第二章 血栓与止血一般验验 test of thrombus and hemostasis

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第二章 血栓与止血一般验验 Test Of Thrombus And Hemostasis. 第三节 血凝仪及临床应用. 一期止血项目: BT 和 PLT. BT Plt BT Plt BT Plt BT Plt. 血栓和止血检查. 病因. 疾病. 试验结果. 原发性血小板增多症 血小板数量增加 - PowerPoint PPT Presentation

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Page 1: 第二章 血栓与止血一般验验 Test Of Thrombus  And  Hemostasis

第二章血栓与止血一般验验 Test Of Thrombus And Hemostasis

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第三节 血凝仪及临床应用

• 一期止血项目: BT 和 PLT

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血栓和止血检查

Tests of thrombus and haemostasis

原发性血小板增多症 血小板数量增加

vWD vWF 减少,

过敏性紫癜 单纯血管通透性和脆性增加 所致的血管性紫癜

特发性血小板 血小板数量减少 减少性紫癜

BT Plt

BT Plt

BT Plt

BT Plt

疾病 试验结果 病因

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一期止血缺陷• 筛选试验的选择和应用 BT 和 PLT 都正常 : 过敏、单纯性和其他血管性

紫癜等。 BT↑ , PLT↓: 原发性或继发性血小板减少性

紫癜。 BT↑ , PLT↑: 原发性或继发性血小板增多症。 BT↑ , PLT 正常 : 血小板无力症、贮藏池病以

及低(无)纤维蛋白原血症、血管性血友病( vWD )等。

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APTT 、 PT 、

进一步做以下筛选试验:(二期止血)

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血栓和止血检查

Tests of thrombus and haemostasis

 DIC

肝病 血友病( A 、 B 、 FⅪ缺乏 )

获得性因子Ⅶ缺乏  

APTT↑ PT→

APTT→ PT↑

APTT↑ PT↑

内凝异常

外凝异常

共同途径异常

试验结果疾病

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1. 仅有 APTT 延长

提示内源性途径因子异常:尤其是

Ⅷ、 IX、 XI

不能用正常血浆纠正:提示抗Ⅷ 、

抗 IX 抗体存在

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2. 仅有 PT延长

提示外源性因子异常 VII 缺乏

Vitk 缺乏( II、 VII、 IX、 X为 Vitk 依赖因子)

严重肝病

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3. 全部异常

共同凝血途径异常(纤维蛋白原、凝血酶原、 V、 X因子缺乏)

存在血液凝固调节的异常

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普通肝素 (uFH): 首选 APTT 作为监测试验,使 APTT 测定值维持在正常对照值的 1.5~2.5 倍

口服抗凝剂的监测 : 选用血浆凝血酶原时间即 PT 监测,使 PTR 维持在 1.8~2.5为佳。 WHO 推荐 INR 作为首选口服抗凝剂的监测试验,维持在 2.0~3.0 之间。

抗凝治疗实验室监测项目的选择和应用

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纤溶系统亢进筛查试验

• FDP :原发性纤溶亢进继发性纤溶亢进均阳性

• D- 二聚体:继发性纤溶亢进阳性

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凝血因子筛选试验: 包括测定:活化部分凝血活酶时

间( APTT ),凝血酶原时间( PT ),凝血酶时间( TT )和纤维蛋白原( Fg )定量。

凝血四项称为

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第三节血凝仪及临床应用

• 掌握血凝仪的检测原理和基本结构

• 熟悉半自动、全自动血凝仪的特点,血凝仪的性能评价以及各种检测方法的优缺点

• 了解血凝仪的分类、临床应用、仪器的维护和进展

请记住哦!

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血凝仪内容概要

• 血液凝固分析仪概述

一、血凝仪分型与检测原理

二、血凝仪基本结构与评价

三、血凝仪的维护

四、血凝仪临床应用与进展

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血液凝固分析仪概述血液凝固分析仪( automated coayulatio

n analyzer,ACA )是采用一定分析技术,对血栓与出血有关成分自动检测的临床常规检验仪器

在血栓 / 出血实验室中最基本的设备就是血液凝固分析仪(简称血凝仪)

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血液凝固分析仪概述

发 展 史• 1910 年, Kottman 发明了最早的血凝仪• 1950 年, Schnitger 和 Gross 发明了基于

电流法的血凝仪• 20 世纪 70 年代前为血凝仪的初级阶段

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血液凝固分析仪概述

• 20 世纪 70 年代,较精确的各种自动血凝仪先后问世,其特点是:单通道、终点法的半自动血凝仪,也称第一代产品

• 20 世纪 80 年代末,多通道、多种分析方法与原理的半自动血凝仪相继诞生,称之为第二代产品 各代血凝

仪的特点

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血液凝固分析仪概述

• 20 世纪 90 年代以来,多通道、多方法、多功能全自动(即第三代)血凝仪不断涌现

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一、血凝仪分型与检测原理

(一)血凝仪分型按自动化程度

半自动血凝仪

全自动血凝仪

全自动血凝工作站  

三者有何区别 ?

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一、血凝仪分型与检测原理

(二)血凝仪检测原理

主要检测方法:凝固法、生物化

学法、免疫学法等。

彼此有何不同?

