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PROCEDURA APERTA PER L'AFFIDAMENTO DELLA FORNITURA DI MATERIALE VARIO PER DIALISI Capitolato Speciale

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PROCEDURA APERTA PER L'AFFIDAMENTO DELLA FORNITURA DI MATERIALE VARIO PER DIALISI

Capitolato Speciale

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Procedura Aperta per l’affidamento della fornitura di materiale vario per dialisi

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1. OGGETTO DELLA FORNITURA

1. Oggetto del presente Capitolato Speciale è la fornitura in acquisto, di materiale vario occorrenti alle Strutture Sanitarie dell’ASL Napoli 1 Centro per la effettuazione di trattamenti dialitici, come dettagliati nell’allegato A), nelle quantità, tipologie, misure ed altre specifiche indicazioni tecniche riportate.

2. L’appalto è suddiviso in 5 lotti. 3. Le quantità riportate nell’Allegato A) rappresentano il fabbisogno occorrente ed hanno

carattere puramente indicativo e non vincolante per l’ASL NA 1 CENTRO , che si riserva la facoltà di modificarle in aumento o in diminuzione in relazione alle proprie esigenze, senza che la Ditta aggiudicataria possa avanzare alcuna richiesta di indennizzo o di variazione delle condizioni economiche proposte

2. DURATA CONTRATTUALE DELLA FORNITURA

1. La presente fornitura avrà durata di mesi 48 dalla data di inizio di esecuzione del contratto.

2. La Stazione Appaltante ha comunque la facoltà di richiedere la prosecuzione della fornitura anche dopo la scadenza del termine secondo le modalità e per un massimo di sei mesi, durante i quali le Ditte aggiudicatarie dovranno assicurare la fornitura alle medesime condizioni economiche di aggiudicazione

3. CARATTERISTICHE TECNICHE DEI LOTTI

1. Il presente appalto è suddiviso in 5 LOTTI

LOTTO 1: KIT ATTACCO/STACCO

LOTTO 2: KIT PER CATETERI TEMPORANEI PER EMODIALISI

LOTTO 3: KIT PER CATETERI PERMANENTI PER EMODIALISI (TIPO TESIO)

LOTTO 4: KIT PER CATETERI PERMANENTI PER EMODIALISI

LOTTO 5: CATETERI PER DIALISI PERITONEALE

LOTTO 1 - KIT ATTACCO/STACCO

Il kit attacco/stacco deve avere le seguenti caratteristiche:

il Kit di attacco/stacco dovrà essere contenuto in un'unica busta sterile con all'interno:

1. una busta sigillata e sterile con la scritta "Inizio Dialisi" oppure "Attacco" contenente:

- n. 1 paio di guanti misura media sterili in lattice - n. 6 bande di cerotto tipo tessuto non tessuto di lunghezza tra 15 e 20 cm,larghezza di

circa 2,5-3 cm - n. 1 klemmerino monouso a tenuta in plastica resistente - n. 1 telino-traversa assorbente di 40x60 cm - n. 2 fazzolettini disinfettanti per pulizia e disinfezione cute in confezione singola - n. 1 confezione singola da n. 5 garzine di dimensioni 5x5 cm - n. 2 tamponcini ripiegati a batuffolo;

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2. una busta sigillata e sterile con la scritta "Fine Dialisi" oppure "stacco" contenente:

- n. 1 paio di guanti misura media sterili in lattice - n. 2 bande di cerotto tipo tessuto non tessuto di lunghezza tra 15 e 20 cm, larghezza

circa 2,5 - 3 cm - n. 2 fasce elastiche di larghezza 5-10 cm e lunghezza 30-50 cm con pushban o analogo

preincollato - n. 2 confezioni da 5 garzine/confezione di dimensioni 5x5 cm.

La descrizione degli altri lotti è contenuta nell’allegato A) del presente capitolato in cui sono indicate le quantità annuali e complessive espresse in numero di pezzi.

