CUTANEOUS SENSATION

LA SENSACIN CUTNEA. La piel contiene se adaptan los thar de los receptores para poner en cdigo la informacin sobre el toque, dolor, y temperatura. Aproximadamente 1 millones de innervate de fibras de nervio sensorio la piel. La mayora de stos es que los unmyelinated animan fibras que son responsable para el somatosensory crudo la sensacin mecnica. Aunque lejos menos en el nmero el myelinated grande (el grupo las fibras del sensorio enfermas ponen en cdigo las calidades sensorias importantes de toque, vibracin, y presin. Las sensaciones de temperatura y dolor son puestas en cdigo por el myelinate pequeo (UN) fibras y unmyelinated (el C) fibras. Mechanoreceptors. La informacin precisa sobre el estmulo mecnico del peln (el glabrous) la regin de la piel se proporciona por cuatro receptores (Mesa 5-3). El corpsculo del pacinian es un adaptando el receptor muy rpidamente con un campo receptivo grande que se usa para poner en cdigo la sensacin vibratoria. La descripcin. El receptor se localiza en el fin de una II fibra del myelinated de grupo en que se inserta un cebolla-como cpsula del lamellar que es aproximadamente 1 dimetro del mm (vea Mesa 5-3). La conversin de energa del estmulo Cuando un estmulo mecnico deforma el lamellae exterior del capsure, la deformacin es el tramsmitted a travs de la cpsula al trmino del nervio. La deformacin del nervio los aumentos terminales la permeabilidad de la membrana a Na - y K -; produciendo un potencial despolarizando. El tamao del potencial del receptor aumenta la magnitud de la deformacin a medida de. Sin embargo, porque el ia de corpsculo de pacinian un adaptando el receptor muy rpidamente, slo unos potenciales de accin se generan, sin tener en cuenta la intensidad del estmulo. Un estmulo vibratorio produce una descarga firme del corpsculo del pacinian. Cada tiempo el estmulo es el remvover y volvi a aplicar, el corpsculo del pacinian descarga otro potenicial de accin. La adaptacin. La deformacin del trmino del nervio no se mantiene durante la aplicacin del estmulo continua, mientras produciendo la adaptacin. Slo deformaciones rpidas son eficazmente los transmited al centro de la cpsula. Si el estmulo es despacio aplicado o se sale en el lugar, los lamellae internos se reestructuran para que ellos ningn deforma ms largo el trmino del nervio. ste es un ejemplo de adaptaton causado por el railure para mantener el potencial del receptor. Poniendo en cdigo. La frecuencia de descarga por el corpusle del pacinian iguala la frecuencia de un estmulo vibratorio en el rango de 50-500 Hz (el cycles/sec). Esto est sobre el mismo rango de frecuencias identificable por los humanos, indicando que la frecuencia de disparar est poniendo en cdigo la frecuencia, no la intensidad, de vibracin. La intensidad es puesta en cdigo por el nmero de potenciales de accin generado por cada deformacin (limitado a dos o tres) y el nmero de corpsculos del pacinian que responden a la vibracin. El corpsculo de Meissner es un receptor rpidamente adaptando con un campo receptivo pequeo que se usa para poner en cdigo la proporcin de aplicacin del estmulo. La descripcin. El receptor se localiza al final de un solo grupo II fibra aferente que se inserta en una cpsula pequea (vea Mesa 5-3). El campo receptivo. El corpsculo de Meissner slo puede estimularse por la deformacin de la regin pequea de la piel que queda anterior simplemente el receptor; por consiguiente, tiene un campo receptivo pequeo. La adaptacin. El corpsculo de Meissner adapta rpidamente a un mantuvo o el estmulo lentamente aplicado (Figura 5-4). Porque la frecuencia de potenciales de accin es proporcional a la magnitud del potencial del receptor, un estmulo lentamente aplicado produce una ms bajo frecuencia de descarga del nervio que un rpidamente el estmulo aplicado. As, el CNS usa la frecuencia de disparar en un innvervating de la neurona un corpsculo de Meissners para descubrir la velocidad de aplicacin del estmulo. La deformacin rpida de la piel ocurre cuando la piel se pincha rpidamente con una sonda o cuando los dedos mueven encima de un objeto spero. La habilidad de descubrir la proporcin de deformacin superficial cuando la piel se mueve encima de un objeto es especialmente e importante a individuos que usan el braille. El disco de Merkel es un receptor despacio adaptando con un campo receptivo pequeo que se usa para poner en cdigo la situacin de un estmulo. La descripcin. El disco de Merkel es nico porque el transductor no est en el trmino del nervio pero en clulas del epithelial que constituyen el disco. El epithelial las clulas sensorias forman las conexiones del synaptic