SOCIEDAD MEXICANA DE HISTOLOGÍA, A.C.

Sociedad Mexicana de Histología A. C. Centro de investigaciones Biológicas, Universidad Autónoma del Estado de Morelos

Av. Universidad 1001. Col. Chamilpa, Cuernavaca Morelos. Cel: (044) 7771599908 o 7771354387 Correo electrónico: smh2013.2014@gmail.com

Consejo Directivo 2013 – 2015

Presidente

Dra. Claudia Sierra Castillo

CIB - UAEM

Vicepresidente Dr. Juan Ocampo

López UAEH

Secretario M en C. Lino Sánchez

Segura IPN

Tesorero

Biol. Luis Fernando Cruz García CIB - UAEM

Vocal

M en C. Silvia Juárez Chavero

FC UNAM

Vocal Biol. Erika Samantha

Palacios Ávila FC UNAM

Cuernavaca Mor., a 13 de Agosto de 2013

ESTIMADO (A) Quiroz Figueroa Francisco R

El Comité Directivo de la Sociedad Mexicana de Histología A.

C., tiene el gusto de notificarle que su trabajo intitulado:

LA MICROSCOPIA CONFOCAL UNA PODEROSA

HERRAMIENTA PARA ESTUDIOS A NIVEL CELULAR

Autores: Quiroz Figueroa Francisco R., Maldonado

Mendoza Ignacio, Figueroa López Alejandro, Mora Romero

Arlene, López Meyer Melina, Álvarez Ruíz Pindaro y Quiroz

Chávez Jesús

Ha sido ACEPTADO para participar en la modalidad de

presentación en CARTEL en la temática: Histología Vegetal,

dentro de las actividades del XXXVI Congreso Nacional de

Histología, a celebrarse en el Centro Histórico de la Ciudad de

Cuernavaca Morelos, del 16 al 18 de Octubre del 2013.

Posteriormente les informaremos el día y hora de su

presentación.

Sin más por el momento nos despedimos de Usted no

sin antes enviarle un cordial saludo.

ATENTAMENTE

Dra. Claudia Sierra Castillo Presidenta de la Sociedad Mexicana

de Histología A. C.

  

MEMORIAS DEL XXXVI CONGRESO NACIONAL DE HISTOLOGÍA

       SOCIEDAD MEXICANA DE HISTOLOGÍA, A.C. 

 

16  

Jaime Cruz Ricardo, López Ortéga M. Rebeca, Sánchez Morales Andrés y Leticia Pacheco111  HV  MORFOLOGÍA EPIDÉRMICA FOLIAR DE  LAS ESPECIES DEL GÉNERO Diplazium (WOODSIACEAE‐POLYPODIOPSIDA) PRESENTES EN 

EL ESTADO DE GUERRERO, MÉXICO. López Ambrocio Rosa Mireya y Pacheco Leticia 

112  HV  DESCRIPCIÓN HISTOLÓGICA DE Didymochlaena truncatula (Sw.) J. Sm. (Dryopteridaceae‐Polypodiopsida)Velázquez Morales Everardo, Oropeza Aguirre Luisa, Sánchez Morales Andrés y Pacheco Leticia 

113  HV  ANÁLISIS HISTOLÓGICO DE PLÁNTULAS  IN VITRO Y EX VITRO DE Backebergia militaris, CACTACEA COLUMNAR ENDÉMICA DE MÉXICO Fernández Téllez María A., González Caballero Octavio, Sandoval Zapotitla Estela,  Arizaga Pérez Santiago y Chávez Ávila Víctor M. 

114  HV  HISTOLOGÍA DEL ESPOROFITO DE Odontosoria schlechtendalii  (LINDSAEACEAE‐POLYPODIOPSIDA).Herrera García Lorena, Sánchez Morales Andrés y Pacheco Leticia. 

115  HV  ESTUDIO  HISTOLÓGICO  COMPARATIVO  DE  VAINAS  DE  VAINILLA  (Vanilla  planifolia)  DURANTE  LOS  PRIMEROS  45  DÍAS  DE DESARROLLO POSTERIORES A LA POLINIZACIÓN Cabrera Moreno Joel A., Uría Galicia Esther A., Ortíz Ordoñez Esperanza, Dávila Ortiz Gloria y Tapia Ochoategui Adriana P. 