Su ogni singolo kit e componente dovrà essere riportata la data di sterilizzazione effettuata ad ossido di etilene o altro efficace sistema con data di produzione e di scadenza e con validità non inferiore a 3 anni.

L’ASL NA 1 Centro si riserva il diritto di procedere ad effettuare ordinativi per singoli accessori presenti nei KIT, in particolare :

Relativamente al lotto n. 2

Aghi per incannulamento vv profonde Guide metalliche per cateterismo vv profonde (lunghezza 70 cm.) Cannule a doppio lume parallelo in poliuretano per vena femorale, lunghezza 25 cm. Cannule a doppio lume parallelo in poliuretano per vena giugulare, lunghezza 15 cm.

Relativamente ai lotti n. 3 e n.4

filo guida in acciaio ricurvo da 0.38x70 cm. estensione terminale dritta arteriosa con clamp per catetere dì Tesio in bio flex o in

silicone estensione terminale dritta venosa con clamp per catetere di Tesio in bio flex o in

silicone

A tal fine nel formulare l’offerta economica la ditta concorrente indicherà la composizione del Kit con il prezzo unitario dei relativi prodotti che lo compongono

4. CRITERI DI AGGIUDICAZIONE DI GARA

1. La fornitura sarà aggiudicata, per singoli lotti indivisibili, con il criterio dell’offerta economicamente più vantaggiosa (di cui all’articolo 83 del D. Lgs. n. 163/2006 e successive modificazioni ed integrazioni) a favore della Ditta che avrà ottenuto il punteggio totale sulla base dei seguenti elementi :

ELEMENTI PUNTEGGIO

Qualità PTQ 60

Prezzo PTE 40

Totale Punteggio PTF 100

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La migliore offerta sarà determinata dal punteggio complessivo finale più alto, che sarà ottenuto sommando il punteggio relativo al criterio della “Qualità” ed il punteggio relativo al criterio del “Prezzo”.

PTF = PTQ + PTE

PTF = punteggio complessivo finale

PTQ = punteggio qualità definitivo

PTE = punteggio prezzo definitivo

Relativamente ai criteri tecnici ed economici sopra rappresentati, il calcolo per gli arrotondamenti sarà effettuato alla seconda cifra decimale nel modo seguente, ad esempio:

- 1,2345 viene arrotondato a 1,23; - 1,2356 viene arrotondato a 1,24.

Il calcolo dell’offerta economicamente piu vantaggiosa sara effettuata mediante il metodo cd. “aggregativo – compensatore” di cui all’allegato P del D.P.R. 05/10/2010 nr. 207

MODALITÀ DI ATTRIBUZIONE PUNTEGGIO QUALITÀ

Per la valutazione dei punteggi si procederà come indicato nell’Allegato P al D.P.R 207 del 05.10.2010, in particolare, si utilizzerà la seguente formula: 𝐂(𝐚) = ∑ [𝐖𝐢 ∗ 𝐕(𝐚)𝐢]𝐧

𝟏

Dove:

Ca = indice di valutazione della offerta (a)

n = numero dei criteri

Wi = peso o punteggio massimo attribuito al criterio (i);

V(a)i = coefficiente della prestazione dell’offerta (a) rispetto al criterio (i) variabile tra zero ed

uno.

∑ = sommatoria

La valutazione della qualità sarà basata sui seguenti criteri/sub criteri e pesi/sub pesi:

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Lotto n. 1 e n. 5 Punteggio MAX

PESI/ sub PESI

CRITERI

A CARATTERISTICHE QUALITATIVE 40

B PRATICITÀ D’USO 10

C DOCUMENTAZIONE 10

Totale 60

Lotto n. 2, n.3 e n.4

CRITERI

A SPECIFICHE TECNICHE 30

Sub criteri

A.1 Caratteristiche materiali 15 A.2 Estensione gamma 15

B FUNZIONALITA’ E MANEGEVOLEZZA 20

Sub criteri

B1 Forma e dimensioni 8 B2 Proprietà meccaniche 4 B3 Maneggevolezza 8

C CONFEZIONAMENTO 10

Sub criteri

C1 Facilità apertura busta (informazioni contenute nell’etichetta e foglietto informativo)