con las ramas de un solo grupo II fibra aferente (vea Mesa 5-3). El campo receptivo. El disco es aproximadamente 0.25 mm en el dimetro y slo puede estimularse si el estmulo es directamente aplicado al disco. El campo receptivo pequeo del disco del Merkel le hace un receptor ideal para poner en cdigo la informacin sobre la situacin del estmulo. El corpsculo de Ruffini es un receptor despacio adaptando con un campo receptivo grande que se usa para poner en cdigo la magnitud de un estmulo. La descripcin. El receptor se localiza en el trmino de un II axon de grupo que se cubren por una cpsula de lquido-colgeno. El colgeno deja dentro de la cpsula haga el contacto con la fibra del nervio y los overlying desuellan (vea Mesa 5-3) El campo receptivo. Cualquier deformacin o estiramiento de las causas superficiales el trmino del nervio para despolarizar y generar los potenciales de accin. Thermoreceptors. La sensacin de temperatura es puesta en cdigo por thermoreceptors localizado en los fines libres de myelinated pequeo (UN) y unmylinated (el C) fibras. Los receptores separados con los campos receptivos discretos existen por poner en cdigo las sensaciones calurosas y fras. Las fibras calurosas son activas cuando la temperatura superficial est entre 30C y 43 (Figura 5-5A). La proporcin de encender sostener-estatal de alcances de fibras calurosos una cresta un temperaturas de aproximadamente 42C. Las fibras calurosas temporalmente el aumento su proporcin del encendido cuando las temperaturas superficiales disminuyen (Figura 5-5B). Porque los thermoreceptors responden temporalmente a la direccin de un cambio de temperatura, la sensacin producida por un dinero suelto en la temperatura depende de la temperatura superficial actual. Por ejemplo, un estmulo de 35C percepciones caluroso si la piel es un 30C y fresco si la piel est en las 40C. Las fibras fras son activas cuando la temperatura superficial est entre 15C y 38C (vea Figura 5-5A). La proporcin de encender sostener-estatal de alcances de fibras fros una cresta a las temperaturas entre 23C y 28C. Paradoxicaily, las temperaturas entre aproximadamente 45C y 49C estimulan las fibras fras as como fibras de dolor, produciendo una sensacin mixta de fro y dolor. Las fibras fras temporalmente el aumento su proporcin del encendido cuando las temperaturas superficiales disminuyen, y temporalmente disminuye su proporcin del encendido cuando las temperaturas superficiales aumentan (vea Figura 5-5B). Nociceptors. La sensacin de dolor es diferente de otras sensaciones porque su propsito es no informar el cerebro sobre la calidad de un estmulo, sino para indicar que el estmulo est daando fsicamente. Aunque desagradable, el dolor es una sensacin til si lleva para quitar del estmulo perjudicial. Mucho ms informacin se requiere sobre el fisiolgico y los mecanismos del psychologic de dolor antes de su eliminacin se vuelven una parte rutinaria de prctica mdica. Los mecanismos perifricos Los receptores para dolor que se llama el nociceptors para indicar que ellos responden a los estmulos nocivos, est en los fines del nervio libres de myelinated pequeo (UN) y unmylinated (el C) fibras. Nociceptors son especficos para los estmulos dolorosos, mientras respondiendo a daar o potentiall el mecnico perjudicial, qumico, y los estmulos termales. Receptores cutneos que responden a los niveles del nonpainful de estos estmulos no sacan las sensaciones de dolor no importa cmo intenso el estmulo. Aunque el estmulo adecuado para el nociceptors no es conocido, es supuesto que un qumico como la histamina o el bradykinin se suelta de clulas daadas por el estmulo de dolor y que la substancia qumica activa el nociceptors. Dos tipos de resultado de sensacin de dolor de la aplicacin de un estmulo fuerte, nocivo a la piel. Rpido (inicial) el dolor es un discreto, bien-localiz, sensacin del pinpick que es el resultado de activar el nociceptors adelante el UN fibras. Lento (tard) el dolor es un malamente localiz, embote, sensacin ardiente que es el resultado de activar el nociceptors en las fibras del C. Se usan las sendas diferentes para alcanzar los centros de conciencia en el cerebro. La sensacin somtica El dolor rpido. Potenciales de accin que se propagan por las fibras de dolor rpidas viajan ms rpidamente y as alcance el cerebro antes de aqullos dirigidos por las fibras de dolor lentas. Las fibras sensorias para el dolor de ayuno tienen los campos receptivos pequeos, viajan a la corteza a travs del tracto del spinothalamic y se representan topogrficamente en la corteza-aflija factores que responden de la habilidad de estas fibras de poner en cdigo la situacin