tratamiento glomerulonefritis membranosa
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enfermedad renal comun de tratamiento aun no definidoTRANSCRIPT
Prognosis of Untreated Patients with Idiopathic
Membranous Nephropathy
Arrigo Schieppati, Lidia Mosconi, Annalisa Perna, Giuliano Mecca, Tullio Bertani, Silvio Garattini, and
Giuseppe Remuzzi
Volume 329:85-89
July 8, 1993 Number 2
Probability of Adequate Renal Function in Untreated Patients with Idiopathic Membranous Nephropathy
Changes in the Clinical Status of Patients with Idiopathic Membranous Nephropathy.
Prognosis of Untreated Patients with Idiopathic Membranous Nephropathy
Probability of Five-Year Kidney Survival According to the Degree of Proteinuria at Base Line..
Prognosis of Untreated Patients with Idiopathic Membranous Nephropathy
Base-Line Clinical and Laboratory Data for 100 Patients with Idiopathic Membranous Nephropathy.
PONTICELLI TRIAL RESULTS: 10 YEAR RENAL SURVIVAL
PONTICELLI TRIAL RESULTS: PERCENT ACHIEVING REMISSION
TRATAMIENTO INMUNOSUPRESOR PARA LA NEFROPATÍA MEMBRANOSA
IDIOPÁTICA EN ADULTOS CON SÍNDROME NEFRÓTICO
(REVISIÓN COCHRANE TRADUCIDA)
SCHIEPPATI A, PERNA A, ZAMORA J, GIULIANO GA, BRAUN N, REMUZZI G
La nefropatía membranosa idiopática (NMI) es la forma más
común de síndrome nefrótico en los adultos. La enfermedad
tiene un curso benigno o indolente en la mayoría de los
pacientes, con una alta tasa de remisión espontánea completa
o parcial del síndrome nefrótico, del 30% o superior. A pesar
de esto, del 30% al 40% de los pacientes progresan hacia la
insuficiencia renal terminal (IRT) en el lapso de cinco a 15
años.
TRATAMIENTO INMUNOSUPRESOR PARA LA NEFROPATÍA MEMBRANOSA
IDIOPÁTICA EN ADULTOS CON SÍNDROME NEFRÓTICO
(REVISIÓN COCHRANE TRADUCIDA)
Objetivos: Evaluar los beneficios y los daños del tratamiento
inmunosupresor para la NMI en los adultos.
Estrategia de búsqueda: Se realizaron búsquedas en el Registro
Especializado del Grupo Cochrane de Riñón (Cochrane Renal Group)
(diciembre de 2003), el Registro Cochrane Central de Ensayos Controlados
(CENTRAL) (The Cochrane Central Register of Controlled Trials
(CENTRAL)) (la Cochrane Library Número 4, 2003), MEDLINE y Pre-
MEDLINE (1966 a diciembre de 2003), EMBASE (1980 a diciembre de
2003), las listas de referencias de los libros de texto de nefrología, artículos
de revisión, registros de ensayos prospectivos, ensayos pertinentes y
resúmenes de las reuniones científicas de nefrología y la Internet, sin
restricción de idiomas. Se estableció contacto con los investigadores
principales de los estudios controlados.
TRATAMIENTO INMUNOSUPRESOR PARA LA NEFROPATÍA MEMBRANOSA
IDIOPÁTICA EN ADULTOS CON SÍNDROME NEFRÓTICO
(REVISIÓN COCHRANE TRADUCIDA)
Resultados principales: Se incluyó un total de 18 ensayos, con 1025
pacientes. No se encontraron diferencias cuando se combinaron los datos
de todas las categorías de tratamiento como un grupo y se compararon con
placebo o ningún tratamiento. Glucocorticosteroides orales: no se
observaron efectos beneficiosos sobre las variables principales elegidas
para evaluar la eficacia. Los agentes alquilantes mostraron un efecto
beneficioso significativo sobre la remisión completa (RR 2,37; IC del 95%:
1,32 a 4,25; P=0,004) pero no sobre la remisión parcial (RR 1,22; IC del
95%: 0,63 a 2,35; P=0,56) o la remisión completa o parcial (RR 1,55; IC del
95%: 0,72 a 3,34; P=0,27). El tratamiento con ciclofosfamida resultó en una
tasa significativamente inferior de interrupciones debidas a eventos
adversos en comparación con el clorambucil (RR 2,34; IC del 95%: 1,25 a
4,39; P=0,008). No hubo pruebas de diferencias clínicamente pertinentes a
favor de la ciclosporina y no hubo datos suficientes sobre los agentes
antiproliferativos
TRATAMIENTO INMUNOSUPRESOR PARA LA NEFROPATÍA MEMBRANOSA
IDIOPÁTICA EN ADULTOS CON SÍNDROME NEFRÓTICO
(REVISIÓN COCHRANE TRADUCIDA)
Conclusiones: Esta revisión no logró mostrar efectos a largo
plazo del tratamiento inmunosupresor sobre la supervivencia
de los pacientes o la supervivencia renal. Hubo un mayor
número de interrupciones debidas a eventos adversos en los
grupos con tratamiento inmunosupresor. Dentro de la clase de
agentes alquilantes no hay pruebas sólidas que apoyen la
eficacia de la ciclofosfamida en comparación con el
clorambucil. Por otro lado, la ciclofosfamida presentó menos
efectos secundarios que resultaban en el retiro del paciente en
comparación con el clorambucil.