6

C2 Confezionamento interno 2 C3 Confezionamento esterno 2

Totale 60

Tabella 1

Ai fini della determinazione del Punteggio per la qualità (punti 60) , la Commissione, in

ottemperanza a quanto previsto nell’Allegato P al D.P.R. 6 novembre 2010, n. 207, procederà

alla c.d. “riparametrazione” per ciascun livello di punteggi e sub-punteggi. Pertanto, al fine di

non alterare i pesi stabiliti per i vari criteri di valutazione, se nessun concorrente ottiene sui

criteri di valutazione tecnica il punteggio pari al peso complessivo assegnato agli stessi, è

effettuata la c.d. “riparametrazione”, assegnando al concorrente che ha ottenuto il punteggio

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totale più alto il massimo punteggio previsto e alle altre offerte un punteggio proporzionale

decrescente.

a) I coefficienti V(a)i saranno determinati mediante “la media dei coefficienti attribuiti discrezionalmente dai singoli commissari“ di cui al n. 4 della lettera a), parte II, dell’allegato P al D.P.R. 05.10.2010, n. 207. L’attribuzione dei coefficienti verrà fatta in base alla seguente scala di giudizio:

GIUDIZIO Coefficiente

ECCELLENTE 1,00

OTTIMO 1,00

DISTINTO 0,80

BUONO 0,70

DISCRETO 0,60

SUFFICIENTE 0,50

MEDIOCRE 0,40

SCARSO 0,20

INSUFFICIENTE 0,00

Ai sensi dell’art. 83 del D.lgs. n. 163 del 2006, saranno esclusi dalla gara e, pertanto, non si procederà alla apertura della loro offerta economica, i concorrenti che avranno ottenuto un punteggio per l’elemento “qualità” inferiore a punti 36

CRITERIO DI VALUTAZIONE DELL’OFFERTA ECONOMICA (PE)

Per ciascun Lotto, la valutazione economica attribuirà al massimo 40 punti secondo le

seguenti modalità:

All’offerta con il prezzo complessivo più basso per l’intero lotto verrà attribuito il punteggio

massimo di 40 punti.

Alle altre offerte verrà attribuito un punteggio applicando la seguente formula:

PTE(ì) = (PLmin*40/PL(ì))

Dove:

PTE(ì) = è il punteggio prezzo ottenuto dalla ditta (ì), arrotondato alla seconda cifra decimale;

PL(ì) = offerta economica del concorrente (ì);

PLmin = offerta economica più bassa

I punteggi verranno arrotondati alla seconda cifra decimale

Nel formulare l’offerta economica la ditta dovrà specificare il prezzo dei singoli prodotti che compongono il KIT

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5. DOCUMENTAZIONE TECNICO –QUALITATIVA DA PRESENTARE

Le ditte offerenti dovranno produrre, pena di esclusione, la seguente documentazione:

Indicazione, per ciascun prodotto offerto di cui all’elenco allegato (Allegato A) per tutti i LOTTI:

Nome commerciale del prodotto;

Ditta produttrice;

Tipo di confezione;

Scheda Riepilogativa del D.M. (Allegato B)

Le ditte offerenti, inoltre dovranno fornire:

1) Schede tecniche di tutti i prodotti offerti, contenenti informazioni dettagliate circa:

Caratteristiche tecniche generali (Descrizione del D.M., destinazione d’uso (D.Lgs. 46/97), Misure;

Codice ditta;

Eventuali dati di sterilizzazione;

Materiali costituenti il D.M. a diretto contatto del paziente;

Presenza di tessuti, o sostanze di origine animale;

Presenza di medicinali (Principio attivo da banca dati farmaco);

Certificazioni sulla qualità del prodotto e materiale;

Certificazioni sulla sede di fabbricazione;

Certificazioni sul sistema di tracciabilità;

Confezionamento Primario e Secondario;

Modo d’Uso;

Per i Dispositivi sterili il metodo di validazione del metodo di sterilizzazione, periodo massimo di utilizzo;

Solo per il pluriuso sterile o da sterilizzare: modalità, numero massimo di processi di risterilizzazione;

Latex Free: Certificazione relativa ai materiali e condizioni di smaltimento;

Certificazioni relativa a Ftalati Free (Ove richiesta in Allegato A);

Bibliografia.

