 3-methyl-aspartate. J. Bacteriol. 193: 2647-2651.

Anne Lenoir1, Jean-Christophe Deschemin1, Léon Kautz2, Andrew J. Ramsay3, Marie-Paule Roth2, Carlos

Lopez-Otin3, Sophie Vaulont1 and Gaël Nicolas1 Iron-deficiency anemia from matriptase-2 inactivation is dependent on the presence of functional Bmp6. Blood. 2011; 117: 647-50

Devin P. Locke1, …, Carlos López-Otín22, … and Richard K. Wilson1. Comparative and demographic analysis of orangutan genomes. Nature. 2011; 469: 529-33

Medina JE, Ferlito A, Robbins KT, Silver CE, Rodrigo JP, de Bree R, Rinaldo A, Elsheikh MN, Weber RS,

Werner JA. Central compartment dissection in laryngeal cancer. Head Neck. 2011;33:746-52.

Delphine Meynard1, Valentina Vaja1,2, Chia Chi Sun1, Elena Corradini1,3, Shanzhuo Chen1, Carlos López-

Otín4, Lovorka Grgurevic5, Charles C. Hong6, Marit Stirnberg7, Michael Gütschow7, Slobodan Vukicevic5,

Jodie L. Babitt1 and Herbert Y. Lin1 Regulation of TMPRSS6 by BMP6 and iron in human cells and mice. Blood. 2011; 118: 747-56


1-18

Eugenia Morselli1,2,4, Guillermo Mariño1,2,4, Martin V. Bennetzen5, Tobias Eisenberg6, Evgenia

Megalou7, Sabrina Schroeder6, Sandra Cabrera8, Paule Bénit9, Pierre Rustin9, Alfredo Criollo1,2,4, Oliver

Kepp1,2,4, Lorenzo Galluzzi1,2,4, Shensi Shen1,2,4, Shoaib Ahmad Malik1,2,4, Maria Chiara Maiuri1,2,4,

Yoshiyuki Horio10, Carlos López-Otín8, Jens S. Andersen5, Nektarios Tavernarakis7, Frank Madeo6 and

Guido Kroemer1,2,3,11,12,13 Spermidine and resveratrol induce autophagy by distinct pathways converging on the acetylproteome. J Cell Biol. 2011; 192: 615-29

O'Hara J, Ferlito A, Takes RP, Rinaldo A, Strojan P, Shaha AR, Rodrigo JP, Paleri V. Cutaneous squamous

cell carcinoma of the head and neck metastasizing to the parotid gland-A review of current

recommendations. Head Neck. 2011;33:1789-95.

Papaspyrou G, Hoch S, Rinaldo A, Rodrigo JP, Takes RP, van Herpen C, Werner JA, Ferlito A.

Chemotherapy and targeted therapy in adenoid cystic carcinoma of the head and neck: A review. Head Neck. 2011;33:905-11.

Xose S. Puente1, Victor Quesada1, Fernando G. Osorio1, Rubén Cabanillas2, Juan Cadiñanos2, Julia M.

Fraile1, Gonzalo R. Ordóñez1, Diana A. Puente1, Ana Gutiérrez-Fernández1, Miriam Fanjul-Fernández1,

Nicolas Lévy3, José M.P Freije1 and Carlos López-Otín1 Exome Sequencing and Functional Analysis Identifies BANF1 Mutation as the Cause of a Hereditary Progeroid Syndrome. Am J Hum Genet. 2011;

88: 650-6

Xose S. Puente1, …, José M. P. Freije1, Gloria Velasco1, Ana Gutiérrez-Fernández1, …, Carlos López-

Otín1,* and Elías Campo3,* Whole-genome sequencing identifies recurrent mutations in chronic lymphocytic leukaemia. Nature, 475, 101-5 (2011).

Robbins, K.T.; Ferlito, A.; Silver, C.E.; Takes, R.P.; Strojan, P.; Snyderman, C.H.; de Bree, R.; Haigentz, M.

Jr; Langendijk, J.A.; Rinaldo, A.; Shaha, A.R.; Hanna, E.Y.; Werner, J.A.; Suárez, C.: “Contemporary

management of sinonasal cancer.” Head Neck. 2011; 33:1352-1365.

Rodrigo, JP.; Shah, JP.; Silver, CE.; Medina, JE.; Takes, RP.; Robbins, KT.; Rinaldo, A.; Werner, JA.;

Ferlito, A.: “Management of the clinically negative neck in early-stage head and neck cancers after transoral

resection.” Head Neck. 2011; 33:1210-1219.

Shepherd, M.D., Liu, T., Méndez, C., Salas, J.A. and Rohr, J. (2011). Engineered biosynthesis of gilvocarcin

analogues with altered deoxyhexopyranose moieties. Appl. Environ. Microbiol. 77: 435-441.

Silva, SD.; Ferlito, A.; Takes, RP.; Brakenhoff, RH.; Valentin, MD.; Woolgar, JA.; Bradford, CR.; Rodrigo, JP.; Rinaldo, A.; Hier, MP.; Kowalski, LP.: “Advances and applications of oral cancer basic research.” Oral Oncol. 2011; 47:783-91.

Silver CE, Owen RP, Rodrigo JP, Rinaldo A, Devaney KO, Ferlito A. Aggressive variants of papillary thyroid

carcinoma. Head Neck. 2011;33:1052-9.

Strojan, P.; Ferlito, A.; Langendijk, J.A.; Corry, J.; Woolgar, J.A.; Rinaldo, A.; Silver, C.E.; Paleri, V.; Fagan,

J.J.; Pellitteri, P.K.; Haigentz Jr., M.; Suárez, C.; Robbins, K.T.; Rodrigo, J.P.; Olsen, K.D.; Hinni, M. L.;

Werner, J.A.; Mondin, V.; Kowalski, L.P.; Devaney, K.O.; de Bree, R.; Takes, R.P.; Wolf, G.T.; Shaha, A.R.;

Genden, E.M.; Barnes, L.: “Contemporary management of lymph node metastases from an unknown primary

to the neck: II. A review of therapeutic options”. Head Neck. 2011; October 27 [Epub ahead of print].


1-19

Torrente MC, Rodrigo JP, Haigentz M Jr, Dikkers FG, Rinaldo A, Takes RP, Olofsson J, Ferlito A. Human

papillomavirus infections in laryngeal cancer. Head Neck. 2011;33:581-6.

Alejandro P Ugalde1, Andrew J Ramsay1, Jorge de la Rosa2, Ignacio Varela1, Guillermo Mariño1, Juan

Cadiñanos2, Jun Lu3, José MP Freije1 and Carlos López-Otín1

Aging and chronic DNA damage response activate a regulatory pathway involving miR-29 and p53.

EMBO J. 2011; 30: 2219-32

Impact factor (2011): 9.205

Woolgar JA, Ferlito A, Takes RP, Rodrigo JP, Silver CE, Devaney KO, Rinaldo A. The sudden presentation

and progression of overt cervical metastases following treatment of head and neck cancers. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2011;268:1-4.

AÑO 2010

J. P. Bayley, H. P.M. Kunst, A.. Cascon, M. L.. Sampietro, J. Gaal, E. Korpershoek, A. Hinojar-Gutierrez, H.

J.L.M. Timmers, L. H. Hoefsloot, M. A. Hermsen, C. Suárez, A.. Karim Hussain, A.H.J.T. Vriends, F. J. Hes,

J. C. Jansen, C. M. Tops, E. P. Corssmit, P. de Knijff, J. W.M. Lenders, C.W.R.J. Cremers, P. Devilee,

W.N.M. Dinjens, R. R. de Krijger, M. Robledo: SDHAF2 mutations in familial and sporadic paraganglioma

and pheochromocytoma. Lancet Oncology 2010;11:366-72.

Bataller,M., C.Méndez, J.A.Salas and J.Portugal (2010). Cellular response and activation of apoptosis by

mithramycin SK in p21WAF1-deficient HCT116 human colon carcinoma cells. Cancer Letters 292: 80-90.

Barceló, F., Ortiz-Lombardía, M., Martorell, M., Oliver, M., Méndez, C., Salas, J.A. and Portugal, J. (2010).

DNA binding characteristics of mithramycin and chromomycin analogues obtained by combinatorial

biosynthesis. Biochemistry 49: 10543-10552.

Biswas, T., O.E.Zolova, F.Lombó, F.de la Calle, J.A.Salas, O.V.Tsodikov and S.Garneau-Tsodikova (2010).

A new scaffold of an old protein fold ensures binding to the bisintercalator thiocoraline. J. Mol. Biol. 397: 495-

507.

Genden EM, Ferlito A, Silver CE, Takes RP, Suárez C, Owen RP, Haigentz M Jr, Stoeckli SJ, Shaha AR,

Rapidis AD, Rodrigo JP, Rinaldo A. Contemporary management of cancer of the oral cavity. Eur. Arch. Otorhinolaryngol 2010;267:1001-17.

M. A. Hermsen, M. A. Sevilla, J. L. Llorente, M. M. Weiss, A. Grimbergen, E. Allonca, C. Garcia Inclan, M. Balbín, C. Suárez: Relevance of germline mutation screening in both familial and sporadic head and

neck paraganglioma for early diagnosis and clinical management. Cell. Oncol. 2010;32:275-83.

Haigentz M Jr, Silver CE, Hartl DM, Takes RP, Rodrigo JP, Robbins KT, Rinaldo A, Ferlito A.

Chemotherapy regimens and treatment protocols for laryngeal cancer. Expert Opin Pharmacother. 2010;11:1305-16.

Hudson, T.J.ab , Anderson, W.c, … López-Otýn, C.bn … , Liu, E.T.bq, Wainwright,B.J.fu. International network of cancer genome projects Nature, 464, 993-8 (2010)


1-20

N.G. Iyer, A.R. Shaha, A. Ferlito, K. Thomas Robbins, J.E. Medina, C.E. Silver, A. Rinaldo, R.P. Takes, C. Suárez, J.P. Rodrigo, P.J. Bradley, J.A. Werner. Delphian Node Metastasis in Head and Neck Cancers -

Oracle or Myth?. J Surg Oncol. 2010; 102; 354-358.

Kaysser, L., E. Wemakor, S. Siebenberg, J.A. Salas, J.K. Sohng, B. Kammerer and B. Gust (2010).

Formation and attachment of the deoxysugar moiety and assembly of the gene cluster for caprazamycin

biosynthesis. Appl. Environ. Microbiol. 76: 4008-4018.

JA Langendijk, A Ferlito, RP Takes, JP Rodrigo, C Suárez, P Strojan, M Haigentz Jr., A Rinaldo:

Postoperative strategies after primary surgery for squamous cell carcinoma of the head and neck. Oral Oncol. 2010; 46: 577-585.

Carlos López-Otín and Tony Hunter. The regulatory crosstalk between kinases and proteases in cancer. Nat Rev Cancer, 10, 278-92 (2010).

bMolecular and Cell Biology Laboratory, Salk Institute, La Jolla, CA 92037, United States

Mahfouz ME, Rodrigo JP, Takes RP, Elsheikh MN, Rinaldo A, Brakenhoff RH, Ferlito A. Current potential

and limitations of molecular diagnostic methods in head and neck cancer. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2010;267:851-60.

Mansilla, S., I. Garcia-Ferrer, C.Méndez, J.A.Salas and J. Portugal (2010). Differential inhibition of

restriction enzyme cleavage by chromophore-modified analogues of the antitumour antibiotics mithramycin

and chromomycin reveals structure-activity relationships. Biochem. Pharmacol. 79:1418-1427.

Guillermo Mariño1, Alvaro F. Fernández1, Sandra Cabrera1, Yunxia W. Lundberg2, Rubén Cabanillas1,3,

Francisco Rodríguez1, Natalia Salvador-Montoliu1, José A. Vega4, Antonino Germanà5, Antonio Fueyo6,

José M.P. Freije1 and Carlos López-Otín1 Autophagy is essential for mouse sense of balance. J Clin

Invest. 2010; 120: 2331-44

Suárez C, Rodrigo JP, Rinaldo A, Langendijk J, Shaha A, Ferlito A. Current Treatment Options for

Recurrent Nasopharyngeal Cancer. Eur. Arch. Otorhinolaryngol 2010; 267:1811-1824.

R. P. Takes, A. Rinaldo, C. E Silver, J. F Piccirillo, M. Haigentz, C. Suárez, V. Vander Poorten, R. Hermans,

J. P. Rodrigo, K. O. Devaney, A. Ferlito: The Future of the TNM Classification and Staging System in Head

and Neck Cancer. Head Neck 2010; 32: 1693-1711.

Warren, W.C.a , … Lopez-Otin, C.m, Puente, X.S.m, …, Wilson, R.K.a. The genome of a songbird. Nature.

2010; 464: 757-62

A.M. Zanation, A. Ferlito, A. Rinaldo, M.R. Gore, V.J. Lund, KA. McKinney, C. Suárez, R.P. Takes, A.K.

Devaiah: When, How and Why to Treat the Neck in Patients with Esthesioneuroblastoma: A Review. Eur. Arch. Otorhinolaryngol 2010; 267:1667–1671.

AÑO 2009

Silvia Álvarez-Díaz,1 Noelia Valle,1 José Miguel García,2 Cristina Peña,2 José M.P. Freije,3 Víctor

Quesada,3 Aurora Astudillo,4 Félix Bonilla,2 Carlos López-Otín,3 and Alberto Muñoz1 Cystatin D is a candidate tumor suppressor gene induced by vitamin D in human colon cancer cells. J Clin Invest.

2009; 119: 2343-58


1-21

Calvanese Va, Lara Ea, Kahn Ab, Fraga MFa,c. The role of epigenetics in aging and age-related diseases. Ageing Res Rev. 2009 Oct;8(4):268-76.

Folgueras AR, Valdés-Sánchez T, Llano E, Menéndez L, Baamonde A, Denlinger BL, Belmonte C, Juárez L,

Lastra A, García-Suárez O, Astudillo A, Kirstein M, Pendás AM, Fariñas I, López-Otín C. Metalloproteinase

MT5-MMP is an essential modulator of neuro-immune interactions in thermal pain stimulation. Proc Natl

Acad Sci U S A. 2009 Sep 22;106(38):16451-6. Epub 2009 Sep 4. PubMed PMID: 19805319; PubMed

Central PMCID: PMC2752566.

GARCÍA-SAR, D., M. MONTES-BAYÓN, E. BLANCO-GONZALEZ, A. SANZ-MEDEL, L.M. SIERRA, L.

AGUADO, M.A. COMENDADOR, S. HANN, G. KOLLESPERGER (2009) Quantitative profiling of in-vivo

generated cisplatin-DNA adduces using different isotope dilution strategies. Anal. Chem. 81(23): 9553-9560.

González-Rodríguez S, Pevida M, Roques BP, Fournié-Zaluski MC, Hidalgo A, Menéndez L, Baamonde A. Involvement of enkephalins in the inhibition of osteosarcoma-induced thermal hyperalgesia evoked by the

blockade of peripheral P2X3 receptors. Neurosci Lett. 2009 Nov 20;465(3):285-9. Epub 2009 Sep 16.

PubMed PMID: 19765404.

Hermsen MA, Llorente JL, Pérez-Escuredo J, López F, Ylstra B, Alvarez-Marcos C, Suárez C. Genome-

wide analysis of genetic changes in intestinal-type sinonasal adenocarcinoma. Head Neck 2009;31:290-7.

Lara E1, Mai A2, Calvanese V1, Altucci L3, Lopez-Nieva P4, Martinez-Chantar ML5, Varela-Rey M5, Rotili

D6, Nebbioso A7, Ropero S8, Montoya M, Oyarzabal J, Velasco S, Serrano M9, Witt M, Villar-Garea A, Inhof

A, Mato JM10, Esteller M11, Fraga MF1 Salermide, a Sirtuin inhibitor with strong cancer-specific proapoptotic effect. Oncogene 2009 Feb 12;28(6):781-91.

Laxton, R.C.ac, Hu, Y.b, Duchene, J.a, Zhang, F.a, Zhang, Z.b, Leung, K.-Y.a, Xiao, Q.b, Scotland, R.S.a,

Hodgkinson, C.P.a, Smith, K.c, Willeit, J.d, López-Otín, C.e, Simpson, I.A.f, Kiechl, S.d, Ahluwalia, A.a, Xu,

Q.b, Ye, S.ac A role of matrix metalloproteinase-8 in atherosclerosis. Circ Res. 2009; 105:921-9

Neumann HP, Erlic Z, Boedeker CC, Rybicki LA, Robledo M, Hermsen M, Schiavi F, Falcioni M, Kwok P,

Bauters C, Lampe K, Fischer M, Edelman E, Benn DE, Robinson BG, Wiegand S, Rasp G, Stuck BA,

Hoffmann MM, Sullivan M, Sevilla MA, Weiss MM, Peczkowska M, Kubaszek A, Pigny P, Ward RL, Learoyd

D, Croxson M, Zabolotny D, Yaremchuk S, Draf W, Muresan M, Lorenz RR, Knipping S, Strohm M, Dyckhoff

G, Matthias C, Reisch N, Preuss SF, Esser D, Walter MA, Kaftan H, Stöver T, Fottner C, Gorgulla H,

Malekpour M, Zarandy MM, Schipper J, Brase C, Glien A, Kühnemund M, Koscielny S, Schwerdtfeger P,

Välimäki M, Szyfter W, Finckh U,Zerres K, Cascon A, Opocher G, Ridder GJ, Januszewicz A, Suarez C, Eng

C. Clinical predictors for germline mutations in head and neck paraganglioma patients: cost reduction

strategy in genetic diagnostic process as fall-out. Cancer Res 2009;69:3650-6.

Olano, C., C.Gómez, M. Pérez, M.Palomino, A. Pineda-Lucena, R.J. Carbajo, A,F.Braña, C. Méndez and

J.A. Salas (2009). Deciphering biosynthesis of the RNA polymerase inhibitor streptolydigin and generation

of glycosylated derivatives. Chem. Biol. 16: 1031-1044.

Andrew J. Ramsay1, Victor Quesada1, Mayka Sanchez2, Cecilia Garabaya1, María P. Sardà 3, Montserrat

Baiget4, Angel Remacha5, Gloria Velasco1 and Carlos López-Otín1 Matriptase-2 mutations in iron-refractory iron deficiency anemia patients provide new insights into protease activation mechanisms. Hum Mol Genet. 2009;18(19):3673-83.


1-22

Sánchez, C., A.P.Salas, A.F.Braña, M.Palomino, A. Pineda-Lucena, R.J.Carbajo, C.Méndez, F. Moris and

J.A. Salas (2009). Generation of potent and selective kinase inhibitors by combinatorial biosynthesis of

glycosylated indolocarbazoles. Chem Commun (Camb). 27: 4118-4120.

Sevilla MA, Hermsen MA, Weiss MM, Grimbergen A, Balbín M, Llorente JL, Rodrigo JP, Suárez C.

Chromosomal changes in sporadic and familial head and neck paragangliomas. Otolaryngol Head Neck Surg 2009;140:724-9.

AÑO 2008

Baig, I., Perez, M., Braña, A.F., Gomathinayagam, R., Damodaran, C., Salas, J.A., Méndez, C. and Rohr, J.

(2008). Mithramycin analogues generated by combinatorial biosynthesis show improved bioactivity. J. Nat.

Prod. 71: 199-207.

Bataller, M., C.Méndez, J.A.Salas and J.Portugal (2008). Mithramycin SK modulates polyploidy and cell

death in colon carcinoma cells. Mol. Cancer Ther. 7: 2988-2997.

Calvanese V1, Horillo A2, Hmadcha A2, Suarez-Álvarez B3, Fernandez AF1,4, Lara E1, Casado S1,

Menendez P5, Bueno C5, Garcia Castro J5, Rubio R5, Lapuncina P6, Alaminos M7, Borghese L8,

Terstegge S8, Harrison NJ9, Moore HD9, Brüstle O8, Lopez-Larrea C3, Soria B, Andrews PW9, Esteller

M1,4, Fraga MF1,10. Cancer genes hypermethylated in human embryonic stem cells. PLoS ONE. 2008 Sep

29;3(9):e3294.