del estmulo que produce el dolor rpido. El dolor lento. Esta sensacin de dolor que tiene una senda ms difusa viaja al cerebro a travs del sistema del spinoreticulothalamic. Las garantas subsidiarias de este sistema atraviesan la formacin reticular para activar tractos de fibra que producen las percepciones emocionales que acompaan las sensaciones de dolor. Estas sendas responden del intenso unpleasantness asociado con el dolor lento. La sensacin visceral. Dolor referido que el dolor que origina en rganos viscerales que el ms probablemente se envan a los sitios en la piel ocurre porque las fibras de dolor viscerales y somticas comparten una senda comn al cerebro. Porque la piel se traza topogrficamente y las vsceras no son, el dolor se identifica como originar en la piel y no dentro de las vsceras. Debido a esta relacin anatmica, el diagnstico de enfermedad visceral puede hacerse basado en la situacin del dolor referido. Por ejemplo, se enva el dolor del corazn isqumico al pecho y el dentro del brazo. El dolor proyectado. No debe confundirse el dolor referido con el dolor proyectado, el wich ocurre como resultado de directamente fibras estimulantes dentro de una senda de dolor. Porque un mecanismo del labelled-lnea se usa para poner en cdigo la situacin del dolor, el estmulo producir la misma percepcin en cualquier parte a lo largo de la senda. Por ejemplo, golpeando el codo causa dolor ser proyectado a la mano. Los amputado tienen a menudo sensaciones que parecen venir del miembro desunido. Esto est conocido como la sensacin de miembro de fantasma y probablemente los resultados de la activacin de la senda sensoria o al sitio de amputacin o dentro de la fuente de CNS de estmulo, es difcil de eliminar el dolor. Los reflejos El dolor rpido evoca un reflejo del retiro (vea Captulo 7 III UN) y contestacin simptica, incluso un aumento en la tensin arterial y una movilizacin de suministros de energa de cuerpo. El dolor lento produce nusea, el sudando profuso, un amenazador de tensin arterial y una reduccin generalizada en el tono del msculo de esqueleto. (Sensaciones de dolor que originan en los msculos, los vasos de sangres, y viceversa producen los reflejos similares). No se conocen bien los mecanismos centrales de sensacin de dolor. Generalmente, es supuesto que se lleva la sensacin de dolor al CNS a travs del cuadrante del anterolateral. La pintura crnica (es decir, una sensacin de dolor que soporta mucho tiempo despus de que el estmulo est alejado y la lesin se sana es una condicin sumamente debilitando que es difcil tratar. El tratamiento es basado en los esfuerzos quitar el rea de dolor dentro del cerebro por la ciruga o reducir la actividad de las sendas de dolor activando sendas inhibitorias que proyectan a las reas de dolor. Sin embargo, la seccin quirrgica del cordn a travs del cuadrante del anterolateral no tiene mucho xito relevando el dolor crnico. El fracaso para relevar el dolor con este procedimiento puede ser el resultado de la existencia de sendas de dolor paralelas fuera de los tractos del anterolateral. Alternativamente, el dolor crnico puede ser el resultado de la actividad espontnea de withing de centros de dolor el CNS. Circuitos reverberando que desarrollan debido a la entrada de dolor continua no pueden dejar de disparar cuando la entrada est alejada. El supersensitivity de Denervation (es decir, el senstivity aumentado a neurotransmitters circulante que ocurre cuando la entrada del synaptic normal est alejada de un neunon) puede desarrollar en los centros de dolor subsecuente al levantamiento de entrada de fibra de dolor. LA SENSACIN OLFATIVA. Los estmulos olfativos son descubiertos por receptores especializados localizados en los fines del nervio libres del nervio olfativo (el nervio craneal yo) fibras. Olfativo (nasal) el mucosa. Los receptores olfativos se localizan dentro del mucosa olfativo que es distinguido del mucosa respiratorio circundante por la presencia de las glndulas de Bowman tubular la ausencia de la paliza ciliar rtmica que caracteriza el mucosa respiratorio, y un pigmento de amarillo-castao de distinctivve. Una capa mucosa cubre el epitelio entero. Innervation. El mucosa olfativo es el innervated por el nervio olfativo (el nervio craneal yo) y algunas ramas del trigeminal animan (el nervio craneal V). El carcter del irritative de algn odorants es el resultado del estmulo de los fines del nervio libres del nervio del trigemial. Histologic estructuran. Tres tipos celulares comprenden el mucos olfativo (Figura 5-6). Las clulas del receptor son las neuronas bipolares. Las clulas de apoyo tienen una forma columnar. Microvilli