2) Certificato di conformità alle normative comunitarie (Marchio CE) in originale o in copia;

3) Dichiarazione di conformità dei prodotti alle vigenti norme legislative relative alla sicurezza degli utilizzatori, con particolare riferimento al D.Lgs. 626/94 e successive modificazioni ed integrazioni D.Lgs. 242/96.

4) Attestazione relativa alla classificazione – Ultimo Livello – del dispositivo, in riferimento alla CND (Classificazione Nazionale dei Dispositivi Medici), Decreto 22

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Settembre 2005 e successive modificazioni ed integrazioni, reperibile sul sito web del Ministero della Salute;

5) Attestazione riportante il/i Codice/i numerico/i del Repertorio dei Dispositivi Medici operativo sul sito web del Ministero della Salute

6) Ogni altra documentazione ritenuta utile al fine di comprovare il possesso delle caratteristiche tecniche e/o consentire il giudizio di qualità dei prodotti offerti.

6. CAMPIONATURA

1. Le ditte concorrenti dovranno presentare, entro il termine di scadenza per la presentazione dell’offerta, una campionatura gratuita non restituibile ( 3 pz ogni prodotto offerto)

2. La predetta campionatura dovrà essere confezionata in uno o più plichi recanti all’esterno il nominativo del mittente e la seguente dicitura “CAMPIONATURA PROCEDURA APERTA PER FORNITURA DI MATERIALE VARIO PER DIALISI – NON APRIRE . All’interno di ciascun plico i campioni dovranno essere confezionati separatamente per ciascun lotto e su ciascuno di essi dovranno essere apposte le seguenti indicazioni: - nominativo del mittente - il lotto cui si riferiscono i campioni - riferimento voce per voce che deve corrispondere a quanto indicato nello schema di

offerta allegato - eventuali informazioni circa il materiale offerto (codice di riferimento, misure,

diametri ecc.). - essere provvisti di etichetta in originale

3. La Commissione si riserva la possibilità, qualora necessario, di chiedere ulteriore campionatura per un esame più approfondito. Il materiale che forma oggetto di campionatura dovrà esattamente corrispondere per modello, qualità e caratteristiche tecniche a quello per cui stata proposta offerta economica. Le indicazioni apposte sui singoli campioni dovranno essere riportate anche sulla documentazione tecnica trasmessa a corredo dell’offerta in maniera tale da rendere identificabili i prodotti proposti. Nel plico così confezionato dovrà inoltre essere inserito un elenco dettagliato dei lotti e delle voci per le quali è stata presentata offerta e un elenco della campionatura trasmessa, anch’esso suddiviso per lotti e per voci. Analoghi elenchi dovranno essere contenuti nella busta contenente la documentazione tecnica. L’inottemperanza a quanto prescritto dal presente articolo potrà comportare l’esclusione dalla gara / mancata valutazione qualora la Commissione non sia in grado di esaminare e valutare i prodotti campionati perché non riconoscibili o agevolmente identificabili.

4. REQUISITI DEL CONFEZIONAMENTO

1. I prodotti oggetto della presente fornitura dovranno essere confezionati in modo tale da garantire la corretta conservazione anche durante le fasi di trasporto e che siano protetti da: esalazioni, calore, luce, umidità, urti ed altre eventuali azioni meccaniche.