BAJO RIESGO
PROTEINURIA < 4g/DIA
FUNCION RENAL NORMAL
RIESGO MODERADO
PROTEINURIA 4 – 8 g/DIA
FUNCION RENAL NORMAL
BAJO RIESGO
PROTEINURIA > 8g/DIA
FUNCION RENAL ALTERADA
RESTRICCION PROTEINAS
DIETA
IECA O ARA POR HTA O
PROTEINURIA
ESTATINAS SI DISLIPIDEMIA
RESTRICCION PROTEINAS DIETA
IECA O ARA POR HTA O
PROTEINURIA
ESTATINAS SI DISLIPIDEMIA
CONTROL EN 6 MESES
RESTRICCION PROTEINAS
DIETA
IECA O ARA POR HTA O
PROTEINURIA
ESTATINAS SI DISLIPIDEMIA
CORTICOIDES +
AGENTES CITOTOXICOSPROTEINURIA DE RANGO
NEFROTICO PERSISTENTE +
PRESENCIA DE FACTORES DE
POBRE PRONOSTICO
ESTEROIDES ALTERNANDO CON
DROGAS CITOTOXICAS
FUNCION RENAL DETERIORADA
PROTEINURIA DE RANGO
NEFROTICO PERSISTENTE
DETERIORO FUNCION RENAL
CsA MMF FK506
LES
DROGAS: aines, sales oro, penicilamina,
captopril
INFECCIONES: Hep B, C, HIV, otras,
Exposiciones crónicas solventes.
CANCER: pulmón, colon, estomago,
riñón, próstata, ovario, vejiga, linfoma,
otros.
Creatinina >=1.2 en mujeres y >= 1.4 en
hombres con proteinuria rango nefrótico.
Proteinuria >8 g/24 h por mas 6 meses.
Biopsia renal con 10% fibrosis
intersticial y proteinuria rango nefrótico.
Otros: masculino, hipertensión, edad >
50 años.
PRESENCIA FACTORES
PROGRESION
NO
TERAPIA
CONSERVADORA
SI
TERAPIA
CONSERVADORA
INMUNOSUPRESION
CONTROL DE PRESION ARTERIAL: pas 120 O
MENOS.
IECA AUN SI HAY NORMOTENSION, ARA O
BLOQUEADORES CALCIO NO
DIHIDROPIRIDINICOS.
RESTRICCION EN DIETA:
› PROTEINAS 0,7 – 0,8 g/K/dia.
› ADICIONAR: 1 g PROTEINAS POR CADA g/PROTEINURIA > 3g/DIA.
› SAL : 100 – 120 mEq /DIA.
CONTROL LIPIDOS: EVITAR
ESTROGENOS.
DEJAR DE FUMAR.
NO AINES.
AAS.
ACIDO FOLICO.
ANTIOXIDANTES : VIT C 200 mg/DIA.
EVITAR SOBREINGESTA HIDRICA.
CICLOFOSFAMIDA + PREDNISONA.
CLORAMBUCIL + PREDNISONA.
AZATHIOPRINA + PREDNISONA.
CICLOSPORINA + PREDNISONA?.
MICOFENOLATO + PREDNISONA?.
Prognosis of Untreated Patients with Idiopathic Membranous Nephropathy
ResultsTwenty-four (65 percent) of the 37 patients followed for at least five yearshad complete or partial remission of proteinuria; in 6 others (16 percent),end-stage renal disease developed, and they required dialysis. As calculatedby the Kaplan-Meier method, the estimated probability (±the standard errorof the estimate) of retaining adequate kidney function was 88 ±5 percentafter five years and 73 ±7 percent after eight years. The prognosis waspoorer in men and in patients over 50 years of age, but not in patients withthe nephrotic syndrome, hypertension, or hypercholesterolemia.
