NAMA : Apriyanti Kamaludin

NPM :260110070161

Tugas :NDDS

OROS Tablet

Liquid Oral Osmotic System

Liquid OROS dirancang untuk menghantarkan formulasi obat cair dan

kombinasi kegunaan dari pelepasan obat yang diperpanjang dengan bioavailabilitas

tinggi. Liquid OROS dibedakan menjadi tiga tipe, yaitu :

1. L OROS hard cap

2. L OROS soft cap

3. Sistem penghantaran cairan bolus diperlambat

Masing-masing sistem ini temasuk lapisan obat cair, suatu mesin osmotik atau lapisan

penekan dan suatu selaput membran semipermeabel. Ketika sistem berhubungan

dengan lingkungan air menyerap melewati membran pengontrol kecepatan dan lapian

osmotik aktif. Pelebaran lapisan osmotik menyebabkan perkembangan tekanan

hidrostatik di dalam sistem, dengan memaksa formulasi cairan untuk dihantarkan dari

rongga tubuh. Sedangkan sistem L OROS hardcap atau softcap dirancang untuk

menyiapkan penghantaran obat yang berkesinambungan, sistem penghantaran cairan

bolus diperlambat dirancang untuk menghantarkan pulsa obat cair. sistem

penghantaran cairan bolus diperlambat terdiri dari 3 lapisan, yaitu :

1. Lapisan plasebo diperlambat (placebo delay layer)

2. Lapisan obat cair (liquid drug layer)

3. Mesin osmotik

Semuanya dikelilingi oleh membran semipermeabel pengontrol kecepatan.

Penghantar rongga tubuh dibor dalam ujung lapisan plasebo sari bentuk mirip kapsul.

Ketika mesin osmotik mengembang, pertama – tama plasebo dilepaskan, lapisan obat

penunda pelepasan. Pelepasan obat dapat ditunda dari 1 sampai 10 jam, berdasarkan

permeabilitas membran pengontrol kecepatan dan ketebalan lapisan plasebo.

OROS-CT

OROS-CT digunakan sekali atau dua kali sehari untuk dihantarkan obat ke

target yaitu usus besar. OROS-CT dapat menjadi agen osmotik tunggal atau dapat

terdiri dari 5 sampai 6 tekanan unit osmotik penuh yang diisi dalam kaplus gelatin

keras.

Setelah kontak dengan cairan pencernaan, kapsul gelatin dilarutkan dan salut

enterik mencegah masuknya cairan dari perut ke sistem yang masuk ke dalam usus

halus, salut enterik terlarut dan air disedot kedalam inti dengan cara tersebut

menyebabkan dorongan kompartemen membengkak. Pada waktu yang sama gel yang

mudah mengalir dibentuk dalam kompartemen obat, yang mana ditekan keluar dari

rongga tubuh pada suatu kecepatan dan dikontrol secara tepat, dengan kecepatan

transport air melewati membran semipermeabel.

Sistem Penghantaran Obat Transdermal

Molekul dan obat yang larut air secara normal tidak dapat melewati kulit

sebagaimana kulit adalah barir alami untuk air. Oleh karena itu, obat yang secara

tradisional dibuat dalam bentuk oral untuk diabsorpsi ke dalam peredaran darah

melewati sistem pencernaan. Walaupun demikian, ketika dikonsumsi secara oral, obat

oral tersebut dapat dimetabolisme dengan cepat oleh sistem pencernaan, sehingga

hanya sebagian kecil yang akhirnya sampai ke peredaran darah. Hal ini

mengakibatkan bioavailabilitas obat di dalam tubuh rendah dan menghambat obat

untuk mencapai fungsi rancangannya. Disamping itu, dosis obat-obat tertentu

kemungkinan dapat menyebabkan efek samping pada saluran pencernaan.

Lynk Biotechnologies telah mengembangkan terobosan penghantaran bentuk

transdermal yang dapat mambawa obat larut air melalui pembawa melewati kulit

secara langsung ke dalam peredaran darah.

Teknologi penghantaran transdermal ini lebih baik dan inovatif dan

mempunyai kapabilitas unik untuk dapat menghantarkan molekul aktif melewati kulit

dalam suatu metode untuk dipertahankan sampai enam jam. Lynk Biotech telah

mengembangkan TGC (Transdermal Glucosamine Cream), yang mengandung

senyawa glukosamin (10% b/b) larut air berkonsentrasi tinggi yang dienkapsulasi

dalam sistem lipovesicular dalam dosis bentuk krim stabil.

Teknologi penghantaran Transdermal memiliki sifat sebagai berikut :

Terdiri dari lipovesicular

Menggunakan minyak alami (natural oils) sebagai alat penghantar

Memungkinkan penghantaran molekul larut air yang efektif

Mempunyai kapabilitas memuat obat paling tinggi dalam industri

Stabilitas obat tinggi

Formulasi non minyak dalam air

Transdermal Patches

Schematic representation of a cross section through human skin

a) Difusi transdermal, memungkinkan munculnya chemical enhancer, yang terjadi

pada rute yang berkelok-kelok melewati stratum corneum, melingkar mengelilingi

sel dan terjadi sepanjang antarmuka lipid bilayer ekstraseluler

b) Perubahan voltase listrik yang rendah oleh iontophoresis dapat membuat jalur

penghantaran melewati folikel rambut dan saluran keringat lebih mudah dicapai.

c) Perubahan voltase listrik yang tinggi oleh elektroforasi telah ditunjukkan agar

terjadi via jalur transeluler menjadi lebih mudah dicapai dengan mengganggu lipid

bilayer. Aplikasi ultrasound seperi untuk membuat jalur a dan c lebih permeabel

dengan disorganisasi struktur lipid bilayer

d) Microneedles dan thermal poration menciptakan rongga skala mikron pada kulit

untuk menyediakan jalan untuk transport obat.

Stratum corneum, berada dalam permukaan kulit terluar, lapisan keratin diisi

sel yang dikelilingi oleh lipid – matriks ekstraseluler sebagai barir utama terhadap

penghantaran obat ke dalam kulit. Dermis mengandung lingkaran kapiler yang dapat

mengambil (take up) obat yang dihantarkan secara transdermal untuk distribusi

sistemik.

Produk transdermal

Sistem Penghantaran Obat Transdermal Iontoforesis Aktif

Sistem penghantaran obat transdermal iontophoresis aktif berdasarkan pada

prinsip iontoforesis termasuk penggunaan sumber listrik eksternal to menghantarkan

obat secara invasif melewati kulit, mengontrol kecepatan dan durasi penghantaran

obat. Iontoforesis adalah aplikasi dari sumber tenaga listrik untuk pengisisan listrik

substansi obat dan memfasilitasi perpindahan dari obat yang telah diisi ke dalam

kulit.

Sistem Penghantaran Obat Transdermal Iontoforesis Aktif

Sistem penghantaran obat transdermal iontoforesis aktif adalah sederhana,

relatif murah dan mengoptimasi sistem peningkatan penempelannya (enhancer patch

system) yang dapat mempercepat penghantaran ionik yang lebih besar atau pengisian

obat secara elektrik yang mana sistem konvensional tidak dapat mengirimnya dengan

efektif.

AEROSOL

DAFTAR PUSTAKA

Prausnitz M.R, Mitragotri S, Robert Langer.2004.Transdermal Products.

http://www.nature. com /nrd/journal/v3/n2/images.

Dong,L., shafi,K., Wan, J., Wong,  P. 2000. Proceeding Of The International

Symposium On Controlled Release Of Bioactive Material. paris.

Kaushal, Aditya dan Sanjay G. 2003. Pharma Technol. 27,39.