2. La struttura degli involucri dovrà garantire la tenuta e allo stesso tempo, facilità di apertura, ed essere conforme alle norme comunitarie sullo smaltimento, secondo specifiche dichiarazioni del Produttore. Devono essere Sterili e confezionati singolarmente in modo che venga conservata nel tempo la Sterilità.

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Su ogni Confezione Primaria Singola Sterile dovrà essere indicato in lingua Italiana:

Nome della Ditta produttrice ed indirizzo; Nome commerciale del prodotto; Descrizione del prodotto; Misure, Dimensioni, Lunghezza , Calibri; Numero di Lotto; Data preparazione, e Scadenza validità; Monouso; Sterile e Metodo di Sterilizzazione; Marcatura CE e relativo Organismo notificato, ove trattasi di prodotto registrato quale Dispositivo Medico Chirurgico e numero di registrazione P.M.C. per tutti gli altri prodotti ad altro uso non rientrante nelle suddette categorie; Eventuali istruzioni specifiche di utilizzo;

Sul Confezionamento Secondario dovrà essere indicato in Lingua Italiana:

Descrizione prodotto e numero pezzi contenuti; Lotto, Data preparazione, e Scadenza validità; Metodo di Sterilizzazione; Nome ed indirizzo del produttore; Riportare in modo evidente i simboli e le diciture indicanti eventuali caratteristiche di pericolosità.

3. SOSTITUZIONE , AFFIANCAMENTI E/O AMPLIAMENTO GAMMA PRODOTTI

1. Ferme restando le condizioni di fornitura stabilite, oppure a condizioni economicamente più vantaggiose per l’ASL NA 1 , la ditta aggiudicataria, qualora ponga in commercio durante il periodo di fornitura nuovi prodotti di materiale analogo a quello fornito, che presentino migliori o uguali caratteristiche di rendimento e funzionalità, dovrà proporre la sostituzione e/o l’affiancamento di nuovi prodotti al posto di quelli aggiudicati, per la restante parte di fornitura ancora da somministrare.

4. CONSEGNE

1. Le consegne dovranno essere effettuate entro 7 gg. lavorativi dal ricevimento dell’ordine di fornitura, nella qualità, quantità e frazionatamente ove richiesto, presso le Strutture Farmaceutiche richiedenti mediante idonei mezzi di trasporto, in imballi idonei atti a garantire i prodotti da qualsiasi danno che ne possa pregiudicare l’utilizzazione. Tale trasporto deve avvenire in ottemperanza alle modalità previste dalla normativa vigente in materia. I suddetti imballi devono garantire l’integrità, la corretta conservazione, il rispetto delle corrette condizioni igienico-sanitarie e tutto quanto previsto dalle normative vigenti in materia

2. L’ASL Na 1 Centro ha il diritto di procedere ad effettuare ordinativi - e conseguentemente la ditta aggiudicataria ha l’obbligo di effettuare la relativa consegna - per singoli : - accessori presenti nei KIT per cateteri temporanei per emodialisi (LOTTO 2 ) - accessori presenti nei KIT per cateteri permanenti per emodialisi ( LOTTI 3 e 4)

A tal fine nel formulare l’offerta economica la ditta concorrente indicherà il prezzo dei singoli prodotti che compongono il KIT

3. Nel caso in cui il fornitore fosse impossibilitata alla consegna anche di uno solo dei prodotti aggiudicati, ancorché per limitati periodi temporali, e tenuto a darne immediata comunicazione all’Azienda Sanitaria .

4. La Ditta fornitrice deve garantire che, anche durante le fasi di consegna dei prodotti, vengano rigorosamente osservate idonee modalità di conservazione degli stessi. La merce dovrà essere consegnata a rischio del fornitore e con carico delle spese relative, compresa quella per l’imballo e per il trasporto, nelle quantità e qualità per i singoli prodotti e tipi,

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richiesti di volta in volta secondo le necessità delle UU.OO.CC. di Farmacia della ASL NA 1 Centro.