116  HV  EFECTO  DE  LA  HUMEDAD  RELATIVA  EN  LA  DENSIDAD  Y  CONDUCTANCIA  ESTOMÁTICA    DURANTE  EL  PROCESO  DE ACLIMATIZACIÓN DE Physalis Peruviana Ángeles Pizaña Mirian Y., Ventura Zapata Elsa, García Lagunas Zulma H., Escamilla Olivera Alejandro 

117  HV  LA MICROSCOPIA CONFOCAL UNA PODEROSA HERRAMIENTA PARA ESTUDIOS A NIVEL CELULARQuiroz Figueroa Francisco R., Maldonado Mendoza Ignacio, Figueroa López Alejandro, Mora Romero Arlene, López Meyer Melina, Álvarez Ruíz Pindaro, Quiroz Chávez Jesús 

118  HV  CAMBIOS EN LA GEOMETRÍA DE LAS CÉLULAS PARENQUIMÁTICAS DEL PECIOLULO DE Alvaradoa amorphoides (PICRAMNIACEAE) DURANTE EL MOVIMIENTO FOLIAR Jaramillo Pérez Ana T., Quintanar Isaías Alejandra, Fraile Ortega María E., Martínez Bernal Angélica, De la Paz Pérez Olvera Carmen y Jacobo Villa Marco A. 

119  HV  MORFOLOGÍA INTERNA DE LA RAÍZ Y TALLO DEL CEMPASÚCHIL (Tagetes erecta L.)Escalante Estrada Yolanda Isabel, López Huicochea Ernesto, Álvarez Álvarez Edson 

120  HV  HISTOLOGÍA DEL TALLO DE PERICÓN (Tagetes lucida Cav.) CON TINCIÓN DIFERENCIADA.Escalante Estrada Yolanda I., Parra Mijangos José L., Adame Gatica Norma A. 

121  HV  DISTRIBUCION DE LA β‐GLUCOSIDASA EN TEJIDOS DEL COLEOPTILO DE TEOSINTE (Zea diploperennis var. Mexicana).Martínez Martínez Mauricio, Mayoral Figueroa Julieta, Pérez Campos Eduardo, Zenteno Galindo Edgar, Martínez Cruz Margarito 

122  HV  EPIDERMIS Y PATRÓN DE VENACIÓN DE Mimosa syciocarpa  (MIMOSOIDEAE‐LEGUMINOSAE).Rivas Zarco E. Jacksiel , Martínez Bernal Angélica, Barrita Núñez, J. Claudia y Fraile Ortega María E. 

123  HV  VARIACIÓN ANATÓMICA EN Ariocarpus y Leuchtenbergia Cactaceae Martínez Alvarado Domitila y Flores Castorena Álvaro 

XXXVI CONGRESO NACIONAL DE HISTOLOGIA 16 AL 18 DE OCTUBRE DEL 2013

Sociedad Mexicana de Histología A. C.

C-117 *Quiroz Figueroa Francisco R.1, Maldonado Mendoza Ignacio2, Figueroa López Alejandro2; Mora Romero Arlene3, López Meyer Melina3; Álvarez Ruíz Pindaro4, Quiroz Chávez Jesús1 1Lab. de Fitomejoramiento Molecular, 2Lab. de Ecología de la Rizosfera, Lab. Interacción microorganismos-planta del Depto. de Biotecnología Agrícola. 4Lab. de Biología molecular del Depto de Acuacultura. Centro Interdisciplinario de Investigación para el Desarrollo Integral Regional Unidad Sinaloa, Instituto Politécnico Nacional (CIIDIR IPN Unidad Sinaloa). Blvd. Juan de Dios Bátiz Paredes No. 250, Col. San Joachín, Guasave Sinaloa, c.p. 81100.

