reproduccion celular genetica

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DOCENTE: ALUMNA: PROF. XIOMARARODRIGUEZ DAISSY FIGUEROA REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION UNIVERSITARIA UNIVERSIDAD YACAMBU FACULTAD DE HUMANIDADES-PSICOLOGIA REPRODUCCION CELULAR

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Page 1: Reproduccion celular genetica

DOCENTE: ALUMNA:PROF. XIOMARARODRIGUEZ DAISSY FIGUEROA

REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAMINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION

UNIVERSITARIAUNIVERSIDAD YACAMBU

FACULTAD DE HUMANIDADES-PSICOLOGIA

REPRODUCCION CELULAR

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REPRODUCCION CELULARREPRODUCCION

ES EL PROCESO Y EL RESULTADO DE REPRODUCIR. ESTA ACCION PERMITE GENERAR UNA COPIA, PRODUCIR NUEVAMENTE UNA COSA O, EN LO REFERENTE A LOS SERES VIVOS, DAR A LUZ UN NUEVO ORGANISMO CON IDENTICAS CARACTERISTICAS BIOLOGICAS

CELULAR

ES AQUELLO VINCULADO A LAS CELULAS (EL CONSTITUYENTE PRIMORDIAL DE UN SER VIVIENTE)

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FASES DEL CICLO CELULAREl ciclo celular (también llamado ciclo de división celular ) es una secuencia de sucesos que conducen primeramente al crecimiento de la célula y posteriormente a la división en células hijas. El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva célula, descendiente de otra que se ha dividido, y termina en el momento en que dicha célula, por división subsiguiente, origina nuevas células hijas.

El ciclo celular es la base para la reproducción de los organismos. Su función no es solamente originar nuevas células sino asegurar que el proceso se realice en forma debida y con la regulación adecuada (con controles internos para evitar la posible creación de células con múltiples errores).

La creación de nuevas células permite al organismo mantenerse en un constante equilibrio, previniendo así aquellos desórdenes que puedan perjudicar su salud ( enfermedades congénitas, cáncer , etc.).

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Se llama así al proceso de división celular en donde a partir de una célula madre se origina dos células hijas que presentan el mismo numero de cromosomas y la misma información genética que la célula inicial.

MITOSISHaga clic en el icono para agregar una imagen

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FASES DE LA MITOSISCARACTERISTICAS

1.- PROFASE2.- PROMETAFASE3.- METAFASE4.- ANAFASE5.- TELOFASE

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En esta fase se produce la condensación de la cromatina y se pueden ver los cromosomas. Estos cromosomas tienen la apariencia de un filamento, formado por dos mitades individuales llamadas cromátidas hermanas y que están unidas por el “centrómero” (región cromosomita). También desaparecen los nucléolos y el nucleoplasma y el citoplasma se hacen uno.

1.- PROFASE

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3.- METAFASEEn esta fase los cromosomas llegan a su máxima condensación, aparecen ordenados en el plano ecuatorial y se asocian a las fibras del huso a través de los centrómeros.

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4.- ANAFASE En esta fase se produce la partición de los centrómeros, hecho que ocurre simultáneamente en todos los cromosomas. Las cromátidas (o cromosomas hijos) se separan y comienzan a migrar hacia los polos. Los cromosomas suelen adoptar la forma de una V: de brazos iguales los “metacéntricos y desiguales los “submetacéntricos” y “acrocéntricos”.

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5.- TELOFASE En esta fase los cromosomas hijos llegan a los polos. La célula se alarga un poco más y los cromosomas se convierten en fibras de cromatina. Estas fibras son rodeadas por segmentos del retículo endoplasmático, los cuales se integran hasta formar las envolturas nucleares definitivas. También se forma la membrana nuclear alrededor del material genético y reaparecen los nucléolos.

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En un tipo especial de división celular donde se origina cuatro células sexuales llamadas “gametos” (cuatro espermatozoides en el hombre o un ovocito y tres cuerpos polares en la mujer) que contiene la mitad de los cromosomas que la célula inicial. Si los gametos (óvulo y espermatozoide) fueran “diploides”, el cigoto resultante tendría el doble del número diploide de cromosomas. 

 

MEIOSIS En la meiosis el número diploide normal se reduce a un juego único o “haploide” en cada gameto, de manera que cuando se produzca la fecundación el cigoto será así nuevamente diploide. La meiosis es característica de todos los vegetales y animales que se reproducen sexualmente.

Los procesos que llevan a la producción de gametos (llamados espermatogénesis y ovogénesis) tienen lugar en las gónadas, es decir: en los testículos y los ovarios.

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PROFASE I LEPTOTENO

Se condensa el ADN formando los cromosomas, cada uno constituido por dos cromátidas hermanas.

