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DIAGNOSTICA BIOMEDICA CALDARELLI
DIAGNOSTICA BIOMEDICA CALDARELLI s.a.s.
Direttore Dott. Francesco Caldarelli
VIA LUCCI- RIONE GRECO, OTTAVIANO (NA) Tel./Fax 081 528 88 24/ 081 528 88 05
Contatto e-mail: [email protected] Sito web www.diagnosticacaldarelli.it
Diagnostica di Laboratorio
Rev. 4 01/08/2012
DIAGNOSTICA BIOMEDICA CALDARELLI
Documento disponibile anche sul sito: www.diagnosticacaldarelli.it
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Direttore Dott. Francesco Caldarelli
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Diagnostica di Laboratorio
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INTRODUZIONE Gentile ospite questo documento costituisce per lei un importante strumento che le consentirà di conoscere meglio la
nostra struttura ed i servizi a sua disposizione.
In esso sono contenuti informazioni sulle modalità di accesso, modalità di esecuzione delle analisi,gestione della
conservazione dei dati e gestione del sistema controllo di Qualità per offrire sempre prestazioni migliori ed
affidabili.
Le esprimiamo la nostra più completa disponibilità e la invitiamo a rivolgersi a noi per presentare suggerimenti secondo
la modulistica che troverà in accettazione. Già da ora possiamo affermare saranno presi in dovuta considerazione e
valutati con la più totale attenzione e disponibilità.
La invitiamo, a consultare questa carta dei servizi, disponibile anche sul sito WEB del centro, certi di poterle
offrire un servizio comparabile ai migliori standard qualitativi e professionali con la speranza di intraprendere con lei
un rapporto di collaborazione incondizionata e fiducia reciproca.
Per ogni altra informazione contattate il personale dell’Accettazione o il direttore tecnico. Grazie e buona
permanenza al Centro
La Direzione
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Copia dell’organigramma è affissa presso la sala accoglienza, la struttura del laboratorio è formata come di seguito:
Dott. Francesco Caldarelli Direttore Sanitario- - Amministratore del centro- Responsabile Laboratorio Generale di Base. Biologo prelevatore
Dott.ssa Allocca Maria Grazia – Biologa- Responsabile del settore di Chimica Clinica e Tossicologia
Dott.ssa Teresa Avino – Biologa- Responsabile del settore di Microbiologia e Sieroimmunologia
Dott.ssa AngelaRita Mirante – Medico Chirurgo- Responsabile prelievi
Dott.ssa Esposito Ilaria – Tecnico Biomedico
Dott. De Falco Ernesto – Tecnico Biomedico
Rag. Vincenzo Caldarelli – Responsabile Amministrazione
Sig. Giuseppe Caldarelli – Impiegato Amministrativo
Flash Service - Ditta di Pulizie
Eventuali cambi del personale saranno inseriti negli aggiornamenti successivi della carta servizi
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ORGANIGRAMMA FUNZIONALE
DIREZIONE
DIRETTORE TECNICO ACCETTTAZIONE SICUREZZA
RGQ
MEDICO PRELEVATORE
CHIMICA CLINICA MICROBILOOGIA TOSSIUCOLOGIA
IMMUNOMETRIA
PULIZIE
AMMINISTRAZIONE
ACQUITI
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INFORMAZIONI GENERALI
Il Centro Diagnostica Biomedica Caldarelli è autorizzata ad espletare attività di laboratorio di Analisi Cliniche, Microbiologiche, Siero
immunologiche, Radioimmunologiche, Tossicologiche, Molecolari, Allergologiche e di Medicina del lavoro.
Nasce ad Ottaviano (NA) nel 1980 ed è localizzata alla via Rione Greco n° 7. Essa è facilmente raggiungibile dai paesi limitrofi
mediante l’arteria 268 oppure dall’autostrada Caserta Salerno uscita Palma Campania con immissione sull’arteria 268. Dai paesi di S.
Giuseppe Vesuviano e Somma Vesuviana è raggiungibile attraverso la Strada Provinciale. E’ possibile parcheggiare nei pressi della
Diagnostica.
E’ stato uno dei primi centri ad essere accreditato con il S.S.N. in base al Decreto Sindacale n° 8 del 27/02/08 con protocollo n° 3605 il Laboratorio di Analisi Cliniche “Diagnostica Biomedica Caldarelli” viene classificato come: Laboratorio Generale di Base con settore specializzato “A” Chimica Clinica e Tossicologia e settore Specializzato “B” Microbiologia e Sieroimmunologia con PCR. Inoltre in base ai requisiti strutturali,di personale e tecnologici viene classificato secondo la circolare dell’Assessorato Sanità Campania quale Laboratorio con Tipologia di II livello.
Ha per finalità la ricerca e la determinazione della concentrazione degli analiti e dei microrganismi dalle colture di matrice biologica e non.
Il Centro è certificato ISO 9001:2008.
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SETTORE FAMIGLIE METODO APPARECCHIATURE
LABORATORIO DI BASE: EMOCROMO Conteggio automatico Contaglobuli Cell din 3700 e 3000
CHIMICA CLINICA Colorimetria automatica Analizzatore automatico ILAB 600
COAGULAZIONE Nefelometria automatica Coagulometro ACL 9000 e ACL 100
PROTEINE Elettroforesi Elettroforesi in Gel D’Agarosio Interlab G26
ELETTROLITI Emissione potenziometrica Fotometro a fiamma SEAC FP 20
URINE Semiautomatico URITEST 5000
CHIMICA CLINICA E
TOSSICOLOGIA(A)
Metodo MEIA FPA CHE ELFA ELISA AXYMARCHITECTi1000ABBOTT,IMMULIT
E 1000 VIDAS- BRIO RADI M
CROMATOGRAFIA ALTA PRESSIONE HPLC D10
MICROBIOLOGIA (B) 2.1 URINE Screening identificativo; conta Mic ATB Manuale Identificazione microrg. E ATB (MIC) MINI API – VITEK 2 COMPACT
2.2 TAMPONI Screening identificativo; conta AUTOMATICO MINI API VITEK 2
COMPACT
2.3 FECI Screening identificativo ; conta Manuale
MICROSCOPIO OTTICO
2.4 LIQUIDO SEMINALE Spermiogramma; spermiocoltura Manuale
SIERO IMMUNOLOGIA (B) ELISA CHORUS DIESSE
SETTORE PCR AMPLIFICAZIONE GENICA ICQ5 BIORAD
CAPPA A FLUSSO LAMINARE BIOAIR
LABORATORIO BASE II LIVELLO
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STRUTTURA
Per espletare la propria attività, il Centro utilizza una struttura rispondente agli standard architettonici previsti dalle normative vigenti.
Il Centro è ubicato al piano terra ed ottempera fedelmente alla normativa vigente in materia sanitaria . (L. 502/92, DL. 517/93, L.
81/2008, DPR 377/97, L. R. 3958, L. R. 7301, LR 23/11).
Zona ingresso con sala d’attesa per accoglienza pazienti ,servizi di accettazione e prenotazione ,servizi igienici per gli utenti e i diversamente abili. Direzione Sanitaria;
Zona analitica corredata di apparecchiature e strumentazioni rispondenti ai migliori standard qualitativi in accordo con le normative vigenti.
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COME ARRIVARE AL CENTRO
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Sulla base dei principi sanciti dalla direttiva del Consiglio dei Ministri del 19/05/95 e, s. m. l’attività del Centro è stata impostata
fissando gli indicatori di miglioramento rivolti a dare: Eguaglianza, Imparzialità, Continuità, Diritto di scelta, Partecipazione, Efficienza
ed Efficacia.
I nostri punti di forza
Alta qualità delle prestazioni sanitarie, impiego di tecnologie d'avanguardia, accurate verifiche sul funzionamento delle apparecchiature e procedure di controllo nell'esecuzione dei trattamenti, garantiscono il massimo della sicurezza e della qualità.
Personale altamente specializzato per offrire assistenza completa, continuità delle cure e attività di controllo.
Case Manager: il Laboratorio assicura la presenza di un Case Manager individuato dal Direttore tra le figure del centro.
Riduzione al minimo dei tempi di attesa, disponibilità a fornire chiare informazioni sui servizi e ad accogliere suggerimenti e reclami.
Tutela della privacy del paziente.
I nostri impegni per la qualità del servizio:
a-Gli Standard di qualità: impegni e programmi di miglioramento
-Accesso garantito anche alle persone disabili grazie all'assenza di barriere architettoniche
-Tempo massimo di attesa prima del prelievo di circa 10 minuti
-Diritto alla Privacy garantito dal personale sia medico che amministrativo
-Operatori in accettazione disponibili ad ogni chiarimento riguardante l'iter burocratico da seguire per l'accesso al servizio diagnostico: dotarsi di documento di identità, prescrizione medica o dello Specialista prevista dal S.S.N.
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-Sala d'attesa climatizzata dotata di 8- 10 posti a sedere
-Tempo massimo di refertazione pari a 3 giorni (per gli esami complessi) salvo esami per i quali occorre più tempo per motivi tecnici.
-Gli esami di routine vengono eseguiti in giornata
-Controlli di qualità interni CQI effettuati su quasi tutti gli analiti, Verifiche qualità esterne VEQ eseguiti con frequenza trimestrale.
b. Verifica degli impegni assunti
Il centro garantisce la verifica dell'attuazione degli standard attraverso il Riesame del Sistema Qualità condotta dalla Direzione; in tale sede sono esaminati:
1) obiettivi della politica della qualità,
2) risultati delle verifiche ispettive interne sul Sistema Qualità e delle verifiche ispettive da parte dell'ente di certificazione,
4) rapporti di non conformità,
5) stato delle azioni correttive e preventive,
6) strumenti di monitoraggio degli standard di qualità
7) informazioni di ritorno da parte degli utenti (questionari e reclami)
8) prestazioni dei processi
In tale sede sono definiti opportuni obiettivi di miglioramento e linee guida da seguire per ciascuno degli standard individuati.
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c - Formazione del personale
Particolare attenzione è dedicata alla formazione continua dei:
- Personale sanitario e del personale tecnico con corsi di formazione e l'aggiornamento delle procedure per I 'utilizzo delle apparecchiature
- Personale amministrativo attraverso l'aggiornamento informatica.
d - Rilevazione della soddisfazione degli utenti e gestione dei reclami da loro proposti
Il Centro garantisce la funzione di tutela nei confronti del cittadino dando a questo ultimo la possibilità di sporgere reclamo a seguito di disservizio, atto o comportamento che abbiano negato o limitato la fruibilità delle prestazioni.
Presso l'accettazione sono disponibili appositi moduli di "Reclamo".
I reclami saranno inoltrati alla direzione che provvederà:
1) ad inviare all'utente, entro il termine di 15 giorni, previsto dalla normativa, una risposta conclusiva, nel caso si tratti di problematiche di pronta e veloce risoluzione
2) a fornire all'utente una prima risposta interlocutoria in attesa di ulteriori verifiche e/o informazioni.
e - Questionario del gradimento
Il centro ha voluto avviare un'iniziativa di rilevazione diretta della soddisfazione dei singoli utenti proponendo un questionario appositamente predisposto.
Detto questionario va compilato alla conclusione del ciclo di prestazioni ricevute e rimane anonimo (a meno che I'estensore non ritenga di sottoscriverlo per
sottolineare le proprie osservazioni o sollecitare personalmente provvedimenti di cambiamento)
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PRINCIPI FONDAMENTALI DEL CENTRO
Sulla base dei principi sanciti dalla direttiva del consiglio dei ministri del 19.05.95 e s.m. viene impostata l’attività del centro “Diagnostica Biomedica Caldarelli” e fissati gli obiettivi di miglioramento qualitativo, di cui la presente carta dei servizi costituisce il presupposto. Il centro fonda le sue attività sui seguenti principi:
Eguaglianza:
Il principio dell’eguaglianza comporta che le regole riguardanti i rapporti tra utenti e servizi pubblici e le possibilità di accesso agli stessi, devono essere uguali per tutti.
Nessuna distinzione nell’erogazione del servizio può essere compiuta per motivi riguardanti sesso, razza, lingua, religione, opinioni politiche.
Va garantito uguale trattamento, a parità di condizioni del servizio prestato, sia per le diverse aree geografiche anche quando le stesse non siano facilmente raggiungibili, sia tra le diverse categorie o fasce di utenti.,
L’uguaglianza va intesa come il divieto di ogni ingiustificata discriminazione e non, invece, quale uniformità delle prestazioni sotto il profilo delle condizioni personali e sociali.
Imparzialità:
Gli operatori sanitari amministrativi del centro hanno obbligo di ispirare i propri comportamenti, nel confronti degli utenti, a criteri di obiettività giustizia e imparzialità.
