TRANSMISIÓN DE IMPULSOS NERVIOSOS

DE NEURONA A NEURONA

• DÓNDE OCURRE:En puntos de contacto funcional llamados

SINAPSIS NEURO -NEURONALES

Una neurona puede establecer miles de sinapsis con otras

Micrografía (MEB,12.000x): se observan múltiples botones terminales en un soma neuronal

COMPONENTES DE UNA SINAPSIS NEURO-NEURONAL:

NEURONA ESPACIO O HENDIDURA NEURONA POSTSINÁPTICAPRESINÁPTICA SINÁPTICA SE INHIBE BOTÓN del TERMINAL AXÓNICO SE EXCITA variable según el tipo

SOMA (sinapsis axo-somática) DENDRITAS o sus ESPINAS (sinapsis axo-dendrítica) AXÓN (sinapsis axo-axónica) MUY POCO COMÚN (descubierta por Clemente

Estable)

Observando la lámina, deduce qué

partes de la neurona postsináptica pueden participar en una sinapsis

FISIOLOGÍA DE UNA SINAPSIS

http://www.google.com.uy/url?sa=i&rct=j&q=ESTRUCTURA+DE+UNA+SINAPSIS+QU%C3%8DMICA+NEURONEURONAL&source=images&cd=&cad=rja&docid=yWD6ANIFsU5RKM&tbnid=I-r0CHJ6vcYZXM:&ved=0CAUQjRw&url=http://scykness.wordpress.com/tag/isotropicos/&ei=AXXtUYmRAoOa9QT2oIBg&bvm=bv.49478099,d.eWU&psig=AFQjCNGg4xqGAlzWCQ62B0kQmKBbvpkkug&ust=1374602472185125

1. Un impulso nervioso se propaga por la membrana neuronal presináptica hasta un botón sináptico.

2. La despolarización de la membrana provoca la apertura de canales iónicos de Ca2+dependientes del voltaje. El ion ingresa al botón por diferencia de concentración.

3. El aumento de la concentración de Ca2+ dentro de la neurona presináptica favorece que las vesículas sinápticas (cerca de 1000) transportadas por neurofilamentos, se fusionen con la membrana plasmática y liberen por exocitosis miles de moléculas del neurotransmisor. (Se recargan de neurotransmisores nuevas vesículas formadas)

4. Las moléculas de neurotransmisor difunden a través de la hendidura sináptica y se unen a proteínas receptoras específicas situadas en la membrana de la neurona postsináptica.

5. Estos receptores funcionan como canales regulados por ligandos, de modo que al “ligarse” a determinado neurotransmisor se abren permitiendo el flujo de determinados iones a través de la membrana postsináptica.

6. El flujo de iones modifica el potencial de membrana, generando así un potencial postsináptico.

7. Cuando el potencial postsináptico alcanza el umbral de despolarización, se genera un potencial de acción en la neurona postsináptica, que comenzará a conducirse por su membrana en forma de impulso nervioso.

ACCIÓN DE LOS NEUROTRANSMISORES Representan los mensajeros químicos entre ambas neuronas, difundiendo desde la

neurona presináptica hacia el espacio sináptico (20-40nm), para unirse a proteínas receptoras específicas de la membrana postsináptica.

que

SE ACTIVAN (por ligandos específicos) CAMBIAN SU CONFIGURACIÓN ABREN SU CANAL si es

para el ion Na+ para el ion K+ para el ion Cl-

entra a la neurona

ingresa a la neurona postsináptica, sale de la neurona postsináptica, ésta se DESPOLARIZA ésta se HIPERPOLARIZA

SE EXCITA (potencial de acción) SE INHIBE

Un mismo neurotransmisor puede ser excitatorio para algunas neuronas e inhibitorio para otras, dependiendo del canal que abra en c/u

DESTINO DE LOS NEUROTRANSMISORES

o Regreso a la neurona presináptica mediante bombas proteicas de recaptación a nivel de membrana presináptica o de neuroglías

se detiene su accióno Degradación enzimática (por ej.acetilcolinesterasa)

ACCIÓN DE LAS DROGAS SOBRE LAS SINAPSIS Drogas estimulantes de las sinapsis –

1 - La acción de algunas de ellas es bloquear las proteínas recaptadoras, aumentando el efecto de ciertos neurotransmisores estimulantes del Sistema Nervioso.

Ej. COCAÍNA - ANTIDEPRESIVOS DE USO MÉDICO Actúan como bloqueadores de la recaptación de SEROTONINA y DOPAMINA, ambos neurotransmisores involucrados en

sinapsis de gratificación, experiencias placenteras, regulación del estado de ánimo y motivación . Provocan por lo tanto, el aumento de la síntesis y liberación de estos neurotransmisores.

Pueden generar dependencia ya que su consumo prolongado provoca una adaptación del cerebro a mayores concentraciones de neurotransmisores que generan sensaciones placenteras .

2- Otras son moléculas similares a ciertos neurotransmisores, que se unen a sus receptores específicos provocando su misma acción en forma aumentada.

Ej. OPIÁCEOS (MORFINA, HEROÍNA) – son similares a las ENDORFINAS (neurotransmisores que participan en la interrupción de la transmisión de dolor) y se unen a sus receptores aumentando su acción y produciendo sedación.

Drogas inhibidoras de las sinapsis -

Se trata de moléculas similares a ciertos neurotrasmisores, que se unen a sus receptores

específicos en la membrana postsináptica, bloqueando la acción de los verdaderos.

Ej. RELAJANTES MUSCULARES DE USO MÉDICO – similares a la ACETILCOLINA (neurotransmisor estimulante de células musculares), bloquean su receptores postsinápticos e inhiben la contracción muscular.

ESTAS SUSTANCIAS, EN DOSIS MAYORES COMPONEN VENENOS E INSECTICIDAS, GENERANDO PARÁLISIS MUSCULAR RESPIRATORIA

LABILIDAD SINÁPTICA:La administración prolongada de un fármaco o droga puede llegar a

instaurar cambios estructurales o funcionales que denominamos cambios adpatativos y ante los cuales surgen problema de tolerancia y de dependencia fisiológica

Microfotografía electrónica de una sinapsis

Estas imágenes muestran los dos tipos de sinapsis existentes:

FLUJO DE IONES

¿En qué se diferencian ambos tipos de sinapsis?¿Qué nombre se le atribuye a cada tipo?