Fase más compleja de la meiosis, se subdivide en 5 etapas.

FASES DE LA MEIOSIS CARACTERISTICAS

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ZIGOTENO Apareamiento de los cromosomas homólogos gracias a la formación de una estructura proteica denominada complejo sinaptonémico, dando origen a una estructura bivalente o tétrada, formada por cuatro cromátidas. En este momento, cada célula diploide contiene dos sets de cromosomas: uno de herencia paterna y otro materna.

PAQUITENOLos cromosomas están estrechamente unidos y ocurre el entrecruzamiento o intercambio de material genético entre los homólogos, a través de nódulos de recombinación.

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DIPLOTENOSe observa la manifestación visible de la recombinación, denominada quiasma. En esta fase, los cromosomas están ligeramente más separados y se mantienen unidos mediante los quiasmas, por al menos uno en cada par de cromosomas homólogos. Los quiasmas también ayudan a mantener los cromosomas unidos hasta su separación en anafase I.

DIACIESIS Transición hacia la metafase I, los cromosomas se encuentran más compactos y se produce la desintegración de la envoltura nuclear.

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METAFASE I Los pares de cromosomas homólogos se alinean en el centro de la célula.

ANAFASE I Ocurre la separación y migración de los cromosomas homólogos hacia los polos. Dado que la ubicación de los Cromosomas es al azar, la distribución de los maternos y paternos hacia cada polo genera variabilidad.

TELOFASE I

La envoltura nuclear se reorganiza y se descondensa la cromatina. Esta etapa no se presenta en todas las especies y en algunas pasan directamente a metafase II.

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CITOQUINESIS

Esta etapa completa el proceso de la primera división celular. Se produce la fragmentación del citoplasma de la célula madre en dos partes relativamente iguales; además, se produce el reordenamiento de los componentes celulares y la reorganización del citoesqueleto. El resultado de la primera división son dos células haploides en el número de cromosomas, pero diploides en la cantidad de ADN: cada célula contiene una copia de cada cromosoma duplicado (cromátidas hermanas). 

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Durante la anafase II, las cromátidas son separadas a través de los centrómeros y cada cromátida es desplazada a un polo de la célula. Finalmente, en la telofase II se reorganiza la envoltura nuclear, los cromosomas se transforman en cromatina y la célula se divide en la citoquinesis.

La segunda división meiótica, o meiosis II, ocurre sin duplicación de ADN y es similar a la mitosis. Durante la profase II se desintegra el nucléolo y la envoltura nuclear y los cromosomas vuelven a condensarse. A diferencia de la profase I, en esta etapa no ocurre recombinación. En la metafase II, las fibras del huso mitótico se unen a los cinetocoros y los cromosomas se alinean en el ecuador de la célula.

MEIOSIS II

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CELULALa “teoría celular” afirma que:*Las células constituyen las

unidades morfológicas y fisiológicas de todos los organismos vivos*Las propiedades de un

organismo dado dependen de las células individuales*Las células se originan

únicamente a partir de otras células y su continuidad se mantiene a través del material genético*La unidad más pequeña de vida

es la célula

La célula es una entidad estructural y funcional fundamental de los seres vivos. Si por algún medio (ya sea mecánico o de otra naturaleza) se destruye la organización celular, la función de la célula también se altera.

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Las células diploides (2n) son las células que, a diferencia de los gametos tienen el número y la composición de cromosomas normal (23 pares de  cromosomas en la especie humana, en total 46 cromosomas). También se dice que son las que poseen dos series de cromosomas, en alusión a la serie aportada por el padre (23 cromosomas) y a la serie aportada por la madre (23 cromosomas), para formar los 23 pares (en total 46 cromosomas).

Son aquellas que poseen la mitad de la dotación completa de material genético, es decir de cromosomas. A estas células se las suele nombrar con la abreviación n. En el caso del ser humano las células haploides tienen 23 cromosomas, 22 autosomas y uno sexual.

CELULAHAPLOIDE

CELULADIPLOIDE

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Composición normal de cromosomas humanos sin duplicar: 23 pares para un total de 46 (o una serie masculina de 23 y una serie femenina de 23, total 46) en una célula diploide femenina.

Composición normal de cromosomas humanos: 23 pares para un total de 46 (o una serie masculina de 23 y una serie femenina de 23, total 46) en una célula diploide masculina. Cada cromosoma formado por dos cromátidas, para dar inicio a una división celular.

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Cromosoma no duplicado Cromosoma duplicado

Nota: importante: muchos estudiantes se confunden porque al cromosoma duplicado (con sus dos cromátidas hermanas) se le sigue llamando simplemente cromosoma y no se agrega el adjetivo duplicado cuando lo está, confundiéndolo con el par homólogo.

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DIFERENCIAS ENTRE AMBAS

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