R. de Bree, A. Rinaldo, E. M. Genden, C. Suárez, J. P. Rodrigo, J. J. Fagan, L. P. Kowalski, A. Ferlito, C. R.

Leemans: Modern reconstruction techniques for oral and pharyngeal defects after tumor resection. Eur Arch. Otorhinolaryngol. 2008; 265: 1-9

M. Canel, P. Secades, Garzón-Arango M, Allonca E C. Suarez, A. Serrels, V. Brunton, M.C. Frame, M.D. Chiara: Involvement of Focal Adhesion Kinase in cellular invasion of head and neck squamous cell

carcinomas via regulation of MMP-2 expression. Brit. J. Cancer 2008; 98: 1274-84

K. O. Devaney, A. Rinaldo, A. Ferlito, C. E. Silver, J. J. Fagan, P. J. Bradley, C. Suárez: Squamous

Carcinoma Arising in a Branchial Cleft Cyst- Have You Ever Treated One? Will You?. J. Laryngol. Otol. 2008; 122: 547-550.


Elsheikh MN, Rinaldo A, Ferlito A, Fagan JJ, Suárez C, Lowry J, Paleri V, Khafif A, Olofsson J.Elective

Supraomohyoid Neck Dissection for Oral Cavity Squamous Cell Carcinoma: Is Dissection of Sublevel IIB

Necessary?. Oral Oncol 2008; 44: 216-219

Jesús Espada,1 Ignacio Varela,1 Ignacio Flores,2 Alejandro P. Ugalde,1 Juan Cadiñanos,1 Alberto M.

Pendás,1 Colin L. Stewart,3 Karl Tryggvason,4 María A. Blasco,2 José M.P. Freije,1 and Carlos López-Otín1

Nuclear envelope defects cause stem cell dysfunction in premature-aging mice.. J Cell Biol, 181, 27-35

(2008).

Ferlito A, Rinaldo A, Silver CE, Robbins KT, Medina JE, Rodrigo JP, Shaha AR, Takes RP, Bradley PJ.

Neck dissection for laryngeal cancer. J Am Coll Surg. 2008;207:587-93.



1-23

E.M. Genden, A. Ferlito, A. Rinaldo, C.E. Silver, J.J. Fagan, C. Suárez, J.A. Langendijk, J.L. Lefebvre, P.J.

Bradley, C.R. Leemans, A.Y. Chen, J. Jose, G.T. Wolf: Recent Changes in the Treatment of Patients with

Advanced Laryngeal Cancer. Head Neck 2008; 30: 103-110.

Khafif A, Rinaldo A, Silver CE, Shaha AR, Fliss DM, Rodrigo JP, Elsheikh MM, Ferlito A. Paratracheal node

dissection for well differentiated cancer of the thyroid: indications, technique and results Auris Nasus Larynx 2008;35:463-468.

Lombó, F., M.S.Abdelfattah, A.F.Braña, J.A.Salas, J.Rohr and C.Méndez (2008). Elucidation of

oxygenation steps during oviedomycin biosynthesis and generation of derivatives with increased antitumor

activity. Chembiochem. 10: 296-303.

Luzhetskyy, A., Méndez, C., Salas, J.A. and Bechthold, A. (2008). Glycosyltransferases, important tools for

drug design. Curr. Top. Med. Chem. 8: 680-709.

CENTRO COLABORADOR: Univ. Freiburg, Inst. Pharmazeut. Wissensch, Lehrstuhl Pharmazeut Biol &

Biotechnol, D-79104 Freiburg, Germany

Guillermo Mariño1, Alejandro P. Ugalde1, Natalia Salvador-Montoliu1, Ignacio Varela1, Pedro M. Quirós1,

Juan Cadiñanos1, Ingrid van der Pluijm2, José M.P. Freije1 and Carlos López-Otín1. Premature aging in mice activates a systemic metabolic response involving autophagy induction Hum Mol Genet. 2008;

17:2196-211

Méndez, C., Luzhetskyy, A., Bechthold, A. and Salas, J.A. (2008). Deoxysugars in bioactive natural

products: development of novel derivatives by altering the sugar pattern. Curr. Top. Med. Chem. 8: 710-724.

CENTRO COLABORADOR: Univ. Freiburg, Inst. Pharmazeut. Wissensch, Lehrstuhl Pharmazeut Biol &

Biotechnol, D-79104 Freiburg, Germany

Menéndez L, Hidalgo A, Meana A, Poras H, Fournié-Zaluski MC, Roques BP, Baamonde A. Inhibition of

osteosarcoma-induced thermal hyperalgesia in mice by the orally active dual enkephalinase inhibitor PL37.

Potentiation by gabapentin. Eur J Pharmacol. 2008 Oct 31;596(1-3):50-5. Epub 2008 Jul 30. PubMed PMID:

18692494.

D. Myssiorek, A. Ferlito, C. E. Silver, J. P. Rodrigo, B. E. Baysal, J. J. Fagan, C. Suárez, A. Rinaldo:

Screening for Familial Paragangliomas. Oral Oncology 2008; 44: 532-537.


Olano, C., Abdelfattah, M.S., Gullón, S., Braña, A.F., Rohr, J., Méndez, C. and Salas, J.A. (2008).

Glycosylated derivatives of steffimycin: insights into the role of the sugar moieties for the biological activity.

Chembiochem 9: 624-633.

Pérez, M., Baig, I., Braña, A.F., Salas, J.A., Rohr, J. and Méndez, C. (2008). Generation of novel derivatives

of the antitumor mithramycin by altering the glycosylation pattern through combinatorial biosynthesis.

Chembiochem 9: 2295-2304.

Ramos, A., Lombó, F., Braña, A.F., Rohr, J., Méndez, C. and Salas, J.A. (2008). Biosynthesis of

elloramycin in Streptomyces olivaceus requires glycosylation by enzymes encoded outside the aglycon

cluster. Microbiology 154: 781-788.


1-24

J. P. Rodrigo, C. Suárez, C. E. Silver, A. Rinaldo, P. Ambrosch, J. J. Fagan, E. M. Genden, A. Ferlito:

Transoral Laser Surgery for Supraglottic Carcinoma. Head Neck 2008; 30: 658-666


Snijders AM, Hermsen MA, Baughman J, Buffart TE, Huey B, Gajduskova P, Roydasgupta R, Tokuyasu T,

Meijer GA, Fridlyand J, Albertson DG. Acquired genomic aberrations associated with methotrexate

resistance vary with background genomic instability. Genes Chromosomes Cancer 2008; 47: 71-83.

C. Suárez, A. Ferlito, V. J. Lund, C. E. Silver, J. J. Fagan, J. P. Rodrigo, J. L. Llorente, G. Cantù, M. Politi,

W. I. Wei, A. Rinaldo: Management of the Orbit in Malignant Sinonasal Tumors. Head Neck 2008; 30: 242-

250

Takes RP, Rinaldo A, Rodrigo JP, Devaney KO, Fagan JJ, Ferlito A. Can biomarkers play a role in the

decision about treatment of the clinically negative neck in patients with head and neck cancer?. Head Neck

2008;30:525-38.

Ignacio Varela1, Sandrine Pereira2, Alejandro P Ugalde1, Claire L Navarro2, María F Suárez1, Pierre Cau2,

Juan Cadiñanos1, Fernando G Osorio1, Nicolas Foray3, Juan Cobo4, Félix de Carlos4, Nicolas Lévy2, José

M P Freije1 & Carlos López-Otín1 Combined treatment with statins and aminobisphosphonates extends longevity in a mouse model of human premature aging Nat Med. 2008;14(7):767-72

Wesley C. Warren,1 …1 Xose S. Puente,10 Carlos López-Otín,10…,1 and Richard K. Wilson1 Genome analysis of the platypus reveals unique signatures of evolution. Nature. 2008; 453:175-83


2-1

2. COMPETENCIAS

Competencias básicas

Código Competencia

CB11 Comprensión sistemática de un campo de estudio y dominio de las habilidades y

métodos de investigación relacionados con dicho campo

CB12 Capacidad de concebir, diseñar o crear, poner en práctica y adoptar un proceso

sustancial de investigación o creación

CB13 Capacidad para contribuir a la ampliación de las fronteras del conocimiento a través

de una investigación original

CB14 Capacidad de realizar un análisis crítico y de evaluación y síntesis de ideas nuevas y

complejas

CB15

Capacidad de comunicación con la comunidad académica y científica y con la

sociedad en general acerca de sus ámbitos de conocimiento en los modos e idiomas

de uso habitual en su comunidad científica internacional

CB16

Capacidad de fomentar, en contextos académicos y profesionales, el avance

científico, tecnológico, social, artístico o cultural dentro de una sociedad basada en el

conocimiento

Capacidades y destrezas generales

Código Capacidad y/o destreza general

CA01 Desenvolverse en contextos en los que hay poca información específica

CA02 Encontrar las preguntas claves que hay que responder para resolver un problema

complejo

CA03 Diseñar, crear, desarrollar y emprender proyectos novedosos e innovadores en su

ámbito de conocimiento

CA04 Trabajar tanto en equipo como de manera autónoma en un contexto internacional o

multidisciplinar

CA05 Integrar conocimientos, enfrentarse a la complejidad y formular juicios con información

limitada

CA06 La crítica y defensa intelectual de soluciones


3-1

3. ACCESO Y ADMISIÓN DE ESTUDIANTES

3.1. Sistemas de información previos

Perfil de ingreso

Como regla general, el perfil apropiado para ser admitido en el programa de doctorado Biomedicina y

Oncología Molecular será el de estudiantes con estudios de Grado y de Máster capaces de proporcionar

una formación adecuada en las disciplinas del ámbito biomédico. Parece básico que los doctorandos hayan

recibido una formación en disciplinas como bioquímica, microbiología, fisiología, genética, inmunología o

farmacología y, en su caso, de disciplinas más clínicas relacionadas con la patología, la terapéutica o la

epidemiología. La existencia de diferentes titulaciones que proporcionan en mayor o menor medida una

profundización en estas materias permitirá la integración en nuestros equipos de investigación de personas

con formaciones diferentes, desde ámbitos más clínicos a puramente básicos, lo que supone una fuente de

enriquecimiento para nuestros laboratorios.

Los grados que pueden adecuarse a nuestro perfil de ingreso son los de Medicina, Biología, Farmacia,

Veterinaria, Bioquímica, Biotecnología, Odontología, Enfermería o Fisioterapia. Respecto a la formación a

nivel de Máster, resultará particularmente adecuada la realización de estudios en los mismos ámbitos

mencionados. Existen diferentes posibilidades ofertadas en distintas universidades que podrían resultar

adecuados y, entre ellos, el Máster en Biomedicina y Oncología Molecular ofertado por el Centro

Internacional de Postgrado de la Universidad de Oviedo. Además de ello, un aspecto que proporcionaría

una adecuación óptima al perfil curricular de un estudiante para ser aceptado en nuestro programa de

doctorado sería tener cierta experiencia previa en el ámbito de la investigación biomédica, bien por proceder

de un Máster en el que se trabaje específicamente dicho aspecto o por haber participado en actividades de

laboratorio relacionadas con la investigación en los ámbitos de la biomedicina propios de nuestras líneas de

trabajo, aunque sea en fases iniciales y conciliando dicha actividad con la escolaridad de Grado o Máster.

Aunque esta primera toma de contacto con la investigación científica ni es exigible ni es frecuente entre los

candidatos a ingresar en el programa de doctorado, la mayoría de los mejores doctorandos formados en

nuestros programas durante los últimos años presentaban este tipo de trayectoria, de modo que

entendemos que se trata del perfil más favorable para ofrecer un buen rendimiento en el doctorado. Además

de ello, como se menciona en el apartado correspondiente, también es habitual que participen en nuestro

programa de doctorado residentes (especialmente MIR, pero también FIR o BIR) que estén realizando su

especialidad y que realizan su trabajo a tiempo parcial.

En algunas situaciones, se contemplará el acceso a nuestro doctorado de alumnos que no procedan de las

titulaciones mencionadas más arriba, pero cuya formación pueda contribuir al desarrollo de algunas de

nuestras líneas de investigación. Este ha sido el caso en los últimos años de doctorandos con estudios de

Ingeniería y podría ocurrir en el futuro con titulados en Química, Física o incluso Matemáticas. Para esta

situación, se establece la necesidad de que los doctorandos cursen durante su primer año de doctorado las

asignaturas “Historia y metodología de la ciencia” y “Diagnóstico molecular e histológico del cáncer” del

Máster en Biomedicina y Oncología Molecular que, dado su contenido metodológico, parecen las más

apropiadas para complementar la formación de estos doctorandos acercándolos al nuestro ámbito de

Acceso y admisión de estudiantes

3-2

trabajo. Ambos cursos suponen un total de 6 créditos ECTS. En aquellos casos en que el tema de trabajo

del doctorando así lo aconseje, la Comisión Académica, de acuerdo con su tutor, podrá exigir la realización

de otros cursos alternativos, de extensión similar, hasta un máximo de 18 ECTS de la oferta de másteres de

la Universidad de Oviedo.

Respecto a las competencias lingüísticas, nuestro ámbito de trabajo permite la adaptación de los estudios

de doctorado a doctorandos con adecuada competencia en castellano o inglés. Respecto a este último, se

requieren conocimientos de inglés suficientes al menos para la comprensión de la literatura científica y la

redacción de trabajos escritos en la misma.

Mecanismos de información previa a la matriculación y orientación de los estudiantes de nuevo ingreso.

El principal sistema de información previa a la matriculación de los estudiantes será la página web de la

Universidad de Oviedo (www.uniovi.es). A través del apartado de oferta formativa se podrá acceder a la

información específica de cada programa de doctorado. Así, se mostrará la información contenida en los

distintos apartados de esta memoria (junto con el informe de verificación y sus recomendaciones) tratando

de aportar la información legible para el estudiante (e.g., explicando donde sea necesario aquellos

conceptos que puedan resultar confusos o poco claros para los futuros doctorandos). Otra de las vías de

información será la elaboración de trípticos o folletos.

Además, a través de estos medios, se pondrá especial énfasis en explicar, entre otros, los siguientes

aspectos clave para los futuros estudiantes de los programas de doctorado:

Los requisitos de acceso y admisión incluyendo el procedimiento de solicitud de admisión,

asignación de tutor y complementos de formación.

El procedimiento de matrícula.

El desarrollo de los estudios incluyendo información sobre la asignación de director, el plan de

investigación, el compromiso documental de supervisión y el seguimiento del plan de investigación.

El procedimiento y normativa asociada a la presentación, defensa, valoración y archivo de la tesis

doctoral.

El procedimiento para solucionar incidencias como cambio de director, de programa de doctorado o

de baja temporal.

Becas y ayudas.

Medios de contacto con los responsables tanto administrativos como académicos de los programas

de doctorado.


3-3

3.2. Requisitos de acceso y criterios de admisión

Requisitos de acceso.

De acuerdo al Real Decreto 99/2011, de 28 de enero, con carácter general, para el acceso a un programa

oficial de doctorado será necesario estar en posesión de los títulos oficiales españoles de Grado, o

equivalente, y de Máster Universitario. Asimismo podrán acceder quienes se encuentren en alguno de los

siguientes supuestos:

Estar en posesión de un título universitario oficial español, o de otro país integrante del Espacio

Europeo de Educación Superior, que habilite para el acceso a Máster de acuerdo con lo establecido

en el artículo 16 del Real Decreto 1393/2007, de 29 de octubre y haber superado un mínimo de 300

créditos ECTS en el conjunto de estudios universitarios oficiales, de los que, al menos 60, habrán

de ser de nivel de Máster.

Estar en posesión de un título oficial español de Graduado o Graduada, cuya duración, conforme a

normas de derecho comunitario, sea de al menos 300 créditos ECTS. Dichos titulados deberán

cursar con carácter obligatorio los complementos de formación a que se refiere el artículo 7.2 del

Real Decreto 99/2011, de 28 de enero, salvo que el plan de estudios del correspondiente título de

grado incluya créditos de formación en investigación, equivalentes en valor formativo a los créditos

en investigación procedentes de estudios de Máster.

Los titulados universitarios que, previa obtención de plaza en formación en la correspondiente

prueba de acceso a plazas de formación sanitaria especializada, hayan superado con evaluación

positiva al menos dos años de formación de un programa para la obtención del título oficial de

alguna de las especialidades en Ciencias de la Salud.

Estar en posesión de un título obtenido conforme a sistemas educativos extranjeros, sin necesidad

de su homologación, previa comprobación por la universidad de que éste acredita un nivel de

formación equivalente a la del título oficial español de Máster Universitario y que faculta en el país

expedidor del título para el acceso a estudios de doctorado. Esta admisión no implicará, en ningún

caso, la homologación del título previo del que esté en posesión el interesado ni su reconocimiento

a otros efectos que el del acceso a enseñanzas de Doctorado.

Estar en posesión de otro título español de Doctor obtenido conforme a anteriores ordenaciones

universitarias.

Procedimiento de admisión.

Con carácter general, la Universidad de Oviedo establece que para que el estudiante sea admitido en un

programa de doctorado habrá de haber cursado un mínimo de 300 ECTS entre sus estudios de grado y

postgrado oficial o actividad formativa universitaria considerada equivalente en cuanto a la duración en

años. A estos efectos se utilizarán las siguientes equivalencias:

Licenciado/Ingeniero/Arquitecto o equivalente: 240 créditos ECTS de grado.

Diplomado/Ingeniero técnico/Arquitecto técnico: 180 créditos ECTS de grado.


3-4

Periodo docente de un Programa de Doctorado según el RD 778/1998 o equivalente: Hasta un

máximo total de 30 créditos ECTS de postgrado oficial.

Dos años de formación en un programa para la obtención del título oficial de alguna de las

especialidades en Ciencias de la Salud: Hasta un máximo de 60 créditos de postgrado.

El estudiante que quiera solicitar su admisión en un programa de doctorado de la Universidad de Oviedo,

debe dirigirse al Centro Internacional de Postgrado dentro del periodo de admisión habilitado cada curso

académico para ello según el calendario académico de los Programas de Doctorado. Allí presentará la

siguiente documentación:

Solicitud de admisión

Documento acreditativo de su identidad y nacionalidad

Fotocopias compulsadas de los títulos que dan acceso al doctorado

Currículum vitae con justificantes acreditativos de los méritos.

En el caso de que el estudiante cumpla con los requisitos de acceso, el CIP remitirá la solicitud al

coordinador del programa en el que el estudiante haya solicitado la admisión.

Para resolver acerca de la solicitud de admisión, la Comisión Académica del Programa de Doctorado tendrá

en cuenta la documentación aportada por el candidato y el número de plazas disponibles en la línea de

investigación en la que se solicita la admisión.

En caso de resolver positivamente acerca de la admisión, la Comisión Académica del Programa de

Doctorado asignará al estudiante un tutor. El tutor ha de ser uno de los profesores del Programa de

Doctorado. Su función es facilitar la comunicación entre el estudiante y la Comisión Académica del

Programa.

En función de la formación previa del solicitante, la Comisión Académica del Programa de Doctorado podrá

admitir al solicitante con la condición de que, siempre durante el periodo de formación, lleve a cabo una

serie de complementos de formación. Esta condición tiene que estar especificada en la resolución de

admisión.

Los complementos pueden ser asignaturas ofertadas por la Universidad de Oviedo dentro de sus

enseñanzas regladas, o pueden ser otras actividades organizadas o planificadas por la Comisión

Académica del Programa de Doctorado, o la Comisión de Doctorado.

Una vez recibida la resolución de admisión, el estudiante ha de formalizar la matrícula de tutela académica

en el Centro Internacional de Postgrado. A partir de ese momento, pasa a ser considerado estudiante de

doctorado.

Esta primera matrícula deberá formalizarse en el plazo de matrícula habilitado para ello según el calendario

académico de los Programas de Doctorado. Para ello, el estudiante ha de entregar en el CIP la siguiente

documentación:

Impreso de matrícula.

Resguardo de abono del precio público correspondiente.


3-5

Criterios de Admisión El proceso de admisión se llevará a cabo de acuerdo con los artículos 6 y 7 del R.D. 99/2011, del 28 de

enero y será gestionado por la Comisión Académica del programa de doctorado. Tanto los candidatos a

realizar el doctorado a tiempo completo como a tiempo parcial deberán entregar, junto con la

documentación solicitada, un documento en el que indiquen la(s) línea(s) de investigación del programa de

doctorado en las que tendrían mayor interés y, a ser posible, los profesores del programa integrados en las

mismas bajo cuya dirección les gustaría trabajar en caso de ser admitidos. Este documento sólo se utilizará

para facilitar la tarea de asignación de directores de los doctorandos admitidos y en ningún caso se

contabilizará como mérito.