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Continuità
L’erogazione dei servizi offerti dal centro “Diagnostica Biomedica Caldarelli” è regolare continua e senza interruzioni. I casi di funzionamento irregolare o di interruzione del servizio sono regolati dalla normativa di settore.
In tali casi il centro adotta misure volte ad arrecare agli utenti il minor disagio possibile.
Diritto di scelta
L’Utente ha il diritto di scegliere il soggetto erogatore del servizio.
Partecipazione
All’Utente è garantita la partecipazione alla prestazione del servizio pubblico e il diritto di accesso alle informazioni in possesso del centro, che lo riguardano.
L’utente può produrre memorie e documenti, prospettare osservazioni e formulare suggerimenti per il miglioramento del servizio.
Il centro da immediato riscontro all’Utente circa le segnalazioni e le proposte da esse formulate, secondo le modalità indicate nella sezione reclami della presente carta dei servizi.
Efficienza ed efficacia
Il servizio del centro è erogato in modo da garantire l’efficacia e l’efficienza; con efficacia si intende la corrispondenza tra il servizio erogato e i bisogni espressi, con efficienza si intende il raggiungimento di un risultato gestionale ottimale nel rapporto tra costi prestazioni e benefici ottenuti dai cittadini.
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CARTA DEI DIRITTI E DEI DOVERI DEI PAZIENTI (G.U. 31.05.95)
Diritti dei pazienti:
1. Il paziente ha diritto di essere assistito e curato con premura ed attenzione nel rispetto della dignità umana e delle proprie
convinzioni filosofiche e religiose.
2. In particolare durante la presenza nel centro ha il diritto di essere interpellato con la particella LEI.
3. Ha il diritto di ottenere dalla struttura sanitaria informazioni relative alle prestazioni dalla stessa erogata, alle modalità di
accesso ed alle relative competenze. Lo stesso ha il diritto di poter identificare immediatamente le persone che lo hanno in cura .
4. Il paziente ha il diritto di poter ottenere dal sanitario che lo cura informazioni complete e comprensibili in merito alla diagnosi
della malattia, relativa diagnosi.
5. In particolare, ha il diritto di ricevere le notizie che gli permettano di esprimere un consenso effettivamente informato prima di
essere sottoposto a terapie; le dette informazioni devono concernere anche i possibili rischi o disagi conseguenti al trattamento.
Ove il sanitario raggiunga il motivato convincimento dell’inopportunità di una informazione diretta, la stessa dovrà essere fornita
ai familiari o a coloro che esercitano potestà notoria.
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6. Ha il diritto di essere informato sulla possibilità di indagini e trattamenti alternativi, anche se eseguibili in altre strutture
sanitarie. Ove il paziente non sia in grado di determinarsi autonomamente , le stesse informazioni dovranno essere fornite alle
persone di cui l’articolo precedente.
7. Ha il diritto di ottenere che i dati relativi alla propria malattia ed ogni altra circostanza che lo riguarda, rimangano segreti.
8. Ha il diritto di proporre reclami che devono essere sollecitamente esaminati ed essere tempestivamente informato sull’esito
degli stessi.
Doveri dei pazienti:
1. Il cittadino malato quando accede ad una struttura sanitaria è invitato ad avere un comportamento responsabile in ogni
momento,nel rispetto e nella comprensione dei diritti degli altri ammalati, con la volontà di collaborare con il personale
medico,infermieristico e con la Direzione della sede sanitaria in cui si trova.
2. L’accesso in ospedale o in un’altra struttura sanitaria esprime da parte del cittadino-paziente un rapporto di fiducia e di
rispetto verso il personale sanitario,presupposto indispensabile per l’impostazione di un corretto programma terapeutico ed
assistenziale.
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3. E’ un dovere di ogni paziente informare tempestivamente i sanitari alla propria intenzione di rinunciare,secondo la propria
volontà a cure e prestazioni sanitarie programmate, affinché possano essere evitati sprechi di tempo e risorse.
4. il cittadino è tenuto al rispetto degli ambienti,delle attrezzature e degli arredi che si trovano all’interno della struttura
ospedaliera,ritenendo gli stessi patrimonio di tutti e quindi anche propri.
5. Chiunque si trovi in una struttura sanitaria della ULSS(ospedale,poliambulatorio,ecc…)è chiamato al rispetto degli orari delle
visite stabiliti dalla Direzione Sanitaria, alfine di permettere lo svolgimento della normale attività assistenziale terapeutica e
favorire la quiete ed il riposo degli altri pazienti .Si ricorda,inoltre,che per motivi igienico -sanitari e per il rispetto degli altri
degenti presenti nella stanza ospedaliera è dispensabile evitare l’affollamento davanti al letto.
6. Per motivi di sicurezza igienico –sanitari nei confronti dei bambini si sconsigliano le visite in ospedale dei soggetti di età
inferiore a 12 anni. Situazioni eccezionali di particolare risvolto emotivo potranno essere prese in considerazione rivolgendosi al
personale medico del reparto.
7. In situazioni di particolare necessità,le visite al degente al di fuori dell’orario prestabilito dovranno essere autorizzate con
permesso scritto rilasciato dal Primario o da persona da Lui delegata. In tal caso il familiare autorizzato dovrà uniformarsi alle
regole del reparto ed avere un rispetto consono all’ambiente ospedaliero,favorendo a contempo la massima collaborazione con
gli operatori sanitari.
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8. Nella considerazione di essere parte di una comunità è opportuno evitare qualsiasi comportamento che possa creare
situazioni di disturbo o disagio ad altri degenti(rumori, luci accese, radioline con volume alto,ecc…).
9. E’ dovere rispettare il riposo sia giornaliero che notturno degli altri degenti. Per coloro che desiderino svolgere eventuali
attività ricreative sono disponibili le sale soggiorno ubicate all’interno di ogni reparto.
10. In tutte le strutture sanitarie è vietato fumare. Il rispetto di tale disposizione è un atto di accettazione della presenza degli
altri ed un sano personale stile di vivere nella struttura ospedaliera od in altre strutture sanitarie.
11. L’organizzazione e gli orari previsti nella struttura sanitaria nella quale si accede ,devono essere rispettati in ogni circostanza.
Le prestazioni sanitarie richieste in tempi e modi non corretti determinano un notevole disservizio per tutta l’utenza.
12. E’ opportuno che i pazienti ed i visitatori si spostino all’interno della struttura utilizzando i percorsi riservati ad essi,
raggiungendo direttamente le sedi di loro interesse.
13. Il personale sanitario è invitato a far rispettare le norme enunciate per il buon andamento del reparto ed il benessere del
cittadino malato.
14. Il cittadino ha diritto ad una corretta informazione sull’organizzazione della struttura sanitaria, ma è anche un suo preciso
dovere informarsi nei tempi e nelle sedi opportune.
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Breve descrizione del controllo del processo diagnostico del centro.
Allo scopo di assicurare un adeguato controllo del processo diagnostico e garantire al paziente la totale attendibilità dei
risultati delle analisi, il centro ha strutturato il processo diagnostico come da schema:
1. Accoglienza del paziente Preanalitica 2. Esecuzione del prelievo 3. Invio delle provette nel reparto analitico 4. Verifica delle apparecchiature Analitica 5. Esecuzione delle analisi 6. Valutazione 7. Consegna dei risultati Post analitica
1. Accoglienza del paziente Il paziente si reca presso il laboratorio con l’impegnativa del medico di base, su cui sono richieste tutte le analisi che bisogna
eseguire; il personale addetto all’accettazione registrerà la richiesta su sistema informatico che assegnerà ad ogni paziente un
numero progressivo e un codice a barre: questo evita errori di scambio utente.
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2. Esecuzione del prelievo Il paziente viene fatto accomodare nella saletta prelievi, dove ci sono tutti i presidi necessari all’esecuzione del prelievo.
Il prelevatore effettua il prelievo con provette vacutainer suddivise per tipologia di esame. Ad ogni provetta sarà apposta una
etichetta identificativa(Codice a Barre). La sala prelievi è dotata di tutte le attrezzature e di personale abilitato alla rianimazione
in caso di complicanze.
3. Invio delle provette in laboratorio
Le provette citate sopra sono disposte in portaprovette e portate poi nel reparto analitico dal personale tecnico.
Le provette contenenti sangue e i contenitori contenenti campioni biologici sono sempre manipolati con guanti monouso.
4. Verifica delle apparecchiature Tutte le apparecchiature utilizzate per le analisi sono soggette a continue verifiche, CQI, che ne assicurano il corretto
funzionamento e la corretta precisione dei risultati. Queste ultime si eseguono utilizzando dei campioni a concentrazione nota.
Periodicamente sono effettuate verifiche della qualità esterne VEQ che confrontate con i CQI certificano la bontà dei nostri
processi diagnostici.
5. Esecuzione delle analisi Le analisi vengono effettuate dal personale tecnico attraverso l’utilizzo di apparecchiature, protocolli e metodologie
opportunamente verificate nel rispetto delle procedure di ripetibilità, di controllo degli standard di qualità sia interno che
esterno.
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6. Valutazione Le valutazioni sulla corretta esecuzione delle analisi sono effettuate dal Direttore del Centro secondo standard definiti dalla
letteratura scientifica internazionale.
7. Consegna dei risultati La consegna dei referti delle analisi viene effettuata dal personale amministrativo nei giorni e negli orari precedentemente
indicati.
Gestione della tenuta e conservazione dei dati di laboratorio
Il laboratorio è dotato di un sistema di gestione delle attività ivi comprese quelle di tenuta e conservazione dei dati, mediante specifico software e host bidirezionale tra accettazione e strumentazione diagnostica. Questo consente la gestione funzionale del laboratorio attraverso:
La registrazione del paziente all’ingresso e delle prestazioni richieste
Formulazione delle etichette con rispettivo codice a barre per le provette
Preparazione delle strumentazioni per le sessioni diagnostiche
Trasferimento dei risultati diagnostici all’host per la refertazione.
Tutti i dati sono archiviati secondo norma di legge per almeno tre anni.
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Contatto e-mail: [email protected] Sito web www.diagnosticacaldarelli.it
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Gestione sicurezza operatori
Per la gestione della sicurezza degli addetti alle attività di analisi e gestione amministrativa presso il laboratorio sono rigorosamente rispettate le norme di cui al D.Lgs 81/08.
E’ stato redatto il piano di valutazione dei rischi, si è provveduto all’informazione del personale sui rischi e le modalità di prevenzione e protezione. Il personale viene sottoposto a sorveglianza sanitaria ad opera del medico competente .
Sono state redatte apposite procedure organizzative relative a:
Norme generali di sicurezza Accesso ai servizi Gestione prelievi Rischio biologico Utilizzo DPI Gestione macchine Utilizzo cappe
Utilizzo VDT Gestione infortuni Apparecchi elettrici Apparecchiature elettromedicali Rifiuti biologici Sanificazione
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INFORMAZIONI PER PRELIEVI E REFERTI
I prelievi vengono eseguiti sia in ambulatorio che a domicilio dalle ore 7.00 alle ore 11.00. Non è necessario alcun appuntamento,
sia per pazienti esenti che non esenti dal pagamento del ticket, in ogni caso è possibile fissare appuntamenti anche telefonici negli orari di apertura del laboratorio.
I referti si ritirano ogni giorno dalle ore 17.00 alle 19.00 ma anche in orario diverso in caso di urgenza.E’ possibile visionare e
stampare ON LINE il referto.
I tempi di refertazione vanno da 1 giorno a un max di 3 giorni per indagini più complesse.
Urgenze: E’ possibile sempre ricordare al momento dell’accettazione eventuali necessità circa i tempi di consegna del referto.
Se tecnicamente possibile, gli operatori saranno lieti di soddisfare le esigenze dell’utenza.
Per prenotazioni ed informazioni : Telefono 081/5288824 - Fax 081/5288805
Modalità di pagamento Il paziente provvede al saldo delle prestazioni al momento dell’accettazione, eventuali
disposizioni diverse sono a discrezione della Direzione
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TERMINI PER LE ESENZIONI:
Il laboratorio è convenzionato con il Servizio Sanitario Nazionale.
Per tutte le branche menzionate, l’applicazione della convenzione prevede necessariamente una richiesta di esami da parte del medico curante formulata sul ricettario regionale di colore rosso.
Si ricorda che in ogni impegnativa, ricetta, si possono richiedere al massimo 8 esami di laboratorio; se la richiesta prevede esami solo in parte esenti, è opportuno richiedere gli esami con due impegnative distinte, una per gli esami in esenzione e l’altra per gli esami a pagamento.
Il medico curante è tenuto a trascrivere sulla ricetta l’indicazione di eventuale diritto all’esenzione dal pagamento ticket e il codice di esenzione per patologia
Il diritto all’esenzione per gravidanza deve essere certificato dal medico curante che indicherà la settimana di gestazione, mentre una gravidanza a rischio o minaccia di aborto deve essere segnalata dal certificato del ginecologo specialista di una struttura pubblica.