5. Le consegne dovranno avvenire presso gli appositi magazzini delle Strutture Farmaceutiche agli indirizzi indicati dai richiedenti nei giorni e negli orari indicati sugli ordinativi emessi.

6. Si precisa che, in casi di particolare urgenza, potrà essere richiesta la consegna della merce entro il termine di 48 ore solari dalla ricezione dell’ordinativo.

7. Le forniture dovranno essere accompagnate da regolari documenti di trasporto. Sui documenti di trasporto le Ditte dovranno sempre indicare il numero e la data di ordine di riferimento riportato nell’ordine trasmesso, il luogo di consegna della merce, il numero di lotto di produzione dei singoli prodotti, l’indicazione se trattasi di “saldo” o “in conto d’ordine” e quant’altro previsto dalla normativa vigente. In mancanza di tali dati non saranno accettati reclami da parte del fornitore qualora la merce venisse respinta.

5. VERIFICHE E CONTROLLI

1. I controlli in ordine alla qualità, quantità e conformità contrattuale delle merci consegnate saranno effettuate a cura dal Direttore di U.O.C. di Farmacia o dai Farmacisti Dirigenti delle Strutture Farmaceutiche richiedenti

2. La firma all’atto del ricevimento della merce indica solo una corrispondenza del numero dei colli inviati. Data l’impossibilità di periziare tutta la merce all’atto del ricevimento, il fornitore dovrà accettare le eventuali contestazioni sulla quantità e qualità dei prodotti forniti anche a distanza di tempo dalla consegna, quando, cioè, all’apertura degli imballaggi e delle confezioni, ovvero all’atto dell’utilizzo, ne sarà possibile il controllo. L’ ASL Na 1 Centro, a suo insindacabile giudizio, potrà pertanto restituire la merce che risultasse difettosa, o comunque non rispondente ai requisiti di legge e si riterrà autorizzata in tal caso a richiederne l’immediata sostituzione.

3. Nel caso in cui la ditta non provvedesse all’immediata sostituzione della merce è facoltà dell’ASL Napoli1 Centro , applicare la penalità di cui al presente Capitolato Speciale con la facoltà di approvvigionarsi degli stessi altrove, con totale spesa a carico del fornitore inadempiente che non potrà fare opposizione o sollevare eccezioni sulla qualità e sui prezzi dei beni cosi acquistati.

4. I prodotti che presenteranno difetti o discordanze verranno tenuti a disposizione della ditta fornitrice e restituiti anche se tolti dal loro imballo originario e la ditta stessa dovrà provvedere alla sostituzione immediata con materiale idoneo.

5. L’Amministrazione non assume comunque responsabilità per la perdita delle merci respinte ma non ritirate dal fornitore.

La Ditta offerente garantirà :

a) la fornitura dei prodotti appartenenti ad un unico lotto di produzione, fatti salvi accordi diversi da concordare con il Direttore di U.O.C. di Farmacia o i Farmacisti Dirigenti delle Strutture Farmaceutiche richiedenti;

b) All’atto della consegna, i prodotti soggetti a scadenza dovranno avere almeno 2/3 della loro validità.

c) segnalazione tempestiva al Servizio di Farmacia competente, di tutte le disposizioni ministeriali o altre disposizioni relative ai prodotti offerti; disponibilità a tutti i dati pubblicati su banche dati relativi ai prodotti in possesso della Ditta offerente, ponendoli a disposizione del Servizio di Farmacia, previa richiesta.

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d) Il reso della merce residua, qualora il prodotto non sia più utilizzato, con un preavviso da parte della Farmacia competente di mesi 6 (sei);

e) disponibilità del cambio della merce residua qualora per urgenza nella fornitura, dovesse essere preventivamente accettata una consegna di prodotti con validità inferiore a quanto previsto nel punto 2. e comunque non inferiore a mesi 3 (tre);

f) L’Impresa aggiudicataria e responsabile dell’esatto adempimento delle condizioni contrattuali e della perfetta riuscita della fornitura: è responsabile, inoltre, dell’osservanza delle leggi e regolamenti vigenti in materia igienico-sanitaria e di commercio, dei relativi materiali da fornire, nonché degli eventuali danni comunque arrecati sia a persone a cose dell’ Azienda Sanitaria, sia a terzi.