Estudiantes con dedicación a tiempo completo

Se valorarán los méritos de acuerdo con el siguiente baremo:

A) Expediente académico en el Grado o Licenciatura (hasta 4 puntos).

Se contabilizará el 40% del valor numérico de 0 a 10 que figure en el expediente.

En el caso de que no se recoja el valor numérico, el expediente se valorará adaptando el baremo siguiente:

Aprobado 1; Notable 2; Sobresaliente 3; Matrícula honor 4.

B) Expediente académico en el Máster (hasta 2 puntos).

Se contabilizará el 20% del valor numérico de 0 a 10 que figure en el expediente.

C) Afinidad con el ámbito de la Biomedicina y la Oncología Molecular de los estudios de Grado y

Máster cursados (hasta 1 punto).

En las titulaciones afines mencionadas en el apartado anterior (Medicina, Biología, Farmacia, etc) se

contabilizarán 1 punto por este concepto.

De todas formas, dado el creciente carácter multidisciplinar de muchos de nuestros equipos, puede darse el

caso, como ya ha ocurrido anteriormente en alguna ocasión, de que titulados en disciplinas en principio

menos afines (Ingenierías, Matemáticas, Física u otras) puedan ofrecer un perfil adecuado para el trabajo

en alguna línea. En estos casos, la realización de estos estudios de Grado o Máster se podrá valorar hasta

con 1 punto siempre que resulten de interés para el trabajo con alguno de los equipos que componen

nuestras líneas de investigación. Para ello, será precisa una justificación por escrito de la adecuación del

perfil del candidato a las necesidades de la línea de investigación interesada en dicho perfil, por parte de

algún profesor de dicha línea. Esta justificación deberá adjuntarse junto con la documentación entregada en

la solicitud de admisión.

D) Méritos de investigación: hasta 1 punto

Se plantea la posibilidad de valorar méritos relacionados con la investigación que hayan sido contraídos con

anterioridad al inicio del doctorado. Aunque las competencias relacionadas con la investigación se

adquieren fundamentalmente durante el periodo del doctorado, no es infrecuente que algunos alumnos

comiencen a trabajar en laboratorios durante el Máster o el último curso del Grado a través de, por ejemplo,

becas de colaboración. Durante este periodo pueden realizar trabajos iniciales en el ámbito de la

investigación que se pretende valorar. Es también posible que algunos candidatos hayan realizado cursos


3-6

específicos sobre técnicas que puedan ser de utilidad para el trabajo en el laboratorio, estancias en otros

laboratorios o incluso puedan haber realizado un doctorado previo. A toda esta amalgama de posibles

méritos se le asigna un máximo de 2 puntos, según los siguientes criterios:

- Publicación de artículos científicos en revistas indexadas hasta 0.3

- Otras comunicaciones científicas (congresos etc.) hasta 0.1

- Cursos relacionados hasta 0.1

- Estancias en centros de investigación hasta 0.2

- Becas de colaboración/ Alumnos internos hasta 0.2

- Otros méritos de investigación hasta 0.1

E) Entrevista personal: hasta 2 puntos

La Comisión Académica o, en su caso, un profesor del programa de doctorado propuesto por la misma por

su relación con la línea de investigación en la que el candidato muestre interés, realizará una entrevista con

los candidatos, en la que se explorarán aspectos como la actitud y la motivación del estudiante ante los

temas científicos propios de nuestro ámbito, la capacidad de argumentar de forma razonada sobre aspectos

éticos de la investigación biomédica o su capacidad crítica a la hora de abordar cuestiones relacionadas con

el conocimiento científico.

Con el fin de poder baremar adecuadamente el resultado de estas entrevistas, se atenderán aspectos

concretos como los siguientes:

- A) Actitud personal y capacidad crítica ante aspectos propios de la investigación en el ámbito

biomédico y su interrelación con la sociedad.

- B) Grado de conocimiento de la dimensión científica y social de los problemas abordados en las

investigaciones propias del ámbito de las líneas de investigación del programa de doctorado.

- C) Conocimiento de la importancia de la comunicación en el ámbito de las ciencias biomédicas así

como de la divulgación del conocimiento científico en la sociedad.

- D) Toma de conciencia de la relevancia del marco legal en que se desarrolla la investigación

biomédica en España (básicamente, el contenido de la Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación

biomédica).

- E) Consideración de las implicaciones éticas de la investigación experimental en aspectos como el

trabajo con animales de laboratorio, la manipulación genética o el trabajo con células troncales.

- F) Valoración de la importancia de la aplicación del método científico en la investigación biomédica.

- G) Consideración de la investigación biomédica como una herramienta básica para desarrollar

estrategias tendentes a ofrecer mejoras en la calidad de la salud de la población.

Estudiantes con dedicación a tiempo parcial

Los criterios de admisión para los estudiantes a tiempo parcial serán exactamente los mismos que los

anteriormente expuestos referidos a los estudiantes a tiempo completo.


3-7

En el caso de que algún doctorando a tiempo parcial considere la posibilidad de cambiar su dedicación a

tiempo completo, deberá solicitarlo por escrito a la Comisión Académica del programa de doctorado

exponiendo las razones que le llevan a dicha solicitud. Dicha comisión, atendiendo a las motivaciones

expuestas por el doctorando, deberá pronunciarse sobre la pertinencia de ese cambio en el plazo de un

mes.

Estudiantes con necesidades educativas específicas derivadas de incapacidad

Asumiendo explícitamente la legislación que regula la atención a discapacitados, la Comisión Académica se

compromete a velar para que no haya ningún tipo de discriminación en relación con aquellos candidatos

que presenten alguna discapacidad, de modo que estos concurran en igualdad de condiciones con el resto

de candidatos. Asimismo, se tratará de buscar las condiciones laborales idóneas para que el doctorando

pueda desempeñar su trabajo en la mejor situación posible.

En este sentido, la Universidad de Oviedo cuenta con la Oficina de atención a personas con necesidades

específicas (ONEO), que ofrece un servicio profesionalizado encargado de gestionar el Programa de

Atención a Personas con Necesidades Específicas. Responde a la necesidad de normalizar la vida

universitaria de los estudiantes con necesidades educativas específicas (NEE) derivadas de una

discapacidad u otras circunstancias, con el fin de reforzar su integración en la vida académica universitaria y

velar por el cumplimiento de la igualdad de oportunidades. Se concibe como un servicio de ayuda y apoyo al

estudiante con NEE para facilitarle el acceso, la inclusión y la participación en los diversos ámbitos

académicos, culturales, deportivos y sociales de la vida universitaria. Además, también constituye un

servicio de colaboración, apoyo y orientación al profesorado para la prevención de dificultades en el proceso

de enseñanza-aprendizaje derivadas de NEE (http://www.uniovi.es/estudiantes/vida/oneo).


3-8

3.3. Estudiantes

Si el título SÍ está vinculado a un título previo

Universidad Título previo

Universidad de Oviedo Investigación en cáncer (RD1393/2007)

Últimos cursos Nº total de estudiantes Nº total de estudiantes de otros países

Año 1 (2012) 23 1

Año 2 (2011) 23 1

Año 3 (2010) 21 3

Año 4 (2009) 14 0

Año 5 (2008) 13 0


3-9

3.4. Complementos de formación

Para aquellos doctorandos procedentes de estudios de Grado y Máster relacionados con el ámbito

biomédico no se exigirán complementos de formación.

Cuando se trate de alumnos que procedan de estudios de otros ámbitos, como ha sido comentado en el

apartado 3.1., se les solicitará la realización de asignaturas del Máster en Biomedicina y Oncología

Molecular por la Universidad de Oviedo para complementar su formación. Con carácter general, se requerirá

la realización de las asignaturas “Historia y metodología de la ciencia” y “Diagnóstico molecular e histológico

del cáncer” que, dado su contenido metodológico, parecen las más apropiadas para complementar la

formación de estos doctorandos acercándolos al ámbito de trabajo del Programa de Doctorado. Ambos

cursos suponen un total de 6 créditos ECTS. En aquellos casos en que el tema de trabajo del doctorando

así lo aconseje, la Comisión Académica, de acuerdo con su tutor, podrá exigir la realización de otros cursos

alternativos, de extensión similar, hasta un máximo de 18 ECTS de la oferta de másteres de la Universidad

de Oviedo.


4-1

4. ACTIVIDADES FORMATIVAS

4.1. Actividades formativas

Actividad formativa Formación Transversal

Nº de horas 60

Detalle y planificación de las actividades formativas previstas

Esta actividad pretende trabajar las competencias básicas y desarrollar las capacidades y destrezas

generales de los doctorandos.

Está constituido por seminarios y las jornadas doctorales. En los seminarios se abordarán, entre otros,

contenidos relacionados con la difusión y comunicación de la investigación o la inserción profesional de

calidad así como formación específica en temas relacionados con más de un campo de la investigación. En

las jornadas doctorales se combinan ponencias, paneles y sesiones participativas, así como la exposición

de “pósteres” explicativos de los contenidos de las tesis y de los avances de las investigaciones que están

llevando a cabo los doctorandos.

Se elaborará un programa detallado anual que se expondrá en la web del Centro Internacional de Postgrado

(http://cei.uniovi.es/postgrado).

Se pretenden que los doctorando adquieran, entre otros, los siguientes resultados de aprendizaje:

Buscar información científica en la red.

Elaborar, presentar y publicar información científica.

Elaborar y presentar una patente

Conocer los principios básicos de la creación de empresas y el autoempleo.

Intercambiar conocimiento con otros doctorandos.

Difundir su actividad investigadora ante las empresas y el conjunto de la sociedad asturiana.

Encontrar alternativas profesionales al desarrollo de su carrera investigadora universitaria.

Resaltar su papel como portador de innovación hacia las empresas.

Esta actividad es obligatoria para todos los estudiantes de doctorado de la Universidad de Oviedo debiendo

realizar un mínimo de 60 horas durante el período de formación tanto para los estudiantes a tiempo

completo como a tiempo parcial, recomendándose que éstas horas se distribuyan de forma homogénea a lo

largo del período formativo.

La lengua de impartición será el castellano y/o inglés.

Detalle de procedimientos de control

Se evaluará el rendimiento del doctorando en estas actividades mediante la presentación de un

trabajo cuyas indicaciones precisas le serán proporcionadas por los responsables de la actividad

Actividades formativas

4-2

formativa.

Todos estos controles formarán parte del documento de actividades del doctorando (DAD) el cual

será revisado regularmente por el Tutor y el Director de tesis y evaluado por la Comisión Académica

responsable del programa.

Actuaciones de movilidad

No procede

Actividad formativa Encuentro científico NAMOBICA (New Approaches to Molecular Biology of

Cancer)

Nº de horas 8


El encuentro científico NAMOBICA surge como una iniciativa del Cluster de Biomedicina y Salud del CEI de

la Universidad de Oviedo, en colaboración directa con el IUOPA (Instituto Universitarios de Oncología) y la

empresa EntreChem. Su objetivo principal es fortalecer la especialización en Genómica y Proteómica del

Cáncer y Envejecimiento, una de las líneas estratégicas del Cluster, así como dar a conocer los últimos

avances científicos en esta área y fomentar el trabajo colaborativo entre investigadores. En él, destacados

investigadores dedicados al estudio de la biología del cáncer y a los cambios moleculares subyacentes

ofrecen una serie de conferencias, seguidas de espacios para la discusión científica. Concretamente, en el

encuentro NAMOBICA 2012 se abordó el acercamiento a nuevas tendencias en el ámbito de la

investigación del cáncer, más allá de la genómica, incluidas las implicaciones en la traslación clínica y el

desarrollo de tratamientos médicos personalizados.

Se pretenden los siguientes resultados de aprendizaje:

Intercambiar conocimiento con otros doctorandos.

Difundir la actividad investigadora ante las empresas y el conjunto de la sociedad asturiana.

Encontrar alternativas profesionales al desarrollo de la carrera investigadora universitaria.

Resaltar el papel como portador de innovación hacia las empresas.

Con ello se conseguiría profundizar en las competencias CB11, CB13, CB14 y CB15 descritas en el

apartado 2.

Estos encuentros cuentan con un aforo limitado y la inscripción para participar en él es gratuita.

Es una actividad abierta para los doctorandos de la Universidad y resultará fundamental para los

doctorandos de nuestro programa dada la adecuación de los temas tratados con el objeto de trabajo de la

mayoría de nuestras líneas. Esta actividad permitirá el acceso a investigadores de primera línea en el

concierto internacional así como la participación en las discusiones. Existe también la posibilidad de

participar mediante pósteres explicativos de los contenidos de las tesis y de los avances de las

investigaciones que están llevando a cabo los doctorandos.


4-3

Se organiza anualmente durante el primer semestre del curso académico. Se viene realizando una jornada

con sesión de mañana y tarde y una duración aproximada de 8 horas.

Los doctorandos deberán realizar esta actividad durante el primer semestre de la primera anualidad de su

periodo de doctorado.


Se llevará a cabo un control individualizado de la asistencia. Además de ello, los estudiantes del programa

deberán seleccionar uno de los temas expuestos por los ponentes y elaborar un trabajo escrito. Dicho

trabajo no deberá ser superior a 10 folios, contendrá bibliografía actualizada y deberá entregarse para su

evaluación a la Comisión de Seguimiento al mismo tiempo que el correspondiente informe anual.

La participación en las Jornadas formará parte del documento de actividades del doctorando (DAD, en

donde se hará constar la participación activa en forma de póster o de ponencias


No aplica

Actividad formativa MOVILIDAD

Nº de horas 13


Desde el programa de doctorado se impulsará, en la medida de lo posible, la realización por los doctorandos

de estancias en otros laboratorios capaces de ofrecerles una especialización en su ámbito de trabajo, tal y

como se viene haciendo hasta ahora.

Asimismo, se recomendará que los doctorandos del programa participen en congresos especializados sobre

su tema de trabajo.

Con ello, se pretende trabajar especialmente las competencias CB11, CA03 y CA04.

Sin embargo, dado que la realización de estas actividades va estrechamente ligada a la disponibilidad de

financiación, se dejará a criterio del tutor, director de la tesis y doctorando la posibilidad de realizar

actividades de movilidad, estableciendo sólo como obligatoria una exigencia mínima que sería la asistencia

y participación activa (comunicación oral o póster) a al menos un congreso especializado durante los tres

años de doctorado. Considerando que las actividades de un congreso puedan extenderse durante dos días,

se valora esta actividad con 13 h.


En el caso de un congreso, el doctorando deberá entregar copia de su participación a la Comisión de

Seguimiento al mismo tiempo que el correspondiente informe anual. Si se realiza una estancia en otro

laboratorio, el doctorando deberá elaborar un informe describiendo su actividad en el centro correspondiente

y asimismo presentarlo a la Comisión de Seguimiento.


Actividades formativas

4-4

La actividad de movilidad es aplicable tanto a los doctorandos a tiempo completo como parcial, con la

diferencia de la temporalidad ajustada a 3 ó 5 años según el caso.

Se contempla que las actividades de movilidad se realicen a partir de la segunda anualidad en el caso de

los doctorandos a tiempo completo y de la tercera para los estudiantes a tiempo parcial. La duración

aconsejada de las estancias en otros laboratorios será de 4 a 12 semanas y se realizará en los centros con

los que los profesores del programa encargados de la dirección de la tesis mantengan relaciones científicas.

Asimismo, se incluye dentro de las acciones de movilidad la asistencia a congresos especializados.

Con la entrada en vigor de los nuevos programas de doctorado, la Universidad de Oviedo pretende ofertar

ayudas destinadas a favorecer la movilidad de los estudiantes de doctorado que esperamos que puedan

actuar como dinamizadoras de estas actividades.

Actividad formativa Participación en los Simposios organizados por el IUOPA

Nº de horas 13


Con cierta periodicidad, el IUOPA organiza en Oviedo un Simposio internacional al que asisten científicos

que trabajan en campos relacionados con su actividad. El último de ellos tuvo lugar el 18 y 19 de noviembre

de 2010 y, en función de la disponibilidad económica, se seguirán organizando futuras ediciones. Además

de las sesiones de conferencias invitadas, se organizan sesiones de póster en los que es habitual que los

grupos del instituto muestran sus resultados y en los que tiene un peso relevante la participación de los

doctorandos.

Los doctorandos podrán realizar esta actividad durante la primera, segunda o tercera anualidad de su

periodo de doctorado en función de la fecha de celebración del Simposium.

Estos encuentros suponen una posibilidad de trabajar las competencias CB11, CA06, CB15 y CB13

recogidas en el apartado 2.


Además del control de la asistencia, los estudiantes del programa deberán presentar resultados de su tesis

doctoral en forma de póster o de comunicación oral. Para constatar su participación, deberá entregarse una

copia de la participación en el Simposio a la Comisión de Seguimiento al mismo tiempo que se presente el

correspondiente informe anual.


No procede.


5-1

5. ORGANIZACIÓN DEL PROGRAMA

5.1. Supervisión de Tesis

La Universidad de Oviedo ha venido desarrollando con notables resultados un programa de fomento de la

dirección de tesis y la supervisión de la investigación con la participación de expertos internacionales.

Además, la normativa sobre estudios de doctorado contempla los aspectos referidos a plazos y

procedimientos para la asignación del tutor y del director, para el diseño del plan de investigación, el

seguimiento y evaluación del mismo y lo referido a depósito y defensa de tesis doctoral. (www.

http://cei.uniovi.es/postgrado/doctorado/normativadoctorado

Respecto a la dirección de tesis, entre las acciones principales cabe señalar:

1. La labor de tutela y dirección de tesis doctorales así como de coordinación de los programas de

doctorado es reconocida por la Universidad de Oviedo en la actividad docente e investigadora de los

profesores:

Tutor del doctorando: se reconoce una hora al tutor hasta un máximo de 10 horas por curso

académico.

Director de tesis: se computan 20 horas en la dedicación docente con un máximo de 60 en cada

curso académico. En el caso de codirección, el reconocimiento se distribuye proporcionalmente

entre los directores.

Coordinador de un Programa de Doctorado: tendrá un reconocimiento de 50 horas en su

dedicación docente por curso académico.

2. Además, se ha aprobado el plan de formación de directores noveles según el cual los doctores que

hayan alcanzado este grado académico en los últimos cinco años podrán dirigir su primera tesis

doctoral en codirección con un investigador con experiencia en dirección. Esta actividad permitirá la

formación en buenas prácticas en dirección de tesis y la incorporación de nuevos profesores al

programa de doctorado. Esta actividad de formación en dirección de tesis doctorales le será reconocida

al profesor con acreditada experiencia en su actividad docente e investigadora anual.

Por otro lado, La Universidad de Oviedo organiza dos tipos de actividades para la difusión de la

investigación, equipos y proyectos a ellos vinculados, en cuyo seno se puede realizar la tesis doctoral:

1. Jornadas Doctorales: actividad anual abierta a toda la comunidad universitaria y sociedad en

general en la que los doctorandos en activo presentan los resultados que van alcanzando en su

investigación, proyección de futuro y relevancia del trabajo en el contexto del Programa de

Doctorado.

2. Presentación y difusión de los programas de doctorado, con sus equipos de investigación y

proyectos activos, entre el alumnado de la institución. Estas acciones de difusión se realizan con

carácter general tanto para el conjunto de programas de doctorado que oferta la Universidad de

Oviedo como específicamente para ramas de conocimiento.

Organización del programa

5-2

En lo referido a la codirección de tesis doctorales, ésta tendrá lugar únicamente cuando concurran razones

de índole académico. Hasta la actualidad, y se fomentará a futuro, se ha llevado a cabo la codirección de

tesis doctorales particularmente:

1. Cuando ésta se desarrolla en colaboración con otras instituciones nacionales, centros o institutos.

Se fomenta así la participación de doctores no pertenecientes el ámbito académico en el desarrollo

y supervisión de la investigación lo que ha contribuido a la consecución de la estrategia universitaria

en I+D+i y favorecido al transferencia del conocimiento.

2. Cuando se desarrollan bajo el régimen de cotutela internacional. La Universidad de Oviedo ha

implantado desde el año 2010 el plan para la elaboración de tesis en cotutela con universidad

extranjeras. Según este plan, recogido en su normativa de estudios de doctorado

(http://cei.uniovi.es/postgrado/doctorado/tesisdoctoral)., el doctorando cuenta con un director en

cada universidad con el fin de que el profesorado internacional participe tanto en el proceso de

formación, como en el desarrollo de la investigación y su evaluación.