se extienden de la superficie de estas clulas en la capa mucosa que cubre el mucosa nasal. Las clulas basales son clulas del tallo de que se forman las nuevas clulas del receptor. Hay un reemplazo continuo o clulas de los receptores por la mitosis de clulas basales. La situacin. El mucosa olfativo se localiza en la concha nasal superior, adyacente al septum nasal. Debido a su posicin superior en la cavidad nasal, el mucosa olfativo no se expone directamente al flujo de aire inspirado que entra en la nariz. Las molculas de Odorant entran en el contacto con el mucosa olfativo olfateando (es decir por el calzn, las inspiraciones poderosas), Olfateando produce la turbulencia en el airlow y por eso transporta las molculas a las clulas del receptor. Los estmulos. Las molculas de Odorant deben disolver en la capa mucosa que linea la nariz antes de que ellos puedan entrar en el contacto con los receptores olfativos. Ser eficaz, una molcula del odorant debe ser: Voltil, porque los receptores olfativos responden a los qumicos capa mucosa que linea el epitelio nasal para alcanzar el receptor la membrana celular. Agua-soluble (hasta cierto punto), para penetrar la capa mucosa acuosa que linea el epitelio nasal para alcanzar el receptor la membrana celular. Lipid-soluble (hasta cierto punto), para penetrar la membrana celular de las clulas de receptor de olfatory para estimular esas clulas. Los receptores La sensibilidad. Los receptores del olfatory son sumamente sensibles. Para muchos odorants, la sensibilidad es tan alta que la interaccin de unos con los receptores es suficiente producir la excitacin. El nmero de odorants. El sistema olfativo puede diferenciar entre un inmenso nmero de odorants. En algunos casos, el sistema olfativo puede diferenciar dextro-y el levorotatory forma as como cis-y trans - la estructura de una molcula. La concentracin. El sistema olfativo ha limitado habilidad de diferenciar las diferencias en la concentracin del odorant en el aire ambiente. La adaptacin. La sensacin olfativa adapta muy rpidamente con la exposicin continuada a un odorant. El potencial del receptor. La adsorcin de molculas del odorant a la membrana del plasma del cilia de las clulas del receptor genera un receptor despolarizando potencial en la clula del receptor. Cuando una molcula del odorant estimula un receptor, activa una protena de G que, a su vez, activa el cyclase del adenylate. El cyclase de Adenylate cataliza la formacin de adenosine 3'5'-monophosphate cclico (el campamento), qu directamente abre los cauces de Ca2+. El Ca2+ activa Cl - los cauces. Cl - los flujos fuera de la clula, causando la membrana para despolarizar y generar un tren de potenciales de accin. Un receptor olfativo especfico no responde a un compuesto particular o categora de compuestos. En cambio, un receptor individual responde a muchos olores. Adems, ninguna dos clula del receptor tiene las contestaciones idnticas a una serie de estmulos. Por consiguiente, la percepcin sensoria es las bases en el modelo de receptores activado por el estmulo. La contestacin elctrica grabada del mucosa olfativo en la contestacin a un estmulo olfativo se llama un electro-olfactogram (EOG). La amplitud del EOG aumenta cuando la intensidad de los aumentos del estmulo. LA SENSACIN GUSTATIVA. Gustativo (el sabor) los estmulos son descubiertos por los receptores del sabor dentro de la lengua, boca, y faringe. El sabor debe distinguirse de sabor que incluye los atributos olfativos, tctiles, y termales de comida adems del sabor. Los estmulos. Sapid (sabor-productor) las substancias deben disolver en la saliva antes de que ellos puedan estimular los receptores del sabor. Hay cuatro tipos bsicos de sensaciones del sabor; se asume que todo las sensaciones del sabor son el resultado de las varias combinaciones de estos cuatro tipos primarios (Figura 5-7A). Una sensacin dulce se produce por las varias clases de molculas orgnicas, incluso los azcares, glycols, y aldehdos. La punta de la lengua es el rea ms sensible a los estmulos dulces. Una sensacin amarga se produce por los alcaloides como la quinina y carreine. Muchos alcaloides son los harmul cuando trag. La parte de atrs de la lengua es el rea ms sensible a los estmulos amargos. Una sensacin salada se produce por los aniones de sales del ionizable. La mitad delantera de cada lateral de la lengua el rea es ms sensible a los estmulos salados. Una sensacin agria se produce por los cidos; esta sensacin relaciona, hasta cierto punto, al pH de soluciones del estmulo. La la mitad posterior de cada uno de la lengua es el rea ms sensible agriar los estmulos. Los receptores. Se