Il tariffario praticato ai pazienti non esenti dal ticket e quello previsto dal nomenclatore del SSR in seguito alla lista dei casi di esenzione
Esenzione per i Disoccupati perdenti posto di lavoro dietro loro dichiarazione auto certificata con reddito inferiore a 8 mila euro.
Anziani oltre i 65 anni con reddito non superiore a 36 mila euro.
Anziani dopo i 60 anni con pensione a minimo.
Bambini fino a 6 anni.
Titolari di pensioni sociali e familiari a carico
Persone affette da patologia, dietro certificazione ASL a seguito controlli, ed emissione tesserino con numero identificativo e relativi esami gratuiti.
Gestanti secondo tabella a disposizione al banco Accettazione.
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ALCUNE NORME DI SICUREZZA PER IL PRELIEVO DA OSSERVARE A CURA DEI PAZIENTI
- Prima del prelievo di sangue è prescritto il digiuno (8-10 ore).
- Per il dosaggio dei trigliceridi è consigliato un digiuno di 12-14 ore.
- Per i neonati può essere sufficiente il digiuno di 3-4 ore.
- In caso di sete si può assumere fino a due bicchieri di acqua.
- Durante il digiuno devono essere evitati il fumo, bevande alcoliche, l’assunzione di farmaci quali; ansiolitici, sonniferi, antinfiammatori, antibiotici, vitamine.
- La composizione del pasto che precede il digiuno deve essere quella abituale evitando eccessi e restrizioni.
- Durante il tragitto per raggiungere il centro non effettuare sforzi fisici intensi con sudorazione.
- Durante il periodo di attesa per il prelievo occorre rimanere il più possibile seduto.
- Per esami rari o per modalità di raccolta particolari, (curva da carico glicemico, spermiogramma etc.) si consiglia di fare riferimento all’accettazione.
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PRELIEVO E CONSERVAZIONE DEI CAMPIONI Biopsie conservare i tessuti in 1 ml di soluzione fisiologica sterile a + 4C°.
Escreato/Saliva/Liquido Broncoalveolare/Succo Gastrico conservare il materiale, anche fluidificato, in un contenitore sterile a + 4C° non oltre le 24 ore dalla
raccolta.
Feci inviare campione fresco di feci. Conservare a + 4C°.
Liquido Amniotico/Villi Coriali raccogliere quanto più materiale possibile da inviare (almeno 10 ml di liquido amniotico e 20 MG di villi coriali), conservare a +
4C° per le indagini molecolari e a temperatura ambiente per quelle di citogenetica. Inviare non oltre le 24 ore.
Liquido Seminale raccogliere in contenitore sterile ed inviare entro le 24 ore. Conservare a + 4C°. E’ necessario contattare il laboratorio per ulteriori
informazioni di raccolta in base all’esame da effettuare.
Sangue in EDTA conservare a + 4C° ed inviare entro 48 ore.
Sangue in Eparina per le indagini di citogenetica il campione deve essere mantenuto a temperatura ambiente fino al ritiro. La spedizione deve essere
effettuata prima possibile e comunque non oltre le 24 ore. Usare esclusivamente provette NaH.
Secreto vaginale/Secreto uretrale utilizzare tamponi sterili inserendoli in una provetta senza aggiungere terreno di trasporto o soluzione fisiologica.
Conservare a + 4C° non oltre le 24 ore.
Siero centrifugare il sangue a 3000 giri/min 15 minuti. Prelevare il siero e conservare a + 4C°. Per le analisi di infettivologia molecolare inviare al più presto.
Urine raccogliere le urine del mattino in un contenitore sterile e conservare a + 4C° non oltre le 12 ore.
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ELENCO PRESTAZIONI ANALISI
1. EPATITE VIRALE
2. MORBO CELIACO
3. ORMONI DELLA CRESCITA
4. PATOLOGIA GASTRICO INTESTINALE
5. LUPUS ERITROMATOSUS
6. FUNZIONALITÀ TIROIDEA
7. FUNZIONALITÀ PARATIROIDEA E METABOLISMO CALCIO - FOSFORO
8. PATOLOGIE SURRENALICHE
9. FUNZIONALITÀ OVARICA TESTICOLARE
10. FERTILITÀ
11. MONITORAGGIO DELLA GRAVIDANZA
12.FUNZIONALITÀ PANCREATICA ENDOCRINA
13. ANEMIA
14. COMPLESSO TORCH
15. MARKERS TUMORALI
16. DIABETE
17. MALATTIE ESANTEMATICHE E DELL' INFANZIA
18. IMMUNOLOGIA
19. MALATTIE AUTOIMMUNI
20. ALLERGOLOGIA
21. INTOLLERANZE ALIMENTARI
22. PATOLOGIE INFIAMMATORIE
23. .MICROBIOLOGIA
25. INFETTIVOLOGIA MOLECOLARE
26. TOSSICOLOGIA
27 FARMACOLOGIA
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Epatite Virale Markers (A - B - C)
Analisi CODICE
S.S.N. Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di Refertazione
ANTI HAV IgG 91.17.1 S CHE Indicatori di pregressa infezione da virus epatite A 2 Giorni
ANTI HAV IgM 91.17.2 S CHE Indicatori di infezione in atto da virus epatite A 2 Giorni
HBSAG 91.18.5 S CHE Indicatori di infezione da virus epatite B 2 Giorni
HBSAB 91.18.3 S CHE Indicatori di pregressa infezione da virus epatite B 2 Giorni
HBCAB 91.17.5 S CHE Indicatore di pregressa infezione da virus epatite B 2 Giorni
HBEAG 91.18.4 S CHE Indicatore di infettività da virus epatite B 2 Giorni
HBEAB 91.18.2 S CHE Indicatore di scomparsa infettività da virus epatite B 2 Giorni
HBCAB IgM 91.18.1 S CHE Indicatore di recente infezione da virus epatite B 2 Giorni
TITOLO ANTI HBS 91.18.3 S CHE Indicatore di immunizzazione da virus epatite B 2 Giorni
H B V - D N A P C R * 91.17.3 S. Co. P.C.R. Ricerca del DNA del virus epatite B 7 Giorni
H C V 91.19.5 S CHE Indicatore di reattività del virus epatite C 2 Giorni
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Analisi CODICE S.S.N.
Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di
Refertazione
TEST DI CONFERMA RIBA 3°- GEN. PER
HCV 91.20.1 S
WB Ricerca anti proteine specifiche del virus epatite C 7 Giorni
H C V - R N A QUALITATIVO P C R 91.19.3 S. Co. P.C.R. Ricerca del materiale genetico (RNA) del virus epatite C 10 Giorni
H C V - R N A QUANTITATIVO P C R * 91.19.4 S. Co. P.C.R. Ricerca della quantità del materiale genetico del virus
epatite C 10 Giorni
ANTIGENE DELTA VIRUS 91.20.5 S E.I.A. Ricerca antigene epatite Delta in pazienti HbsAg positivi 5 Giorni
ANTICORPI ANTI DELTA IgG 91.20.3 S E.I.A. Ricerca anticorpi in pregressa infezione del virus epatite
Delta 5 Giorni
ANTICORPI ANTI DELTA IgM 91.20.4 S E.I.A. Ricerca anticorpi in pazienti portatori di HBsAg 5 Giorni
H D V - R N A P C R * S. Co. P.C.R. Ricerca del materiale genetico in pazienti con virus epatite
Delta 7 Giorni
ANTI H I V 1 - 2 91.22.4 S IFD Indicatore di reattività per HIV 2 Giorni
TEST DI CONFERMA PER H I V 91.23.1 S WB Ricerca anti proteine specifiche del virus HIV 7 Giorni
H I V - P C R * 91.22.3 S. Co. P.C.R. Ricerca del materiale genetico del virus HIV 7 Giorni
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Morbo Celiaco
Analisi CODICE
S.S.N. Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di Refertazione
ANTI ENDOMISIO S ELISA Indicatori per la sindrome da malassorbimento intestinale 3 Giorni
ANTI GLIADINA IGA 90.49.5 S ELISA Anticorpi per la sindrome da malassorbimento intestinale 3 Giorni
ANTI GLIADINA IGG 90.49.5 S ELISA Anticorpi per la sindrome da malassorbimento intestinale 3 Giorni
TRANSGLUTAMINASI (ANTI TGA) IgA S ELISA Anticorpi per la sindrome da malassorbimento intestinale 3 Giorni
TRANSGLUTAMINASI (ANTI TGA) IgG S ELISA Anticorpi per la sindrome da malassorbimento intestinale 3 Giorni
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Ormoni della Crescita
Analisi CODICE
S.S.N. Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di Refertazione
HGH 90.27.3 S E.I.A. Gigantismo, acromegalia, nanismo Giornaliero
SOMATOMEDINA C S CHE Ritardo crescita, acromegalia 5 Giorni
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Patologia Gastrico Intestinale
Analisi CODICE
S.S.N. Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche
Tempi di
Refertazione
ANTI HELYCOBACTER PYLORI IGA 90.94.4 S E.I.A. Indicatore di infezione recente da Helycobacter Pylori 3 Giorni
ANTI HELYCOBACTER PYLORI IGG 90.94.4 S E.I.A. Indicatore di infezione pregressa da Helycobacter Pylori 3 Giorni
ANTI CELLULE PARIETALI GASTRICHE 90.48.1 S IFI Gastriti autoimmuni 5 Giorni
CRIOGLOBULINE 90.61.1 S AGGL Collagenopatie ,neoplasie, colite ulcerosa 2 Giorni
GASTRINA 90.26.1 S CHE Anemia perniciosa ,Sindrome di Zollinger-H. Ulcera e ca.
gastrico 3 Giorni
XILOSIO 90.45.3 S COL Malassorbimento intestinale 3 Giorni
ANTIGENE HELYCOBACTER P. NELLE
FECI Feci ICROM Infezione in atto da Helycobacter Pylori Giornaliero
CALPOTRECTINA FECALE Feci ICROM Infiammazione Intestinale Giornaliero
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Lupus Eritromatosus
Analisi CODICE
S.S.N.
Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni
Cliniche
Tempi di
Refertazione
ANTI CARDIOLIPINA IGG (ASCA) 90.47.5 S ELISA Aborti ripetuti, L.E.S. 3 Giorni
ANTICARDIOLIPINA IGM (ASCA) 90.47.5 S ELISA Aborti ripetuti ,L.E.S. 3 Giorni
ANTI DNA NATIVO 90.48.3 S ELISA L.E.S 3 Giorni
ANTI NUCLEO (ANA) 90.52.4 S ELISA L.E.S 3 Giorni
ANTIGENI NUCLEARI ESTRAIBILI
(ENA)
90.47.3 S ELISA L.E.S. connettiviti e patologie
autoimmuni
3 Giorni
C 3 - C 4 90.60.2 S Turbidimetrico L.E.S. crioblobulinemia,
glomerulonefrite
3 Giorni
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Rev. 4 01/08/2012
Funzionalità Tiroidea
Analisi CODICE
S.S.N. Matrice
Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di Refertazione
T 3 TRIIODOTIRONINA S CHE Funzionalità Tiroidea 2 Giorni
T 4 TIROXINA S CHE Funzionalità Tiroidea 2 Giorni
FT3 TRIIODOTIRONINA LIBERA 90.43.3 S CHE Morbo di Basedow,adenoma iperfunzionante 2 Giorni
FT4 TIROXINA LIBERA 90.42.3 S CHE Funzionalità Tiroidea 2 Giorni
TSH TIREOTROPINA 90.42.1 S CHE Funzionalità Tiroidea, Gozzo 2 Giorni
TIREOGLOBULINA (TG) 90.41.5 S CHE Ipertiroidismo, tiroidite sub-acuta 2 Giorni
ANTITIREOGLOBULINA (AHTG) 90.54.4 S CHE Tiroiditi autoimmuni, Morbo di Basedow 2 Giorni
ANTI PEROSSIDASI TIROIDEA (ATPO) 90.51.4 S CHE Tiroiditi autoimmuni Morbo di Basedow 2 Giorni
ANTI MICROSOMIALI (AAM) 90.51.4 S ELISA Tiroiditi autoimmuni Morbo di Basedow 2 Giorni
TIROXIN BINDING GLOBULIN (TBG) S ELISA Verifica parametri tiroidei dopo trattamenti o neoplasie 5 Giorni
ANTI RECETTORI TSH (TYBIA) 90.53.5 S CHE Diagnosi differenziale morbo di Basedow-Tiroiditi autoiimuni 5 Giorni
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Funzionalità Paratiroidea e Metabolismo Calcio - Fosforo
Analisi CODICE
S.S.N.