3. Cuando así lo aconseja la interdisciplinariedad el tema.

A estas iniciativas debemos sumar, según se ha aprobado recientemente, aquellas tesis que se lleven a

cabo en codirección bajo el plan de formación de directores noveles.

La participación de los expertos internacionales en la supervisión de tesis doctorales se ha llevado a cabo a

través de las siguientes acciones:

1. Tesis que optan a la mención internacional. La Universidad de Oviedo ha fomentado la consecución

de la mención europea primero e internacional después de sus doctorandos, cuestión que aparece

recogida en su normativa sobre estudios de Doctorado (www..

http://cei.uniovi.es/postgrado/doctorado/normativadoctorado)

El elevado porcentaje de tesis que se defienden para obtener esta distinción ha supuesto, por ende,

una importante participación de profesores externos en la supervisión de la tesis, pero además,

durante el tiempo que permanece en el otro centro, ha de integrarse en un equipo de investigación,

siendo el responsable del citado equipo quién acredita el trabajo allí desarrollado

Según la propia normativa para la obtención de la mención internacional todas las tesis que

concurran a esta distinción han de contar en el tribunal con un doctor especialista en la materia y

que provenga de una institución extranjera.

2. Participación de expertos internacionales en la evaluación previa de la tesis doctoral, emitiendo

informes en pares, sobre la idoneidad de la investigación.

La previsión de estancias en otros centros, co-tutelas y menciones europeas en el caso de los estudiantes a

tiempo completo es del 40%, 5% y 35%, respectivamente.

Asimismo, se fomentará la participación de expertos internacionales en el seguimiento de los doctorandos,

especialmente en el caso de los programas de doctorado conjuntos con universidades extranjeras.

La Universidad de Oviedo incorpora en su normativa directrices de buenas prácticas que dirigidas tanto a la

responsabilidad y derechos de los investigadores como a recomendaciones para la supervisión de tesis

doctorales. Particularmente cabe destacar:


5-3

1. La normativa de estudios de doctorado en cuyo articulado se articulan los derechos y deberes de los

doctorandos, directores y tutores, así como del resto del órganos competentes en el desarrollo de

los estudios.

2. Compromiso documental de supervisión, que suscribe el doctorando, el director de la tesis doctoral

y el Vicerrector con competencias en la materia, se reconoce la colaboración mutua, las

obligaciones de director y del doctorando, la confidencialidad de la investigación, la praxis ética y la

propiedad intelectual e industrial. http://cei.uniovi.es/postgrado/doctorado/desarrollo/impresos

3. Guía del Doctorando. Documento que se elabora cada curso académica y en el que se detalla la

información sobre el desarrollo de los estudios, asignación de tutor, del director, plan de

investigación y seguimiento anual, plan de seguimiento y elaboración de la tesis doctoral

(http://cei.uniovi.es/postgrado/doctorado)


5-4

5.2. Seguimiento del Doctorado

Los procedimientos que se emplearán en los programas de doctorado para el seguimiento de los

doctorandos durante su formación doctoral se encuentran detallados en el Reglamento de Estudios de

Doctorado (http://cei.uniovi.es/postgrado/doctorado/normativadoctorado). A continuación se comentan

algunos de los aspectos recogidos en este Reglamento que se refieren al seguimiento del doctorando.

Cada programa de doctorado constituirá una Comisión Académica responsable de las actividades de

formación e investigación del mismo. La Comisión Académica del Programa de Doctorado estará integrada

por seis miembros, incluido el coordinador, que la presidirá. Habrá un profesor de cada línea de

investigación del Programa. Uno de sus miembros, a propuesta del coordinador, actuará como Secretario y

dará fe de los acuerdos adoptados.

Los miembros de la Comisión Académica del Programa de Doctorado serán elegidos por y entre los

profesores de cada línea del programa que hayan dirigido o codirigido al menos una tesis doctoral y tengan

como mínimo un sexenio de investigación reconocido o su equivalente en el caso de personal contratado.

Su mandato tendrá una duración de cuatro años.

El Coordinador, será un profesor del Programa con vinculación permanente con la Universidad de Oviedo y

dedicación a tiempo completo. Además, tendrá que haber dirigido, con anterioridad a su designación, al

menos dos tesis doctorales y contar con un mínimo de dos sexenios de investigación reconocidos o su

equivalente en el caso de personal contratado.

Una vez admitido al programa de doctorado, a cada doctorando le será asignado un tutor nombrado por la

Comisión Académica del Programa de Doctorado de entre sus profesores. Éste será el responsable de la

adecuación de la formación y de la actividad investigadora del doctorando a los principios del Programa de

Doctorado. La comisión académica, oído el doctorando y el tutor, podrá modificar el nombramiento del tutor

de un doctorando en cualquier momento del periodo de realización del doctorado, siempre que concurran

razones justificadas.

Una vez definido el tema de la tesis doctoral de común acuerdo entre uno de los profesores del Programa

de Doctorado y el doctorando, y dentro de los tres meses posteriores a su admisión y primera matrícula, la

Comisión Académica del Programa de Doctorado procederá al nombramiento del director. El Director podrá

coincidir o no con el tutor previamente asignado, siempre que aquél sea un profesor del Programa de

Doctorado. La Comisión Académica del Programa de Doctorado, oído el doctorando y el director, podrá

cambiar al Director de tesis doctoral en cualquier momento del período de investigación, siempre que

concurran razones justificadas.

Una vez matriculado en el programa, se materializará para cada doctorando el documento de actividades

personalizado a efectos del registro individualizado de control. En él se inscribirán todas las actividades

formativas realizadas por el doctorando y será regularmente revisado por el tutor y el director de tesis y

evaluado por la comisión académica responsable del programa de doctorado.

En él figurarán, al menos, las siguientes:

1. Formación investigadora específica


5-5

2. Formación transversal

3. Estancias

4. Ayudas y becas

5. Participación en congresos y seminarios

6. Publicaciones

El doctorando debe realizar en el citado documento una breve descripción de cada actividad, señalando la

oportunidad de la actividad para su formación, la duración y lugar de realización, adjuntando, además, el

oportuno justificante.

El documento de actividades se actualizará permanentemente y cada registro incorporado será supervisado

y validado regularmente por el tutor y el director de la tesis. A él tendrán acceso, para las funciones que

correspondan en cada caso, el doctorando, su tutor, su director de tesis y las personas que participen en la

evaluación y gestión de su expediente.

La supervisión regular del documento permitirá al tutor y al director de la tesis doctoral proponer nuevas

actividades de interés para su investigación. Finalizado el segundo semestre de cada curso académico, los

doctorandos generarán un documento final en soporte informático protegido que remitirá al director de la

tesis doctoral.

En los seis meses posteriores a su admisión y primera matrícula, el doctorando presentará a la Comisión

Académica del Programa de Doctorado un Plan de Investigación avalado por el tutor y el Director de la

tesis. El Plan de Investigación incluirá, al menos, el título, las hipótesis y plan de trabajo, y los objetivos

generales.

La Comisión Académica del Programa de Doctorado resolverá sobre la admisión de dicho Plan de

Investigación, y emitirá un informe que enviará al Centro Internacional de Postgrado. En caso de resolución

positiva se firmará un Compromiso Documental de Supervisión. Para que el Plan de Investigación sea

admitido, es imprescindible contar con el visto bueno de los departamentos a los que pertenezcan los

directores de la tesis.

El Compromiso Documental de Supervisión deberá recoger los siguientes puntos:

Aceptación expresa, por todas las partes, de la legislación sobre doctorado y la normativa propia de

la Universidad de Oviedo.

Compromiso de dedicación del doctorando a la realización de la tesis (tiempo total o parcial), y del

Director a la supervisión de la misma.

Actividades formativas que, en su caso, deberá realizar el doctorando, y que pasarán a ser de

obligada superación.

Equipamientos, infraestructuras y otros recursos de los que el doctorando dispondrá mientras esté

realizando la tesis doctoral.

El Plan de Investigación aprobado por la Comisión Académica del Programa de Doctorado, que se

incluirá como anexo al compromiso.


5-6

El derecho del doctorando a figurar como coautor de las publicaciones, artículos, patentes o

informes que deriven de su labor realizada durante la realización de la tesis.

Un procedimiento de resolución de conflictos, sin perjuicio de las posteriores vías de recurso

administrativo o judicial que legalmente procedan.

El Plan de Investigación quedará vinculado, de un lado, al Programa de Doctorado correspondiente y, del

otro, al departamento o instituto al que pertenezca uno de los directores de la tesis y en el que se

desarrollará la misma.

La Comisión Académica del Programa de Doctorado organizará anualmente un seminario abierto en el que

los doctorandos inscritos expondrán los avances realizados en el curso correspondiente. Oído el director de

la tesis, la Comisión Académica realizará un informe individual con la valoración del trabajo realizado y

grado de avance, en el que puede recomendar la realización, por parte del doctorando, de actividades de

formación complementarias. La Comisión Académica del Programa de Doctorado remitirá este informe al

doctorando en un plazo no superior a diez días hábiles posteriores a la realización de la prueba.

En caso de evaluación negativa, el doctorando deberá ser evaluado de nuevo en el plazo de seis meses. En

el supuesto de producirse una nueva evaluación negativa, causará baja definitiva en el Programa. Ante una

evaluación negativa, el doctorando podrá presentar alegaciones ante la Comisión de Doctorado de la

Universidad de Oviedo en el plazo de 10 días desde que ésta le sea comunicada.

Una vez depositada la tesis doctoral ésta se acompañará del documento de actividades definitivo, que

habrá de contar con el visto bueno del director de la tesis. Este documento será sometido a la posterior

revisión del tribunal evaluador de la tesis.


5-7

5.3. Normativa de lectura de Tesis

Las normas relativas a la presentación y defensa de la Tesis Doctoral se encuentran detalladas en el

Reglamento de Estudios de Doctorado (http://cei.uniovi.es/postgrado/doctorado/normativadoctorado). A

continuación se comentan algunos de los aspectos recogidos en este Reglamento que se refieren a la

presentación y defensa de la Tesis Doctoral.

En la Universidad de Oviedo existe la posibilidad de presentar la Tesis Doctoral (TD) como compendio de

publicaciones. Estará constituida por el conjunto de trabajos realizados y publicados por el doctorando

(mínimo de tres artículos o capítulos de libro publicados o aceptados para su publicación con posterioridad a

la primera matrícula en los estudios de doctorado) sobre una misma línea de investigación.

Sea cual fuere la opción elegida, es posible realizar la tesis en cotutela con universidades extranjeras. Para

ello, la tesis será dirigida por dos investigadores pertenecientes a dos universidades distintas, la defensa de

la tesis debe realizarse en una de las dos universidades y se expedirá el título de doctor por ambas

universidades. Todos los aspectos de la cotutela deberán quedar recogidos en un convenio específico.

Además, se puede optar por la Mención de Doctor Internacional. Para tal fin es necesario que durante el

período de investigación se realice una estancia mínima de tres meses fuera de España en una institución

de enseñanza superior o centro de investigación de prestigio, cursando estudios o realizando trabajos de

investigación.

Una vez finalizada la investigación, y con la aprobación del Director de la Tesis y la Comisión Académica del

Programa de Doctorado, ya se pueden iniciar los trámites para la presentación de la Tesis Doctoral. Para

ello, se debe solicitar la autorización para su presentación y depósito a la Comisión Académica del

Programa de Doctorado aportando la siguiente documentación:

Solicitud de autorización para la presentación.

Dos ejemplares de la tesis, uno en soporte papel y otro en soporte electrónico.

Un resumen de la tesis en formato electrónico en español y en inglés.

La autorización para la lectura del director de la tesis y del tutor.

Curriculum vitae del doctorando.

Si la tesis es en cotutela, opta a la Mención de Doctor Internacional o es presentada como compendio de

publicaciones el doctorando debe aportar documentación adicional

(http://cei.uniovi.es/postgrado/doctorado/tesisdoctoral/descripcion).

En el plazo máximo de un mes desde la solicitud, la Comisión Académica del Programa de Doctorado

resolverá sobre la autorización para la presentación de la Tesis Doctoral. Una vez comunicada la

autorización, la tesis quedará depositada durante un periodo mínimo de 15 días. Finalizado el período de

depósito se somete a la aprobación definitiva en la Comisión de Doctorado cuyas fechas de reunión estarán

disponibles en la web del Centro Internacional de Postgrado.


5-8

Tras la aprobación definitiva, el acto de defensa tendrá lugar en un plazo máximo de tres meses a partir de

la fecha de comunicación de la autorización. El acto tendrá lugar en sesión pública durante el periodo lectivo

del calendario académico.

De conformidad con lo dispuesto en el artículo 14 del RD 99/2011 la totalidad de los miembros que integren

el tribunal deberán estar en posesión del título de Doctor y contar con experiencia investigadora acreditada.

En todo caso, el tribunal estará formado por una mayoría de miembros externos a la Universidad y a las

instituciones colaboradoras en la Escuela o programa.


6-1

6. RECURSOS HUMANOS

6.1 Líneas y equipos de investigación

Denominación de la línea de investigación Biosíntesis de compuestos antitumorales por

microorganismos

Profesores que avalan la línea

Categoría Nº Sexenios Último sexenio

concedido Tesis dirigidas en los últimos 5 años

Salas Fernández,

José Antonio

Catedrático

Universidad de

Oviedo 6 2006-2011 5

Méndez

Fernández, Mª

Carmen

Catedrático

Universidad de

Oviedo 5 2005-2010 3

Carlos Olano

Álvarez

Investigador

contratado del

Instituto

Universitario de

Oncología del

Principado de

Asturias

No aplica No aplica 2

Observaciones

CARLOS OLANO ÁLVAREZ es contratado doctor del IUOPA y por ello no puede aportar sexenios. Aporta

los siguientes indicios de calidad:

1. Olano, C.; Méndez, C.; Salas, J.A. Antitumor compounds from actinomycetes: from gene clusters to new

derivatives by combinatorial biosynthesis. Natural Products Reports. 26: 628-660, (2009). IF (2009): 9,202.

En este trabajo se estudian los compuestos antitumorales en uso o con potencialidad para ser utilizados en

clínica, producidos por actinomicetos, centrándonos especialmente en aquellos compuestos cuyo

agrupamiento génico ha sido caracterizado generándose nuevos derivados mediante biosíntesis

combinatoria.

2. Olano, C.; Gómez, C.; Pérez, M.; Palomino, M.; Pineda-Lucena, A.; Carbajo, R.J.; Braña, A.F.; Méndez,

C.; Salas, J.A. Deciphering biosynthesis of the RNA polymerase inhibitor streptolydigin and generation of

glycosylated derivatives. Chemistry & Biology. (2009), 16: 1031-1044. IF (2009): 6,523.

Este estudio describe el aislamiento y caracterización de la ruta de biosíntesis del antibiótico

estreptolidigina y la obtención de derivados con diferentes patrones de glicosilación. Este trabajo ha

formado parte de la tesis de Cristina Gómez Suárez, dirigida por Dr. José A. Salas Fernández y Dr. Carlos

Recursos Humanos

6-2

Olano, titulada: “Aislamiento y caracterización de genes implicados en la biosíntesis de estreptolidigina en

Streptomyces lydicus” y que ha obtenido la calificación “Sobresaliente cum laude” y el Premio

Extraordinario de Doctorado del curso 2010/2011. Por otro lado este trabajo ha constituido la base de la

patente “Procedimiento para aislar genes implicados en la biosíntesis de estreptolidigina, moléculas de

ADN, manipulación genética de la ruta y sus usos” ES 2 334 755 A1, autores: Olano, C., Gómez, C., Braña,

A .F., Méndez, C., y Salas, J.A., y cuya extensión internacional se ha solicitado recientemente

(WO2011/012761).

3. Olano, C., Méndez, C., and Salas, J.A. Post-PKS tailoring steps in natural products-producing

actinomycetes from the perspective of combinatorial biosynthesis. Natural Product Reports. 2010, 27:571-

616. IF (2010): 8,881.

Este trabajo sumariza los últimos avances logrados en el campo de la biosíntesis combinatoria para la

obtención de nuevas moléculas bioactivas derivadas de policétidos.

4. Olano, C., Méndez, C., and Salas, J.A. Molecular insights on the biosynthesis of antitumor compounds by

actinomycetes. Microbial Biotechnology. 2011, 4:144-164. IF (2011): 2,534.

Este estudio describe las diferentes aproximaciones en el campo de la biología molecular para el

aislamiento, estudio y obtención de derivados de compuestos antitumorales.

5. Horna, D.H., Gómez, C., Olano, C., Palomino-Schätzlein, M., Pineda-Lucena, A., Carbajo, R.J., Braña,

A.F., Méndez, C., and Salas, J.A. Biosynthesis of the RNA polymerase inhibitor streptolydigin in

Streptomyces lydicus: tailoring modification of 3-methyl-aspartate. Journal of Bacteriology, 2011, 193:2647-

2651. IF (2011): 3,825.

Este trabajo se centra en el estudio de la biosíntesis del antibiótico estreptolidigina, particularmente en las

modificaciones ejecutadas sobre uno de los precursores de esta molécula. Este trabajo ha formado parte

de la tesis de Dina Heidi Horna Inga, dirigida por Dr. José A. Salas Fernández y Dr. Carlos Olano, titulada:

“Precursores del metabolismo primario y su participación en la biosíntesis de estreptolidigina en

Streptomyces lydicus” y que ha obtenido la calificación “Sobresaliente cum laude”.…

Proyecto de investigación

Policétidos marinos en oncología. Desarrollo de bioprocesos para suministro de compuestos antitumorales

de origen.

Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación. Referencia: MICINN-11-IPT-2011-0752-900000.

Duración: 29/4/2011 hasta 31/12/2014.

Investigador principal: Dr. José Antonio Salas Fernández.

Denominación de la línea de investigación Patología e Inmunidad




Carlos López Profesor Titular 3 1990-1995 4


6-3

Larrea Universidad de

Oviedo

Ana Suárez Díaz

Profesor Titular

Universidad de

Oviedo

3 2006-2011 3

Segundo González

Rodríguez

Profesor Titular

Universidad de

Oviedo 2 2002-2007 2

Observaciones

IL-15 preferentially enhances functional properties and antigen-specific responses of CD4+CD28(null) compared to CD4+CD28+ T cells.

Alonso-Arias R, Moro-García MA, Vidal-Castiñeira JR, Solano-Jaurrieta JJ, Suárez-García FM, Coto E,

López-Larrea C.

Aging Cell. 2011 Oct;10(5):844-52.

FI= 6,265

Uno de los cambios más prominentes durante el envejecimiento de las células T en los seres humanos es

la acumulación de CD28 (null), principalmente células T CD8 + y también a células T CD4 +. La mejora de

las propiedades funcionales de estas células puede ser importante, ya que proporcionan una defensa

específica de antígeno contra las infecciones crónicas. Estudios recientes han demostrado que la IL-15 de

hecho juega un papel apreciable en las células T CD4+ de memoria bajo condiciones fisiológicas. En este

trabajo describimos que el tratamiento con IL-15 aumentó la frecuencia de células T CD4 + CD28 (null)

envejecidas por la proliferación preferencial de éstas en comparación con las células T CD4+ CD28+. La

IL-15 indujo un fenotipo activado en las células CD4+ CD28 (null) e incrementó las propiedades citotóxicas

de estas células. Por otra parte, el tratamiento previo de las células T CD4 + CD28 (null) con IL-15 muestra

un efecto sinérgico sobre la producción de IFN-γ en la respuesta específica frente a CMV, que no se

observó en células T CD4+ CD28+. La IL-15 podría jugar un papel la mejora de la respuesta efectora de

las células T CD4 CD28+ (null) contra antígenos crónicos específicos.

Fine mapping of a major histocompatibility complex in ankylosing spondylitis: association of the HLA-DPA1 and HLA-DPB1 regions.

Díaz-Peña R, Aransay AM, Bruges-Armas J, López-Vázquez A, Rodríguez-Ezpeleta N, Mendibil I, Sánchez

A, Torre-Alonso JC, Bettencourt BF, Mulero J, Collantes E, López-Larrea C.

Arthritis Rheum. 2011 Nov;63(11):3305-12.