6. INADEMPIENZE PENALITA’

1. Per ogni giorno solare di ritardo, non imputabile all’ASL NA 1 ovvero a forza maggiore o caso fortuito, rispetto ai termini stabiliti per la consegna dei prodotti di cui al presente Capitolato ( ovvero rispetto a quelli offerti) l'ASL NA1 Centro applica al Fornitore una penale pari al 2% (due per cento) del corrispettivo della fornitura oggetto dell'inadempimento fatto salvo il risarcimento del maggior danno.

2. Per ogni ora solare di ritardo, non imputabile non imputabile all’ASL NA 1 ovvero a forza maggiore o caso fortuito, rispetto ai termini stabiliti dal capitolato per la consegna dei prodotti in caso di urgenza ( ore 48 solari dalla ricezione dell’ordine) l'ASL NA1 Centro applica al Fornitore una penale pari al 2% (due per cento) del corrispettivo della fornitura oggetto dell'inadempimento fatto salvo il risarcimento del maggior danno.

3. Deve considerarsi ritardo anche il caso in cui il Fornitore esegua la fornitura o un servizio connesso in modo anche solo parzialmente difforme dalle disposizioni di cui al Contratto ed al presente Capitolato . In tal caso l’Amministrazione Contraente applicherà al Fornitore la penale di cui al primo comma del presente articolo sino alla data in cui la fornitura verrà eseguita in modo effettivamente conforme al presente Contratto, e agli atti sopra citati, fatto salvo il risarcimento del maggior danno.

4. Ci si potrà altresì rivalere in tutto o in parte sul deposito cauzionale, con obbligo del fornitore di reintegrarlo o rinnovarlo, sempreché non venga disposta la risoluzione del contratto incamerando definitivamente il deposito stesso.

5. Qualora l’aggiudicatario cessi in tronco la fornitura, incorrerà nella perdita del deposito cauzionale senza poter elevare proteste o eccezioni, oltre alla refusione del maggior danno qualora il deposito non risulti sufficiente a coprirlo integralmente.

7. QUANTITA’ DEI BENI DA FORNIRE

1. Le quantità relative ai fabbisogni indicati nel presente capitolato speciale sono puramente indicativi, essendo il consumo non esattamente prevedibile, in quanto subordinato a fattori variabili e ad altre cause e circostanze legate alla particolare natura e all’utilizzo dei prodotti. Pertanto, la Ditta o le Ditte aggiudicatarie saranno tenute a fornire alle condizioni economiche risultanti in sede di gara, solo ed esclusivamente le quantità di prodotti che verranno effettivamente ordinati, senza poter avanzare alcuna eccezione o reclamo qualora le quantità richieste risultassero, al termine della fornitura, diverse da quelle che hanno formato oggetto di offerta. La fornitura quindi dovrà essere regolarmente eseguita sia per quantitativi minori che per quantitativi maggiori. Inoltre la fornitura dovrà essere eseguita anche per singoli accessori dei KIT

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8. COSTI PER LA SICUREZZA E RISCHI DA INTERFERENZE

1. In ottemperanza al Decreto Legislativo 09.04.2008 n. 81 e s.m.i., art. 26, comma 3, le prestazioni richieste nel presente capitolato speciale non comportano rischi da interferenze e pertanto l’importo degli oneri della sicurezza non soggetti a ribasso e pari a € 0. La ditta si impegna all’esecuzione del contratto secondo le disposizioni vigenti in tema di sicurezza, antinfortunistica e lavoro in riferimento agli aspetti retributivi e fiscali, dotando il personale impiegato nell’esecuzione dell’appalto, di tutti gli appositi ed adeguati dispositivi di protezione individuale e dei mezzi/attrezzature antinfortunistiche, qualora necessari.