Matrice Metodo
Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di Refertazione
PARATORMONE (PTH) 90.35.5 S CHE Metabolismo calcio fosforo 3 Giorni
PARATORMONE N TERMINALE (PTHN) 90.35.5 S CHE Metabolismo calcio fosforo 3 Giorni
PARATORMONE C TERMINALE (PTHC) 90.35.5 S CHE Metabolismo calcio fosforo 3 Giorni
PARATORMONE MM (PTHMM) 90.36.1 S CHE Metabolismo calcio fosforo 3 Giorni
CALCITONINA 90.11.5 S CHE Ca .midollare della tiroide, Ca. bronchiale 3 Giorni
IDROSSIPROLINA 90.28.2 U HPLC Morbo di Paget, Osteoporosi, Iperparatiroidismo 5 Giorni
GRUPPO VITAMINE D (D2 E D3) 90.44.5 S CHE Carenza Calcio e Fosforo 5 Giorni
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Patologie Surrenaliche
Analisi CODICE
S.S.N. Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche
Tempi di
Refertazione
ACTH 90.35.2 Ped. CHE Morbo di Addison e Cushing: Iperplasia, insufficienza e neoplasia
surrenale. 3 Giorni
ADRENALINA PLASMATICA 90.04.2 Ped. HPLC Funzionalità surrenalica : Ipertensione 5 Giorni
ADRENALINA URINARIA 90.04.3 U HPLC Funzionalità surrenalica : Ipertensione 5 Giorni
NORADRENALINA 90.04.2 S HPLC Feocromocitoma, ipertensione, morbo di Parkinson 5 Giorni
RENINA (ORTO E CLINO) 90.40.2 Ped. Co. CHE Ipertensione, iperaldosteronismo primario 5 Giorni
ANGIOTENSINA 1 90.08.2 S RIA Studio Renina –Angiotensina. Iperaldosteronismo primario e
secondario 5 Giorni
ANGIOTENSINA 2 90.08.2 S RIA Studio Renina –Angiotensina. Iperaldosteronismo primario e
secondario 5 Giorni
ALDOSTERONE (ORTO E
CLINO) 90.05.3 S ELISA Iperaldosteronismo primario e secondario 5 Giorni
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Analisi CODICE S.S.N.
Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di
Refertazione
CORTISOLO (MATTINA) 90.15.3 S CHE Funzionalità Surrenalica:Sindrome di Cushing, morbo di
Addison Adenoma 3 Giorni
CORTISOLO (POMERIGGIO) 90.15.3 S CHE Funzionalità Surrenalica:Sindrome di Cushing, morbo di
Addison Adenoma 3 Giorni
CORTISOLO (URINARIO) 90.15.3 U E.I.A. Funzionalità Surrenalica, carcinoma 3 Giorni
DHEA (DEIDROEPIANDROSTERONE) 90.17.1 S CHE Funzionalità Corteccia surrenalica – Carcinoma surrenalico 3 Giorni
DHEAS (DEIDROEPIANDROSTERONE
SOLFATO) 90.17.2 S CHE Iperplasia surrenalica,Cushing,acne 3 Giorni
DELTA QUATTRO EPIANDROSTERONE
(DELTA 4) 90.17.3 S CHE Iperplasia surrenalica,Cushing,acne 3 Giorni
ACIDO VANIL MANDELICO (VMA) 90.03.5 U/24h HPLC Feocromocitoma, Neuroblastoma, Ganglioneuroma 5 Giorni
METANEFRINE S HPLC Feocromocitoma 5 Giorni
17 - IDROSSICORTICOSTEROIDI 90.01.4 U/24h CROM. Funzionalità Surrenalica 5 Giorni
ACE S ENZ Studio Renina –Angiotensina. Iperaldosteronismo primario e
secondario 5 Giorni
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Funzionalità Ovarica Testicolare
Analisi CODICE
S.S.N. Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche
Tempi di
Refertazione
ANTI SPERMA 90.54.2 S IHA Infertilità 5 Giorni
DELTA 4 ADROSTENEDIONE 90.17.3 S CHE Iperplasia surrenalica,sindrome di Cushing, irsutismo 3 Giorni
DHEA LIBERO 90.17.1 S CHE Funzionalità corteccia surrenalica:carcinoma 3 Giorni
DHEA SOLFATO 90.17.2 S CHE Iperplasia surrenalica ,Cushing, acne 3 Giorni
DIIDROTESTOSTERONE 90.17.5 S E.I.A. Fertitità , irsutismo 5 Giorni
ESTRADIOLO 90.19.2 S CHE Amenorrea ,ipopituitarismo, funzionalità ovarica
ginecomastia 3 Giorni
ESTROGENI TOTALI URINARI 90.19.2 U/24h CHE Disfunzioni ovariche 5 Giorni
ESTRONE 90.19.5 S CHE Tumori ovarici,surrenalici e testicolari;ovaio policistico 5 Giorni
FSH (ORMONE FOLLICOLO
STIMOLANTE) 90.35.2 S CHE Funzionalità ovarica ,ipogonadismo ,infertilità. 3 Giorni
LH (ORMONE LUTEINIZZANTE) 90.35.2 S CHE Infertilità 3 Giorni
INIBINA B S ELISA Regolazione Gametogenesi 5 Giorni
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Analisi CODICE S.S.N.
Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di Refertazione
IDROSSIPROGESTERONE 90.35.2 S ELISA Disfunzioni gonadiche 5 Giorni
PROGESTERONE 90.38.1 S CHE Fertilità ,tumore ovaio ,funzionalità placentare 3 Giorni
PROLATTINA 90.38.2 S CHE Ipofisi, ipotalamo 3 Giorni
SHBG (SEX HORMONE BINDING GLOBULIN) 90.39.5 S ELISA Infertilità 5 Giorni
TESTOSTERONE LIBERO 90.41.4 S ELISA Funzionalità testicolare, fertilità pilosebacea 3 Giorni
TESTOSTERONE TOTALE 90.41.3 S CHE Funzionalità testicolare, irsutismo 3 Giorni
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Fertilità
Analisi CODICE
S.S.N.
Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di Refertazione
ANTI SPERMA 90.54.2 S IHA Infertilità 5 Giorni
DIIDROTESTOSTERONE 90.35.2 S E.I.A. Fertilità, irsutismo 5 Giorni
FSH (ORMONE FOLLICOLO
STIMOLANTE)
90.35.2 S CHE Funzionalità ovarica, ipogonadismo, infertilità 3 Giorni
LH (ORMONE LUTEINIZZANTE) 90.35.2 S CHE Infertilità 3 Giorni
PROGESTERONE 90.38.1 S CHE Fertilità, tumore ovaio, funzionalità placentare 3 Giorni
SHBG (SEX HORMONE BINDING
GLOBULIN)
90.39.5 S ELISA Infertilità 5 Giorni
TESTOSTERONE 90.41.3 S CHE Funzionalità testicolare, irsutismo 3 Giorni
INIBINA B S ELISA Regolazione Gametogenesi 5 Giorni
LIQUIDO SEMINALE LS MICR Esame funzionale e chimico fisico dello sperma Giornaliero
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Monitoraggio della Gravidanza
Analisi CODICE
S.S.N. Matrice Metodo
Specifiche e/o Indicazioni
Cliniche
Tempi di
Refertazione
AFP (ALFA FETOPROTEINA) 90.05.5 S CHE Gravidanza, Down, Tri-test 3 Giorni
E 3 (ESTRIOLO) 90.19.3 S CHE Funzionalità feto placentare 3 Giorni
E 3 FREE (ESTRIOLO LIBERO) 90.19.4 S CHE Funzionalità feto placentare, Down,Tri-test 3 Giorni
HPL (ORMONE LATTOGENO PLACENTARE) 90.34.5 S ELISA Funzionalità placentare 5 Giorni
BETA HCG (GONADOTROPINA CORIONICA UMANA) 90.27.3 S CHE Gravidanza, Down Giornaliero
TRITEST ( ESEGUIRE IL PRELIEVO TRA 16^ - 21^
SETTIMANA ) 90.43.1 S IFD-CHE Test statistico per escudere malformazioni 5 Giorni
BI-TEST ( ESEGUIRE IL PRELIEVO TRA 12 ^ - 14 ^
SETTIMANA ) S IFD-CHE Test statistico per escudere malformazioni 5 Giorni
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Funzionalità Pancreatica Endocrina
Analisi CODICE
S.S.N. Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di Refertazione
INSULINA 90.29.1 S CHE Diabete, insulinoma acromegalia, morbo di Cushing 2 Giorni
ANTI INSULINA 90.51.1 S ELISA Insulino resistenza 3 Giorni
EMOGLOBINA GLICOSILATA 90.28.1 Sed. HPLC Diabete 2 Giorni
PEPTIDE C 90.11.1 S CHE Funzionalità pancreas endocrina 3 Giorni
GASTRINA 90.26.1 S CHE Anemia perniciosa. Sindrome di Zollinger-Ellison 3 Giorni
CURVA DA CARICO INSULINICA 90.28.5 S CHE Funzionalità Pancreatica 2 Giorni
Ab Anti Insulina Pancreatica
(ICA/IAA) 90.50.5 S IFI Insulino resistenza 3 Giorni
GAD Anticorpi antiglutammico
decarbossilasi S ELISA Insulino resistenza 5 Giorni
IA-2 Anticporpi antiprotein
tirosinasi S ELISA Insulino resistenza 5 Giorni
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Anemia
Analisi CODICE S.S.N.
Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di Refertazione
ACIDO FOLICO 90.22.5 S CHE Anemia megaloblastica 3 Giorni
FERRITINA 90.22.3 S CHE Anemia sideropenica, leucemia , neoplasia 2 Giorni
TRANSFERRINA 90.42.5 S TURB Emacromatosi idiopatica , sindrome nefrotica 2 Giorni
VITAMINA B 12 90.13.5 S CHE Anemia megaloblastica , leucemia 3 Giorni
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Complesso Torch
Analisi CODICE
S.S.N. Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di Refertazione
ANTI CITOMEGALOVIRUS IGG 91.14.1 S ELFA Indicatore da infezione pregressa da CMV 2 Giorni
ANTI CITOMEGALOVIRUS IGM 91.14.3 S ELFA Indicatore di infezione in atto da CMV 2 Giorni
ANTI TOXOPLASMA IGG 91.09.4 S ELFA Indicatore di infezione pregressa da toxoplasma 2 Giorni
ANTI TOXOPLASMA IGM 91.10.1 S ELFA Indicatore di infezione in atto da toxoplasma 2 Giorni
ANTI ROSOLIA IGG 91.26.4 S ELFA Indicatore di pregressa infezione da virus della Rosolia 2 Giorni
ANTI ROSOLIA IGM 91.26.5 S ELFA Indicatore di infezione in atto da virus della rosolia 2 Giorni
ANTI HERPES IGG 91.21.5 S ELFA Indicatore di infezione pregressa da virus Herpes Simplex 2 Giorni
ANTI HERPES IGM 91.22.1 S ELFA Indicatore di infezione in atto da virus Herpes Simplex 2 Giorni
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Markers Tumorali
Analisi CODICE
S.S.N. Matrice Metodo
Specifiche e/o Indicazioni
Cliniche
Tempi di
Refertazione
AFP (ALFAFETOPROTEINA) 90.05.5 S CHE Epatoma cirrosi ,tumori del testicolo 2 Giorni
ALFA 1 ANTITRIPSINA 90.05.4 S NIA Malattie infiammatorie ,tumore del Pancreas 3 Giorni
GLUCAGONE 90.26.3 S RIA Apudomi 3 Giorni
IGA SECRETORIE 90.67.5 S TURB Neoplasie 3 Giorni
ALFA 2 MACROGLOBULINA 90.06.3 S NIA Patologie infettive e neoplasie 3 Giorni
CEA (ANTIGENE CARCINO EMBRIONALE) 90.56.3 S CHE Monitoraggio neoplasie colon retto,ghiandola
mammaria e polmone 2 Giorni
BETA HCG 90.27.3 S CHE Neoplasia delle cellule germinali,Mola vescicolare Giornaliero
BETA 2 MICROGLOBULINA SIERICA B2M-S 90.10.1 S CHE Mieloma multiplo ,HIV,Malattie autoimmuni 2 Giorni
BETA 2 MICROGLOBULINA URINARIA B2M-
UR 90.10.1 U IFD Funzionalità globulare ,neoplasie vescicali 2 Giorni
ANTIGENE MUCINICO MCA 90.56.2 S ELISA Monitoraggio neoplasie mammaria 3 Giorni
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Analisi CODICE S.S.N.
Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di
Refertazione
ANTIGENE ONCO FETALE EMBRIONALE
(CEA)
90.56.3
S CHE Monitoraggio neoplasie pancreatiche 5 Giorni
ANTIGENE POLIPEPTIDICO TPS S ELISA Indice di proliferazione cellulare. Follow-up
neoplasie 3 Giorni
ANTIGENE POLIPEPTIDICO TESSUTALE
TPA 90.56.4 S ELISA Indice di proliferazione cellulare. Follow-up
neoplasie 3 Giorni
ANTIGENE PROSTATICO SPECIFICO PSA 90.56.5 S CHE Neoplasia prostatica 2 Giorni
ANTIGENE PROSTATICO LIBERO FREE
PSA S IFD Neoplasia prostatica 2 Giorni
FOSFATASI ACIDA PROSTATICA PAP 90.24.2 S CHE Neoplasia prostatica,Ipertrofia prostatica 2 Giorni
CA 15-3 90.55.2 S CHE Monitoraggio neoplasia mammella, polmoni,
gastrointestinali, ovaie 2 Giorni
CA 19-9 90.55.3 S CHE Monitoraggio neoplasia Pancreatiche, colonrettale,
gastrico, vie biliari 2 Giorni
CA 125 90.55.1 S CHE Monitoraggio neoplasie ovariche. 2 Giorni
CA 50 90.55.5 S CHE Monitoraggio neoplasia colon rettale pancreas. 3 Giorni
CA 195 90.55.4 S CHE Monitoraggio neoplasie pancreas 3 Giorni
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Analisi CODICE S.S.N.
Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di
Refertazione
CA 72-4 90.56.1 S ELISA Monitoraggio neoplasie gastriche 3 Giorni
CALCITONINA 90.11.5 S CHE Ca midollare della tiroide, Ca bronchiale 2 Giorni
FERRITINA 90.22.2 S CHE Leucemie acute, carcinomi polmonari, linfomi di hodgkin,
carcinoma del colon, epaticoe della prostata 2 Giorni
IMMUNOFISSAZIONE
SIERICA ED URINARIA 90.69.2 S/UR24 ELETTR Mieloma , Macroglobulinemia 5 Giorni
GASTRINA 90.26.1 S CHE Neoplasia Gastrica 3 Giorni
CYFRA 21-1 90.61.3 S CHE Monitoraggio neoplasia polmonare 3 Giorni
ENOLASI NEURO SPECIFICA
NSE 90.18.4 S ELISA Carcinoma bronchiale, neuroblastoma, Apudomi 3 Giorni
TIREOGLOBULINA TG 90.41.5 S CHE Ca papillifero e follicolare 2 Giorni
IMMUNOCOMPLESSI
CIRCOLANTI 90.69.1 S NIA Malattie autoimmuni, neoplasie 3 Giorni
IDROSSI PROLINA URINARIA 90.28.2 U/24h HPLC Morbo di Paget, osteoporosi, iperparatiroidismo 5 Giorni
CROMOGRANINA S CHE Neuroblastoma e Feocromocitoma 5 Giorni
PROTEINA S-100 S CHE Marcatore di Metastasinel Melanoma Maligno 5 Giorni
S CHE Marcatore di Metastasinel Melanoma Maligno 5 Giorni
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Diabete
Analisi CODICE
S.S.N.
Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di Refertazione
ANTI INSULINA 90.51.1 S ELISA Insulino resistenza 3 Giorni
APOLIPO A1 90.08.4 S NIA Quadro lipidico 3 Giorni
APOLIPO B 90.08.5 S NIA Quadro lipidico 3 Giorni
EMOGLOBINA GLICOSILATA 90.28.1 Sed. HPLC Diabete 2 Giorni
FRUTTOSAMMINA 90.25.1 S COL Diabete 3 Giorni
INSULINA 90.29.1 S CHE Diabete, insulinoma, acromegalia, morbo di Cushing 2 Giorni
PEPTIDE C 90.11.1 S CHE Funzionalità pancres endocrino 3 Giorni
IA-2 Anticporpi antiprotein
tirosinasi S ELISA Insulino resistenza 5 Giorni
GAD Anticorpi antiglutammico
decarbossilasi S ELISA Insulino resistenza 5 Giorni
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Malattie Esantematiche e dell' infanzia
Analisi CODICE
S.S.N.
Matrice Metodo
Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di Refertazione
ANTICORPI ANTI MORBILLO IGG - IGM 91.24.3 91.24.4
S E.I.A. Indicatori di infezione pregressa o in atto di morbillo 3 Giorni
ANTICORPI ANTI PAROTITE IGG - IGM 91.25.1 91.25.2
S E.I.A. Indicatori di infezione pregressa o in atto di parotite 3 Giorni
ANTICORPI ANTI PERTOSSE IGG - IGM 90.87.3 90.87.4
S E.I.A. Indicatori di infezione pregressa o in atto di pertosse 3 Giorni
ANTICORPI ANTI VARICELLA IGG -IGM 91.27.1 91.27.2
S E.I.A. Indicatori di infezione pregressa o in atto di varicella 3 Giorni
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Immunologia
Analisi CODICE
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Matrice Metodo
Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di
Refertazione
ANTICORPI ANTI BORRELIA IGG - IGM 90.87.5 S CHE Indicatori di infezione da Borrelia 3 Giorni
ANTICORPI ANTI BRUCELLA 90.88.2 S AGGL Indicatori di infezione da brucellosi 3 Giorni
ANTICORPI ANTI CARDIOLIPINA IGG - IGM 90.47.5 S ELISA Aborti ripetuti, L.E.S. Infarto del miocardio 3 Giorni
ANTICORPI ANTI CENTROMERO S IFI Malattie infiammatorie 3 Giorni
ANTICORPI ANTI CLAMIDIA IGG - IGM 90.89.1 S IFI Infezione intrauterine da clamidia 3 Giorni
ANTICORPI ANTI CELLULA PARIETALE
(APCA)
90.48.2 S IFI Gastriti autoimmuni 3 Giorni
ANTICORPI ANTI DNA 90.48.3 S ELISA L.E.S 3 Giorni
ANTICORPI ANTI ENA 90.47.3 S ELISA L.E.S. Connettiviti e patologie autoimmuni 3 Giorni
ANTICORPI ANTI ENDOMISIO S IFI Indicatori di malassorbimento intestinale
celiachia
3 Giorni
ANTICORPI ANTI EPSTEIN BARR IGG - IGM 91.21.1 S ELISA Adenopatia da virus Epstein-Barr 3 Giorni
ANTICORPI ANTI FTA - ABS IGG - IGM 91.10.3 S ELISA Diagnosi sifilide 3 Giorni
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Analisi CODICE S.S.N.
Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di
Refertazione
ANTICORPI ANTI LEGIONELLA 90.95.3 S IFI Diagnosi da Legionella 3 Giorni
ANTICORPI ANTI LISTERIA 90.97.1 S IFI Sepsi neonatale, meningite, batteriemia 3 Giorni
ANTICORPI ANTI MICOPLASMA
PNEUMONIAE IGG 91.02.5 S E.I.A. Infiammazione vie respiratorie 3 Giorni
ANTICORPI ANTI MICROSOMA
( LKM ) 90.51.5 S ELISA Malattie autoimmuni 3 Giorni
ANTICORPI ANTI MITOCONDRI 90.52.1 S ELISA Cirrosi biliare primitiva,malattie autoimmuni, epatite
cronica, cirrosi criptogenetica 3 Giorni
RICERCA ROTAVIRUS NELLE FECI 91.13.3 S ICROM Diarrea acuta nel bambino 3 Giorni
ANTICORPI ANTI MUSCOLO LISCIO 90.52.2 S IFI Malattie autoimmuni 3 Giorni
ANTICORPI ANTI MUSCOLO
STRIATO 90.52.3 S IFI Malattie autoimmuni 3 Giorni
ANTICORPI ANTI NUCLEO 90.52.4 S ELISA L.E:S. 3 Giorni
ANTICORPI ANTI INSULINA 90.51.1 S ELISA Insulino resistenza 3 Giorni
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Malattie Autoimmuni
Analisi CODICE
S.S.N. Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di Refertazione
ANTI CARDIOLIPINA IGG - IGM 90.47.5 S ELISA Aborti ripetuti. L.E.S. Infarto del miocardio 3 Giorni
ΒETA-2-GLICOPROTEINA IGG E IGM S ELISA Malattie autoimmuni 3 Giorni
ANTI CELLULE PARIETALI GASTRICHE 90.48.2 S IFI Gastriti autoimmuni 3 Giorni
ANTI DNA 90.48.3 S ELISA L.E.S. 3 Giorni
ANTI FOSFOLIPIDI S ELISA Malattie autoimmuni 3 Giorni
ANTI MITOCONDRI 90.52.1 S ELISA Malattie autoimmuni 3 Giorni
ANTI NUCLEO 90.52.4 S ELISA L.E.S Malattie Autoimmuni 3 Giorni
ANTI RNA S ELISA L.E.S. 3 Giorni
ANTI TIREOCLOBULINA 90.54.4 S CHE Tiroiditi Autoimmuni morbo di Basedow 3 Giorni
ANTIGENI NUCLEARI ESTRAIBILI 90.47.3 S ELISA L.E.S. connettiviti e patologie autoimmuni 3 Giorni
APTOGLOBINA 90.09.1 S NIA Processi inffiammatori, neoplastici, malattie autoimmuni 3 Giorni
ANTI MEMBRANA BASALE BP 180 EM ELISA Autoanticorpi diretti contro i desmosomi DSG1-3, nel
pemfico foliaceo
3 Giorni
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Analisi CODICE S.S.N.
Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di Refertazione
ANTI MEMBRANA BASALE EM ELISA Autoanticorpi pemfico 3 Giorni
C3 90.60.2 S TURB Malattie da immunocomplessi, glomerulonefrite 3 Giorni
C4 90.60.2 S TURB L.E.S. crioglobulinemia, glomerulonefriti 3 Giorni
CATENE KAPPA 90.28.4 S ICROM Agammaglobulinemia, mieloma, linfoma. 3 Giorni
CATENE LAMBDA 90.28.4 S ICROM Ipogammaglobulinemia, epatopatie 3 Giorni
IMMUNO-COMPLESSI -CIRCOLANTI 91.69.1 S NIA Malattie autoimmuni , neoplasie 3 Giorni
(CCP) Citrullina Peptidi Ciclici Ab S ELISA Malattie autoimmuni , artrite reumatoide 3 Giorni
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Allergologia
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PRIST IgE totali 90.68.3 S ELFA Allergie 2 giorni
RAST IgE specifiche 90.68.1 S ELISA Allergie (vengono riportati i seguenti pannelli con
tutti gli allergeni dosati nella nostra struttura) 5 giorni
ACARI
D1 DERMATOPHAGOIDES PETRONIS
D2 DERMATOPHAGOIDES FARNAE
D70 ACARUS SIRIO
EPITELI
E1 EPITELIO DI GATTO E2 EPITELIO DI CANE E3 FORFORA DI CAVALLO E4 FORFORA DI MUCCA E5 FORFORA DI CANE E6 EPITELIO DI CAVIA E70 PIUME D’OCA E81 EPITELIO E LANA DI PECORA E82 EPITELIO DI CONIGLIO E85 PIUME DI GALLINA
INSETTI
I1 APIS MELLIFERA I2 VESPULA SPECIES I6 BLATTA GERMANICA I9 VELENO DI POLISTES AP. I70 SOLENOPSIS INVICTA I71 ZANZARE
MUFFE
M1 PENICILLIUM NOTATUM M2 CLADOSPORIUM HERBARUM M3 APERGILLUS FUMIGATUS M4 MUCOR RACEMUS M5 CANDIDA ALBICANS M6 ALTERNARIA ALTERNATA POLVERI
H1 GREEN LABS INC.
H2 HOLLISTER STIER LABS
H3 BENCARD
H4 ALLERGOPHARMA
PARASSITI
P1 ASCARIS
P2 ECHINOCOCCUS
P3 SCHISTOSOMA
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Analisi CODICE
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RAST IgE specifiche 90.68.1 S ELISA Allergie (vengono riportati i seguenti pannelli con
tutti gli allergeni dosati nella nostra struttura) 5 giorni
ALIMENTI
F49 MELA
F53 PESCA
F73 CILIEGIA
F75 TUORLO
F76 LATTOGLOBULINA
F77 BETA LATTOGLOBULINA
F78 CASEINA
F79 GLUTINE
F80 ARAGOSTA
F81 FORMAGGIO DOLCE
F85 SEDANO
F94 PERA
F97 CACAO
F105 CIOCCOLATO
ALIMENTI
F17 NOCCIOLE
F20 MANDORLE
F23 GRANCHIO COMUNE
F24 GAMBERI
F25 POMODORI
F26 CARNE DI MAIALE
F27 CARNE DI BUE
F29 BANANA
F31 CAROTE
F33 ARANCE
F44 FRAGOLE
F45 LIEVITO
F47 AGLIO
F48 CIPOLLA
ALIMENTI
F1 ALBUME
F2 LATTE
F3 PESCE
F4 GRANO
F5 SEGALE
F6 ORZO
F7 AVENA
F8 GRANOTURCO
F9 RISO INTEGRALE
F10 SEMI DI SESAMO
F12 PISELLI
F13 ARACHIDI
F14 SEMI DI SOIA
F15 CANNELLINI
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Diagnostica di Laboratorio
Rev. 4 01/08/2012
Analisi CODICE S.S.N.
Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di Refertazione
RAST IgE specifiche 90.68.1 S ELISA Allergie (vengono riportati i seguenti pannelli con
tutti gli allergeni dosati nella nostra struttura) 5 giorni
ERBE VARIE
W17 BELVEDERE GRANATA W18 ACETOSELLA W19 PARIETARIA OFFICINALIS W20 PARIETARIA JUDAICA W28 ROSA W70 ORTICA W103 URTICA LYALLI
ERBE
G1 PALEINO ODOROSO
G2 ERBA CANINA
G3 ERBA MAZZOLINA
G4 PALEO DEI PRATI
G5 LOGLIARELLO
G6 CODOLINA
G7 CANNA DI PALUDE
G8 GRAMIGNA DEI PRATI
G9 CAPELLINI
G10 CANNARECCHIA
G12 SEGALE
G13 BAMBAGIONE
G14 AVENA
G15 GRANO COLTIVATO
G16 CODINA DEI PRATI
ERBE VARIE
W1 AMBROSIA COMUNE W3 AMBROSIA GICANTE W5 ASSENZIO W6 ASSENZIO SELVATICO W7 MARGHERITA COMUNE W8 DENTE DI LEONE W9 PLANTAGO LANCEOLATA W10 FARINACCIO SELVATICO W11 CARDO W12 VERGA D’ORO DEL CANADA’ W13 LAPPOLA W14 AMARANTO W15 PORCELLANA DI MARE W16 IVA CILIATA
ALBERI
T1 ACERO T2 ONTANO T3 BETULLA T4 NOCCIOLO T5 FAGGIO T6 GINEPRO T7 QUERCIA T8 OLMO T9 OLIVO T10 NOCE T11 PLATANO T12 SALICE T14 PIOPPO T15 FRASSINO T16 PINO T17 CRIPTOMERIA
ALBERI
T18 EUCALIPTO T22 NOCE AMERICANO T23 CIPRESSO T70 GELSO BIANCO
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Analisi CODICE S.S.N.
Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di Refertazione
INTOLLERANZA ALIMENTARE S ELISA Ricerca degli Ab IgG contro i seuenti alimenti 5 giorni
45 FOOD ELENCO ALIMENTI
• AGLIO • ANACARDIO • ARACHIDE • ARAGOSTA • ARANCIA • AVENA • BANANA
• BROCCOLI • CAFFE’ • CARNE DI MANZO • CARNE SUINA • CAROTA • CAVOLFIORE
• CAVOLO CAPPUCCIO • CIPOLLA • FAGIOLINI • FRAGOLA • GRANCHIO • GRANO
• GRANOTURNO ( Mais) • LATTE VACCINO • LATTUGA • LIEVITO DEL PANETTIERE
• LIEVITO DI BIRRA • MANDORLA • MELA • MERLUZZO • ORZO INTEGRALE
• PATATE • PEPERONCINO ROSSO • POLLO • POMODORO • POMPELMO • RISO
• SALMONE • SCAMPI (Gamberetti) • SEDANO • SEGALE • SEMI DI GIRASOLE
• SEMI DI SOYA • SOGLIOLA • TACCHINO • TONNO • UOVA (Albume e Tuorlo) • ZUCCHERO
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Patologie Infiammatorie
Analisi CODICE
S.S.N.
Matrice Metodo
Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di
Refertazione
ALFA 1 ANTITRIPSINA 90.05.4 S NIA Malattie infiammatorie, tumore del pancreas 3 Giorni
ALFA 1 GLICOPROTEINA 90.06.1 S TURB IMalattie infiammatorie 3 Giorni
ANTIGENE POLIPEPTIDICO ( TPS ) S CHE Indice e di proliferazione cellulare, follow-up neoplasie 3 Giorni
ANTIGENE POLIPEPTIDICO TESSUTALE
(TPA )
90.56.4 S ELISA Indice di proliferazione cellulare, follow-up neoplasie 3 Giorni
APTOGLOBINA 90.09.1 S NIA Processi infiammatori, neoplastici, malattie autoimmuni 3 Giorni
IGA 90.69.4 S TURB Patologie acute croniche 3 Giorni
IGG 90.69.4 S TURB Patologie acute croniche 3 Giorni
IGM 90.69.4 S TURB Patologie acute croniche 3 Giorni
CK-MB 90.15.5 S ENZ Infarto del miocardio 3 Giorni
TROPONINA 90.82.3 S IFD Infarto del miocardio 3 Giorni
MIOGLOBINA 90.33.5 S IFD Infarto del miocardio 3 Giorni
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Microbiologia
Analisi CODICE
S.S.N.
Matrice Metodo
Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di
Refertazione
TAMPONE AURICOLARE 90.35.3 T COLT Ricerca flora batterica patogena 3 Giorni
TAMPONE CONGIUNTIVALE 90.35.3 T COLT Ricerca flora batterica patogena 3 Giorni
TAMPONE CUTANEO 90.35.3 T COLT Ricerca flora batterica patogena 3 Giorni
TAMPONE FARINGEO 90.93.5 T COLT Ricerca flora batterica patogena 3 Giorni
TAMPONE GENGIVALE 90.93.5 T COLT Ricerca flora batterica patogena 3 Giorni
TAMPONE LINGUALE 90.93.5 T COLT Ricerca flora batterica patogena 3 Giorni
TAMPONE OMBELICALE 90.93.3 T COLT Ricerca flora batterica patogena 3 Giorni
TAMPONE RINO-FARINGEO 90.93.5 T COLT Ricerca flora batterica patogena 3 Giorni
TAMPONE URETRALE 90.93.4 T COLT Ricerca flora batterica patogena 3 Giorni
TAMPONE VAGINALE 90.93.4 T COLT Ricerca flora batterica patogena 3 Giorni
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Analisi CODICE S.S.N.
Matrice Metodo
Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di Refertazione
SPERMIOCOLTURA 90.35.3 T COLT Ricerca flora batterica patogena nel Liquido Seminale 2 Giorni
BK Ricerca 91.02.4 Esp/UR
24h
COLT Ricerca bacillo alcool-acido resistente 40 Giorni
CHLAMYDIA TRACHOMATIS Ricerca Ag 90.89.5 T ICROM Ricerca Antigene della Chlamydia Trachomatis 2 Giorni
CLOSTRIDIUM DIFFICILE Ricerca 90.90.5 Feci COLT Ricerca Antigene del Clostridium Difficile 2 Giorni
CLOSTRIDIUM DIFFICILE Ricerca Tossina 90.91.1 Feci E.I.A. Ricerca Tossina del Clostridium Difficile 2 Giorni
COPROCOLTURA 90.94.3 Feci COLT Ricerca Salmonella e Shigella 2 Giorni
ESPETTORATO 90.93.5 Esp COLT Ricerca dei Pneumococchi e chimico fisico 2 Giorni
FECI ES. CHIMICO FISICO 90.21.3 Feci CH FS e
MICR
Esame chimico fisico e ricera parassitologica e del
sangue occulto
2 Giorni
HELICOBACTER PYLORI Ricerca Ag Feci ICROM Ricerca dell’Antigene per la presenza nelle feci di
Helicobacter Pylori
2 Giorni
MICETI Ricerca 90.98.4 T. vari UR COLT Ricerca ife micetiche con identificazione biochimica 2 Giorni
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Analisi CODICE S.S.N.
Matrice Metodo
Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di Refertazione
RICERCA MYCOPLASMA E UREPLASMA GENITALIS
91.03.5 TU,LS,TV COLT Ricerca Mycoplasma genitalie ed Ureaplasma
urealitycum
2 Giorni
PARASSITI INTESTINALI 91.05.1 Feci MICR Ricerca di parassiti, uova ed elminti nelle feci 2 Giorni
PARASSITI INTESTINALI SCOTCH TEST Feci MICR Ricerca degli ossiuri 2 Giorni
ROTAVIRUS Ricerca Antigene 91.13.3 Feci ICROM Ricerca dell’antigene Rotavirus 2 Giorni
SQUAME UNGUEALI 90.93.3 Unghia COLT Ricerca ife micetiche, lieviti e muffe 2 Giorni
SANGUE OCCULTO FECI 90.21.4 Feci ICROM Ricerca del sangue occulto nelle feci 2 Giorni
TRICHOMONAS VAGINALIS Ricerca Ag TV,
LS,SPE
COLT Ricerca del Trichomonas Vaginalis 2 Giorni
URINE 90.44.3 UR CH FS e
MICR
Esame chimico fisico sulle Urine Giornaliero
URINOCOLTURA 90.94.2 UR COLT Ricerca di flora batterica patogena delle vie urinarie 2 Giorni
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Infettivologia Molecolare
Analisi Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di Ref. CHLAMYDIA
TRACHOMATIS TV/TU/TL/LS/UM PCR-INF Amplificazione genica (PCR) del gene omp1 7 GIORNI
CMV (Citomegalovirus)
LA/LS/SV/TV/UM REAL TIME Analisi quantitativa del virus CMV 10 GIORNI
EBV (Epstein-Barr virus)
S/SED/LA PCR-INF Amplificazione genica della regione B95-8 dell’agente patogeno 10 GIORNI
HBV (Epatite B virus)
S REAL TIME Analisi quantitativa del virus HBV 10 GIORNI
HCV (Epatite C virus)
S REAL TIME Analisi quantitativa del virus HCV 10 GIORNI
HCV (Genotipizzazione)
S/SED REVERSE
DOT BLOT Ricerca genotipo specifico del virus HCV 10 GIORNI
HIV LA/SED/S PCR-INF Determinazione qualitativa e quantitativa (Real Time) del virus HIV 10 GIORNI
HELICOBACTER PYLORI
SG/BG/F PCR-INF Diagnosi molecolare delle infezioni da Helicobacter Pylori 10 GIORNI
HPV SCREENING (Human Papilloma virus)
BP/LS/TV/UM PCR-INF Identificazione della sola presenza o assenza di infezioni da 18 sottotipi di Papilloma Virus. Differenziazione di HPV a basso ed alto rischio
7 GIORNI
HPV (Genotipizzazione)
BP/LS/TV/UM REVERSE
DOT BLOT Ricerca genotipo specifico del virus HPV 10 GIORNI
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Rev. 4 01/08/2012
Analisi Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di
Ref.
HSV 1/2 LA/SED/LS/T*/UM PCR-INF Diagnosi molecolare delle infezioni da HSV di tipo 1 causa dell’Herpes labialis oppure di tipo 2 causa dell’herpes genitalis
10 GIORNI
MYCOBACTERIUM TUBERCOLOSIS
AG/BP/BAL/ESP/SED PCR-INF Diagnosi molecolare della regione IS6110 del genoma del Mycobacterium Tubercolosis 10 GIORNI
MYCOPLASMA GENITALIUM/
HOMINIS LS/TU/UM PCR-INF Diagnosi molecolare di Mycoplasma genitalium e/o hominis 10 GIORNI
NEISSERIA GONORRHOEAE
LS/TU/TV PCR-INF Diagnosi molecolare di Neisseria gonorrhoeae 10 GIORNI
PARVOVIRUS B19 SED/LA/LS/UM PCR-INF Amplificazione genica (PCR) della regione codificante la proteina non strutturale NS1 di Parvovirus B19
10 GIORNI
ROSOLIA (Rubeovirus)
LA/LS/SED/TV PCR-INF Amplificazione genica della regione E1 del genoma del patogeno previa RT-PCR 10 GIORNI
TOXOPLASMA GONDII
CSF/LA/SED/VC PCR-INF Diagnosi molecolare del genoma del patogeno 10 GIORNI
TRYCHOMONAS VAGINALIS
LS/TU/TV PCR-INF Diagnosi molecolare del genoma del patogeno 10 GIORNI
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TOSSICOLOGIA
Analisi Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di
Ref.