FI= 7,866

El objetivo de este estudio fue investigar la posible asociación del complejo mayor de histocompatibilidad

(MHC) marcadores distintos de HLA-B27 con la espondilitis anquilosante (EA). Para ello, un total de 603

pacientes con EA y 542 controles sanos, todos los cuales eran HLA-B27 positivos, se seleccionaron para

este estudio basadonos en criterios clínicos. Primero se realizó en una cohorte de 191 pacientes y 241

Recursos Humanos

6-4

sujetos control, un genotipado de alta densidad de la región MHC (2.360 polimorfismos de un solo

nucleótido [SNP]). Después del estudio mapeado fino, 5 SNPs de la región HLA-DPA1/DPB1 fueron

validados en una segunda cohorte de 412 pacientes con EA y 301 controles sanos. En este trabajo

describimos que los marcadores HLA y los bloques de desequilibrio de ligamiento cerca de HLA-DPA1 y

HLA-DPB1 están asociados estadísticamente con EA. Identificamos una zona situada alrededor de los loci

HLA-DPA1 y HLA-DPB1 asociada con la enfermedad, otra región dentro del MHC humano diferente de

HLA-B27.

A high density SNP genotyping approach within the 19q13 chromosome region identifies an association of a CNOT3 polymorphism with ankylosing spondylitis.

Díaz-Peña R, Aransay AM, Suárez-Álvarez B, Bruges-Armas J, Rodríguez-Ezpeleta N, Regueiro M,

Pimentel-Santos FM, Mulero J, Sánchez A, Collantes E, Queiro R, Ballina J, Alves H, López-Larrea C.

Ann Rheum Dis. 2012 May;71(5):714-7.

FI= 8,727

El objetivo de este estudio fue identificar las variantes genómicas en la región del cromosoma 19q13

asociadas a la espondilitis anquilosante (EA) en poblaciones HLA-B27 positivas. Para llevar a cabo dicho

objetivo se realizó un genotipado de alto rendimiento de 1.536 polimorfismos de nucleótido único (SNP).

Dicho estudio se realizó en 249 pacientes con EA y en 302 controles sanos. Algunas de las asociaciones

identificadas fueron validadas mediante el genotipado de cuatro SNPs en dos cohortes adicionales

consistentes en 412 casos y 301 controles, y en 144 casos y 203 controles. Se encontró una asociación

estadísticamente significativa con dos marcadores situados en los genes CNOT3 y LAIR2. Además, el

análisis “sliding windows” mostró la asociación de grupos de SNPs en regiones adyacentes situadas

alrededor CNOT3 en el cromosoma 19. Estas asociaciones fueron validadas en las dos cohortes

adicionales por genotipado de cuatro SNPs en regiones situadas cerca de estos genes. Se demostró que

el polimorfismo rs1055234 de CNOT3 estaba asociado con EA. En conclusión, en este estudio detectamos

una nueva asociación significativa entre el gen CNOT3 y la susceptibilidad a padecer espondilitis

anquilopoyética.

A predictive model of treatment outcome in patients with chronic HCV infection using IL28B and PD-1 genotyping.

Vidal-Castiñeira JR, López-Vázquez A, Alonso-Arias R, Moro-García MA, Martinez-Camblor P, Melón S,

Prieto J, López-Rodriguez R, Sanz-Cameno P, Rodrigo L, Pérez-López R, Pérez-Álvarez R, López-Larrea

C.

J Hepatol. 2012 Jun;56(6):1230-8.

FI=9,264

El advenimiento de nuevas terapias en el tratamiento de la hepatitis C crónica (VHC) requiere la mejor

caracterización posible de los pacientes con el fin de determinar el tratamiento adecuado. Un candidato a

ser un buen marcador es correceptor de linfocitos T “Programmed dead 1” (PD-1), que está implicado en la

progresión de la infección por el VHC. El objetivo de este estudio fue analizar el efecto sobre la terapia del

VHC de varios polimorfismos de nucleótido único (SNPs) del gen PD-1 y de varios factores relacionados


6-5

anteriormente con la respuesta al tratamiento, como los polimorfismos en el gen de la IL28B y los

receptores KIR. Para ello se seleccionaron 407 pacientes con infección crónica por VHC tratados con

PEG-IFN-α y ribavirina. Estos pacientes se clasificaron en función de la respuesta al tratamiento. Los

resultados mostraron que el alelo PD-1.3/A estaba significativamente asociado con la respuesta virológica

sostenida (RVS) se confirmó que el genotipo IL28B C/C era el predictor más importante de una RVS

(74,5%). En pacientes IL28B C/C, la presencia del alelo PD-1.3/A aumentó la probabilidad de una RVS

hasta el 93,3%. En conclusión, demostramos que este alelo se asocia con RVS al tratamiento y aumenta

notablemente el valor predictivo del genotipo IL28B C/C. Ambos marcadores en conjunto podrían ser una

herramienta útil, más relevante que el genotipo del VHC en algunos casos, en la práctica clínica.

Fernández-Sánchez A, Baragaño Raneros A, Carvajal Palao R, Sanz AB, Ortiz A,Ortega F, Suárez-Álvarez B, López-Larrea C.

DNA demethylation and histone H3K9 acetylation determine the active transcription of the NKG2D gene in

human CD8+ T and NK cells.

Epigenetics. 2013 Jan;8(1):66-78.

FI= 4,318

El receptor activador NKG2D humano se expresa principalmente por linfocitos NK, NKT, T γδ y T CD8(+) y,

bajo ciertas condiciones, por las células T CD4 (+). Este receptor reconoce una familia diversa de ligandos

(MICA, MICB y ULBPs 1-6) que conduce a la activación de las células efectoras y provocan la lisis de las

células diana. El sistema de receptor-ligando NKG2D juega un papel importante en la respuesta inmune a

las infecciones, tumores, trasplantes y autoantígenos. Por lo tanto, el esclarecimiento de los mecanismos

de regulación de NKG2D es esencial con el fin de determinar las posibilidades terapéuticas. En este

estudio, se especula si los mecanismos epigenéticos, como la metilación del ADN y la acetilación de

histonas, participan en la regulación génica de NKG2D en los linfocitos T y en las células NK. Se observó

metilación en el gen NKG2D en las células T CD4 (+) y en líneas de células T (Jurkat y HUT78), mientras

que este gen estaba desmetilado en células NKG2D-positivas y asociado con altos niveles de “histone H3

lysine 9 acetylation” (H3K9Ac). El tratamiento con curcumina, inhibidor de la histona acetiltransferasa

(HAT), reduce los niveles de H3K9ac en el gen NKG2D, regula a la baja la transcripción de NKG2D y

conduce a una marcada reducción en la capacidad lítica de las células NKL mediada por NKG2D. Estos

hallazgos sugieren que la expresión diferencial de NKG2D en los diferentes subconjuntos de células está

regulada por mecanismos epigenéticos y que su modulación por tratamientos epigenéticos podría

proporcionar una nueva estrategia para el tratamiento de varias patologías.


Regulación de la tolerancia inmunológica mediante mecanismos epigenéticos. Traslación al trasplante e

identificación de nuevas dianas terapéuticas.

PI12/02587 (Intrasalud. Inst Carlos III)

Duración: 01/01/2013 hasta 31/12/2016

Investigador principal: Carlos López Larrea

Recursos Humanos

6-6

Denominación de la línea de investigación Aproximaciones genómicas y moleculares a la

Biomedicina




Carlos López Otín Catedrático

Universidad de

Oviedo 5 2005-2010 6

Xose Antón Suárez

Puente

Catedrático

Universidad de

Oviedo 2 2001-2006 3

Mario Fernández

Fraga

Funcionario del

CSIC y Jefe de la

Unidad de

Epigenética del

Cáncer del

IUOPA

2 2003-2008 3

Observaciones

…


Título: Análisis genómico y funcional de los sistemas proteolíticos en condiciones normales y patológicas:

Aplicaciones al estudio del cáncer y del envejecimiento. Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e

Innovación. Referencia: MICINN-12-SAF2011-23089. Tipo de convocatoria: Pública. Instituciones

participantes: Universidad de Oviedo. Número de investigadores participantes: 12

Denominación de la línea de investigación Cáncer de cabeza y cuello




SUAREZ NIETO,

CARLOS

Catedrático

Universidad de

Oviedo 4 2001-2006 4

LLORENTE

PENDAS, JOSE

LUIS

Catedrático

Universidad de

Oviedo 2 2005-2010 8

RODRIGO TAPIA,

JUAN PABLO

Profesor Titular

Universidad de

Oviedo 3 2003-2008 4


6-7

Observaciones

…


Título: Alteraciones genético-moleculares implicadas en el inicio y progresión de los tumores de cabeza y

cuello y sus implicaciones clínicas. Entidad financiadora: FIS (ISCIII), 2012-2015 (488.840 €). Referencia:

PI11/00929. Tipo de convocatoria: convocatoria INTRASALUD proyectos de investigación. Instituciones

participantes: HUCA y Universidad de Oviedo. Número de investigadores participantes: 18 (IP: Carlos

Suárez Nieto)

Denominación de la línea de investigación Estudio experimental de estrategias para el

tratamiento y prevención de los procesos

neoplásicos




Ana Baamonde

Arbaiza

Catedrático

Universidad de

Oviedo 4 2002-2007 2

Carmen Rodríguez

Sánchez

Profesor Titular

Universidad de

Oviedo 3 2002-2007 3

Rosa María Sáinz

Menéndez

Profesor Titular

Universidad de

Oviedo 2 2005-2010 2

Observaciones

…


Título: Estudio de la muerte celular inducida por la melatonina en células madre tumorales de glioma

humano. Vías de señalización implicadas. Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación.

Referencia: SAF2010-21729. Número de investigadores participantes: 8

Recursos Humanos

6-8

Relación de las 25 contribuciones científicas más significativas de los últimos 5 años de los profesores del programa de doctorado (citas completas incluyendo ISSN e indicios de calidad)

1. Quesada, V., Ramsay, A. J. and Lopez-Otin, C. Chronic lymphocytic leukemia with SF3B1 mutation.

N Engl J Med, 366, 2530 (2012).

ISSN: 0028-4793


Línea “Aproximaciones genómicas y moleculares a la Biomedicina” Publicación 1

2. Feil R, Fraga MF. Epigenetics and the environment: emerging patterns and implications.

Nat Rev Genet, 13, 97-109 (2012).

ISSN: 1471-0056



3. Lopez-Otin, C. and Hunter, T. The regulatory crosstalk between kinases and proteases in cancer.

Nat Rev Cancer, 10, 278-92 (2010).

ISSN: 1474-175X



4. Kozyrev SV, Abelson AK, Wojcik J, Zaghlool A, Linga Reddy MV, Sanchez E, Gunnarsson I,

Svenungsson E, Sturfelt G, Jönsen A, Truedsson L, Pons-Estel BA, Witte T, D'Alfonso S, Barrizone N,

Danieli MG, Gutierrez C, Suarez A, Junker P, Laustrup H, Gonzalez-Escribano MF, Martin J, Abderrahim

H and Alarcon-Riquelme ME; Functional variants in the B-cell gene BANK1 are associated with systemic

lupus erythematosus

Nature Genetics 2008, 40 (2): 211-16.

ISSN: 1061-4036

Factor impacto: 36,377

Línea “Patología e Inmunidad” Publicación 1

Puente, X. S., Pinyol, M., Quesada, V., Conde, L., Ordonez, G. R., Villamor, N., Escaramis, G., Jares, P.,

Bea, S., Gonzalez-Diaz, M., Bassaganyas, L., Baumann, T., Juan, M., Lopez-Guerra, M., Colomer, D.,

Tubio, J. M., Lopez, C., Navarro, A., Tornador, C., Aymerich, M., Rozman, M., Hernandez, J. M., Puente, D.

A., Freije, J. M., Velasco, G., Gutierrez-Fernandez, A., Costa, D., Carrio, A., Guijarro, S., Enjuanes, A.,

Hernandez, L., Yague, J., Nicolas, P., Romeo-Casabona, C. M., Himmelbauer, H., Castillo, E., Dohm, J. C.,


6-9

de Sanjose, S., Piris, M. A., de Alava, E., San Miguel, J., Royo, R., Gelpi, J. L., Torrents, D., Orozco, M.,

Pisano, D. G., Valencia, A., Guigo, R., Bayes, M., Heath, S., Gut, M., Klatt, P., Marshall, J., Raine, K.,

Stebbings, L. A., Futreal, P. A., Stratton, M. R., Campbell, P. J., Gut, I., Lopez-Guillermo, A., Estivill, X.,

Montserrat, E., Lopez-Otin, C. And Campo, E. Whole-genome sequencing identifies recurrent mutations in

chronic lymphocytic leukaemia.

Nature, 475, 101-5 (2011).

ISSN: 0028-0836



6 Quesada, V., Conde, L., Villamor, N., Ordonez, G. R., Jares, P., Bassaganyas, L., Ramsay, A. J., Bea,

S., Pinyol, M., Martinez-Trillos, A., Lopez-Guerra, M., Colomer, D., Navarro, A., Baumann, T., Aymerich, M.,

Rozman, M., Delgado, J., Gine, E., Hernandez, J. M., Gonzalez-Diaz, M., Puente, D. A., Velasco, G., Freije, J. M., Tubio, J. M., Royo, R., Gelpi, J. L., Orozco, M., Pisano, D. G., Zamora, J., Vazquez, M.,

Valencia, A., Himmelbauer, H., Bayes, M., Heath, S., Gut, M., Gut, I., Estivill, X., Lopez-Guillermo, A.,

Puente, X. S., Campo, E. and Lopez-Otin, C. Exome sequencing identifies recurrent mutations of the

splicing factor SF3B1 gene in chronic lymphocytic leukemia.

Nat genet, 44, 47-52 (2012).

ISSN: 1061-4036



7. Evans DM, Spencer CC, Pointon JJ, Su Z, Harvey D, Kochan G, Oppermann U,

Dilthey A, Pirinen M, Stone MA, Appleton L, Moutsianas L, Leslie S, Wordsworth T,

Kenna TJ, Karaderi T, Thomas GP, Ward MM, Weisman MH, Farrar C, Bradbury LA,

Danoy P, Inman RD, Maksymowych W, Gladman D, Rahman P; Spondyloarthritis Research

Consortium of Canada (SPARCC), Morgan A, Marzo-Ortega H, Bowness P, Gaffney K,

Gaston JS, Smith M, Bruges-Armas J, Couto AR, Sorrentino R, Paladini F, Ferreira

MA, Xu H, Liu Y, Jiang L, Lopez-Larrea C, Díaz-Peña R, López-Vázquez A, Zayats T,

Band G, Bellenguez C, Blackburn H, Blackwell JM, Bramon E, Bumpstead SJ, Casas

JP, Corvin A, Craddock N, Deloukas P, Dronov S, Duncanson A, Edkins S, Freeman C,

Gillman M, Gray E, Gwilliam R, Hammond N, Hunt SE, Jankowski J, Jayakumar A,

Langford C, Liddle J, Markus HS, Mathew CG, McCann OT, McCarthy MI, Palmer CN,

Peltonen L, Plomin R, Potter SC, Rautanen A, Ravindrarajah R, Ricketts M, Samani

N, Sawcer SJ, Strange A, Trembath RC, Viswanathan AC, Waller M, Weston P,

Whittaker P, Widaa S, Wood NW, McVean G, Reveille JD, Wordsworth BP, Brown MA,

Recursos Humanos

6-10

Donnelly P; Interaction between ERAP1 and HLA-B27 in ankylosing spondylitis implicates peptide

presentation as the mechanism for HLA-B27 in disease susceptibility Australo-Anglo-American

Spondyloarthritis Consortium (TASC) and the Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2).

Nat Genet. 2011;43(8):761-7

ISSN: 1061-4036

IF: 32,745


8. J. P. Bayley, H. P.M. Kunst, A.. Cascon, M. L.. Sampietro, J. Gaal, E. Korpershoek, A. Hinojar-Gutierrez,

H. J.L.M. Timmers, L. H. Hoefsloot, M. A. Hermsen, C. Suárez, A.. Karim Hussain, A.H.J.T. Vriends, F. J.

Hes, J. C. Jansen, C. M. Tops, E. P. Corssmit, P. de Knijff, J. W.M. Lenders, C.W.R.J. Cremers, P.

Devilee, W.N.M. Dinjens, R. R. de Krijger, M. Robledo: SDHAF2 mutations in familial and sporadic

paraganglioma and pheochromocytoma.

Lancet Oncology 2010;11:366-72.

ISSN: 1470-2045

FI: 22.589

Línea “Cancer de cabeza y cuello” Publicación 1

9. Segundo González, Alejandro López-Soto, Beatriz Suárez-Alvarez, Antonio López-Vázquez, Carlos López-Larrea. NKG2D ligands: Key targets of the immune response.

Trends in Immunology 2008 Aug;29(8):397-403.

ISSN: 1471-4906

Factor de impacto 2007: 10,174


10 Salas, J.A. and Méndez, C. (2009). Indolocarbazole antitumour compounds by combinatorial

biosynthesis.

Curr. Opin. Chem. Biol. 13:152-160.

ISSN: 1367-5931

IF: 9,850

Línea “Biosíntesis de compuestos antitumorales por microorganismos” Publicación 1

11 Olano, C., Méndez, C. and Salas, J.A. (2009). Antitumor compounds from actinomycetes: from gene

clusters to new derivatives by combinatorial biosynthesis.

Nat. Prod. Rep. 26: 628-660.

ISSN: 0265-0568

IF: 9,790


6-11


12 Olano, C., Méndez, C. and Salas, J.A. (2010). Post-PKS tailoring steps in natural product-producing

actinomycetes from the perspective of combinatorial biosynthesis.

Nat. Prod. Rep. 27: 571-616.

ISSN: 0265-0568

IF: 9,790


13. Calvanese V, Lara E, Suarez-Alvarez B, Abu Dawud R, Vázquez-Chantada M, Martínez-Chantar ML,

Embade N, López-Nieva P, Horrillo A, Hmadcha A, Soria B, Piazzolla D, Herranz D, Serrano M, Mato JM,

Andrews PW, López-Larrea C, Esteller M, Fraga MF.Sirtuin 1 regulation of developmental genes during

differentiation of stem cells.

Proc Natl Acad Sci U S A. 2010;107(31):13736-41.

ISSN: 0027-8424

IF: 9,771


14 Folgueras AR, Valdés-Sánchez T, Llano E, Menéndez L, Baamonde A, Denlinger BL, Belmonte C,

Juárez L, Lastra A, García-Suárez O, Astudillo A, Kirstein M, Pendás AM, Fariñas I, López-Otín C.

Metalloproteinase MT5-MMP is an essential modulator of neuro-immune interactions in thermal pain

stimulation.

Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Sep 22;106(38):16451-6.

ISSN: 0027-8424

IF: 9.432

Línea: "Estudio experimental de estrategias para el tratamiento y prevención…” Publicación 1

15 Moreno JA, Izquierdo MC, Sanchez-Niño MD, Suárez-Alvarez B, López-Larrea C, Jakubowski A,

Ramirez R, Selgas R, Ruiz.-Ortega M, Egido J, Ortiz A, Sanz AB. NFκB-dependent regulation of Klotho

expression by inflammatory cytokines, TWEAK and TNFα, in kidney cells.

J Am Soc Nephrol. 2011;22(7):1315-25

ISSN: 1046-6673

IF: 8,278


16 Neumann HP, Erlic Z, Boedeker CC, Rybicki LA, Robledo M, Hermsen M, Schiavi F, Falcioni M, Kwok

P, Bauters C, Lampe K, Fischer M, Edelman E, Benn DE, Robinson BG, Wiegand S, Rasp G, Stuck BA,

Hoffmann MM, Sullivan M, Sevilla MA, Weiss MM, Peczkowska M, Kubaszek A, Pigny P, Ward RL,

Learoyd D, Croxson M, Zabolotny D, Yaremchuk S, Draf W, Muresan M, Lorenz RR, Knipping S, Strohm

Recursos Humanos

6-12

M, Dyckhoff G, Matthias C, Reisch N, Preuss SF, Esser D, Walter MA, Kaftan H, Stöver T, Fottner C,

Gorgulla H, Malekpour M, Zarandy MM, Schipper J, Brase C, Glien A, Kühnemund M, Koscielny S,

Schwerdtfeger P, Välimäki M, Szyfter W, Finckh U,Zerres K, Cascon A, Opocher G, Ridder GJ,

Januszewicz A, Suarez C, Eng C. Clinical predictors for germline mutations in head and neck

paraganglioma patients: cost reduction strategy in genetic diagnostic process as fall-out.