* Correspondencia: fquirozf@hotmail.com o labfitomol@hotmail.com INTRODUCCIÓN. La microscopia confocal es una poderosa herramienta para obtener imágenes (2D o 3D) y/o video con objetos en contraste; complementando así a la microscopia óptica tradicional para realizar estudios a nivel celular con alta definición. Lo anterior puede realizarse por el aprovechamiento de la fluorescencia natural de algunos compuestos presentes en las estructuras celulares o por la impregnación del tejido, células, órganos con compuestos sintéticos fluorescentes solos a acoplados a moléculas como ADN o proteínas. El laboratorio de microscopia del CIIDIR-IPN Unidad Sinaloa, se incursionó recientemente a los estudios a nivel celular en diferentes áreas a través de la adquisición de diversos tipos de microscopios entre ellos, un microscopio confocal de barrido laser (TCS SPX5, Leica). Interacción microorganismo-planta, bacterias promotoras del crecimiento vegetal y protección contra patógenos, fisiología del sistema inmune en invertebrados así como el movimiento de auxinas en plantas bajo condiciones normales y de estrés son algunos de los tópicos en los que se han realizados estudios a nivel celular. OBJETIVO. Apoyar a la comunidad científica a responder algunas de sus interrogantes a nivel celular. RESULTADOS. A continuación se describen algunos de los estudios realizados. El grupo del Dr. Ignacio Maldonado desarrolló un ensayo masivo para aislar bacterias que contrarresten el crecimiento del fitopatogeno de maíz Fusarium verticilloides, usando una proteína de tipo lectina de germen de trigo (WGA) y acoplada a un fluoróforo (Alexa-Fluor® 488) bajo el nombre comercial de WGA-Alexar Fluor 488 puede detectar el crecimiento del hongo reconociendo los residuos de quitina en la pared celular en co-cultivos del hongo con alguna bacteria aislada, si la bacteria es un antagonista el crecimiento del hongo será inhibido. El principio de la técnica fue validado por microscopia confocal (figura 1A) al igual se demostró que algunas bacterias en su pared celular contiene residuos de son reconocidos por el WGA-Alexar Fluor 488 [1]. El grupo de la Dra. Melina López-Meyer está trabajando con la tolerancia al estés biótico inducida por micorrización, recientemente Mora-Romero et al. (Manuscrito en preparación) usando el microscopio confocal (figura 1B) demostraron la inhibición del crecimiento de Sclerotinia sclerotorum en hojas de plantas micorrizadas por el hongo micorrizico arbuscular Rhizophagus intraradices, de manera similar la adición de metil jasmonato inhibió la propagación de S. sclerotorum. Lo que sugiere que los jasmonatos tiene una función en la señalización al ataque de Sclerotinia sclerotorum en la parte aérea del Frijol (Phaseolus vulgaris). El grupo del Dr. Pindaro está evaluando el mecanismo de respuesta inmune en los cultivos de camarón y cómo este proceso se afecta por la adición de inductores. Para demostrar si el mecanismo de fagocitosis se afecta, se hace uso de la microscopia de fluorescencia o confocal (figura 1C), los camarones son inyectados con perlas de látex fluorescentes y posteriormente se realiza el conteo de perlas fagocitadas. Con la microscopia se ha observado la fagocitosis en sus diferentes fases.

XXXVI CONGRESO NACIONAL DE HISTOLOGIA 16 AL 18 DE OCTUBRE DEL 2013

Sociedad Mexicana de Histología A. C.

Las auxinas tienen un papel muy importante durante el crecimiento y desarrollo en plantas, el uso de una construcción con un promotor sensible a auxinas acoplado a una gen que codifica a la proteína verde fluorescente -DR5::GFP- en Arabidopsis thaliana [2] representa una avance para el estudio de éste fitoregulador. El grupo del Dr. Francisco Quiroz Figueroa está estudiando a nivel celular como las pozas de auxinas se recambian durante las condiciones de estrés abiótico y biótico, además en colaboración con el grupo del Dr. Maldonado-Mendoza, han confirmado la selección de rizobacteria productoras de ácido indolacético y el cambio morfológico de las raíces usando la línea Arath DR5::GFP (manuscrito en preparación).

2.5 µm

A B

100 µm

2.5 µm

C D

300 µm

Figura1. Estudios realizados con la microscopia confocal. A) Búsqueda de bacterias antagónicas a F. verticiloides, B) Detección de S. sclerotorum en hoja micorrizdas en P. vulgaris. C) Fagocitosis de las perlas de látex en los homocitos de camarón. D) Detección de F. verticiloides en A. thaliana.

CONCLUSIÓN. El desarrollo de fluoróforos más estables y con espectros de emisión más variados ha permitido la expansión de los estudios a nivel celular, con estos avances la microscopia confocal es una técnica robusta y con amplias aplicaciones en el área de las ciencias de la vida.

LITERATURA CITADA [1] Figueroa-López, A. M.; Cordero-Ramírez, J. D.; Quiroz-Figueroa, F. R.; Maldonado-Mendoza, I. E. 2013 A

high-throughput screening assay to identify bacterial antagonists against Fusarium verticillioides. J. Basic Microbiol. (En línea).

[2] Friml, J.; Yang, X.; Michniewicz, M.; Weijers, D.; Quint, A.; Tietz, O.; Benjamins, R.; Ouwerkerk, P. B. F.; Ljung, K.; Sandberg, G.; Hooykaas, P. J. J.; Palme, K. Y Offringa, R. 2004. A PINOID-Dependent Binary Switch in Apical-Basal PIN Polar Targeting Directs Auxin Efflux. Science 306(5697) 862-865.