ANFETAMINE S/UM/PLASMA ICROM/MEIA Ricerca qualitativa e quantitativa della presenza di Anfetamine sui test per droghe d’abuso 3 GIORNI
BARBITURICI S/UM/PLASMA ICROM/MEIA Ricerca qualitativa e quantitativa della presenza di Barbiturici sui test per droghe d’abuso 3 GIORNI
BENZODIAZEPINE S/UM/PLASMA ICROM/MEIA Ricerca qualitativa e quantitativa della presenza di Benzodiazepine sui test per droghe d’abuso, sostanza presente in molti medicinali per il trattamento sintomatico
3 GIORNI
CANNABINOIDI S/UM/PLASMA ICROM/MEIA Ricerca qualitativa e quantitativa della presenza di Cannabinoidi sui test per droghe d’abuso 3 GIORNI
COCAINA S/UM/PLASMA ICROM/MEIA Ricerca qualitativa e quantitativa della presenza di Cocaina sui test per droghe d’abuso 3 GIORNI
ECSTASY S/UM/PLASMA ICROM/MEIA Ricerca qualitativa e quantitativa della presenza di Ecstasy sui test per droghe d’abuso 3 GIORNI
EROINA S/UM/PLASMA ICROM/MEIA Ricerca qualitativa e quantitativa della presenza di Eroina sui test per droghe d’abuso 3 GIORNI
MARIJUANA S/UM/PLASMA ICROM/MEIA Ricerca qualitativa e quantitativa della presenza di Marijuana sui test per droghe d’abuso 3 GIORNI
METADONE S/UM/PLASMA ICROM/MEIA Ricerca qualitativa e quantitativa della presenza di Metadone sui test per droghe d’abuso 3 GIORNI
MORPHINE S/UM/PLASMA ICROM/MEIA Ricerca qualitativa e quantitativa della presenza di Morphine sui test per droghe d’abuso 3 GIORNI
OPPIACEI S/UM/PLASMA ICROM/MEIA Ricerca qualitativa e quantitativa della presenza di Cocaina sui test per droghe d’abuso 3 GIORNI
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FARMACOLOGIA
Analisi Matrice Metodo Specifiche e/o Indicazioni Cliniche Tempi di
Ref. CARBAMAZEPINA S MEIA Farmaco anticonvulsivo. Determinazione quantitativa della carbamazepina 3 GIORNI
ACIDO VALPROICO
S MEIA Farmaco anticonvulsivo. Determinazione quantitativa dell’acido valproico 3 GIORNI
FENOBARBITAL S MEIA Farmaco anticonvulsivo e sedativo. Determinazione quantitativa del Fenobarbitale 3 GIORNI
FENITOINA S TURB Farmaco anticonvulsivo. Determinazione quantitativa della Fenitoina 4 GIORNI
RIVOTRIL S/UM ICROM/MEIA Farmaco anticonvulsivo. Determinazione qualitativa del Rivotril derivato dei benzodiazepinici principio attivo clonazepam
3 GIORNI
DIGOSSINA S CHE Farmaco terapia Cardiaca. Determinazione quantitativa della digossina 4 GIORNI
GABAPENTINA S HPLC Farmaco anticonvulsivo. Determinazione quantitativa della gabapentina 4 GIORNI
LAMOTRIGINA S HPLC Farmaco anticonvulsivo. Determinazione quantitativa della lamotrigina 4 GIORNI
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LEGENDA METODO
SIGLA DESCRIZIONE SIGLA DESCRIZIONE
AA Assorbimento Atomico ICROM Immunocromatografia
AA–ET Assorbimento Atomico – Elettrotermico IED Immunoelettroforesi per diffusione
AGGL Agglutinazione IELETTR Immunoelettroforesi
CARB Carbossimetro IEP Immunotest polarizzazione a fluorescenza
CHE Chemiluminescenza COLT Colturale in piastre Agar selettivi Terreni di crescita
COAG Coagulazione IFI Immunofluorescenza indiretta
COL Colorimetrico IHA Emoagglutinazione
CRO Cromatografia Ionica MEIA Immunoenzimatica con microparticelle
CRO–COL Colorimetrico MIC Concentrazione Minima Inibente
EIA Immunoenzimatica MICR Microscopico
ELETTR Elettroforesi MS Spettrometria di Massa
ELISA Immunoenzimatica NIA Nefelometrico
ENZ Enzimatica CHE Chemiluminescenza
ELS Elettro sineresi PCR Reazione polimerasica a catena
FC Fissazione del Complemento PD Potenziometria diretta
FEIA Fluoro – Immunoenzimatica RIA Radioimmunologia
GC Gas Cromatografia RID Immunodiffusione radiale
HPLC Cromatografia Liquida TURB Turbidimetria
IB Immunoblot WB Westernblot
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SIGLA DESCRIZIONE
ASS CRO Identificazione del corretto assetto cromosomico delle linee germinali
CARIO Identificazione di sindromi legate ad aberrazioni cromosomiche numeriche e strutturali, Bandeggio GTG
DELY Amplificazione genica (PCR) fluorescente e rivelazione elettroforetica
DEL PR-FL Valutazione delle più frequenti delezioni degli esoni del gene mediante amplificazione genica (PCR) elettroforesi capillare
EXP PCR-FL Valutazione dell’espansione di triplette o quadruplette nucleotidiche associate alla malattia mediante amplificazione genica (PCR) fluorescente ed elettroforesi capillare
FISH Identificazione delle principali sindromi determinate da aberrazioni cromosomiche di tipo numerico mediante ibridazione fluorescente in situ
HOT SPOT Ricerca delle principali mutazioni (hot spot) del gene mediante analisi di sequenza automatizzata
OLA HOT SPOT Oligonucleotide-ligation Assay preceduto da PCR delle regioni hot spot di mutazione
MICRO-DEL Rivelazione di delezioni parziali di cromosomi mediante l’utilizzo di sonde fluorescenti specifiche (FISH)
MINISEQ-GENO Genotipizzazione del gene mediante analisi di sequenza automatizzata Single Nucleotide Extension “Minisequencing”
mRNA-M Analisi dell’mRNA del gene mediante Nested RT-PCR da RNA estratto da sangue periferico, per la ricerca di micrometastasi.
mRNA-MQ Analisi quantitativa dell’mRNA del gene mediante RT-PCR e successiva PCR quantitativa Real Time. Usareprovette sterili
PCR-AS Amplificazione genica allele specifica
PCR-INF Determinazione qualitativa del patogeno mediante amplificazione genica (PCR) REAL TIME
QF-PCR Amplificazione genica (PCR) fluorescente, rivelazione elettroforetica e analisi quantitativa dei prodotti amplificati
REAL TIME Determinazione quantitativa del patogeno con PCR REAL TIME
REAL TIME-RT Analisi quantitativa del patogeno mediante RT-PCR e successiva Q-PCR REAL TIME
REVERSE DOT BLOT
I prodotti di amplificazione della multiplex-PCR ibridizzano, in maniera allele-specifica, a sonde oligonucleotidiche legate ad una membrana
STR-GENO Studio di marcatori genetici STR per la valutazione della compatibilità genetica ai fini di paternità. La genotipizzazione viene condotta mediante corsa elettroforetica capillare in sequenziatore automatico
SEQ Amplificazione genica (PCR) e sequenziamento automatico dell’intero gene
SING. MUT. Amplificazione genica (PCR) e sequenziamento automatico di una singola mutazione
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LEGENDA MATRICE
SIGLA DESCRIZIONE SIGLA DESCRIZIONE S Siero Pep Plasma Eparinato
Ped Plasma Editato Pc Plasma Citrato
Sct Sangue Intero Citrato Sep Sangue intero eparinato
Sed Sangue intero editato Si Sangue intero
Ped Co Plasma eparinato Congelato Pc Co Plasma citrato congelato
S Co Siero congelato Um Urine Mattino
UI Urine inizio turno UF Urine fine turno
U24 Urine 24 ore Esp Espettorato AG Aspirato Gastrico BAL Lavaggio Broncoalveolare
BG Biopsia Gastrica BP Biopsia
CSF Liquido Cerebrospinale LA Liquido Amniotico
LS Liquido Seminale MA Materiale Abortivo
MF Materiale Fetale PLASMA Plasma
SF Sangue Fetale SG Succo Gastrico
SPT Spot Ematico SV Saliva
T Tampone TB Tampone Boccale
TC Tampone Cervicale TL Tampone Lacrimale
TU Tampone Uretrale TV Tampone Vaginale
VC Villi Coriali F Feci
Org Materiale organico Tamponi vari Tamponi vari
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Il laboratorio utilizza centri esterni (indicati nel referto) per le sole seguenti analisi:
MCA / OSTEOCALCINA / DHEA LIBERO
Il personale del Centro è:
1) Tenuto a non divulgare alcun dato sensibile inerente analisi, referti, anagrafica riguardante i nostri Clienti,
secondo D. Lgs 196/03.
2) Imparziale nello svolgimento del processo diagnostico.
3) Non è sottoposto a pressioni economiche da terzi o dalla direzione.
4) Le analisi svolte non sono influenzate dalla capacità del singolo operatore; pertanto i metodi sono riproducibili
e ripetibili.
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POLITICA PER LA QUALITA’
Gentile cliente desideriamo informarla circa la politica per la Qualità e gli impegni che la direzione ha ormai intrapreso fin dal 1999.
Tale percorso è stato fortemente voluto dalla Direzione del laboratorio, consapevole da tempo che un sistema qualità ben strutturato ed implementato, fosse il punto di partenza per il miglioramento continuo e l'ottimizzazione di risorse e costi, nonché uno strumento per la creazione di un vantaggio competitivo nei confronti del mercato concorrente sempre più vario e mutevole a causa della spinta legislatura e sociale.
La direzione è consapevole che il mantenimento di tale sistema e degli obiettivi che esso si pone di raggiungere è possibile solo grazie al coinvolgimento del personale tutto.
Lo scopo della nostra organizzazione è quello di contribuire ai miglioramento della qualità della vita di quanti a noi si rivolgeranno per ricevere prestazioni sanitarie e di fornire strumenti e conoscenze concrete a tutti gli operatori del nostro settore che vorranno fare della propria professione uno strumento al servizio del benessere della comunità.
L'esperienza di questi anni ha consentito di maturare la consapevolezza che il sistema qualità aziendale è un valore irrinunciabile nel processo di erogazione delle prestazioni sanitarie.
Il nostro Cliente percepisce la qualità non solo nel momento in cui è erogata la prestazione, ma anche durante le fasi che lo precedono (informazioni, disponibilità, cortesia del personale accettazione) e lo seguono (informazioni e consigli, consulenza del direttore tecnico).
Durante questi anni abbiamo puntato alla massima disponibilità del centro per il cliente, mantenendo le nostre strutture aperte al pubblico per informazioni e prenotazioni almeno 12 ore al giorno.
Abbiamo puntato sulla professionalità, la formazione e l'aggiornamento continuo dei nostri operatori al fine di garantire sempre un servizio efficiente al cliente e aumentare la sua soddisfazione. Consapevoli del ruolo che l'operatore sanitario ha nello svolgimento della propria attività abbiamo programmi di formazione interna in ambito sanitario. I corsi interni sono organizzati curando i dettagli e sono svolti in ambienti confortevoli e sicuri; tenuti docenti di provata esperienza. I corsi esterni di formazione continua ECM, sono tenuti da provider accreditati dal Ministero della Sanità.
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OBIETTIVI DEL CENTRO INDICATORI E PIANO DELLE ATTIVITA'
La Direzione ha identificato la tipologia e il volume di attività erogabili, in rapporto alle risorse strutturali tecnologiche ed umane presenti nella struttura ed ai limiti di spesa fissati a livello regionale e locale; i responsabili per l’ attuazione degli obiettivi fissati.
Quindi, periodicamente in sede di riesame della Direzione gli obiettivi sono misurati, stimate le modalità di erogazione del servizio; le specifiche procedure documentate o le istruzioni da applicare; il metodo, le scadenze e gli strumenti, indicatori, per misurare il grado di raggiungimento degli obiettivi specifici; eventuali nuove iniziative previste per conseguire gli obiettivi specifici.
Il documento della struttura è datato, firmato dalla direzione e riesaminato dalla stessa annualmente, in modo da assicurarne la continua adeguatezza alle linee di indirizzo dei livelli sovra ordinati ovvero coordinati, l'efficacia a generare eventuali cambiamenti strutturali ovvero organizzativi, la idoneità in riferimento alle risorse specificamente assegnate.
Ad oggi, i principali impegni nei confronti dei nostri interlocutori (Clienti interni, esterni, fornitori) sono:
- Rispetto dei requisiti cogenti
- Rispetto dei requisiti posti dal sistema e miglioramento continuativo dell’efficacia dello stesso
A fronte degli impegni assunti e del quadro definito si perseguono, attraverso l'attuazione del sistema di gestione per la qualità, i seguenti obiettivi:
1. soddisfazione del Cliente
2. ampliamento del portafoglio cliente
3. efficacia nei processi di erogazione dei servizi.
4. bisogni dell'utenza in termini di trattamenti erogati in assenza di barriere architettoniche, di agevole mobilità, di umanizzazione, di tenuta sotto controllo delle liste di attesa, di rispetto per la privacy.
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Gli obiettivi della qualità
a) Sono tradotti, ove possibile, in indicatori misurabili,
b) basati su criteri di efficienza ed efficacia, e di appropriatezza economica inoltre delle caratteristiche dell'obiettivo prefissato e del particolare tipo di servizio e area di attività al quale si intende associarli individuando, qualora necessario, altri eventuali indicatori di processo finalizzati a dimostrare la conformità del servizio e l'efficienza dei processi.