Cancer Res 2009;69:3650-6.

ISSN: 1674-5361

FI: 8.164


17 N. Burnichon, A. Cascón, F. Schiavi, N. Paes Morales, I. Comino-Méndez, N. Abermil, L. Inglada-Pérez,

L. Amar, M. Barontini, S. Bernaldo de Quirós, J. Bertherat, Y.J. Bignon, M.J. Blok, S. Bobisse, S.

Borrego, M. Castellano, P. Chanson, M.D. Chiara, A.A. de Cubas, R.R. de Krijger, T. Ercolino, X. Girerd,

E.B. Gómez-García, Á. Gómez-Graña, I. Guilhem, F. Hes, E. Honrado, E. Korpershoek, J.W.M. Lenders,

R. Letón, A.R Mensenkamp, A. Merlo, L. Mori, A. Murat, P. Pierre, P.F. Plouin, T. Prodanov, M. Quesada-

Charneco, N. Quin, Elena Rapizzi, N. Reisch, G. Roncador, M. Ruiz-Ferrer, F. Shillo, A.P.A. Stegmann, C. Suarez, E. Taschin, H.J.L.M. Timmers, C. Tops, M. Urioste, N. van der Kleij, F. Beuschlein, K. Pacak, M.

Mannelli, P.L.M. Dahia, G. Opocher, G. Eisenhofer, A.P. Gimenez-Roqueplo, M. Robledo: Comprehensive

mutation screening establishes MAX prevalence in pheochromocytoma, extends the spectrum of MAX-

related tumors to paragangliomas and uncovers somatic mutations.

Clin. Cancer Res. 2012;18:2828-2837.

ISSN: 1078-0432

FI: 7.742


18 Merlo A, Bernaldo de Quiros S, Secades Pablo, Zambrano I, Balbin M, Astudillo Aurora, Scola B,

Aristegui M, Suarez C, Chiara MD: Identification of a signaling axis HIF-1α/microRNA-210/ISCU

independent on SDH mutation that defines a subgroup of head and neck paragangliomas.

J Clin Endocrinol Metab 2012, 97(11):E0000–E0000. September 13. [Epub ahead of print]

ISSN: 0021-972X

FI: 6.374


19 J.P. Rodrigo, D. García-Carracedo, L.A. García, S.T. Menéndez, E. Allonca, M.V. González, M.F. Fresno, C. Suárez, J.M. García-Pedrero: Distinctive clinicopathological associations of amplification of

the cortactin gene at 11q13 in head and neck squamous cell carcinomas.

J. Pathol. 2009; 217: 516-523.

ISSN: 1096-9896


6-13

FI: 6.318


20 Sánchez, C., A.P.Salas, A.F.Braña, M.Palomino, A. Pineda-Lucena, R.J.Carbajo, C.Méndez, F. Moris

and J.A. Salas (2009). Generation of potent and selective kinase inhibitors by combinatorial biosynthesis

of glycosylated indolocarbazoles.

Chem Commun (Camb). 27: 4118-4120.

ISSN: 1359-7345

IF: 6,169


21 (5) Gonzalez-Sabin, J Nunez, LE, Brana, AF, Mendez, C, Salas, JA, Gotor, V and Moris, F (2012).

Regioselective Enzymatic Acylation of Aureolic Acids to Obtain Novel Analogues with Improved Antitumor

Activity. Adv. Synth. Catal. 354: 1500-1508.

ISSN: 1615-4169

IF : 6,048


22 GARCÍA-SAR, D., M. MONTES-BAYÓN, E. BLANCO-GONZALEZ, A. SANZ-MEDEL, L.M. SIERRA, L.

AGUADO, M.A. COMENDADOR, S. HANN, G. KOLLESPERGER (2009) Quantitative profiling of in-vivo

generated cisplatin-DNA adduces using different isotope dilution strategies.

Anal. Chem. 81(23): 9553-9560.

ISSN: 0003-2700

Índice de impacto: 5.874


23. Casado-Zapico S, García-Santos G, Rodriguez-Blanco J, Martin V, Antolín I, Medina M, Sánchez-Sánchez A y Rodriguez C. Melatonin enhancement of the cytotoxic activity of chemotherapeutic

drugs against Ewing sarcoma cells: role of the extrinsic apoptotic pathway

J Pineal Res 48: 72-80. 2010



24. Garcia-Santos, Guillermo; Martin, Vanesa; Rodriguez, Jezabel; Herrera, Federico; Casado-Zapico, Sara; Sánchez-Sánchez AM, Antolin, Isaac; Rodríguez C Fas/Fas ligand regulation mediates

cell death in human Ewing’s sarcoma cells treated with melatonin.. Br J Cancer. 2012 Mar 27;106(7):1288-

96


Recursos Humanos

6-14


25 Curto-Reyes V, Llames S, Hidalgo A, Menéndez L, Baamonde A. Spinal and peripheral analgesic

effects of the CB2 cannabinoid receptor agonist AM1241 in two models of bone cancer-induced pain.

Br J Pharmacol. 2010 Jun;160(3):561-73.

ISSN: 1476-5381

IF:4.925


Relación de las 10 Tesis Doctorales más significativas de los últimos 5 años dirigidas por los profesores del programa de doctorado

Título Análisis bioinformático y transcriptómico de genomas y

degradomas: aplicación al estudio del cáncer y de la evolución

Doctorando Gonzalo Rodríguez Ordóñez

Directores Carlos López Otín y Xosé Antón Suárez Puente

Fecha y calificación 2010. Sobresaliente “cum laude”

Menciones (premio extraordinario, mención europea, etc.)

Premio extraordinario

Publicación más relevante derivada de la tesis

Warren WC, Hillier LW … (including Puente, X. S., Lopez-Otin, C.,

and Ordonez, G. R.. Genome analysis of the platypus reveals

unique signatures of evolution.

Nature, 453, 175-83 (2008).

IMPACTO: 31.43

Título Desarrollo de Nuevas Metodologías para el Análisis Bioinformático

de Genomas.

Doctorando Xosé Maria Fernández Suárez

Directores 2010. Sobresaliente “cum laude”.

Fecha y calificación Maria Gloria Velasco Cotarelo y Xosé Antón Suárez Puente




Twigger, S. N., Pruitt, K. D., Fernández-Suárez, X. M., Karolchik,

D., Worley, K. C., Maglott. D. R., Brown, G., Weinstock, G., Gibbs,


6-15

R. A., Kent, J., Birney, E., Jacob, H. J. What everybody should

know about the rat genome and its online resources.

Nat Genet, 40, 523-7 (2008).

IMPACTO: 30.2

Título Envejecimiento acelerado y supresión tumoral: Conexiones

moleculares y oportunidades terapéuticas derivadas del estudio de

ratones deficientes en FACE1/Zmpste24

Doctorando Ignacio Varela Egocheaga

Directores Carlos López Otín y José María Pérez Freije

Fecha y calificación 2008. Sobresaliente “cum laude”




Varela, I., Cadinanos, J., Pendas, A. M., Gutierrez-Fernandez, A.,

Folgueras, A. R., Sanchez, L. M., Zhou, Z., Rodriguez, F. J.,

Stewart, C. L., Vega, J. A., Tryggvason, K., Freije, J. M. and

Lopez-Otin, C. Accelerated ageing in mice deficient in Zmpste24

protease is linked to p53 signalling activation. Nature, 437, 564-8

(2005)

IMPACTO: 29.273.

Título Análisis de la diversidad funcional del degradoma: generación y

caracterización de modelos murinos deficientes en proteasas.

Doctorando Alicia Rodríguez Folgueras

Directores Carlos López Otín

Fecha y calificación 2008, Sobresaliente “cum laude”


Premio extraordinario.


Folgueras, A. R., Valdes-Sanchez, T., Llano, E., Menendez, L.,

Baamonde, A., Denlinger, B. L., Belmonte, C., Juarez, L., Lastra,

A., Garcia-Suarez, O., Astudillo, A., Kirstein, M., Pendas, A. M.,

Farinas, I. and Lopez-Otin, C. Metalloproteinase MT5-MMP is an

essential modulator of neuro-immune interactions in thermal pain

stimulation. Proc Natl Acad Sci U S A, 106, 16451-6 (2009).

Impacto 9.7

Recursos Humanos

6-16

Título Epigenetic regulation of developmental genes in embryonic stem

cell differentiation

Doctorando Vincenzo Calvanese

Directores Mario Fdez Fraga

Fecha y calificación 2010, Sobresaliente “cum Laude”.


…


Calvanese V, Lara E, Suárez-Alvarez B, Abu Dawud R, Vázquez-

Chantada M, Martínez-Chantar ML, Embade N, López-Nieva P,

Horrillo A, Hmadcha A, Soria B, Piazzolla D, Herranz D, Serrano

M, Mato JM, Andrews PW, López-Larrea C, Esteller M, Fraga MF.

Sirtuin 1 regulation of developmental genes during differentiation

of stem cells. Proc Natl Acad Sci U S A, 107, 13736-41 (2010).

Impacto: 9.7

Título Análisis genético de los paragangliomas de cabeza y cuello.

Doctorando María Agustina Sevilla García.

Directores : C. Suárez Nieto, José Luis Llorente Pendás y Mario Hermsen.

Fecha y calificación 2008, Sobresaliente cum laude


…


Neumann HP, Erlic Z, Boedeker CC, Rybicki LA, Robledo M,

Hermsen M, Schiavi F, Falcioni M, Kwok P, Bauters C, Lampe K,

Fischer M, Edelman E, Benn DE, Robinson BG, Wiegand S, Rasp

G, Stuck BA, Hoffmann MM, Sullivan M, Sevilla MA, Weiss MM,

Peczkowska M, Kubaszek A, Pigny P, Ward RL, Learoyd D,

Croxson M, Zabolotny D, Yaremchuk S, Draf W, Muresan M,

Lorenz RR, Knipping S, Strohm M, Dyckhoff G, Matthias C, Reisch

N, Preuss SF, Esser D, Walter MA, Kaftan H, Stöver T, Fottner C,

Gorgulla H, Malekpour M, Zarandy MM, Schipper J, Brase C, Glien

A, Kühnemund M, Koscielny S, Schwerdtfeger P, Välimäki M,

Szyfter W, Finckh U,Zerres K, Cascon A, Opocher G, Ridder GJ,

Januszewicz A, Suarez C, Eng C. Clinical predictors for germline

mutations in head and neck paraganglioma patients: cost

reduction strategy in genetic diagnostic process as fall-out. Cancer


6-17

Res 2009;69:3650-6.

FI: 8.164

Título Implicación de IL-10, TNFalfa e IFNalfa en la susceptibilidad y

fenotipo del lupus eritematoso. Asociación con linfocitos T

reguladores naturales

Doctorando Patricia López Suárez

Directores Ana Suárez Díaz, Carmen Gutiérrez Martín

Fecha y calificación 2009, Sobresaliente cum laude




Suárez A, López P, Gómez J and Gutiérrez C. Enrichment of

CD4+CD25high T cell population in SLE patients treated with

glucocorticoids. Ann Rheum Dis, 65 (11): 1512-17. 2006.

Factor de impacto: 8.111

Título Clinical and biological significance of voltaje gated potassium kv

channels in the development and progression of head and neck

squamous cell carcinomas

Doctorando Sofía Tirados Menéndez

Directores Juana M. García Pedrero y Juan P. Rodrigo

Fecha y calificación 29 de junio de 2012; Sobresaliente “cum laude”


Doctorado Internacional


S. Tirados Menéndez, J. P. Rodrigo, E. Allonca, D. García-

Carracedo, G. Álvarez-Alija, S. Casado-Zapico, M. F. Fresno, C.

Rodríguez, C. Suárez, J. M. García-Pedrero: Expression and

clinical significance of the Kv3.4 potassium channel subunit in the

development and progression of head and neck squamous cell

carcinomas. J Pathol 2010; 221: 402–410

FI: 6.318

Título Inducción de apoptosis por la melatonina en tumores ESFT: vías

de señalización intracelular

Recursos Humanos

6-18

Doctorando Guillermo García Santos

Directores Carmen Rodríguez Sánchez; Isaac Antolín González

Fecha y calificación 2009: Sobresaliente “cum laude


PREMIO EXTRAORDINARIO


Casado-Zapico S, García-Santos G, Rodriguez-Blanco J, Martin

V, Antolín I, Medina M, Sánchez-Sánchez A y Rodriguez C.

Melatonin enhancement of the cytotoxic activity of

chemotherapeutic drugs against Ewing sarcoma cells: role of the

extrinsic apoptotic pathway

J Pineal Res 48: 72-80. 2010

Impacto: 5.8

Título Involvement of FAK (Focal Adhesion Kinase) in head and neck

squamous cell carcinoma progression

Doctorando Marta Garzón Arango

Directores Dolores Chiara Romero, Carlos Suarez Nieto

Fecha y calificación 7 de Julio de 2011; Sobresaliente “cum laude”


Doctorado Europeo


M. Canel, P. Secades, Garzón-Arango M, Allonca E C. Suarez, A.

Serrels, V. Brunton, M.C. Frame, M.D. Chiara: Involvement of

Focal Adhesion Kinase in cellular invasion of head and neck

squamous cell carcinomas via regulation of MMP-2 expression. Br

J Cancer 2008; 98: 1274-84

FI: 5.042


6-19

Descripción de los mecanismos habilitados para colaboraciones externas

Como queda recogido en el listado de publicaciones presentadas en la sección de “Colaboraciones” de la

presente memoria, la interacción con centros de investigación de diferentes países es una constante en el

trabajo de los equipos que participan en el Programa de Doctorado y es previsible que se siga manteniendo

en los próximos años. Al margen de las visitas puntuales que científicos de otros centros puedan realizar a

los laboratorios del IUOPA en el contexto de estas colaboraciones, existen algunas situaciones particulares

en las que la presencia de investigadores externos, referentes internacionales en su campo de trabajo, está

prevista. Este es el caso de:

1) Encuentro científico NAMOBICA (New Approaches to Molecular Biology of Cancer), que se

contempla como “Actividad formativa” del programa.

2) “Simposio de IUOPA”, también propuesto como “Actividad formativa”.

3) Invitación a formar parte de tribunales de tesis doctoral de miembros de Universidades de otros

países se viene realizando con relativa asiduidad y será impulsado por el programa de doctorado en

la medida de lo posible. Así, en los últimos años, se han presentado 2 tesis con mención europea y

4 con mención internacional.

Mecanismos habilitados por la Universidad de Oviedo para el conjunto de los Programas de Doctorado.

La Escuela Internacional de Posgrado de la Universidad de Oviedo pone a disposición de los alumnos y

Programas de Doctorado personal de apoyo para las solicitudes de las ayudas de movilidad de profesores y

alumnos del Ministerio de Educación, Cultura y Deporte.

La Universidad de Oviedo también pone a disposición de los programas y los alumnos de doctorado toda la

información sobre el Programa Erasmus Mundus II, cuyo objetivo global es mejorar la calidad de la

educación superior en Europa, contribuir a mejorar y potenciar las perspectivas profesionales de los

estudiantes, favorecer la comprensión intercultural mediante la cooperación con terceros países y contribuir

al desarrollo sostenido de terceros países en el ámbito de la educación superior.

La Universidad de Oviedo, a través del Campus de Excelencia Internacional, ha desarrollado diferentes

iniciativas que persiguen incentivar la movilidad de profesores, alumnos y personal universitario, promover

los títulos dobles y conjuntos con universidades extranjeras situadas en los rankings internacionales,

caminar hacia titulaciones bilingües y reforzar la captación de profesores visitantes.

La Universidad de Oviedo ha abierto una convocatoria de ayudas para estancias de docentes de la

institución académica asturiana en universidades que estén entre las 200 mejores en los Rankings

internacionales y ayudas para que profesores de centros extranjeros impartan docencia en la Universidad

de Oviedo durante periodos de uno a tres meses. Este tipo de programas han comenzado a dar importantes

resultados:

En 2012, el Campus de Excelencia Internacional financió las ayudas para que 129 profesores de la

Universidad de Oviedo completaran una estancia en alguna de las 200 mejores universidades del mundo.

Recursos Humanos

6-20

Durante este periodo un total de 115 profesores visitantes, 48 de ellos extranjeros, se han incorporado al

claustro de la institución académica para impartir docencia en sus másteres.

La formación en idiomas es una de las apuestas del Campus de Excelencia Internacional de la Universidad

de Oviedo. El proyecto Ad Futurum ha impulsado la oferta de asignaturas en inglés en grados y postgrados.

La oferta de másteres universitarios también se ocupa específicamente de mejorar las destrezas lingüísticas

de los estudiantes. El Centro Internacional de Postgrado oferta 12 programas bilingües y 6 másteres

universitarios que se imparten íntegramente en inglés.

El CEI ha financiado 28 cursos de capacitación lingüística para los profesores de la Universidad de Oviedo.

Desde abril del 2011, un total de 265 docentes han asistido a los cursos organizados desde el CEI en la

Casa de las Lenguas. A esta cifra hay que sumar los 106 profesores que se han matriculado en la

convocatoria del curso 2012-2013.

Además, el Vicerrectorado de Internacionalización y Cooperación al Desarrollo ha abierto nuevas vías de

colaboración con instituciones internacionales, que han convertido a la Universidad de Oviedo en centro

examinador oficial: British Council (diploma IELTS (International English Language Testing System); Instituto

Cervantes (Diploma de Español como Lengua Extranjera (DELE); Goethe-Institut (exámenes oficiales de

Alemán), Alianza Francesa (diplomas oficiales del Ministerio de Educación francés DELF y DALF) y

Certificado de italiano PLIDA (Proyecto Lengua Italiana Dante Alighieri).


6-21

6.2 Mecanismos de cómputo de la labor de tutorización y dirección de tesis doctorales

La Universidad de Oviedo viene reconociendo la labor de dirección de las tesis doctorales en el cómputo de

la dedicación docente de su profesorado tal como se recoge en su plan de ordenación docente anual.

En concreto, para el curso académico 2013-14 se computará de la siguiente manera:

Por cada doctorando tutelado, según lo previsto en el Real decreto 99/2011, de 28 de enero, se

reconocerá 1 hora al tutor, siempre que no sea el director de la Tesis con un máximo de 10 horas

dentro de cada curso académico.

Por la dirección de cada Tesis Doctoral, defendida en los dos últimos años, se reconocerán 20

horas en la dedicación docente con un máximo de 60 horas dentro de cada curso académico. En el

caso de la dirección compartida, el reconocimiento docente se distribuirá proporcionalmente entre

los directores. El máximo de horas que se imputará a cada profesor por este concepto será de 60

horas dentro de cada curso académico.

El profesor que sea coordinador de un Programa de Doctorado regulado por el Real Decreto

99/2011, de 28 de enero, tendrá un reconocimiento de 50 horas en su dedicación docente por curso

académico.


7-1

7. RECURSOS MATERIALES Y SERVICIOS

7.1. Justificación de la adecuación de los medios materiales y servicios disponibles

Descripción de los medios materiales y servicios disponibles (laboratorios y talleres, biblioteca, acceso a bases de datos, conectividad, etc.)

La Universidad de Oviedo y, en particular, el Instituto de Oncología (IUOPA) disponen de instalaciones

suficientes para el desarrollo del programa de doctorado propuesto.

LABORATORIOS:

Los profesores participantes son, en su mayoría, profesores numerarios con amplia dedicación a la

docencia y la investigación o miembros del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) con funciones

de investigación científica. En consecuencia, todos los grupos participantes disponen de laboratorios

propios situados en el Edificio Santiago Gascón, con 15 años de antigüedad, en la Facultad de Medicina

(cuya remodelación ha finalizado en Julio de 2007), o en el Hospital Universitario Central de Asturias

(HUCA) donde se dispone del Laboratorio de Diagnóstico Molecular del Cáncer, el Banco de Tumores y

Banco de Tejidos, así como un Laboratorio de Farmacocinética de productos oncológicos.

La enumeración de laboratorios disponibles es:

- 4 Laboratorios experimentales en el Edificio de Bioquímica y Biología Molecular de unos 70 m2 y 2

laboratorios de unos 100 m2 en el mismo edificio.

