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Health & Medicine

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  • 1. DIANA CAROLINA CHAPARRO ROJAS
    FUNDACION UNIVERSITARIA DE CIENCIAS DE LA SALUD
    INFORMATICA II
    V SEMESTRE - ENFERMERIA

2. Articulo
Articulo
La TALASEMIA son trastornos hereditarios en la sangre, lo cual causa que el cuerpo produzca menos glbulos rojos y sanos y menos hemoglobina de lo normal.
Es en realidad un grupo de enfermedades hereditarias de la sangre que afectan la capacidad de una persona para producir hemoglobina, dando lugar a anemia.
3. Articulo
La hemoglobina se compone de dos protenas: la globina alfa y la globina beta. La talasemia ocurre cuando hay un defecto en un gen que ayuda a controlar la produccin de una de estas protenas.
Niveles normales de hemoglobina:
Hombre: de 13.8 a 17.2 g/dL
Mujer: de 12.1 a 15.1 g/dL
4. CAUSAS
Articulo
La talasemia alfa ocurre cuando un gen o los genes relacionados con la protena globina alfa faltan o han cambiado (mutado).
La talasemia beta ocurre cuando defectos genticos similares afectan la produccin de la protena globina beta.
5. Articulo

  • Los dos tipos principales de talasemia se denominan "alfa" y beta "," dependiendo de qu parte de una protena transportadora de oxgeno en los glbulos rojos que falta.

6. Ambos tipos de talasemia se heredan de la misma manera. La enfermedad se transmite a los nios por los padres que son portadores del gen mutado talasemia. 7. La talasemia tambin puede abarcar dos subtipos, la talasemia mayor y la talasemia menor.