Gli obiettivi sono di due tipologie: Generali, strutturali a tempi lunghi (quattro anni), specifici a tempi brevi (un anno)
Obiettivi generali - a lungo termine 4 anni
Gli obiettivi generali sono commisurati al lungo periodo di quattro anni e devono:
a) essere stabiliti sia per quanto riguarda la tipologia dei servizi
b) Le risorse specificamente assegnate sono congruenti con gli obiettivi;
c)Gli obiettivi sono compatibili con gli impegni che la direzione della struttura è in grado di sostenere per garantirne il raggiungimento;
d) essere motivati (sulla base del bisogno, della domanda o di un mandato).
Obiettivi specifici breve termine
Gli obiettivi specifici costituiscono la base della pianificazione economica operativa della struttura sanitaria e hanno la caratteristica di essere improntati sul medio e breve periodo.
Gli obiettivi specifici devono coniugare realisticamente i volumi di attività previsti, le risorse disponibili, le iniziative programmate di adeguamento delle risorse, le attività di miglioramento e i risultati attesi in termini di efficacia e di efficienza delle prestazioni.
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Informativa sulla privacy: Decreto legislativo n. 196 del 30 giugno 2003 sui dati personali
Gentile Signore/a, desideriamo informarla che il decreto legislativo n. 196 del 30 giugno 2003 garantisce che il trattamento dei dati personali si svolga nel rispetto dei diritti, delle libertà fondamentali, nonché della dignità delle persone fisiche, con particolare riferimento alla riservatezza e all'identità personale e al diritto alla protezione dei dati personali (art. 2). Ai sensi dell' art. 13 del Decreto Legislativo predetto, Le forniamo quindi le seguenti informazioni: Il trattamento dei dati è inerente all'utilizzo degli stessi in ambito sanitario ed ha le seguenti finalità: prestazioni sanitarie di diagnosi e cura in regime di degenza e ambulatoriale. Esso sarà effettuato unicamente con logiche e forme di organizzazione dei dati strettamente correlati agli obblighi, ai compiti, ed alle finalità di cui art. 1 e 2 del Decreto legislativo 196/2003 e secondo le modalità di trattamento indicate all'art. I 1 del Decreto. Il trattamento di dati personali (art. 23) da parte di privati o di enti pubblici economici è ammesso solo con il consenso espresso del interessato. Il consenso può riguardare l'intero trattamento ovvero una o più operazioni dello stesso. Il consenso è validamente prestato solo se è espresso liberamente e specificamente in riferimento ad un trattamento chiaramente individuato, se è documentato per iscritto, e se sono state rese all'interessato le informazioni di cui all'articolo 13. Il consenso è manifestato in forma scritta quando il trattamento riguarda dati sensibili. Il conferimento dei dati è obbligatorio e il loro eventuale mancato conferimento comporta l' impossibilità di trattare i dati personali; I dati personali idonei a rivelare Io stato di salute possono essere resi noti all'interessato o ai soggetti di cui all'articolo 82, comma 2, lettera a), da parte di esercenti le professioni sanitarie ed organismi sanitari, solo per il tramite di un medico designato dall’interessato o dal titolare. Il presente comma non si applica in riferimento ai dati personali forniti in precedenza dal medesimo interessato. Il titolare o il responsabile possono autorizzare per iscritto esercenti le professioni sanitarie diversi dai medici, che nell'esercizio dei propri compiti intrattengono rapporti diretti con i pazienti e sono incaricati di trattare i dati personali idonei a rivelare lo stato di salute, a rendere noti i medesimi dati all'interessato o ai soggetti di cui all’articolo 82, comma 2, lettera a). L'atto di incarico individua appropriate modalità e cautele rapportate al contesto nel quale è effettuato il trattamento di dati. Il Titolare del trattamento dei dati è: Il Centro Diagnostica Biomedica Caldarelli nella persona del rappresentante legale: Dott. Franceaco Caldarelli Responsabile del trattamento dei dati è il Dott. Franceaco Caldarelli Ai sensi dell'art. 13 del Dlgs. sopra citato La informiamo di quanto segue: Il trattamento dei dati che, intendiamo effettuare riguarda le seguenti categorie di dati sensibili: dati personali idonei a rilevare lo stato di salute e la vita sessuale;ha le seguenti finalità: espletamento della diagnostica di laboratorio finalizzata alla tutela della sua incolumità fisica e della sua salute; sarà realizzato con logiche e forme di organizzazione dei dati strettamente correlate agli obblighi, ai compiti ed alle finalità di cui gli art. 1 e 2 della su citata norma, in particolare i dati sensibili vengono trattati dai seguenti soggetti: 1. Front office in fase di accettazione, stampa e consegna referti/prescrizioni/documentazione clinica nonché archiviazione dei dati nei modi e nei tempi previsti dalla normativa vigente; 2. Personale Sanitario in fase di progettazione ed erogazione delle prestazioni sanitarie;
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Nell'ambito della soddisfazione della sua richiesta, il trattamento dei dati che La riguardano potrà essere effettuato, nel rispetto della vigente normativa, dall' A.S.L. per la corresponsione i dei corrispettivi richiesti e da eventi terzi per l'erogazione di prestazioni legate ai servizi offerti, con garanzie del rispetto delle norme a tutela della privacy equivalenti a quelle proprie del trattamento diretto. Il consenso al trattamento dei dati da Lei concesso pertanto si ritiene esteso a tale trattamento. Il conferimento dei dati è di natura obbligatoria ed il loro mancato conferimento potrebbe comportare impossibiliti, difficoltà o ritardi nell'espletarnento delle indagini richieste; in relazione al trattamento Lei potrà esercitare presso le competenti sedi i diritti previsti dall'art. 7 del D. Lgs. 196/03 di seguito riportato: Art. 7 (Diritto di accesso ai dati personali ed altri diritti) 1 .L'interessato ha diritto di ottenere la conferma dell'esistenza o meno di dati personali che lo riguardano, anche se non ancora registrati, e la loro comunicazione in forma intelligibile. 2. L'interessato ha diritto di ottenere l'indicazione: a) dell'origini dei dati personali; b) delle finalità e modalità del trattamento; c) della logica applicata in caso di trattamento effettuato con I'ausilio di strumenti elettronici; d) degli estremi identificativi del titolare, dei responsabili e del rappresentante designato ai sensi dell'articolo 5, comma 2; e) dei soggetti o delle categorie di soggetti ai quali i dati personali possono essere comunicati o che possono venirne a conoscenza in qualità di rappresentante designato nel territorio dello Stato, di responsabili o incaricati. 3. L'interessato ha diritto di ottenere: a) l'aggiornamento, la rettificazione ovvero, quando vi ha interesse, l'integrazione dei dati; b) la cancellazione, la trasformazione in forma anonima o il blocco dei dati trattati in violazione di legge, compresi quelli di cui non è necessaria la conservazione in relazione agli scopi per i quali i dati sono stati raccolti o successivamente trattati; c) l'attestazione che le operazioni di cui alle lettere a) e b) sono siate portate a conoscenza, anche per quanto riguarda il loro contenuta, di coloro ai quali i dati sono stati comunicati o diffusi, eccettuato il caso in cui tale adempimento si rivela impossibile o comporta un impiego di mezzi manifestamente sproporzionato rispetto al diritto tutelato. 4. L'interessato ha diritto di opporsi, in tutto o in parte: a) per motivi legittimi al trattamento dei dati personali che lo riguardano, ancorché pertinenti allo scopo della raccolta; b) al trattamento di dati personali che lo riguardano a fini di invio di materiale pubblicitario o di vendita diretta o per il compimento di ricerche di mercato o di comunicazione commerciale. Art. 1 (Diritto alla protezione dei dati personali) 1. Chiunque ha diritto alla protezione dei dati personali che lo riguardano. Art. 2 (Finalità) 1. Il presente testo unico, di seguito denominato "codice", garantisce che il trattamento dei dati personali si svolga nel rispetto dei diritti e delle libertà fondamentali, nonché della dignità dell'interessato, con particolare riferimento alla riservatezza, all’identità personale e al diritto alla protezione dei dati personali.
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2. Il trattamento dei dati personali è disciplinato assicurando un elevato livello di tutela dei diritti e delle libertà di cui al comma 1 nel rispetto dei principi di semplificazione, armonizzazione ed efficacia delle modalità previste per il loro esercizio da parte degli interessati, nonché per l'adempimento degli obblighi da parte dei titolari del trattamento. Trattamento di dati personali in ambito sanitario Art. 75 (Ambito applicativo) 1 . I1 presente titolo disciplina il trattamento dei dati personali in ambito sanitario. Art. 76 (Esercenti professioni sanitarie e organismi sanitari pubblici) 1. Gli esercenti le professioni sanitarie e gli organismi sanitari pubblici, anche nell'ambito di un’attività di rilevante interesse pubblico ai sensi dell'articolo 85, trattano i dati personali idonei a rivelare lo stato di salute: a) con il consenso dell’interessato e anche senza l'autorizzazione del Garante, se il trattamento riguarda dati e operazioni indispensabili per perseguire una finalità di tutela della salute o dell'incolumità fisica dell’interessato; b) anche senza il consenso dell'interessato e previa autorizzazione del Garante, se la finalità di cui al!a lettera a) riguarda un terzo o la collettività. 2. Nei casi di cui al comma l il consenso può essere prestato con le modalità semplificate di cui al capo 11. 3. Nei casi di cui al comma 1, l'autorizzazione del Garante è rilasciata, salvi i casi di particolare urgenza, sentito il Consiglio superiore di sanità, Art. 77 (Casi di semplificazione) Il presente capo individua modalità semplificate utilizzabili dai soggetti di cui al comma 2: a) per informare l'interessato relativamente ai dati personali raccolti presso il medesimo interessato o presso terzi, ai sensi dell'articolo 13, commi 1 e 4; b) per manifestare il consenso al trattamento dei dati personali nei casi in cui è richiesto ai sensi dell'articolo 76; c) per il trattamento dei dati personali. Le modalità semplificate di cui al comma 1 sono applicabili: a) dagli organismi sanitari pubblici; b) dagli altri organismi privati e dagli esercenti Ie professioni sanitarie; c) dagli altri soggetti pubblici indicati nell'articolo 80. Art. 78 (Informativa del medico di medicina generale o del pediatra) 1. Il medico di medicina generale o il pediatra di libera scelta informano I'interessato relativamente al trattamento dei dati personali, in forma chiara e tale da rendere agevolmente comprensibili gli elementi indicati nell'articolo 13, comma 1 . 2. L'informativa può essere fornita per il complessivo trattamento dei dati personali necessario per attività di prevenzione, diagnosi, cura e riabilitazione, svolte dai medico o dal pediatra a tutela della salute o dell’ incolumità fisica dell'interessato, su richiesta dello stesso o di cui questi informato in quanto effettuate nel suo interesse.
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3. L'informativa può riguardare, altresì, dati personali eventualmente raccolti presso terzi, ed è fornita preferibilmente per iscritto, anche attraverso carte tascabili con eventuali allegati pieghevoli, includendo almeno gli elementi indicati dal Garante ai sensi dell'articolo 13, coma 3, eventualmente integrati anche oralmente in relazione a particolari caratteristiche del trattamento. 4. L'informativa, se non è diversamente specificato dal medico o dal pediatra, riguarda anche il trattamento di dati correlato a quello effettuato dal medico di medicina generale o dal pediatra di libera scelta, effettuato da un professionista o da altro soggetto, parimenti individuabile in base alla prestazione richiesta, che: a) sostituisce temporaneamente ii medico o il pediatra; b) fornisce una prestazione specialistica su richiesta del medico e del pediatra; c) può trattare lecitamente i dati nell'ambito di un'attività professionale prestata in forma associata; d) fornisce farmaci prescritti; e) comunica dati personali al medico o pediatra in conformità alla disciplina applicabile. 5. L'informativa resa ai sensi del presente articolo evidenzia analiticamente eventuali trattamenti di dati personali che presentano rischi specifici per i diritti e le libertà fondamentali, nonché per la dignità dell'interessato, in particolare in caso di trattamenti effettuati: a) per scopi scientifici, anche di ricerca scientifica e di sperimentazione clinica controllata di medicinali, in conformità alle leggi e ai regolamenti, ponendo in particolare evidenza che il consenso, ove richiesto, è manifestato liberamente; b) nell'ambito della tele assistenza o telemedicina; c) per fornire altri beni o servizi all’interessato attraverso una rete di comunicazione elettronica.
Condivisione e Collaborazioni
La presente Carta dei Servizi è stata condivisa da sindacati di categoria aziendali e dall'associazione consumatori.
Alla stesura della stessa hanno collaborato tutte le figure preposte all'assistenza dei pazienti sia il personale amministrativo che il
personale sanitario del centro.