ConclusionsMost untreated patients with idiopathic membranous nephropathy maintainrenal function for prolonged periods and are likely to have spontaneousremission. These results do not support the use of glucocorticoids andimmunosuppressive drugs in patients with idiopathic membranousnephropathy.
METHYLPREDNISOLONE PLUS CHLORAMBUCIL AS COMPARED WITH
METHYLPREDNISOLONE ALONE FOR THE TREATMENT OF IDIOPATHIC
MEMBRANOUS NEPHROPATHY
Author(s): PONTICELLI C, ZUCCHELLI P, PASSERINI P, CESANA B
Source: NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE Volume: 327 Issue:
9 Pages: 599-603 Published: AUG 27 1992
Background and Methods. Treatment with methylprednisolone and
chlorambucil may protect renal function and increase the chance
of remission of the nephrotic syndrome in patients with idiopathic
membranous nephropathy. To determine whether similar results
might be obtained with methylprednisolone alone, we compared
the effects of methylprednisolone and chlorambucil with those of
methylprednisolone alone in 92 patients with the nephrotic
syndrome caused by idiopathic membranous nephropathy. The
patients were randomly assigned to receive either alternating one-
month courses of methylprednisolone and then chlorambucil for a
total of six months (group 1) or methylprednisolone alone for six
months at the same cumulative dosage (group 2).
METHYLPREDNISOLONE PLUS CHLORAMBUCIL AS COMPARED WITH
METHYLPREDNISOLONE ALONE FOR THE TREATMENT OF IDIOPATHIC
MEMBRANOUS NEPHROPATHY
Author(s): PONTICELLI C, ZUCCHELLI P, PASSERINI P, CESANA B
Source: NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE Volume: 327 Issue:
9 Pages: 599-603 Published: AUG 27 1992
Results. Four of the 45 patients in group 1 (9 percent) and 1 of the 47 in group
2 (2 percent) stopped treatment because of side effects. At one, two, and three
years, the percentage of patients who did not have the nephrotic syndrome was
significantly higher in group 1 than in group 2. It was 58, 54, and 66 percent,
respectively, in group 1, as compared with 26, 32, and 40 percent in group 2 (P
= 0.002, 0.029, and 0.011). By year 4, the difference was no longer statistically
significant: 62 percent of the patients in group 1 and 42 percent of those in
group 2 did not have the nephrotic syndrome (P = 0.102). The patients in group
1 were in remission longer than those in group 2 (P = 0.008).
Conclusions. In patients with the nephrotic syndrome caused by idiopathic
membranous nephropathy, treatment with methylprednisolone and
chlorambucil for six months induces an earlier remission of the nephrotic
syndrome than methylprednisolone alone, but the difference may diminish with
time.
CHARACTERISTIC GROUP 1 GROUP 2 P
No. of cases 46 47
Age (yr) 37.2 ± 12.4 38.0 ± 13.6 0.77
range 16 to 66 18 to 64
Gender ratio 27:19 30:17 0.67
Disease duration (mo) 11.7 ± 6.2 10.8 ± 7.9 0.48
Serum creatinine (mg/dl)
1.17 ± 0.22 1.21 ± 0.31 0.48
MDRD GFR (ml/min) 84 ± 22 89 ± 26 0.32
Serum albumin (g/dl) 2.42 ± 0.81 2.34 ± 0.58 0.58
Serum cholesterol (mg/dl)
306.4 ± 88.2 336.7 ± 99.6 0.12
Proteinuria (g/d) 5.91 ± 2.2 6.11 ± 2.5 0.68
Kaplan-Meier plots showing probabilities of dialysis-free survival (A), survival without reaching either end point (B), complete remission (C), and complete or partial remission (D). Solid line, group 1; dashed line, group 2.
The course of proteinuria (A) and the Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) estimated GFR (eGFR; B)
during the follow up-period. , group 1, , group 2. *P < 0.05; #P < 0.01; **P < 0.0001.
In conclusion:Untreated IMN with nephrotic syndrome is associated with a high risk for deterioration ofrenal function. A 6-mo regimen of cyclophosphamide and steroids induces remissions in a high proportion, arrests progressionof renal insufficiency, and improves quality of life.