reproduccion celular

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  • REPRODUCCIN CELULAR

  • El ciclo celular consta de un periodo de crecimiento largo, durante el cualla clula tambin replica su material gentica, ADN, seguido de unadivisin celular corta qu se conoce como fisin binaria. En condiciones ideales la fisin binaria puede ocurrir muy rpidamente, como por ejemplo,en la bacteria E. coli, en la cul dura aproximadamente 20 minutos.

  • El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la clula y la divisin en dos clulas hijas. Las clulas que no estn en divisin no se consideran que estn en el ciclo celular.

    Las clulas que se encuentran en el ciclo celular se denominan proliferantes y las que se encuentran en fase G0 se llaman clulas quiescentes. Todas las clulas se originan nicamente de otra existente con anterioridad. El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva clula, descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en que dicha clula, por divisin subsiguiente, origina nuevas clulas hijas.

    En las clulas eucariticas hay dos tipos de divisin celular: la divisincelular mittica y la divisin celular meitica.

  • Una gran variedad de protenas participan en la regulacin del ciclo celular. Algunas de estas protenas estimulan la replicacin del ADN, moviendo la clula del periodo G1 al periodo S de la interfase, o estimulando la entrada a la mitosis. Los genes de estas protenas son llamados proto-oncogenes.

    Otras protenas rigen el ciclo celular al nhibir la sntesis de ADN y sostener la clula en el periodo G1 de la interfase. Los genes de estas protenas se denominan genes supresores.

  • El progreso en los puntos de control del ciclo celular est bajo el control de ciclinas y quinasa dependiente de ciclina (Cdks). En el punto de controlde G1 a S que se ilustra, los factores de crecimiento estimulan la sntesisde ciclinas, las cuales activan a las Cdks originando una cascada de sucesosque llevan a la replicacin del ADN.

  • Se cree que muchos tumores son el resultado de unamultitud de pasos, de los que una alteracin mutagnica no reparada del ADN podra ser el primer paso. Las alteraciones resultantes hacen que las clulas inicien un proceso de proliferacin descontrolada e invadan tejidos normales.

    El desarrollo de un tumor maligno requiere demuchas transformaciones genticas. La alteracingentica progresa, reduciendo cada vez ms la capacidad de respuesta de las clulas al mecanismonormal regulador del ciclo.

    Los genes que participan de la carcinognesisresultan de la transformacin de los genes normalmente implicados en el control del ciclo celular, la reparacin de daos en el ADN y la adherencia entre clulas vecinas. Para que la clula se transforme en neoplsica se requieren, al menos, 2 mutaciones: una en un gen supresor de tumores y otra en un protooncogn, que d lugar, entonces, a un oncogn.

  • La mitosis (del griego mitos, hebra) es un proceso de reparto equitativo del material hereditario (ADN) caracterstico de las clulas eucariticas. Normalmente concluye con la formacin de dos ncleos separados (cariocinesis), seguido de la particin del citoplasma (citocinesis), para formar dos clulas hijas. La mitosis completa, que produce clulas genticamente idnticas, por esto se considera una divisin conservativa. La finalidad de este tipo de reproduccin es garantizar el crecimiento y la reparacin de los tejidos (clulas somticas) y la reproduccin asexual.

  • La meiosis (del griego , disminucin) es una de las formas de reproduccin celular. Es un proceso de divisin celular en el cual una clula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro clulas haploides (n). Se considera una divisin reduccional.

    Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmticas, llamadas primera y segunda divisin meitica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas comprenden profase, metafase, anafase y telofase.

  • Durante la meiosis I los miembros de cada par homlogo de cromosomas se emparejan durante la profase, formando bivalentes. Durante esta fase se forma una estructura proteica denominada complejo sinaptonmico, permitiendo que se produzca la recombinacin entre ambos cromosomas homlogos.

  • Posteriormente se produce una gran condensacin cromosmica y los bivalentes se sitan en la placa ecuatorial durante la primera metafase, dando lugar a la migracin de n cromosomas a cada uno de los polos durante la primera anafase. Esta divisin reduccional es la responsable del mantenimiento del nmero cromosmico caracterstico de cada especie.

    En la meiosis II, las cromtidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen entre los ncleos de las clulas hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe la etapa S (replicacin del ADN). La maduracin de las clulas hijas dar lugar a los gametos.