localizan las clulas del sabor dentro de los brotes del sabor que, a su vez, se localiza dentro del papillae. Los brotes del sabor. La distribucin. Se localizan los brotes del sabor en el papillae de la lengua, paladar duro y suave, el epiglomis, y en la faringe. La estructura. Cada brote del sabor es un racimo de 40-60 clulas del sabor y las numerosas clulas de apoyo y basales (Figura 5-7B). Guste el poro. Cada brote del sabor contiene un poro del sabor que permite las substancias para alcanzar el interior del brote del sabor. Los receptores del sabor se localizan en microvilli que proyecta de las clulas del sabor en los poros del sabor. Guste las clulas. Estas clulas del epithelial modificadas comunican con los fines del nervio gustativos por el transmition del synaptic. Innervation (Figura 5-7C). Las clulas del sabor son los innervated por las ramas del facial, glossopharyngeal, y el vagus anima (craneal anima VII, IX, y X, respectivamente). El tctil y los receptores de temperatura de la boca, lengua, y faringe son los innervated por el trigemial anime (el nervio craneal V). El sabor brota en los dos-tercios anteriores de la lengua es los innervated por las ramas linguales del nervio facial; el nervio lingual que echa ramas del tympani del chorda es parte del nervio facial. Los cuerpos de las clulas se localizan en el ganglio del geniculate, y los trminos del nervio acaban en el solitarius del ncleo del medulla. El sabor brota en el tercio posterior de la lengua es los innervated por el nervio del glossopharyngeal. Los cuerpos celulares quedan en los ganglios superiores e inferiores de este nervio. Las fibras que relacionan para gustar la sensacin terminan en el solitarius del ncleo. Guste los receptores en el aspecto farngeo de la lengua y en el paladar duro, paladar suave, y epiglotis los innervated estn por fibras del nervio del vagus. Los cuerpos celulares se localizan en los ganglios superiores e inferiores del vagus anime y termine en el solitarius del ncleo. La regeneracin. Cada sabor celular tiene un ciclo de vida de slo unos das. La clula del sabor degenerndose se reemplaza por una clula que se levanta de las clulas del epithelial basales. Avise con la neurona aferente se exige mantener el sabor el ciclo celular. El transection del nervio causa las clulas del sabor para atrofiarse. Papillae. Hay cuatro tipos de papillae. Tres contienen los brotes del sabor, y uno contiene los receptores mecnicos. El papillae gustativo (vea Figura 5-7C) Se localizan los papillae de Fungiform en los dos-tercios anteriores de la lengua. Hay 8-10 brotes del sabor en cada papila. Se colocan los papillate de Circumvallate en una fila V-formada de 7-12 en la parte posterior de la lengua. Cada papila tiene aproximadamente 200 brotes del sabor. Estos brotes del sabor se localizan en los lados de estas estructuras grandes. Los papillae frondosos, localizados en la frontera lateral de la lengua anterior al papillate del circumvallate, tienen los numerosos brotes del sabor. El papillae mecnico. Los papillae filiformes no son las estructuras gustativas. Sin embargo, ellos pueden un papel separndose las partculas de comida. Transduction. Los receptores del sabor responden para gustar los estmulos en una variedad de maneras. Las substancias dulce-saboreando despolarizan las clulas del sabor por: Na+ abriendo los cauces selectivos. Estos cauces se bloquean por el amiloride y son similar a Na - los cauces encontraron en las clulas del epithelial renales y otras. El cyclase del adenylate activando. El campamento producido por el cyclase del adenylate lleva al cierre de K - los cauces selectivos. Las substancias amargo-saboreando estimulan la produccin de triphosphate del inositol (el lP3) por las clulas del sabor, 1P3 aumentan el intracellular Ca2 - niveles que llevan al descargo de transmisor del synaptic y la activacin de la fibra del nervio gustativa. Las substancias salado-saboreando despolarizan las clulas del sabor activando un Na amiloride-sensible - el cauce. Ningn Na especfico - el receptor se ha identificado. La substancia agrio-saboreando (por ejemplo el cido ctrico) despolarice las clulas directamente levantando el intracellular H - concentracin del ion que bloquea K - los cauces. Poniendo en cdigo. Cada fibra del nervio en los nervios gustativos responde a ms de un estmulo del sabor. Sin embargo, cada fibra responde el mejor a una de las cuatro calidades del sabor primarias. Por consiguiente, el codificar de una sensacin gustativa no es un simple, etiquetar-lnea, el sistema sensorio qumico; en cambio, depende del modelo de fibras del nervio activado por un estmulo particular.