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一、血凝仪分型与检测原理

血凝仪检测原

(二)底物显色法 生物化学法

:以底物释放产色基团量的变化测定有关因子

(一)凝固法 生物学法

流法——纤维蛋白原——纤维蛋白——导电

光学法 散射比浊法——凝固过程中散射光变化

透射比浊法——凝固过程中吸光度变化浊度变化光度变化

双磁路磁珠法——钢珠振幅衰减程度判断终点

(三)免疫学法 抗原抗体

免疫扩散法

火箭电泳双向免疫电泳

免疫比浊

ELISA 法

直接比浊乳胶比浊

散射比浊透射比浊

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一、血凝仪分型与检测原理

1 .凝固法原理

是通过检测血浆在凝血激活剂作用下发生一系列物理量(光、电、超声、机械运动等)的变化,再由计算机分析所得最终结果,称生物学法。按测量原理分为电流法、光学法和磁珠法。

呵!是血浆凝固的变化

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一、血凝仪分型与检测原理

• 光学法(比浊法):是根据血浆凝固过程中浊度的变化,导致光强度变化来测定相关因子

12111 光 学 法 光 路 图

有何不同?谁优

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一、血凝仪分型与检测原理

光学法血凝仪工作流程

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一、血凝仪分型与检测原理

纤维蛋白的形成与吸光度纤维蛋白的形成与吸光度 啊?为何在50% ?

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一、血凝仪分型与检测原理

双磁路磁珠法原理:测试杯的两侧各有一组驱动线圈,产生恒定的交替电磁场,使杯内去磁小钢珠保持等幅振荡运动;凝血激活剂加入后,随着纤维蛋白的增多,血浆黏稠度增加,小钢珠运动振幅逐渐减弱,将运动幅度衰减到 50 时确定为凝固终点

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一、血凝仪分型与检测原理

双磁路磁珠法原理

与光电磁法有何不同? 与光电磁法有何不同? 与光学法原理区别

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一、血凝仪分型与检测原理

双磁路磁珠法与光学法原理主要区别

• 前者是检测血浆凝固过程中磁电信号变化

• 后者是检测该过程中光信号的变化

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一、血凝仪分型与检测原理

2. 免疫学法原理 以纯化的被检物质为抗

原,制备相应的抗体,然后利用抗原

抗体反应对被检物进行定性或定量测

定。血凝仪使用免疫比浊法

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一、血凝仪分型与检测原理

3. 生物化学原理: 实质为光电比色原理,是通过测定产色底物的吸光度变化来推测所测物质的含量和活性,也称底物显色法

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二、血凝仪的基本结构与评价

(一)血凝仪基本结构:

1. 半自动血凝仪基本结构

主要由样本预温槽和试剂预温槽、加

样器、检测系统(光学、磁场)及微机

组成

全自动呢 ?

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二、血凝仪的基本结构与评价

(二)血凝仪评价

1. 一般性评价:①产品质量 50%;②价格 25%;③厂商评估 10%;④担保 5%;⑤售后服务 5%;⑥可接受性 5% 。

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二、血凝仪的基本结构与评价

2. 技术性能评价:

重复性测定、线性

范围、准确性、携带

污染率、干扰因素、

可比性分析等几方面

携便式血凝仪

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二、血凝仪的基本结构与评价

(三)血凝仪的特点

1. 半自动血凝仪:①手工加样加试剂;②操作简便;③应用检测方法少;④价格便宜;⑤速度慢;⑥测量精度好于手工,但低于全自动

哦?为什么?

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三、血液凝固分析仪的维护

(一)半自动血凝仪的维护 ①保持测试槽清洁,严禁有异物进入;②避

免阳光直晒和远离强热物体;③防止受潮和腐蚀;④仪器和加珠器都必须远离强电磁场干扰源;⑤电源电压为 220V±10%,最好使用稳压器;⑥使用一次性测试杯及钢珠

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二、血凝仪的基本结构与评价

2. 全自动血凝仪基本结构

包括样本传送及处理装置、试剂冷藏

位、样本及试剂分配系统、检测系统、

计算机、输出

设备及附件等

就这么简单?

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二、血凝仪的基本结构与评价

(三)血凝仪的特点 2. 全自动血凝仪:①自动化程度高;②检

测方法多;③通道多,速度快;④项目任意组合,随机性;⑤测量精度好,易于质控和标准化;⑥智能化程度高,功能多;⑦价格昂贵;⑧对操作人员的素质要求高。

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三、血液凝固分析仪的维护

(二)全自动血凝仪的维护 ①清洗或更换空气过滤器;②检查及清洁反应槽;③清洗洗针池及通针;④检查冷却剂液面水平;⑤清洁机械运动导杆和转动部分并加润滑油;⑥及时保养定量装置;⑦更换样品及试剂针;⑧数据备份及恢复等

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四、血凝仪的临床应用与进展

(一)临床应用

1. 凝血系统的检测

2. 抗凝系统的检测

3. 纤维蛋白溶解系统检测

4. 临床用药的监测

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四、血凝仪的临床应用与进展

(二)进展

主要体现在:①多方法、多功能、快速高效;②智能化程度高,软件开发进一步完善;③全自动血凝分析仪工作站;④床旁分析;⑤在临床中的应用日趋广泛

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第四节 血栓与止血检查的质量控制

•抗凝剂: 109mmol/L 枸橼酸钠溶液

•抗凝剂与标本比例为 1:9•标本勿溶血、凝血•标本采集、运送应在规定时间内

完成

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