- 3 laboratorios experimentales de 64 m2 correspondientes al Área de Microbiología

- 3 laboratorios experimentales de 64 m2 en el Área de Farmacología

- 1 laboratorio experimental de 64 m2 de Epidemiología molecular

- 1 laboratorio experimental de 64 m2 en el Área de Genética

- 1 laboratorio experimental de 64 m2 en el Área de de Anatomía

- 1 laboratorio de Diagnóstico molecular del Cáncer de 150 m2 en el HUCA

- 1 laboratorio (con tres dependencias) de 200 m2 Farmacocinética de antitumorales en el HUCA

- 1 Laboratorio de 120 m2 de Investigación en tumores de Cabeza y Cuello en el HUCA

Una parte sustancial de las infraestructuras con las que el IUOPA está dotado provienen de los convenios

suscritos con diferentes instituciones, aportados en el criterio 1. Sin pretender una enumeración exhaustiva,

estos son los principales aspectos financiados por cada uno de los mencionados convenios:

1) CONVENIO DE COLABORACIÓN ENTRE EL GOBIERNO DEL PRINCIPADO DE ASTURIAS –

CONSEJERIA DE SALUD Y SERVICIOS SANITARIOS Y LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO PARA EL

IMPULSO DE LA INVESTIGACIÓN EN ONCOLOGÍA MOLECULAR

Recursos Materiales y Servicios

7-2

Con cargo a este Convenio se contrata personal y se ha adquirido el equipamiento necesario para montar el

Laboratorio de Diagnóstico Molecular del Cáncer, ubicado en el Hospital Universitario Central de Asturias

(HUCA). Esta acción ha sido complementada con la aportación de la Caja Rural a través del convenio

correspondiente. Este laboratorio, con una superficie aproximada de 150 metros cuadrados, dispone del

equipamiento básico necesario para aislar y analizar ácidos nucleicos, incluyendo equipos de electroforesis,

termocicladores, espectrofotómetros, un sistema de cromatografía líquida desnaturalizante de alto

rendimiento, y una estación de hibridación y análisis de micromatrices de oligonucleótidos.

2) FORMALIZACIÓN DE LA ACCIÓN ESPECÍFICA ENTRE LA ADMINISTRACIÓN DEL PRINCIPADO DE

ASTURIAS Y LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO, RELATIVA AL DESARROLLO DE UN PROGRAMA

PLURIANUAL DE INVESTIGACION SOBRE EL CANCER (2011-2015)…

A través de este convenio se financia equipamiento y material fungible necesario para el funcionamiento del

laboratorio de epigenética, ubicado en el HUCA y el servicio de proteómica del IUOPA durante el periodo

indicado. La Unidad de Epigenética del Cáncer del IUOPA dispone de aproximadamente 200 metros

cuadrados de laboratorio y del equipamiento básico de un laboratorio de Biología Molecular, incluyendo

varios termocicladores, centrífugas de sobremesa, equipos de electroforesis, incubador de bacterias,

documentador de geles, agitadores orbitales, etc. También incluye una sala de cultivos con una campana de

flujo laminar y un incubador de células. Asimismo, dispone de un pirosecuenciador Quiagen Piromark Q24

que es fundamental para el estudio del estado de metilación en regiones específicas del DNA y

recientemente se ha adquirido una estación de trabajo para el análisis de datos de arrays de metilación y

ultrasecuenciación. Por su parte, el servicio de proteómica del IUOPA utiliza unos 100 metros cuadrados del

edificio de servicios científico-técnicos de la Universidad de Oviedo. Dispone de los equipos necesarios para

realizar electroforesis monodimensionales y bidimensionales de proteínas y tiene acceso a los equipos de

espectrometría de masas de la universidad.

Asimismo, el convenio con el Principado de Asturias permite la contratación de técnicos de laboratorio.

3) LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO Y EL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS

FIRMAN UN CONVENIO PARA QUE EL CIENTÍFICO ASTURIANO MARIO FDEZ. FRAGA DIRIJA LA

UNIDAD DE EPIGENÉTICA DEL CÁNCER DEL IUOPA

Mediante este convenio se facilitó la incorporación al IUOPA de los doctores Mario Fernández Fraga y

Agustín Fernández Fernández. Ello permitió el desarrollo de la unidad de Epigenética, cuyo equipamiento

se describe en relación con el convenio precedente

4) CONVENIO DE COLABORACIÓN ENTRE EL HOSPITAL UNIVERSITARIO CENTRAL DE ASTURIAS Y

LA CAJA RURAL PARA EL IMPULSO DE LA INVESTIGACIÓN EN ONCOLOGÍA MOLECULAR …

Con cargo a este Convenio se complementó la dotación aportada por la Consejería de Salud y Servicios

Sanitarios del Principado de Asturias (primer convenio aportado) destinada a montar el Laboratorio de

Diagnóstico Molecular del Cáncer, ubicado en el Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA).

5) FORMALIZACIÓN DE LA ACCIÓN ESPECÍFICA ENTRE LA ADMINISTRACIÓN DEL PRINCIPADO DE

ASTURIAS Y LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO RELATIVA AL DESARROLLO DE UN PROGRAMA

PLURIANUAL DE INVESTIGACIÓN SOBRE EL CÁNCER (2007-2011)


7-3

Con este convenio se consiguió el equipamiento necesario para el laboratorio de epigenética (dirigido por el

Dr. Mario Fraga), ubicado en el HUCA, y se complementó el equipamiento para el servicio de proteómica del

IUOPA.

Asimismo, el convenio con el Principado de Asturias permitió la contratación de técnicos de laboratorio.

6) RESOLUCIÓN QUE PRORROGA LA FINANCIACIÓN DE REDES TEMÁTICAS DE INVESTIGACIÓN

COOPERATIVA PARA EL AÑO 2011

Aportación para el CIBER (Centros de Investigación Biomédica en Red) de Salud Pública y para varias

acciones singulares de RTICC (Red Temática de investigación cooperativa en cáncer) centrado

especialmente en material fungible y personal

AULAS

Para la realización de seminarios, exposiciones o reuniones relacionadas con el doctorado, se disponen de

diferentes aulas. Entre ellas podemos mencionar

2 Aulas de 70 m2 con capacidad para 40 alumnos cada una, situadas en el segundo piso del Edificio

Santiago Gascón sede del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Estas aulas están equipadas

con equipo de proyección.

1 Aula de 60 m2 localizada en la 5ª planta de la Facultad de Medicina dentro de las dependencias del Área

de Farmacología. Está equipada con pupitres individuales que pueden moverse y confeccionar grupos de

trabajo de distinto tamaño. También dispone de equipo de proyección, 8 ordenadores y conexión a internet.

1 Aula de 100 m2 localizada en la 1ª planta de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Como la

anterior está equipada con mesas movibles y equipo de proyección.

SALA DE GRADOS

La Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud dispone de una nueva Sala de Grados con capacidad para

125 personas. Se utilizará, previa autorización por el Decanato y reserva de aula, para las conferencias y

lecciones de los profesores visitantes así como para la lectura de tesis doctorales de nuestro programa.

BIBLIOTECA

La Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud dispone de una Biblioteca central de Ciencias de la Salud

con fondos de las titulaciones que imparte (Medicina, Odontología y Bioquímica). También se encuentran

depositados en ella los fondos de la Biblioteca de Enfermería y de Fisioterapia. Los fondos de revistas

también se encuentran depositados en esta biblioteca. En la vecindad se encuentran las bibliotecas de

Biología, Química y del HUCA.

La Universidad de Oviedo dispone, a través de la biblioteca, de acceso informático a numerosas

plataformas y bases de datos que permiten el acceso a numerosas revistas en soporte electrónico. Así,

además de las bases de datos abiertas como PubMed, la plataforma de revistas SFX permite el acceso a

5415 revistas del ámbito de las Ciencias de la Salud y 2.578 de ciencias de la vida con diferentes coberturas

y situaciones de suscripción. Colabora igualmente con Dialnet (España) y está suscrita a IME (CSIC).

Scopus (Elsevier), Sciverse, Science Direct y Springer. Asimismo, participa en la "Web of Knowledge"

(WoK), una plataforma multidisciplinar cofinanciada por el Ministerio de Ciencia y Tecnología / FECYT

y diferentes universidades españolas, que proporciona cobertura a la investigación de la más alta calidad


7-4

Todo ello garantiza un buen acceso a las principales revistas en los campos de interés en nuestro medio,

como la Bioquímica, Farmacología, Microbiología, Genética, Oncología, Epidemiología, Inmunología,

Anatomía, Patología, etc.

SALAS INFORMÁTICAS

Los doctorandos pueden acceder a las dos Salas de Informática de la Facultad de Medicina y Ciencias de

la Salud y a la que existe en el Edificio Santiago Gascón. Además, pueden utilizar los accesos desde los

ordenadores de los sitios de trabajo en las Áreas de conocimiento involucradas en la impartición del

doctorado.

SALAS DE ESTUDIO

En la Sede de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud existen dos Salas de Estudio de dimensiones

suficientes para absorber a los alumnos del doctorado.

SERVICIOS CIENTÍFICO-TÉCNICOS

Los Servicios Científico-Técnicos de la Universidad de Oviedo (SCTs), se encuentran ubicados en su

mayoría en el Edificio Severo Ochoa del Campus de "El Cristo" en Oviedo, en el mismo campus del Cristo

en el que se ubican la mayoría de laboratorios del IUOPA. En este mismo Campus se ubica La Unidad

de Bioterio y Ensayos Preclínicos que, por sus características, cuenta con un edificio propio. El nuevo

Bioterio empezó a funcionar en Enero de 2008, adaptado a las normas de buena práctica de laboratorio.

Dispone también de una Comisión de Ética e Investigación Animal. Aunque limitado, tiene capacidad para

proveer de animales para experimentación y dispone de una zona de estabulación y otra de

experimentación

Las principales unidades de apoyo a la investigación de que los doctorandos de nuestro programa pueden

servirse son las siguientes:

TÉCNICAS de ANÁLISIS

• Resonancia Magnética Nuclear

• Microscopía Electrónica

• Difracción de Rayos X

• Medidas Magnéticas

• Espectrometría de Masas

• Ensayos Térmicos y Análisis Elemental

• Fluorescencia de Rayos X y Microsonda Electrónica

• Espectroscopía fotoelectrónica, UV-visible e IR

LABORATORIOS de ENSAYOS

• Ensayos Biotecnológicos y Biomédicos

• Muestreo Oceanográfico

• Bioterio y Ensayos Preclínicos

• Nanotecnología (incluye Membranas Nanoporosas)

• Tecnología Alimentaria

• Ensayos Medioambientales

APOYO TECNOLÓGICO

• Microscopía Fotónica y Proceso de Imágenes


7-5

• Clúster de Modelización Científica

• Taller Mecánico

• Consultoría Estadística

UNIDAD ADMINISTRATIVA DEL IUOPA La gestión administrativa del IUOPA se encuentra centralizada en la Unidad Administrativa ubicada en el

Bloque polivalente A del Hospital Universitario, HUCA33006-Oviedo.

La Unidad Administrativa coordina la administración de las diferentes unidades que integran el IUOPA,

encargándose de la gestión de personal (técnicos, becarios y personal contratado integrado en los distintos

servicios) y de la gestión económica (trámites de pedidos y pago de facturas; control de ingresos y gastos;

facturación interna y externa de servicios prestados por las distintas unidades...). Hasta ahora llevaba

asimismo la coordinación y gestión de nuestro programa de doctorado, una tarea que con la entrada en

vigor de los nuevos planes corresponderá al Centro Internacional de Postgrado (CIP) de la Universidad de

Oviedo..

Previsión para la obtención de recursos externos que sirvan de apoyo a los doctorandos en su formación.

La obtención de fondos para financiar el trabajo de los doctorandos ha sido siempre para el IUOPA una

tarea proritaria. La principal fuente de financiación proviene de los proyectos de investigación con

financiación pública y privada gestionados por investigadores de los equipos del IUOPA, que suponen la

principal fuente de ingresos tanto en material como en posibilidad de conseguir becas predoctorales. Al final

de la sección se ofrece un listado de los proyectos de investigación de miembros del IUOPA que figuran en

la Memoria de 2011, la última disponible.

Asimismo, como ha sido mencionado, el IUOPA recibe una importante financiación procedente de CajAstur,

además de cantidades más modestas procedentes de otros organismos. Una buena parte de esta ayuda

económica se destina a dotar de becas a aquellos doctorandos del programa que no han conseguido ayuda

por parte del Ministerio o de la administración autonómica. En particular, en este último año, el IUOPA ha

podido becar a 4 doctorandos con la ayuda de la Asociación Española contra el Cáncer y a 5 con la

financiación de CajAstur. Lógicamente, la intención del instituto es mantener y, a ser posible, potenciar

estos recursos. Una vez más, se debe confiar en que así sea, aunque dependerá de variables económicas

externas, frente las que el instituto poco puede hacer.

En relación con los recursos para la movilidad (asistencia a congresos y estancias en otros laboratorios) se

dispone de una convocatoria anual por parte de la Universidad de Oviedo para estancias cortas a la que los

doctorandos del IUOPA suele concurrir. Asimismo, en aquellos casos en que los doctorandos dispongan de

una beca FPU, disponen de recursos para este tipo de desplazamientos. Por último, en muchas ocasiones,

estas actividades podrán realizarse con cargo a proyectos de investigación. Estimativamente, se pretende

que un 80% de los doctorandos admitidos pueda afrontar actividades de movilidad.

LISTADO DE PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN RECOGIDOS EN LA MEMORIA DEL IUOPA DE 2011

MICINN-10-SAF2010-21165 Análisis genómico del Cáncer familiar mediante secuenciación de

exomas

UE-08-FP7-HEALTH-2007-A Understanding and fighting metastasis by modulating the tumour

microenvironment through interference with the protease network


7-6

MEC-07-CSD2007-00017 Biología del Cáncer

SAF2006-00476 Análisis funcional del degradoma humano: aplicaciones al estudio del cancer y del

envejecimiento prematuro

SV-09-CLINIC-1 Estudio de la genómica de la leucemia linfocítica crónica

FISS-09-PS09/01218 Análisis de la relevancia funcional y patológica de la Matriptasa-2 en el

metabolismo del hierro y en la progresión del cáncer

FUO-EM-001 Análisis genómico y funcional de sistemas proteolíticos asociados al cáncer

FUO-EM-234-10 Efecto de la Lenalidomida en la respuesta inmune mediada por NKG2D en la

leucemia linfática crónica

FUO-EM-271-10 Estudio de ERp5 en la patogenia de la Artritis Reumatoide.

PS09/00420 Respuesta inmune mediada por NKG2D en la transición epitelio-mesenquimal y la

progresión tumoral.

PC10-31 Determinación del mecanismo de acción de nuevos análogos de la mitramicina.

Sinergismo con otros quimioterápicos.

SAF2009-07227 Mecanismos moleculares de la muerte celular y de la resistencia al tratamiento con

fármacos antitumorales.

SAF2010-21729 Estudio de la muerte celular inducida por la melatonina en células madre tumorales

de glioma humano. Vías de señalización implicadas

FYCIT-CNIO Analysis of Global DNA methylation in Bladder cancer patients and controls

PS09/02454 Los acetilomas de la diferenciación hematopoyética y sus alteraciones en cáncer

BIO2008-00269 Regulación y canalización de precursores metabólicos en la biosíntesis del

antitumoral mitramicina por Streptomyces argillaceus.

FIS-06-RD06/0020/0026 Genómica del cáncer

BIO2009-07643 Biosíntesis de colismicina en Streptomyces CS040: caracterización de las etapas

de la biosíntesis y generación de nuevos derivados.

MICINN-10-

PIM2010EEI-00752 Análisis de genomas para el descubrimiento de fármacos: activación de genes

silenciosos

MICINN-11-IPT-2011-0752-900000 Policétidos marinos en oncología: desarrollo de bioprocesos

para suministro de compuestos antitumorales de origen marino.

PC10-05 Aplicación biotecnológica de la biosíntesis combinatoria a la generación de nuevos

indolocarbazoles híbridos.

MICINN-10-AGL2010-20622 Producción en bacterias de derivados de flavonoides para su uso en

alimentos funcionales y como suplementos alimentarios

PC10-18C2

Ensayo Clínico Randomizado para la valoración de la Eficacia y Eficiencia del Manual de Criterios

de Buena Práctica Clínica y de la administración de ácidos grasos Omega-3 en el tratamiento

subagudo de persona con Daño Cerebral Adquirido

PS09/02204 Importancia del enzima mitocondrial SOD2 en la transdiferenciación neuroendocrina y

la progresión tumoral en la próstata.


7-7

FUO-EM-266-11 Producción de biomasa algal como materia prima para la obtención de biodiesel

aprovechando los efluentes de plantas de biogás

CN-10-80 Desarrollo de un biosensor para la medición en continuo de contaminantes

microbiológicos presentes en el agua de consumo humano.

Implementación de analizador multiparamétrico para aguas de consumo humano

CN-11-002 Nuevos métodos de control de la seguridad alimentaria: herramientas para la

cuantificación multiplex de microorganismos patógenos

CN-11-003 Nuevos métodos de control de la seguridad alimentaria: herramientas para la

cuantificación multiplex de microorganismos patógenos

FC-10-COF10-05 Ayuda para la cofinanciación de proyectos y actuaciones de investigación

desarrolladas en el Principado de Asturias en el periodo 2010-2012

Fundacion Caja Rural de Asturias

Acuerdo de colaboración entre el Hospital Universitario Central de Asturias y la Caja Rural de

Asturias para el impulso de la investigación en Oncología Molecular

SAF2009-10567 Estudio experimental de la implicación de las quimiocinas y sus receptores en el

dolor neoplásico.

UNOV-11-MA-13 Canales maxi-K y tumores hormonodependientes: correlación clínica en

carcinomas humanos

SV-PA-11-05 Protocolo de Farmacovigilancia

RD06/0020/0034 Genómica del Cáncer

PI080531 Mecanismos de transformación neoplásica en paragangliomas de cabeza y cuello.

Identificación de patrones de expresión génica y miRNAs alterados en células tumorales no

neuroendocrinas y neuroendocrinas.

PI10/00157 Expresión y estado genético de cortactina, FAK y AMAP1 en el desarrollo y progresión

del carcinoma epidermoide de cabeza y cuello: Significado

biológico y clínico

PI081599 Estudio de las vías genéticas de la inflamación crónica en los carcinomas sinonasales.

EMER07/048 Convenio de colaboración entre el Instituto de Salud Carlos III y la Comunidad

Autónoma del Principado de Asturias para favorecer la incorporación de grupos de investigación en

las instituciones del Sistema Nacional de Salud, en el marco de la estrategia nacional de Ciencia y

Tecnología con horizonte 2015

FISS-09-PS09/01911 Colágenos, proteoglicano DSPG3 y glicosaminoglicanos en el

adenocarcinoma ductal infiltrante de páncreas (PDAC)

MICINN IPT-010000-2010-31 ONCOPAN

EC08/00008 Farmacocinética y farmacogenómica en un estudio fase I-II. Implicaciones para

optimizar el empleo de pemetrexed intravenoso combinado con vinorelbina oral en pacientes con

carcinoma de pulmon no microcítico (CPNM) avanzado.

PI080544 Proyecto PREVENCANADOL: impacto de la web y los sms telefónicos, sobre riesgo

conductual de cáncer, en adolescentes escolarizados y su entorno adulto

PS09/02311 Efectos de la exposición pre y postnatal a contaminación ambiental en función

respiratoria y neurodesarrollo de la cohorte INMA Asturias.


7-8

AGL2009-09730 Importancia de los ácidos grasos durante la primera etapa de la vida en la

prevención de enfermedades atópicas.

RD09/0076/00004 RETICS BIOBANCOS

CTQ2010-16638 Evaluación de cambios epigenéticos y del estado redox celular relacionados con la

resistencia al tratamiento con cisplatino mediante técnicas de espectrometría de masas

PI 081723 Efecto de la rapamicina sobre el crecimiento longitudinal. Estudio del cartílago de

crecimiento y de la administración de hormona de crecimiento en

un modelo experimental.

PI 09/90758 Desarrollo de un sistema de estudio clínico molecular de tubulopatías primarias que

maximice el rendimiento científico de la información y de los procedimientos diagnósticos.

PS09/02354 Efectos del paricalcitol en ratas jóvenes con hiperparatiroidismo secundario a fallo

renal. Influencia del tratamiento con hormona de crecimiento

CN-10-007 Biolan Microbiosensores S.L Detección de marcadores moleculares mediante sistemas

de reconocimiento biológico acoplados a transductores electroquímicos

CN-10-013 NEIKERTecnalia

PI09/91100 Utilidad y gestión de alarmas avanzadas en un entorno en red web 2.0 de medicina

intensiva

PI10/00606 Mecanismos de reparación de la lesión pulmonar inducida por la ventilación mecánica

LISTADO DE BECARIOS PREDOCTORALES TRABAJANDO EN EQUIPOS DEL IUOPA RECOGIDOS EN

LA MEMORIA DE 2011

Acebes Huerta, Andrea Beca FUO

Aguirre Quevedo, Alina Beca Predoc. IUOPA

Alvarez Alija, Gustavo Beca FIS

Alvarez Avellon, Sara Ma Beca FPU

Alvarez Garcia, Susana Beca FPI

Alvarez Teijeiro, Saul Beca FICYT

Bárcena Fernandez, Clea Beca FPU

Bernaldo de Quiros, Sandra Beca FICYT

Costa, Anna Flavia Beca Banco Santander- Brasil

Cabal Hierro, Lucia Beca FICYT

Calvanese, Vincenzo Beca FPU

Cano Prieto, Carolina Beca FPI

Casado Zapico, Sara Beca Predoc. FISS

Centeno Ramos, Irene Beca FPI

Diez Diaz, Brezo Beca UO

Fanjul Fernandez, Miriam Beca FPU

Fernández Fernandez, Alvaro Beca FPU

Galvan Hernandez, Jose Alberto Beca FICYT

Garcia Martinez, Jorge Beca FIS

Garcia Osorio, Fernando Beca FPU

Garcia Torano, Estela Beca FICYT


7-9

Garzon Arango, Marta Beca FPU

Gil Pena, Helena Beca predoc. FIS.

Gómez Suarez, Cristina Beca FPI

González Lopez, Adrian Becario predoc

González Urdinguio, Rocio Contrato Postdoctoral IUOPA

González Bueno, Aránzazu Beca FICYT

Horna, Dina Heidi Beca Predoc. Proyecto UE

Huidobro Fernandez, Covadonga Beca Predoc. FISS

Iglesias Rodriguez, Julian Beca FICYT

Marín Fernandez, Laura Beca Predoc. IUOPA

Menéndez González, Pedro Becario Predoctoral Ad Futurum

Merlo, Anna Beca FICYT

Miguel Vior, Natalia Beca FPU

Moncada Pazos, Angela Beca FPU

Moral Quirós, Pedro Beca FPU

Rodriguez Lopez, Ramon Beca Predoc. IUOPA

Soria Valles, Clara Beca FPI

Zambrano Andazol, Iriana P. Beca Predoc. IUOPA³

Prado Rodríguez, Miguel Angel Beca FICYT

Rodríguez García, Aida Beca Predoc. “Manuel de Oya”

Saenz de Santamaría, Ines Beca predoctoral CP-PA-11-IOCC

Sánchez Sánchez, Ana Maria Beca Predoc. FICYT

Sialer Guerrero, Carlos Beca FPI

Tirados Menendez, Sofia Beca FICYT

Ugarte Gil, Lorea Beca FICYT

Ugidos Damboriena, Nerea Beca predoctoral CP-PA-11-IOCC

Zabala Alvarez, Daniel Beca FPU

Ye Huang, Suhui Beca FPU


8-1

8. REVISIÓN, MEJORA Y RESULTADOS DEL PROGRAMA

8.1. Sistema de garantía de calidad y estimación de valores cuantitativos

En el año 2011, con la creación del Centro Internacional de Posgrado (CIP), la Unidad Técnica de Calidad

revisó los procedimientos del SGIC general de la Universidad de Oviedo para adaptarlos a su estructura

organizativa y a las enseñanzas oficiales de posgrado cuya gestión se realiza desde el CIP (Máster

Universitario y Doctorado). Es decir, el SGIC general de la Universidad de Oviedo fue adaptado a las

enseñanzas de Máster Universitario y Doctorado con el fin de promocionar y conseguir su mejora continua

(www.uniovi.es/calidad).

La Comisión de Calidad del Centro Internacional de Posgrado está compuesta por:

Vicerrector/a con competencias en materia de postgrado.

Director/a del Área con competencias en materia de postgrado.

3 Coordinadores de Máster Universitario miembros de la Comisión de Másteres y Títulos Propios del

CIP.

1 Director de un Título Propio miembro de la Comisión de Másteres y Títulos Propios del CIP.

1 estudiante de Máster Universitario / Título Propio miembro de la Comisión de Másteres y Títulos

Propios del CIP.

2 Coordinadores de Programa de Doctorado.

Al menos 1 estudiante de Programa de Doctorado miembro de la Comisión de Doctorado.

1 miembro del Personal de Administración y Servicios del CIP.

Responsable de la Unidad Técnica de Calidad.

Sus funciones se resumen en:

Establecer y difundir los objetivos de la calidad del CIP de la Universidad de Oviedo.

Planificar las actuaciones en materia de calidad, mejora continua e implantar las modificaciones del

SGIC del CIP.

Habilitar mecanismos para fomentar la participación de los estudiantes en las encuestas de

satisfacción.

Analizar los informes de seguimiento / memorias finales de los títulos del CIP, cuando sea de

aplicación.

Realizar el informe anual de calidad del CIP de la Universidad de Oviedo.

Realizar el seguimiento de los Planes de Mejora.

Deberá realizar, al menos, una reunión por Curso Académico.

Revisión, mejora y resultados del programa

8-2

Por otro lado, en este Programa de Doctorado existirá una Comisión Académica del Programa de Doctorado

integrada por seis miembros, incluido el coordinador, que la presidirá. Habrá un profesor de cada línea de

investigación del Programa. Uno de sus miembros, a propuesta del coordinador, actuará como Secretario y

dará fe de los acuerdos adoptados.

Sus funciones se resumen en:

Mantener actualizada la información referente al Programa de Doctorado.

Valorar los méritos y decidir acerca de la admisión de los doctorandos. Asimismo, resolver las

solicitudes de baja temporal en el Programa

Determinar las actividades de formación transversal del doctorando y, si es preciso, los

complementos de formación que cada doctorando deberá realizar, llevando a cabo su seguimiento.

Asignar a cada doctorando un tutor de entre los profesores de las Programa de Doctorado y un

director de tesis.

Resolver las solicitudes de codirección

Resolver sobre la admisión del Plan de Investigación de los doctorandos matriculados por primera

vez en el Programa de Doctorado y realizar el seguimiento y evaluación anual de acuerdo con el

calendario y procedimientos que se establezcan.

Autorizar la presentación y el depósito de la tesis, garantizando su calidad antes de su presentación

formal y velar por la mejora continua del documento final de la tesis doctoral.

Proponer a la Comisión de Doctorado los miembros de los tribunales de tesis doctorales, de

acuerdo con la normativa vigente y gestionar el proceso de presentación y lectura de las tesis

doctorales del Programa de Doctorado.

Proponer nuevos convenios de cotutela y de colaboración con otras instituciones, organismos o

entidades, y realizar las peticiones de ayudas y subvenciones externas que sean necesarias para el

desarrollo del programa.

Velar por el correcto cumplimiento de los procesos de acreditación del Programa de Doctorado, así

como participar activamente en todos los procesos vinculados al Sistema de Garantía Interna de

Calidad del Programa de Doctorado.

Como ya se ha comentado, la Universidad de Oviedo integra en su Sistema de Garantía Interna de la

Calidad (SGIC) las enseñanzas de Grado, Máster Universitario y los Programas de Doctorado.

El SGIC de la Universidad de Oviedo da cumplimiento a los requisitos legales del RD 1393/2007 por el que

se establece la ordenación de las enseñanzas universitarias oficiales (modificado por RD 861/2010) y del

RD 99/2011 por el que se regulan las enseñanzas oficiales de doctorado, se basa en las directrices del

programa AUDIT de la ANECA y es de aplicación en todos los Centros de la Universidad, incluido el Centro

Internacional de Postgrado (CIP).

El procedimiento de medición de resultados, análisis, mejora y seguimiento del SGIC PD-SGIC-UO-1.5.1

v05 describe las actividades de seguimiento que permiten supervisar el desarrollo del Programa de

Doctorado, el análisis de los resultados obtenidos y la aprobación de planes de mejora. El objetivo de este


8-3

procedimiento es garantizar que se miden, analizan y utilizan sistemáticamente los resultados de todos los

procedimientos asociados al SGIC para la toma de decisiones en aras de la mejora continua de los

Programas de Doctorado.

Este procedimiento se articula en los siguientes pasos:

1. La Unidad Técnica de Calidad (UTCal) de la Universidad de Oviedo recoge la información y envía

los estudios de rendimiento académico y los informes con los resultados de la satisfacción de los

doctorandos y del profesorado (al finalizar el primer semestre y al finalizar el curso académico).

2. La Comisión de Calidad por Programa de Doctorado se reúne, al menos, una vez en el primer

semestre y otra al finalizar cada curso académico, para analizar los indicadores de resultados

académicos y de satisfacción correspondientes.

3. La Comisión de Calidad por Programa de Doctorado en colaboración de la UTCal, elaboran el

informe de seguimiento al finalizar cada curso académico.

4. La Comisión de Calidad del CIP realiza la revisión de los informes de seguimiento.

5. La Comisión de Doctorado decide la aprobación de los planes de mejora que se recogen en los

informes de seguimiento e informa de las actuaciones pertinentes a las Comisiones de Calidad por

Programa de Doctorado y a los Órganos de Gobierno de la Universidad que tengan implicación

directa.

La satisfacción de los distintos colectivos implicados en el Programa de Doctorado (doctorandos, personal

académico y de administración y servicios, etc.) se recoge por medio de la aplicación informática de

encuesta en red de la UTCal:

https://encuestas.uniovi.es/calidad

Los informes con los resultados de la satisfacción son enviados al finalizar el primer semestre y al finalizar el

curso académico (cada 6 meses) a la Comisión de Calidad por Programa de Doctorado para su análisis.

Por otro lado, los procedimientos que aseguran el correcto desarrollo de las actuaciones de movilidad son el

Procedimiento de gestión de la movilidad nacional del estudiante PD-SGIC-UO-1.2.3.1 v05 y el

Procedimiento de gestión de la movilidad internacional del estudiante PD-SGIC-UO-1.2.3.2 v05.

El Coordinador del Programa de Doctorado es el responsable de fomentar la relación con empresas y otras

entidades y del establecimiento de los convenios de movilidad correspondientes. Estos convenios son

revisados en las reuniones de las Comisiones de Calidad por Programa de Doctorado. Las estancias en el

extranjero para los estudios de Doctorado podrán dedicarse a la realización de un período de investigación,

en otra universidad, empresa, centro de investigación o institución de educación superior. Estas estancias

no tendrán reconocimiento en créditos ECTS.

La información de la satisfacción sobre los programas de movilidad es recogida por la Oficina de Relaciones

Internacionales y la UTCal al finalizar la estancia de investigación (R-SGIC-UO-24, informes de estudiantes

sobre programas de movilidad). Además, elaboran un informe resumen con los resultados de la satisfacción

de la estancia en el extranjero, que es enviado a las Comisiones de Calidad por Programa de Doctorado.


8-4

La valoración, los puntos fuertes, los puntos débiles y las oportunidades de mejora de los programas de

movilidad se recogen en los apartados correspondientes del informe de seguimiento por curso académico

del Programa de Doctorado.

Finalmente, la Universidad de Oviedo garantiza la publicación sistemática de información relevante,

actualizada, objetiva, fácilmente localizable y accesible, tanto cuantitativa como cualitativa, sobre los

Programas de Doctorado de la Universidad de Oviedo. El procedimiento del SGIC que describe la

publicación de información sobre titulaciones es el PD-SGIC-UO-1.6.1 v05.

Toda la información sobre los Programas de Doctorado, que sea pertinente a las necesidades y

expectativas de información de los grupos de interés, ya sea de carácter académico, investigador,

institucional, de gestión, etc es publicada en la página web de la Universidad o en las páginas web de los

Programas de Doctorado correspondientes:

https://www.uniovi.es // http://cei.uniovi.es/postgrado/doctorado/oferta

Las Comisiones de Calidad por Programa de Doctorado, en colaboración con el Vicerrectorado con

competencias en Postgrado, se encargan de la selección, actualización, revisión y difusión de información

relativa al SGIC (perfil de ingreso, resultados obtenidos, satisfacción de los colectivos, etc) referente a los

Programas de Doctorado ofertados.

Respecto a la previsión del % de doctorandos que podrían conseguir ayudas para contratos post-doctorales,

basándonos en las cifras de los últimos años, estimamos que podría ser sobre el 50-60 %. Además, parece

probable que la mayoría de egresados que estén empleados en los 3 años siguientes lo estarán

precisamente a través de este tipo de contratos ligados a la investigación, por lo que estimamos que la

empleabilidad total a los tres años quizá podría ser del 70-75 %.


8-5

Tasa de graduación % 80%

Tasa de abandono % 10%

Tasa de eficiencia % 100%

Otros indicadores

Tasa Valor %

Tesis con publicaciones en revistas

internacionales

100

Justificación de los indicadores propuestos

Como se comenta más adelante, los datos de los últimos 5 años relativos al programa de doctorado

“Investigación en Cáncer” indican que un 32% de los doctorandos presentó su tesis a los 3 años, un 30% lo

hizo en cuatro años y un 37% la presentó en un tiempo superior a cuatro años. Por lo tanto, nuestra tasa de

éxito siguiendo ese criterio temporal sería del 62%. Puesto que ahora se propone acortar el tiempo de

doctorado a 3 años y se harán seguimientos anuales, es de esperar que esta tasa pueda mejorarse hasta el

80%, aunque para ello se hará necesaria la colaboración del profesorado, ya que el acortamiento del

periodo de trabajo para realizar la tesis supone un cambio que, como se comenta más adelante, quizá

pueda afectar negativamente a las publicaciones derivadas de las mismas. Al margen de eso, un

condicionante que afectará mucho a esta adaptación será la duración de las becas predoctorales, ya que si

su periodo se acorta, ello empujará sin duda a acortar la duración de la tesis.

Respecto a la tasa de abandono, estimamos que 1 alumno de cada 10 pueda abandonar el proceso. Sin

embargo, se trata de una estimación tentativa ya que no disponemos de datos que nos orienten respecto a

lo ocurrido en años anteriores. Ello se debe a que la anterior normativa no exigía la matrícula de la tesis al

inicio del proceso, por lo que la mayoría de doctorandos que hayan abandonado la tesis probablemente lo

hayan hecho sin haberla matriculado, por lo que su seguimiento a través de estos datos no es posible en la

actualidad.

Proponemos además un indicador relativo a las publicaciones originadas en cada tesis doctoral. Una

recomendación habitual realizada desde nuestro programa de doctorado es que cada tesis vaya

acompañada por al menos una publicación en una revista internacional indexada. Hasta el momento, todas

las tesis presentadas en el marco del programa cumplieron con este requisito y por ello, esperamos que

esta tendencia se mantenga.


8-6

8.2. Procedimiento para el seguimiento de doctores egresados

El procedimiento de gestión de la orientación profesional y seguimiento de egresados del SGIC PD-SGIC-

UO-1.2.4 v05 describe las actividades

La Universidad de Oviedo realiza de forma periódica un análisis referente a la inserción laboral de sus

egresados de los estudios de Grado, Máster Universitario y Programas de Doctorado. Cada tres años se

lleva a cabo una encuesta telefónica a los egresados de los programas de Doctorado perteneciente a

las tres últimas cohortes de egreso.

Se persiguen los siguientes objetivos principales:

• Garantizar la adecuación de los graduados a las necesidades sociales del contexto de nuestra

sociedad.

• Conocer las vías de transición entre la Universidad y el mundo laboral.

• Proporcionar a la sociedad información sobre el estado actual de las relaciones entre la Universidad

y el mercado laboral.

• Conocer el grado de satisfacción de los egresados con la formación recibida en los Programas de

Doctorado.

• Apoyar el proceso de mejora continua de la Universidad de Oviedo, contribuyendo a que logre

hacerse más competitiva y de mayor calidad.

Para ello, la Unidad Técnica de Calidad (UTCal) realiza una encuesta telefónica a los egresados de los

Programas de Doctorado, identificada mediante la codificación R-SGIC-UO-85 en el SGIC. Se toma la

totalidad de la población muestral. La UTCal también elabora el informe de resultados de la encuesta a

egresados de los Programas de Doctorado R-SGIC-UO-86. Este informe es enviado a las Comisiones de

Calidad por Programa de Doctorado para su análisis.

La valoración, los puntos fuertes, los puntos débiles y las oportunidades de mejora del seguimiento de los

Doctores egresados se recogen en los apartados correspondientes del informe de seguimiento por curso académico del Programa de Doctorado.

La Comisión de Doctorado decide la aprobación de los planes de mejora en relación al seguimiento de

los Doctores egresados que se recogen en los informes de seguimiento e informa de las actuaciones

pertinentes a las Comisiones de Calidad por Programa de Doctorado y a los órganos de gobierno de la

Universidad que tengan implicación directa.


8-7

8.3. Datos relativos a los resultados de los últimos 5 años y previsión de resultados del programa

Tasa de éxito (3 años) 32%

Tasa de éxito (4 años) 62%

Otros indicadores

Tasa Valor %

Tesis con publicaciones en revistas

internacionales

100

Datos relativos a los resultados de los últimos 5 años y previsión de resultados del programa en los próximos 6 años. Justificación de los datos aportados.

Como se ha comentado más arriba, no es fácil estimar los resultados de los últimos años ya que la

normativa anterior permitía que la tesis se matriculara poco antes de su lectura, lo que provoca que la fecha

de matrícula no sea útil para valorar la duración del proceso. Con la ayuda de la unidad administrativa del

IUOPA, se ha valorado el tiempo transcurrido desde la presentación del seminario de investigación (y la

adquisición de la “suficiencia investigadora”) o del trabajo de fin de Máster hasta la lectura de la tesis

obteniéndose que, durante los últimos 5 años, un 32% de doctorandos presentó su tesis en los 3 años

posteriores, un 30% en 4 años y un 37 % tardó más tiempo.

Queda claro por lo tanto que, incluso no contabilizando el primer año dedicado a la elaboración de los

seminarios de investigación o trabajos de fin de Máster, era frecuente que las tesis de nuestro programa

llevasen bastante más tiempo que los 3 años que los nuevos planes proponen como tiempo idóneo. El

ajuste del tiempo invertido en la tesis para cumplir esta nueva directriz será, por tanto, un objetivo al que

debemos tender en los próximos años. Ello precisará de una adaptación de nuestros grupos de

investigación, en los que existe la preocupación de que la recomendación o exigencia de realizar las tesis

en menos tiempo del habitual hasta ahora pueda repercutir en la calidad del trabajo puesto que, en muchos

casos, las tesis de nuestro programa que presentaron mejores indicios de calidad son las que más se

prolongaron en el tiempo. En otras palabras, parece posible que el nuevo sistema genere tesis más

rápidamente, pero parece también probable que no se puedan alcanzar resultados de la misma calidad

trabajando sensiblemente menos tiempo. En cualquier caso, nuestra intención será tratar de alcanzar en los

próximos 6 años una mayor tasa de éxito en 4 años de la presentada actualmente.

Al margen de ello, presentamos una tasa del 100% de tesis que incluyen resultados recogidos en al menos

una publicación internacional. Como se menciona más arriba, ello deriva de la recomendación del IUOPA de

que todas las tesis cumplan este requisito y en la mayoría de los casos, el número de publicaciones es

superior a 1.


8-8

Respecto a la previsión del % de doctorandos que podrían conseguir ayudas para contratos post-doctorales,

basándonos en las cifras de los últimos años, estimamos que podría ser sobre el 50-60 %. Además, parece

probable que la mayoría de egresados que estén empleados en los 3 años siguientes lo estarán

precisamente a través de este tipo de contratos ligados a la investigación, por lo que estimamos que la

empleabilidad total a los tres años quizá podría ser del 70-75 %.

1. descripciÓn del tÍtulo - cei.uniovi.es

Documents